负离子聚合

摘要： 以丁二烯和苯乙烯为单体、正丁基锂为引发剂、双四氢糠丙烷为结构调节剂、1,1-二苯基乙烯为"盖帽剂"、烯丙基三甲氧基硅烷(TIOS)为封端剂,采用负离子聚合法合成了TIOS封端的溶聚丁苯橡胶(SSBR)。采用凝胶渗透色谱和核磁共振波谱表征了封端前后SSBR的结构和分子量及其分布,考察了封端反应时间、反应温度、TIOS用量及SSBR分子量对封端效率的影响。结果表明,封端反应时间为30 min、反应温度为60°C、TIOS与正丁基锂摩尔比为2.0及SSBR相对分子质量约为60000时封端效率较高。

摘要： 技术大学应用化学与工程学院,合肥230026)采用负离子聚合法,以四氢呋喃为极性调节剂,4-乙烯基儿茶酚缩丙酮为共聚单体,合成了苯乙烯质量分数为24％、1,2-结构质量分数为40％、4-乙烯基儿茶酚缩丙酮质量分数为5.8％～10.1％的溶聚丁苯橡胶;以3-乙烯基儿茶酚缩丙酮为共聚单体,合成了1,4-结构摩尔分数为80.7％～88.2％、3-乙烯基儿茶酚缩丙酮摩尔分数为2.6％～9.3％的溶聚丁苯橡胶.结果表明,采用负离子聚合法可以制备出含有邻苯二酚基团的溶聚丁苯橡胶.

摘要： 以环己烷为溶剂,丁基镁为阻滞剂,丁基锂为引发剂,研究了Mg/Li摩尔比和聚合温度对苯乙烯阻滞负离子聚合反应的影响规律.研究结果表明:在较低转化率下,丁基镁/丁基锂体系阻滞苯乙烯聚合反应速率对单体浓度为一级动力学关系.随着Mg/Li摩尔比增加,苯乙烯聚合速率急剧下降,50°C下Mg/Li摩尔比分别为1、2和4,对应的表观聚合速率分别为丁基锂聚合体系的1/30、1/80和1/800;温度对苯乙烯阻滞聚合速率影响显著,温度升高,阻滞效果下降.Mg/Li摩尔比为1,聚合温度为80°C,其表观聚合速率是50°C的5倍;以丁基镁/丁基锂为引发体系的苯乙烯聚合反应中,随着苯乙烯转化率上升,聚合物数均分子量定量线性增加,表明该聚合反应为活性聚合.

摘要： 以环己烷为溶剂、三异丁基铝为阻滞剂、丁基锂为引发剂,研究了三异丁基铝与丁基锂摩尔比[n(Al)/n(Li)]和聚合温度对苯乙烯阻滞负离子聚合反应速率和动力学的影响规律,对相应的假一级表观增长速率常数进行了求解.结果表明,采用三异丁基铝/丁基锂体系引发苯乙烯阻滞负离子聚合,在苯乙烯转化率较低(小于60％)时,苯乙烯聚合速率对单体浓度为一级动力学关系;随着n(Al)/n(Li)的增大,苯乙烯聚合速率下降;n(Al)/n(Li)越接近1,阻滞效果越明显.聚合温度对三异丁基铝/丁基锂体系引发苯乙烯阻滞负离子聚合速率有显著影响,随着温度升高,聚合速率上升,阻滞效果变差;温度每升高10°C,苯乙烯聚合速率增大约1倍.聚合温度和n(Al)/n(Li)存在叠加影响,而前者对不同n(Al)/n(Li)引发体系的影响程度存在差异;聚合温度较低时,其变化对聚合速率影响更大.

