二价铁

摘要： 氢氧化亚铁是铁的重要化合物。根据氧化还原反应知识,我们了解二价铁是铁元素的中间价态,化合价可以升高和降低,既有氧化性又有还原性,在化学反应中可以做氧化剂或还原剂。有关氢氧化亚铁的制备是中学化学考试的热点问题,现就氢氧化亚铁的制备做典型例题分析,并对其制备方法做总结,建立解题模型,发展学科思维。

摘要： 六价铬对人体具有致癌作用,准确定量水质中六价铬的质量浓度尤为重要。二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬的过程中有许多干扰因素,其中铁元素的干扰尤为明显。着重考察了不同质量浓度二价铁、三价铁对分光光度法测定水质中六价铬的影响,并对影响的消除作了初步的探究。当水中二价铁质量浓度低于六价铬的1.5倍时,不影响六价铬的测定,当二价铁质量浓度继续增大时,会对六价铬的检测产生显著影响;研究发现,在含有二价铁的水中,二价铁和六价铬的质量浓度比例为1.5时,二价铁开始干扰六价铬的测定,但在实际水样中,二价铁存在非常短暂,可以将其转化为三价铁进行消除干扰;水中三价铁质量浓度大于六价铬的10倍时,会干扰六价铬的测定,可以通过加入适量的磷酸,调节溶液的酸度为8.0~9.0,采用弱酸性的显色剂,可完全去除干扰。

摘要： 为解决人类因开发和利用环境资源,增加工农业生产的大规模发展,造成大量的城市污水含有氮、磷营养物质导致湖泊、水库和河流中营养物质的负载.提出城市污水处理工艺活性污泥法,通过单一铁元素施加体系以及混合铁元素施加体系对于活性污泥沉降性能,实现污泥中各价铁元素含量以及除磷的效果.实验结果表明,Fe(Ⅲ)的含量决定了活性污泥的性质,铁的加入能有效减少活性污泥中丝状菌膨胀,使活性污泥絮体更加密实,均能达到城市污水处理中对活性污泥性能的要求.

摘要： 通过投加Fe2+、三聚磷酸钠(STPP)、2-羟基-1,4-萘醌(LQ),研究了厌氧水体环境中三者对对硝基酚(PNP)还原转化的作用规律,探究了不同因素对LQ介导Fe2+-STPP还原PNP的影响.结果表明,该实验体系在初始pH值为3～9时对PNP均有一定的还原效果;改变STPP浓度对还原PNP几乎无影响;随着LQ浓度或Fe2+浓度的增加,PNP的还原效果增强.机理研究表明,10min内Fe2+迅速将电子转移给LQ,58.4％的LQ接受电子后生成非醌类副产物,其余部分LQ接受电子变成半醌自由基中间体再将电子转移给PNP.Fe2+提供的电子仅有小部分用于PNP的还原,实验体系总体的电子利用率较低.

摘要： 铁矿从古至今都是被人类重点利用的自然资源,在我们生产生活中的应用非常广泛。品位(1)较高、品质较好的铁矿可以用来炼制钢铁,不好的铁矿或者尾矿则大规模地用在水泥制造工业上。磁铁矿第一,磁铁矿的化学组分可以看作一个氧化铁分子(Fe2O3)与一个氧化亚铁分子(FeO)的结合。由于二价铁的存在,在炼铁环节的还原过程中它比含铁量相近的赤铁矿耗能要更低。

