质量研究

摘要： 目的 建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定注射用美罗培南中Li、V、Co、Ni、Cu、Zn、As、Rh、Pd、Cd、Sb、Hg和Pb共13个元素杂质含量。方法 供试品经直接稀释后采用ICP-MS法对13个金属元素进行分析测定。以Be、Ge、In、Bi元素为内标校正基体效应和漂移。结果 13个元素在各自的检测浓度范围内线性关系良好(r≥0.9997);各浓度点平均回收率为89.2%~114.5%(n=3);重复性为2.3%~4.6%(n=6),中间精密度为2.9%~5.7%(n=12),均满足USP 43方法学验证的要求。不同厂家的注射用美罗培南中13种元素杂质含量均符合ICH规定。结论 本方法操作简单、分析速度快,准确性好、灵敏度高,可用于注射用美罗培南中元素杂质的质量控制。

摘要： 对任何企业而言,会计信息质量管理都应该得到重视,只有当会计信息质量得到切实提高,企业的会计工作才能有科学依据,企业的良性发展才能有章可循。而大数据是指通过利用高新信息技术,建立系统化模型,对大量会计数据信息进行快速分析和整合。为此,本文将从大数据时代背景着手,探讨会计信息质量涉及的有关方面。而高质量企业信息管理,将对企业决策有很大帮助,还有利于企业往长期向好的方向发展。首先,将从归纳大数据的定义和相关理论开始,再整理以大数据为时代背景会对会计信息质量产生影响的因素,再研究大数据视域下将如何提升企业会计信息质量作为工作的重要内容,并且针对此提出相关建议,以期对内部财务会计管理产生积极影响和帮助。

摘要： 目的研究麟游县域内野生及栽培柴胡质量,为优质种源的选取及宝鸡柴胡种植发展提供参考。方法采用HPLC和比色法对柴胡中柴胡皂苷和总黄酮的含量进行研究,从而综合评价麟游县柴胡质量。结果麟游县域内所收集7批样品柴胡皂苷含量均高于药典标准2.2~7.9倍不等,总黄酮含量均大于0.6%。结论麟游县域内生境适宜柴胡种植生产,实验数据可为进一步发展宝鸡柴胡及“秦药”提供参考。

摘要： 目的:采用高效液相色谱(HPLC)法建立姜竹茹配方颗粒的指纹图谱及含量测定方法,旨在完善姜竹茹配方颗粒质量控制方法。方法:指纹图谱研究中,采用Welch Ultimate AQ-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30°C,检测波长280 nm。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价软件系统2012年版130723版本”软件进行指纹图谱分析。含量测定研究中,以乙腈-0.1%磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30°C,检测波长308 nm。结果:与17批标准汤剂形成的对照图谱进行比较,4批供试品共有4个共有峰,对照图谱相似度均大于0.85;含量测定中,4-香豆酸在12.6~6990.7 ng(r^(2)=0.9998)范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为94.73%(RSD=0.58%)。结论:该方法简便、准确,重现性良好,可为姜竹茹配方颗粒的质量控制提供参考。

摘要： 目的:采用高效液相色谱(HPLC)法建立侧柏叶配方颗粒的指纹图谱,旨在为其质量研究评价提供实验依据。方法:样品经20%甲醇超声处理后,采用Agilent ZORBAX SB-C 18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-1%冰醋酸(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30°C,对照品进样量10μL,供试品进样量20μL,记录时间50 min。结果:侧柏叶配方颗粒精密度、稳定性和重复性试验的RSD分别为0.03%、0.06%、0.21%,均不大于2.0%(n=6)。采用梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离效果好,达到指纹图谱的要求。与侧柏叶药材、饮片及汤剂的指纹图谱进行系统比较,结果发现各批次样品的相似度较高,均一性较好,均呈现出13个共有峰,各共有峰相对保留时间稳定,具有专属性。结论:该方法准确可靠,重复性好,可为侧柏叶配方颗粒质量控制提供参考。

摘要： 作为我国国民经济的重要行业之一的建筑业,本文在建立在实际工作经验的基础上,对大型施工企业集团在国家《建造合同准则》背景下进行的关于编制合并报表方面的问题展开了详细研究,希望针对此类特殊问题有相关借鉴作用。