摘要： 以苯乙烯(St)和丁二烯(Bd)为单体、正丁基锂为引发剂、环己烷为溶剂、双四氢糠丙烷(DTHFP)为调节剂、四氯化锡(SnCl4)为偶联剂,采用活性负离子溶液聚合技术合成了苯乙烯/丁二烯橡胶(SSBR),考察了St/Bd质量比和1,2?结构单元含量等因素对其结构和性能的影响.采用核磁共振氢谱(1 H?NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、动态力学分析仪(DMA)和万能材料测试仪分别表征了SSBR的微观结构和分子量、分子量分布、玻璃化转变温度(Tg)、动态力学性能和力学性能.结果表明,SSBR结构呈无规分布,1,2?结构单元含量可以精确调控.随着St/Bd质量比的增加,SSBR硫化胶的邵尔硬度、拉伸强度和100％定伸应力增加,断裂伸长率下降.随着1,2?结构单元含量的增加,SSBR硫化胶的拉伸强度和断裂伸长率呈下降趋势,邵尔硬度和100％定伸应力变化不大.随着St/Bd质量比和1,2?结构单元含量的增加,硫化胶的DMA曲线均向高温方向移动,Tg增加,tanδmax呈现出先增大后减小的趋势.其阻尼温域随St/Bd质量比的增加而增加,但随1,2?结构单元含量的变化较小.

摘要： 以双烷基锂为引发剂、氯丙基七异丁基多面体低聚倍半硅氧烷(Cl-POSS)为封端剂、丁二烯为单体、环己烷为溶剂、四氢呋喃(THF)为结构调节剂,活性负离子合成了双POSS端基官能化聚丁二烯(POSS-PB-POSS)。采用核磁共振表征了POSS-PB-POSS的结构,证明POSS与聚丁二烯锂(LiPBLi)发生封端反应生成了POSS-PB-POSS。采用凝胶渗透色谱仪(GPC)测试了POSS-PB-POSS的分子量和分子量分布,表明在封端前加入DPE或St,GPC谱图均没有多峰出现,证明没有发生副反应。通过溶剂法制备POSS-PB-POSS/白炭黑混合胶,并测试了PB-POSS结合胶含量。POSS-PBPOSS的结合胶含量均明显高于PB的结合胶含量,提高了5倍多。采用汽提法和热重分析仪(TGA)研究了POSS-PBPOSS的热稳定性。结果表明,汽提后,POSS-PB-POSS结构和GPC谱图没有明显变化,特别是没有出现多峰,证明了POSS-PB-POSS端基很稳定。TGA结果也表明POSS-PB-POSS汽提产物的热分解温度均高于PB,而失重率低于PB,证明POSS-PB-POSS具有良好的耐热性。

摘要： 以聚苯乙烯(PS)大分子单体和异戊二烯为共聚单体,四氢呋喃为调节剂,正丁基锂为引发剂,三异丁基铝为助引发剂,脂肪族缩水甘油醚为官能化改性剂,采用一锅法经活性负离子共聚合制得以聚异戊二烯为主链、PS为规整侧链,且末端含星形聚环氧乙烷链段的极性化梳形聚(异戊二烯-g-苯乙烯-s-环氧乙烷)(PI-g-PS-s-PEO),利用凝胶渗透色谱仪、傅里叶变换红外光谱仪、差示扫描量热仪等对所制备的PI-g-PS-s-PEO进行了表征,并考察了PI-g-PS-s-PEO中聚环氧乙烷链段(PEO)质量分数(wPEO)的影响因素.结果表明,产物具有分子结构可设计、分子量分布窄等优点.此外,PS大分子单体分子量对wPEO无影响,减小缩水甘油醚分子量、增加其用量及延长封端反应时间均可提高wPEO,且wPEO在0.1％～1.8％可调.

摘要： 以正丁基锂为引发剂,四氢呋喃为结构调节剂,通过丁二烯的活性负离子聚合制备出不同1,2-结构含量的低相对分子质量且分布窄的模型聚丁二烯(PB)。以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基(TEMPO)为自由基捕捉剂,进行模型PB的自由基接枝反应。采用核磁共振氢谱对模型PB接枝产物的微观结构、TEMPO及BPO残基的含量进行了分析表征。实验结果表明,PB的自由基接枝反应以夺氢反应为主,同时1,2-结构含量对PB自由基接枝反应有着重要的影响。随1,2-结构含量增加,自由基接枝反中夺氢反应比例增大,当1,2-结构含量达到53.6%时,其自由基接枝反应全部为夺氢反应而无加成反应存在。