摘要： 传统原位化学氧化地下水修复技术存在氧化剂迁移距离短和利用率低等问题.本研究在双井循环模式促进传质的基础上,通过注水井中的地下水电解原位提供O2和H2,配合乙二胺四乙酸(ethylenediamine tetraacetic acid,EDTA)络合溶解出含水层Fe(Ⅱ),活化O2产生羟基自由基(·OH),实现地下水三氯乙烯(TCE)的氧化降解.在填充了砂土和黏土互层的二维砂槽中,设置电流为0.2A、流速为72 cm/d、初始TCE浓度为3 mg/L,经过9d的连续通电处理后,TCE浓度降低到1 mg/L,降解率达到67％.通电前投加0.5 mmol/L EDTA,经过1d水流循环后含水层中溶解态Fe(Ⅱ)浓度从0～2 mg/L增加到4～14 mg/L,黏土区域较高.通电过程中,循环井促进O2、Fe(Ⅱ)-EDTA和TCE的有效接触与反应,使TCE氧化降解.通电初期,黏土区域Fe(Ⅱ)氧化速率、TCE降解速率较周围慢,后期差异逐渐减小.未通电时加入醋酸钠可促进Fe(Ⅲ)还原,使含水层中铁循环利用.该修复过程通过循环井提升了氧化剂迁移距离,使用源于含水层的Fe(Ⅱ)-EDTA和稳定性较好的O2提高了氧化剂利用率,有望应用于有机污染地下水修复.

摘要： 对水厂而言,地下水中氢氧化铁絮凝形成粘附物,这是一个老难题。溶解在水中的氧化铁从二价铁氧化成三价铁,随后会沉积在水井、管道以及任何流量计中。如果用户不能及时识别粘附程度,判断是否达到临界值,它们就无法从容应对测量信号中断或工艺过程堵塞引发的工厂停机事件。不仅如此,管道缩径会产生压损,导致能源损耗,增加运营成本。

摘要： 氯化钾镀锌溶液中二价铁使电流密度范围变小,滚镀产品出现黑色滚桶眼子印。双氧水虽能将其氧化成危害性小得多的三价铁,但会使镀液分散能力下降,并会氧化消耗掉部分光亮剂;且双氧水被列入危险化学品名录,采购和贮存都较困难。为此,成功研制了一种不用双氧水的氯化钾镀锌溶液除铁剂DF(主要为二价铁的螯合剂),以解决这一长期困扰氯化钾镀锌工艺中存在的问题,并通过赫尔槽试验对其应用性能进行了表征。

摘要： 铁碳微电解技术因其操作简单、生态环保和经济高效等优势,常被用于印染废水的治理研究,但该技术存在COD去除率低和适用p H范围窄的问题。为了克服以上问题,引入磁场强化技术。通过批试验,系统考察了初始p H、初始甲基橙浓度、转速和温度等对磁场强化铁碳微电解去除甲基橙过程的影响。研究结果表明:磁场能够显著提升铁碳微电解去除甲基橙和COD的效率,且拓宽了p H的适用范围。结合SEM、XRD和电化学技术表征,阐明了磁场强化铁碳微电解去除甲基橙的机理是磁场能够加速铁碳微电解的腐蚀,产生大量二价铁,从而强化还原去除甲基橙。本研究提出了一种新的强化铁碳微电解高效去除污染物方法。

摘要： 在油田产出水中一般都含有溶在水中的二价铁。但当该水改变条件时，即会使溶解的铁变成沉淀的铁。给油田注水开发带有许多问题，目前在中原油田和轮南油田正在采用不同的措施，尚在实践之中。该文就对油田水中二价铁的问题进行分析讨论，供同行们参考。

摘要： 铁是地球上丰度最高的金属元素,含铁粘土矿作为沉积物的重要组成部分,其结构中的Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)循环对地下有机碳矿化、污染物迁移转化及元素循环等生物地球化学过程具有重要的影响.粘土矿中Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)的氧化还原电位较低,处于低价态的Fe(Ⅱ)是地下厌氧环境中的重要还原剂.前期人们对粘土矿中Fe(Ⅱ)的还原活性展开了大量研究,并证实其可有效的还原有机物和高价态重金属.但是,在人为和自然影响下,地下环境的氧化还原条件经常处于动态变化中,如发生无氧和有氧条件的交替变化.

