西尼罗河病毒

摘要： 本文研究了一类结合鸟类–蚊子种群结构的西尼罗河病毒(WNv)传播模型,用PRCC方法对模型的蚊虫再生数和WNv疾病暴发再生数进行了敏感性分析,对防蚊灭蚊和控制病毒传播提出更好的防控措施。结果表明:控制WNv传播最好办法是降低媒介蚊子的数量,而限制蚊子的最佳策略是从幼虫阶段开始。另外未受感染鸟类的补给率的下降将有益于WNv的传播,因此在WNv暴发期间,利用控制鸟类的数量来抑制其传播是危险的。相反,我们应该适当加大未感染的鸟类的投放。

摘要： 近年来,国内湖泊遭受了不同程度的污染,湖水“黑臭”现象时有发生。日益严重的地表水污染状况以及水生植物的种植等水环境净化举措使城区湖泊变成了蚊类的重要滋生地。白纹伊蚊是全球最具侵袭性的蚊种之一,这种蚊子不仅攻击性较强,还有传播登革热、基孔肯雅热、罗斯河病毒和西尼罗河病毒等多种病毒的风险。

摘要： 通常,雌蚊在交配后至少要吸血1次才能产卵,因为蚊卵的发育需要血液中的蛋白质作为营养物质。不过,雌蚊在不吸血的时候和雄蚊一样,靠喝糖水(比如花蜜)来补充能量。雄蚊不具备像雌蚊那样的吸血动机,所以生物学家一直以来都认为雄蚊不吸血。但最近他们发现,一种能传播寨卡病毒和西尼罗河病毒的雄库蚊也会吸血。

摘要： 目的 MIL94是我所研发的一种抗西尼罗河病毒单克隆抗体,对西尼罗河病毒具有中和作用,其体内维持时间与抗病毒作用密切相关.该研究考察不同种属新生儿Fc受体(FcRn)对MIL94体内药动特征的影响.方法 比较研究MIL94在表达不同种属FcRn的小鼠(野生型小鼠、表达人源化FcRn小鼠和FcRn基因敲除小鼠)体内药代动力学特征.野生型小鼠和FcRn基因敲除(FcRn-/-)小鼠分别静脉注射MIL94;表达人源化FcRn小鼠(hFcRn小鼠)分为4组,其中两组分别静脉注射MIL94;另外两组先腹腔注射静脉注射用人免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG),再静脉注射MIL94.应用间接ELISA法测定小鼠血清MIL94浓度,WinNonlin计算药代动力学参数.结果 静脉注射MIL94后,体内的药代动力学基本成线性过程.MIL94在动物体内分布容积与FcRn有关.体内半衰期在不同组别之间有较大差异.结论 FcRn通过影响MIL94的分布和消除改变其在不同种属体内的半衰期,预期在人体内的半衰期比动物体内长.

摘要： 为建立快速特异的西尼罗河病毒(WNV)检测方法,本研究根据WNV基因保守区域基因序列,采用Primer Ex-plorer Version4设计特异性的重组酶聚合酶扩增(RPA)引物和探针.经过引物筛选和条件优化,建立了在39°C恒温条件下15 min内即可完成的实时荧光RT-RPA方法.本方法能特异性检测出WNV,且与蓝舌病毒(BTV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪乙型脑炎病毒(JEV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)核酸检测没有交叉反应.本方法灵敏性强,最小检出量为5.25×102拷贝/μL.采用创建的RT-RPA方法检测72份牛或猪的临床样品,结果与实时荧光定量PCR方法相符.说明本试验创建的WNV RT-RPA方法操作简便、灵敏度和特异性高,适用于WNV监测、基层实验室或出入境口岸对WNV的现场快速检测.

