2,4-二氯苯酚

摘要： 为了提高纳米铁的活性和分散性,在醇水体系下制备出纳米钯铁(Pd/Fe)双金属颗粒并表征,将制得的纳米Pd/Fe颗粒应用于水中2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的去除,考察了材料投加量、反应温度、初始pH值、2,4-二氯苯酚初始浓度等因素对2,4-DCP去除的影响,分析了2,4-DCP的去除机理并进行动力学拟合.结果表明,在醇水体系中制备纳米铁有利于纳米颗粒的稳定分散;钯的加入将脱氯途径转变为催化加氢,极大改善了2,4-DCP的去除效果;当2,4-DCP初始浓度为20 mg/L、反应温度30°C、纳米Pd/Fe颗粒投加量为2 g/L时,2,4-DCP可在5 h内去除99.9％;反应过程符合修正的一级反应动力学方程.

摘要： 针对因地下水中低氯代芳香族有机物碳氯键键能高,零价铁技术对其还原能力不足的问题,制备纳米Fe/Cu双金属颗粒,并引入维生素B12,构建Fe/Cu-B12催化还原体系,旨在通过添加零价铜和维生素B12强化零价铁的还原能力,选用2,4-二氯苯酚作为低氯代芳香族有机物的代表物,主要用反应动力学方法考察Fe/Cu-B12体系对2,4-二氯苯酚的催化还原能力,研究了铜负载率、pH等因素对Fe/Cu-B12体系还原能力的影响,最后对Fe/Cu-B12体系降解低氯代芳香族有机物的还原机理做了初步探讨.结果表明:①Fe/Cu-B12体系对2,4-二氯苯酚的还原速率常数和脱氯率分别是0.3036 h-1和70.12％,远大于Fe体系的还原速率常数0.0257 h-1和脱氯率5.95％,并且大于Fe/Cu体系和Fe-B12体系的还原速率常数之和及脱氯率之和.②当铜负载率小于10％时,Fe/Cu-B12体系的反应速率随铜负载率的增大而增大,当铜负载率大于10％时,反应速率随铜负载率的增大而减小.③过酸和过碱的pH环境都会弱化体系的还原性能,pH=9.5的弱碱性环境还原性能最优.④零价铜与维生素B12在体系中具有协同作用,维生素B12被零价铁还原后与氢氧根络合成强亲核试剂羟维生素B12,在零价铜表面的催化下对2,4-二氯苯酚进行高效还原.研究显示,Fe/Cu-B12体系对2,4-二氯苯酚具有高效脱氯能力,铜负载率和pH值是影响体系还原能力的重要因素,零价铜与维生素B12的协同作用是Fe/Cu-B12体系具有高效催化还原能力的重要原因.

摘要： 本文通过从头合成法在室温水相的温和条件下,实现了固定化辣根过氧化物酶HRP@ZIF-8的绿色合成.HRP@ZIF-8的晶体规则、结晶度高,HRP的包埋没有影响ZIF-8的结晶过程,且比表面积相对于ZIF-8降低了 7.81％.HRP@ZIF-8中HRP的负载率为1.3 wt％,HRP包埋率可达到59.5％.基于ZIF-8框架的保护作用,HRP@ZIF-8表现出了较强的热稳定性,对2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)催化去除效率在反应30 min时最高可达游离HRP的2.1倍.

摘要： 将普通气相色谱无存液微量进样器针头截去适当长度,露出一段推拉活拴丝,然后通过电化学方法,直接在这段活拴丝上制备聚苯胺固相微萃取涂层,制得集固相微萃取和进样功能于一体的新型气相色谱微量进样器.以水中2,4-二氯苯酚为测试物,对顶空萃取条件、色谱分离条件进行优化后,对该功能化进样器进行评价.结果表明,该进样器制备重现性高,热稳定性好,对2,4-二氯苯酚富集能力强,检出限低(1.14 mg/L)且精度好(RSD=6.2％,n=5).

摘要： 推荐了采用紫外-可见分光光度法测定2,4-滴原药中游离酚杂质含量的学生实验,综合了农药质量分析与农药相关杂质的概念,结合称量、涡旋、移液等样品前处理实验技能,又涉及紫外分光光度计的原理与使用方法,使学生掌握采用紫外分光光度法进行定量测定的方法学及数据处理方法.此实验能全面锻炼学生的实验技能,并培养其初步的科研思维能力,增强实践应用能力.

