观察指标

摘要： 临床上有超过一半以上的三叉神经痛病人需要手术治疗,射频(radio frequency, RF)和球囊压迫(balloon compression, BC)等微创手术方法在临床上广泛应用。但关于两种手术方法的镇痛效果、并发症等方面的比较尚无正式的临床试验。该研究采用随机、双盲、头对头试验方案,评估BC和RF手术方法治疗原发性三叉神经痛的效果。病人随机分为BC组和RF组,术前和术后全程对病人进行疼痛、心理和生活质量评估,主要结果是术后6个月内的疼痛评分(0~10分)及并发症情况。研究在完成一半预估样本后,进行了预先计划的中期分析。结果显示:两组病人疼痛评分无显著性差异;同时,并发症、疼痛对日常生活的影响、神经病理性疼痛症状、情绪评分、镇痛药物使用量和生活质量评分等观察指标两组间比较均无统计学差异。唯有术后30天时点,RF组病人的面部感觉异常症状多于BC组,其他时间点无明显差异。基于以上结果,BC与RF两种手术方法的治疗效果无明显差异,根据实验设计,终止进一步研究观察。

摘要： 无论是在国内,还是国外,安全阀作为压力容器的安全泄放装置,是对固定式压力容器及移动式压力容器都起着至关重要的作用的装置。但因各国工业水平和经济状况不同,各国关于安全阀标准规定也不尽相同,各国根据自身产业生产及发展需求、工艺要求和工程使用检验而定,这也就使得安全阀相关设备结构与工艺要求存在较大差异。基于此,此次以国内外安全阀标准规定的比较与分析为专题来展开研究,首先通过简要概述安全阀的概念,并对国、内外安全阀标准的分类进行分析,以此为基准比较分析国、内外安全阀标准规定之间的不同,进一步了解国内、外安全阀标准规定之间所存在的差异。在比较分析方面,主要以国内、外安全阀标准规定中的动作性能指标与密封性能指标为观察指标来进行分析。

摘要： 小儿外科临床工作者在开展研究的过程中可以有不同的研究目标(如病因研究、诊断研究、治疗研究、预后研究等),研究的目标不同决定了文章的纳入对象、设计方法、观察指标及数据分析的方法不同。在小儿外科的临床研究中,如果一篇文章要同时回答诊断和治疗两个方面的问题,就出现矛盾,因为诊断研究和治疗研究设置的对照组本质是不同的,如果仅纳入一组患儿,诊断性研究肯定是难以开展的;而如果进行治疗性研究,如果按照某种特征对患儿进行分组,其本质也只是一个回顾性总结,并不具备很好的创新性和科学严谨性。

摘要： 创伤性脑损伤(TBI)是发病率和死亡率高的主要原因。本研究旨在更好地了解中重度TBI患者一年后的病程进展和预后。在美国18个I级创伤中心完成了TBI转化研究和临床知识(TRACK-TBI)研究。在2周、3个月、6个月和12个月时对患者进行评估。主要观察指标为格拉斯哥预后扩展量表(GOS-E)和残疾评定量表(DRS)。预后良好定义为GOS-E评分为4-8分,表明患者可以在家生活自理,但在户外活动时可能仍然需要协助。

摘要： 目的:近年来机器人结直肠手术的普及率有所上升,但与腹腔镜手术相比,机器人手术优势仍然不确定。本研究的目的是比较机器人和腹腔镜部分或完全直肠切除术后的短期结果。方法:本研究是在南加州的五家凯萨医疗机构的大型三级医疗中心进行的一项回顾性队列研究。2010年1月至2019年12月期间,共进行863例机器人和腹腔镜直肠手术,包括低位前切除术、直肠切除结肛吻合术和腹会阴联合切除术。主要观察指标为患者的短期结果,包括手术后住院时间,急诊返回率,30天再入院率和死亡率。

