负载催化剂

摘要： 多壁碳纳米管(MWNTs)负载钯(II)催化剂以乙醇/水(V/V=1∶1)混合溶液为溶剂,室温条件下,高效催化卤代芳烃与苯硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应。该催化剂绿色环保,能够在循环使用5次后仍有较好的稳定性。

摘要： 将3种水杨醛Schiff亚胺配合过渡金属(Si-Schiff-M,M=Ni,Co,Cr)通过共价键接枝到纳米二氧化硅,制备了3种硅烷基Schiff碱共价修饰纳米二氧化硅负载过渡金属催化剂(Si-Schiff-SiO_(2)-M),并对其催化乙烯齐聚性能进行了研究;采用元素分析、红外光谱、扫描电子显微镜和电感耦合等离子色谱表征了3种Si-Schiff-SiO_(2)-M的结构和形貌。以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,研究了反应条件及催化活性中心种类对3种Si-Schiff-SiO_(2)-M催化乙烯齐聚产物性能的影响。结果表明,当Si-Schiff-SiO_(2)-M用量为7μmol,n(Al)/n(M)(M=Cr,Ni,Co)为500,反应温度为35°C,反应压力为0.5 MPa和反应时间为30 min时,Si-Schiff-SiO_(2)-Cr、Si-Schiff-SiO_(2)-Ni和Si-Schiff-SiO_(2)-Co催化乙烯齐聚活性分别为1.92×10^(5)g/(mol Cr·h)、2.17×10^(5)g/(mol Ni·h)和2.07×10^(5)g/(mol Co·h),且3种催化剂催化乙烯齐聚产物主要是C4和C6烯烃。Si-Schiff-SiO_(2)-M由于载体的限域效应,其催化乙烯齐聚活性低于相应的均相催化剂(Si-Schiff-M),但产物分布较均相催化剂窄。Si-Schiff-SiO_(2)-M具有良好的循环利用性,3次循环使用后,3种负载型催化剂催化乙烯齐聚活性分别为1.39×10^(5)g/(mol Cr·h)、1.68×10^(5)g/(mol Ni·h)和1.42×10^(5)g/(mol Co·h)。

摘要： 以环己二胺为起始原料,设计并合成了一种侧基含有环己二胺衍生物的新型螺旋聚合物,这种螺旋负载催化剂用于催化Aldol反应,显示出较好的催化效果。当以氯仿为溶剂,4-甲基苯磺酸为助催化剂时,环己酮与2-三氟甲基苯甲醛反应的对映体过量(e.e.)值最高为92%,非对映选择性(dr)值为24/1,显示出环己二胺类负载催化剂具有较高的催化活性,为后续其他反应类型的探索提供了思路,并且这种螺旋聚合物催化剂表现出增强的立体选择性,在不对称催化方面具有很大的前景。

摘要： 共价负载型催化剂由于具有良好的热稳定性、循环利用性和长期催化活性,在乙烯齐聚领域具有潜在的应用前景。本文通过将Schiff碱亚胺镍有机配合物共价接枝到二氧化硅上,制备一类负载型过渡金属催化剂,并研究其催化乙烯齐聚性能,结果表明,以环己烷为溶剂,MAO为助催化剂时,该类负载型催化剂具有良好的乙烯齐聚活性和C_(6)烯烃选择性;当Al/Ni比为700、主催化剂用量为5 μmol、反应温度为35 °C、反应压力为0.5 MPa、反应时间为30 min时,催化活性可达2.98×10^(6)g·(mol Ni·h)^(-1),C_(6)烯烃的选择性为92.27%,且该催化剂具有良好的稳定性和循环利用性。

摘要： 本实验通过控制单因素变量探究磷钨杂多酸的浸渍时间、磷钨杂多酸浸渍浓度、原料比例、反应时间等因素对阿司匹林合成的影响。研究结果发现催化剂制备的较优条件是在25°C下用0.046 mol/L的磷钨杂多酸溶液浸渍硅藻土,浸渍时间6 h;最佳反应条件是温度为80°C,反应时间30 min,m_(水杨酸)∶m_(乙酸酐)=1∶2,此条件下阿司匹林的产率为0.5918。在最佳反应条件下对催化剂的重复使用效果进行了实验。实验结果表明,催化剂在重复试验6次之后,催化合成阿司匹林的产率仍在45%以上,说明催化剂的重复使用率高,不易失去活性。

