血清总胆汁酸

摘要： 目的探究妊娠期肝内胆汁淤积症产妇血清总胆汁酸(TBA)、谷草转氨酶(AST)水平对胎儿生长发育的影响。方法选取2019年3月至2020年2月本院收治的60例妊娠期肝内胆汁淤积症产妇作为观察组,另选取本院健康产妇60名作为对照组。两组均接受TBA、AST检验,比较两组产妇TBA、AST水平及新生儿出生后1 h生长发育指标。结果观察组TBA与AST水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组体质量、身长、头围、胸围、上臀围及顶臀围均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠期肝内胆汁淤积症产妇TBA、AST水平均较高,且疾病可对胎儿的生长发育产生不良影响,密切监测产妇的TBA、AST水平是明确病情、确保胎儿正常生长与发育的重要手段。

摘要： 妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)是妊娠中晚期孕妇特有的疾病,对母体的影响主要以肝功能损害、皮肤瘙痒为主,随着胎儿及其附属物的娩出,临床症状可迅速缓解。ICP主要影响妊娠结局,易造成流产、早产、宫内窘迫,甚至胎死宫内。ICP孕妇产下的新生儿患有心肌炎及肺损伤的可能性也较大[1-2]。目前,临床诊断ICP主要根据患者的临床表现及实验室检查,但仍无法做到精准预测,血清总胆汁酸的测定为主要诊断依据,不过也存在局限性。该文主要针对胆汁酸的变化特点及其对母儿的影响、作用机制进行简单综述。

摘要： 目的:探讨对乙型肝炎肝硬化患者诊断中应用肝功能生化检测的临床实际价值。方法:抽选于 2019 年 1 月 -2020 年 6 月 期间我院共收治的乙型肝炎肝硬化患者 90 例纳入研究组,再抽取同阶段入院进行健康体检的 90 例受检对象纳入对照组。两组均接 受肝功能生化检测,评价及对比两组的检验数据情况。结果:研究组的白蛋白、胆固醇、胆碱酯酶水平均低于对照组(P < 0.05);研究 组的血清总胆汁酸水平高于对照组(P < 0.05)。结论:对乙型肝炎肝硬化患者诊断中应用肝功能生化检测,可正确反映出病情发展 与严重程度,可为后续临床制定合理诊治方案提供指导性价值。

摘要： 目的 通过动态监测孕妇血清B淋巴细胞活化因子(BAFF)在孕早期、中、晚期的水平,了解其在妊娠期肝内胆汁淤积症发病机制中的作用.方法 于确诊宫内妊娠时约6～7周、孕20～24周、孕34～36周及终止妊娠时采集外周血进行保存,根据终止妊娠时的诊断,选择妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)及正常妊娠组产妇各20例,以酶联免疫吸附试验测定孕妇上述时间节点的血清BAFF水平.结果 2组产妇在孕早期、孕中期BAFF值比较,差异无统计学意义(P>0.05),但在孕晚期、终止妊娠时,ICP组血清的BAFF值均高于正常妊娠组,差异有统计学意义(P<0.05),且2组产妇的血清BAFF值均随妊娠进展而逐渐下降.结论 BAFF在正常妊娠的开始和维持中起着重要作用,与ICP的发生、发展有着相关性.

摘要： 目的:探究心房颤动患者血清总胆汁酸(total bile acid,TBA)、超敏C反应蛋白(hypersen-sitive C reactive protein,hs-CRP)、血浆脑钠肽(Brain Natriuretic Peptide,BNP)水平变化及与心率变异性(heart rate variability,HRV)的相关性分析.方法:应用回顾性方法选择并分析2017年3月至2019年6月来本院心内科就诊的217例心房颤动患者作为研究对象,并另选100名同期体检健康患者作为对照组,两组患者均进行24h心电监护,检测并比较两组患者的血清TBA、hs-CRP、BNP水平及HRV[24h所有窦性心搏间期NN标准差(NN standard deviation,SDNN);全程相邻NN间期差值的均方根(RMS of NN interval difference,RMSSD);全程记录中每5minNN间期平均值的标准差(NN standard deviation of mean of interval,SDANN);超过50ms的个数占总窦性心搏数的百分率(As a percentage of total sinusoids,the number of ms over 50,PNN50)].结果:比较结果显示,研究组的TBA、hs-CRP、BNP高于对照组,SDNN、RMSSD、SDANN、PNN50低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);相关性分析结果显示,TBA与SDNN、RMSSD、SDANN、PNN50呈正相(r=0.469、0.474、0.447、0.418,P<0.05);hs-CRP与SDNN、RMSSD、SDANN、PNN50呈正相(r=0.560、0.595、0.600、0.582,P<0.05);BNP与SDNN、RMSSD、SDANN、PNN50呈正相(r=0.566、0.634、0.624、0.598,P<0.05).结论:心房颤动患者血清TBA、hs-CRP、BNP水平均上升,且血清TBA、hs-CRP、BNP水平与HRV呈正相关.

