西沙必利

摘要： 目的:探讨西沙必利及乳果糖联合应用对功能性便秘患者临床疗效、肛门直肠动力学的影响。方法:选取2018年1月至2021年我院收治的143例功能性便秘患者,随机分为对照组78例(早、晚口服西沙必利5 mg·次^(-1),Bid)、观察组65例(早、晚口服西沙必利5 mg·次^(-1),Bid;并在早、中、晚口服乳果糖,初使剂量30~50 mL·次^(-1),Bid,维持剂量10~20 mL·次^(-1),Bid)。治疗前1 d及治疗1 m后评估肛门直肠动力学指标,直肠静息压(Rectal resting pressure,RRP)、肛管静息压(Anal resting pressure,PAR)、肛管收缩压(Anal maximal contraction pressure,AMCP),观察不良反应,明确疗效。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:对功能性便秘患者予以西沙必利联合乳果糖治疗安全性高,疗效确切,能改善肛门直肠动力学指标。

摘要： 目的 观察奥美拉唑联合西沙必利治疗反流性食管炎的效果。方法 80例反流性食管炎患者,根据用药情况不同分为参考组和联合组,每组40例。参考组采用奥美拉唑治疗,联合组采用奥美拉唑联合西沙必利治疗。对比两组疗效、复发率及治疗前后生活质量(社会功能、心理功能、生理功能、物质生活)评分。结果 联合组治疗总有效率100.00%明显高于参考组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组复发率2.50%低于参考组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组社会功能、心理功能、生理功能、物质生活评分均较本组治疗前改善,且联合组社会功能、心理功能、生理功能、物质生活评分分别为(84.34±13.56)、(86.34±14.56)、(93.56±18.22)、(88.12±10.82)分,显著高于参考组的(63.22±9.12)、(72.10±10.21)、(80.47±13.68)、(74.10±9.21)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 奥美拉唑联合西沙必利在反流性食管炎治疗中的效果确切,可降低反流性食管炎复发率和提高治疗效果,改善患者症状,促进患者社会功能、心理功能、生理功能、物质生活的提高,值得推广。

摘要： 为观察腹腔镜手术联合西沙必利治疗直肠癌伴便秘的疗效,将直肠癌伴便秘患者85例分为观察组42例和对照组43例.观察组患者采用腹腔镜手术联合西沙必利治疗,对照组患者采用腹腔镜手术治疗,比较2组患者的治疗结果.结果显示,观察组患者服药后首次排便及末次排便的时间均短于对照组(P<0.05),排便次数多于对照组(P<0.05);观察组患者相比对照组患者术中出血量更少,手术时间、术后首次排气时间、术后首次排便时间及住院时间更短(P<0.05);观察组患者术后并发症发生率低于对照组(P<0.05).结果表明,腹腔镜手术联合西沙必利治疗直肠癌伴便秘的临床疗效显著,明显改善患者的胃肠功能,有效降低患者术后并发症的发生率,具有临床推广价值.

摘要： 目的:探讨西沙必利和黛力新联合在老年功能性消化不良患者治疗中的应用效果及其对患者心理状态的影响.方法:随机抽选本院接收的74例老年功能性消化不良患者,时间选自2019年10月-2020年10月,采用随机数字表法分为对照组(37例,西沙必利治疗)与观察组(37例,西沙必利结合黛力新治疗),对两组治疗效果、临床症状消失时间、心理状态进行对比.结果:治疗总有效率方面,观察组是94.59％,对照组是72.97％,观察组更高,与对照组存在明显差异(x2=6.366;P=0.012);HAMD评分与HAMA评分方面,两组治疗前对比,差异较小(t=1.149、0.665;P=0.254、0.508);治疗后,观察组更低,与对照组之间存在明显差异(t=39.942、7.812;P=0.000、0.000).结论:为老年功能性消化不良患者提供西沙必利结合黛力新治疗,除改善患者抑郁、焦虑等不良情绪外,有助于患者腹胀、腹痛等症状及早效果,确保良好的治疗效果.

