2,6-二甲基萘

摘要： 聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)是一种新兴的高性能聚酯材料,具有优越的物理机械性能、化学稳定性、热稳定性、气体阻隔性能以及耐水、耐紫外线、耐辐射等性能,应用前景非常广阔.介绍了PEN的主要合成方法,对比了PEN与聚对苯二甲酸乙二醇酯的性能,综述了PEN的应用现状,并对PEN的开发和应用前景进行了展望.

摘要： 以1-甲萘和均三甲苯为原料经固体酸催化的异构化-烷基转移耦合反应制备2-甲萘及二甲基萘.对MWW、BEA、FAU、MFI拓扑结构分子筛的催化性能进行对比研究,对反应机理进行探讨.采用XRD、BET、SEM、NH3-TPD、Py-FTIR及ICP等方法对催化剂结构物性进行了表征.与具有十元环特征孔道的MFI分子筛相比,具有十二元环特征孔道的MWW、BEA、FAU分子筛表现出更好的催化活性.BEA结构分子筛具有较高的二甲基萘选择性,而MWW结构分子筛具有较高的2-甲萘选择性并表现出优异的催化稳定性.在MWW结构分子筛中,HMCM-22的1-甲萘转化率达到70.27％,2-甲萘收率达到66.69％.而HMCM-56上则同时获得35.74％的2-甲萘收率和19.00％的二甲基萘收率.该研究为以中国丰富的碳十资源为原料制备高端聚酯单体2,6-二甲基萘开辟了颇具潜力的技术路线.

摘要： 2-甲基萘是煤衍生油、石油焦油、重质芳烃中含量较高、用途广泛、价值较大的重要化工原料.为了延伸2-甲基萘的加工产业链,提高其资源利用率,论述了2-甲基萘的各种合成化合物的特点、性质及用途,以及合成这些化合物的技术特点、研究现状及最新进展.重点介绍了2-甲基萘合成制2-甲基萘醌和萘基高聚物前驱体2种关键技术,并对主要合成方法进行对比分析.2-甲基萘氧化合成制2-甲基萘醌可以分为气体氧化法、过氧化物氧化法和其他氧化物氧化法.气体氧化法以空气为原料,廉价易得,适用于连续操作的大规模工业化生产,不过反应条件苛刻,原料转化率和产物收率有待提高.过氧化物氧化法绿色环保、反应条件温和,但过氧化物成本高、性质不稳定,限制了其在工业生产中的应用.其他氧化物氧化法主要以氧化性盐类为氧化剂,氧化性强,原料转化率和产物收率高,但要防止过度氧化,同时氧化过程中产生的重金属废水、废料需要彻底处理,会增加企业环保成本.2,6-二甲基萘和2-甲基-6-酰基萘是重要的萘基高聚物前驱体,2-甲基萘可以通过歧化、甲醇烷基化和转移甲基化反应合成2,6-二甲基萘.甲醇烷基化法合成2,6-二甲基萘具有原料价格便宜、技术相对成熟、工艺过程简单等优势,是具有较大应用前景的2,6-二甲基萘合成工艺路线.2-甲基萘酰化合成制2-甲基-6-酰基萘具有副产物少、转化率高、收率高等优点,是目前合成萘基高聚物前驱体领域的研究热点.

摘要： 2,6-Dimethylnaphthalene is an important organic chemical material. In this paper, through the vacuum distillation of intermediate wash oil, 2,6-dimethylnaphthalene was enriched. In order to improve the 2,6-dimethylnaphthalene content in the product, enriched 2,6-dimethylnaphthalene fraction was crystallized in the solvent for many times. The results show that, after crystallizing the enriched 2,6-dimethylnaphthalene fraction from vacuum distillation in the solvent for five times, the purity of 2,6-dimethylnaphthalene product can reach to 99.72% .%2,6-二甲基萘是重要的有机化工原料,通过对中质洗油进行减压精馏,富集2,6-二甲基萘,对富含2,6-二甲基萘的馏分进行多次溶剂结晶,以提高产品中2,6-二甲基萘的含量.实验结果表明,减压精馏富集的2,6-二甲基萘馏分,经过五次溶剂结晶,可得到纯度为99.72%的2,6-二甲基萘产品.