摘要： 西尼罗河病毒是一种脑炎病毒,以鸟类为主要的自然宿主,马、蚊子和人都可以是它的传染宿主,人的发病时间较鸟类感染时间晚33天左右。蚊虫滋生的季节是本病的高发季节,西尼罗河病毒感染多发生于6—11月,8月下旬为发病高峰。所有未接触过西尼罗河病毒的人都是易感者,老年人和免疫力弱者易发病,病死率高。

摘要： 在过去50年中,美国部分地区的蚊子数量猛增了10倍。这种情况非常令人担忧,可能会加剧西尼罗河病毒、登革热和基孔肯雅病的传播。分析显示,有些地区受到的影响明显比另一些地区更严重。2019年10月,《医学昆虫学杂志》(Journal of Medical Entomology)发表了一项研究,文中提到,美国巴尔的摩低收入地区的问题最严重,因为这些地方的蚊子数量更多,个头更大,并且寿命也更长。问题的根源主要在于,巴尔的摩有近1.7万座废弃建筑,这些建筑集中在经济落后的地区,非常有利于蚊虫繁殖和生长。

摘要： 以鸟类为宿主,库蚊为媒介,建立了西尼罗河病毒在蚊鸟种群中的传播动力学模型,模型考虑了西尼罗河病毒在鸟与鸟之间的传播对西尼罗河热疾病传播的影响.计算了基本再生数R0,证明了当R0≤1时,无病平衡点是全局渐近稳定的;当R0＞1时,正平衡点是全局渐近稳定的.数值模拟结果显示,鸟鸟传播对西尼罗河病毒传播有一定的影响.

摘要： 采用PCR技术扩增prM+E基因,将其插入到供体质粒pFast-Bac1中得到重组质粒Pfast-Bac1-W-PE,之后转化大肠杆菌DH10-Bac,构建包含西尼罗河病毒prM+E基因的重组杆状病毒,然后感染正常的sf9细胞,收集感染不同时间段的细胞及上层培养基.结果表明:在感染后的第1天目的基因就得到了转录,同时有少量的重组杆状病毒释放到培养基中;SDS-PAGE和Western-Blot检测结果显示,在43.0 ku与66.0 ku条带之间,感染细胞裂解液较正常细胞的裂解液多出一条带,该蛋白为WNV完整的E蛋白,而且这一差异蛋白能与WNV兔多抗反应.

摘要： 据世界动物卫生组织（OIE）消息，在9月24日德国联邦食品与农业部向OIE报告德国发生西尼罗河病毒疫情后，2018年9月28日，德国再次向世界动物卫生组织报告了一起西尼罗河热疫情。

摘要： 西尼罗病毒病是一种外来的新发性的虫媒人兽共患病,近年来已经成为全球公共卫生的新威胁.本文采用ELISA对上海市闵行地区犬和猫中西尼罗河病毒的血清学调查结果显示,在所调查的7个地区中,犬和猫中的抗体阳性率分别达到4.6％和15.5％.日常生活中，宠物与人类的接触越来越密切，宠物带给人兽共患病的风险也增加，但是国内对于WNV病等人兽共患病的研究并不多。因此，在与宠物的接触中，有必要增加一定的预防措施，保障市民的安全。

摘要： 尽早做好西尼罗河病毒(MNV)检测技术储备是非常有必要的。目前，简介ELISA法是美国CDC推荐的检测MNV的主要方法。为了建立MNV抗体检测方法，本研究人工合成了MNV NY99株E蛋白结构域Ⅲ(DⅢ)基因序列，克隆入PET-28a表达载体，构建重组表达载体PET-28a-DⅢ。将醇化重组蛋白包被酶标板，优化简介ELISA反应条件，通过试验结果表明，简介ELISA法特异性强、敏感性高、重复性良好，为MNV感染的血清学诊断提供了技术储备。