摘要： 基于在酸性条件下,Fe(Ⅱ)与1,10-菲啰啉发生络合反应,生成橙色络合物[(C12H8N2)3Fe]2+,在511nm波长处有最大吸收的原理,建立了顺序注射进样与分光光度法检测联用测定环境水样中铁的新方法.方法的线性响应范围0.2-26.0 mg/L,线性相关系数R=0.9995,对12.0mg/L的Fe(Ⅱ)连续11次重复测定的相对标准偏差为0.66％.分析频率为32样/h,实际水样中Fe(Ⅱ)和总铁含量测定的加标回收率在86％-109％之间.方法具有实验装置简单、易于操作、自动化程度高、测定快速、试剂用量少、对环境污染小、重现性好、准确度高等优点,是一种环境友好型的分析方法.

摘要： 为了厘清磁铁矿成分测试过程中Fe2+/Fe3+比值分析各种方法的准确性及适用范围;采用直接测氧法、Lβ/Lα强度比值法、电价差值法、剩余氧法和穆斯堡尔谱法,对祁漫塔格成矿带中典型矿床中磁铁矿的Fe2+/Fe3+比值进行了研究,结果表明电价差值法、剩余氧法和穆斯堡尔谱法是相对比较准确的测试方法,但穆斯堡尔谱法不是原位分析方法,存在适用范围的缺陷.

摘要： 为了厘清磁铁矿成分测试过程中Fe2+/Fe3+比值分析各种方法的准确性及适用范围;采用直接测氧法、Lβ/Lα强度比值法、电价差值法、剩余氧法和穆斯堡尔谱法,对祁漫塔格成矿带中典型矿床中磁铁矿的Fe2+/Fe3+比值进行了研究,结果表明电价差值法、剩余氧法和穆斯堡尔谱法是相对比较准确的测试方法,但穆斯堡尔谱法不是原位分析方法,存在适用范围的缺陷.

摘要： 为了厘清磁铁矿成分测试过程中Fe2+/Fe3+比值分析各种方法的准确性及适用范围;采用直接测氧法、Lβ/Lα强度比值法、电价差值法、剩余氧法和穆斯堡尔谱法,对祁漫塔格成矿带中典型矿床中磁铁矿的Fe2+/Fe3+比值进行了研究,结果表明电价差值法、剩余氧法和穆斯堡尔谱法是相对比较准确的测试方法,但穆斯堡尔谱法不是原位分析方法,存在适用范围的缺陷.

摘要： 为了厘清磁铁矿成分测试过程中Fe2+/Fe3+比值分析各种方法的准确性及适用范围;采用直接测氧法、Lβ/Lα强度比值法、电价差值法、剩余氧法和穆斯堡尔谱法,对祁漫塔格成矿带中典型矿床中磁铁矿的Fe2+/Fe3+比值进行了研究,结果表明电价差值法、剩余氧法和穆斯堡尔谱法是相对比较准确的测试方法,但穆斯堡尔谱法不是原位分析方法,存在适用范围的缺陷.

摘要： 随着现代化工业生产的迅猛发展,大气、水体、土壤、水生生物、甚至是人体血液及母乳中均能检测出多种持久性有机污染物(Persistent Organic Compounds,POPs),如硝基苯、多氯联苯、四溴双酚A等.大量研究表明,还原作用是POPs在自然界缺氧环境中(如地下水、底泥)的主要降解途径.此外,还原作用能有效防止卤代二苯并呋喃等类二噁英类物质的生成.天然矿物在自然界中广泛存在,其对POPs的还原降解作用被认为是POPs非生物转化的重要途径,引起了国内外研究者的广泛关注.rn 本研究采用共沉淀法制备锌类质同像置换磁铁矿（Fe3-xZnxO4），用XRD、BET、TG、表面位密度等技术表征磁铁矿的结构和表面物理化学性质，以硝基苯为目标污染物，在中性条件下，探讨锌类质同像置换对磁铁矿与Fe(ll)共存体系还原硝基苯性能的影响。rn 表征结果表明，Fe3-xZnxO4的比表面积、表面羟基量和表面位密度随着锌置换量的增加而增大，晶粒尺寸随着锌置换量的增加而减小。中性条件下，锌磁铁矿对硝基苯没有明显的吸附和还原作用；吸附络合态的Fe(Ⅱ)的还原活性明显强于溶解态Fe(Ⅱ)。锌显著提高磁铁矿与Fe(Ⅱ)共存体系对硝基苯的还原性能。Fe3-xZnxO4/Fe(ll)体系还原活性受游离态Fe(Ⅱ)浓度、电导率、锌置换量及其占位变化所制约。当锌置换量较低时，优先占据磁铁矿结构中的四面体位，还原活性随锌置换量的增加而增加；当锌置换量较高时，少量锌占据八面体位，降低了铁在八面体位的相对含量，还原活性轻微下降。