摘要： 医学科技论文摘要撰写要求:摘要应具有独立性和自含性,即不阅读论文全文就能获得必要的信息。结构式摘要由目的、资料与方法、结果、结论4个要素组成。目的中需简要交代研究的前提(问题的提出)、研究目的及其重要性;资料与方法中需简述研究类型(如回顾性研究、前瞻性研究)、人口学(研究对象)或材料、分组、采用的研究方法及观察指标,摘要方法中不需要指明具体使用的统计学方法;结果中针对研究方法及观察指标简要列出主要的、有意义的或新发现的研究结果,指出临床与统计学的意义和价值;结论是针对结果的分析、评价和应用,肯定经过科学分析的研究结果及其获得的某些结论,但不能超出研究结果的范围而过度推论,同时指出这些结论的理论或实用价值。

摘要： 痛风性关节炎为周期性发作的刺激性关节炎,主要表现为关节局部红、肿、热、痛等,发病急且疼痛剧烈,严重影响人们的日常生活及身心健康。针灸治疗该病具有一定的优势,该文将针灸治疗痛风性关节炎的临床研究文献按照主要观察指标类型进行分类分析,以期为临床应用提供参考。

摘要： 在美国,骨关节炎(OA)是导致就业障碍的主要原因,其中膝关节的发病率最高。本研究评估了经颅直流电刺激(tDCS)治疗老年膝关节骨性关节炎的疗效。这项双盲、安慰剂对照试验包括120名50~85岁的症状性膝关节骨性关节炎患者。参与者被随机分为刺激组和假刺激组。刺激组采用2mA恒流强度进行刺激,每次20min,每天一次,持续3周。主要观察指标是疼痛,采用数值评分量表(NRS)评估,并持续3个月。次要观察指标为西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)。

摘要： 小儿外科临床工作者在开展研究的过程中可以有不同的研究目标(如病因研究、诊断研究、治疗研究、预后研究等),研究的目标不同决定了文章的纳入对象、设计方法、观察指标及数据分析的方法不同。在小儿外科的临床研究中,如果一篇文章要同时回答诊断和治疗两个方面的问题,就出现矛盾,因为诊断研究和治疗研究设置的对照组本质是不同的,如果仅纳入一组患儿,诊断性研究肯定是难以开展的;而如果进行治疗性研究,如果按照某种特征对患儿进行分组,其本质也只是一个回顾性总结,并不具备很好的创新性和科学严谨性。

摘要： 目的:分析血液标本不同采集方式对生化检验结果的影响.方法:取200例自2019年1月至2019年9月来本院做血液生化检验的人员,采集研究对象的血液标本进行回顾分析,分析内容包括溶血状况、采集部位以及送检时间等.结果:不同的血液采集部位、溶血状况、送检时间等都会影响生化检验的准确性.结论:为了确保生化检验结果的准确性,应正确采集血液样本,并在规定时间内送到检验室,同时预防出现溶血现象.

摘要： 目的：观察疏肝助孕方对肝郁不孕模型大鼠促卵泡激素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）的影响。方法：将育龄期雌性大鼠48只随机分为正常对照组、模型对照组、模型疏肝助孕高剂量组、模型疏肝助孕低剂量组。按束缚筒束缚+程控穿梭箱声电刺激法复制肝郁不孕模型。模型复制成功后，给予疏肝助孕方治疗，给药完成后断头处死大鼠，测定血清性激素FSH、LH、E2水平。结果：舒肝助孕方可以抑制FSH、LH、E2水平的下降，与模型组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论：疏肝助孕方治疗因郁所致肝郁型不孕症的机理，与其抑制FSH、LH、E2水平下降相关。

