二磷酸腺苷

摘要： 药品名称:错误(正确)二磷酸腺苷(腺苷二磷酸),消炎痛(吲哚美辛),阿斯匹林(阿司匹林),维甲酸(维A酸),双磷酸盐(双膦酸盐),甲氨喋呤(甲氨蝶呤),博莱霉素(博来霉素),开浦兰(左乙拉西坦),雷公多苷(雷公藤多苷),非那根(异丙嗪),四乙铵(四乙胺),洗必泰(氯已定),美息律(美西律),大环内脂类(大环内酯类),川穹(川芎),酒精(乙醇),头胞哌酮(头孢哌酮)。

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摘要： 目的 探讨血栓弹力图(TEG)应用于花生四烯酸(AA)途径和二磷酸腺苷(ADP)途径血小板抑制率中的检测效果。方法 回顾性分析2020年4月至2021年3月于萍乡市人民医院行TEG检测ADP途径、AA途径血小板抑制率的126例患者的临床资料,根据临床服用抗血小板药物类型分为单纯A组(服用阿司匹林),单纯B组(服用氯吡格雷),联合C组(阿司匹林+氯吡格雷)和联合D组(阿司匹林+替格瑞洛)。比较不同途径患者的凝血功能[D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)]及血脂水平[三酰甘油(TG)、胆固醇(CHO)],比较不同用药患者ADP、AA途径血小板抑制率疗效。结果 ADP途径检测TG结果明显低于AA途径,差异有统计学意义(P<0.05)。联合D组ADP途径血小板抑制率明显高于单纯A组、单纯B组、联合C组,差异有统计学意义(P<0.05)。单纯A组AA途径血小板抑制率明显高于联合D组、联合C组、单纯B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ADP途径血小板抑制率检测需评估TG指标,在ADP途径血小板抑制率疗效中阿司匹林联合应用替格瑞洛疗效显著,在AA途径血小板抑制率疗效上阿司匹林应用疗效显著。

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摘要： 目的检测双黄连冻干粉中的成分含量并探讨双黄连冻干粉及其成分与头孢拉定合用对人肝细胞(HL-7702)功能的影响。方法应用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)检测双黄连冻干粉主要成分黄芩苷、汉黄芩素、绿原酸、连翘苷的含量。取双黄连冻干粉以及双黄连冻干粉中各主要成分单独或与头孢拉定合用对HL-7702分别分组进行培养。酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测培养后细胞上清液中谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)的含量;HPLC检测细胞中二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)、三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)的含量;琼脂糖凝胶电泳检测HL-7702细胞环氧化酶2(cyclooxygenase 2,COX-2)、血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)的表达水平。结果注射用双黄连冻干粉中,黄芩苷含量最高,汉黄芩素含量最低。与对照组相比,高剂量黄芩苷组、连翘苷组、汉黄芩素组人肝细胞(HL-7702)中AST、ALT表达下降(P0.05);低剂量组与高剂量组中各组实验结果相似。与对照组相比,高剂量组中绿原酸组、绿原酸+头孢拉定组(0.046 mg/mL)与连翘苷+头孢拉定组(0.046 mg/mL)中ATP表达下降(P0.05);低剂量组中黄芩苷组ATP、ADP表达增加(P0.05),双黄连不同剂量组以及与头孢拉定合用组HO-1、COX-2表达均增加且差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论注射用双黄连冻干粉中各成分对肝细胞存在影响,其中黄芩苷影响显著,与头孢拉丁合用时增加头孢拉定对肝细胞的影响。

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摘要： 目的：研究二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集率的测定方法。方法：收集30例急性冠脉综合征(ACS)患者的血样，选择5、10、20 μmol·L-1不同浓度的ADP测定血小板1 min、3 min、5 min的聚集率及最大聚集率。结果：5μmol·L-1 ADP组不同时间点的血小板聚集率与10、20 μmol·L-1 ADP组在统计学上有显著性差异(P＜0.01)，10 μmol·L-1 ADP组不同时间点的血小板聚集率与20 μmol·L-1 ADP组在统计学上无差异(P＞O.05)。研究发现血小板聚集率有直方双曲线和波形图二组有代表性的图形。结论：对于普利生公司的LBY-NJ4四通道血小板聚集仪，10 μmol·L-1 为最适ADP诱导剂浓度。初步推断患者的血小板聚集率的图形为直方双曲线，氯吡格雷能起到较好的抗血小板作用。

摘要： 考察了三磷酸腺苷、二磷酸腺苷和一磷酸腺苷在毛细管电泳中的分离行为,研究了运行缓冲液的pH值、磷酸盐浓度、分离电压、分离温度等因素对这3种化合物的迁移时间和分离效果的影响.结果发现,这些因素对上述3种化合物的分离有显著的影响,优化后的分离条件:运行缓冲液为25 mmol/L磷酸盐(pH7.0),分离电压为15 kV,分离温度为25°C.三种物质在10分钟内全部出峰,方法的检出限为0.125 mg/mL,线性范围为0.125 mg/mL～2.0 mg/mL,相关系数为0.991～0.997.

