乳化体系

摘要： 油体是植物组织中贮存油脂的特殊细胞器,三酰甘油构成了油体的疏水性内核,磷脂分子和油质蛋白构成油体外层的单层膜结构,赋予油体良好的稳定性,能够抵抗干旱、高温等外界不利条件,并能保持油体在体外水溶液中的稳定,具有广阔的开发前景.本文对植物油体的组成和结构、植物油体的提取及油体乳液乳化体系(如油体乳液乳化体系组成、乳化体系的稳定性及其乳化机理)等的研究进展进行综述,以期为水(酶)法提取植物油过程中乳液的有效破乳和植物油体产品的开发、应用提供参考.

摘要： 以蔗糖、大豆油、阿拉伯树胶粉食品色素等可食用材料为原料,利用乳化体系所具有的托附性,根据丝网印刷性能对这种乳化体系的性状进行优化,获得一种适用于丝网印刷的配方,即纯水用量35 g,蔗糖用量33.3 g,阿拉伯树胶粉用量26.3 g,大豆油用量40.8 g。在该配方下,所得体系的平均黏度为12000 cP左右,细度值范围为10~25μm,根据水基油墨的丝网印刷技术标准(黏度范围为1000~100000 cP,细度范围为20μm),符合水基油墨丝网印刷的印刷标准:GB/T 13217.4—2008,GB/T 13217.3—2008,该研究为可食性油墨相关领域提供一定的基础。

摘要： 以蔗糖、大豆油、阿拉伯树胶粉食品色素等可食用材料为原料,利用乳化体系所具有的托附性,根据丝网印刷性能对这种乳化体系的性状进行优化,获得一种适用于丝网印刷的配方,即纯水用量35 g,蔗糖用量33.3 g,阿拉伯树胶粉用量26.3 g,大豆油用量40.8 g.在该配方下,所得体系的平均黏度为12000 cP左右,细度值范围为10～25 μm,根据水基油墨的丝网印刷技术标准(黏度范围为1000～100000 cP,细度范围为20 μm),符合水基油墨丝网印刷的印刷标准:GB/T 13217.4-2008,GB/T 13217.3-2008,该研究为可食性油墨相关领域提供一定的基础.

摘要： 构筑高功效护肤产品一直是日化领域产品研究与开发的重点。产品最终功效与功效物质在配方中的含量息息相关。护肤品中的功效物质,不管是植物提取还是化学合成的,其中很大一部分是电解质。因此,产品配方对这些电解质的承载能力是决定产品最终功效性能的关键因素。通过对含有C16-18烷基链的非离子乳化体系的有效组合,实现了对抗坏血酸葡糖苷的高含量承载。并针对这一体系,进行了系列大生产的工艺研究,发现在大生产过程中,当电解质添加到乳化体系时,工艺温度、均质时间等条件均会对最终产品的稳定性产生重要影响。此外,针对电解质对该非离子乳化体系的影响机理,也进行了深入的探讨。

摘要： 通过对新型增稠浆Ecop0-2中乳化体系的印花性能研究,对印制性能、改善印花织物手感、印花的浓艳度和色牢度、摩擦牢度增进剂的筛选等相关技术指标进行分析研究。认为新型增稠浆Ecop0-2是一种比较好的涂料印花浆料。

摘要： 构筑高功效护肤产品一直是日化领域产品研究与开发的重点.产品最终功效与功效物质在配方中的含量息息相关.护肤品中的功效物质,不管是植物提取还是化学合成的,其中很大一部分是电解质.因此,产品配方对这些电解质的承载能力是决定产品最终功效性能的关键因素.通过对含有C16-18烷基链的非离子乳化体系的有效组合,实现了对抗坏血酸葡糖苷的高含量承载.并针对这一体系,进行了系列大生产的工艺研究,发现在大生产过程中,当电解质添加到乳化体系时,工艺温度、均质时间等条件均会对最终产品的稳定性产生重要影响.此外,针对电解质对该非离子乳化体系的影响机理,也进行了深入的探讨.

摘要： 为避免渣子料的产生,从理论方面分析了聚氯乙烯糊树脂生产过程中,形成稳定的乳化体系应具备的条件,并总结了聚氯乙烯糊树脂生产中影响乳化体系的因素.

