西尼罗病毒

摘要： 目的 评价一种新型西尼罗病毒(WNV) DNA疫苗在小鼠模型中免疫效果.方法 首先构建了表达WNV新疆分离株(XJ11129-3)前体膜(prM)和包膜蛋白(E)的DNA疫苗VRC-prME,体外验证其表达并能产生病毒样颗粒,经肌肉注射加电转途径免疫C57BL/6小鼠,间隔4周加强免疫.采用酶联免疫法检测免后血清抗体,WNV(NY99株)单轮感染性颗粒检测中和抗体,免疫斑点法与胞内细胞因子染色检测细胞免疫应答.结果 VRC-prME加强免疫2周后诱导小鼠产生了较强的Th1型偏向抗体应答,并能交叉中和WNV(NY99株)的单轮感染性颗粒,该疫苗同时诱导了抗原特异性的多功能CD8+ T(IFN-γ、IL-2、TNF-α)细胞应答.结论 本研究制备的表达西尼罗病毒新疆分离株前体膜和包膜蛋白的新型DNA疫苗在小鼠中诱导较强的体液免疫和细胞免疫应答,具有较好的研发与应用前景.

摘要： 目的 利用建立的西尼罗假病毒报告系统,体外筛选获得抗西尼罗病毒抗体.方法 首先,利用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测由噬菌体展示技术筛选获得的13株抗西尼罗病毒候选抗体与靶蛋白-西尼罗病毒E蛋白结构域Ⅲ(DⅢ)的结合;其次,将收集的含有西尼罗假病毒的细胞培养上清稀释102倍,分别与相应浓度的候选抗体室温孵育1 h后,将假病毒上清+抗体混合液感染BHK21或者K562细胞,48 h后,裂解细胞测荧光素酶活性(RLU).结果 13株候选抗体均能识别并结合西尼罗病毒E蛋白DⅢ;其中2株抗体(抗体5和7)具有较好的中和活性,低浓度下(5 mg/L)即能有效阻断病毒入侵靶细胞;而2株抗体(抗体3和8)具有抗体增强效应(ADE),表现为靶细胞病毒感染增强.结论 利用建立的西尼罗假病毒报告系统,体外筛选获得2株具有中和活性的抗西尼罗病毒抗体.

摘要： 目的 为避免西尼罗病毒(WNV)研究中活病毒所带来的安全隐患,建立WNV的假病毒报告系统,用于抗WNV药物的筛选.方法 构建含有海蜃荧光素酶报告基因的WNV复制子重组质粒prWNV-Rluc及表达WNV结构蛋白C、M和E的重组质粒pcDNA3.1-CME,并共转染293T细胞,72 h后获取含有假病毒的培养上清.结果 用上清感染BHK21细胞后,BHK21细胞产生荧光,且荧光强度与感染细胞的假病毒量呈量效关系.Western印迹法实验检测到感染的BHK21细胞表达WNV NS1蛋白,证实上清中为WN假病毒.中和实验显示WNV中和性抗体能有效阻断WN假病毒对BHK21细胞的感染.结论 建立了WNV的假病毒报告系统,规避了生物安全3级实验室(BSL-3)操作,可用于抗WNV药物的筛选.

摘要： Objective To investigate the west nile virus ( WNV) infection in Xinjiang, China. Methods Serum samples were collected from patients with fever and chicken in southern Xinjiang, 2012. The presence of WNV-specific immunoglobulin M ( IgM ) antibodies and neutralizing antibodies was examined through enzyme-linked immunosorbent assay ( ELISA ) and plaque reduction neutraization test ( PRNT90 ) . Results A total of 1712 serum samples of outpatients and inpatients were collected in 8 counties in southern Xinjiang. As a result , 22 samples were positive for WNV IgM antibody and 48 samples were positive for WNV neutralization antibody, among which 21 WNV IgM antibody positive samples and 42 WNV neutralization antibody positive samples were from Jiashi county. Of 383 chicken serum samples collected in 4 counties in southern Xinjiang, only 28 samples were positive for WNV neutralizing antibody, interestingly, all positive chicken serum samples were collected from Jiashi county. Conclusions This study revealed that WNV infection occurred in human and poultry in southern Xinjiang, 2012, mainly in Jiashi county.%目的 了解在新疆南部地区西尼罗病毒(west nile virus,WNV)感染的情况.方法 于2012年在新疆南部地区采集发热患者和鸡血清标本,通过酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)及中和试验检测标本中西尼罗病毒特异性抗体.结果 在新疆南部地区8个县共采集到门诊和住院患者1712份血清标本,其中WNV IgM抗体阳性和WNV中和抗体阳性标本分别为22份和48份,这其中迦师县标本中WNV IgM抗体和中和抗体阳性标本分别为21份和42份;在新疆南部4个县采集的383份鸡血清标本中仅在迦师县采集的鸡血清标本中检测到28份标本为WNV中和抗体阳性,其余县采集的鸡血清均为阴性.结论 新疆南部地区2012年存在人群和家养鸡的WNV感染,迦师县是该病毒感染的主要地区.

