语言变异

摘要： 语言变异是广告创新的常用手段,在全球营销中如何更好地翻译广告,促进广告本地化,使广告更容易被受众接受是一个非常重要的问题。本文以目的论为指导理论,探讨了广告翻译中的语言变异,具体从词汇变异、语法变异和语义变异三个方面分析了广告在翻译过程中是如何变异的。

摘要： 采用田野调查法,从共时角度探讨城市化进程中人口大量迁移对城市语言生活的影响,研究发现,宏观的、自上而下的推广普通话的语言政策和宁夏银川微观的、自下而上的语言使用情况是一致的。从日常生活用语来看,呈现出汉语普通话占绝对优势,普通话和汉语方言、汉语和英语语码转换为辅助的特点。一座城市的语言生活面貌从一个侧面反映着该城市的发展状况,即城市化和国际化过程还将继续同步和持续发展,而良好的城市语言面貌也会在城市发展过程中继续发挥引领作用,助力城市发展。

摘要： 作为一种异于一般语言的变异现象,网络语言变异的生成发端于言语行为主体的意向性。实现网络语言变异的手段表层是谐音,而深层是心理随附性,涌现事物及其涌现的新质则是网络语言变异的内容。网络语言变异的生成过程是在特定的语境作用与言语行为主体的意向操控下得以完成。从心智哲学视角对网络虚拟空间的语言变异现象进行分析,不仅可以有助于读者对其进行正确的理解,也更有利于心智哲学的运用与发展。

摘要： 在语言加速更替的时代背景下,青年学生群体因年龄及群体存在的特殊性,更易产生语言变异现象。文章分析了浙江绍兴青年学生语言变异的现象以及该现象产生的原因。可以看出,如今绍兴方言受到了较强冲击,保护和传承方言,成了急需解决的问题。

摘要： 新媒体的应用与快速发展对人们的语言生活产生巨大影响,流行语已逐渐成为直观反映一定时期内社会舆情和现实变化的实时信号。本文以2016-2020年《咬文嚼字》编辑部发布的年度"十大流行语"为例,从语言变异的视角对新媒体时代的流行语进行深入研究,分析其变异的基本形式,探讨其变异的语言、社会和媒介动因,并发现人们对美好生活的期待、向往,对现实事件的戏谑、无奈,以及某些消极遁世心态等社会心态亦会影响流行语的变异。

摘要： 语言变异是社会语言学研究的重要内容之一,侧重于社会因素与社会语言变量之间相互作用的研究。在该领域,已有许多学者对法语联诵现象进行研究,而对法语公共发言人的研究成果较为突出。本文将法语联诵语言变异现象的相关社会语言学研究进行归纳以及梳理,分为广播、政治话语、新闻播音员以及有声读物四个部分,以期对未来社会语言学语言变异相关研究提供参考。

摘要： 随着时代的进步,互联网的高速发展不仅给人们的日常生活带来便捷,同时也促使人们的日常交流方式出现颠覆性转变。网络流行语变异现象主要体现在词汇上的变异。主要表现在语言、语音的变异,其根源在于社会、心理、语言表达等因素。这种变异促进了语言的变化发展,也使社会在不同阶段展现了不同的面貌。

摘要： 对同样的社会语言事实进行不同的语言表述就是同指异述,是社会语言学研究的崭新主题。同指异述不同于语言变异,因为语言变异关涉的是不同言语社群习惯性的语音差异、措辞偏好差异、句法差异等,而同指异述关涉的是同一言语社群或个人对同样的对象进行特意的、非习惯性的不同表达。同指异述具有哪些类别和特征呢?同指异述的产生原因是什么呢?在尼采的正向价值重估和罗克的持续价值重估的指导下,经过分类描写和特征描写,发现同指异述具有语词类、语句类和语篇类的同指异述,它们呈现的特征有事实判断的差异性、价值判断的差异性和情绪表达的差异性。同指异述是价值重估的产物。就同指异述进行深入研究,有利于个人、群体乃至国家的话语形象建构。