摘要： 目的：观察疏肝助孕方对肝郁不孕模型大鼠促卵泡激素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）的影响。方法：将育龄期雌性大鼠48只随机分为正常对照组、模型对照组、模型疏肝助孕高剂量组、模型疏肝助孕低剂量组。按束缚筒束缚+程控穿梭箱声电刺激法复制肝郁不孕模型。模型复制成功后，给予疏肝助孕方治疗，给药完成后断头处死大鼠，测定血清性激素FSH、LH、E2水平。结果：舒肝助孕方可以抑制FSH、LH、E2水平的下降，与模型组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论：疏肝助孕方治疗因郁所致肝郁型不孕症的机理，与其抑制FSH、LH、E2水平下降相关。

摘要： 目的：观察疏肝助孕方对肝郁不孕模型大鼠促卵泡激素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）的影响。方法：将育龄期雌性大鼠48只随机分为正常对照组、模型对照组、模型疏肝助孕高剂量组、模型疏肝助孕低剂量组。按束缚筒束缚+程控穿梭箱声电刺激法复制肝郁不孕模型。模型复制成功后，给予疏肝助孕方治疗，给药完成后断头处死大鼠，测定血清性激素FSH、LH、E2水平。结果：舒肝助孕方可以抑制FSH、LH、E2水平的下降，与模型组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论：疏肝助孕方治疗因郁所致肝郁型不孕症的机理，与其抑制FSH、LH、E2水平下降相关。

摘要： 目的：观察疏肝助孕方对肝郁不孕模型大鼠促卵泡激素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）的影响。方法：将育龄期雌性大鼠48只随机分为正常对照组、模型对照组、模型疏肝助孕高剂量组、模型疏肝助孕低剂量组。按束缚筒束缚+程控穿梭箱声电刺激法复制肝郁不孕模型。模型复制成功后，给予疏肝助孕方治疗，给药完成后断头处死大鼠，测定血清性激素FSH、LH、E2水平。结果：舒肝助孕方可以抑制FSH、LH、E2水平的下降，与模型组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论：疏肝助孕方治疗因郁所致肝郁型不孕症的机理，与其抑制FSH、LH、E2水平下降相关。

摘要： 目的:探讨阿斯匹林对高血压患者血尿酸的影响。方法:将2009年9月～2010年9月接受治疗的患者随机分为阿司匹林组和对照组。其中阿司匹林组48例，男28例，女20例。年龄55～76岁，( 65. 36土5. O1)岁，体质量65～86 kg, (72. 71土3. 22) kg，血压185～150/105～96 mmHg,(165 ± 5/101 ± 2) mmHg。对照组42例，男23例，女19例。年龄52～79岁，( 73. 27 ±4. 12)岁，体质量63～87 kg，平均( 71. 24 ± 2. 21) kg，血压168～150/110～98mmHg , (158 ± 6/ 105 ± 2) mmHg，观察其血压，血生化变化，从中研究肠溶阿司匹林对高血压患者血尿酸的影响。结果: 肠溶阿司匹林组与对照组相比较，血尿酸较治疗前明显升高，肠溶阿司匹林组与对照组尿酸差值比较P0. 05 )，血生化全项其余指标均无变化(P>0. O5)。结论: 通过观察，证实了肠溶阿司匹林确实能使患者血尿酸增高，所以要高度重视高血压伴高尿酸血症的发病的预防与治疗。

摘要： 目的:探讨阿斯匹林对高血压患者血尿酸的影响。方法:将2009年9月～2010年9月接受治疗的患者随机分为阿司匹林组和对照组。其中阿司匹林组48例，男28例，女20例。年龄55～76岁，( 65. 36土5. O1)岁，体质量65～86 kg, (72. 71土3. 22) kg，血压185～150/105～96 mmHg,(165 ± 5/101 ± 2) mmHg。对照组42例，男23例，女19例。年龄52～79岁，( 73. 27 ±4. 12)岁，体质量63～87 kg，平均( 71. 24 ± 2. 21) kg，血压168～150/110～98mmHg , (158 ± 6/ 105 ± 2) mmHg，观察其血压，血生化变化，从中研究肠溶阿司匹林对高血压患者血尿酸的影响。结果: 肠溶阿司匹林组与对照组相比较，血尿酸较治疗前明显升高，肠溶阿司匹林组与对照组尿酸差值比较P0. 05 )，血生化全项其余指标均无变化(P>0. O5)。结论: 通过观察，证实了肠溶阿司匹林确实能使患者血尿酸增高，所以要高度重视高血压伴高尿酸血症的发病的预防与治疗。

