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摘要： 7月15日,Riedel公司宣布PLAZA-MEDIA公司利用Riedel MediorNet架设媒体主干网,成功在德国电信(Telekom)的MagentaTV上进行了所有51场2020年欧洲杯比赛的UHD直播。PLAZAMEDIA使用Riedel MediorNet实时媒体网络搭建分布式视频路由基础架构,支持整个生产链路的信号管理和处理。该制作公司还部署了Riedel的Artist内部通话系统,包括2300系列的智能面板和Bolero无线内通,用于整个比赛期间的工作人员沟通。

摘要： 目的 探讨Del Nido心脏停搏液在二尖瓣合并主动脉瓣手术中的应用.方法 选择2012年1月至2017年7月行体外循环下二尖瓣合并主动脉瓣手术患者152例,男73例,女79例,年龄45～70岁,将其分为采用Del Nido心脏停搏液的DN组(69例)及采用St.Thomas心脏停搏液的STH组(83例).比较两组患者的手术结果及围手术期并发症,检测术前、术中及术后心肌损伤标志物.结果 DN组患者主动脉阻断时间、体外循环时间、停搏液使用总量、停搏液灌注次数[(72.45±17.90)min,(97.8±17.6)min,(1201±277)mL,(1.08±0.12)次]低于STH组[(83.45±11.34)min,(103.92±14.33)min,(1504±303)mL,(2.12±0.46)次],除颤器使用(4.34％)少于STH组(6.02％),差异均有统计学意义(均P<0.05).主动脉开放后及术后24 h肌钙蛋白T、脑钠肽、肌酸激酶同工酶DN组显著低于STH组(均P<0.05).术后48 h BNP水平DN组显著低于STH组(P<0.05).结论 相较于传统St.Thomas心脏停搏液,Del Nido心脏停搏液具有良好的心肌保护效果,并能缩短体外转机时间.

摘要： 加拿大温哥华的Lundin黄金公司5月10日通报了其位于厄瓜多尔的旗舰Fruta del Norte项目的最新情况,称全部施工的59%已经完成。该公司总裁兼首席执行官Ron Hochstein 表示,对于 Lundin Gold来说,今年是至关重要的一年,Fruta del Nort矿将从建设转向投产。二季度,公司实现了两个关键的里程碑,矿山地下开发达到矿体并引进了公司自己的采矿团队。

摘要： 5月18-19日,第49届Grand Soleil杯帆船赛在意大利亚得里亚海岸举行(Cantiere del Pardo帆船周时间为5月11-19B )。由意大利Cantiere del Pardo船厂举办的这个赛事,今年共有45艘Grand Soleil帆船参赛,创造了该赛事参赛船只数量新高。

摘要： 12米Grand Soleil 42 LC是Cantiere del Pardo船厂的全新入门级船型,适合平静海域的远程巡航。舒适度高、空间宽敞和易操控性是这个新船型的主要特征,由Marco Lostuzzi、Nauta Design和Cantiere del Pardo的技术部门共同设计,将于2019年戛纳游艇节期间亮相。

摘要： 双重打击淋巴瘤(double-hit lymphomas,DHL)和双重表达淋巴瘤(double-expressor lympho-mas,DEL)是弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的特殊分类,预后极差,是淋巴瘤治疗的一个瓶颈,标准的CHOP(环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松)联合美罗华方案效果不佳.对于如何治疗DHL和DEL现仍然受到争议,WHO未给出明确的治疗方案.自体造血干细胞移植(autologous hematopoietic stem cell transplan-tation,aHSCT)自20世纪80年代兴起以来,成为治疗淋巴瘤的标准方案.到20世纪90年代,ASCT能使50％的对化疗敏感的复发侵袭非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin ymphoma,NHL)患者得到治愈,但如今对于利妥昔单抗诱导治疗后1年内复发的患者,治愈率低至20％.至于什么样的患者适合进行aHSCT、何时进行效果最佳、如何最大程度减少aHSCT的不良反应以及寻找替代aHSCT的治疗方法,需大规模的临床试验来证实其作用并验证最佳诱导、动员及维持治疗方案,从而导临床治疗,提高患者预后.本文综述了目前aHSCT治疗DHL和DEL的进展.

摘要： 本发明属于发育内皮细胞基因‑1研究技术领域，尤其Del‑1作为炎症性肠病新的生物标志物及治疗药物应用。Del‑1和/或Del‑1‑Fc融合蛋白在制备防治炎症性肠病药物中的应用。Del‑1和/或Del‑1‑Fc融合蛋白在制备抑制结肠炎肠道炎性因子分泌制剂中的应用。肠道炎性因子在制备抑制Del‑1表达或抑制Del‑1‑Fc表达制剂中的应用。Del‑1检测剂在制备炎症性肠病检测制剂中的应用。本发明中Del‑1及其融合蛋白对炎症性肠病具有调节改善作用；同时也针对Del‑1的调节给出调节方案；并且从另一方面针对炎症性肠病检测提供了一种检测方式。

摘要： 本发明涉及一种快速配制Del Nido心脏停搏液的输液袋。本发明包括环形药仓，环形药仓内中心设置有第一内腔，第一内腔左右两侧分别环绕第二内腔和第三内腔，第二内腔和第三内腔外侧分别设置有第四内腔和第五内腔，第四内腔和第五内腔外侧设置有第六内腔,第一内腔下方设置有第一内腔开口，第二内腔上端封闭，下端设置有第二内腔开口，第三内腔上端封闭，下端设置有第三内腔开口,第四内腔上端封闭，下端设置有第四内腔开口，第五内腔上端封闭，下端设置有第五内腔开口,第六内腔下方设置有输注接头输出端，输注接头输出端内设置有分隔装置，分隔装置伸于第一内腔开口、第二内腔开口、第三内腔开口、第四内腔开口和第五内腔开口之间。本发明将停搏液配方中各组分设计为一个整体包装，使用分隔装置将配方组分分别置于不同的药仓内腔，同时可在紧急使用时打开分隔装置快速配制停搏液，大大缩短配制时间，并且能够精准计量，避免污染。