摘要： 目的探讨生产稳定及高质量的注射用托拉塞米处方及制备工艺。方法通过筛选辅料及占比确定注射用托拉塞米处方,通过对配液温度和pH,脱炭工艺及过滤材料、灌装容器、冻干参数的考察,确定注射用托拉塞米的制备工艺。结果最佳处方为托拉塞米(10 mg)、碳酸氢钠(20 mg)、甘露醇(100 mg)。配制温度控制为15~25°C,药液采用5%氢氧化钠调节pH值至9.0,同时存放于10°C以下;采用0.45μm+0.22μm聚醚砜滤膜进行过滤,选用5 ml或10 ml无色低硼硅玻璃管制注射剂瓶,丁基溴橡胶塞进行封装。最终冻干工艺制品条件为:-40°C,预冻3 h;导热油升温至0°C,保温40~60 h;导热油升温至20°C,保温6~8 h;最终制品在35°C,保温6~8 h。高效液相色谱法检测202009031、202009032、202009033批样品含量分别为100.21%,100.83%、99.82%。202009031样品在长期试验、加速试验,水分结果有所增加,其他考察指标无明显变化;202009032和202009033样品在长期试验、加速试验期间,有关物质略有增加,水分结果有所增加,但均在限度范围内,其他考察指标无明显变化。结论本处方及工艺制备的注射用托拉塞米,质量稳定,可行性好,适合工业化大生产。

摘要： 食品中微生物检验检测是衡量食品安全质量的一个重要指标。本文通过对影响食品微生物检验检测精度的操作人员、设备、环境、样本、培养基、标准菌株以及检验检测方法进行讨论,目的在于通过对相关因素进行有效控制来确保检验检测工作质量,维护消费者身体健康以及提升我国食品安全质量。

摘要： 目的:在蒙脱石颗粒一致性评价研究过程中,拟采用常见且无毒性的三氯六氨合钴(Ⅲ)试剂替代现行国家药品标准中采购困难且剧毒的硫酸士的宁试剂测定蒙脱石颗粒吸附力.方法:对两种吸附力测定方法的线性、精密度、回收率和耐用性进行了方法学验证,并用2种测定方法分别对蒙脱石颗粒与参比制剂进行检测.结果:(1)三氯六氨合钴(Ⅲ)法验证结果:浓度在1.6067mg/ml～3.7490mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9992),80％～120％范围回收率RSD％为0.8,精密度RSD％为0.54,各条件下测定吸附力的RSD为0.40％;硫酸士的宁法验证结果:浓度在11.9977μg/ml～27.9947μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),80％～120％范围回收率RSD％为0.70,精密度RSD％为0.33,耐用性各条件下测定吸附力的RSD为0.55％.(2)不同方式吸附力测定蒙脱石颗粒和参比制剂的吸附力相似.结论:三氯六氨合钴(Ⅲ)试剂可以代替硫酸士的宁试剂测定蒙脱石颗粒吸附力.

摘要： 目的 跟班督导检查促进持续性护理质量改进的效果研究.方法 本次研究选取本院2018年10月至2018年12月开展的护理培训活动,随机选取35名护理工作人员作为对照组,对其开展常规化的护理培训;随机选取35名护理人员作为实验组,对其开展跟班督导护理培训.分析经过差异性的护理干预后,实验组和对照组护理工作人员的培训满意率、培训有效率.结果 以上结果可知,经过差异性的培训后,实验组护理人员的培训满意结果为不满意2名(5.71％)、综合满意率33名(94.29％)对照组不满意6名(17.14％)、综合满意29名(82.86％),实验组培训的结果为无效0名(0.00％)、综合有效35名(100.00％),对照组无效2名(5.71％)、综合有效33名(94.29％).结论 采用跟踪督导干预医院护理培训,可以持续提升护理人员的护理质量,建议研究推广.

摘要： @@使君子，为使君子科(combretacea)使君子属植物使君子(Quisgualis indica L.）的干燥成熟果实。其性甘，温。归脾，胃经。首载于晋代的《南方草木状》》(公元304年)，名留求子。历代医家一直将其作为驱虫要药。现代药理及临床研究也表明使君子对蛲虫，蛲虫，绦虫等多种体内寄生虫具有驱除效果。另外，还发现使君子对多种真菌，杆菌等具有抑制作用。而上世纪70年代以来，使君子中的主要成分使君子酸(QA)作为一种兴奋性氨基酸在中枢神经系统的作用引起了药理及神经生物学工作者的极大兴趣。使人们对使君子的研究又产生了巨大的热情。本文从化学成分，质量研究，药理作用，炮制研究，临床应用等方面对建国以来关于使君子的研究进行简要概述。希望为进一步开发这一传统中药，提供一些参考。

摘要： 以曲焕章先生创制的百宝丹原方为基础，结合现代制剂手段和技术研制了百宝丹喷雾剂。进行了制备工艺研究、处方筛选和质量研究，建立了质量标准，并对中试产品进行了稳定性考察和皮肤安全性试验。结果表明，百宝丹喷雾剂处方辅料选择合理，制备工艺简单、可行，产品质量稳定、可控，具有良好的喷雾性能，对皮肤具有良好的亲和性，无过敏或明显刺激性反应，符合皮肤用药的安全性要求。

