超临界流体干燥

摘要： ZAO(Aluminum-doped zinc oxide) shows excellent properties which relates nano-materials and oxide semiconductor .But the nano-powder forms aggregation easily with the decrease of powder size .To solve this problem ,“coprecipitation/supercritical fluid drying(SCFD)”is investigated .Adding in different surfactant during the process of coprecipitation supercritical fluid drying ,ZAO nanopowders are synthesized .XRD is employed for the analysis of phase .T EM is used to characterize the morphology , grain size and agglomeration state of ZAO powders .The effect of species and dosage of surfactant ,dosage of transition liquid on the properties of nano-powder was reviewed .Results show :When the molar ratio of surfactant PEG-400 and Zn2+ ion is 1∶16 ,ZAO powders are obtained with size smaller than 10 nm . Particle distribution shows that there no significant aggregation in ZAO powder .%ZAO（ZnO／Al2 O3复合氧化物）结合了纳米材料和半导体氧化物的优越性能，但随着粉体粒径的减小，粉体极易发生团聚．为解决纳米粉体的团聚现象，采用“共沉淀桘超临界流体干燥”结合法，加入几种不同的表面活性剂制备了ZAO超细纳米粉．实验通过X射线衍射对ZAO粉末物相进行分析．TEM 观察粒子的形貌、粒径大小及其团聚状态，分析了几种表面活性剂的种类及用量对粉末特性的影响．该方法有效地解决了粉体的团聚现象．研究结果表明：采用“共沉淀桘超临界流体干燥”技术，加入表面活性剂PEG桘400，且其与Zn2＋离子的物质的量比为1∶16时，制备的ZAO粒子的平均粒度小于10 nm ，粉体粒径均匀，分散性好，团聚现象不明显．

摘要： 采用尿素均相沉淀法结合CO2超临界干燥制备了1%Ce：YAG粉体，用XRD、BET、SEM和荧光分光光度计等测试手段对前驱体及煅烧样品进行表征。表明前驱体由非晶态的氢氧化物和碳酸盐组成，1100°C结晶产物为纯YAG相，未产生YAM、YAP等中间相，产物呈球形，分散均匀。与直接干燥样品相比，CO2超临界干燥样品的激发光谱和发射光谱强度均增加，并产生5 nm的红移。%Cerium-doped yttrium aluminum( Ce:YAG)precursor precipitates with 1% cerium contents were synthesized by homogeneous precipitation combined with supercritical carbon dioxide fluid drying. The calcined samples were characterized by XRD,BET,SEM and fluorescence spectrophotometer. The results showed that the obtained precursor consists of amorphous hydroxides and carbonates,and converted to pure YAG at 1 100 °C without the formation of interphase such as YAM and YAP. The resultant powders calcined at 1100 °C presented sphere with good dispersity. Compared with the conventional drying samples,the fluorescence spectra showed that the emission spectra and excitation spectra intensity of l% Ce:YAG powders obtained by supercritical carbon dioxide fluid drying increased,and the 5nm bathochromic-shift was detected.