摘要： 在不对称手性催化中,吡咯烷类化合物是重要的有机小分子催化剂之一,将其负载后可回收循环使用,减少催化剂用量。吡咯烷类负载催化剂合成方法简便,一般以4-硝基苯甲酸和五氟苯酚为起始原料,四步反应后制备出五氟苯酚酯异腈,后与氨基吡咯烷类化合物进行交换反应得到吡咯烷类异腈单体,最后在甲氧基钯催化剂的作用下聚合得到吡咯烷类负载催化剂,将制备出的吡咯烷类负载催化剂应用于Aldol反应研究。本论文以4-硝基苯甲醛和环己酮为模板反应,在不同的溶剂下 ee 值最高为43%,而环己酮和邻三氟甲基苯甲醛的反应中 ee 值最高为35%。化合物结构均经IR和 ^(1)H NMR进行表征。

摘要： 钌催化剂是近年来新兴的贵金属催化剂,其负载型催化剂具有节约成本、可回收利用、催化性能优异等优势,受到研究人员的广泛关注.本文对负载型钌基催化剂在氨合成反应、加氢反应、氧化反应的合成及应用进行了综述,主要阐述了反应过程中的载体与助剂、制备方法和催化性能,并对当前反应中存在的问题进行归纳和总结,最后提出负载型钌基催化剂现阶段亟需解决的问题以及对未来的主要发展趋势进行了展望.

摘要： 本研究中,我们使用可再生的生物质资源纤维素作为载体来制备高度分散的纳米钯催化剂(平均粒径～2.8 nm).纤维素丰富的特征官能团、纳米多孔结构及相对优异的热/化学稳定性,对稳定高分散纳米钯起重要作用,且纤维素分子链上的羟基能够原位诱导金属Pd(0)的形成.所得负载催化剂用于硝基芳烃的催化氢化,与商业Pd/C和纳米钯黑催化剂相比,该催化剂显示出优异的催化活性,且在5次循环反应中几乎无活性损失,显示出潜在的工业应用前景.

摘要： 通过环己基异氰酸酯和4-三氟甲基苯异氰酸酯分别与氨基化聚苯乙烯反应,构筑了聚苯乙烯(PS)负载的环己基脲(PS-U1)和聚苯乙烯负载的4-三氟甲基苯基脲催化剂(PS-U2).利用PS-U/KOMe二元催化体系协同催化环内酯的开环聚合.结果表明,PS-U/KOMe二元体系可高效催化ε-己内酯(ε-CL)、δ-戊内酯(δ-VL)和L-丙交酯(L-LA)的开环聚合,制备了低催化剂残留且环境友好的聚酯材料;同时实现了PS-U的回收及循环利用.

摘要： 壳聚糖是一类重要的天然高分子材料,其来源丰富、价格便宜,具有良好的生物降解性和生物相容性,环境友好.通过壳聚糖活性基团的化学改性或接枝共聚改性或交联改性,不但能改善壳聚糖物理、化学方面的稳定性,而且还能赋予壳聚糖更多功能,扩大其实际应用范围.改性壳聚糖对众多金属有很好的配位络合能力,壳聚糖载体负载的金属催化剂兼具均相和多相催化的优点,催化活性高、选择性好、稳定性高、腐蚀性小、易于分离、循环效果好.目前,壳聚糖负载的贵金属催化剂已被广泛应用于催化各类合成反应,在环境、化工、医药等领域的应用前景广阔.

摘要： 以负载对甲苯磺酸的活性炭为催化剂,合成了1,6-己二醇二丙烯酸酯.考察了合成条件对酯化反应的影响,结果表明:在酸醇摩尔比为2.2:1、催化剂用量为原料质量分数的4％、阻聚剂质量为酸质量分数的0.6％、反应时间4 h的条件下,酯收率可达93％以上.不同催化剂对反应的影响结果表明,负载对甲苯磺酸的活性炭作为催化剂,具有可重复使用,收率高,产物颜色好的优点.

