诊断与鉴别

摘要： 由于猪口蹄疫不同于一般的传染病,因此,本文对该病的病原特点、流行特点、病理变化、临床诊断、类症鉴别及具体防治措施等进行了详细论述,供参考。

摘要： 由于猪繁殖与呼吸综合征是一种较为复杂的传染性疾病,因而在诊断过程中应注意与症状类似的疾病加以区分。因目前对本病尚无很好的治疗药物,所以要在防控和防疫方面下功夫。坚持预防为主,治疗为辅的原则。

摘要： 目的:探索超声对甲状腺癌与甲状腺瘤的诊断与鉴别意义.方法:选择本院2018年6月至2020年6月收治的96例甲状腺占位病变患者作为研究对象,按照疾病类型的不同将其分为T C组(甲状腺癌组)和TA组(甲状腺瘤组),比较两组患者的血流动力学特征和超声形态学特征.结果:TC组的PSV、RI均明显比TA组高,两组差异明显(P<0.05).TC组中包膜不完整、边界模糊不清、回声不均匀、形态不规则、区域淋巴结增大均明显高于TA组,两组差异较大(P<0.05).结论:超声在甲状腺癌与甲状腺瘤的鉴别诊断中具有重要价值,临床应用价值高.

摘要： 目的:探讨血液检验诊断和鉴别缺铁性贫血的价值.方法:将我院在2019.1-2020.10一年多期间中,从我院进行检验的患者,共选择168例为研究对象,其中疑似缺铁性贫血患者为观察组有84例,以及另外84例为健康体验者,作为对照组,对两组患者的血液检验结果进行诊断与鉴别.结果:对照组的RBC、Hb、HCT及MCV指标相比观察组患者明显更优,(P<0.05).结论:对于缺血性贫血患者的血液检验,其准确性较高,能够为临床的诊断与鉴别提供可靠的依据,值得推广.

摘要： 目的:近年来,作为 24 小时动态心电图分析里的一项新技术,心电散点图对心律失常具有独特的诊断价值,通过连续、集 中、抽象的表达长程心电信号,善于分析长时间、大样本的心电数据,处理连续 RR 间期信息后所获得的图形特征明显,不仅简化了动 态心电图的分析过程,更加强了其诊断与鉴别诊断功能。可以帮助临床快速,简单,直观和准确的诊断心律失常。

摘要： 乳腺癌是威胁女性健康的常见肿瘤疾病,核磁共振(MRI)则是诊断此病的有效手段,优势主要体现于分辨率高、多平面、多方位成像等方位,不会对患者造成创伤,无辐射,患者易接受。诊断乳腺磁共振功能成像而言,其主要包含了磁共振扩散加权成像(DWI)、动态增强(DCE-MRI)等,有利于对乳腺癌的诊断与鉴别。

摘要： cqvip:鸡流行性感冒简称鸡流感,也称鸡瘟,是由禽流行性感冒病毒引发的家禽和野生鸟类所患的一种急性传染病,其致死率非常高。该病临床表现多种类型,即隐性感染、呼吸道感染及急性出血性感染等。因其类型不同,致死率也有所区别。该病对养鸡业的危害非常大,必须引起养鸡户的高度重视。1病原特点已知该病的病原体是禽流感病毒。

摘要： 目的:探究血常规检验技术应用于地中海贫血与缺铁性贫血的疾病诊断和鉴别优势.方法:选择2020年4月到2021年6月我院接受检查存在缺血患者60例进行研究,根据贫血原因划分为缺铁组与地中海组,所有患者均接受血常规检验.对比两组患者的血常规检验指标差异.结果:缺铁组患者的血红蛋白与平均红细胞血红蛋白浓度明显高于地中海组,红细胞计数、红细胞分布宽度以及红细胞体积明显低于地中海组,组间差异显著,P<0.05.结论:血常规检验可以有效诊断鉴别地中海贫血与缺铁性贫血,基于血常规检验期间的相关参数可以实现对疾病的准确评价,检验指标应用价值显著,值得推广.

