二极管阵列检测器

摘要： 申请公布号:CN1135567591介绍了一种高效液相色谱G二极管阵列检测器(HPLCGDAD)法测定橡胶中防老剂4020的残留量的方法.本发明通过配制不同浓度梯度的防老剂4020标准工作溶液,利用HPLCGDAD法检测,绘制峰面积-浓度的标准曲线,得到线性方法,并采用方便简单的浸泡-超声萃取法对橡胶样品中的防老剂4020进行提取,最后根据HPLCGDAD测定的防老剂4020的峰面积,通过线性方程计算得到橡胶中的防老剂4020残留量.

摘要： 建立高效液相色谱法测定茶枯粉中米诺地尔、度他雄胺与非那雄胺的含量。0.5 g茶枯粉样品用3 mL乙腈溶解,超声15 min,再经过Oasis HLB型固相萃取小柱净化,以甲醇定容于10 mL容量瓶中,取适量样品上机测定。选择Extend C_(18)为分离柱,采用二极管阵列检测器,体积为90%甲醇–水溶液作为流动相。米诺地尔在质量浓度为0.100~50μg/L,度他雄胺与非那雄胺在质量浓度为2.00~50μg/L时,与其各自的色谱峰面积线性关系良好。米诺地尔、度他雄胺与非那雄胺的检出限分别为0.002、0.045、0.048 mg/kg。以空白样品为基质,3种激素的加标回收率为88.3%~99.8%,测定结果的相对标准偏差为0.5%~4.1%(n=6)。

摘要： 目的:了解液相色谱检测器联用技术在中药分析中的现状,为其进一步应用提供参考。方法:在中国知网、万方、维普、PubMed等数据库中查找相关文献,梳理中药分析常用检测器联用现状及存在问题。结果与结论:液相系统适配多种检测器,包括紫外-可见分光检测器(UVD)、荧光检测器(FLD)、蒸发光散射检测器(ELSD)、电喷雾检测器(CAD)、示差折光检测器(RID)、质谱检测器(MSD)等,适用于大部分化合物分析。但是,单一检测器色谱峰容量有限,无法满足中药多组分同时准确测定需求。UVD与ELSD、FLD、CAD、MSD等联用,可同时分析多种不同特性的化合物,提高检测准确度。检测器联用技术已应用于中药含量测定、指纹图谱建立、炮制工艺及血清药物化学研究等方面,为中药分析提供强有力的手段。

摘要： 建立液相色谱-光谱图法定性确证食品中的苯甲酸、山梨酸。样品经提取后,以Agilent Poroshell 120 EC-C_(18)色谱柱分离,2 mmol/L甲酸与20 mmol/L乙酸铵混合溶液-甲醇(体积比为95∶5)为流动相洗脱,于230 nm波长检测,同时利用二极管阵列检测器全光谱扫描功能(190~400 nm,步进值2.0 nm)分别采集标准溶液和样品溶液的光谱图。以保留时间定性,通过比较标准溶液中苯甲酸、山梨酸的光谱图与样品溶液中可疑色谱峰光谱图的重合性,进一步定性确证样品中可疑色谱峰是否属于苯甲酸、山梨酸。该方法采用保留时间和光谱图信息两方面进行综合定性分析,可有效避免检测工作中因定性失误而出现假阳性样品。

摘要： 研究采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)测定橡胶中促进剂TMTD含量的方法,所得的最佳试验步骤为:橡胶样品于常温下经丙酮超声提取30 min,提取2次,提取液合并后定容、过滤,采用体积比为50/50的乙腈/水作为流动相进行洗脱,在DAD波长为215 nm下进行HPLC-DAD检测。当促进剂TMTD标准工作液的质量浓度在0.5~10 mg·L^(-1)范围内,标准工作曲线的线性相关因数为0.9998,空白样品的加标回收率大于81%,测定低限为2.0 mg·kg^(-1)。

摘要： 本文使用岛津高效液相色谱仪,建立了测定过氧化苯甲酰在小麦粉中含量的方法。本方法使用C;色谱柱,乙酸铵/甲醇=90/10(v/v)为流动相进行等度洗脱,二极管阵列检测器检测。过氧化苯甲酰在5.0~100毫克/公斤的浓度范围内具有良好的线性,相关系数为0.9998,方法检出限为0.11毫克/公斤,定量限为0.36毫克/公斤。将标准溶液配制成不同浓度连续进样6次开展精密度实验,6次保留时间实验结果的相对标准偏差低于0.10%,6次峰面积实验结果的相对标准偏差低于2.27%,实验结果表明仪器精密度良好。实际样品添加不同浓度,回收率为96.8%~97.0%,结果表明方法准确可靠。