摘要： 为了弄清南充半夏的质量,为南充申报国家中药现代化科技产业(四川)基地半夏优质无公害栽培示范基地提供科学依据,我们就收集到的南充长乐、高坪产半夏与对照药材(遂宁产)进行了性状、显微及部分理化方面的比较研究.结果显示:在性状上,南充长乐半夏与对照药材相似,而南充两地产的半夏则有一定的区别.长乐半夏多为椭圆形,直径0.4～1.4cm,块茎下部较光滑,少有突起,高坪产半夏多为扁圆形,直径0.7～2.3cm,块茎下部突起较多;显微方面,三者几乎无区别;理化方面,南充半夏(长乐、高坪产)均含β-谷甾醇;在与对照药材的薄层比较中,用了3种提取方法3个展开系统,根据斑点的形状、颜色和数目判断,南充半夏成分无区别,但与对照药材相比,南充半夏斑点数多,它们与对照药材既有相同之处,也有一定的区别,说明南充半夏成分复杂,有进一步研究的必要,同时也为今后半夏的深入研究打下基础.

摘要： 目的：对强身口服液的提取工艺进行合理研究并对原有的质量标准进行提高研究;方法：采用正交试验筛选最佳提取工艺;结果：通过正交试验以有效成分、部位为方差考察指标筛选出最佳提取工艺，处方为人参、麦冬、黄芪、五味子四味。人参用50%乙醇加热回流提取二次，每次2小时，合并提取液，放冷，滤过，滤液减压回收乙醇;残渣和麦冬等三味，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液备用。

摘要： 目的：对强身口服液的提取工艺进行合理研究并对原有的质量标准进行提高研究;方法：采用正交试验筛选最佳提取工艺;结果：通过正交试验以有效成分、部位为方差考察指标筛选出最佳提取工艺，处方为人参、麦冬、黄芪、五味子四味。人参用50%乙醇加热回流提取二次，每次2小时，合并提取液，放冷，滤过，滤液减压回收乙醇;残渣和麦冬等三味，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液备用。

摘要： 目的：对强身口服液的提取工艺进行合理研究并对原有的质量标准进行提高研究;方法：采用正交试验筛选最佳提取工艺;结果：通过正交试验以有效成分、部位为方差考察指标筛选出最佳提取工艺，处方为人参、麦冬、黄芪、五味子四味。人参用50%乙醇加热回流提取二次，每次2小时，合并提取液，放冷，滤过，滤液减压回收乙醇;残渣和麦冬等三味，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液备用。

摘要： 目的：对强身口服液的提取工艺进行合理研究并对原有的质量标准进行提高研究;方法：采用正交试验筛选最佳提取工艺;结果：通过正交试验以有效成分、部位为方差考察指标筛选出最佳提取工艺，处方为人参、麦冬、黄芪、五味子四味。人参用50%乙醇加热回流提取二次，每次2小时，合并提取液，放冷，滤过，滤液减压回收乙醇;残渣和麦冬等三味，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液备用。

摘要： 为了提供降低了零点波动的质量流量传感器、具备该质量流量传感器的质量流量计以及具备该质量流量传感器的质量流量控制器，本发明的质量流量传感器(20)具备：U形的流路管(23)，其具有底部和从底部连接到端部的两根直线状部，流体从第一端部(21)流向第二端部(22)；以及第一热敏电阻器(24)，其被卷绕在任意一根直线状部；以及第二热敏电阻器(25)，其被设置成与第一热敏电阻器(24)间隔，并靠近端部，被卷绕在第一热敏电阻器(24)所卷绕的直线状部；以及散热部(26)，其隔着第一热敏电阻器(24)，以与第二热敏电阻器(25)成为相反侧的一侧的流路管(23)接触的方式设置。

摘要： 预先规定小于指定转矩值的管理转矩值，另一方面准备能够与火花塞（3）螺纹配合的螺纹环状的火花塞管理用量规（11）。在量规（11）上预先设有在使火花塞（3）与量规（11）螺纹配合并以管理转矩值将它们拧紧时表示外侧电极（33）的朝向的公差的上下限位置的标线（14a、14b）。在使火花塞（3）与量规（11）螺纹配合并以管理转矩值将它们拧紧时，根据火花塞（3）的外侧电极（33）是否存在于表示其公差的上下限位置的标线（14a、14b）彼此间的范围内，来对其旋转方向相位位置是否适当进行评价、管理。由此，即使是低于规定的拧紧转矩的转矩也能够进行考虑了垫片的压扁变形特性的相位管理。