摘要： The HPA/Bi2WO6 was prepared with Na2WO4·2H2O, Bi(NO3)3·5H2O and different surfactant templates. The prepared sample was dried by the supercritical fluid drying (SCFD) method. It was characterized with XRD, FT-IR and SEM techniques and N2 sorption experiment. Its photocatalytic properties were evaluated with denitrification of nitrogen-containing simulated oil as model reaction. It was shown that the sodium dodecyl sulfate ( SDS ) should be chosen as template. With this template, a highly dispersed, crystalline and active photocatalyst was obtained. This catalyst had a larger specific surface area. The SCFD method effectively decreased pore collapse and particles agglomeration degree, consequently increasing the specific surface area and improving the catalytic performance. Immobilization of H3 PW12 O40 on Bi2 WO6 increased the surface acid sites, and hence the photocatalytic activity. When the H3 PW12 O40 loading was 10%, about 92. 08% of nitrogen in simulated oil were removed by shining for 3 h with a xenon lamp at the mcatalysts/msimulated oil ratio of 1:100.%以Na2WO4·2H2O和Bi(NO3)3·5H2O为原料，通过不同表面活性剂为模板剂对所制备催化剂的形貌进行调控，将调控形貌后的催化剂固载不同种类杂多酸(HPA)，再进行超临界流体干燥制得HPA/Bi2WO6光催化剂。并采用X射线衍射( XRD)、紫外-可见漫反射( UV-vis)、扫描电镜( SEM)、比表面积测定仪( BET)对所制备的催化剂进行表征，通过含氮模拟油对固载杂多酸后的催化剂的脱氮性能进行评价。结果表明，十二烷基硫酸钠( SDS)能起到更好的模板导向作用，从而获得由二维纳米片组装成的三维中空花状结构。采用超临界流体萃取干燥技术对催化剂进行提纯干燥，可有效地避免孔塌陷、团聚等现象，进一步增大了催化剂的比表面积，其脱氮效果有了进一步的提高。固载磷钨酸能有效地提高催化剂的表面酸性位点，从而显著提高了催化剂的催化活性，磷钨酸固载量为10%、剂油比为1：100时、氙灯光照3 h脱氮率可达92.08%。

摘要： 以Na2WO4·2H2O和Bi(NO3)3·5H2O为原料,通过不同表面活性剂为模板剂对所制备催化剂的形貌进行调控,将调控形貌后的催化剂固载不同种类杂多酸(HPA),再进行超临界流体干燥制得HPA/Bi2WO6光催化剂。并采用X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射(UV-vis)、扫描电镜(SEM)、比表面积测定仪(BET)对所制备的催化剂进行表征,通过含氮模拟油对固载杂多酸后的催化剂的脱氮性能进行评价。结果表明,十二烷基硫酸钠(SDS)能起到更好的模板导向作用,从而获得由二维纳米片组装成的三维中空花状结构。采用超临界流体萃取干燥技术对催化剂进行提纯干燥,可有效地避免孔塌陷、团聚等现象,进一步增大了催化剂的比表面积,其脱氮效果有了进一步的提高。固载磷钨酸能有效地提高催化剂的表面酸性位点,从而显著提高了催化剂的催化活性,磷钨酸固载量为10%、剂油比为1∶100时、氙灯光照3 h脱氮率可达92.08%。

摘要： Highly-dispersed ZrO2 nanoparticles (NPs) were successfully synthesized via sol-gel and supercritical fluid drying (SCFD) method with zirconium oxyehloride as the source. The as-synthesized ZrO2 was characterized by X-ray diffraction (XRD), high resolution transmission electron microscope (HRTEM), electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and cyclic voltammetary (CV). The results indicate that the nearly spherical ZrO2 three-dimensional network NPs possess diameters of about 10nm, and the pure ZrO2 after SCFD treat ment maintains uniform crystal structure while the 3Y-ZrO2 have many crystal defects. The electrochemical performance of ZrO2 NPs showed that the pure ZrO2 NPs after SCFD treatment have very small electrochemical impedance and well-performance of cyclical stability, which provide a new orient of lithium batteries materials.%以ZrOCl2·8H2O为原料，结合溶胶凝胶法和超临界流体干燥技术制备了高分散纳米ZrO，粉体颗粒，通过X射线衍射仪（XRD）、高分辨透射电镜（HRTEM）、电化学阻抗谱（EIS）和循环伏安（CV）等技术手段研究探讨了ZrO2粉体颗粒的晶体缺陷、粉末晶粒尺寸大小及其电化学性能。成功地制备了粒径为10nm以下的近球形ZnO2三维网络纳米颗粒，实验结果表明。超临界流体干燥处理后的纯ZrO2晶粒基本保持完整，而3Y—ZrO2晶体缺陷较为明显。并首次对纯ZrO2的锂离子电化学性能作了一系列的初步研究,发现超临界流体处理后的ZrO2粉体具有很小的电化学阻抗；即使其作为锂离子电极材料容量可逆容量较低，但其多次循环后稳定性较好，这为锂离子电池材料的开发提供了新的思路。