摘要： 本实验建立了高效液相色谱同时测定食品中7种合成色素的方法。样品经提取、净化、氮吹、溶解残渣等,经ZORBAX Ecipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,4μm)色谱柱分离,以甲醇0.02 mol·L^(-1)乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,用二极管检测器在428 nm、507 nm、536 nm和625 nm处检测。结果表明,7种色素的相关系数r^(2)>0.9999,回收率为88.1%~99.8%,方法线性好,回收率高。

摘要： 优化高效色谱法测定防晒化妆品中紫外光吸收剂UV-360含量的方法。采用甲醇对化妆品进行萃取后进行分析测定,C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm)、二极管阵列检测器(1.00m L/min)、检测波长为280nm,流动相为90%异丙醇。结果表明,紫外光吸收剂UV-360在0.001mg/L至0.012mg/L的浓度范围呈良好的线性关系,检出限为0.00106mg/L,回收率在100.8%,相对标准偏差(RSD)3.0%。该方法准确、可靠,可用于防晒化妆品中紫外光吸收剂UV-360的检测。

摘要： 建立高效液相色谱法测定蒲公英提取物中10种活性物质含量。样品经甲醇超声提取,用0.22μm有机滤膜过滤,以SCION-C色谱柱(250 mm×4.6 mm,0.45μm)为分离柱,流动相A为甲醇,流动相B为质量分数为0.2%的甲酸溶液,采取梯度淋洗方式使10种活性物质完全分离,采用二极管阵列检测器测定。阿魏酸、槲皮素、山奈酚的质量浓度在1.0~100μg/mL范围内,去二甲愈创木果酸、甘草酸铵的质量浓度在2.5~100μg/mL范围内,红景天苷、绿原酸、α-红没药醇、甘草次酸的质量浓度在5.0~100μg/mL范围内,儿茶素的质量浓度在10.0~100μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均不小于0.995,检出限为1.87~15.9μg/g。样品加标回收率为86.2%~104.3%,测定结果的相对标准偏差为0.2%~5.2%(n=6)。

摘要： 目的:建立一种呕吐毒素免疫亲和柱净化,高效液相色谱结合二极管阵列检测器测定小麦粉中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的方法。方法:样品经聚乙二醇提取,通过免疫亲和柱净化和洗脱;采用C_(18)色谱柱,以甲醇-水(25∶75)为流动相,以0.8 mL·min^(-1)的流速和218 nm的分析波长进行定量分析,结合二极管阵列检测器全波长扫描(210~400 nm)进行定性监测。结果:本方法在8 min内完成目标化合物的分离分析。脱氧雪腐镰刀菌烯醇在100~1000 ng·L^(-1)线性良好,相关系数R值大于0.999,加标回收率为91.2%~98.0%,相对标准偏差为0.73%~3.19%,方法检出限为36μg·kg^(-1)。结论:该方法快速、准确、灵敏,通过定性分析能够避免假阳性的风险,适合测定小麦粉中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的测定。

摘要： 建立了高效液相色谱-二极管阵列检测器法检测水中涕灭威的方法.水样通过全自动固相萃取仪富集,用乙腈洗脱.用高效液相色谱-二极管阵列检测器定量分析.该方法的加标回收率为90.8％～95.7％,精密度为1.5％～5.8％,检出限为2.3×10-5mg/L,线性方程的相关系数为0.9996.该方法的标准曲线线性相关性、准确度、精密度等各项技术参数均满足SL219-2013《水环境监测规范》要求,检出限也满足了GB/T14848-2017《地下水质量标准》的要求,可用于日常的地下水、地表水和废污水的水质监测.