摘要： 为了探究生物多样性和灭蚊措施对西尼罗病毒疾病传播的影响,根据疾病的传播机理,该文建立了包含多个物种和蚊子叮咬偏好的媒介-宿主传染病模型.通过求解再生矩阵谱半径得到基本再生数表达式,判断了无病平衡点的局部稳定性.运用敏感性分析得到对基本再生数R0影响最大的参数是蚊子对鸟的叮咬偏好和蚊子的捕杀率,并通过数值仿真探究了生物多样性和灭蚊措施对病毒传播的影响.结果显示,补充更多的叮咬偏好较大的动物物种、增大感染鸟类的死亡率和提高灭蚊效率,可以降低感染人群的峰值和疾病爆发的风险.

摘要： 为构建表达绿色荧光蛋白(GFP)的复制缺陷型西尼罗病毒(WNV),本研究参考NY99株WNV基因组序列,分段合成除结构蛋白基因外的其它基因组序列,以及插入缺失的结构蛋白基因位置的gfp报告基因序列,并按WNV基因组顺序克隆于pCI-neo载体中,构建含有GFP基因的WNV复制子重组质粒pWNVrep-GFP;同时构建表达WNVC蛋白的重组质粒pCAG-WNV-C.将pWNVrep-GFP和pCAG-WNV-C共转染稳定表达WNVprM-E蛋白的W-92细胞系进行WNV粒子包装及病毒粒子拯救.结果显示转染细胞能够表达GFP,将转染细胞培养液接种BHK-21细胞后,能感染细胞并且表达GFP,western blot可以检测到分子质量为42 ku的NS1蛋白条带.然而,感染BHK-21细胞的培养液不能再感染BHK-21细胞,表明拯救的病毒只具有一次感染能力,为复制缺陷型病毒.WNV阳性血清能中和拯救病毒对BHK-21细胞的感染,该复制缺陷型病毒为WNV中和抗体检测和疫苗评价提供了相关的技术平台.%To generate a replication-defective West Nile virus (WNV) expressing green fluorescent protein (GFP) reporter gene,the full length cDNA of WNV was chemically synthesized with the gpfgene replaced the viral structural proteins (C/PrM/E)encoding sequence according to the sequence of NY99 strain and inserted into the eukaryotic expression plasmid pCI-neo to construct the WNV replicon plasmid of pWNVrep-GFP.Then the virus was rescued by co-transfecting the pWNVrep-GFP with arecombinant plasmid pCAG-WNV-C expressing capsid protein of WNV into envelope protein prM-E expressing W-92 cell line,which displayed GFP expression in the cytoplasm.In addition,the rescued virus in the medium collected from transfected cells was able to infect BHK-21 cells,in which the viral NS1 protein was identified by western blot.However,the rescued WNV from cell medium was able to infected and replicated only in the first passage of BHK-21 cells,but failed to continue infecting or passing in the next passage of BHK-21 cells,indicating the rescued WNV was the replication-defective virus,which only possessed single-round infection.Moreover,the neutralization assay showed that the replication-defective virus was efficiently inhibited by WNV-neutralizing antibody.In conclusion,the established a WNV replication defective virus system provided useful assay plat form to be applicate in detection of neutralizing antibody to WNV and evaluation of the vaccines.

摘要： 目的:预测西尼罗病毒E蛋白的B细胞表位.方法:根据西尼罗病毒E蛋白基因组序列,采用Kyte-Doolittle的亲水性方案、Emini方案和JamesonWolf抗原指数方案,辅以对E蛋白的二级结构中的柔性区域的分析,预测西尼罗病毒E蛋白的B细胞表位.结果:最后推测西尼罗病毒E蛋白的B细胞表位最有可能位于N端第35-42,147-156,191-198,226-249,329-337,375-382区段,另外E蛋白N端第275-284,313-320,396-403区段也可能存在B细胞表位.结论:应用多参数预测E蛋白的B细胞表位,为进一步研究西尼罗病毒的蛋白特征、研制疫苗和制备单克隆抗体奠定了基础.