摘要： 以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,环己烷与己烷混合作为溶剂,四氢糠醇乙醚(ETE)为极性调节剂,己二酸二乙酯(DEAP)为偶联剂,采用负离子聚合法合成了苯乙烯-丁二烯共聚物,考察了ETE用量及反应温度对聚合反应速率、共聚物组成以及共聚物微观结构的影响,也考察了DEAP用量对偶联效率的影响.结果表明,随着ETE用量的增加或聚合温度的升高,聚合反应速率逐渐增大.当反应温度为35~50 °C、ETE用量为200~300 μg/g时,共聚物中乙烯基结构含量随ETE用量的增加和聚合温度的降低而增大,乙烯基的质量分数最多可达67.2%,苯乙烯单元在共聚物中趋于无规分布.当DEAP与n-BuLi的摩尔比为0.25时,偶联效率最高可达60.90%.%Styrene-butadiene copolymer was synthesized by anionic polymerization method, using n-BuLi as initiator, cy-clohexane and hexane were mixed as solvent,ethyl tetrahydro-furfuryl ether(ETE)as polar modifier, and diehtyl adipate (DEAP) as coupling agent. The effects of amount of ETE and polymerization temperature on rate of polymerization,composi-tion and microstructure of the copolymer, and the effect of amount of DEAP on coupling efficiency were investigated.The results showed that the rate of polymerization increased gradually with increasing amount of ETE and increase of poly-merization temperature. When the polymerization temperature was 35-50 °C,the amount of ETE were 200-300 μg/g,the content of vinyl structure in styrene-butadiene copolymer in-creased with the increase amount of ETE and the decrease of polymerization temperature,the mass fraction of vinyl was up to 67.2% and monomer styrene was random distributed in the co-polymer. When the mole ratio of DEAP to n-BuLi was 0.25, coupling efficiency could be up to 60.9%.

摘要： 采用氯丙基七异丁基多面体低聚倍半硅氧烷为封端剂,通过负离子聚合法合成了笼型聚倍半硅氧烷(POSS)双端基官能化聚苯乙烯(POSS-PS-POSS).采用核磁共振波谱和液相凝胶渗透色谱对POSS-PS-POSS的结构和相对分子质量及其分布进行了表征,证明了POSS与聚苯环乙烯基锂发生了封端反应生成POSS-PS-POSS.同时考察了调节剂和封端剂的用量、封端温度和时间、聚苯乙烯的数均分子量对封端效率的影响.结果表明,当四氢呋喃与双丁基锂的摩尔比为5.0/1.0、封端剂与双丁基锂的摩尔比为1.1/1.0、反应温度为60°C、反应时间为50 min时,封端效率最高.

摘要： 为降低汽车轮胎的滚动阻力成为重要的性能要求,但同时又希望不损害轮胎的耐磨性、抗湿滑性等因素.出现了一系列改性技术,如锡偶联、化学改性及苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚的集成橡胶.本文先引发异戊二烯聚合,然后加入二乙烯基苯将活性种偶联,再加入丁二烯、苯乙烯增长.这样既确保了合成的星型聚合物含有不同组成的臂,又使各自不同的橡胶品种达到分子状态的结合.对其进行的GPC测试表明,偶联效果明显,分子量分布变宽;并对所得聚合物进行核磁、DSC等表征.

摘要： 为降低汽车轮胎的滚动阻力成为重要的性能要求,但同时又希望不损害轮胎的耐磨性、抗湿滑性等因素.出现了一系列改性技术,如锡偶联、化学改性及苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚的集成橡胶.本文先引发异戊二烯聚合,然后加入二乙烯基苯将活性种偶联,再加入丁二烯、苯乙烯增长.这样既确保了合成的星型聚合物含有不同组成的臂,又使各自不同的橡胶品种达到分子状态的结合.对其进行的GPC测试表明,偶联效果明显,分子量分布变宽;并对所得聚合物进行核磁、DSC等表征.

摘要： 为降低汽车轮胎的滚动阻力成为重要的性能要求,但同时又希望不损害轮胎的耐磨性、抗湿滑性等因素.出现了一系列改性技术,如锡偶联、化学改性及苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚的集成橡胶.本文先引发异戊二烯聚合,然后加入二乙烯基苯将活性种偶联,再加入丁二烯、苯乙烯增长.这样既确保了合成的星型聚合物含有不同组成的臂,又使各自不同的橡胶品种达到分子状态的结合.对其进行的GPC测试表明,偶联效果明显,分子量分布变宽;并对所得聚合物进行核磁、DSC等表征.