摘要： Using cerium carbonate, lanthanum oxide and manganese nitrate as raw materials, Ce-La-Mn aerogel was prepared by sol-gel method combined with supercritical drying technology, and ultrafine particles of Ce-La-Mn mixed oxides were got after heat treatment at 850°C. The prepared materials were characterized by TG-DTA, XRD, FT-IR and TEM. The catalytic properties of ultrafine Ce-La-Mn mixed oxides were tested by reaction "2CO+2NO= 2CO2 +N2". The key aim was to examine the effect of supercritical fluid drying technology and Ce-doping on ultrafine Ce-La-Mn mixed oxides' crystal structure, morphology and catalytic activity. The results show; at 260°C, Ce-La-Mn mixed oxides was brown loose flocculent powder with good dispersibility. The particles were spherical about 10nm in size. The main crystal components were CeO2, MnO, La5O7NO3 and La(OH)2NO3, After thermal treating at 850°C, Ce-La-Mn mixed oxides were made up of lots of quasi-global grains smaller than 20nm;the main crystal components of the Ce-La-Mn mixed oxides were LaMnO3+λ La2 O3 and CeO2 heat treatment could enhance the crystallinity of the materials. Ce-doping increased the oxygen vacancies of LaMnOs+λ lattice, improved the condition of redox catalysis, effected the migration of the perovskite lattice oxygen and advanced the catalysis activity of Ce-La-Mn mixed oxides.%以碳酸铈、氧化镧和硝酸锰为主要原料,采用“溶胶-凝胶”法结合“超临界流体干燥”技术获取Ce-La-Mn气凝胶,在850°C热处理制备Ce-La-Mn混合氧化物,并采用TG-DTA、XRD、FT-IR和TEM进行表征,用“2CO+2 NO=2CO2+ N2”特征反应测试超细粒子的催化活性,考察超临界流体干燥技术与铈掺杂对超细Ce-La-Mn 混合氧化物的结构、形貌和催化活性的影响.结果显示:经260°C超临界流体干燥得到的Ce-La-Mn气凝胶为分散性好的棕色絮状粉末,由大量直径小于10nm的球型颗粒组成,晶相为CeO2、MnO、La5O7NO3和La(OH)2NO3;经850°C热处理得到的Ce-La-Mn混合氧化物的粒径约为20nm,晶相为LaMnO3+λ、La2O3和CeO2;铈掺杂增加了LaMnO3+λ晶格中氧空缺数量,改善了催化的气氛条件,提高了Ce-La-Mn混合氧化物的催化活性.

摘要： The preparation of Nano Zirconia powder with the supercritical fluid drying (SCFD) method in different heat treatment process and the sample analysis of TEM and XRD results show that the heat temperature and time on properties of Nano-ZrO2 powders effect is significant. With the increase of heat treatment temperature and time, powder transition from t phase to m phase, grain size is gradually increasing, but heat treatment temperature greatly has the more effect on the ZrO2phase composition and grain size than time.%用超临界流体干燥法制备了纳米ZrO2粉体,并用不同热处理工艺进行处理,之后对样品进行TEM和XRD分析.结果表明,煅烧温度和煅烧时间对纳米ZrO2粉体性能的影响是显著的.随着煅烧温度的提高和时间的延长,粉体由t相转变为m相,晶粒尺寸逐渐增大,但是煅烧温度对ZrO2相组成和晶粒尺寸的影响比时间的影响更大.

