蜡梅

摘要： 群星点点,我不是最亮的一颗,却尽力展现爱的光芒;繁花朵朵,我不是最美的一个,却倾心吐露情的芬芳。我就像一株苔花,虽不具百合的高雅,没有红莲的端庄,不似兰花的清幽,不像蜡梅一样刚强,但也有绽放时的光芒。从1998年师范毕业走上工作岗位至今,已经21年了。工作之初,我也迷茫过、无助过,苦于自己才疏学浅,困于自己能力欠佳。

摘要： 群星点点,我不是最亮的一颗,却尽力展现爱的光芒;繁花朵朵,我不是最美的一个,却倾心吐露情的芬芳。我就像一株苔花,虽不具百合的高雅,没有红莲的端庄,不似兰花的清幽,不像蜡梅一样刚强,但也有绽放时的光芒。从1998年师范毕业走上工作岗位至今,已经21年了。工作之初,我也迷茫过、无助过,苦于自己才疏学浅,困于自己能力欠佳。

摘要： 蜡梅之名起于北宋元祐年间(一〇八六年〜一〇九四年)苏东坡和黄庭坚的定名。《苏诗补注》引方回《瀛奎律髓》:「先是未有蜡梅之号,元佑中,苏、黄在朝,始定名。」(【清】査慎行《苏诗补注》卷三十四「古今体诗六十七」,文渊阁四库全书本,见爱如生古籍数据库)这虽为后人记载,但从流传下来的诗词看,蜡梅之名在苏黄所处时代是极盛的。

摘要： 袁宏道在《瓶史·使令》中反复用花与人互喻的手法,强调插花时的花材搭配要有主副之分,要根据花材的形、姿、色、韵,协调搭配,巧妙组合,言之“梅花以迎春、瑞香、山荼为婢。海棠以苹婆、林擒、丁香为婢。牡丹以玫瑰、蔷薇、木香为婢。芍药以罂粟、蜀葵为婢。石榴以紫薇、大红千叶木槿为婢。莲花以山矾、王簪为婢。木楫以芙蓉为婢。菊花以黄白山茶,秋海棠为婢。蜡梅以水仙为婢。”

摘要： 每到凛冬,湖南省植物园内的蜡梅总是最先盛开,梅园入口处的数十株蜡梅用一抹清香向游人祝福新年。蜡梅,也称为黄梅、寒梅,但最常见的一个名字是腊梅,因其开花时间多在腊月前后而得名。唐代以前,蜡梅常与梅花混淆,现在还有不少人认为蜡梅就是梅花。但蜡梅非梅,它是蜡梅科、蜡梅属的落叶小乔木或灌木,而梅花是蔷薇科、李属的小乔木或灌木(最新植物分类学中梅从杏属分到了李属)。直到清代,我国园艺学家陈淏子所著的《花镜》中才系统记载:“蜡梅俗称腊梅,一名黄梅,本非梅类,因与梅同放,其香又近似,色似蜜蜡,且腊月开放,故有是名。”

摘要： 蜡梅是一种极具观赏价值的冬令香花植物,其生命力顽强且于冬季开放,在园林应用中越来越受重视。园林养护是精品景观可持续性发展的保障,而修剪是蜡梅精细化养护中的关键技术,探讨蜡梅修剪技术,对充分开发和应用蜡梅景观资源具有十分重要的意义。通过对玉渊潭公园蜡梅为期8年的修剪实践总结和对资料文献的综合分析,阐明了蜡梅的生态习性和花期,分析了花芽分化特点和成花特性,总结了蜡梅修剪技术措施,以为北京地区蜡梅栽培、养护提供参考。

摘要： 蜡梅是我国特有的传统名贵冬令园景香花树种,是北京地区唯一能在冬季露地栽植的观花灌木,其景观应用大大丰富了城市公园的冬季景观,真正达到“季季有花”的目标。随着生态园林建设步伐的加快,2013年玉渊潭公园从河南鄢陵引进蜡梅近300株,开始了蜡梅的栽培养护管理研究。本文介绍了玉渊潭公园蜡梅的栽培历史与景观应用,详述了蜡梅的栽植要点,重点对蜡梅的水肥管理、修剪技术、越冬防寒、病虫害防治等养护中的关键技术进行总结与探讨。旨在推广北京地区冬季景观花灌木的养护管理技术,实现景观、生态和经济共赢的园林绿化效果。

摘要： 老家院里有两株蜡梅,春节前后,一树的粉红,一树的繁华,一树的欣喜。寒风中迎来蜡梅的怒放,暖阳里经历蜡梅的凋零,落英缤纷中,新的一年开始了。母亲是一位农村妇女,一辈子要么在田间地头与庄稼为伍,要么在灶头与锅碗瓢盆相伴,抑或为一家人浆洗缝补,操心着六畜兴旺……怎会有闲情侍弄这些仅仅供人观赏的花呢?