摘要： 为降低汽车轮胎的滚动阻力成为重要的性能要求,但同时又希望不损害轮胎的耐磨性、抗湿滑性等因素.出现了一系列改性技术,如锡偶联、化学改性及苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚的集成橡胶.本文先引发异戊二烯聚合,然后加入二乙烯基苯将活性种偶联,再加入丁二烯、苯乙烯增长.这样既确保了合成的星型聚合物含有不同组成的臂,又使各自不同的橡胶品种达到分子状态的结合.对其进行的GPC测试表明,偶联效果明显,分子量分布变宽;并对所得聚合物进行核磁、DSC等表征.

摘要： 为降低汽车轮胎的滚动阻力成为重要的性能要求,但同时又希望不损害轮胎的耐磨性、抗湿滑性等因素.出现了一系列改性技术,如锡偶联、化学改性及苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚的集成橡胶.本文先引发异戊二烯聚合,然后加入二乙烯基苯将活性种偶联,再加入丁二烯、苯乙烯增长.这样既确保了合成的星型聚合物含有不同组成的臂,又使各自不同的橡胶品种达到分子状态的结合.对其进行的GPC测试表明,偶联效果明显,分子量分布变宽;并对所得聚合物进行核磁、DSC等表征.

摘要： 自从Plonkett1938年发现聚四氟乙烯(PTFE)以来,人们对氟聚合物的关注和研究越来越多.由于高氟-碳能、氟的强电负性、除氢外范德华半径半径最小以及氟原子对碳链的屏蔽保护作用使氟聚合物具有热稳定性、耐候性和化学惰性,含氟聚合物因独特的低表面自由能、低摩擦系数、低折射率、低介电常数和低功耗因数等性质,使之具有突出的憎水憎油和抗粘附特性.(甲基)丙烯酸氟烷基酯聚合物是氟聚合物家族中研究得较多较早的一员,人们发现其具有优良的CO2溶解性[5],并且由于富含"-CF3"端基,它的表面能比聚四氟乙烯(PTFE)还低,在聚合物中只要含有少量该类含氟单体,就可以大大改善聚合物的表面性能.此外,侧链氟烷基在分子水平的相分离导致长侧链氟烷基丙烯酸酯聚合物具有有序"梳状"结构,使之成为一类具有优异特性(如光学非线性)的侧链液晶高分子.(甲基)丙烯酸氟烷基酯聚合物以及与其它乙烯基单体的共聚物,在织物整理、防腐抗污涂料、文物保护、微晶蚀刻抗蚀剂、塑料光纤等领域都有很好的应用.

摘要： 自从Plonkett1938年发现聚四氟乙烯(PTFE)以来,人们对氟聚合物的关注和研究越来越多.由于高氟-碳能、氟的强电负性、除氢外范德华半径半径最小以及氟原子对碳链的屏蔽保护作用使氟聚合物具有热稳定性、耐候性和化学惰性,含氟聚合物因独特的低表面自由能、低摩擦系数、低折射率、低介电常数和低功耗因数等性质,使之具有突出的憎水憎油和抗粘附特性.(甲基)丙烯酸氟烷基酯聚合物是氟聚合物家族中研究得较多较早的一员,人们发现其具有优良的CO2溶解性[5],并且由于富含"-CF3"端基,它的表面能比聚四氟乙烯(PTFE)还低,在聚合物中只要含有少量该类含氟单体,就可以大大改善聚合物的表面性能.此外,侧链氟烷基在分子水平的相分离导致长侧链氟烷基丙烯酸酯聚合物具有有序"梳状"结构,使之成为一类具有优异特性(如光学非线性)的侧链液晶高分子.(甲基)丙烯酸氟烷基酯聚合物以及与其它乙烯基单体的共聚物,在织物整理、防腐抗污涂料、文物保护、微晶蚀刻抗蚀剂、塑料光纤等领域都有很好的应用.