摘要： 公开了质量劣化点分析系统，其独立于发送和接收流的设备的数目和安装场所提高覆盖率、切分区分等等的精确度的自由度，并分析网络中的质量劣化的点。路径计算装置(71)确定沿着网络的节点之间的有向链路的要被测量通信质量的路径，并且创建指示要被测量通信质量的每个区间的有向链路的路径表格。质量测量装置(74)基于与路径计算装置确定的路径相对应的流测量通信质量。分析装置(75)基于路径表格和通信质量分析网络中的有向链路中的通信质量的劣化点。

摘要： 本发明涉及一种用于研究者发起临床研究的质量评估系统，该系统包括：研究情况数据采集模块：用于采集反映研究者发起的临床研究质量的数据材料；存储提取模块：用于存储数据材料、提取并存储数据材料中的有效数据以及存储评估结果；人工辅助评估模块：用于核查存储提取模块中存储的数据材料并辅助提取数据材料中的有效数据；自动评估模块：根据存储提取模块中的有效数据进行质量评估并将评估结果发送至存储提取模块；展示模块：将存储提取模块中的评估结果进行输出展示。与现有技术相比，本发明结合临床研究的多数据源，实现临床研究质量的全自动评估，评估结果客观可靠。

摘要： 为了提供降低了零点波动的质量流量传感器、具备该质量流量传感器的质量流量计以及具备该质量流量传感器的质量流量控制器，本发明的质量流量传感器(20)具备：U形的流路管(23)，其具有底部和从底部连接到端部的两根直线状部(直线状部(22B)、直线状部(22A))，流体从端部(第一端部(21))流向另一端部(第二端部(22))；以及第一热敏电阻器(24)，其被卷绕在任意一根直线状部(直线状部(22B)、直线状部(22A))；以及第二热敏电阻器(25)，其被设置成与第一热敏电阻器(24)间隔，并靠近端部(第二端部(22)或者第一端部(21))，被卷绕在第一热敏电阻器(24)所卷绕的直线状部(直线状部(22B)或者直线状部(22A))；以及散热部(26)，其隔着第一热敏电阻器(24)，以与第二热敏电阻器(25)成为相反侧的一侧的流路管(23)接触的方式设置。

摘要： 质量分析装置的评价方法包括：利用质量分析装置对邻苯二甲酸的酯进行质量分析，检测邻苯二甲酸的酯解离而生成的多个离子；以及基于检测出的多个离子的强度之比，获取关于质量分析装置是否处于适合于分析的状态的信息。

摘要： 在以抑制与高温下的使用相伴随的、传感器线(13a)和传感器线(13b)的包覆层的消失为目的而被封入处于非活性气氛的密闭容器(11)中的热式质量流量传感器(10)中，还具有排气管(16)，该排气管(16)是经由形成于密闭容器(11)的外壁的贯通孔即排气孔(16a)使密闭容器(11)的内部空间与外部气密地连通的管。排气管(16)的与排气孔(16a)相反的一侧的端部通过塑性变形被密封而形成密封部(16b)。由此，能够在通常的大气气氛下形成密闭容器(11)之后，将密闭容器(11)的内部空间气密地封闭。上述密封部(16b)也可以利用焊接进一步密封。这样能够容易且高精度地组装密闭容器(11)，且能够抑制与高温下的使用相伴随的、密闭容器(11)的气密性的下降。

摘要： 在具备检测流体的温度和压力的传感器以及基于所述温度和压力对质量流量进行校正的校正单元的毛细管加热型热式质量流量计中，预先求出该流体的质量流量相对于温度和压力的变化率，基于所述温度和压力以及这些变化率来对质量流量进行校正。由此，即使想要测定质量流量的流体的温度和/或压力发生变化也能够准确且简便地测定质量流量。

摘要： 不向传感器线施加直流电压来使传感器线发热，而是向传感器线提供脉冲信号来使传感器线发热，由此在维持向传感器线提供的信号强度的同时减少能量、或者在维持向传感器线供给的能量的同时增大信号强度。由此，提供一种能够在抑制测定精度的下降的同时减少来自传感器线的发热、或者在抑制来自传感器线的发热的增大的同时提高测定精度的、热式质量流量计对质量流量的测定方法。

摘要： 公开了质量劣化点分析系统，其独立于发送和接收流的设备的数目和安装场所提高覆盖率、切分区分等等的精确度的自由度，并分析网络中的质量劣化的点。路径计算装置(71)确定沿着网络的节点之间的有向链路的要被测量通信质量的路径，并且创建指示要被测量通信质量的每个区间的有向链路的路径表格。质量测量装置(74)基于与路径计算装置确定的路径相对应的流测量通信质量。分析装置(75)基于路径表格和通信质量分析网络中的有向链路中的通信质量的劣化点。