诺和龙
诺和龙的相关文献在1999年到2022年内共计206篇,主要集中在内科学、药学、临床医学
等领域,其中期刊论文202篇、会议论文4篇、专利文献4062篇;相关期刊124种,包括现代诊断与治疗、临床医学、内科等;
相关会议4种,包括2015临床急重症经验交流高峰论坛、第九届国际络病学大会、第二届中青年医师急危重症论坛等;诺和龙的相关文献由341位作者贡献,包括等、夏木西丁、陈静等。
诺和龙
-研究学者
- 等
- 夏木西丁
- 陈静
- 于海芸
- 任爱巧
- 余绮玲
- 刘凤莲
- 刘敏华
- 区岛良
- 吴定莲
- 吴蔚然
- 崔梅
- 布佐拉
- 张家珍
- 张风梅
- 施勇华
- 李显文
- 李晓行
- 杜灵香
- 杨娅
- 梁红柳
- 沙林凤
- 潘新智
- 熊加红
- 王淑雅
- 田爽
- 祖凤娇
- 邓晓靖
- 郑艳飞
- 郭晓蕙
- 陈定宇
- 陈智民
- 雷国大
- 魏琦
- SONG Yu-zhen
- WANG Zhen-ping
- ZHAO Jian-hong
- 丁来标
- 万双青
- 丛丹宁
- 于风泉
- 亓民
- 亓翠玲
- 付利华
- 付士玲
- 任旭东
- 任玉国
- 伏小亮
- 何向华
- 何宛翎
-
-
-
-
摘要:
口服降糖药种类较多,因降糖机制不同而用法不同,且多与进餐时间有关,好几种降糖药是不能在餐后补服的。α-葡萄糖苷酶抑制剂主要有拜糖平、卡博平、倍欣等。这类药物应在餐时与第一口饭同时嚼服。如果在餐后服用,无法起到降糖效果。格列奈类常用的有诺和龙、唐力等,属胰岛素促泌剂。
-
-
-
邱丽浈;
邱友燕;
黄钱娥
-
-
摘要:
目的 观察诺和龙和尿毒清联合依帕司他治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 选择广州市增城区人民医院2016年6月至2018年6月收治的120例糖尿病肾病患者进行研究,根据随机数表法均分为对照组和观察组,每组60例.对照组采取诺和龙和尿毒清治疗,观察组采取诺和龙和尿毒清联合依帕司他治疗,治疗疗程为3个月.比较两组患者治疗后的疗效、血压、肾功能指标和不良反应发生情况,以及治疗前和治疗后的C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平.结果 观察组患者的治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P0.05);治疗3个月后,观察组患者的hs-CRP、IL-6和TNF-α水平分别为(1.57±0.47)mg/L、(24.93±3.78)μg/L和(15.91±3.16)μg/L,均明显低于对照组的(4.79±0.58)mg/L、(38.71±4.23)μg/L和(20.18±3.79)μg/L,差异均具有统计学意义(P0.05).结论 诺和龙和尿毒清联合依帕司他治疗糖尿病肾病能够改善患者的血压、肾功能,减少炎症,改善预后,临床治疗效果显著,值得推广应用.
-
-
左丽娟;
李明霞;
邓文娟;
谷君;
马鸿伟
-
-
摘要:
目的 研究甘精胰岛素联合诺和龙对于高血糖状态的初发2型糖尿病患者胰岛功能、TNF-α及IL-6的作用.方法 选取初发2型糖尿病高血糖状态患者120例,随机平均分为观察组和对照组,每组60例.两组患者均给予糖尿病饮食控制、运动训练和健康知识讲座等基本治疗.对照组在此基础上予以诺和灵30R治疗;观察组在此基础上予以甘精胰岛素联合诺和龙治疗.治疗3个月后复查患者TNF-α、IL-6、胰岛素水平和低血糖事件发生率.结果 观察组患者空腹胰岛素水平显著低于对照组(P<0.05),而餐后2 h胰岛素水平显著高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义.观察组患者TNF-α,IL-6水平均显著低于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义.低血糖事件发生率观察组显著低于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义.结论 甘精胰岛素联合诺和龙控制血糖效果好,能有效改善2型糖尿病高血糖状态患者体内胰岛功能,同时降低TNF-α,IL-6水平.
-
-
-
-
张瑾
-
-
摘要:
目的 探讨诺和龙与立普妥联合治疗糖尿病肾病的临床治疗效果.方法 选取2014年6月—2017年6月于该院接受治疗的50例糖尿病患者,随机数字法进行分组,每组25例患者.对照组患者服用瑞格列奈(诺和龙),研究组患者同时服用瑞格列奈及阿托伐他汀钙(立普妥).对比两组患者的临床疗效,并观察治疗前后GFR、尿微量蛋白、ACR、LDL及HDL等指标变化情况.结果 对照组治疗总有效率为68.00%,研究组治疗总有效率为92.00%,研究组总有效率显著优于对照组(P<0.05);研究组患者经治疗后的肾功能指标改善情况显著优于对照组(P<0.05);两组患者在治疗后HDL-C水平显著升高,LDL-C水平显著降低,且差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者在治疗后血脂水平改善程度显著优于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 诺和龙联合立普妥能够有效改善糖尿病肾病患者的血脂水平及肾功能指标,疗效确切,延缓病情进展,值得临床进一步推广应用.