摘要： 研究了Co-Mn-Br催化体系下,2,6-二甲基萘液相氧化制备2,6-萘二甲酸的动力学规律,分析了各中间产物,建立了氧化反应网络,提出了双曲型反应动力学模型.考察了反应物浓度,温度和催化剂含量对反应速率的影响,并依据实验数据拟合出动力学参数和各步反应的活化能.结果表明,双曲型的动力学模型能够较好地描述反应过程,计算结果与实验数据吻合良好.2,6-二甲基萘液相氧化为典型串联反应过程,两个甲基依次先后氧化为醛和酸,其中2-甲酰基-6-萘酸生成2,6-萘二甲酸的反应是整个反应的控制步骤.%The kinetics of 2,6-dimethylnaphthalene to 2,6-naphthalene dicarboxylic acid catalyzed by Cobalt-Manganese-Bromide in liquid phase was studied.The intermediates were analyzed and the oxidation reaction network was established.The hyperbolic kinetic model was proposed and the effects of reactant concentration,temperature and catalyst content on the reaction rate were investigated.Based on the experimental data,the kinetic parameters and the activation energy data of each step were fitted.The results showed that the hyperbolic kinetic model could well describe the reaction process,and the calculated results were in good agreement with the experimental data.The liquid phase oxidation of 2,6-dimethylnaphthalene was a typical cascade reaction.The two methyl groups were successively oxidized to formacyl and carboxyl groups.The reaction of 2-formyl-6-naphthoic acid to 2,6-naphthalene dicarboxylic acid was the rating-limiting step in the whole series reactions.

摘要： 以乙烯基三乙氧基硅烷和正硅酸乙酯为双硅源，采用变温晶化法合成纳米晶堆积结构ZSM-5微球，并采用XRD、FT-IR、SEM、T EM和N2吸附-脱附手段对其进行结构表征，考察了其对2-甲基萘（2-M N ）与甲醇烷基化合成2，6-二甲基萘（2，6-DMN）反应的催化性能。结果表明，所合成样品是由若干纳米晶堆积而成的高度晶化的ZSM-5分子筛，在合成2，6-DM N反应中显示出较高的催化活性和选择性，2-M N转化率最高可达39.2％，反应至8 h时，2，6-DMN产率为7.1％，2，6-／2，7-DMN摩尔比可达1.9，主要归结于其较多的酸量和较弱的酸强度。%Nanocrystalline stacked structural ZSM-5 zeolite microsphere was hydrothermally synthesized by varied temperature with vinyltriethoxysilane and tetraethoxysilane as double silica resources ,and characterized by XRD ,FT-IR ,SEM ,TEM ,N2 adsorption-desorption techniques . The catalytic performance of catalysts in the methylation of 2-methylnaphthalene (2-MN ) with methanol to produce 2 ,6-dimethylnaphthalene (2 ,6-DMN) was investigated .The results showed that the prepared sample was ZSM-5 zeolite microsphere containing many nano-crystals with good crystallinity .The nanocrystalline stacked structural ZSM-5 zeolite performed higher activity and selectivity than commercial nano ZSM-5 in 2 ,6-DMN synthesis with the highest 2-MN conversion of 39.2% ,and 2 ,6-DMN yield of 7.1% and the 2 ,6-/2 ,7-DMN molar ratio of 1.9 after 8 h on stream ,which was ascribed to its more acid sites and weaker acid strength .

摘要： The production technologies of polyethylene naphthalate(PEN) and its raw material 2,6-dimethylnaphthalene(2,6-DMN)were summarized. The separation and purification methods of 2,6-DMN were analyzed, and the main applications and developing prospect were introduced. The purity of 2,6-DMN for PEN must reach 98.0%. The synthesis, separation and purification of 2,6-DMN are the bottleneck in producing PEN. The processes of separation and purification of 2,6-DMN by complex crystallization method and emulsification crystallization method are simple and the yield and purity of the product are higher. These two kinds of methods are likely to be industrialized. The PEN products, which are reproducible and reusable, will get more and more attention with the increase in environment protection requirement. So, we should strengthen scientific research on 2,6-DMN to realize localization of PEN.%综述了聚萘二甲酸乙二酯（PEN）及其原料2,6-二甲基萘（2,6-DMN）的生产工艺，对比分析了2,6-DMN的各种分离和提纯技术，并介绍了PEN的主要用途及发展前景。生产PEN的2,6-DMN的纯度必须达到98.0%,2,6-DMN的合成、分离与提纯是制约PEN生产的瓶颈。采用络合结晶法及乳化结晶法分离和提纯2,6-DMN的工艺较简单，产品收率及纯度均较高，工业化可能性较大。随着环保要求的提高，可再生或可重复使用的PEN制品必将受到重视。因此，国内应加大这方面的科研力度，以实现PEN在国内的工业化生产。