摘要： 硒谷胱甘肽过氧化物酶(SeGPx)是一类广泛存在于生物体内的重要抗氧化酶,SeGPx可将有毒的过氧化物还原成无毒的羟基化合物,从而保护细胞膜结构及功能不受过氧化物干扰和损害.为了探讨2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)、2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)和五氯苯酚(PCP)对背角无齿蚌(Anodonta woodiana)的胁迫效应,本研究克隆出AwSeGPx全基因序列,分析2,4-DCP、2,4,6-TCP和PCP对AwSeGPx表达的影响.AwSeGPx的cDNA序列全长870 bp,开放阅读框为585 bp,编码195个氨基酸.推导的AwSeGPx蛋白序列包括GPx家族标签序列(68LGFPCNQF75)和活性位点序列(156WNFEKF161)、一个典型终止密码子(165TGA167)编码的硒代半胱氨酸(U44)、酶催化活性相关保守氨基酸位点:谷氨酰胺(Q74)、精氨酸(R94和R151)和色氨酸(W156).在相同浓度条件下,PCP对背角无齿蚌毒性效应大于2,4-DCP和2,4,6-TCP.与对照组相比,浓度60、120、240、480和960μg·L-1的2,4-DCP处理后肝胰腺AwSeGPxmRNA水平增加了1.79倍以上(P<0.05);浓度100、200、400和800μg·L-1的2,4,6-TCP处理后AwSeGPxmRNA水平增加了1.01倍以上(P<0.05);浓度20、40、80、160和320μg·L-1 PCP处理能够显著诱导AwSeGPx的表达.以上结果表明,2,4-DCP、2,4,6-TCP和PCP处理对背角无齿蚌肝胰腺中AwSeGPx表达具有明显的诱导作用,这种诱导效应与动物提高过氧化物的还原能力和增强环境的耐受能力密切相关.

摘要： 为高效去除废水中长期残留、高毒性、难生物降解的氯苯酚类污染物,采用高能球磨-高温熔融-液相还原法制备能将氧气高效且选择性地还原为H2O2同时将原位产生的H2O2分解为·OH/O2·-的新型材料(Fe0-CNTs-Cu),探讨了条件因素对2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)降解效果的影响,初步分析了Fe0-CNTs-Cu/O2体系的降解机理,并推测了2,4-DCP该体系下的降解途径.结果表明,Fe0-CNTs-Cu在优化条件下对2,4-DCP的降解率和TOC去除率分别为92.3％和54.2％.在Fe0-CNTs-Cu/O2体系中形成腐蚀电池,促使O2在CNTs表面选择性还原为H2O2,Cu0和Cu2O、CNTs以及原位产生的Fe2+,将原位产生的H2O2催化分解为高氧化物质·OH/O2·-,高效氧化降解2,4-DCP.

摘要： 2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)对人体有较强的毒性和致癌性,寻找合适的催化剂对其进行光催化降解是非常有意义的.g-C3N4作为新兴光催化材料对2,4-DCP有一定降解性能,但有待提升.本文引入酞菁铜(CuPc)构建和制备了CuPc/g-C3N4复合光催化剂,g-C3N4分别与3％、6％、9％、12％CuPc复合后,光催化降解2,4-DCP的性能都有所提升,其中9％CuPc/g-C3N4具有最好的2,4-DCP光催化降解率,有望成为新型的2,4-DCP高性能光催化降解剂.

摘要： 相关研究表明含氮多孔聚合物ARPOP-1材料对2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)有很好的吸附效果.文章以ARPOP-1材料为修饰剂制备了改性碳糊电极传感器,采用方波阳极溶出伏安法(SW-ASV)检测2,4-DCP.结果表明在最佳条件下,2,4-DCP在0.2～20.0μmol L-1浓度范围内与SW-ASV曲线的峰电流呈线性关系(R2=0.9991),检出限为0.073μmol L-1(S/N=3).将ARPOP-1材料碳糊电极(ARPOP-1-CPE)的改性传感器测定自来水样及武汉市南湖水样中的2,4-DCP,加标回收率分别为86.35％ ～102.18％和88.10％ ～98.94％,证明该方法适用于分析环境水样中的2,4-DCP.