摘要： 对闽南农村父母、祖父母、外祖父母亲属称谓的调查发现,自20世纪50年代以来,闽南农村亲属称谓的变化主要集中于父母称谓,且与使用者年龄之间的相关性明显高于其他亲属称谓,越是年轻人就越有可能使用“爸”或“妈”。闽南农村亲属称谓正呈现“爸妈化”和“简单化”的特点,即“爸”“妈”越来越扩散,其他父母称谓越来越萎缩。祖父母、外祖父母称谓的使用与使用者年龄关系不大,处于相对稳定的状态。闽南农村的亲属称谓依旧非常丰富,但使用极不平衡:有的非常流行;有的只有个别人在用,随时都有消失的可能。结合社会学相关理论以及闽南农村的历史、现实加以分析,父母称谓“爸妈化”和“简单化”的原因包括:社会流动的需要及可能,当地语言迷信文化的消退,以及亲属称谓的专一性。

摘要： 新时期以来,日新月异的网购活动成了拉动内需的主流形式。在此种背景之下,一些传统“四字格”成语也被赋予了具有时代特色的网购元素。本文以认知社会语言学为主要理论依据,结合时代背景,拟对网购变异成语的流行进行溯源和展望。通过解析其内在的语音、语法和语义构成,探索此类语言事实形成的认知机制,同时揭示当代网购民众的社会价值取向和潜在文化因子。

摘要： 在大学校园已经形成了一套属于他们的语言系统，而他们的语言系统呈现出了与常规语言系统不同的特征。校园流行语作为一种不断更新、不断发展变化的流行语，更是体现了这种语言变异的特征，面对外来文化和本土文化的矛盾，大学生们应该更加重视自我主体精神的建设，自觉维护语言生态的平衡。当今我国的英语热，甚至发展形成了“疯狂英语”，伴随着英语教育的全方位发展，国内的汉语教育却受到忽视，而英语所承载的“文化帝国主义、实用主义、自由主义”价值观也不可避免地吞噬着人们的价值理念。如何平衡汉语教育与外语教育，使汉语教育在外语教育的挤压中突围，这不仅是语言教育政策制定者考虑解决的问题，更是每个大学生应该思考的问题。自主意识绝不是排外和心胸狭窄，任何一个主权国家都不会把一种外国语放在本国通用语言之上。我们的语言是神圣的，当它消失时，生活中美好的东西也随之而去。当代大学生要树立主体化和多样性辩证统一的语言观，准确把握国家有关语言文字的法律法规、方针政策和规范标准，正确处理好语言规范与语言发展的关系，汉语和外语的关系，普通话和方言的关系，规范汉字和繁体字、异体字的关系等，为多语言和谐并存、良性互动的语言生态发展，为构建和谐社会文化秩序作出贡献。

摘要： 本文着眼于广义修辞学视野,观察20世纪80年代中期以来国内的小说语言变异研究,对现有研究成果的学科分布、理论资源、研究方法、优长与缺失、学术影响等进行梳理和论析,以期为该领域的研究现状描画一个大致的轮廓.

摘要： 20世纪80年代以来，受西方“语言学转向”思潮影响，国内小说创作出现了语言上求异的倾向，并引发了学者们相关的研究。这些研究由于研究者学术背景、知识结构的不同而体现出研究视野的区别：即语言学的研究视野，文学的研究视野，语言学一文艺美学相结合的研究视野。rn 本文介绍了语言学视野中的小说语言变异研究情况，分析了文学视野中的小说语言变异研究结果，阐述了语言学与文艺美学相结合的视角。

摘要： 在考察目前国内出版的具有代表性的社会语言学著作，译作的基础上，对著作中出现和使用的语言变异基本概念进行了客观的梳理，并逐一分析概念的内涵和使用上的差异，认为社会语言学界有，必要明确并统一语言变异基本概念，进而达到规范、深化我国社会语言学研究的目的。

摘要： 长期以来，方言区普通话的变异现象对对外汉语教学的影响以及如何对待这些变异等问题都没有得到学界的重视。本文以粤语区普通话的一些变异现象为例说明方言区普通话的变异是客观存在的，而且对留学生的交际和习得都有着紧密的关系。若教师在教学中对这些变异现象采取封闭漠视的态度，将不利于帮助学生的实际交际，更甚者还可能让他们学习汉语的信心受挫。因此本文主张汉语教师应了解所在方言区普通话的变异现象和成因，对于那些较明显的变异现象要给学生一个知情权，并根据具体某个变异现象的性质采取不同的教学策略。

摘要： 语言变异是相对正常语言状态而言所表现的差异，句法变异也就是句法不合规范。近体诗的句法变异具有自身的特点，主要特征体现为格律上有了严格要求。本文以杜甫诗为例介绍了为了诗歌节奏的需要、为了语用的需要以及为了诗化语言的需要等近体诗句法变异中的制约因素。

摘要： 苏州铁路窗口用语是一种普通话和苏州话的中介方言,由两种途径形成.一种其母本语为普通话,只是沾染了苏州话典型特征.一种以苏州话为母本语,普通话为目标语,而将苏州话典型特征带进目标语.两种途径所形成的铁路窗口用语的方言特征相同.苏州铁路窗口用语实际上就是以普通话为底本语,经过些许苏州话的变异而形成.本文以中介方言的特点为切入点,意在探讨方言接触时所发生的语言变异现象.