摘要： This paper reviews extraction and synthesis processes of 2,6-Dimethylnaphthalene(2,6-DMN),which include direct extraction from petroleum coke,coal tar,and chemical synthesis process with naphthalene and methyl naphthalene,toluene and xylene as raw material.The o-xylene / butadiene alkylation route is proved to be suitable for mass production thanks to available feedstock with broad prospects for development.%文章综述了2,6-二甲基萘的提取和合成技术,包括从石油焦油、煤焦油直接提取技术和以萘、甲基萘、甲苯和二甲苯为原料的化学合成工艺,同时阐明邻二甲苯/丁二烯烷基化路线因为原料易得,适合大规模生产,开发前景广阔.

摘要： 以β-甲基萘和萘为原料,自制铝酸型离子液体作催化剂,1,2,4,5-四甲基苯作烷基化试剂合成2,6-二甲基萘.研究了氯铝酸盐类离子液体的酸强度、反应温度、反应时间对产率和2,6-二甲基萘选择性的影响.以Et3 NHCl-xAlCl3和[C4py]Cl-xAlCl3为催化剂时,最佳反应条件是AlCl3摩尔分数为0.75、反应温度为20°C、反应时间为8h,原料的转化率均能达到60％左右,而2,6-二甲基萘的选择性可以分别达到了66.9％和76.5％.

摘要： 以γ-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)为硅烷偶联剂,采用硅烷化晶种法制备介孔ZSM-5沸石,并利用XRD、FT-IR、SEM、TEM、N2吸附-脱附、NH3-TPD等手段对其进行表征.结果表明,APTES硅烷化晶种法可以合成出具有介孔结构的纯相ZSM-5沸石,该样品为由若干纳米晶粒团聚而成的粒径300～500 nm的球形颗粒,并且可以通过调变APTES加入量来调节ZSM-5沸石的晶粒尺寸及其孔道结构.该介孔ZSM-5沸石催化剂用于2-甲基萘(2-MN)与甲醇烷基化生成2,6-二甲基萘反应中,2-MN初始转化率为40％(而未加APTES者仅为30％),反应至10 h,2-MN转化率仍可达32％(而未加APTES者已降至16％).

摘要： 在乙醇-水体系中合成出高结晶度的SAPO-11分子筛,采用XRD、SEM、N2-物理吸附和Py-IR等手段对其结构和酸性进行了表征,并系统地考察了初始凝胶中乙醇-水物质的量比对所合成SAPO-11分子筛的酸性及其催化萘与甲醇烷基化反应性能的影响.结果表明,与传统的水体系相比,在乙醇-水体系中所合成样品的相对结晶度提高,样品的形貌呈棒状,而且具有更高的B 酸/L酸比值.乙醇-水体系中所合成的SAPO-11分子筛对萘的择形烷基化产物2,6-二甲基萘表现出更高的选择性和n(2,6-二甲基萘)∶n(2,7-二甲基萘).

摘要： 在乙醇-水体系中合成出高结晶度的SAPO-11分子筛,采用XRD、SEM、N2-物理吸附和Py-IR等手段对其结构和酸性进行了表征,并系统地考察了初始凝胶中乙醇-水物质的量比对所合成SAPO-11分子筛的酸性及其催化萘与甲醇烷基化反应性能的影响.结果表明,与传统的水体系相比,在乙醇-水体系中所合成样品的相对结晶度提高,样品的形貌呈棒状,而且具有更高的B 酸/L酸比值.乙醇-水体系中所合成的SAPO-11分子筛对萘的择形烷基化产物2,6-二甲基萘表现出更高的选择性和n(2,6-二甲基萘)∶n(2,7-二甲基萘).

摘要： 在乙醇-水体系中合成出高结晶度的SAPO-11分子筛,采用XRD、SEM、N2-物理吸附和Py-IR等手段对其结构和酸性进行了表征,并系统地考察了初始凝胶中乙醇-水物质的量比对所合成SAPO-11分子筛的酸性及其催化萘与甲醇烷基化反应性能的影响.结果表明,与传统的水体系相比,在乙醇-水体系中所合成样品的相对结晶度提高,样品的形貌呈棒状,而且具有更高的B 酸/L酸比值.乙醇-水体系中所合成的SAPO-11分子筛对萘的择形烷基化产物2,6-二甲基萘表现出更高的选择性和n(2,6-二甲基萘)∶n(2,7-二甲基萘).