摘要： 研究了高强度超声作用对棕榈油基脂肪乳化体系结晶速率、形态及硬度等性质的影响.在恒定超声时间为60s,超声功率分别为47.5W、237.5W、475W,或者恒定超声功率为237.5W,超声时间分别为20s、60s、120s的超声条件下,对乳化棕榈液油、乳化分提棕榈油、乳化棕榈硬脂进行超声处理,并控制样品结晶温度为Te.研究结果表明:超声可以加快棕榈油基脂肪乳化体系的结晶速率,使得结晶粒径更加细小,结晶晶体的硬度显著增加.在实验范围内,超声作用时间越长、功率越大,各种促进作用越显著.

摘要： 本文阐述了乳化剂的作用原理,选择和使用方法及乳化助剂对乳化体系稳定性的影响,乳化体系稳定性的表述方法.选择硅油、白油为主的油相体系,以聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、山梨醇酐单月桂酸酯为乳化剂,研究其在不同用量、不同配比以及加入添加助剂时对乳液稳定性能的影响,得到了乳化剂用量为3.2％ 、乳化剂比例为3∶1、添加助剂为2％时，乳液体系稳定性最好的结论.

摘要： 油包水生产工艺的控制,相对于水包油来讲,对生产工艺要求更高.不同的生产工艺和不同的设备,即使同样的配方,也有可能在产品黏度、稳定性和使用效果等方面产生不同的结果.因此,适宜的生产工艺与设备将是保证油包水类产品顺利生产的关键与核心.

摘要： 通过将抗坏血酸配制成溶液,水包油和油包多元醇的乳化体系,进行高温加速试验,考察油包多元醇体系对于抗坏血酸稳定性的影响.结果显示,水溶液中抗坏血酸保持率下降至47％；油包水乳化体系抗坏血酸保持率下降至61％,而油包多元醇乳化体系抗坏血酸保持率维持在99％,表明抗坏血酸即使在少量水存在的情况下也很难稳定,只有在非水的油包多元醇乳化体系中具有较高的保持率.

摘要： 油包水( W/O)乳化体系是个人护理品和化妆品常用剂型之一,文中首先就油包水乳化技术常见的问题进行了讨论,介绍了一款天然植物来源的油包水乳化剂——盈护乳化剂(EMULPROTECT),提出了油包水乳化体系新的技术解决方案.对油包水配方设计中影响体系稳定性的主要因素,如油脂选择、水相组成、乳化剂用量和油相/水相比值进行了分析,列举出长效保湿乳、出水BB霜、出水霜三款典型应用参考配方.为个人护理品和化妆品生产企业制备顺应当下“绿色”“天然”市场流行趋势的油包水乳化产品,提供了新的途径.

摘要： 使用胆固醇乳化体系对麝香葡萄酒和美乐葡萄酒的抑制胆固醇氧化能力进行了评估.一个自由基的产生者,2,2'-Azobis(2-甲基二乙基酮脒)二氢氧化物,被用来加速胆固醇在37°C时的氧化.7-酮固醇即胆固醇氧化生成的主要产物,在监测系统中不断的确定胆固醇的稳定性.当美乐葡萄酒中加入胆固醇乳剂的比例为1∶5.2时(体积比),在72小时的氧化过程中没有侦测到7-酮固醇的生成.在以相同比例添加的麝香葡萄酒中,在72小时的氧化过程中抑制了91.1％的7-酮固醇的合成.当美乐葡萄酒和胆固醇乳剂的比例为1∶500时,在48小时的氧化过程中,美乐葡萄酒的抑制率保持在100％,并且在72小时降至95.1％.当麝香葡萄酒和胆固醇乳剂的比例为1∶500时,在48小时和72小时氧化中,抑制速率分别为85.7％和76.6％.主要的多酚即花青素和儿茶素在两种葡萄酒中均有检测到.总花青素的含量无论是在美乐葡萄酒中还是在麝香葡萄酒中大约为105 mg/L.然而,在美乐葡萄酒中测定的儿茶素的水平是140毫克/升,大约是在麝香葡萄酒中儿茶素水平的9倍之多(16毫克/升).结果表明,美乐葡萄酒和麝香葡萄酒拥有具有巨大的抗胆固醇氧化的能力,这种能力在降低与胆固醇氧化有关的心血管疾病发生风险中扮演了一个重要的角色.抗氧化能力与存在于他们当中的多酚含量呈正相关,特别是儿茶素的水平.