摘要： 中亚东干语音系在音类上保留了其祖源地陕西关中话的典型特征,但在音值上正发生去汉语化变异：1.辅音强化;2.高元音擦化;3.音节辅音化.1-3是连锁关系,即3导致1和2.这是俄语的强势浸染所致.

摘要： 中亚东干语音系在音类上保留了其祖源地陕西关中话的典型特征,但在音值上正发生去汉语化变异：1.辅音强化;2.高元音擦化;3.音节辅音化.1-3是连锁关系,即3导致1和2.这是俄语的强势浸染所致.

摘要： 中亚东干语音系在音类上保留了其祖源地陕西关中话的典型特征,但在音值上正发生去汉语化变异：1.辅音强化;2.高元音擦化;3.音节辅音化.1-3是连锁关系,即3导致1和2.这是俄语的强势浸染所致.

摘要： 本发明提供一种基于Python语言的基因变异检测方法及系统，方法包括：S1：确定Query蛋白序列及多个物种的基因组序列信息；S2：Blast比对分析后整合，得到每个Query蛋白序列的比对区域信息；S3：创建并初始化列表与集合，依次比对Query蛋白序列与集合，将所有Query蛋白序列全部写入列表中获得每个Query蛋白序列的最佳比对结果信息；S4：去除Query蛋白序列中没有比对到的序列，得更新Query蛋白序列；S5：将更新的Query蛋白序列与下一物种的序列比对库比对，并循环步骤S2‑S4，直到获得Query蛋白序列的每个物种的最佳比对结果信息；S6：设置抽取长度基数，结果抽取Query蛋白序列在不同物种的每个外显子的数目信息和变异情况并记录。该方法能缩短比对时间，提高有效比对速率，完成基因检测。

摘要： 本发明的目的是提供能以高生产率制造烯烃化合物的方法、和用于该方法的酶，对二磷酸甲羟戊酸脱羧酶(MVD)的各部位导入伴随氨基酸替换的变异，制备了多种MVD的变异体。然后，对于变异体评价参与异戊二烯等烯烃化合物的生成的催化活性，结果发现，209位的苏氨酸被替换成其他氨基酸的MVD具有上述催化活性，表明了除了209位以外进一步74位的精氨酸也被替换成其他氨基酸的MVD具有更高的上述催化活性。

摘要： 本发明提供一种基于Python语言的基因变异检测方法及系统，方法包括：S1：确定Query蛋白序列及多个物种的基因组序列信息；S2：Blast比对分析后整合，得到每个Query蛋白序列的比对区域信息；S3：创建并初始化列表与集合，依次比对Query蛋白序列与集合，将所有Query蛋白序列全部写入列表中获得每个Query蛋白序列的最佳比对结果信息；S4：去除Query蛋白序列中没有比对到的序列，得更新Query蛋白序列；S5：将更新的Query蛋白序列与下一物种的序列比对库比对，并循环步骤S2‑S4，直到获得Query蛋白序列的每个物种的最佳比对结果信息；S6：设置抽取长度基数，结果抽取Query蛋白序列在不同物种的每个外显子的数目信息和变异情况并记录。该方法能缩短比对时间，提高有效比对速率，完成基因检测。

摘要： 作为本发明的一个方式，进行以下的分析，使对每个碱基种类进行了标记的分析对象的核酸样本进行电泳，检测每个碱基种类的标记信号，生成检测强度的波形数据，对每个碱基种类的上述波形数据的各峰值位置选择其他的峰值位置，计算各峰值位置的信号强度相对于选择出的其他峰值位置的信号强度的相对信号强度，在各峰值位置对分析对象的核酸样本的相对信号强度和已知的核酸样本的相对信号强度进行比较，进行与核酸样本的碱基排列坐标位置的各碱基种类的存在相关的分析。由此，实现高灵敏度、高精度地取得与作为目标的基因区域中存在的微量的基因变异相关的信息。