摘要： 在乙醇-水体系中合成出高结晶度的SAPO-11分子筛,采用XRD、SEM、N2-物理吸附和Py-IR等手段对其结构和酸性进行了表征,并系统地考察了初始凝胶中乙醇-水物质的量比对所合成SAPO-11分子筛的酸性及其催化萘与甲醇烷基化反应性能的影响.结果表明,与传统的水体系相比,在乙醇-水体系中所合成样品的相对结晶度提高,样品的形貌呈棒状,而且具有更高的B 酸/L酸比值.乙醇-水体系中所合成的SAPO-11分子筛对萘的择形烷基化产物2,6-二甲基萘表现出更高的选择性和n(2,6-二甲基萘)∶n(2,7-二甲基萘).

摘要： 在乙醇-水体系中合成出高结晶度的SAPO-11分子筛,采用XRD、SEM、N2-物理吸附和Py-IR等手段对其结构和酸性进行了表征,并系统地考察了初始凝胶中乙醇-水物质的量比对所合成SAPO-11分子筛的酸性及其催化萘与甲醇烷基化反应性能的影响.结果表明,与传统的水体系相比,在乙醇-水体系中所合成样品的相对结晶度提高,样品的形貌呈棒状,而且具有更高的B 酸/L酸比值.乙醇-水体系中所合成的SAPO-11分子筛对萘的择形烷基化产物2,6-二甲基萘表现出更高的选择性和n(2,6-二甲基萘)∶n(2,7-二甲基萘).

摘要： 介绍了制备2,6-二甲基萘的工艺流程、技术现状和目前的研究开发趋势,指出开发成本低廉高效的2,6-二甲基萘生产技术是我国聚萘二甲酸二乙二醇酯产业发展的关键.

摘要： 介绍了制备2,6-二甲基萘的工艺流程、技术现状和目前的研究开发趋势,指出开发成本低廉高效的2,6-二甲基萘生产技术是我国聚萘二甲酸二乙二醇酯产业发展的关键.

摘要： 介绍了制备2,6-二甲基萘的工艺流程、技术现状和目前的研究开发趋势,指出开发成本低廉高效的2,6-二甲基萘生产技术是我国聚萘二甲酸二乙二醇酯产业发展的关键.

摘要： 本发明涉及一种通式(I)的化合物作为加香成分的应用，例如赋予结合有香脂/辛香和/或麝香香调的木质型气味香调，所述通式(I)的化合物是其任一种立体异构体的形式或所述立体异构体的混合物的形式，其中虚线表示单键或双键，并且至少一条所述虚线表示双键；n同时表示0，在此种情况下，氧原子通过双键与环烷碳原子结合，或同时表示1，在此种情况下，氧原子通过单键与环烷碳原子结合，各个R表示氢原子或甲基；R1表示氢原子或者甲基或乙基；而R2表示氢原子或者甲基或乙基；并且基团R、R1和R2总共含有(即，加起来合计)1～4个碳原子。

摘要： 一种N，N’-双苯基-N-(9，9-二甲基-2-芴基)-N’-(9’，9’-二甲基-7’-(2”-萘基)-2’-芴基)-联苯胺及其合成方法。方法是以9，9-二甲基-2-氨基芴、9，9-二甲基-2-溴芴和2-溴萘为起始原料，分别制备出三个片段。最后由三个片段分别经过乌尔曼缩合和Suzuki偶联反应，然后经过提纯而获得最终产物。由于利用本发明提供的方式制备出的产物具有较高的热稳定性和较低的结晶性，因此，当将其用作空穴传输材料使用时，可以减少过量的空穴进入发光层，从而可以延长OLED材料的使用寿命。另外，经测定，产物的纯度高达99％以上，并且产率高，成本低，因此适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种2‑甲基萘烷基化制备2,6‑二甲基萘高性能催化剂及其制备方法和应用。针对现有催化剂不能同时具有高活性和高2,6‑二甲基萘选择性的问题，本发明采用超细纳米CuHZSM‑5为催化剂，该催化剂晶粒尺寸在10‑100nm之间，具有优异的扩散性能。本发明中制备的超细纳米CuHZSM‑5用于2‑甲基萘与甲醇或/和二甲醚烷基化制备2,6‑二甲基萘反应时，具有较高的催化活性及2,6‑DMN选择性，同时还具有较强的抗积碳性能。