摘要： After antimony doped tin oxide (ATO) precursors were prepared by the sol-gel method, oven drying, microwave drying, vacuuming drying and supercritical fluid drying (SCFD) were used to treat the alcogels of ATO precursors. Weakly agglomerated nano-sized ATO particles with tetragonal phase structure were obtained after dry precursors were annealed at 600°C under atmosphere. The nanoparticles were characterized by X-ray diffraction (XRD), field emission scanning electron microscopy (FESEM),transmission electron microscopy (TEM) and Malvern Zen1600 Zeta sizer. The results showed that ATO particles with tetragonal phase structure were all well crystallized from four drying processes. However,only the ATO powder prepared by SCFD consisted of primary particles weakly attached to each other, and the average size was around 25 nm. The mechanism was that the particles of precursors could keep loose morphology after treatment by SCFD, which was the key to preparing weekly agglomerated nano-sized ATO particles. In conclusion, it was an effective way to avoid the nano-sized ATO agglomeration by SCFD process in the sol-gel method.%采用溶胶-凝胶法制备纳米锑掺杂氧化锡(antimony doped tin oxide,ATO)前驱体,然后通过烘干、微波、真空以及超临界流体干燥(supercritical fluid drying,SCFD)等方式干燥醇凝胶,并在600°C下进行热处理,考察干燥方式对最终产物纳米ATO团聚情况的影响.利用XRD、SEM、TEM、马尔文粒度仪等对前驱体以及纳米ATO的结构、形貌等进行表征,结果表明:采用4种方式对前驱体醇凝胶进行干燥,以SCFD处理得到的前驱体结构最为疏松,ATO颗粒呈不规则球形、粒度较为均匀,平均粒径约25nm.通过对常规干燥过程导致团聚以及SCFD消除前驱体粒子团聚的机理分析,揭示了采用超临界流体干燥醇凝胶能够使前驱体粒子保持松散的结构,并最终获得粒径小、分散性好的纳米ATO粉体,是消除纳米ATO粉体的团聚的有效途径.

摘要： 以La2O3和Co(NO3)·26H2O为主要原料,用"超临界流体干燥"技术结合"溶胶-凝胶"法制各超细镧-钴混合氧化物.采用 TG-DTA、XRD、FT-IR、TEM等手段进行表征;考察了超临界流体干燥技术对混合氧化物晶态和形貌的影响;并通过"2NO+2CO=N2+2CO2"的反应测试混合氧化物的催化活性.结果显示,260°C时,经超临界流体干燥得到的镧-钴混合氧化物为疏松、絮状且有较好分散性的棕色粉末,由大量直径小于10nm的球形小颗粒组成;850°C热处理后,镧-钴混合氧化物主要由晶态的LaCoO3、La2O3和非晶态的Co2O3组成;球形颗粒出现一定程度的团聚.粒径介于15～35nm;稀土镧影响了镧-钴混合氧化物中钴氧化物的晶化.

摘要： 以La2O3和Co（N03）2·6H20为主要原料，用溶胶一凝胶法结合超临界流体干燥技术制备了超细钙钛矿型LaCoO3。采用TGDTA、XRD、FT-IR和TEM检测手段进行表征；以15w的紫外灯为光源，用甲基橙溶液的光催化降解测试超细LaC003的催化活性。结果显示，250°C时经超临界流体干燥，可获取直径小于10nm的无定形La—CoO3球形颗粒；850°C热处理后，可制得粒径介于15-35nm之间的钙钛矿型LaCoO3类球形颗粒；900°C时La—Co超细粒子中晶相成分为LaCoO3和La2O3，无定形成分为Co203，稀土镧影响了钴氧化物的晶化；在超细LaCoO3催化作用下，10mg／L甲基橙溶液500mL完全降解约需4h。

摘要： 银杏叶提取物是一种天然保健产品。传统的冷冻干燥或者喷雾干燥对于保健品品质均有不同程度的破坏。本文通过L55正交试验设计，研究银杏叶提取物超临界流体干燥中超临界流体的压力、温度、流量以及干燥时间和提取物初始固含量等参数对于产品中残留溶剂的影响；根据正交试验结果分析得出了优化的工艺参数，并根据优化参数的校核试验验证了所得的相关结论。

摘要： 超临界流体干燥法是制备具有很高比表面和孔体积及较低堆密度、折光指数和热导率的块状气凝胶或粉体的重要途径之一.本文详细介绍了超临界流体干燥理论和技术的历史背景和研究现状.