摘要： 目的:探讨阿斯匹林对高血压患者血尿酸的影响。方法:将2009年9月～2010年9月接受治疗的患者随机分为阿司匹林组和对照组。其中阿司匹林组48例，男28例，女20例。年龄55～76岁，( 65. 36土5. O1)岁，体质量65～86 kg, (72. 71土3. 22) kg，血压185～150/105～96 mmHg,(165 ± 5/101 ± 2) mmHg。对照组42例，男23例，女19例。年龄52～79岁，( 73. 27 ±4. 12)岁，体质量63～87 kg，平均( 71. 24 ± 2. 21) kg，血压168～150/110～98mmHg , (158 ± 6/ 105 ± 2) mmHg，观察其血压，血生化变化，从中研究肠溶阿司匹林对高血压患者血尿酸的影响。结果: 肠溶阿司匹林组与对照组相比较，血尿酸较治疗前明显升高，肠溶阿司匹林组与对照组尿酸差值比较P0. 05 )，血生化全项其余指标均无变化(P>0. O5)。结论: 通过观察，证实了肠溶阿司匹林确实能使患者血尿酸增高，所以要高度重视高血压伴高尿酸血症的发病的预防与治疗。

摘要： 目的:探讨阿斯匹林对高血压患者血尿酸的影响。方法:将2009年9月～2010年9月接受治疗的患者随机分为阿司匹林组和对照组。其中阿司匹林组48例，男28例，女20例。年龄55～76岁，( 65. 36土5. O1)岁，体质量65～86 kg, (72. 71土3. 22) kg，血压185～150/105～96 mmHg,(165 ± 5/101 ± 2) mmHg。对照组42例，男23例，女19例。年龄52～79岁，( 73. 27 ±4. 12)岁，体质量63～87 kg，平均( 71. 24 ± 2. 21) kg，血压168～150/110～98mmHg , (158 ± 6/ 105 ± 2) mmHg，观察其血压，血生化变化，从中研究肠溶阿司匹林对高血压患者血尿酸的影响。结果: 肠溶阿司匹林组与对照组相比较，血尿酸较治疗前明显升高，肠溶阿司匹林组与对照组尿酸差值比较P0. 05 )，血生化全项其余指标均无变化(P>0. O5)。结论: 通过观察，证实了肠溶阿司匹林确实能使患者血尿酸增高，所以要高度重视高血压伴高尿酸血症的发病的预防与治疗。

摘要： 目的:探讨阿斯匹林对高血压患者血尿酸的影响。方法:将2009年9月～2010年9月接受治疗的患者随机分为阿司匹林组和对照组。其中阿司匹林组48例，男28例，女20例。年龄55～76岁，( 65. 36土5. O1)岁，体质量65～86 kg, (72. 71土3. 22) kg，血压185～150/105～96 mmHg,(165 ± 5/101 ± 2) mmHg。对照组42例，男23例，女19例。年龄52～79岁，( 73. 27 ±4. 12)岁，体质量63～87 kg，平均( 71. 24 ± 2. 21) kg，血压168～150/110～98mmHg , (158 ± 6/ 105 ± 2) mmHg，观察其血压，血生化变化，从中研究肠溶阿司匹林对高血压患者血尿酸的影响。结果: 肠溶阿司匹林组与对照组相比较，血尿酸较治疗前明显升高，肠溶阿司匹林组与对照组尿酸差值比较P0. 05 )，血生化全项其余指标均无变化(P>0. O5)。结论: 通过观察，证实了肠溶阿司匹林确实能使患者血尿酸增高，所以要高度重视高血压伴高尿酸血症的发病的预防与治疗。