摘要： 目的:探讨艾司奥美拉唑镁肠溶片联合西沙必利治疗急诊反流性食管炎的效果.方法:选取2017年4月—2021年4月该院治疗的240例急诊反流性食管炎患者,随机分为研究组和对照组,各120例.对照组采用艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗,研究组在对照组基础上联合西沙必利治疗,比较两组治疗效果、临床症状积分、内镜分级积分、炎症因子水平及不良反应发生情况.结果:研究组治疗总有效率为99.2％,高于对照组的91.7％,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后临床症状积分、内镜分级积分及炎症因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应总发生率为1.6％,低于对照组的8.3％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:艾司奥美拉唑镁肠溶片联合西沙必利治疗急诊反流性食管炎的疗效显著,可有效改善患者临床症状,降低炎症因子水平,且不良反应较小.

摘要： 目的 探讨西沙必利对慢性肾衰竭患者消化道症状、胃肠激素相关指标及肾功能的影响.方法 选取我中心于2018年6月至2020年3月期间收治的109例慢性肾衰竭患者作为研究对象,根据治疗方案进行分组.对照组54例给予常规治疗,观察组55例在常规治疗的基础上给予西沙必利.观察两组患者消化道症状改善情况、临床疗效、胃肠激素相关指标和肾功能.结果 观察组患者总有效率高于对照组(94.55％ vs 81.48％,P＜0.05);观察组患者恶心、胃胀气等症状积分均低于对照组(P＜0.05);观察组患者胃泌素(GAS)、血清生长抑素(SS)、血管活性肠肽(VIP)水平均无明显变化(P＞0.05),胃动素(MOT)水平明显低于对照组(P＜0.05);观察组患者血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、尿素氮(BUN)水平与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 西沙必利能够通过促进胃肠运动、改善临床症状及MOT水平增强临床疗效,且不影响患者肾功能.

摘要： 目的:观察肠易激综合征患者应用西沙必利联合柴胡舒肝汤进行治疗,探究其临床应用效果,统计分析,并总结其对患者的影响.方法:病例选取肠易激综合征患者100例作为研究对象分为两组,一组只采用柴胡舒肝汤方法治疗的为柴舒组,另一组采用西沙必利联合柴胡舒肝汤治疗的为西柴组,治疗一个疗程后,观察两组患者病情控制情况,并分别对两组患者治疗前后的排便频率、大便性状、腹痛腹胀程度以及排便窘迫程度等指征进行观察,并根据其具体情况对中医主要症状进行统计评分,同时,统计两组患者的红细胞、白细胞等一列反应血常规指标的参数.结果:在治疗结束后,两组患者的病情皆有所改善,但西柴组肠易激综合征患者症状控制效果更好,大多症状消失或减少,且西柴组患者中医主要症状评分低于柴舒组,红细胞、白细胞等一列反应血常规指标的参数皆优于柴舒组.结论:将西沙必利联合柴胡舒肝汤应用于肠易激综合征患者中效果理想,有效的改善了患者的血常规指标.

摘要： 目的:分析慢性胃炎伴胆汁反流使用铝碳酸镁与西沙必利的临床应用效果.方法:纳入本院2017年1月—2020年1月收治的慢性胃炎患者96例,患者均经胃镜证实存在胆汁反流,依据数字表法随机分为A、B、C组,各32例,分别予以铝碳酸镁治疗、西沙必利治疗、铝碳酸镁+西沙必利联合治疗,对比分析三组患者的治疗效果.结果:临床症状积分、胆汁反流次数C组患者较A组与B组均明显降低,且最长反流时间、反流总时间明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05).结论:给予铝碳酸镁+西沙必利治疗能有效改善慢性胃炎伴胆汁反流患者的临床症状及胃内胆汁状况.