摘要： 超临界流体干燥技术是制备具有高比表面积、孔体积、较低密度和低热导率的块状气凝胶的重要途径之一.本文采用廉价的工业级多聚硅E-40为硅源,通过溶胶-凝胶法,以乙醇为干燥介质在超临界条件下制备具有纳米多孔结构的块状SiO气凝胶,用扫描电镜和孔径分布仪对其结构进行了表征,采用Hot Disk热学测试仪对气热学特性进行了测试,结果显示,该气凝胶为纳米多孔结构,孔径在20nm附近,热导率在0.022E/m.k~0.023W/m.k之间.通过超临界流体干燥法制备的块状SiO气凝胶是一种轻质高效的绝热材料,具有广泛的应用前景.

摘要： 以氧氯化锆和硝酸铈为起始原料,以氨水为沉淀剂,用共沉淀法-溶胶-凝胶方法结合喷雾干燥、真空冷冻干燥和超临界流体干燥技术制备了铈稳定四方氧化锆纳米级超微粉体,用热重-差示扫描量热计(TG-DSC)、X射线衍射分析(XRD)、物理吸附仪(Autosorb-MP-1)等着重就制备方法对粉体的表面性能、孔径分布、晶粒尺寸和相对结晶度等影响进行了研究.结果表明,3种不同的制备方法制得的初始粉体表观颗粒尺寸分别为6.19,7.05,2.27 nm,比表面积分别为162.88,143.00,444.50m2/g.从室温到900°C,随着煅烧温度的升高,喷雾干燥法和真空冷冻干燥法制备的试样颗粒度显著粗化,而SCFD法制备的粉体粒度粗化则较慢.粉体材料的晶化温度、堆积密度、相对结晶度和孔体积随制备方法的不同均存在较大的差异.

摘要： 超微粒(UFP)由于比表面积大、活性高和无内扩散等优点广泛应用于催化各个领域。采用超临界流体干燥法(SCFD)制备了Fe基UFP催化剂,将其置于F-T合成浆态床中进行催化性能评价,对操作条件如还原温度、反应温度、最佳转速、合成气流速和反应压力等进行探讨,找出相应规律,并对其物理结构进行研究。浆态床由于无局部过热的特点,使UFP性能得到充分体现,有很好的发展前景。

摘要： 以正硅酸乙酯、异丙醇、去离子水为原料,盐酸、氨水为催化剂,采用溶胶-凝胶、旋转涂胶、老化及超临界流体干燥工艺制备纳米多孔氧化硅薄膜.研究了溶胶-凝胶工艺的影响因素,考察了溶胶粘度和匀胶转速对成膜性能的影响,采用扫描电镜表征了薄膜的表面形貌和截面结构,用椭偏仪表征了薄膜的孔隙率、介电常数以及厚度等性能参数,分析了薄膜的结构和红外特性.

摘要： 本文以硼砂和氯化钙为原料,采用超临界流体干燥技术(Supercritical Fluid Drying简称SCFD)制备纳米级硼酸钙.其过程主要包括制备水溶液中的胶体,经过过滤,用正丁醇、石油醚的混合溶液置换胶体中的水,然后进行超临界干燥.考察了制备沉淀过程中的反应物浓度和干燥条件对硼酸钙粒径大小的影响.采用SCFD技术可制备出大孔、高比表面积、低密度气凝胶超细粉.采用吸附法对其物性进行了表征测定.该方法制备的纳米级硼酸钙超细粉体,表观堆积密度可达到0.13g/ml,比表面积可达到388.8m/g.

摘要： 本文以硝酸铈和正硅酸乙酯为原料,采用溶胶凝胶超临界流体干燥法制备了不同CeO含量的一系列复合氧化物.利用物理吸附仪,XRD,IR等手段对复合氧化物的织构和结构进行了表征,结果发现:采用该法可制备高比表面积的CeO-SiO复合氧化物,随着CeO含量的增加,复合氧化物的比表面积逐渐降低;CeO的结晶逐渐完善.最后对5CS复合氧化物负载Pd的催化活性进行了初步研究,发现其具有CO低温氧化活性.