摘要： 西尼罗河病毒(West Nile virus，WNV)是一种危害严重的虫媒性、人兽共患传染病病原。到目前为止，尚无有效的药物和疫苗来控制和预防WNV感染，发展新型疫苗迫在眉睫。本研究构建了在CMV启动子下，表达西尼罗河病毒prM/E蛋白的重组杆状病毒：Bac-G-prM/E和Bac-prM/E。两种重组杆状病毒均能在哺乳动物细胞内高效表达E蛋白。小鼠肌肉注射Bac-G-prM/E和Bac-prM/E(注射剂量为108、109 PFU/只)能诱导产生针对WNV的特异性中和抗体及IFN-γ，并呈明显的剂量依赖性。其中，Bac-G-prM/E免疫原性强于Bac-prM/E。此外，Bac-G-prM/E和.Bac-prM/E免疫小鼠后能引起TNF-α，IL-2和IL-6等细胞因子的释放。表明重组杆状病毒能诱导机体产生强大的体液免疫和细胞免疫，可以作为西尼罗河病毒候选疫苗。

摘要： 西尼罗河热是近年来肆虐北美地区的一种虫媒性传染病。尽管，目前我国尚未发现该病的传人，但具备该病流行和传播的条件，因此，开展其疫苗、诊断方法等前期研究，对于加强我国在该领域的技术储备，应对将来可能发生的疫情具有重要的战略意义。本研究将西尼罗河病毒(WNV)的主要免疫原性基因prME插入到HIV-1慢病毒载体中。rn 构建转移质粒pHR-WNV-prME。然后，在脂质体介导下，将该质粒与pcMV△8.2、p-VSV/G共转染293T细胞，48小时后收获细胞上清。将上清转导正常293T细胞后，通过荧光观察、间接免疫荧光和Western blot检测，结果表明：利用HIV-1慢病毒载体系统包装得到了假病毒，可以高效转导293T细胞，并实现了WNV prME基因在被转导细胞中的表达，从而为基于慢病毒载体的WNV新型疫苗研究奠定了基础。

摘要： 近年来,随着人类和自然界接触的越来越频繁,使得人兽共患的疾病有增长的趋势,西尼罗河病毒病就是近年来出现的一个典型的疾病,时至今日,他已经导致多人感染甚至死亡.本文就此病毒的一些生物学特性作一简要综述。

摘要： 以纯化的西尼罗河病毒E蛋白结构域Ⅲ重组融合蛋白为免疫原免疫BALB/c小鼠,运用淋巴细胞杂交瘤技术进行细胞融合,并采用间接ELISA方法进行筛选,共获得了3株能稳定分泌针对西尼罗河病毒E蛋白结构域Ⅲ的特异性单抗的杂交瘤细胞株,分别命名为4F7、6H3和8E4,其单抗亚类鉴定分别属于IgG1、IgG1和Ig2a.经间接ELISA、免疫印迹和间接免疫荧光试验鉴定,这3株单克隆抗体均能与重组西尼罗河病毒E蛋白结构域Ⅲ发生特异性反应,而与日本脑炎病毒无交叉反应,并且,8E4和6H3识别同一抗原位点,4F7识别西尼罗河病毒E蛋白结构域Ⅲ的另一抗原位点.本实验成功研制出针对西尼罗河病毒E蛋白结构域Ⅲ的特异性单克隆抗体,为我国建立西尼罗河病毒的病原学检测方法并与日本脑炎病毒进行鉴别诊断提供了有力的技术贮备.

摘要： 西尼罗河病(West Nile Disease,WND)又称西尼罗河热(West Nile Fever,WNF),是由西尼罗河病毒(West Nile Virus,WNV)感染引起的一种人畜共患、急性传染病,可以引起人的西尼罗河热和西尼罗河病毒性脑膜炎及脑炎.由于在西尼罗河地区分离出,故命名为西尼罗河病毒,该病毒自从1937年在西尼罗河地区一个发烧的乌干达妇女的血液中首次被分离以来,就被认为是存在于非洲、西亚、中东地区能在人身上无症状存在且能引起人发热的一种病毒,然后迅速蔓延至许多国家.该病毒主要是靠蚊子和鸟类传播,到目前为止尚没有什么特效药可用,也没有疫苗来防治,本文从西尼罗河病毒病的病源学、流行病学及流行情况等方面使人们正确认识西尼罗河病毒病的危害及其防治。