摘要： 为探讨复方聚乙二醇电解质散联合西沙必利在伴习惯性便秘的结直肠癌患者术前肠道准备的应用效果,将76例拟行手术治疗的伴习惯性便秘的结直肠癌患者随机分为A组和B组,各38例,2组术前采用不同方法进行肠道准备,A组单纯口服复方聚乙二醇电解质散,B组在对照组基础上联合应用西沙必利.比较2组肠道清洁效果、不良反应、肠道准备时间(服药开始至末次排便时间)、排便次数,以及肠道准备前后Na+、K+、Cl-浓度.结果显示,B组肠道准备合格率明显高于A组,肠道准备时间短于A组,P0.05.2组患者肠道准备后Na+、K+、Cl-浓度较治疗前无明显变化,组间比较,亦无明显差异,P>0.05.结果表明,与单纯应用复方聚乙二醇电解质散相比,联合应用西沙必利对伴习惯性便秘的结直肠癌患者进行术前肠道准备的肠道清洁效果更好,用时更短,虽排便次数略有所增加,但不增加不良反应,且对电解质水平无明显影响,安全可行.

摘要： 目的 评价奥美拉唑与西沙必利联合治疗在慢性咳嗽并反流性食道炎患者中应用效果.方法 于2019年7月至2020年7月抽选慢性咳嗽并发反流性食道炎患者64例,随机分组,奥美拉唑常规治疗为对照组,联合西沙必利为观察组.结果 联合给药干预下,观察组疗效96.88％ 优于对照组81.25％,P<0.05.结论 慢性咳嗽合并反流性食道炎患者在奥美拉唑治疗基础上联合西沙必利治疗,可在短时间内控制炎性反应,提升疗效.

摘要： 本文作者采用六味安消胶囊治疗脑梗塞便秘患者,并与使用西沙必利治疗组进行了疗效对照观察,通过对比发现,六味安消胶囊具有良好的消食通便攻积导滞的作用.

摘要： 本文对确诊的残胃炎68例随机分为两组,分别服用六味安消和西沙必利治疗,并进行对照观察,六味安消在治疗残胃炎上安全高效,服用方便,值得临床推广.

摘要： 本研究通过紫外光谱、荧光光谱等手段,初步确定了西沙必利与Eu3+形成稳定的配合物,并通过共沉淀法制得固体配合物,并通过扫描电镜、差热分析证明了配合物的形成,初步推断出配位点,最后通过核磁共振方法确定了该配合物的配位点并探讨了配位机理.

摘要： 为了研究国产四类新药西沙必利(CSP)片剂及胶囊剂与进口片剂的人体相对生物利用度,作者建立了西沙必利的血药质量浓度的反相高效液相色谱法测定方法.

摘要： 目的：建立人血浆中西沙必利的高效液相色谱测定法。方法：取200μl血浆，碱化后用正庚烷－异戊醇(95:5,v/v)一步提取，常温下氮气吹干。采用Shim-pack CLC-ODS色谱柱；流动相为磷酸二氢钾溶液(pH=4.5,0.02mol/L):乙腈=57:43(v/v)，流速1.3ml/min；检测波长315nm；柱温35°C。结果：西沙必利与内标物的保留时间分别为4.0min和5.4min；西沙必利浓度C在4～200μg/L范围内与西沙必利／内标物的峰高比PHR呈良好线性关系，回归方程为：PHR=0.008193C+0.002754,r=0.9997,n=9，斜率RSD=4.82℅。高中低3个质控样本的批内(n=10)及批间(n=9)RSD分别为2.91℅～3.57℅和3.30℅～3.99℅，方法学回收率为96℅～100℅，最低可检出浓度为2μg/L。除妥拉苏林外，西沙必利代谢物Norcisapride及其它被测药物对西沙必利和内标物均无干扰。结论：该方法取样量小、灵敏度高、操作便捷，为血药浓度监测及临床药代动力学研究提供了方法学基础。