摘要： 采用凝胶-超临界流体干燥工艺制备无团聚ZrO(CaO)超微粉体,考察ZrO(CaO)及M/ZrO(CaO)催化剂对CO完全氧化反应的催化活性.研究发现,超临界流体干燥可以有效地防止凝胶干燥过程中硬团聚体的生成,从而获得高比面积、大孔体积、小粒径且具有良好单分散性能的ZrO(CaO)粉末.作为催化剂活性组分及载体,超微ZrO(CaO)在CO完全氧化反应中表现出优良的性能.未担载任何活性组分的超微ZrO(CaO)是CO完全氧化反应的高温催化剂,其50％转化温度约为280°C,100﹪转化温度为550°C;以超微ZrO(CaO)粉体作载体,担载Ni,Cu和Pd的负载型催化剂对CO低温氧化表现出较高的催化活性.

摘要： 采用溶胶-凝胶法结合超临界干燥技术制备了纳米TiO2/ZnO。分别在500°C、600°C、700°C下对其高温煅烧，并采用XRD、TEM对其物性进行表征。将纳米粉体配制成抗紫外整理剂，设计沉降实验，测试整理液的分散性能。讨论分散剂的种类、用量及其pH值对体系稳定性的影响。最后选择分散荆聚丙烯酸钠，水溶性钛酸酯偶联荆，PH为9。在固定其它工艺条件的情况下，将不同条件制备的纳米粉体配制成抗紫外整理剂,采用二浸二轧法浸轧织物，进行烘干。用紫外可见分光光度计测试整理后的织物的紫外线透过率，结果发现SCFD制备的TiO2/ZnO纳米粉体，600°C煅烧抗紫外效果最佳。

摘要： 本发明涉及一种冷却模块和包含上述冷却模块的超临界流体发电系统以及利用上述冷却模块的超临界流体供应方法。适用本发明之实施例的冷却模块包括冷却部和缓冲部。冷却部通过对气体状态的工作流体进行冷却而使其液化，而缓冲部对被冷却的液体状态的工作流体进行储藏并供应到外部。借此，本发明能够在超临界流体发电系统中实现稳定的工作流体的供应。

摘要： 本发明公开了一种超临界流体颗粒脱除装置及超临界流体净化方法，所述脱除装置包括过滤颗粒的过滤管段和与过滤管段连接且使颗粒沉积的沉积管段，超临界流体通过过滤管段的过滤膜过滤部分颗粒杂质，再通过沉积管段再扩缩效应和热泳效应等作用下沉积颗粒杂质，实现对超临界流体中颗粒的脱除，净化超临界流体。本发明通过多种综合作用对超临界流体中的颗粒进行强力脱除，脱除效率高、脱除效果好，提高设备的运行效率、安全性、流体的纯净度及延长设备的使用寿命，能够脱除粒径小于2.5μm的放射性和非放射性颗粒物，可作为核电和能源动力领域专门针对具有放射性的超临界流体的净化装置，有效净化放射性和非放射性超临界流体。

摘要： 本申请属于机械设备领域，尤其涉及一种卧式超临界流体萃取釜及超临界流体萃取装置。本申请提供的卧式超临界流体萃取釜，包括：壳体，所述壳体底部设置有进气口，所述壳体顶部设置有出气口；设置在壳体内腔的若干个物料架层；和设置在进气口与物料架层之间的布气装置。本申请提供的卧式超临界流体萃取釜在进气口和物料架层之间设置有布气装置，能够保证超临界流体在萃取釜中分布均匀。

摘要： 超临界流体色谱仪包括：抽吸吐出部，进行样本的抽吸及吐出；第一样本回路，经由第一流路与抽吸吐出部连接；第一流路切换部，经由第二流路与第一样本回路连接；样本容器，在将第一流路切换部设为第一切换状态时，经由第三流路连接于所述第二流路；及第二流路切换部，在将第一流路切换部设为第二切换状态时，经由第四流路连接于所述第二流路。在将第二流路切换部设为第三切换状态时，第四流路连接于第二样本回路，在将第二流路切换部设为第四切换状态时，第二样本回路连接于供给有作为超临界流体的溶剂的分析流路。