摘要： 西尼罗河病毒(WestNilevirus,WNV)是一种引起人和动物发生西尼罗河热和西尼罗河病毒性脑膜脑炎的病原.该病毒首次于1937年在非洲乌干达西尼罗河地区被发现并因此得名.本文研究西尼罗河病毒的病毒型别的，WNV的病毒学检测，WNV的血清学诊断，WNV的形态结构，WNVE蛋白结构域Ⅲ上变异残基的研究进展，WNVr-EⅢ作抗原的血清学诊断。

摘要： 西尼罗河病毒(West Nile virus，WNV)属黄病毒科黄病毒属成员，因于1937年首次从非洲乌干达西尼罗河地区一名发热妇女血液中分离到而得名。该病毒是蚊媒病毒，多发于蚊虫活动季节，主要经蚊子传播给人、马、鸟类等，引发西尼罗河热或西尼罗河病毒性脑膜脑炎。该病毒分布广泛，已在非洲、中东、欧洲、西亚和中亚、澳大利亚、北美等地发生流行，引起人和马的大量感染及死亡，给发病国家造成重大危害，已被OIE列为重大疫病。本文介绍了西尼罗河病毒流行病学的情况，分析了西尼罗河病毒世界流行趋势。并对西尼罗河病毒诊断技术研究进展进行了讨论，提出我国防范西尼罗河病毒入侵的措施：要在思想上高度重视，抓紧制定应对措施；加强进境人员、动物和运输工具的检验检疫；大力开展防蚊和灭蚊工作。

摘要： 西尼罗河热是由西尼罗河病毒(west nile virus,WNV)引起的一种人畜共患的自然疫源性虫媒传染病,它最早于1937年在乌干达地区被发现,并分离到病毒.在1999年以前,人们只能在东半球分离到WNV,然而,自1999年8月首次爆发于美国纽约后,该病毒迅速肆虐美国,随后传播到非洲各地、欧亚大陆和中东国家.目前已扩展到39个州和地区,仅2002年1-10月,发病人数就已达到3296例,死亡182人;发病马匹11526例,而死亡野鸟更多.现将有关情况予以介绍.

摘要： 本发明属于动物病毒学和动物基因工程技术领域，具体涉及一种表达西尼罗河病毒prM蛋白和E蛋白的重组假型杆状病毒Bac-G-prM/E的构建、疫苗制备及应用。本发明得到一种表达西尼罗河病毒prM蛋白和E蛋白的重组假型杆状病毒Bac-G-prM/E，该重组假型杆状病毒保藏在中国典型培养物保藏中心(CCTCC)保藏号为CCTCC NO：V201130。本发明还公开了重组假型杆状病毒的制备及在制备预防西尼罗河病毒疫苗中的应用。本发明为预防西尼罗河病毒提供了新型基因工程疫苗。

摘要： 本发明公开了一种抗西尼罗河病毒的人源中和性抗体，该抗体的特异性结合抗原是WNV E蛋白的第三结构域，包括轻链CDR1、轻链CDR2、轻链CDR3、重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3。本发明的单克隆抗体具有较强的病毒中和活性，可作为临床抗WNV药物的候选。

摘要： 本发明涉及抗西尼罗河病毒的非结构蛋白1的抗体，所述的抗体分别是单克隆抗体1C16A24和单克隆抗体1E85A4，其中，所述的单克隆抗体1C16A24由保藏号为CCTCC-C201276的杂交瘤细胞株分泌，所述的单克隆抗体1E85A4由保藏号为CCTCC-C201275的杂交瘤细胞株分泌。本发明所述的单克隆抗体1C16A24和单克隆抗体1E85A4可组成采用双抗体夹心ELISA方法检测西尼罗河病毒NS1抗原的免疫诊断试剂盒，该试剂盒具有灵敏度高和特异性好的优点。