摘要： 公开了一种用于验证胚胎中基因组变异区域的方法。胚胎测序数据由一个或多个处理器接收。接收的胚胎测序数据由一个或多个处理器与参考基因组比对。一个或多个处理器在比对的胚胎测序数据中识别基因组变异区域。由一个或多个处理器在已识别的基因组变异区域中对许多单核苷酸变异(SNV)进行计数。通过一个或多个处理器，将所识别的基因组变异区域中SNV的计数数量对应于已识别的基因组变异区域的参考区域的SNV基线计数进行归一化，以生成基因组变异区域的归一化SNV密度。如果所识别的基因组变异区域中的归一化SNV密度满足公差标准，则由一个或多个处理器验证所识别的基因组变异区域。

摘要： 本发明涉及特定计算模型的计算机系统相关技术领域，提出了面向并行变异算子的顽固变异体测试数据生成方法及系统，方法包括如下步骤：确定变异体顽固性的评价指标，对待测试程序的变异体进行顽固性判定，得到顽固变异体；根据变异通信语句之间的占优关系，将得到的顽固变异体进行初次分组；按照变异语句与待测试程序的输入参量的相关性，将初次分组后的顽固变异体进行再分组；根据再分组后的顽固变异体构建测试数据生成模型，基于集合进化，设置与杀死变异体相关的适应值函数，求解测试数据生成模型，生成能够杀死顽固变异体的测试数据。本发明能够对并行变异算子引发的变异体顽固性进行判定，并生成杀死顽固变异体的测试数据，提高测试效率。

摘要： 细胞群体的单细胞分析揭示了单个细胞的细胞基因型(例如，单核苷酸变体和拷贝数变异)和表型(例如，蛋白质表达)。在一种情况下，可以根据单个细胞的相应基因型和表型对它们进行分类。在一种情况下，群体中所有细胞的基因型和表型为鉴定细胞亚群提供信息，从而揭示群体内异质性。细胞亚群的鉴定为改善特别是在疾病诸如癌症的情况下对细胞生物学的理解提供信息，并且进一步为更好地设计诊断剂和治疗剂提供信息。

摘要： 对细胞群体的单细胞分析揭示单个细胞的细胞基因型。因此，描述了用于对多个细胞进行单细胞分析以确定单个细胞的细胞基因型的方法。总体上，还描述了单细胞分析方法，其涉及靶向DNA‑seq以产生源自基因组DNA的序列读段，所述序列读段用于确定细胞基因型。所述方法还包括通过分析不同类型的细胞突变，例如短序列突变(例如SNV)与结构变体(例如CNV)的组合，确定细胞基因型，特别是区分异源细胞群体中的基因型。还描述了用于进行所述方法的试剂、材料和试剂盒。细胞亚群的鉴定为改善特别是在疾病诸如癌症的情况下对细胞生物学的理解提供信息，并且进一步为更好地设计诊断剂和治疗剂提供信息。

摘要： 一种用于表征从基因组样品中鉴定的变异体的变异体表达状态的方法(100)，包括：(i)获取(110)基因组样品的DNA测序数据；(ii)获取(110)基因组样品的RNA测序数据，其中所获取的RNA测序数据还包括每个变异体的表达数据；(iii)将比对DNA和RNA测序数据合并(130)成合并比对；(iv)相对于参考基因组来鉴定(140)多个变异体以生成一组变异体；(v)表征(150)至少多个变异体中的每个变异体的RNA编辑和/或表达状态，其中表达状态包括多个等位基因特异性表达分类中的一个等位基因特异性表达分类，多个等位基因特异性表达分类包括变异体的替代等位基因的表达信息和变异体的参考等位基因的表达信息(如果有的话)；以及(vi)生成(160)包括变异体的所表征的表达状态的报告。

摘要： 本发明提供了一组鉴别Delta变异毒株和Omicron变异毒株的引物组和试剂盒，涉及核酸检测技术领域。本发明所述引物组，利用Delta毒株和Omicron毒株相对于新冠病毒的缺失基因分别设计得到，并将所述引物组和探针组合制备试剂盒，应用所述试剂盒检测新冠病毒具有较高的特异性和灵敏度。本发明设计的引物组或试剂盒在鉴定新冠病毒感染的同时提高了对新冠病毒Delta和Omicron变异株的检出效率，为临床医生和患者争取确诊和治疗的先机，同时为诊断共感染提供了检测手段，有利于公共卫生健康。