摘要： 超临界流体装置包括：溶剂供给部，供给溶剂；压力控制装置，设置于由溶剂供给部供给的溶剂的流路；以及控制部，对压力控制装置进行控制。控制部可包括：第一控制部，通过对压力控制装置进行控制，使流路的压力上升而使溶剂为超临界流体的状态从而维持规定处理的执行环境；以及第二控制部，在结束规定处理的执行环境时，设定流路的压力的中间目标值，朝向中间目标值对流路的压力进行控制。

摘要： 超临界流体装置用流动相调温装置是在包括分离柱的超临界流体装置中使用，且包括筒式加热器、流路部、以及第一温度传感器。筒式加热器具有棒状。流路部卷绕于筒式加热器，且利用流路部将流动相导向超临界流体装置的分离柱。流动相至少在分离柱中成为超临界状态。第一温度传感器安装于流路部，且利用第一温度传感器检测流路部的温度。

摘要： 本发明涉及一种超临界流体色谱仪，具备分析流路、流动相送液部、遮蔽液送液部、试样注入部、分析柱及背压调整部。所述流动相送液部在所述分析流路中对流动相送液。所述遮蔽液送液部在所述分析流路中对遮蔽液送液。所述遮蔽液是指用于使构成所述分析流路的金属管路的内表面具有抑制金属吸附性物质吸附的作用的液体。所述试样注入部将试样注入所述分析流路中。所述分析柱设在所述分析流路上，用于分离由所述试样注入部注入所述分析流路中的试样。所述背压调整部设在所述分析流路的下游端，调节所述分析流路内的压力。

摘要： 本发明公开了一种超临界流体颗粒脱除装置及超临界流体净化方法，所述脱除装置包括过滤颗粒的过滤管段和与过滤管段连接且使颗粒沉积的沉积管段，超临界流体通过过滤管段的过滤膜过滤部分颗粒杂质，再通过沉积管段再扩缩效应和热泳效应等作用下沉积颗粒杂质，实现对超临界流体中颗粒的脱除，净化超临界流体。本发明通过多种综合作用对超临界流体中的颗粒进行强力脱除，脱除效率高、脱除效果好，提高设备的运行效率、安全性、流体的纯净度及延长设备的使用寿命，能够脱除粒径小于2.5μm的放射性和非放射性颗粒物，可作为核电和能源动力领域专门针对具有放射性的超临界流体的净化装置，有效净化放射性和非放射性超临界流体。

摘要： 本发明涉及一种冷却模块和包含上述冷却模块的超临界流体发电系统以及利用上述冷却模块的超临界流体供应方法。适用本发明之实施例的冷却模块包括冷却部和缓冲部。冷却部通过对气体状态的工作流体进行冷却而使其液化，而缓冲部对被冷却的液体状态的工作流体进行储藏并供应到外部。借此，本发明能够在超临界流体发电系统中实现稳定的工作流体的供应。

摘要： 本实用新型公开了一种卧式超临界流体高压釜及卧式超临界流体加工设备，该高压釜包括卧式设置的釜体、端盖、物料框、楔块和楔块驱动装置，端盖密封安装在釜体的开口端内部，楔块驱动装置安装在端盖的外端部，楔块驱动装置能够带动楔块往径向方向移动，从而使楔块能够卡入到釜体的开口端内壁的卡槽中锁紧端盖或使楔块能够脱离釜体的卡槽实现开盖。本实用新型的端盖的体积小，重量轻，采用楔块式快开锁盖机构，结构简单、紧凑，密封更可靠，开/关端盖更加简便，节省了安装空间。此外，端盖与物料框连成一体，其进出跟随端盖，简化了开盖操作，并且由于端盖的重量轻，使得开盖辅助装置可以采用比较轻便的结构，运行精准度高，保证了密封可靠性。