摘要： 目的：建立人血浆中西沙必利的高效液相色谱测定法。方法：取200μl血浆，碱化后用正庚烷－异戊醇(95:5,v/v)一步提取，常温下氮气吹干。采用Shim-pack CLC-ODS色谱柱；流动相为磷酸二氢钾溶液(pH=4.5,0.02mol/L):乙腈=57:43(v/v)，流速1.3ml/min；检测波长315nm；柱温35°C。结果：西沙必利与内标物的保留时间分别为4.0min和5.4min；西沙必利浓度C在4～200μg/L范围内与西沙必利／内标物的峰高比PHR呈良好线性关系，回归方程为：PHR=0.008193C+0.002754,r=0.9997,n=9，斜率RSD=4.82％。高中低3个质控样本的批内(n=10)及批间(n=9)RSD分别为2.91％～3.57％和3.30％～3.99％，方法学回收率为96％～100％，最低可检出浓度为2μg/L。除妥拉苏林外，西沙必利代谢物Norcisapride及其它被测药物对西沙必利和内标物均无干扰。结论：该方法取样量小、灵敏度高、操作便捷，为血药浓度监测及临床药代动力学研究提供了方法学基础。

摘要： 目的：观察自拟抑激肠康汤与西药联合治疗肠易激综合征(IBS)临床疗效。rn 方法：将78例患者随机分为2组，对照组38例，予以思密达、西沙必利、谷维素口服，治疗组在对照组治疗的基础上同时口服抑激肠康汤，均治疗30天。比较两组综合疗效，主症与不同证型疗效及稳定性，不良反应。rn 结果：临床愈显率治疗组80％，对照组为39.5％，差异有显著性(P＜0.05)。在症状改善及疗效稳定性均优于对照组，对IBS不同证型疗效基本一致，不良反应少。rn 结论：抑激肠康汤联合西药治疗肠易激综合征疗效好，该方药与西药有良好的协同效应。

摘要： 慢性胃炎是消化内科最常见的疾病,文献报道其发病率在各种胃病中居首位,现代医学对慢性胃炎尚无特异治疗方法,近年临床实践显示中西医结合方法治疗慢性胃炎具有良好疗效,我们收治慢性胃炎患者153例,其中的77例采用中西医结合(香砂六君丸和西沙必利)疗法,并与单纯西药(西沙必利)治疗的76例进行了临床对照观察,现报告临床资料。

摘要： 功能性消化不良(FunctionalDyspepsia,FD),又称非溃疡性消化不良(NUD),是一种临床常见的消化系统症候群,临床上以上腹疼痛、饱胀、嗳气、烧心、反酸、纳差、恶心及呕吐为主要表现的较常见的综合征,是老年人常见的消化系统疾病,具有反复发作、时轻时重的临床特点,严重影响老年人生活质量.笔者近年来试用自拟胃安汤治疗本病80例,并与西沙必利治疗的40例对照观察,取得良好疗效。

摘要： 胆汁返流型胃炎的发病机制复杂，治疗上尚无十分有效的统一治法，本文采用以传统方四逆散加味为基础方随症加减，疗效满意。

摘要： 本发明涉及预防、治疗或控制胃肠道疾病或其症状的方法和组合物，其应用两种或多种试剂或化合物以提供对5－HT

摘要： 本发明涉及预防、治疗或控制胃肠道疾病或其症状的方法和组合物,其应用两种或多种试剂或化合物以提供对5－HT

摘要： 本发明涉及一种治疗消化不良的西沙必利片剂，含有西沙必利脂质体、填充剂、崩解剂和表面活性剂，所述西沙必利脂质体由西沙必利、胆固醇、大豆卵磷脂、泊洛沙姆组成。本发明所述的西沙必利片具有累计溶出度高、缓慢持续释放，生物利用度高，稳定性好，治疗消化不良效果显著，并且制备工艺简单，适合工业化生产等优点。