摘要： 以啤酒厂脱水后污泥(BS)为原材料制备了污泥质生物炭,探究了该污泥质生物炭对2,4-二氯苯酚的吸附效能、等温吸附曲线及吸附动力学特征,并采用扫描电镜(SEM)对其进行了表征分析.结果 表明:BS生物质炭吸附2,4-二氯苯酚的最佳条件为:BS生物质炭的投加量为2.0 g/L、初始溶液pH值为8.0时,2,4-二氯苯酚的去除率最高可达55.7％,该吸附过程符合Freundlich等温吸附模拟与二级动力学.通过SEM分析可知:BS生物炭表面呈现大量的微孔结构,为2,4-二氯苯酚的吸附创造了良好的条件.

摘要： 2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)等多种氯酚己被中国、美国等多个国家列入优先控制污染物名单，本研究采用紫外激活过硫酸钠溶液生成OH·和SO4-的方法对2,4-DCP进行去除，比较采用PS、UV/PS两种工艺降解2,4-DCP的去除效果、一级反应动力学;考察不同氧化剂(PS)剂量、不同初始浓度的2,4-DCP、腐殖酸条件对该光解反应速率常数的影响以及采用发光菌青海弧菌-Q67来评价2,4-DCP和光解过程中间产物溶液对生态环境的毒性评价.实验结果表明,单独PS工艺光解2,4-DCP去除率仅有4％,而UV/PS光解2,4-DCP去除率高达96.4％,充分说明UV/PS工艺可高效去除2,4-DCP,且其反应基本遵循拟一级反应动力学,一级反应动力学常数为29.1×10-3min-1.UV/PS降解2,4-DCP的降解率和反应速率常数随着氧化剂(PS)的增加而增大,随着2,4-DCP初始浓度增大而降低.随着腐殖酸初始浓度的增大,有先增大后变小的过程.毒性评价实验中,随着2,4-DCP光解45min,发光菌抑制率降低,溶液对环境毒性在降低,且从长期时间规律来看,同一氧化时间溶液对发光菌相对抑制率与发光菌接触时间没有关系.

摘要： 2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)等多种氯酚己被中国、美国等多个国家列入优先控制污染物名单，本研究采用紫外激活过硫酸钠溶液生成OH·和SO4-的方法对2,4-DCP进行去除，比较采用PS、UV/PS两种工艺降解2,4-DCP的去除效果、一级反应动力学;考察不同氧化剂(PS)剂量、不同初始浓度的2,4-DCP、腐殖酸条件对该光解反应速率常数的影响以及采用发光菌青海弧菌-Q67来评价2,4-DCP和光解过程中间产物溶液对生态环境的毒性评价.实验结果表明,单独PS工艺光解2,4-DCP去除率仅有4％,而UV/PS光解2,4-DCP去除率高达96.4％,充分说明UV/PS工艺可高效去除2,4-DCP,且其反应基本遵循拟一级反应动力学,一级反应动力学常数为29.1×10-3min-1.UV/PS降解2,4-DCP的降解率和反应速率常数随着氧化剂(PS)的增加而增大,随着2,4-DCP初始浓度增大而降低.随着腐殖酸初始浓度的增大,有先增大后变小的过程.毒性评价实验中,随着2,4-DCP光解45min,发光菌抑制率降低,溶液对环境毒性在降低,且从长期时间规律来看,同一氧化时间溶液对发光菌相对抑制率与发光菌接触时间没有关系.

摘要： 2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)等多种氯酚己被中国、美国等多个国家列入优先控制污染物名单，本研究采用紫外激活过硫酸钠溶液生成OH·和SO4-的方法对2,4-DCP进行去除，比较采用PS、UV/PS两种工艺降解2,4-DCP的去除效果、一级反应动力学;考察不同氧化剂(PS)剂量、不同初始浓度的2,4-DCP、腐殖酸条件对该光解反应速率常数的影响以及采用发光菌青海弧菌-Q67来评价2,4-DCP和光解过程中间产物溶液对生态环境的毒性评价.实验结果表明,单独PS工艺光解2,4-DCP去除率仅有4％,而UV/PS光解2,4-DCP去除率高达96.4％,充分说明UV/PS工艺可高效去除2,4-DCP,且其反应基本遵循拟一级反应动力学,一级反应动力学常数为29.1×10-3min-1.UV/PS降解2,4-DCP的降解率和反应速率常数随着氧化剂(PS)的增加而增大,随着2,4-DCP初始浓度增大而降低.随着腐殖酸初始浓度的增大,有先增大后变小的过程.毒性评价实验中,随着2,4-DCP光解45min,发光菌抑制率降低,溶液对环境毒性在降低,且从长期时间规律来看,同一氧化时间溶液对发光菌相对抑制率与发光菌接触时间没有关系.