摘要： 随着现代化工业生产的迅猛发展,大气、水体、土壤、水生生物、甚至是人体血液及母乳中均能检测出多种持久性有机污染物(Persistent Organic Compounds,POPs),如硝基苯、多氯联苯、四溴双酚A等.大量研究表明,还原作用是POPs在自然界缺氧环境中(如地下水、底泥)的主要降解途径.此外,还原作用能有效防止卤代二苯并呋喃等类二噁英类物质的生成.天然矿物在自然界中广泛存在,其对POPs的还原降解作用被认为是POPs非生物转化的重要途径,引起了国内外研究者的广泛关注.rn 本研究采用共沉淀法制备锌类质同像置换磁铁矿（Fe3-xZnxO4），用XRD、BET、TG、表面位密度等技术表征磁铁矿的结构和表面物理化学性质，以硝基苯为目标污染物，在中性条件下，探讨锌类质同像置换对磁铁矿与Fe(ll)共存体系还原硝基苯性能的影响。rn 表征结果表明，Fe3-xZnxO4的比表面积、表面羟基量和表面位密度随着锌置换量的增加而增大，晶粒尺寸随着锌置换量的增加而减小。中性条件下，锌磁铁矿对硝基苯没有明显的吸附和还原作用；吸附络合态的Fe(Ⅱ)的还原活性明显强于溶解态Fe(Ⅱ)。锌显著提高磁铁矿与Fe(Ⅱ)共存体系对硝基苯的还原性能。Fe3-xZnxO4/Fe(ll)体系还原活性受游离态Fe(Ⅱ)浓度、电导率、锌置换量及其占位变化所制约。当锌置换量较低时，优先占据磁铁矿结构中的四面体位，还原活性随锌置换量的增加而增加；当锌置换量较高时，少量锌占据八面体位，降低了铁在八面体位的相对含量，还原活性轻微下降。

摘要： 随着现代化工业生产的迅猛发展,大气、水体、土壤、水生生物、甚至是人体血液及母乳中均能检测出多种持久性有机污染物(Persistent Organic Compounds,POPs),如硝基苯、多氯联苯、四溴双酚A等.大量研究表明,还原作用是POPs在自然界缺氧环境中(如地下水、底泥)的主要降解途径.此外,还原作用能有效防止卤代二苯并呋喃等类二噁英类物质的生成.天然矿物在自然界中广泛存在,其对POPs的还原降解作用被认为是POPs非生物转化的重要途径,引起了国内外研究者的广泛关注.rn 本研究采用共沉淀法制备锌类质同像置换磁铁矿（Fe3-xZnxO4），用XRD、BET、TG、表面位密度等技术表征磁铁矿的结构和表面物理化学性质，以硝基苯为目标污染物，在中性条件下，探讨锌类质同像置换对磁铁矿与Fe(ll)共存体系还原硝基苯性能的影响。rn 表征结果表明，Fe3-xZnxO4的比表面积、表面羟基量和表面位密度随着锌置换量的增加而增大，晶粒尺寸随着锌置换量的增加而减小。中性条件下，锌磁铁矿对硝基苯没有明显的吸附和还原作用；吸附络合态的Fe(Ⅱ)的还原活性明显强于溶解态Fe(Ⅱ)。锌显著提高磁铁矿与Fe(Ⅱ)共存体系对硝基苯的还原性能。Fe3-xZnxO4/Fe(ll)体系还原活性受游离态Fe(Ⅱ)浓度、电导率、锌置换量及其占位变化所制约。当锌置换量较低时，优先占据磁铁矿结构中的四面体位，还原活性随锌置换量的增加而增加；当锌置换量较高时，少量锌占据八面体位，降低了铁在八面体位的相对含量，还原活性轻微下降。