摘要： 研究了配方组成对烷基糖苷乳化体系液晶形成的影响，并针对优化体系研究了其相行为，主要研究了助乳化剂和油质原料对体系液晶形成的影响。实验结果表明：在助乳化剂与烷基糖苷的复配过程中，硬脂酰谷氨酸钠和十二烷基硫酸钠有较好的助乳化作用，且对液晶的形成影响不大。在所研究的五种油质原料中，十六十八醇可以很好地促进液晶结构的形成;极性的PPG-15硬脂醚与十八酸不利于液晶的形成;而非极性的白油则不影响体系液晶结构的形成。同时通过对烷基糖苷一十六十八醇及硬脂酰谷氨酸钠/去离子水相行为的研究，发现此体系在任意比例范围内都会形成液晶。

摘要： 本文以阴离子型Gemini表面活性剂为乳化剂，通过八甲基环四硅氧烷(D4)预乳液滴加法，合成了一种新型乳化体系的有机硅微乳液.研究发现该Gemini表面活性剂比传统阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)有更高的表面活性，用量仅为SDBS的1/5、D4的6％即可制得稳定性更好、与反离子表面活性剂配伍性十分优异的微乳液，并探讨了反应温度、时间对聚合产物的影响。

摘要： 乳化现象是一种液体以液珠形式分散在另一种与它不互溶的液体中而形成,在气相色谱实验室水体中POPs萃取过程中经常出现的一种现象。在乳化体系中液珠称分散相(也称内相或不连续相),另一种连成一片的液体称分散介质(也称外相或连续相)。液珠半径一般为10-7～10-5米,乳状液一般由水和与水不互溶的有机液体所组成。根据分散相和连续相的不同,将乳状液分为水包油和油包水两种类型。前者油是分散相而水是连续相,表示为油/水(或O/W)；后者水是分散相而油是连续相,表示为水/油(或W/O)。rn 本文针对不同情况介绍能避免或者减轻及乳化现象破除技术，阐述了破乳技术的的物理方法和化学方法，通过实验及日常工作经验，推荐物理方法进行乳化现象的消除及预防，对于化学方法进行破乳处理，除酸洗以外，别的方法效果均不太埋想，且要使用大量试剂，所以不进行推荐。

摘要： 目前注水开发油田存在大量含油污泥堆积而不能有效环保处理;同时,由于长期注水开发,每年都有大量注水井需要进行调剖作业。在对含油污泥进行相关物性分析的基础上,研制了含油污泥调剖体系。进行了成胶时间、耐温、抗盐、抗剪切、注入性、堵剂强度、封堵能力及稳定性等性能评价,优化调剖配方,并提出了段塞设计思路。大量室內实验证实,利用含油污泥对注水井进行调剖的技术是可行的。

摘要： 本发明是用于制成基本上无溶剂或无溶剂可乳化的农药组合物的乳化剂助剂体系。乳化剂体系在乳化剂体系中含有约25～约80％重量至少一种具有约6～约11平均HLB值的阴离子表面活性剂的表面活性剂；和在乳化剂体系中约20～约75％重量至少一种具有约11～约18平均HLB值的非离子表面活性剂的表面活性剂。本发明的乳化剂和助剂体系能形成具有农药组合物浓度最高达约90％重量的无溶剂农药组合物的乳化剂浓缩物。

摘要： 本发明公开了一种耐超高温低粘度低腐蚀的乳化剂及含有该乳化剂的乳化酸体系。包括至少一种黏弹性表面活性剂；黏弹性表面活性剂采用脂肪酸酰基丙基二甲基叔胺与卤代化合物通过季铵化反应制得；或黏弹性表面活性剂采用长链卤代烃与叔胺化合物通过季铵化反应制得；或黏弹性表面活性剂通过脂肪酸酰基丙基二甲基叔胺与环氧氯丙烷和烷基胺类化合物反应生成的连接基反应制得。本发明制备方法简单，制得的乳化酸是一种油包酸乳液，该乳化酸具有十分优异的耐温性、稳定性、黏度低、摩阻低、对金属管材腐蚀轻微，在160°C下的稳定时间不小于7小时，能在高温深井中有效的降低酸岩反应的速率，降低酸液对管材的腐蚀速率。

摘要： 本发明提供了一种低渗透油藏自乳化驱油体系的自乳化筛选方法。该方法包括以下步骤：将自乳化驱油体系与原油先后转移至具塞量筒内，在油藏温度下静置适当时间后，通过目视法初步确定原油自发乳化进入水相的能力；上下倒置一次，确定自乳化驱油体系乳化原油的体积，计算得到自乳化驱油体系的自乳化能力SEc，其中，SEc＝乳化原油的体积/原油的总体积。本发明提供的技术方案从体系的自乳化功能考虑，对其进行研究，首次系统地阐述了低渗透油藏驱油的自乳化筛选方法，为筛选适宜油田的提高采收率方法提供了依据。