摘要： 自从Plonkett1938年发现聚四氟乙烯(PTFE)以来,人们对氟聚合物的关注和研究越来越多.由于高氟-碳能、氟的强电负性、除氢外范德华半径半径最小以及氟原子对碳链的屏蔽保护作用使氟聚合物具有热稳定性、耐候性和化学惰性,含氟聚合物因独特的低表面自由能、低摩擦系数、低折射率、低介电常数和低功耗因数等性质,使之具有突出的憎水憎油和抗粘附特性.(甲基)丙烯酸氟烷基酯聚合物是氟聚合物家族中研究得较多较早的一员,人们发现其具有优良的CO2溶解性[5],并且由于富含"-CF3"端基,它的表面能比聚四氟乙烯(PTFE)还低,在聚合物中只要含有少量该类含氟单体,就可以大大改善聚合物的表面性能.此外,侧链氟烷基在分子水平的相分离导致长侧链氟烷基丙烯酸酯聚合物具有有序"梳状"结构,使之成为一类具有优异特性(如光学非线性)的侧链液晶高分子.(甲基)丙烯酸氟烷基酯聚合物以及与其它乙烯基单体的共聚物,在织物整理、防腐抗污涂料、文物保护、微晶蚀刻抗蚀剂、塑料光纤等领域都有很好的应用.

摘要： 自从Plonkett1938年发现聚四氟乙烯(PTFE)以来,人们对氟聚合物的关注和研究越来越多.由于高氟-碳能、氟的强电负性、除氢外范德华半径半径最小以及氟原子对碳链的屏蔽保护作用使氟聚合物具有热稳定性、耐候性和化学惰性,含氟聚合物因独特的低表面自由能、低摩擦系数、低折射率、低介电常数和低功耗因数等性质,使之具有突出的憎水憎油和抗粘附特性.(甲基)丙烯酸氟烷基酯聚合物是氟聚合物家族中研究得较多较早的一员,人们发现其具有优良的CO2溶解性[5],并且由于富含"-CF3"端基,它的表面能比聚四氟乙烯(PTFE)还低,在聚合物中只要含有少量该类含氟单体,就可以大大改善聚合物的表面性能.此外,侧链氟烷基在分子水平的相分离导致长侧链氟烷基丙烯酸酯聚合物具有有序"梳状"结构,使之成为一类具有优异特性(如光学非线性)的侧链液晶高分子.(甲基)丙烯酸氟烷基酯聚合物以及与其它乙烯基单体的共聚物,在织物整理、防腐抗污涂料、文物保护、微晶蚀刻抗蚀剂、塑料光纤等领域都有很好的应用.

摘要： 本发明公开了一种负离子浸渍纸/负离子饰面人造板基材/负离子饰面人造板的制作方法，其中，浸渍纸的制作方法包括S1：按重量份，电气石粉30‑40份、硼砂5份、三氧化二铝5份、纳米银3份、纳米锌10份、氟硅酸钠1份和去离子水40‑70份的组成成分配制负离子混合液；S2：利用步骤S1配制的负离子混合液，按重量比为：负离子混合液：三聚氰胺胶水＝1:25的比例配制负离子胶液；三聚氰胺胶水的密度为1.0‑1.25g/cm3，黏度为20‑70MPa·s，pH值为8‑9.5，固体的质量百分比含量≥30％；S3：将浸渍纸通过步骤S2配制的负离子胶液，浸渍，然后烘干，形成浸渍纸。

摘要： 本发明公开了一种负离子聚合技术制备的聚醚端基官能化聚合物及其制备方法与应用，属于端基官能化聚合物的制备领域。首先，该方法在烃类溶剂中，有机锂作引发剂、极性有机化合物作调节剂，引发单乙烯基芳烃和/或共轭二烯烃进行负离子聚合反应生成活性聚合物，其次，采用二乙烯基苯进行偶联，得到偶联活性聚合物，第三，加入烷基金属催化剂，将偶联的活性聚合物与环氧化合物封端反应，并开环聚合制备聚醚端基官能化聚合物。相比环氧氯丙烷封端，本发明制备条件温和，封端效率高，可达90％以上。经偶联后封端，加工性能和力学性能得到改善。制备的聚醚端基官能化聚合物可以应用在低滚动阻力轮胎、吸声、减震、降噪以及树脂改性等领域。

摘要： 本发明公开了一种负离子聚合溶剂精制工艺，该工艺是利用环戊二烯通过自身的聚合生成的二聚体可以作为重组分经脱重排除，将负离子聚合溶剂精制工艺设计为脱水、脱重和脱轻过程，经该工艺得到的精制溶剂中环戊二烯在溶剂中残留极少，有效避免了精制溶剂使用时环戊二烯对聚合岗位的影响，提高了生产稳定性和产品品质。