摘要： 三磷酸腺苷(ATP)和二磷酸腺苷(ADP)是重要的核苷多磷酸盐,在生物过程包括生物能转化和酶催化中发挥着关键作用[1].因此,特异性检测ADP是非常重要的.

摘要： 目的：研究莫诺苷对二磷酸腺苷(ADP)诱导兔血小板聚集后Ca2+浓度的影响.方法：利用Fura-2/AM荧光法,通过记录5min之内Fura-2在激发波长340hm和380nm处的荧光强度比值检测不同条件下ADP诱导血小板聚集后Ca2+的变化.结果：与空白对照组相比,莫诺苷能显著抑制由ADP诱导兔血小板聚集后Ca2+的升高(P＜0.001).结论：莫诺苷可能通过降低Ca2+的上升达到抗ADP诱导的兔血小板的聚集,从而改善体外血液流变学.

摘要： 目的：研究莫诺苷对二磷酸腺苷(ADP)诱导兔血小板聚集后Ca2+浓度的影响。方法：利用Fura-2/AM荧光法,通过记录5min之内Fura-2在激发波长340nm和380nm处的荧光强度比值检测不同条件下ADP诱导血小板聚集后Ca2+的变化。结果：与空白对照组相比,莫诺苷能显著抑制由ADP诱导兔血小板聚集后Ca2+的升高(P＜0.001)。结论：莫诺苷能通过降低Ca2+的上升达到抗ADP诱导的兔血小板的聚集，从而改善体外血液流变学。

摘要： 胞吞是紧接着胞吐后细胞膜恢复以及受体介导的信号转导过程中的一项重要生理功能。与研究比较清楚的去极化引起的胞吐相比，对于神经元上G蛋白耦联受体，配体引起胞吞所需的时间动力学了解甚少。因此，本文应用细胞膜电容记录技术，在大鼠感觉神经元上分析了配体与受体结合后引起胞吞的动力学效应。发现ADP(二磷酸腺苷)引起的胞吞或P2Y受体内化所需的时间是1.7s，比以前的估测要快100倍。ADP引起的胞吞可以被P2Y受体拮抗剂、受体磷酸化以及网格蛋白所阻断。而阻断发动蛋白对ADP引起的胞吞无影响。应用FM2-10单个囊泡影像技术也证实了ADP可引起胞吞。用带有GFP荧光标记的P2Y1受体转染技术，证实了ADP引起的胞吞是P2Y受体的内化。结论是在大鼠背根神经节神经元上配体-受体结合后可引起快速的胞吞。

摘要： 目的：观察2种诱导剂测定血小板最大聚集率(MAR)在老年动脉粥样硬化患者用药监测的作用。 方法：79例动脉粥样硬化症患者随机分成氯吡格雷组27例,阿司匹林组26例,对照组26例。实验室正常对照为40例健康体检者.氯吡格雷组早餐后口服波利维75mg.d-1,7天；阿司匹林组早餐后口服阿司匹林肠溶片100mg.d-1,7天；总疗程2周,包括1周安慰剂清洗期；对照组未使用抗血小板药物.均在治疗前后晨空腹采血,立即用透射比浊法测定花生四烯酸(AA)和二磷酸腺苷(ADP)诱导的MAR. 结果：组间性别、年龄、病种X2检验差异无显著性(P＞0.05)。实验室正常值与对照组比较差异无显著性(μ＜0.6,P＞0.05),实验质量得到控制。2组药物治疗后2种诱导剂MAR均降低,配对t检验均有非常显著差异(P＜0.01),对照组无显著差异(P＞0.05)。治疗前后MAR差值方差分析,4组方差齐性(P＞0.05),组间有非常显著差异(P＜0.01),各组两两比较均有非常显著差异(P＜0.01)。氯吡格雷治疗后AA诱导的MAR下降率约为服药前的23.2％,ADP诱导为42.2％；而阿司匹林则相反,AA诱导为52.4％,ADP为22.3％。 结论：2组药物治疗后不同诱导剂的MAR均有差别。从临床用药安全性监测角度考虑,氯吡格雷监测以ADP诱导MAR为佳,阿司匹林应重视AA诱导MAR.