摘要： 本发明是用于制成基本上无溶剂或无溶剂可乳化的农药组合物的乳化剂助剂体系。乳化剂体系在乳化剂体系中含有约25～约80％重量至少一种具有约6～约11平均HLB值的阴离子表面活性剂的表面活性剂；和在乳化剂体系中约20～约75％重量至少一种具有约11～约18平均HLB值的非离子表面活性剂的表面活性剂。本发明的乳化剂和助剂体系能形成具有农药组合物浓度最高达约90％重量的无溶剂农药组合物的乳化剂浓缩物。

摘要： 本发明公开了一种耐超高温低粘度低腐蚀的乳化剂及含有该乳化剂的乳化酸体系。包括至少一种黏弹性表面活性剂；黏弹性表面活性剂采用脂肪酸酰基丙基二甲基叔胺与卤代化合物通过季铵化反应制得；或黏弹性表面活性剂采用长链卤代烃与叔胺化合物通过季铵化反应制得；或黏弹性表面活性剂通过脂肪酸酰基丙基二甲基叔胺与环氧氯丙烷和烷基胺类化合物反应生成的连接基反应制得。本发明制备方法简单，制得的乳化酸是一种油包酸乳液，该乳化酸具有十分优异的耐温性、稳定性、黏度低、摩阻低、对金属管材腐蚀轻微，在160°C下的稳定时间不小于7小时，能在高温深井中有效的降低酸岩反应的速率，降低酸液对管材的腐蚀速率。

摘要： 本发明公开了一种耐超高温低粘度低腐蚀乳化剂、乳化酸体系及其制备方法，属于油气田开发酸化技术领域。本发明以丁醇胺、1,6‑丁二胺、二烯丙基胺为原料制得乳化剂，该乳化酸体系能在不同的温度下具有很强的适用性，尤其是在超高温井中具有非常强的稳定性，同时具有黏度低、摩阻低、对金属管材腐蚀轻微等优势。

摘要： 本发明提供了一种低渗透油藏自乳化驱油体系的自乳化筛选方法。该方法包括以下步骤：将自乳化驱油体系与原油先后转移至具塞量筒内，在油藏温度下静置适当时间后，通过目视法初步确定原油自发乳化进入水相的能力；上下倒置一次，确定自乳化驱油体系乳化原油的体积，计算得到自乳化驱油体系的自乳化能力SEc，其中，SEc＝乳化原油的体积/原油的总体积。本发明提供的技术方案从体系的自乳化功能考虑，对其进行研究，首次系统地阐述了低渗透油藏驱油的自乳化筛选方法，为筛选适宜油田的提高采收率方法提供了依据。

摘要： 本发明公开了一种石油原油乳化体系乳化性能的定量分析方法和该乳化体系的确定方法，包括如下步骤：将基准油与乳化体系制备成乳状液后，分别测定乳状液的水相含油率和油相含水率，然后进行乳化性能指数的综合分析。本发明利用吸光度与基准油浓度在一定范围内呈线性关系的原理，准确得到水相含油率；并通过目测体积变化量的方式得到油相含水率，进而得到乳化性能指数与两者的关联关系，用于分析乳化体系的乳化性能；并通过乳化性能指数得到驱油效率增幅贡献程度，对乳化体系进行确定。本发明的方法通过定量的方式对乳化体系的乳化性能进行了综合分析并对乳化体系的确定定量地提供指导，过程简单，结果客观科学，重复性好。

摘要： 本发明公开了一种乳化组合物及易乳化易分层的乳化体系，乳化组合物包括乳化剂组合和盐类，乳化剂组合包括质量比为(0.01～4)：(0.01～4)：(0.01～4)的PEG‑20甘油三异硬脂酸酯、聚甘油‑2倍半辛酸酯和聚甘油‑4癸酸酯；乳化剂组合与盐类的质量比为(0.03～12)：(0.1～3)。本发明所提供的易乳化易分层的乳化体系基于矛盾的乳化理论，配方既有强大的乳化能力同时具有脆弱的乳化结构，采用高效的自乳化型乳化剂组合，能有效降低油水相的界面张力，实现摇摇变乳的特点，同时乳化剂组合中各乳化剂在乳化胶束中的空间占位在特定的盐浓度下，会形成相互干扰和冲突的现象，导致乳化结构不牢固，容易自分离。

摘要： 本发明公开了提高单硬脂酸甘油酯乳化体系乳化能力的方法，具体地本发明公开了在一定温度下先制备单硬脂酸甘油酯、1，3丁二醇和水的水合溶液，再将油相慢慢加入该水合溶液，最后再加入水相中进行乳化，能够得到颗粒极其细微且稳定的乳液。