摘要： 目的:研究应用CT诊断和鉴别纵膈内淋巴瘤的价值.方法:选取本院自2019年6月-2020年6月35例纵膈内淋巴瘤患者,给予全部患者CT平扫和增强检查,将CT诊断结果和病理结果进行对比.结果:在病理结果当中,35例患者全部被诊断为纵膈内淋巴瘤.在CT检查当中,共有33例患者被确诊为纵膈内淋巴瘤,检出率为94.29％,与病例结果相比没有明显差别(P>0.05),且可以在CT中呈现出病灶的大小、位置等相关信息.结论:在对纵膈内淋巴瘤进行诊断和鉴别时,应用CT检查可以将检出率提升,并呈现出不同表现,为临床诊断与治疗提供有效依据,值得推广.

摘要： 本发明提供一种用于鉴别DHAV‑1野毒和疫苗弱毒的鉴别诊断方法，采用引物为：DHAV‑1wv‑F1：5’‑CCTTGAATGTTGGAATCCTATA‑3’，DHAV‑1wv‑R1：5’‑CTTCATCCTCATTACTCACATT‑3’，具有很高的特异性和灵敏度。建立的方法能够用于鉴别DHAV‑1野毒和疫苗弱毒，简化操作程序、节约成本，PCR反应结束后，采用常规限制性内切酶Xho Ⅰ酶进行RFLP酶切后加以鉴别，通过观察其扩增条带即可直接对结果进行判断。本发明的建立可填补国内外相关领域空白。

摘要： 本发明提供一种肿瘤诊断试剂,所述肿瘤诊断试剂能够检测样本中miR‑766‑3p和miR‑766‑5p的表达情况,miR‑766‑3p序列为：actcca gccccacagc ctcagc；miR‑766‑5p序列为:g gaggaattgg tgctggtctt。本发明首先通过miSeq高通量测序技术筛选在颅内淋巴瘤患者，高级别胶质瘤患者和正常对照血清外泌体中miR‑766‑3p和miR‑766‑5p的表达有差异。并在临床标本中采用RT‑PCR检测miR‑766‑3p和miR‑766‑5p的表达，评估miR‑766‑3p和miR‑766‑5p对高级别胶质瘤和颅内淋巴瘤的诊断和鉴别诊断价值，提出了miR‑766‑3p和miR‑766‑5p在作为颅内淋巴瘤、高级别胶质瘤诊断制剂、诊断试剂盒的应用。

摘要： 本发明提供一种肿瘤诊断试剂,所述肿瘤诊断试剂能够检测样本中miR‑532‑3p的表达情况,miR‑532‑3p序列为cctcccacacccaa ggcttgca。本发明首先通过miSeq高通量测序技术筛选在颅内淋巴瘤患者，高级别胶质瘤患者和正常对照血清外泌体中miR‑532‑3p的表达有差异。并在临床标本中采用RT‑PCR检测miR‑532‑3p的表达，评估miR‑532‑3p对高级别胶质瘤和颅内淋巴瘤的诊断和鉴别诊断价值，提出了miR‑532‑3p在作为颅内淋巴瘤、高级别胶质瘤诊断制剂、诊断试剂盒的应用。

摘要： 公开了一种适用于医疗应用以便用于通过采用诊断适当性标准来确定用于识别病变的诊断试验的最佳顺序的鉴别诊断装置，包括：‑包含患者数据的第一可更新数据库；‑第二可更新的关系数据库，其包含病变的识别数据、症状，临床体征，诊断试验的识别数据以及与用于定义诊断假设(病变)列表的所述诊断试验的适当性参数有关的数据；‑适于确定用于识别病变的所述诊断试验的最佳顺序的装置，所述装置包括推理计算引擎，所述推理计算引擎基于包含在所述第一数据库和第二数据库中的数据对于每个诊断假设(病变)利用相关的适当性指数和患者患有所述病变的概率来确定所述诊断试验的最佳顺序。

摘要： 本发明提供一种用于鉴别DHAV‑1野毒和疫苗弱毒的鉴别诊断方法，采用引物为：DHAV‑1wv‑F1：5’‑CCTTGAATGTTGGAATCCTATA‑3’，DHAV‑1wv‑R1：5’‑CTTCATCCTCATTACTCACATT‑3’，具有很高的特异性和灵敏度。建立的方法能够用于鉴别DHAV‑1野毒和疫苗弱毒，简化操作程序、节约成本，PCR反应结束后，采用常规限制性内切酶Xho Ⅰ酶进行RFLP酶切后加以鉴别，通过观察其扩增条带即可直接对结果进行判断。本发明的建立可填补国内外相关领域空白。