摘要： 目的:探讨银杏内酯对家兔血小板聚集作用的影响。方法:进行体内、体外实验观察银杏内酯对由二磷酸腺苷(ADP)、血小板活化因子(PAF)及花生四烯酸(AA)诱导的兔血小板聚集作用的影响。结果:银杏内酯体外抑制ADP及PAF诱导的血小板聚集,IC50分别为65.48μg/mL和31.14μg/mL,体内实验则同时抑制ADP、PAF、从诱导的血小板聚集。结论:银杏内酯对ADP、PAF诱导的体内、体外血小板聚集均有抑制作用,对AA诱导的体内血小板聚集有抑制作用,但对体外血小板聚集的抑制作用很弱。

摘要： 目的：研究六味地黄方及其配伍对家兔血小板聚集功能的影响。rn 方法：以比浊法，检测不同诱导剂(PAF、AA，ADP)诱导的家兔(体外给药)血小板聚集率。rn 结果：六味地黄方全方、“三补”方、“三泻”方、山茱萸/丹皮、熟地/泽泻及山药/茯苓对血小板PAF、AA、ADP诱导的家兔体外血小板聚集均具有不同程度的抑制作用，且具有明显的量效关系。rn 结论：六味地黄方及其配伍均具有不同程度的抑制血小板聚集的作用。

摘要： 目的：研究六味地黄方及其配伍对家兔血小板聚集功能的影响。rn 方法：以比浊法，检测不同诱导剂(PAF、AA，ADP)诱导的家兔(体外给药)血小板聚集率。rn 结果：六味地黄方全方、“三补”方、“三泻”方、山茱萸/丹皮、熟地/泽泻及山药/茯苓对血小板PAF、AA、ADP诱导的家兔体外血小板聚集均具有不同程度的抑制作用，且具有明显的量效关系。rn 结论：六味地黄方及其配伍均具有不同程度的抑制血小板聚集的作用。

摘要： 本发明涉及一种用于大量可溶性重组的SS在其活性形式的有效生产的方法，其通过在一种大肠杆菌(Escherichia coli)菌株内表达编码SS的基因。所应用的表达载体使得这样生产的重组SS具有组氨酸尾，从而有助于其快速纯化。另外，本发明描述了SS基因的突变版本的序列，其编码适于产生ADPG的SS异构体。利用“野生型”和“突变型”版本的重组体SS，本发明还描述了一种有效用于生产ADPG和UDPG的方法。本发明进一步描述了将SS用于生产测定蔗糖的测试试剂盒的应用。最后，本发明描述了一种获得转基因植物的方法，所述转基因植物组成性地过量表达或在其储藏器官或叶片中过量表达SS基因，并且由于SS的高ADPG合成活性，该转基因植物具有高浓度的(在叶片和储藏组织中)蔗糖、ADPG、G6P和淀粉。

摘要： 本发明涉及一种用于大量可溶性重组的SS在其活性形式的有效生产的方法，其通过在一种大肠杆菌(Escherichia coli)菌株内表达编码SS的基因。所应用的表达载体使得这样生产的重组SS具有组氨酸尾，从而有助于其快速纯化。另外，本发明描述了SS基因的突变版本的序列，其编码适于产生ADPG的SS异构体。利用“野生型”和“突变型”版本的重组体SS，本发明还描述了一种有效用于生产ADPG和UDPG的方法。本发明进一步描述了将SS用于生产测定蔗糖的测试试剂盒的应用。最后，本发明描述了一种获得转基因植物的方法，所述转基因植物组成性地过量表达或在其储藏器官或叶片中过量表达SS基因，并且由于SS的高ADPG合成活性，该转基因植物具有高浓度的(在叶片和储藏组织中)蔗糖、ADPG、G6P和淀粉。

摘要： 一种一次性分离检测三磷酸腺苷、二磷酸腺苷、一酸腺苷、腺苷和脱氧核苷酸五种化合物的方法，它包括以下步骤：1)准备待测样品；2)将步骤1)中的样品进行HPLC检测，检测条件为：色谱柱为Inertsil ODS‑3柱，检测样品上样量为10μl，柱温为26±2°C，流动相为：梯度淋洗或80％～98％磷酸盐缓冲液与2％～20％甲醇的混合液，流速为0.6～1.41mL/min；梯度淋洗时：0～10min时为95％～100％磷酸盐缓冲液与0％～5％甲醇的混合液；11～40min时为85％～95％磷酸盐缓冲液或水与5％～15％甲醇的混合液；所述磷酸盐缓冲液的浓度为20～60mmol/l，PH值为6.3～6.8；与现有技术相比，本发明具有方法简单、灵敏度高和重复性好的特点。