摘要： 目的:主要通过对WNV-NS1基因重组腺病毒的构建,对西尼罗病毒病的预防进行探索性的研究.方法:pMD18-NS1(AY842931.3)重组质粒由本实验室保存;AdEasyTM Adenoviral Vector System试剂盒(携带腺病毒骨架载体pAdEasy-1的大肠杆菌BJ5183 感受态菌)、腺病毒穿梭载体pShuttle-CMV以及Ad-293细胞由哈尔滨兽医研究所猪病研究室仇化吉研究员惠赠.应用重组腺病毒构建系统,以细菌内质粒间同源重组法构建复制缺陷型腺病毒.以pMD18-NS1重组质粒为模板,应用PCR技术,克隆目的基因,经酶切连接到pShuttle-CMV穿梭载体,经PmeⅠ酶切线性化后,电转入含有腺病毒骨架的BJ5183感受态细胞中,同源重组,利用卡那霉素平板筛选阳性质粒,经酶切鉴定后,重组腺病毒质粒用PacⅠ酶切线性化后,经脂质体Lipofectamine2000转染人胚肾细胞(AD293细胞),用IFA、Western blot检测WNV-NS1 蛋白在AD293细胞内的表达,连续传五代,用PCR 检测目的基因,并测定其病毒滴度.结果:重组腺病毒质粒经PacⅠ酶切鉴定,获得特异性的目的片段,转染AD293细胞后有明显的细胞病变效应,利用IFA、Western blot检测及PCR鉴定,WNV-NS1基因重组到腺病毒的因组中,并随着病毒的复制而表达.第四代重组腺病毒TCID50为:10-7.64/0.1ml.结论:西尼罗病毒NS1蛋白在病毒复制以及免疫保护方面发挥着重要作用,本实验成功的构建出了携带WNV-NS1基因的重组腺病毒,为NS1蛋白的功能研究以及西尼罗亚单位疫苗研制奠定基础.

摘要： 目的:综述西尼罗病毒检测技术研究进展。方法:重点阐述了免疫学和分子生物学技术等在西尼罗病毒检测中的应用。结果:基于EuSA和核酸扩增技术为基础的西尼罗病毒检测方法不仅提高了检测西尼罗病毒的灵敏度和特异性，而且大大缩短了检测时间。结论:在实际应用中，要结合流行病学调查，灵活采取多种诊断技术对西尼罗病毒实现灵敏而快速检测。

摘要： 通过PCR方法扩增西尼罗病毒(WNV)NY99株NS1基因,并将其克隆至原核表达载体pMAL-c2X上,构建出重组表达质粒pc2X-NS1,经IPTG诱导得到可溶性的麦芽糖结合蛋白(MBP)-NS1融合蛋白(MBP-NS1),其分子质量约为90 ku,大约占可溶性菌体蛋白的50％。利用直链淀粉树脂柱对MBP-NS1纯化后的重组蛋白的纯度达到60％,Western-blot和间接ELISA检测证明纯化的MBP-NS1具有良好的抗原性和特异性。

摘要： 西尼罗病毒(WNV)属共痌毒科黄病毒属成员，最早于1937年在乌干达一位发热妇女的血液中分离到。WNV以往仅在非洲、西亚和中东地区流行，上世纪60年代初传入欧洲，自1999年起在西半球登陆，并相继在美国传播。近年在我国新疆部分地区候鸟中也分离到了WNV。WNV可经输血传播感染的证实，对输血安全带来了巨大的威胁。目前尚无针对WNV的特效治疗药物。为有效地控制我国可能发生WNV感染的暴发流行，有必要及时开展WNV及其检测方法的研究。对WNV可能引发人类、马及其它动物感染及时作出预报，需建立血液、血液制品、蚊子和鸟类等带毒监测系统。