摘要： 漂浮型负载催化剂具有可漂浮于水面、有效增强催化剂与光的接触、易于分离回收等特点，近年来引起人们的格外关注，许多轻质多孔材料，如膨胀珍珠岩、海泡石、玻璃弹簧、膨胀蛭石等作为载体用于漂浮型光催化体系研究。漂珠(FP)是从粉煤灰中分选出来的硅铝质玻璃空心微球，具有质轻、中空、分散性好、可重复利用等特点。本文介绍了Pt(Ⅵ)-TiO2-FF光催化剂的制备、表征和性能评价，分析了L-H动力学模型。

摘要： 柴油低硫化及其含硫标准的日趋严格，是世界各国柴油产品质量与标准的发展趋势。加氢脱硫技术生产低硫柴油，由于装置投资大、操作费用高，导致柴油生产成本大幅攀升。柴油氧化脱硫技术以其脱硫率高、反应条件温和、设备投资和操作费用低、工艺流程简单等优点成为国内外研究的热点。本文以双氧水为氧化剂考察了氧化钼负载催化剂上不同反应条件对二苯并噻吩(DBT)脱除的影响。

摘要： 为了筛选高效催化剂,在新型催化燃烧炉上进行了恒定工况下的连续燃烧的寿伞实验。通过实验分析载体通道内的温度分布发现反应在距载体入口10mm左右结束。并且通过测量3号催化剂栽体出口表面的烟气温度分布发现3号载体出口表面的烟气最高温度区位于中心偏上位置,表面的烟气温度分布比较均匀。

摘要： 为了使催化剂更好的重复使用以及兼具离子液体的优点，本工作试图将L一脯氨酸离子液体负载于磁性纳米粒子，设计合成离子液体功能化磁性纳米粒子负载的L一脯氨酸催化剂，并应用于催化直接不对称Aldal反应，实现催化剂简便分离和重复使用。

摘要： 为了使催化剂更好的重复使用以及兼具离子液体的优点，本工作试图将L一脯氨酸离子液体负载于磁性纳米粒子，设计合成离子液体功能化磁性纳米粒子负载的L一脯氨酸催化剂，并应用于催化直接不对称Aldal反应，实现催化剂简便分离和重复使用。

摘要： 为了使催化剂更好的重复使用以及兼具离子液体的优点，本工作试图将L一脯氨酸离子液体负载于磁性纳米粒子，设计合成离子液体功能化磁性纳米粒子负载的L一脯氨酸催化剂，并应用于催化直接不对称Aldal反应，实现催化剂简便分离和重复使用。

摘要： 为了使催化剂更好的重复使用以及兼具离子液体的优点，本工作试图将L一脯氨酸离子液体负载于磁性纳米粒子，设计合成离子液体功能化磁性纳米粒子负载的L一脯氨酸催化剂，并应用于催化直接不对称Aldal反应，实现催化剂简便分离和重复使用。

摘要： 为了使催化剂更好的重复使用以及兼具离子液体的优点，本工作试图将L一脯氨酸离子液体负载于磁性纳米粒子，设计合成离子液体功能化磁性纳米粒子负载的L一脯氨酸催化剂，并应用于催化直接不对称Aldal反应，实现催化剂简便分离和重复使用。

摘要： 通过实验得出不同活性组分的脱氯剂在相同条件下饱和氯客和穿透氯容的差异,对实验结果进行分析,提出以饱和氯容与穿透氯容之差表征脱氯剂的脱氯活性.活性炭脱氧剂活性组分的负载量一般不应超过5％.