摘要： 2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)等多种氯酚己被中国、美国等多个国家列入优先控制污染物名单，本研究采用紫外激活过硫酸钠溶液生成OH·和SO4-的方法对2,4-DCP进行去除，比较采用PS、UV/PS两种工艺降解2,4-DCP的去除效果、一级反应动力学;考察不同氧化剂(PS)剂量、不同初始浓度的2,4-DCP、腐殖酸条件对该光解反应速率常数的影响以及采用发光菌青海弧菌-Q67来评价2,4-DCP和光解过程中间产物溶液对生态环境的毒性评价.实验结果表明,单独PS工艺光解2,4-DCP去除率仅有4％,而UV/PS光解2,4-DCP去除率高达96.4％,充分说明UV/PS工艺可高效去除2,4-DCP,且其反应基本遵循拟一级反应动力学,一级反应动力学常数为29.1×10-3min-1.UV/PS降解2,4-DCP的降解率和反应速率常数随着氧化剂(PS)的增加而增大,随着2,4-DCP初始浓度增大而降低.随着腐殖酸初始浓度的增大,有先增大后变小的过程.毒性评价实验中,随着2,4-DCP光解45min,发光菌抑制率降低,溶液对环境毒性在降低,且从长期时间规律来看,同一氧化时间溶液对发光菌相对抑制率与发光菌接触时间没有关系.

摘要： 2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)等多种氯酚己被中国、美国等多个国家列入优先控制污染物名单，本研究采用紫外激活过硫酸钠溶液生成OH·和SO4-的方法对2,4-DCP进行去除，比较采用PS、UV/PS两种工艺降解2,4-DCP的去除效果、一级反应动力学;考察不同氧化剂(PS)剂量、不同初始浓度的2,4-DCP、腐殖酸条件对该光解反应速率常数的影响以及采用发光菌青海弧菌-Q67来评价2,4-DCP和光解过程中间产物溶液对生态环境的毒性评价.实验结果表明,单独PS工艺光解2,4-DCP去除率仅有4％,而UV/PS光解2,4-DCP去除率高达96.4％,充分说明UV/PS工艺可高效去除2,4-DCP,且其反应基本遵循拟一级反应动力学,一级反应动力学常数为29.1×10-3min-1.UV/PS降解2,4-DCP的降解率和反应速率常数随着氧化剂(PS)的增加而增大,随着2,4-DCP初始浓度增大而降低.随着腐殖酸初始浓度的增大,有先增大后变小的过程.毒性评价实验中,随着2,4-DCP光解45min,发光菌抑制率降低,溶液对环境毒性在降低,且从长期时间规律来看,同一氧化时间溶液对发光菌相对抑制率与发光菌接触时间没有关系.

摘要： 2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)等多种氯酚己被中国、美国等多个国家列入优先控制污染物名单，本研究采用紫外激活过硫酸钠溶液生成OH·和SO4-的方法对2,4-DCP进行去除，比较采用PS、UV/PS两种工艺降解2,4-DCP的去除效果、一级反应动力学;考察不同氧化剂(PS)剂量、不同初始浓度的2,4-DCP、腐殖酸条件对该光解反应速率常数的影响以及采用发光菌青海弧菌-Q67来评价2,4-DCP和光解过程中间产物溶液对生态环境的毒性评价.实验结果表明,单独PS工艺光解2,4-DCP去除率仅有4％,而UV/PS光解2,4-DCP去除率高达96.4％,充分说明UV/PS工艺可高效去除2,4-DCP,且其反应基本遵循拟一级反应动力学,一级反应动力学常数为29.1×10-3min-1.UV/PS降解2,4-DCP的降解率和反应速率常数随着氧化剂(PS)的增加而增大,随着2,4-DCP初始浓度增大而降低.随着腐殖酸初始浓度的增大,有先增大后变小的过程.毒性评价实验中,随着2,4-DCP光解45min,发光菌抑制率降低,溶液对环境毒性在降低,且从长期时间规律来看,同一氧化时间溶液对发光菌相对抑制率与发光菌接触时间没有关系.