摘要： 目的:评价参麦注射液在临床应用上的安全性。方法:在内外科多个科室中,对符合参麦注射液治疗症型的患者，给予参麦注射液40-50 mL加入5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠注射液250 mL静脉滴注。静脉输液速度控制在4 mL·min-1，qd，2周为1个疗程。观察参麦注射液的不良反应。结果: 临床观察333例患者,均未发生变态反应及其他不良反应。结论: 参麦注射液安全可靠，不良反应少。

摘要： 本发明公开了利于观察测定昆虫生物学指标及饲养的装置及使用方法,涉及昆虫研究技术领域。包括养虫仓主体；升降网纱装置，包括侧网纱升降机构、分隔网纱升降机构和底部铜纱，侧网纱升降机构和分隔网纱升降机构均连接于养虫仓主体上，底部铜纱分别与侧网纱升降机构和分隔网纱升降机构的底端连接，侧网纱升降机构用于调整侧网纱的高度，分隔网纱升降机构用于调整分隔网纱的高度；温湿度读取装置，包括温湿度感应芯片和显示屏，温湿度感应芯片安装于养虫仓主体内部，显示屏安装于养虫仓主体外侧并与温湿度感应芯片电连接；蓄电池，蓄电池与温湿度读取装置电连接。本发明可满足两种试虫的饲养观察，且能自由调节饲养空间的大小。

摘要： 本发明提供血管指标值计算装置、血管指标值计算方法和血管指标值计算程序。频率传递特性血管指标值计算装置具有：脉搏波取得部(100)，取得第一部位的脉搏波的第一脉搏波数据和第二部位的脉搏波的第二脉搏波数据；脉搏波频率特性导出部(203)，从第一脉搏波数据导出作为第一脉搏波的频率特性的第一频率特性，从第二脉搏波数据导出作为第二脉搏波的频率特性的第二频率特性；频率传递特性计算部(206)，计算将第一脉搏波作为输入且将第二脉搏波作为输出的系统的频率传递特性；频率传递特性修正部(207)，基于第一频率特性的频率振幅特性对频率传递特性的频率增益特性进行加权，修正频率传递特性；响应计算部(208)，利用修正后的频率传递特性计算系统对参考输入的响应；指标值计算部(209)，基于计算出的响应计算指标值。

摘要： 对于车载照相机的校正，提供没有误检测的校正指标和利用了这样的校正指标的车载照相机的校正方法。在用于校正这样的车载照相机的校正指标中，由包围规定区域的曲线形成的曲线图形和由在特定区域内形成交点的至少两条直线构成的直线图形形成为同一平面状，并且，由形成曲线图形的曲线和形成直线图形的直线分割的区域被涂色成不同颜色相间图案，该特定区域是指被该曲线图形包围的区域。

摘要： 本发明公开了一种基于高斯重合度指标的轴承健康指标构建方法及系统，该方法包括：获取轴承全生命周期的样本数据集；样本数据集包括N个数据样本点，且每个数据样本点均为轴承的振动信号；基于样本数据集，采用高斯混合模型评估H个标准数据样本点，得到高斯基准分布；标准数据样本点为轴承健康状态时的数据样本点；采用高斯混合模型评估剩余数据样本点，得到每个剩余数据样本点的高斯分布；剩余数据样本点为在样本数据集中，除H个标准数据样本点以外的数据样本点；计算高斯基准分布与每个高斯分布的高斯重合度，进而得到能衡量轴承退化程度的健康指标。本发明能够无人为干扰且低成本的确定轴承的健康指标。

摘要： 本发明涉及血液样本中的血液指标校正技术，尤其涉及一种血液样本指标校正系统及血液样本指标校正方法。所述血液样本指标校正系统及所述血液样本指标校正方法，主要通过根据待检测的血液样本的图像数据及透光率，得到用于对所述待检测的血液样本的原始血液指标进行校正的校正系数，进而便于得到准确的血液样本的检验结果，不仅可以节省人力，也有利于临床医生根据所述准确的血液样本的检验结果更好地进行临床诊断。