摘要： 催化剂颗粒由内部颗粒和包含铂并覆盖内部颗粒的最外层组成。内部颗粒在其至少一个表面上包含具有氧缺陷的第一氧化物。

摘要： 本发明涉及由正-丁烷的氧化性脱氢化反应催化剂用氧化镁-氧化锆复合载体的溶胶-凝胶法的制备方法，向由其制备的在氧化镁-氧化锆复合载体上负载钒而制备在氧化镁-氧化锆复合载体上负载的原钒酸镁催化剂的方法及利用所述催化剂制备正-丁烯及1,3-丁二烯的方法。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种表现出自发热功能、反应起始温度低、进而即便重复反应也能够抑制碳蓄积的催化剂等。本发明的催化剂的特征在于，其为由CeZr系氧化物、硅、催化活性金属组成的催化剂，前述CeZr系氧化物满足Ce

摘要： 本发明提供了一种负载型茂金属催化剂、制备该催化剂的方法以及使用该催化剂制备聚烯烃的方法。具体而言，本发明提供了一种负载型茂金属催化剂，其包含：载体；层压在所述载体上的第一助催化剂层；层压在所述第一助催化剂层上的第一茂金属化合物层；和层压在所述第一茂金属化合物层上的第二助催化剂层，制备该催化剂的方法以及使用该催化剂制备聚烯烃的方法。与常规的负载茂金属的催化剂相比，通过向常规的负载型茂金属催化剂中加入含有被醇化物或芳族醚取代的配体的茂金属化合物并且加入作为第二助催化剂的硼酸盐化合物而制得的负载型茂金属催化剂，表现出相当优异的催化活性，并且易于控制分子量分布。

摘要： 催化剂颗粒由内部颗粒和包含铂并覆盖内部颗粒的最外层组成。内部颗粒在其至少一个表面上包含具有氧缺陷的第一氧化物。

摘要： 本发明涉及光催化剂、光催化剂负载体、光催化剂的制造方法及光催化剂负载体的制造方法。就光催化剂和光催化剂负载体而言，通过将结晶粒径为10nm以下且将气相化学物质氧化的氧化钨的微晶与结晶粒径为10nm以下且将气相化学物质氧化的氧化钛的微晶进行不规则地配置而形成有固体。

摘要： 本发明描述了微通道装置和催化剂，所述装置和催化剂包含一层金属铝化物，或者所述装置和催化剂由形成金属铝化物层作为中间体的方法制备。令人惊讶地发现某些工艺条件制得非常优越的涂层。本发明包括通过说明书中所述的装置进行的化学过程。本发明还描述了其它催化剂和催化剂合成技术。

摘要： 本发明涉及由正-丁烷的氧化性脱氢化反应催化剂用氧化镁-氧化锆复合载体的溶胶-凝胶法的制备方法，向由其制备的在氧化镁-氧化锆复合载体上负载钒而制备在氧化镁-氧化锆复合载体上负载的原钒酸镁催化剂的方法及利用所述催化剂制备正-丁烯及1,3-丁二烯的方法。

摘要： 本发明提供了用于负载催化剂的载体，其能够以高水平同时实现耐久性和催化剂的易负载性（催化剂载体的性能）。通过使包含含氮有机物和金属的原料碳化而得到用于负载催化剂的载体。所述用于负载催化剂的载体在X射线衍射图像中在约26°的衍射角处可具有峰，该峰包括20-45%的石墨状结构成分和55-80%的无定形成分。此外，所述用于负载催化剂的载体在拉曼光谱中在1360cm-1处的谱带与在1580cm-1处的谱带的强度比（I1360/I1580）为0.3-1.0。另外，所述用于负载催化剂的载体可通过使所述原料碳化而得到碳化材料，对所述碳化材料进行金属去除处理，并对所得产物进行热处理而得到。在该情况中，所述金属可以是过渡金属。

摘要： 本发明提供了用于负载催化剂的载体，其能够以高水平同时实现耐久性和催化剂的易负载性（催化剂载体的性能）。通过使包含含氮有机物和金属的原料碳化而得到用于负载催化剂的载体。所述用于负载催化剂的载体在X射线衍射图像中在约26°的衍射角处可具有峰，该峰包括20-45%的石墨状结构成分和55-80%的无定形成分。此外，所述用于负载催化剂的载体在拉曼光谱中在1360cm-1处的谱带与在1580cm-1处的谱带的强度比（I1360/I1580）为0.3-1.0。另外，所述用于负载催化剂的载体可通过使所述原料碳化而得到碳化材料，对所述碳化材料进行金属去除处理，并对所得产物进行热处理而得到。在该情况中，所述金属可以是过渡金属。