摘要： 本发明提供一种安全有效的对抗西尼罗河病毒病的疫苗组合物。将一种西尼罗河病毒或质粒DNA的免疫原性活性成分、一种诸如可代谢油的佐剂和一种药学可接受载体共同配制成一种免疫疫苗。此外，本发明还提供一种方法，该方法通过将本文阐述的疫苗组合物给药来预防或改善马科动物中诸如脑炎的西尼罗河疾病。

摘要： 本发明属于动物病毒学和动物基因工程技术领域，具体涉及一种表达西尼罗河病毒prM蛋白和E蛋白的重组假型杆状病毒Bac-G-prM/E的构建、疫苗制备及应用。本发明得到一种表达西尼罗河病毒prM蛋白和E蛋白的重组假型杆状病毒Bac-G-prM/E，该重组假型杆状病毒保藏在中国典型培养物保藏中心(CCTCC)保藏号为CCTCC NO：V201130。本发明还公开了重组假型杆状病毒的制备及在制备预防西尼罗河病毒疫苗中的应用。本发明为预防西尼罗河病毒提供了新型基因工程疫苗。

摘要： 本申请公开了一种用于西尼罗河病毒检测的试剂、试剂盒、检测方法及应用。本申请试剂包括引物对和探针，引物对上/下游引物分别为Seq ID No.1和2所示序列，探针为Seq ID No.3所示序列或其反向互补序列；探针中，第30碱基修饰荧光基团6‑FAM‑Dt，第31碱基替换为碱基类似物dSpacer，第34碱基修饰荧光淬灭基团BHQ1‑dT，3’末端修饰C3 Spacer。本申请试剂，能通过RT‑RPA对WNV进行敏感、特异、高效检测，耗时短、灵敏度高、硬件设备要求低，不需复杂的样本处理，特别适于现场快速检测；这对WNV快速防控，防止疫情传播，减少经济损失，保障畜牧业养殖生产安全具有重大意义。

摘要： 本发明涉及一种采用荧光PCR技术特异性检测样品中西尼罗河病毒核酸存在的试剂盒。利用本发明的试剂盒，可快速检测样品中是否存在西尼罗河病毒核酸，该试剂盒能够灵敏地检测并鉴别样品中存在的西尼罗河病毒，其检测下限为10拷贝每反应体系，在疾病监测、临床诊断等领域具有重要的应用价值。

摘要： 本发明提供了一种西尼罗河病毒preM/EⅢ融合蛋白特异性单克隆抗体的制备方法及应用。本发明提供的制备方法包括：preM/EⅢ融合蛋白构建及纯化、动物免疫、细胞融合和杂交瘤细胞株筛选、小鼠腹水制备以及单克隆抗体的纯化。可应用于制备临床检测试剂，用于临床诊断西尼罗河病毒。本发明西尼罗河病毒preM/EⅢ融合蛋白特异性单克隆抗体的制备，不仅制备时间短、操作简单，而且提取的抗体效价高，可以满足临床诊断的需要。

摘要： 本发明涉及抗西尼罗河病毒的非结构蛋白1的抗体，所述的抗体分别是单克隆抗体1C16A24和单克隆抗体1E85A4，其中，所述的单克隆抗体1C16A24由保藏号为CCTCC-C201276的杂交瘤细胞株分泌，所述的单克隆抗体1E85A4由保藏号为CCTCC-C201275的杂交瘤细胞株分泌。本发明所述的单克隆抗体1C16A24和单克隆抗体1E85A4可组成采用双抗体夹心ELISA方法检测西尼罗河病毒NS1抗原的免疫诊断试剂盒，该试剂盒具有灵敏度高和特异性好的优点。

摘要： 本发明提供一种安全有效的对抗西尼罗河病毒病的疫苗组合物。将一种西尼罗河病毒或质粒DNA的免疫原性活性成分、一种诸如可代谢油的佐剂和一种药学可接受载体共同配制成一种免疫疫苗。此外，本发明还提供一种方法，该方法通过将本文阐述的疫苗组合物给药来预防或改善马科动物中诸如脑炎的西尼罗河疾病。