摘要： 西尼罗病毒(West Nile virus, WNV)膜蛋白E(Envelope Glycoprotein)结构域Ⅲ(domainⅢ)位于WNV病毒膜蛋白的最表面,是诱导机体产生抗体的主要保护性抗原,同时domainⅢ也是WNV感染细胞时与细胞表面结合的主要位点。本研究根据GenBank中发表的WNVE domainⅢ基因序列设计了一对引物并分别引入NotⅠ和NcoⅠ酶切位点,用PCR方法扩增domainⅢ基因片段。回收目的基因片段,并用NotⅠ和NcoⅠ限制性内切酶消化,经纯化后,将其定向克隆入果蝇表达载体pMT/B/V5中,构建重组表达载体pMT-DⅢ。测序验证正确后,用脂质体转染法与辅助质粒pCoBlast共转染果蝇S2细胞,通过Blasticidin(杀稻瘟素)进行加压筛选,获得了抗性细胞S2-DⅢ。提取S2-DⅢ.细胞的基因组DNA, PCR检测目的基因在果蝇S2细胞中的整合与表达。用终浓度500μmol/L的硫酸铜溶液诱导表达,收集无血清的细胞表达上清,样品浓缩后进行SDS-PAGE及Western Blotting检测。结果表明,本研究成功构建了重组表达载体pMT-DⅢ,转染细胞经12μg/mL的Blasticidin筛选及鉴定后获得了稳定表达WNV E domainⅢ蛋白的果蝇S2细胞株。

摘要： 自1999年西尼罗热传入美国后，造成了大规模的流行。美国疾病控制中心对该病毒在美国的传播、监测进行了较为深入的研究，并对1999-2000年的监测工作进行了总结，借鉴其成功的经验对开展我国国境口岸西尼罗热的监测及其它虫媒病毒的监测和管理工作将起到事半功倍的作用。在研究美国开展西尼罗病毒监测经验的基础之上，本文提出了我国国境口岸西尼罗病毒监测的策略，为有效地开展我国国境口岸西尼罗病毒监测这项新工作，防止并延缓西尼罗病毒传入我国，并为今后的西尼罗热的防制工作打下良好的基础。

摘要： 西尼罗病毒型脑炎是由属于黄病毒科(Flaviviridae),黄病毒属(Flavivirus)的西尼罗病毒(West Nile Virus,WNV)引起的病毒性疾病.WNV是一种蚊传病毒,常见于非洲、西亚和中东,1937年从乌干达西尼罗地区发烧病妇分离,因此命名为西尼罗病毒(17),该病毒能感染人、鸟、蚊子、马和其他哺乳动物,传播途径有蚊虫叮咬(主要是库列蚊Culex spp.)、输血、器官移植、胎盘传播、哺乳传播(4).自1999年从美国纽约大量不明原因死亡的乌鸦体内分离病毒以来,该病毒已造成美国历史上最大的病毒性脑炎流行(3,8).截至2004年底除华盛顿、夏威夷和阿拉斯加州没有报道人感染WNV,全美其它州国均有人感染WNV的报道.1999-2005年全美共有19525人感染病例,死亡771人(1),大约80％人感染病毒不表现临床症状,20％人出现类似流感症状,包括头痛、发烧和肌肉疼痛,对老人和婴幼儿威胁较大,可以发展为脑炎导致死亡,死亡率可达10％.最佳预防办法是避免蚊虫叮咬,目前尚无人用疫苗(10),但马的预防有灭活疫苗,2002年9月美国农业部正式批准马用疫苗的生产(5),并进行了临床应用的评价.本文介绍了表达绿色荧光蛋白的西尼罗病毒cDNA构建及应用情况.

摘要： 本文对西尼罗病毒的分子生物学进行了研究。文章围绕西尼罗病毒分子病原学、西尼罗病毒基因组特征、分子诊断技术、分子生物学疫苗等进行了论述。

摘要： 目的：建立西尼罗病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的快速、敏感、特异的实时RT-PCR法,为这两种病毒所致疾病的早期诊断提供依据. 方法：在建立西尼罗病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的敏感、特异的实时RT-PCR法的基础上,利用这种方法对这两种病毒感染小鼠的不同组织标本进行了检测. 结果：采用所建立的实时RT-PCR法可从西尼罗病毒和委内瑞拉马脑炎病毒感染小鼠的血液、脾脏、肾脏和脑组织标本中检测到不同含量的病毒核酸. 结论；本研究建立的实时RT-PCR法具有很高的敏感性和特异性,因此该方法可用于这两类病毒所致疾病的早期诊断和流行病学研究.