摘要： 本发明公开了水稻中两个二磷酸腺苷葡萄糖焦磷酸化酶基因及其编码蛋白的工程应用。水稻二磷酸腺苷葡萄糖焦磷酸化酶基因OsAGPL1和/或OsAGPS1在调控水稻对磷素的吸收及利用中的应用。一种促进水稻对磷素吸收和利用的方法，突变、沉默或抑制水稻中OsAGPL1和/或OsAGPS1的表达，以促进水稻对磷素吸收和利用。突变OsAGPL1和OsAGPS1单/双基因，有利于提高水稻在磷供应充足条件下对磷素吸收及无机磷在水稻体内的积累。

摘要： 本发明公开了一种多肽－二磷酸腺苷核糖二磷酸酶－38.5,和具有这个二磷酸腺苷核糖二磷酸酶的药学化合物。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如原发性高血压、消化性溃疡、肾病综合征、支气管哮喘、震颤麻痹等。本发明还公开了编码这种新的二磷酸腺苷核糖二磷酸酶－38.5的多核苷酸的用途。

摘要： 一种一次性分离检测三磷酸腺苷、二磷酸腺苷、一酸腺苷、腺苷和脱氧核苷酸五种化合物的方法，它包括以下步骤：1)准备待测样品；2)将步骤1)中的样品进行HPLC检测，检测条件为：色谱柱为Inertsil ODS‑3柱，检测样品上样量为10μl，柱温为26±2°C，流动相为：梯度淋洗或80％～98％磷酸盐缓冲液与2％～20％甲醇的混合液，流速为0.6～1.41mL/min；梯度淋洗时：0～10min时为95％～100％磷酸盐缓冲液与0％～5％甲醇的混合液；11～40min时为85％～95％磷酸盐缓冲液或水与5％～15％甲醇的混合液；所述磷酸盐缓冲液的浓度为20～60mmol/l，PH值为6.3～6.8；与现有技术相比，本发明具有方法简单、灵敏度高和重复性好的特点。

摘要： 本发明公开了一种多肽——二磷酸腺苷核糖二磷酸酶－38.5,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如唇裂、腭裂、多指(趾),先天性脐疝,房间隔缺损,室间隔缺损等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的二磷酸腺苷核糖二磷酸酶－38.5的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明公开了水稻中两个二磷酸腺苷葡萄糖焦磷酸化酶基因及其编码蛋白的工程应用。水稻二磷酸腺苷葡萄糖焦磷酸化酶基因OsAGPL1和/或OsAGPS1在调控水稻对磷素的吸收及利用中的应用。一种促进水稻对磷素吸收和利用的方法，突变、沉默或抑制水稻中OsAGPL1和/或OsAGPS1的表达，以促进水稻对磷素吸收和利用。突变OsAGPL1和OsAGPS1单/双基因，有利于提高水稻在磷供应充足条件下对磷素吸收及无机磷在水稻体内的积累。

摘要： 本发明涉及包含新型二磷酸腺苷核糖环化酶或其自然发生的变体的表达抑制剂或活性抑制剂作为有效成分的用于预防或治疗二磷酸腺苷核糖环化酶介导的疾病的药物组合物。并且，本发明涉及包含检测上述二磷酸腺苷核糖环化酶或其自然发生的变体的基因表达水平的制剂或者检测蛋白质水平的制剂的用于诊断二磷酸腺苷核糖环化酶介导的疾病的组合物。本发明的组合物具有抑制通过血管紧张素II的新型二磷酸腺苷核糖环化酶的表达或者活性增加引起的肾脏细胞内钙增加的效果，因此，能够有效用作二磷酸腺苷核糖环化酶介导的疾病，尤其是肾脏疾病的治疗剂。

摘要： 本发明公开了带有提纯结构的二磷酸腺苷制备用反应釜及其制备方法，包括反应釜，所述反应釜的顶部通过螺栓连接有反应釜盖，所述反应釜盖的顶部安装有支撑架，所述支撑架的顶部安装有驱动电机，所述驱动电机的输出端连接有转动杆，转动杆贯穿反应釜盖的顶壁，所述转动杆的底端外侧安装有搅拌杆。本发明通过安装有提纯箱、加热丝，二磷酸腺苷溶液通过排料管经过贯穿口的内部进入到提纯箱的内部，控制电机运行带动输出端的转板进行转动，转板转动对二磷酸腺苷溶液进行搅拌，转板贴在提纯箱的内壁移动，通过加热和搅拌配合，使得二磷酸腺苷溶液受热均衡，二磷酸腺苷溶液中的水分化为水蒸气从贯穿口排出，加快装置内部的二磷酸腺苷溶液提纯速度。