摘要： 金胺O是一种化学染色剂,为黄色均匀粉状物,溶于冷水,易溶于热水呈亮黄色,溶于乙醇呈黄色.主要用于麻、纸、皮革、草编织品、人造丝等的染色,也用于印染棉织品.其对皮肤黏膜有轻度刺激,可引起结膜炎、皮炎和上呼吸道刺激症状,长期过量食用,将对人体肾脏、肝脏造成损害甚至致癌,卫生部于2008年将其列为非食用物质,在中药材、中药饮片和中成药中均不得检出.近期,食品药品监管总局在9批中药材及中药饮片中检出金胺O.国家食品药品监督管理总局10月23日发布了关于9批中药材及中药饮片检出金胺O的通告(2015年第78号).本文建立的中药材中金胺O的HPLC-DAD分析检测方法，系统稳定性良好，金胺O标准品在0.75～30.Omg/L内具有良好的线性相关性，线性相关系数(R)为0.9999。仪器检出限和定量限分别为0.lmg/L和0.33mg/L，方法检出限和定量限分别为1.0mg/kg和3.3mg/kg。使用二极管阵列检测器还可为中药材及饮片中的金胺O检测进行吸收光谱辅助定性，排除假阳性结果，能够满足药监部门制定的标准要求。

摘要： 本文应用高效液相色谱法对黄芪多糖注射液中非法添加安乃近、氨基比林、安替比林和对乙酰氨基酚解热镇痛药物的检测与具体分析过程.采用色谱柱:C18柱,规格:4.6×250mm,5μ.m;流动相:磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠6.0g,加水1000mL溶解,加三乙胺1mL,用氢氧化钠溶液调PH值至7.0±0.1.)-甲醇(70∶30);二极管阵列检测器进行全扫描,波长范围在190nm～400nm,分辨率为1.2nm,记录229波长处的色谱图,查看光谱图.

摘要： 建立了17种兽药中非法添加多西环素的HPLC-PDA法.采用十八烷基键合硅胶为填充剂,以醋酸盐缓冲液-乙腈(80∶20)为流动相,二极管阵列检测器进行全波长(200～400nm)扫描,检测波长为280nm,并通过液相色谱保留时间、紫外光谱信息和峰纯度检查,对非法添加物质进行定性鉴别和定量测定.结果表明,该色谱条件下,多西环素与其他物质峰分离良好.多西环素在5～500μg/mL浓度范围内线性良好,回收率在86.5％-118.1％之间,RSD为0.2％-4.5％,检测限为0.5mg/g.本方法准确、可靠、重现性好,可用于兽药制剂中多西环素的定性和定量检测.

摘要： 建立了HPLC-DAD法测定三种兽用中药注射液中非法添加喹乙醇和乙酰甲喹的方法.以十八烷基键合硅胶为填充剂,乙腈-水(13∶87)为流动相,用二极管阵列检测器进行全波长(200～400nm)扫描,检测波长为258nm,并采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法,对非法添加药物进行确证.结果表明,该色谱条件下喹乙醇、乙酰甲喹与其他物质峰分离良好.喹乙醇、乙酰甲喹在0.5～200μg/mL浓度范围内线性良好,回收率为93.2％～109.9％,RSD≤2.8％,喹乙醇、乙酰甲喹的检测限分别为60μg/mL和100μg/mL.本方法简便快捷、准确度和灵敏度高,能满足非法添加物检测的有关法规和要求.

摘要： 近几年,网络销售日益盛行,电商代购广受欢迎.在网络平台购买化妆品已成为一种主流消费模式.然而,代购化妆品缺乏安全性是一大不可忽视的弊端.特别是好评不断、快速兴起的高效面膜的可靠性值得怀疑.有报道显示,厂家为追求面膜高效、低成本,常在面膜中违法添加糖皮质激素.糖皮质激素具有抗炎、抗过敏等药理作用,它可抑制纤维细胞增生,减少5-羟色胺的形成,对"祛痘"、"美白"等都有即时可见的显著功效.但糖皮质激素易引发皮炎、感染等症状,若摄入过多甚至会引发眼部并发症、类固醇糖尿病、高血压、骨质疏松等疾病.在《化妆品卫生规范》中明确规定,糖皮质激素属于禁用物质.糖皮质激素属于甾体类固醇激素，检测糖皮质激素的方法有高效液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法、超临界流体色谱联用法、免疫分析法、毛细管电泳法。本文采用固相萃取，高效液相色谱仪-二极管阵列检测器-串联单四极杆质谱(SPE-HPLC-DAD/MS)的方法，测定面膜中糖皮质激素氢化可的松、地塞米松和氯倍他索丙酸酯。其中二极管阵列检测器作为定量、定量检测器，单四极杆质谱仪作为辅助定性检测器。