摘要： 西尼罗病毒(West Nile virus,WNV)于1937年在非洲的乌干达首次被发现,从West Nile地区的1名发热的成年妇女血液中分离到,因此得名West Nile virus.西尼罗病毒属于黄病毒科黄病毒属成员.黄病毒科病毒共由70余种成员组成,同属这一科的还有登革热病病毒、日本脑炎病毒以及黄热病病毒等,它们大多属于经蚊虫、蜱等媒介传播的虫媒病毒.西尼罗病毒广泛分布于非洲、中东和西亚,主要引起西尼罗河热(West Nile Fever).该病毒是重要的人畜共患传染病,能引起严重的公共卫生问题,且大多缺乏有效的治疗和预防措施,给疾病控制提出了严峻的挑战.近几年西尼罗河病毒在全球特别是美国的流行,越来越受到人们的关注.为此,各国都在建立西尼罗河病毒的快速检测和监测方法.但由于西尼罗与其所在的黄病毒属成员之间具有抗原交叉反应原性,这为建立西尼罗河的诊断及预警系统带来了一定的困难,所以制备西尼罗病毒的特异性抗原及抗体成为了建立WNV快速检测方法的首要任务.本研究旨在于通过构建西尼罗病毒E蛋白基因的高效表达载体,获得具有生物学活性的WNV抗原蛋白,从而为建立实验室的快速诊断方法打好基础.