摘要： 本发明提供一种肿瘤诊断试剂,所述肿瘤诊断试剂能够检测样本中miR‑532‑3p的表达情况,miR‑532‑3p序列为cctcccacacccaa ggcttgca。本发明首先通过miSeq高通量测序技术筛选在颅内淋巴瘤患者，高级别胶质瘤患者和正常对照血清外泌体中miR‑532‑3p的表达有差异。并在临床标本中采用RT‑PCR检测miR‑532‑3p的表达，评估miR‑532‑3p对高级别胶质瘤和颅内淋巴瘤的诊断和鉴别诊断价值，提出了miR‑532‑3p在作为颅内淋巴瘤、高级别胶质瘤诊断制剂、诊断试剂盒的应用。

摘要： 本发明属于基因检测技术领域，涉及一种肿瘤诊断试剂,所述肿瘤诊断试剂能够检测样本中miR‑376b‑5p的表达情况,miR‑376b‑5p序列为cgtggat attccttcta tgttt。本发明通过miSeq高通量测序技术筛选到miR‑376b‑5p在颅内淋巴瘤患者﹑高级别胶质瘤患者和正常对照血清外泌体中有差异。采用RT‑PCR检测miR‑376b‑5p的表达，评估其在高级别胶质瘤和颅内淋巴瘤的诊断效能。首次发现了miR‑376b‑5p在作为颅内淋巴瘤、高级别胶质瘤诊断制剂、诊断试剂盒的应用，对潜在的治疗药物等方面的应用也具有重要的参考价值。

摘要： 本发明提供一种肿瘤诊断试剂,所述肿瘤诊断试剂能够检测样本中miR‑766‑3p和miR‑766‑5p的表达情况,miR‑766‑3p序列为：actcca gccccacagc ctcagc；miR‑766‑5p序列为:g gaggaattgg tgctggtctt。本发明首先通过miSeq高通量测序技术筛选在颅内淋巴瘤患者，高级别胶质瘤患者和正常对照血清外泌体中miR‑766‑3p和miR‑766‑5p的表达有差异。并在临床标本中采用RT‑PCR检测miR‑766‑3p和miR‑766‑5p的表达，评估miR‑766‑3p和miR‑766‑5p对高级别胶质瘤和颅内淋巴瘤的诊断和鉴别诊断价值，提出了miR‑766‑3p和miR‑766‑5p在作为颅内淋巴瘤、高级别胶质瘤诊断制剂、诊断试剂盒的应用。

摘要： 本发明涉及原发性头痛的人工智能诊断与鉴别诊断系统,该系统包括：病人信息收集单元、病历自动生成单元、头痛智能诊断单元。其中病人信息收集单元收集病人信息。病人信息包括：头痛病程、头痛的形式、头痛性质、头痛持续时间、头痛部位、头痛程度、有无先兆、先兆持续时间、先兆后多长时间开始头痛、头痛时有无头晕、眩晕；有无畏声、畏光；有无恶心、呕吐；有无流泪、球结膜充血、流涕，病史、有无止痛药物使用史中的一种或多种信息；病历自动生成单元根据病人信息收集单元收集的信息自动生成病人的标准门诊病历。头痛智能诊断单元把收集的信息量化为机器语言并逐一对比各种原发头痛类型；并根据对比逻辑生成最终诊断和治疗原则建议。

摘要： 本发明公开了一种用于快速诊断与鉴别诊断BHD综合征的目标基因捕获测序方法及应用。本发明的一个基因panel在制备用于诊断与鉴别诊断BHD综合征的试剂盒的用途，所述基因panel包含四个基因：FLCN、SERPINA1、TSC1、TSC2。所述的基因panel，富集捕获的基因区域包括：FLCN全基因序列；SERPINA1、TSC1、TSC2三个基因的外显子及外显子‑内含子交界50bp的区域。通过设计引物，进行长片段多重PCR反应富集目标区域序列进行二代测序，可以检出各种类型的突变形式，有效诊断和鉴别诊断BHD。本发明的方法降低检测成本，并提高检测的灵活性与效率。