摘要： 本发明涉及由包括二甲基萘(DMN)及各环上具有一个甲基的二甲基四氢萘/二甲基十氢萘的异构体的烃原料制备2,6－二甲基萘的方法。加氢异构化步骤中使用的催化剂为酸性催化剂如具有氢化/脱氢金属的硅铝催化剂。脱氢步骤中使用的催化剂为重整型催化剂。

摘要： 本发明涉及由式ent‑(I)的(4R)‑4‑(4‑氰基‑2‑甲氧基苯基)‑5‑乙氧基‑2,8‑二甲基‑1,4‑二氢‑1,6‑萘啶‑3‑甲酰胺制备式(I)的(4S)‑4‑(4‑氰基‑2‑甲氧基苯基)‑5‑乙氧基‑2,8‑二甲基‑1,4‑二氢‑1,6‑萘啶‑3‑甲酰胺和回收式(I)的(4S)‑4‑(4‑氰基‑2‑甲氧基苯基)‑5‑乙氧基‑2,8‑二甲基‑1,4‑二氢‑1,6‑萘啶‑3‑甲酰胺的新型方法。

摘要： 本发明涉及一种通式(I)的化合物作为加香成分的应用，例如赋予结合有香脂/辛香和/或麝香香调的木质型气味香调，所述通式(I)的化合物是其任一种立体异构体的形式或所述立体异构体的混合物的形式，其中虚线表示单键或双键，并且至少一条所述虚线表示双键；n同时表示0，在此种情况下，氧原子通过双键与环烷碳原子结合，或同时表示1，在此种情况下，氧原子通过单键与环烷碳原子结合，各个R表示氢原子或甲基；R1表示氢原子或者甲基或乙基；而R2表示氢原子或者甲基或乙基；并且基团R、R1和R2总共含有(即，加起来合计)1～4个碳原子。

摘要： 一种N，N’-双苯基-N-(9，9-二甲基-2-芴基)-N’-(9’，9’-二甲基-7’-(2”-萘基)-2’-芴基)-联苯胺及其合成方法。方法是以9，9-二甲基-2-氨基芴、9，9-二甲基-2-溴芴和2-溴萘为起始原料，分别制备出三个片段。最后由三个片段分别经过乌尔曼缩合和Suzuki偶联反应，然后经过提纯而获得最终产物。由于利用本发明提供的方式制备出的产物具有较高的热稳定性和较低的结晶性，因此，当将其用作空穴传输材料使用时，可以减少过量的空穴进入发光层，从而可以延长OLED材料的使用寿命。另外，经测定，产物的纯度高达99％以上，并且产率高，成本低，因此适合工业化生产。

摘要： 一种用于合成气与萘一步法制2‑甲基萘/2,6‑二甲基萘的催化剂的制备方法及应用，将ZnAlCrOx、ZnZrOx、InZrOx、ZnAlOx与ZnGaOx中的一种与分子筛等质量混合，压片得到20～40目的用于合成气与萘一步法制2‑甲基萘/2,6‑二甲基萘的催化剂。本发明中在金属催化剂上将合成气转化为甲醇等活性中间体，然后与萘在沸石分子筛酸性位上发生甲基化反应。因此，以合成气与萘甲基化反应生产高附加值化学品，具有工艺路线短，萘转化率、催化剂稳定性和目标产物选择性高等优势，更加经济、高效。

摘要： 本发明涉及用作内皮肽拮抗剂的化合物N－[[2′－[[(4,5－二甲基－3－异噁唑基)氨基]磺酰基]－4－(2－噁唑基)[1,1′－联苯基]－2－基]甲基]－N,3,3－三甲基丁酰胺和N－(4,5－二甲基－3－异噁唑基)－2′－[(3,3－二甲基－2－氧－1－吡咯烷基)甲基]－4′－(2－噁唑基)[1,1′－联苯基]－2－磺酰胺及其盐。

摘要： 本发明公开了一种萘催化甲基化高选择性制备2,6‑二甲基萘的方法，该方法包括：将萘、烷基化试剂与催化剂加入有机溶剂中，于350～450°C,常压条件下反应1～2h；所述催化剂属于自制硅磷酸铝型分子筛及活性金属掺杂得到，是通过在水中加入磷源、铝源、硅源、模板剂和活性金属盐混合均匀后，经过水热合成法晶化得到，所述活性金属为锆、锌、钴、钒、铬、钨、钼、铈、铋中的一种或多种。该方法目标产物的选择性高，产物2,6‑二甲基萘的选择性高达90％，产率最高可达到46％，远高于领域内现有技术报导。本发明具有操作过程简单、目标产物选择性高的特点。