摘要： 采用高效液相色谱-二极管阵列检测器法(HPLC-DAD)同时检测出枇杷、柑橘等果实中有机酸含量,样品经80％乙醇超声提取、离心和过滤,Rezex ROA-Organic Acid H+New Column色谱柱分离,以0.002mol/L硫酸-乙腈96∶4等度洗脱,流速0.4mL/min;二极管阵列检测器(DAD)以210-280nm检测.结果显示:10种有机酸在35min内达到良好的基线分离,线性范围广,草酸、柠檬酸、酒石酸、苹果酸、琥珀酸、富马酸、乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸等检出限在0.03μg/mL～2.45μg/mL之间,线性相关系数＞0.999,方法的加标回收率为93.47％～99.37％,相对标准偏差0.05％-1.40％,该方法适用于枇杷、柑橘果实中多种有机酸含量同时测定.

摘要： 目的:建立了HPLC-DAD同时测定鸡蛋中8种四环素类药物(4-差向四环素,土霉素,脱水差向四环素,美他环素,四环素,多西环素,盐酸金霉素,米诺环素)残留的分析方法.rn 方法:样品用5％高氯酸溶液提取,以[0.15 mol·L-1醋酸铵溶液-0.01mol·L-1 EDTA-三乙胺(100:10:1)(用醋酸调节pH至8.5)]:乙腈(81:19)为流动相,等度洗脱,二极管阵列检测器检测.rn 结果:8种四环素类药物工作液浓度在0.05～15μg·ml-1与其色谱峰面积呈良好的线型关系,相关系数都在0.999以上.它们的平均回收率为60％～103％.rn 结论:本实验采用HPLC-DAD等度洗脱的方法同时检测鸡蛋中8种四环素类药物残留,此方法简单、准确、快速,可以为监督管理部门进行食品的质量安全的快速检测提供一定的方法参考.

摘要： 建立了柴胡注射液中非法添加对乙酰氨基酚的检测方法.采用HPLC-DAD法进行判定,并对阳性样品进行定量分析.结果显示,在5～100μg/mL浓度范围内线性关系良好;添加平均回收率98.3％,变异系数1.3％,检测限为2mg/L.结果表明,该方法准确、可靠,可用于测定柴胡注射液中非法添加的对乙酰氨基酚.

摘要： 建立了柴胡注射液中非法添加对乙酰氨基酚的检测方法.采用HPLC-DAD法进行判定,并对阳性样品进行定量分析.结果显示,在5～100μg/mL浓度范围内线性关系良好;添加平均回收率98.3％,变异系数1.3％,检测限为2mg/L.结果表明,该方法准确、可靠,可用于测定柴胡注射液中非法添加的对乙酰氨基酚.

摘要： 本发明涉及光电二极管阵列、光电二极管检测系统和光学编码器。用于光学编码器的光电二极管检测器阵列包括光电二极管序列，该光电二极管序列在相邻的光电二极管之间具有在第一节距和第二节距之间交替的节距，其中第二节距不同于第一节距。

摘要： 本发明涉及变容二极管、用于制备该变容二极管的方法、以及具有这种变容二极管的存储器和检测器，其中，所述变容二极管具有第一电极和第二电极以及接触式布置在这两个电极之间的层布置，并且其中，所述层布置在从第一电极向第二电极的方向上相继具有由铁电材料制成的层和由介电材料制成的具有带电杂质的电绝缘层。

摘要： 提出了一种电阻元件（1），具有-基体（2），所述基体用半导体材料制成，-第一接触元件（5），所述第一接触元件与基体（2）导电连接，和-第二接触元件（6），所述第二接触元件与基体（2）导电连接，其中-基体（2）具有第一主面（2a），凹部（3）设置到所述第一主面中，-第一接触元件（5）在凹部（3）中至少局部地与基体（2）导电连接，-基体（2）具有第二主面（2b），所述第二主面对置于第一主面（2a）设置，-第二接触元件（6）在第二主面（2b）处至少局部地与基体（2）导电连接。