摘要： 本发明公开了一种检测EGFR基因L858R和Del E746‑A750突变的试剂及其应用，所述试剂包括序列如SEQ ID No.1及SEQ ID No.3所示的第一引物对及序列如SEQ IDNo.4及SEQ ID No.5所示的第二引物对。通过本发明方案的制备的试剂对L858R和DelE746‑A750基因突变进行检测，特异性高，灵敏度高，同时减少了野生型背景对检测结果的干扰，时间短，成本低。

摘要： 本发明公开了一种用于检测SARS‑CoV‑2 69:70del位点的CRISPR‑Cas13a系统及其使用的crRNA。该系统包括Cas13a蛋白和crRNA；SARS‑CoV‑2 69:70del位点的靶点序列位于SARS‑CoV‑2基因组第21753‑21786位，并缺失tacatg 6个碱基；SARS‑CoV‑2 69:70del位点的crRNA序列如SEQ ID NO:3所示。实验证明，本发明提供的crRNA可通过激活Cas13a实现对SARS‑CoV‑2 69:70del位点核酸的高灵敏、高特异检测，灵敏度达到单拷贝（1copy/test）。本发明具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了检测人类PDGFRα基因D842_H845del突变或I843_D846del突变的诊断试剂盒，它包括SEQ？ID？NO.1～2和SEQ？ID？NO.3所示的探针。本发明还公开了SEQ？ID？NO.1～2所示引物对以及SEQ？ID？NO.3所示的探针。本发明试剂盒可以准确检测人类PDGFRα基因D842_H845del突变或I843_D846del突变，为GIST患者的用药提供指导，检测快速、简便，成本低廉，可以大量推广使用，临床应用前景良好。

摘要： 本发明公开了一种用于检测SARS‑CoV‑2 69‑70del位点的CRISPR‑Cas13a系统。该系统包括RT‑RAA扩增引物、Cas13a蛋白和crRNA；RT‑RAA引物对由SEQ ID NO:7所示的单链DNA分子和SEQ ID NO:8所示的单链DNA分子组成；SARS‑CoV‑2 69‑70del位点的靶点序列位于SARS‑CoV‑2基因组第21753‑21786位，并缺失tacatg 6个碱基；SARS‑CoV‑2 69‑70del位点的crRNA序列如SEQ ID NO:3所示。实验证明，本发明可实现对SARS‑CoV‑2 69‑70del位点核酸的高灵敏、高特异检测，灵敏度达到单拷贝。本发明具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种用于检测SARS‑CoV‑2 69:70del位点的CRISPR‑Cas13a系统及其使用的crRNA。该系统包括Cas13a蛋白和crRNA；SARS‑CoV‑2 69:70del位点的靶点序列位于SARS‑CoV‑2基因组第21753‑21786位，并缺失tacatg 6个碱基；SARS‑CoV‑2 69:70del位点的crRNA序列如SEQ ID NO:3所示。实验证明，本发明提供的crRNA可通过激活Cas13a实现对SARS‑CoV‑2 69:70del位点核酸的高灵敏、高特异检测，灵敏度达到单拷贝（1copy/test）。本发明具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种基于数字PCR检测EGFR 19del的引物探针组合物、试剂盒和检测方法。所述引物探针组合物包括一对19del位点特异性引物和一对竞争性结合探针，其能够在ddPCR仪上实现基因突变定性定量检测。本发明引物探针组合物用于数字PCR检测EGFR 19del，方法操作简便，结果准确直观，可应用于组织和cfDNA等样本的检测，具有很高的灵敏度和特异度。

摘要： 本发明提供一种利用数字PCR定量检测EGFR基因19del和L858R位点突变的方法，该方法相较于基因芯片、荧光定量PCR等传统的突变检测方法，通过对样品的离散化处理及分子计数的检测手段，摒弃了通过标准曲线和Ct值计算的间接定量方式，直接获取目标基因的绝对拷贝数，为研究提供更高的检测精度和分辨率。本发明的方法基于多色荧光通道的数字PCR检测平台同步进行EGFR基因19del和L858R位点的检测，并且可以根据检测结果定量输出样本中发生的突变数量以及突变比例等信息，可以为患者后续治疗、用药方案的选择提供参考依据。

摘要： 本发明提供了一种快速检测新型冠状病毒69‑70del突变的引物组合物及试剂盒。该引物组合物包括引物组和PNA探针；该PNA探针的序列如SEQ ID NO：8所示；该引物组包括F3引物、B3引物、FIP引物、BIP引物和LB引物，选自包括序列如SEQ ID NO：3～7的组合物、包括序列如SEQ ID NO：9～13的组合物、包括序列如SEQ ID NO：14～18的组合物和包括序列如SEQ ID NO：15和17～20的组合物的一组或者几组。本发明基于LAMP技术提供了一种快速检测新型冠状病毒69‑70del突变的引物组合物及试剂盒，特异性好、灵敏度高，无需复杂、昂贵的辅助设备，在30‑60min内即可实现核酸分子标志物的快速检测，检测结果可以通过目视法直接判断，具有良好的应用前景。