摘要： 本发明涉及制备西沙必利和其药学上可接受的酸加成盐的一种新方法，它包括在氢气下、在一种反应惰性的溶剂中、在苄胺的存在下，使1-[3-(4-氟苯氧基)-丙基]-3-甲氧基-4-哌啶酮还原胺化，得到顺/反异构体比率约97/3的1-[3-(4-氟苯氧基)-丙基]-3-甲氧基-4-哌啶胺，通过在一种适合的溶剂中用一种适合的无机酸处理将其转变成其酸加成盐，随后结晶并通过用一种适合的碱处理转变成其游离碱形式，得到顺/反异构体比率等于或高于98/2的1-[3-(4-氟苯氧基)-丙基]-3-甲氧基-4-哌啶胺而富集了顺式立体异构体的量。随后，使顺式-[3-(4-氟苯氧基)-丙基]-3-甲氧基-4-哌啶胺在一种反应惰性的溶剂中与4-氨基-5-氯-2-甲氧基-苯甲酸混合酐和氯甲酸乙酯反应得到西沙必利。

摘要： 本发明提供了一种西沙必利关键中间体的制备方法，本发明制备方法以3‑氯吡啶为起始原料，亲核取代合成3‑甲氧基吡啶，硝化反应制备4‑硝基‑3‑甲氧基吡啶，季胺化制备4‑硝基‑3‑甲氧基‑N‑(3‑(4‑氟苯氧基)丙基)吡啶季胺盐，最后经催化氢化制得西沙比利关键中间体(顺)‑N‑(3‑(4‑氟苯氧基)丙基)‑4‑氨基‑3‑甲氧基哌啶，本发明的制备方法具有成本低廉、操作简便等优点。

摘要： 本发明涉及一种治疗消化不良的西沙必利片剂，含有西沙必利脂质体、填充剂、崩解剂和表面活性剂，所述西沙必利脂质体由西沙必利、胆固醇、大豆卵磷脂、泊洛沙姆组成。本发明所述的西沙必利片具有累计溶出度高、缓慢持续释放，生物利用度高，稳定性好，治疗消化不良效果显著，并且制备工艺简单，适合工业化生产等优点。

摘要： 本发明公开了一种西沙必利片以及其制备方法。制备方法主要包括：混合步骤、制粒步骤、干燥步骤、整粒步骤、混粒步骤、压片步骤，其由以下的质量百分比组成：西沙必利：0.1-0.5％；乳糖：50-75％；微晶纤维素：20-40％；羟丙纤维素：3-5％；柠檬酸钠：0.3-0.6％；交联聚乙烯基吡咯烷酮：1-5％；pvpK30：3-10％；阿斯巴甜：0.2-1.0％；硬脂酸镁：0.5-2％。其对患者胃肠道刺激更小，且更有利于有效成分的吸收。

摘要： 本发明属于药物技术领域，公开了一种西沙必利控释片及其制备方法，用于缓解持续的中度到重度疼痛。该新剂型的特征在于本品为控释片，在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速的释放药物。

摘要： 本发明属于医药制剂领域，具体涉及一种西沙必利的分散片及其制备方法。由于西沙必利口服吸收生物利用度较低，用药个体间差异较大，为此本发明提供了一种西沙必利的分散片，它含有西沙必利、羟丙基-β-环糊精和填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂。西沙必利经羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合后极易溶于水，并提高药物的稳定性，促进药物在体内的释放，增加吸收，提高生物利用度，降低用药个体间差异。

摘要： 使用基本不含(－)立体异构体的(+)降西沙必利,或其药学上可接受的盐预防、治疗或控制呼吸暂停、呼吸暂停性疾病、神经性贪食症、过敏性肠道综合征、尿失禁、心动过缓、过缓性心率失常、晕厥、其它疾病,或其症状的方法。