摘要： 一种制造具有多个微发光二极管的微发光二极管(micro LED)阵列基板的方法。所述方法包括：在基底基板(10)上形成多条信号线；在基底基板(10)上沉积半导体材料以形成半导体材料层；以及，对半导体材料层构图以形成多个微发光二极管的半导体层(500)。在沉积半导体材料期间，多条信号线的远离基底基板(10)的表面未被覆盖。多条信号线形成用于促进半导体材料的外延生长的网格。

摘要： 本发明涉及光电二极管阵列、光电二极管检测系统和光学编码器。用于光学编码器的光电二极管检测器阵列包括光电二极管序列，该光电二极管序列在相邻的光电二极管之间具有在第一节距和第二节距之间交替的节距，其中第二节距不同于第一节距。

摘要： 本发明公开了一种高效液相色谱‑二极管阵列/荧光检测器串联检测芦荟苷A、B和芦荟大黄素的方法。本发明使用高效液相色谱‑二极管阵列检测器和荧光检测器串联测定待测液和对照品溶液，得到相应的峰面积；计算得到芦荟苷A、芦荟苷B和芦荟大黄素的含量。本发明中待测成分与相邻色谱峰达到基线分离的效果，方法的回收率高，重现性好；能够使芦荟苷A和芦荟苷B的色谱峰被完全分离，可同时准确测定芦荟产品中微量的芦荟苷A、芦荟苷B和芦荟大黄素；本发明对芦荟苷A的最低检测限LOD达到0.080（ug/mL）；对芦荟大黄素的最低检测限LOD达到0.010（ug/mL）。可以很好的满足目前芦荟产业对芦荟食品、化妆品中微量芦荟苷与芦荟大黄素的同时检测。

摘要： 本发明公开了一种高效液相色谱-二极管阵列/荧光检测器串联检测芦荟苷A、B和芦荟大黄素的方法。本发明使用高效液相色谱-二极管阵列检测器和荧光检测器串联测定待测液和对照品溶液，得到相应的峰面积；计算得到芦荟苷A、芦荟苷B和芦荟大黄素的含量。本发明中待测成分与相邻色谱峰达到基线分离的效果，方法的回收率高，重现性好；能够使芦荟苷A和芦荟苷B的色谱峰被完全分离，可同时准确测定芦荟产品中微量的芦荟苷A、芦荟苷B和芦荟大黄素；本发明对芦荟苷A的最低检测限LOD达到0.080（ug/mL）；对芦荟大黄素的最低检测限LOD达到0.010（ug/mL）。可以很好的满足目前芦荟产业对芦荟食品、化妆品中微量芦荟苷与芦荟大黄素的同时检测。

摘要： 本发明公开了一种具有参比端的二极管阵列检测器及控制方法，涉及检测领域，包括光源发出的光线经反射镜出射后依次入射至石英窗口和分光镜，入射至分光镜的光线一部分经过光阑反射至参比端光电测量机构处，一部分光线经分光镜直接透射聚焦于样品池中心；经过样品池出射的光利用超环面镜汇聚到狭缝处，通过狭缝的光线经凹面平场光栅的分光形成光谱并被二极管阵列探测器接收光谱的光强信息。本发明利用分光镜及参比端光电测量机构，通过开机自检自动化控制二极管阵列探测器的曝光时间，以及风机电压的实时控制，解决了二极管阵列检测器开机自检受到样品池干扰等问题。

摘要： 本实用新型涉及用于旋转编码器的光电二极管阵列检测器，包括若干呈弧形条状的高掺杂P型半导体，每个弧形条状的高掺杂P型半导体外为高掺杂N型半导体；高掺杂N型半导体和高掺杂P型半导体间通过金属电极连接，所述若干弧形条状的高掺杂P型半导体并行排列；所述若干弧形条状的高掺杂P型半导体呈特定排列。本实用新型的光电二极管阵列检测器通过对高掺杂P型半导体弧形条的结构布局设计，将光电二极管阵列检测器的面积减少至接近原有的一半，并维持了原有的性能，在微型化发展的当下可用于更小尺寸的旋转编码器。

摘要： 本实用新型涉及用于旋转编码器的光电二极管阵列检测器，包括若干呈弧形条状的高掺杂N型半导体，每个弧形条状的高掺杂N型半导体外为高掺杂P型半导体；高掺杂P型半导体和高掺杂N型半导体间通过金属电极连接。本实用新型的光电二极管阵列检测器采用单向递减的变曲率半径设计，改善了光源波动的影响，稳定性好，响应度高，适用于旋转编码器。