摘要： 氯酚是一类弱酸性的弱电解质，其中大部分有强毒性，对氯酚污染的控制己成全世界科研工作者的研究热点。本研究比较采用PS、UV和UV/PS工艺降解2,4-DCP的去除效果及一级动力学常数、研究光解反应中OH·和SO4·-的贡献率,计算SO4·-与2,4-DCP反应的二级动力学反应常数,考察实际水体中UV/PS光解2,4-DCP的效果,以及两种有效工艺UV和UV/PS经济性计算和比较.结果表明,分别单独采用PS、UV降解,降解率是4％和46.2％,而采用UV/PS去除率高达96.4％,大大提高单独PS系统降解2,4-DCP的效率,表明UV/PS系统可高效去除2,4-DCP.采用PS、UV和UV/PS降解2,4-DCP基本遵循拟一级反应动力学,一级反应动力学常数分别为0.4×10-3,6.2×10-3和35.1×10-3min-1.光解反应中起主作用的是自由基SO4·-.SO4·-与2,4-DCP二级动力学反应常数是7.07×109M-1S-1.2,4-DCP在3种实际水体(锡东水厂、西氿水库、横山水库)中降解率比在超纯水中的高.经济计算中UV/PS协同系统的能量利用率最高.

摘要： 氯酚是一类弱酸性的弱电解质，其中大部分有强毒性，对氯酚污染的控制己成全世界科研工作者的研究热点。本研究比较采用PS、UV和UV/PS工艺降解2,4-DCP的去除效果及一级动力学常数、研究光解反应中OH·和SO4·-的贡献率,计算SO4·-与2,4-DCP反应的二级动力学反应常数,考察实际水体中UV/PS光解2,4-DCP的效果,以及两种有效工艺UV和UV/PS经济性计算和比较.结果表明,分别单独采用PS、UV降解,降解率是4％和46.2％,而采用UV/PS去除率高达96.4％,大大提高单独PS系统降解2,4-DCP的效率,表明UV/PS系统可高效去除2,4-DCP.采用PS、UV和UV/PS降解2,4-DCP基本遵循拟一级反应动力学,一级反应动力学常数分别为0.4×10-3,6.2×10-3和35.1×10-3min-1.光解反应中起主作用的是自由基SO4·-.SO4·-与2,4-DCP二级动力学反应常数是7.07×109M-1S-1.2,4-DCP在3种实际水体(锡东水厂、西氿水库、横山水库)中降解率比在超纯水中的高.经济计算中UV/PS协同系统的能量利用率最高.

摘要： 氯酚是一类弱酸性的弱电解质，其中大部分有强毒性，对氯酚污染的控制己成全世界科研工作者的研究热点。本研究比较采用PS、UV和UV/PS工艺降解2,4-DCP的去除效果及一级动力学常数、研究光解反应中OH·和SO4·-的贡献率,计算SO4·-与2,4-DCP反应的二级动力学反应常数,考察实际水体中UV/PS光解2,4-DCP的效果,以及两种有效工艺UV和UV/PS经济性计算和比较.结果表明,分别单独采用PS、UV降解,降解率是4％和46.2％,而采用UV/PS去除率高达96.4％,大大提高单独PS系统降解2,4-DCP的效率,表明UV/PS系统可高效去除2,4-DCP.采用PS、UV和UV/PS降解2,4-DCP基本遵循拟一级反应动力学,一级反应动力学常数分别为0.4×10-3,6.2×10-3和35.1×10-3min-1.光解反应中起主作用的是自由基SO4·-.SO4·-与2,4-DCP二级动力学反应常数是7.07×109M-1S-1.2,4-DCP在3种实际水体(锡东水厂、西氿水库、横山水库)中降解率比在超纯水中的高.经济计算中UV/PS协同系统的能量利用率最高.