摘要： 本发明涉及一种四种虫媒性传播病原体鉴别检测的试剂盒，特别是涉及一种利用多重实时荧光聚合酶链式反应技术检测登革病毒、黄热病毒、西尼罗病毒、基孔肯雅病毒的试剂盒。本试剂盒主要包括RT-PCR反应液、引物探针混合液、RT-PCR反应酶系、DEPC H2O，以及分隔并集中包装这些试剂瓶或管的包装盒。由于本试剂盒能准确区分登革病毒、黄热病毒、西尼罗病毒以及基孔肯雅病毒，可广泛应用于由上述虫媒传播病毒所引起的的鉴别诊断、检验检疫、疫情防控等多个领域。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，关于特罗司他马尿酸盐(TelotristatEtiprate)在制备抗蜱传脑炎病毒(TBEV)、西尼罗病毒(WNV)、黄热病毒(YFV)和基孔肯雅热病毒(CHIKV)感染药物中的应用。所述抗TBEV、WNV、YFV和CHIKV感染药物是以特罗司他马尿酸盐为唯一的活性成份，或包含特罗司他马尿酸盐的药物组合物，所述抗TBEV、WNV、YFV和CHIKV感染药物是指预防或治疗TBEV、WNV、YFV和CHIKV感染的药物。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，关于硝呋齐特在制备抗蜱传脑炎病毒(TBEV)、西尼罗病毒(WNV)、黄热病毒(YFV)和基孔肯雅热病毒(CHIKV)感染药物中的应用。所述抗TBEV、WNV、YFV和CHIKV感染药物是以硝呋齐特为唯一的活性成份，或包含硝呋齐特的药物组合物，预防或治疗TBEV、WNV、YFV和CHIKV感染的药物。利用TBEV易感细胞的实验操作体系，从临床药物小分子库中筛选可抑制感染的小分子药物，筛选出硝呋齐特能有效抑制TBEV对人肝癌细胞Huh7感染，且细胞毒性较小，并且对WNV、YFV、CHIKV均具有抑制作用，可作为潜在的抗TBEV、WNV、YFV、CHIKV药物，具有应用前景。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，关于依伐卡托在制备抗蜱传脑炎病毒、西尼罗病毒、黄热病毒和基孔肯雅热病毒感染药物中的应用。在本发明中利用TBEV感染易感细胞的实验操作体系，从临床批准的药物小分子库中筛选可抑制TBEV感染的候选小分子药物，筛选出依伐卡托能有效抑制TBEV对人肝癌细胞Huh7感染，且细胞毒性较小，并且对WNV、YFV、CHIKV均具有抑制作用，可作为潜在的抗TBEV、WNV、YFV、CHIKV药物，具有应用前景。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，关于伊沙佐米(Ixazomib，MLN2238)在制备抗蜱传脑炎病毒(TBEV)、西尼罗病毒(WNV)、黄热病毒(YFV)和基孔肯雅热病毒(CHIKV)感染药物中的应用。抗TBEV、WNV、YFV和CHIKV感染药物是以伊沙佐米为唯一的活性成份，或包含伊沙佐米的药物组合物，抗TBEV、WNV、YFV和CHIKV感染药物是指预防或治疗TBEV、WNV、YFV和CHIKV感染的药物。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，关于吡美莫司在制备抗蜱传脑炎病毒(TBEV)、西尼罗病毒(WNV)、黄热病毒(YFV)和基孔肯雅热病毒(CHIKV)感染药物中的应用。所述抗TBEV、WNV、YFV和CHIKV感染药物是以吡美莫司为唯一的活性成份，或包含吡美莫司的药物组合物，预防或治疗TBEV、WNV、YFV和CHIKV感染的药物。利用TBEV易感细胞的实验操作体系，从临床药物小分子库中筛选可抑制感染的小分子药物，筛选出吡美莫司能有效抑制TBEV对人肝癌细胞Huh7感染，且细胞毒性较小，并且对WNV、YFV、CHIKV均具有抑制作用，可作为潜在的抗TBEV、WNV、YFV、CHIKV药物，具有应用前景。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，关于阿达帕林在制备抗蜱传脑炎病毒(TBEV)、西尼罗病毒(WNV)、黄热病毒(YFV)和基孔肯雅热病毒(CHIKV)感染药物中的应用。所述抗TBEV、WNV、YFV和CHIKV感染药物是以阿达帕林为唯一的活性成份，或包含阿达帕林的药物组合物，预防或治疗TBEV、WNV、YFV和CHIKV感染的药物。利用TBEV易感细胞的实验操作体系，从临床药物小分子库中筛选可抑制感染的小分子药物，筛选出阿达帕林能有效抑制TBEV对人肝癌细胞Huh7感染，且细胞毒性较小，并且对WNV、YFV、CHIKV均具有抑制作用，可作为潜在的抗TBEV、WNV、YFV、CHIKV药物，具有应用前景。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，关于马赛替尼在制备抗蜱传脑炎病毒(TBEV)、西尼罗病毒(WNV)、黄热病毒(YFV)和基孔肯雅热病毒(CHIKV)感染药物中的应用。所述抗TBEV、WNV、YFV和CHIKV感染药物是以马赛替尼为唯一的活性成份，或包含马赛替尼的药物组合物，预防或治疗TBEV、WNV、YFV和CHIKV感染的药物。利用TBEV易感细胞的实验操作体系，从临床药物小分子库中筛选可抑制感染的小分子药物，筛选出马赛替尼能有效抑制TBEV对人肝癌细胞Huh7感染，且细胞毒性较小，并且对WNV、YFV、CHIKV均具有抑制作用，可作为潜在的抗TBEV、WNV、YFV、CHIKV药物，具有应用前景。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，关于铁螯合剂地拉罗司在制备抗蜱传脑炎病毒(TBEV)、西尼罗病毒(WNV)、黄热病毒(YFV)和基孔肯雅热病毒(CHIKV)感染药物中的应用。所述抗TBEV、WNV、YFV和CHIKV感染药物是以地拉罗司为唯一的活性成份，或包含地拉罗司的药物组合物，预防或治疗TBEV、WNV、YFV和CHIKV感染的药物。利用TBEV易感细胞的实验操作体系，从临床药物小分子库中筛选可抑制感染的小分子药物，筛选出地拉罗司能有效抑制TBEV对人肝癌细胞Huh7感染，且细胞毒性较小，并且对WNV、YFV、CHIKV均具有抑制作用，可作为潜在的抗TBEV、WNV、YFV、CHIKV药物，具有应用前景。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，关于依曲韦林在制备抗蜱传脑炎病毒(TBEV)、西尼罗病毒(WNV)、黄热病毒(YFV)和基孔肯雅热病毒(CHIKV)感染药物中的应用。所述抗TBEV、WNV、YFV和CHIKV感染药物是以依曲韦林为唯一的活性成份，或包含依曲韦林的药物组合物，预防或治疗TBEV、WNV、YFV和CHIKV感染的药物。利用TBEV易感细胞的实验操作体系，从临床药物小分子库中筛选可抑制感染的小分子药物，筛选出依曲韦林能有效抑制TBEV对人肝癌细胞Huh7感染，且细胞毒性较小，并且对WNV、YFV、CHIKV均具有抑制作用，可作为潜在的抗TBEV、WNV、YFV、CHIKV药物，具有应用前景。