-
-
鲁华
-
-
摘要:
目的:对糖尿病肾病患者采取瑞舒伐他汀钙联合诺和龙治疗,并观察其治疗效果.方法:选取2016年1月—2018年1月,到我院进行治疗的88例糖尿病肾病患者,对照组44例,采取诺和龙治疗;观察组44例,采取瑞舒伐他汀钙+诺和龙治疗.结果:治疗后,观察组患者的空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2h血糖等指标均明显优于对照组(P<0.05).结论:瑞舒伐他汀钙+诺和龙治疗糖尿病肾病疗效确切,具有推广价值.
-
-
宋玮
-
-
摘要:
目的:探讨来得时联合诺和龙对2型糖尿患者的临床治疗效果及安全性.方法:选取我院2016年1月-2017年2月间收治的2型糖尿病患者88例,采用双盲原则将其分为对照组和研究组.对照组给予二甲双胍治疗,研究组行来得时联合诺和龙治疗.比较两组血糖指数包括空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c),同时比较两组治疗总有效率.结果:研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),且研究组治疗后血糖指标均明显低于对照组(P<0.05).结论:来得时联合诺和龙治疗2型糖尿病患者效果显著,能有效改善2型糖尿病患者的血糖水平,值得在临床推广.
-
-
谢春花
-
-
摘要:
目的 对糖尿病肾病患者采用诺和龙和阿托伐他汀联合治疗的效果进行分析探讨.方法 从2016年9月至2018年9月期间我院收治的糖尿病肾病患者中,选取60例进行本次研究,并根据治疗方式的不同将之分为对照组30例和观察组30例,即对照组单纯使用诺和龙治疗,而观察组在诺和龙治疗的基础上加用阿托伐他汀,对比两组患者的治疗效果.结果 治疗之前,观察组和对照组的血压、血糖和肾功能情况均相差不大,差异不具有统计学意义(P>0.05);但经过治疗,观察组血压、血糖和肾功能的各项指标均优于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对于糖尿病肾病患者,在给予诺和龙治疗的基础上,加上阿托伐他汀,更能有效改善患者的血压、血糖以及肾功能,值得临床上推广运用.
-
-
赵海京;
马万千
- 《2015临床急重症经验交流高峰论坛》
| 2015年
-
摘要:
目的:探讨诺和龙合六味地黄丸治疗2型糖尿病患者临床疗效.方法:选取2013年7月至2015年8月本院收治的2型糖尿病患者80例,每组患者40例,观察组采用诺和龙合六味地黄丸治疗,对照组采用单纯性六味地黄丸治疗,观察治疗效果.结果:经治疗后,两组的血糖水平、糖化血红蛋白水平与治疗效果存在差异(P<0.05),有统计学意义.结论:给予2型糖尿病患者采用诺和龙合六味地黄丸治疗,能够提升患者治疗有效率,降低血糖水平,效果显著.
-
-
ZHAO Jian-hong;
赵建红;
WANG Zhen-ping;
王震平;
SONG Yu-zhen;
宋郁珍
- 《第九届国际络病学大会》
| 2013年
-
摘要:
目的:观察津力达颗粒联合诺和龙治疗气阴两虚型2型糖尿病的疗效及安全性.方法:采用津力达颗粒(成分:人参、黄精、苍术(炒)、苦参、麦冬、地黄、制何首乌、山茱萸、茯苓、佩兰、黄连、知母、淫羊藿(炙)、丹参、粉葛、荔枝核、地骨皮)联合诺和龙(瑞格列奈)治疗中医辨证为气阴两虚证的2型糖尿病,并设对照组,观察两组治疗前后血糖控制情况及症状改善情况.结果:两组治疗后FPG、2hPG、HbA1c较治疗前均有显著下降(P<0.01),而治疗组血糖达标的时间,诺和龙每日用总量,低血糖发生率均低于对照组;且口渴多饮,自汗、盗汗、倦怠乏力等症状改善优于对照组,有显著性差异(P<0.05).两组均未发现明显不良反应.结论:津力达颗粒联合诺和龙治疗气阴两虚证的2型糖尿病是安全、有效的.
-
-
-
刘铁群;
曲建梅
- 《全国铁路第五届内分泌学术会议》
| 2002年
-
摘要:
目的:观察诺和龙(瑞格列奈)治疗2型糖尿病的临床疗效.方法:选择40例2型糖尿病患者给予诺和龙口服控制血糖,疗程12周,观察治疗前后患者体重指数、空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白、肝肾功能.结果:空腹血糖下降5.28mmol/L,餐后2小时血糖下降8.13mmol/L,糖化血红蛋白下降2.72﹪,较治疗前明显下降(p<0.01),体重指数、肝肾功能均无明显变化.治疗期间无严重低血糖发生.结论:诺和龙对于2型糖尿病具有较好的降糖作用,且安全性、耐受性良好.
-
-
-
-
-
- 湖南新合新生物医药有限公司
- 公开公告日期:2021-02-19
-
摘要:
本发明属于甾体激素药物制备技术领域,具体涉及一种地诺孕素的制备方法和从地诺孕素母液回收地诺孕素的方法,地诺孕素的制备方法为,将17α‑氰甲基‑17β‑羟基‑5,9‑雄甾二烯‑3,17‑二酮‑3,3‑亚乙基酮缩醇溶解,加入氟硼酸,酸解去保护,反应完全后,处理,得到地诺孕素;从地诺孕素母液回收地诺孕素的方法为,将上述地诺孕素用溶剂溶解,得到地诺孕素母液,加入高氯酸或浓盐酸,反应一段时间后,升温至45‑55°C,减压浓缩,浓缩掉部分溶剂至固体析出时,停止浓缩,降温,继续反应,反应完成后,处理,得到地诺孕素,本发明的产物纯度高,收率高。
-
-
-
-
-
-