摘要： 一种2，2，2-三氟乙基甲基丙烯酸酯负离子聚合方法，属于高分子材料负离子聚合领域。本方法先在装有有机溶剂的反应容器加入预先制备好的有机铜，然后加入有机锂，反应2～30分钟生成有机铜锂后，加入2，2，2-三氟乙基甲基丙烯酸酯单体，在-50°C～30°C下进行聚合反应，反应时间2～120分钟，获得聚2，2，2-三氟乙基甲基丙烯酸酯。本发明具有引发效率高，单体转化率高的优点。

摘要： 本发明提供一种负离子法制备笼型POSS端基官能化聚合物的方法，该方法在烃类溶剂中，极性有机化合物作调节剂、有机锂作引发剂，将单乙烯基芳烃和/或共轭二烯烃进行负离子聚合反应，得到烯烃聚合物，然后将所述的烯烃聚合物与封端剂具有式(1)所示结构的笼型多面体低聚倍半硅氧烷POSS进行封端反应得到笼型POSS端基官能化聚合物。

摘要： 本发明公开了一种负离子聚合技术制备的聚醚端基官能化聚合物及其制备方法与应用，属于端基官能化聚合物的制备领域。首先，该方法在烃类溶剂中，有机锂作引发剂、极性有机化合物作调节剂，引发单乙烯基芳烃和/或共轭二烯烃进行负离子聚合反应生成活性聚合物，其次，采用二乙烯基苯进行偶联，得到偶联活性聚合物，第三，加入烷基金属催化剂，将偶联的活性聚合物与环氧化合物封端反应，并开环聚合制备聚醚端基官能化聚合物。相比环氧氯丙烷封端，本发明制备条件温和，封端效率高，可达90％以上。经偶联后封端，加工性能和力学性能得到改善。制备的聚醚端基官能化聚合物可以应用在低滚动阻力轮胎、吸声、减震、降噪以及树脂改性等领域。

摘要： 本发明公开了一种采用负离子聚合物进行水活化处理的装置，包括水罐，所述水罐的底部固定安装防滑垫，水罐左右两侧的顶部对称固定连接有把手，水罐顶部的正中设置有封盖，封盖底部的一端与中部分别套接有密封环，封盖顶部的一端套接有托环，封盖顶部的左右两侧对称固定连接有连接杆，封盖的顶部设置有握把，封盖右侧的顶部设置有密封塞，密封塞远离封盖的一端固定连接有拉环，封盖内腔的中部设置有净化盒。本发明所述的一种采用负离子聚合物进行水活化处理的装置，形成气压封闭系统，利用气压原理将水封闭在净化盒的内部，方便对水进行净化处理，并方便输送水，为水的活化使用提供有力的支持。

摘要： 本发明公开了一种负离子聚合溶剂精制工艺，该工艺是利用环戊二烯通过自身的聚合生成的二聚体可以作为重组分经脱重排除，将负离子聚合溶剂精制工艺设计为脱水、脱重和脱轻过程，经该工艺得到的精制溶剂中环戊二烯在溶剂中残留极少，有效避免了精制溶剂使用时环戊二烯对聚合岗位的影响，提高了生产稳定性和产品品质。

摘要： 一种2，2，2－三氟乙基甲基丙烯酸酯负离子聚合方法，属于高分子材料负离子聚合领域。本方法先在装有有机溶剂的反应容器加入预先制备好的有机铜，然后加入有机锂，反应2～30分钟生成有机铜锂后，加入2，2，2－三氟乙基甲基丙烯酸酯单体，在－50°C～30°C下进行聚合反应，反应时间2～120分钟，获得聚2，2，2－三氟乙基甲基丙烯酸酯。本发明具有引发效率高，单体转化率高的优点。

摘要： 本发明提供一种负离子法制备笼型POSS端基官能化聚合物的方法，该方法在烃类溶剂中，极性有机化合物作调节剂、有机锂作引发剂，将单乙烯基芳烃和/或共轭二烯烃进行负离子聚合反应，得到烯烃聚合物，然后将所述的烯烃聚合物与封端剂具有式(1)所示结构的笼型多面体低聚倍半硅氧烷POSS进行封端反应得到笼型POSS端基官能化聚合物。