摘要： 本发明提供一种结构设计新颖的用于监测污水理化指标与生物指标的监测装置，包括底板，所述底板的顶部中间位置固定连接有安装板，且安装板的一侧顶部固定连接有安装框，安装框的一侧内壁顶部固定连接有监测仪本体，所述安装框的顶部一侧和底部一侧均开有安装槽，且安装槽的内壁活动连接有升降板，升降板的一侧设置有驱动机构，所述升降板的一侧外壁底部固定连接有安装座，且安装座的顶部固定连接有取样泵。本发明可利用太阳能电池板和蓄电池为整个装置进行供电处理，有效的蓄电池进行防雨防尘等保护处理，可利用监测仪本体进行污水理化指标与生物指标的监测处理，使得整个监测装置能够有效的将不同深度的污水取出用于污水的监测处理。

摘要： 本申请涉及一种可穿戴的多指标融合生理智能传感器系统及生理指标监测方法，属于生理信号检测技术和人工智能关键技术领域，其包括装置主体和智能终端，所述装置主体上设置有固定件，所述固定件用于将装置主体固定在人体耳朵上；所述装置主体上设置有采集处理组件，所述采集处理组件与智能终端无线通信连接；所述采集处理组件响应于智能终端发送的生理指标采集指令采集对应的生理指标信号，对所述生理指标信号进行分析处理，得到对应的生理指标数据并发送至智能终端；其中，所述生理指标信号包括皮电信号、心率信号和血氧信号；所述智能终端用于接收生理指标数据并进行显示。本申请具有提高用户体验感的效果。

摘要： 本发明提供一种植物神经指标计算系统、植物神经指标计算方法以及计算机可读介质。本发明的一个方式所涉及的对生物体的植物神经指标进行计算的植物神经指标计算系统(1)利用生物体的至少一个脉搏波信号来生成脉搏波波形数据，并以至少一个既定的频带对所生成的脉搏波波形数据进行滤波，且对被滤波的脉搏波波形数据进行复数化，而对至少一个频带的脉搏波复杂波形数据进行计算，并且基于计算出的脉搏波复杂波形数据，对至少一个频带的生物体的植物神经指标进行计算。

摘要： 本发明涉及癌症进展度观察指标基因群及其基因群的检测方法，癌症进展度观察指标基因群是指向胸腺细胞被插入致癌基因的小鼠照射高剂量率或低剂量率的放射线时，增加或减少的癌症进展度观察指标基因，其特征在于：照射低剂量率的放射线时增加而抑制所述胸腺细胞转换成癌症细胞的Itgb3和Igf1；照射高剂量率放射线时减少而促进所述胸腺细胞转换成癌症细胞的Itga4、Itgb1、Itgav、Itga6、Itgb4、Raf、Myc、Fos、Trp53及Apaf1。本发明具有能够明确推究对放射线起特异反应的癌症进展度观察指标基因的效果。

摘要： 本实用新型提供一种便于观察指标状态的视液镜，包括视镜面罩、视镜座、液面观察口、高清晰度玻璃板、液面指示刻度线以及连接头，视镜座上侧安装有视镜面罩，视镜面罩与视镜座连接处开设有旋合螺纹，视镜面罩内部安装有视液镜镜片，视液镜镜片下表面与视镜座上端面连接处安装有密封垫片，视镜座环形侧面左右两侧安装有连接头，连接头内部安装有制冷剂管路，视镜座环形侧面前侧内部开设有液面观察口，液面观察口内部开设有密封卡槽，高清晰度玻璃板安装于液面观察口内部，高清晰度玻璃板与密封卡槽连接处安装有橡胶密封垫，该设计解决了原有视液镜不便于观察液面位置的问题，本实用新型结构合理，便于观察制冷剂指标状态，使用效果好，实用性强。