摘要： 目的对轻、重度妊娠期肝内胆汁淤积症与妊娠结局及围产儿结局之间的关系进行回顾性研究。方法将2017-01-01至2020-04-30期间在西藏自治区人民医院妇产科进行收治的112例孕产妇按照血清总胆汁酸水平分为A组(10 umol/L≤血清总胆汁酸0.05);B组在剖宫产(50%)、产后出血(53.6%)的发生率上均高于A组,且差异有统计学意义,(P<0.05)。结论重度妊娠期肝内胆汁淤积严重危险围产儿及孕产妇安全,应充分重视,严密监护、积极治疗,确保母儿安全。

摘要： 目的:分析产前催产素使用时限与剂量对新生儿黄疸程度的影响.方法:选取2019年2月至2020年3月青岛市胶州中心医院产科经阴分娩孕妇1320例,其中570例分娩前使用催产素记为实验组,其余750例分娩前未使用催产素记为对照组,比较两组产妇娩出后脐血血清总胆汁酸(TBA)、新生儿出生后4d内经皮胆红素变化,记录两组新生儿黄疸发生率,同时比较实验组中各亚组(按催产素使用时限分为催产素使用1～2h组、3～4h组、4～5h组,按催产素使用剂量分为5～10U组、11～16U组、>16U组)新生儿黄疸发生率、经皮胆红素水平.结果:实验组产妇娩出后脐血TBA水平明显高于对照组(P16U组产妇娩出的新生儿出生后第2天、第3天、第4天经皮胆红素高于5～10U组产妇所娩出的新生儿(P16U的产妇新生儿黄疸发生率高,催产素使用时限控制在3～4h、使用剂量为11～16U对新生儿黄疸的影响最小.

摘要： 目的 探讨茵栀黄口服液与双歧杆菌三联活菌散联用对黄疸新生儿血清总胆汁酸、转铁蛋白和C反应蛋白(CRP)的影响.方法 随机抽取500例黄疸新生儿,按照随机数表法分为观察组和对照组,每组各250例.对照组实施蓝光照射治疗,并口服茵栀黄口服液,观察组在对照组基础上给予双歧杆菌三联活菌散治疗.对比2组血清总胆汁酸、转铁蛋白、CRP、不良反应以及新生儿生长发育情况.结果 治疗后,观察组转铁蛋白显著高于对照组,且CRP、胆红素、总胆汁酸水平以及不良反应发生率均显著低于对照组(P＜0.05);治疗后,观察组患儿体质量显著高于对照组,且身长、头围均显著优于对照组(P＜0.05).结论 茵栀黄口服液与双歧杆菌三联活菌散联用可降低黄疸新生儿血清总胆汁酸、CRP、胆红素水平以及不良反应发生率,提高转铁蛋白含量,有利于患儿生长发育.

摘要： 随着科学技术的发展,越来越多的全自动生化分析仪被应用于临床,从而大大提高了工作效率。全自动生化分析仪的最大优点是同时可进行多个项目的检测。不同项目,其所使用的试剂及其组成成份也各不相同。各成份间的相互干扰也就不可避免.本文重点就高密度脂蛋白试剂对血清总胆汁酸测定结果的影响进行了研究。

摘要： 慢性肝病是危害人类健康的严重疾病.本文对118例各种肝病患者及31例正常人进行了血清总胆汁酸(TBA)以及肝纤维化五项指标的检测,旨在探讨血清TBA以及肝纤维化与五项指标的检测在慢性肝病患者中的变化.

摘要： 随着免疫荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)对血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)定量测定的普及，血清HBVDNA定量检测在乙型肝炎病情和疗效观察方面的应用显得越来越方便和重要，血清总胆汁酸(TBA)测定是衡量肝功能比较稳定的指标，但至今还没有引起临床医生的足够认识，故血清HBVDNA定量和TBA测定在慢性乙型肝炎的临床诊治中有着非常重要的意义，本文就其研究进展做一简单综述:

摘要： 本发明公开了一种稳定、抗干扰能力强的总胆汁酸的检测试剂，属于临床体外检测技术领域。该试剂中采用新型MES和HEPES生物缓冲体系并添加了新型两性表面活性剂椰油酰胺丙基甜菜碱和非离子表面活性剂烷基糖苷，试剂的抗干扰能力和稳定性得到大幅提升。此外，本试剂R2组分中还添加了γ‑Fe