摘要： 氯酚是一类弱酸性的弱电解质，其中大部分有强毒性，对氯酚污染的控制己成全世界科研工作者的研究热点。本研究比较采用PS、UV和UV/PS工艺降解2,4-DCP的去除效果及一级动力学常数、研究光解反应中OH·和SO4·-的贡献率,计算SO4·-与2,4-DCP反应的二级动力学反应常数,考察实际水体中UV/PS光解2,4-DCP的效果,以及两种有效工艺UV和UV/PS经济性计算和比较.结果表明,分别单独采用PS、UV降解,降解率是4％和46.2％,而采用UV/PS去除率高达96.4％,大大提高单独PS系统降解2,4-DCP的效率,表明UV/PS系统可高效去除2,4-DCP.采用PS、UV和UV/PS降解2,4-DCP基本遵循拟一级反应动力学,一级反应动力学常数分别为0.4×10-3,6.2×10-3和35.1×10-3min-1.光解反应中起主作用的是自由基SO4·-.SO4·-与2,4-DCP二级动力学反应常数是7.07×109M-1S-1.2,4-DCP在3种实际水体(锡东水厂、西氿水库、横山水库)中降解率比在超纯水中的高.经济计算中UV/PS协同系统的能量利用率最高.

摘要： 本发明公开了一种分离2,5‑二氯苯酚与2,4‑二氯苯酚的方法，属于精细化工技术领域。所述方法通过离解、萃取、带水、沉淀、过滤等操作将2,5‑二氯苯酚分离出来后，再通过氨水成盐、重结晶等步骤，将2,4‑二氯苯酚分离出来，并通过各工序的特定的参数设置，从而实现将2,5‑二氯苯酚与2,4‑二氯苯酚的完全分离的目的，具有操作简便、成本低的优点。

摘要： 本发明公开了一种分离2，4-二氯苯酚与2，6-二氯苯酚的方法，所述的方法为：将2，4-二氯苯酚和2，6-二氯苯酚的混合物溶于有机溶剂中，加入碱性有机物，在40～80°C温度下搅拌反应，至反应液澄清，反应结束，反应液冷却后，静置析出晶体，过滤得到滤饼A和滤液A，2，4-二氯苯酚留在滤液A中，滤饼A为2，6-二氯苯酚粗品；所述碱性有机物为三乙烯二胺、吗啉、哌嗪、乙基哌嗪或甲基哌嗪；所述有机溶剂为乙醇、甲醇、丙酮或乙酸乙酯。本发明分离的效率比较高，只需要一次结晶，2，4-二氯苯酚的总收率为90％～95％，纯度96％～99％，2，6-二氯苯酚的总收率为77％～89％，纯度90％～99％，而且操作简单，重复性好，实施成本低，有利于工业放大。

摘要： 本发明提供了一种2，4-二氯苯酚和2，5-二氯苯酚混合物的分离方法，所述基于超分子组装的基本原理，利用主体分子与客体分子之间拓扑学的相匹配，以分子识别的方法来分离2，4/2，5-混合二氯苯酚。由于2，4-二氯苯酚和2，5-二氯苯酚在分子空间结构不同，在极性上存在一定的差异，从而存在着特有的主体分子间不同的识别能力，而与吗啡啉或其取他杂环化合物的分子间相互作用难易不同，通过分子识别作用，从而达到分离的目的。本发明方法从2，4/2，5-混合二氯苯酚中得到的产物纯度高，分离后可以直接用，而不需要再重结晶来提高纯度；且收率高，方法简单易行，易于工业化。

摘要： 本发明提供了一种合成2,5‑二氯苯酚用催化剂、2,5‑二氯苯酚的原位合成方法。该催化剂为BiVO4/V2O5/g‑C3N4三元复合催化剂。使用本发明提供的该三元复合催化剂催化合成2,5‑二氯苯酚，其由同时具备光催化性能和羟化催化性能的BiVO4/V2O5，以及具有产双氧水性能的光催化剂g‑C3N4组分相结合。使用上述催化剂在光照、水、氧气及助剂的存在下，能够原位合成氧化剂过氧化氢，从而由过氧化氢进一步催化氧化1,4‑二氯苯形成终产物2,5‑二氯苯酚。因此，采用本发明提供的三元复合催化剂催化合成2,5‑二氯苯酚，具有较高的选择性和产率，与此同时，2,5‑二氯苯酚的合成过程催化剂可回收，绿色环保。

摘要： 本发明公开了一种分离2,5?二氯苯酚与2,4?二氯苯酚的方法，属于精细化工技术领域。本发明通过尿素加成法将2,5?二氯苯酚分离出来后，再通过氨水溶解、结晶等步骤，将少量的2,5?二氯苯酚与2,4?二氯苯酚分离，从而实现2,5?二氯苯酚与2,4?二氯苯酚的彻底分离。与现有技术相比，本发明具有成本低、操作工艺简单、能耗少的优点。