摘要： 公开了玻璃中Fe2+和Fe3+含量测定方法，先测玻璃总铁含量，配制系列已知Fe2+和Fe3+含量比的且Fe含量与玻璃Fe含量相等或相近的标准溶液，测标准溶液A3，假设玻璃K(s)与标准溶液K(aq)相同，得A(s)Fe3+与A(s)的回归方程，算出A(s)，玻璃中Fe3+含量与Fe含量的理论比值kt＝A(s)Fe3+/A(s)，假设玻璃K(s)与标准溶液的K(aq)相同，得到kt与A(s)Fe3+/A(s)比值的回归方程，得到kt，根据K(aq)/K(s)/比值得玻璃与标准溶液的吸收系数换算值ε，得系列标准溶液的ε，找出A3与A(s)Fe3+值最接近的标准溶液，该标准溶液所对应的吸收系数换算值为εM，得到玻璃中Fe3+与Fe含量实际比值k＝kt/εM，得到Fe2+和Fe3+含量。

摘要： 公开了玻璃中Fe2+和Fe3+含量测定方法，先测玻璃总铁含量，配制系列已知Fe2+和Fe3+含量比的且Fe含量与玻璃Fe含量相等或相近的标准溶液，测标准溶液A3，假设玻璃K(s)与标准溶液K(aq)相同，得A(s)Fe3+与A(s)的回归方程，算出A(s)，玻璃中Fe3+含量与Fe含量的理论比值kt＝A(s)Fe3+/A(s)，假设玻璃K(s)与标准溶液的K(aq)相同，得到kt与A(s)Fe3+/A(s)比值的回归方程，得到kt，根据K(aq)/K(s)/比值得玻璃与标准溶液的吸收系数换算值ε，得系列标准溶液的ε，找出A3与A(s)Fe3+值最接近的标准溶液，该标准溶液所对应的吸收系数换算值为εM，得到玻璃中Fe3+与Fe含量实际比值k＝kt/εM，得到Fe2+和Fe3+含量。

摘要： 本发明涉及一种从含四价钒和二价铁酸液中回收钒和铁的方法，所述方法包括如下步骤：(1)向含四价钒和二价铁酸液中加入羟基氧化铁晶种并搅拌，得到预处理液；(2)将得到的所述预处理液进行氧化处理，经固液分离得到钒铁富集物料和滤液；(3)将得到的所述钒铁富集物料和碱液混合，进行转化处理，之后进行水浸经固液分离得到羟基氧化铁和含钒溶液；(4)将得到的所述含钒溶液依次进行净化处理和沉钒，固液分离后得到偏钒酸铵。实现了酸液中钒铁富集、解离及产品化，简单高效实现含钒溶液深度净化，并同步回收了铝资源，本发明具有资源回收率高、产品纯度高、操作简单成本低、无三废排放的优势，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明属于藕粉掺假快速检测的技术领域，本发明提供了二价铁离子在藕粉掺假快速检测中的应用。本发明在藕粉中分别掺入不同比例的玉米淀粉，通过与显色剂反应颜色的深浅制作标准比色卡，根据待测藕粉与显色剂是否发生显色反应及显示颜色的深浅，判断藕粉中是否掺杂有其它淀粉，以及掺假比例。本发明还将比色卡、硫酸亚铁等物品制作成检测箱，可以快速有效的检测市场上的掺假藕粉。本鉴定方法具有较好的分辨效果，简便快捷，为藕粉掺假快速检测提供了技术基础。

摘要： 本发明属于冶金行业的金属测试分析技术领域，具体涉及一种铜渣中单质铜、铜离子、二价铁离子和三价铁离子含量的测定方法。本发明采用分步检测的方法分步测定铜和铁不同价态离子的含量能实现定量分析且准确度较高，解决了常见仪器分析手段只能半定量分析且准确度不高的问题和直接用酸溶解铜渣进行化学分析导致测定结果不准确的问题。