摘要： 本发明提供了一种用于血清中总胆汁酸测定的组合试剂A和检测方法，组合试剂A包含由Tris-HCl缓冲液、3α-羟基类固醇脱氢酶（3α-HSD）、辅酶（NAD

摘要： 本发明公开了一种稳定、抗干扰能力强的总胆汁酸的检测试剂，属于临床体外检测技术领域。该试剂中采用新型MES和HEPES生物缓冲体系并添加了新型两性表面活性剂椰油酰胺丙基甜菜碱和非离子表面活性剂烷基糖苷，试剂的抗干扰能力和稳定性得到大幅提升。此外，本试剂R2组分中还添加了γ-Fe

摘要： 本发明公开了一种高灵敏的血清总胆汁酸的电化学检测方法。本发明采用的电化学方法仅需直接稀释血清即可消除基质效应，采用高灵敏的双重氧化电化学法检测原理，具有操作简便和响应快速等特点，根据电化学响应信号与待测物浓度之间的线性关系，实现血清总胆汁酸的快速、准确定量。所述检测方法测定血清总胆汁酸的线性良好，灵敏度很高，可检测рmol级的血清总胆汁酸。所述方法检测血清总胆汁酸灵敏、快速，有望用于床旁检测，有较高的科研与临床应用价值。

摘要： 本发明公开一种血清总胆汁酸检测试剂盒及其使用方法，所述试剂盒包括血清样品预处理液、磷酸盐缓冲液、3α-羟基类固醇脱氢酶(3α—HSD)、氧化型辅酶I(NAD

摘要： 本发明公开了一种高灵敏的血清总胆汁酸的电化学检测方法。本发明采用的电化学方法仅需直接稀释血清即可消除基质效应，采用高灵敏的双重氧化电化学法检测原理，具有操作简便和响应快速等特点，根据电化学响应信号与待测物浓度之间的线性关系，实现血清总胆汁酸的快速、准确定量。所述检测方法测定血清总胆汁酸的线性良好，灵敏度很高，可检测рmol级的血清总胆汁酸。所述方法检测血清总胆汁酸灵敏、快速，有望用于床旁检测，有较高的科研与临床应用价值。

摘要： 本发明血清总胆汁酸含量测定试剂盒及其使用方法涉及生化检测领域。其目的是为了提供一种稳定性强、准确度高、无干扰的血清总胆汁酸含量测定试剂盒及其使用方法。本发明的试剂盒包括：试剂1：GOOD’S缓冲液；硫代氧化型辅酶；壬基酚的聚氧乙烯醚；氧乙烯月桂醚；ADP·2Na；EDTA；牛血清白蛋白；甘露醇；防腐剂proclin系列；试剂2包括：GOOD’S缓冲液；3α‑羟基类固醇脱氢酶；还原型辅酶等。本发明中乙二醇和蔗糖以及多种复合物稳定剂的加入提高了试剂的稳定性；添加EDTA，能够减少金属离子的干扰作用，提高测试结果准确性。

摘要： 本发明公开一种血清总胆汁酸检测试剂盒及其使用方法，所述试剂盒包括血清样品预处理液、磷酸盐缓冲液、3α-羟基类固醇脱氢酶(3α—HSD)、氧化型辅酶I(NAD

摘要： 本实用新型公开了一种血清总胆汁酸测定试剂盒，包括试剂盒本体，所述试剂盒本体的内壁通过轴承转动连接有多个传动杆，所述传动杆的一端贯穿并延伸至试剂盒本体的外部，且传动杆远离试剂盒本体的一端固定连接有扭块，所述传动杆的表面固定连接有偏心轮，所述偏心轮的表面活动连接有支撑架，所述支撑架活动连接在试剂盒本体的内壁，所述支撑架的顶部固定连接有支撑杆，所述支撑杆的顶部固定连接有保持架。本实用新型通过扭块，使得扭块带动通过传动杆和偏心轮带动支撑架向上移动，从而使得支撑架带动试剂瓶和保持架向上移动，并使得其它的试剂瓶与需要取出的试剂瓶上下分离，从而实现便于取出试剂瓶的目的。

摘要： 本实用新型属于医学生物检验测定技术领域，尤其涉及一种血清总胆汁酸测定试剂盒，包括盒体、盒盖和试剂瓶，所述试剂瓶包括第一试剂瓶、第二试剂瓶、标准品瓶，还包括保温海绵体，所述保温海绵体放置在盒体内，所述保温海绵体顶部分别设置有两个第一试剂瓶凹槽和两个标准品瓶凹槽，所述保温海绵体侧部设有两个第二试剂瓶凹槽，所述盒体内放置两个第一试剂瓶、两个第二试剂瓶、标准品瓶；本实用新型的有益效果是：使试剂瓶在盒体内存放更加稳固，满足使用需求，使操作更为简便，减少工作失误。