摘要： 本发明公开了一种分离2,5?二氯苯酚与2,4?二氯苯酚的方法，属于精细化工技术领域。所述方法通过离解、萃取、带水、沉淀、过滤等操作将2,5?二氯苯酚分离出来后，再通过氨水成盐、重结晶等步骤，将2,4?二氯苯酚分离出来，并通过各工序的特定的参数设置，从而实现将2,5?二氯苯酚与2,4?二氯苯酚的完全分离的目的，具有操作简便、成本低的优点。

摘要： 本发明公开了一种分离2，4-二氯苯酚与2，6-二氯苯酚的方法，所述的方法为：将2，4-二氯苯酚和2，6-二氯苯酚的混合物溶于有机溶剂中，加入碱性有机物，在40～80°C温度下搅拌反应，至反应液澄清，反应结束，反应液冷却后，静置析出晶体，过滤得到滤饼A和滤液A，2，4-二氯苯酚留在滤液A中，滤饼A为2，6-二氯苯酚粗品；所述碱性有机物为三乙烯二胺、吗啉、哌嗪、乙基哌嗪或甲基哌嗪；所述有机溶剂为乙醇、甲醇、丙酮或乙酸乙酯。本发明分离的效率比较高，只需要一次结晶，2，4-二氯苯酚的总收率为90％～95％，纯度96％～99％，2，6-二氯苯酚的总收率为77％～89％，纯度90％～99％，而且操作简单，重复性好，实施成本低，有利于工业放大。

摘要： 本发明提供了一种2，4－二氯苯酚和2，5－二氯苯酚混合物的分离方法，所述基于超分子组装的基本原理，利用主体分子与客体分子之间拓扑学的相匹配，以分子识别的方法来分离2，4/2，5－混合二氯苯酚。由于2，4－二氯苯酚和2，5－二氯苯酚在分子空间结构不同，在极性上存在一定的差异，从而存在着特有的主体分子间不同的识别能力，而与吗啡啉或其他杂环化合物的分子间相互作用难易不同，通过分子识别作用，从而达到分离的目的。本发明方法从2，4/2，5－混合二氯苯酚中得到的产物纯度高，分离后可以直接用，而不需要再重结晶来提高纯度；且收率高，方法简单易行，易于工业化。

摘要： 本发明公开了一种对二氯苯在微通道反应器中直接氧化制备2,5‑二氯苯酚的方法，属于精细化工领域。以对二氯苯为原料，双氧水为氧化剂，醋酸为溶剂，铁、铁氧化物或铁金属络合物的一种或几种为催化剂，在微通道反应器系统中完成2,5‑二氯苯酚的制备过程。物料由计量泵通入微通道反应器后，经预热、混合反应、萃取、分离得到2,5‑二氯苯酚产品，该方法能严格控制反应过程的温度和停留时间，减少氧气的积聚，精确控制反应温度防止飞温，提高反应装置的安全性；本发明由于微通道反应器的强传质作用，强化了反应体系中原料间的传质作用，大大提高了反应效率。

摘要： 一种由载铁活性炭催化1，4‑二氯苯羟基化制备2,5‑二氯苯酚的方法，首先以硝酸、H2O2处理的各类活性炭为载体，通过浸渍法引入不同质量的活性组分Fe(NO3)3，制得Fe/AC催化剂用于后续反应。反应以1，4‑二氯苯为底物，乙腈为溶剂，H2O2为氧化剂。反应于连有回流冷凝装置的圆底烧瓶中进行，其中30%H2O2溶液由蠕动泵恒速缓慢进样或直接一次性加样至圆底烧瓶内，反应持续搅拌加热至一定时间，制得2,5‑二氯苯酚。其中，Fe/AC中铁含量为0‑0.5mmol/g；对二氯苯与Fe/AC质量比为1：0.1‑1：0.5；对二氯苯与H2O2摩尔比为1：1.5‑1：29.6；反应温度为30‑80°C；反应时间为10‑300min。本发明在最优条件0.3g的0.20mmol/g Fe/HAC‑j，6.63mmol对二氯苯，10mL乙腈，一次性加入10mL 30%H2O2,在60°C中反应2h，对二氯苯转化率可达70.9%，其中2,5‑二氯苯酚收率为39.5%，选择性为55.8%。整个反应过程清洁高效，符合绿色发展观。