摘要： 本发明涉及一种从含四价钒和二价铁酸液中回收钒和铁的方法，所述方法包括如下步骤：(1)向含四价钒和二价铁酸液中加入羟基氧化铁晶种并搅拌，得到预处理液；(2)将得到的所述预处理液进行氧化处理，经固液分离得到钒铁富集物料和滤液；(3)将得到的所述钒铁富集物料和碱液混合，进行转化处理，之后进行水浸经固液分离得到羟基氧化铁和含钒溶液；(4)将得到的所述含钒溶液依次进行净化处理和沉钒，固液分离后得到偏钒酸铵。实现了酸液中钒铁富集、解离及产品化，简单高效实现含钒溶液深度净化，并同步回收了铝资源，本发明具有资源回收率高、产品纯度高、操作简单成本低、无三废排放的优势，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明属于电池的技术领域，尤其涉及阳极电解液和基于三价铁离子/二价铁离子氧化还原电对的生物质燃料电池。本发明提供了一种阳极电解液，由三价铁盐化合物、酸溶液、生物质和水在特定条件下反应得到阳极电解液；其中，所述特定条件为加热，或加热并光照条件。本发明综合了液流电池和燃料电池的优点，开发了一种加热或加热并光照驱动的基于双Fe3+/Fe2+氧化还原电对的生物质燃料电池，本发明能极大提高生物质转换电能的效率。

摘要： 本实用新型公开了一种高级氧化铁盐污泥三价铁还原成二价铁装置，包括阳极室、阴极室、阴离子膜、阳极室进液泵、阴极室进液泵，所述阳极室与阴极室一体成型，阳极室与阴极室通过隔板分割，一个阳极室与一个阴极室组成一个单元，高级氧化铁盐污泥三价铁还原成二价铁装置由多个单元组成并进行模块化设计，第一个单元的阳极室的底部设有阳极室进液泵，阳极室进液泵的出口与阳极室流量计连接后与阳极室连通，第一个单元的阴极室的底部设有阴极室进液泵，阴极室进液泵的出口与阴极室流量计连接后与阴极室连通，所述阳极室的顶部开设有阳极室排气口。本实用新型设计合理；通过阳极室、阴极室将铁盐溶液内的三价铁离子转化为二价铁离子。

摘要： 本实用新型公开了一种新型高级氧化铁盐污泥三价铁还原成二价铁装置，包括不锈钢阴极网、钛系阳极网、输送泵、阳极接线柱、阴极接线柱，所述不锈钢阴极网及钛系阳极网均安装在反应室内，反应室一体成型，一个反应室即为一个单元，多个单元模块化组成高级氧化铁盐污泥三价铁还原成二价铁装置，第一个单元的底部开设有进液口，输送泵的出口通过法兰与流量计连接，流量计的出口与进液口连接，与进液口相对一侧的上部开设有出液口，第一单元的出液口通过管道与相邻单元的进液口连接，多个不锈钢阴极网均焊接在阴极板，多个不锈钢阴极网并联，阴极板上设有阴极接线柱。本实用新型设计合理；利用直流电向反应室内通电，从而将三价铁溶液还原成二价铁溶液。

摘要： 本实用新型公开了一种二价铁催化氧化成三价铁设备装置，涉及水处理药剂技术领域，包括反应塔，反应塔包括反应区、原料区与曝气区，其中反应区包括反应通道，反应通道上设有若干塔板，反应通道上设有出料孔，原料区包括原料池，原料池上设有相连的原料管，原料管上设有增压泵，原料管的末端通入最上方的塔板上，所述曝气区包括漩涡式气泵，漩涡式气泵上设有相连的气管，气管通入最下方的塔板下。其制备方法包括反应原料的配制：Fe2+溶液的配置和反应原液的制备；反应原料与反应原液的曝气。本设备是基于二价铁为原料，利用微生物催化氧化成三价铁的制备装置的制备方法，利用微生物催化氧化，将二价铁催化氧化成三价铁。