摘要： 梅花冰中孕蕾,雪中绽放,位列十大名花之首,广为人们喜爱。有些花卉爱好者,认为梅花有三大类组成,即“红梅”“绿梅”“蜡梅”。其实这种说法是有待商榷的,现在笔者将对这三种“梅花”的浅薄认识,简要介绍如下,供大家参考:“红梅”一般指蔷薇科李属梅(Prunus mume)的花梅品种群中宫粉型、大红型、朱砂型红色梅花品种的泛称。

摘要： 说到冬天开花的植物,你会想到哪些?端庄典雅的山茶、暗香浮动的蜡梅、清新脱俗的水仙等,其实此时的枇杷也进入了花期。没有鲜艳的花色、浓郁的花香,枇杷开花似乎有些寂寥,悄无声息,但只要凑近闻过一次,便会让人记住这特别的味道,淡淡的甜和丝丝清凉随着冷空气一起吸入鼻腔,脑海深处的记忆瞬间被唤醒。

摘要： 蜡梅[Chinonanthus praecox(L)Link]是蜡梅科蜡梅属落叶灌木,中国原产的名贵花木和经济树种之一,栽培历史悠久,具有较大的经济与观赏价值,深受广大人民喜爱.根据实验结果将蜡梅的花芽分化过程划分为花被片原基形成期、雄蕊原基形成期、雌蕊原基形成期、花芽分化完成期4个时期.改进常规石蜡切片法,观察到花被片原基在5月初形成,雄蕊原基在5月中旬形成,雌蕊原基在5月底形成,10月初花芽分化时期全部完成,花期是11月到翌年3月.

摘要： 土壤是影响蜡梅栽培的关键因素,研究不同土壤下蜡梅的生长情况,找出蜡梅生长不良的原因,对于推动蜡梅的园林应用有重要意义.本文采取系统诊断的方法,对北京市海淀区东升乡八家村苗圃蜡梅种植区域内土壤相关因子的分析,阐明了蜡梅生长不良的原因:土壤pH高于8.29;土层含盐量高;营养成分少;土壤容重大,紧实度高,土壤孔隙度少,含氧量少;土壤侵入体较多;含水量低等,这些土壤因子之间共同起作用,对蜡梅的生长发育造成了影响,并提出了一些建议.

摘要： 从蜡梅花cDNA文库获得了了1个过氧化物酶体蛋白基因的cDNA全长序列,命名为CpPEX22,扩增获得的DNA序列与cDNA序列一致,表明该基因不具有内含子,该基因cDNA包一个804bp的最大开放阅读框,编码一个268个氨基酸的蛋白质.蛋白质序列同源比对发现CpPEX22与豌豆、大豆、葡萄等植物的PEX22序列高度相似,且该基因序列在C端比较保守.实时荧光定量PCR分析表明,该基因在蜡梅不同组织中老叶中表达最高,在盛开期花的各个部位又以中瓣表达量最高,在开放过程中衰败期的表达量最高.在对蜡梅幼苗进行高低温、H2O2、ABA等非生物胁迫处理后,结果表明H2O2、ABA处理可诱导CpPEX22表达.表明该基因可能在蜡梅衰老和非生物胁迫应答的过程中发挥重要作用.

摘要： 通过随机克隆测序的方法从蜡梅花cDNA文库中获得蜡梅(同腊梅)组蛋白基因,命名为CpH3(GenBank登录号为:JQ952597).扩增得到的CpH3最大ORF框为400bp,编码一个长136个氨基酸的蛋白质,且扩增获得的DNA序列与cDNA序列不一致,表明该基因具有内含子.与多个物种的蛋白质序列同源比对,发现其同源性高达99％.实时荧光定量PCR分析表明CpH3基因在蜡梅成熟叶片中的表达量最高;在花发育过程中,该基因在外瓣和中瓣中的表达量较高.在对蜡梅幼苗进行高温、低温、干旱、ABA、高盐5种非生物胁迫处理后,通过实时荧光定量PCR对CpH3在幼叶中的表达量进行分析,结果表明高温、低温、干旱、ABA处理下抑制了该基因的表达,而高盐处理15分钟后促进了该基因的表达,1小时之后抑制该基因的表达.表明该基因可能在蜡梅花发育以及非生物胁迫反应响应方面发挥作用.

摘要： 依据蜡梅花cDNA文库所获得的蜡梅Patatin-like蛋白基因的EST序列,采用PCR方法进行该基因cD-NA全长克隆,并利用real-timePCR分析其在不同组织、不同花期以及干旱胁迫下的的表达模式,获得该基因cDNA全长,命名为CpPLP(登录号:KC894747).该基因cDNA全长1489bp,其中,5'非编码区125bp,3'非编码区232bp,开放读码框ll31bp,编码376个氨基酸,与葡萄(Vitis vinifera)Patatin-like1蛋白氨基酸序列相似性最高,为56％.Real-time PCR结果显示,在不同组织中,CpPLP基因在蜡梅的花器官中尤其是在雄蕊中的表达量最高,而在根、茎、叶以及雌蕊中几乎没有表达,表明CpPLP基因具有很强的组织特异性;而对不同花期的荧光定量分析显示,CpPLP基因主要是在露瓣期及其以后表达,在盛开期的表达量达到最高,而在萌动期和蕾期则微量表达.干旱胁迫可以诱导CpPLP表达上调,表明CpPLP基因在干旱胁迫防御中起作用.

摘要： 本文收集、整理了自17世纪的耶稣会士卜弥格、曾德昭到18世纪的肯普弗、林奈,再到19世纪众多植物猎人与植物学家,直到20世纪初的牧野富太郎,3个多世纪以来众多西方学者(包括西方化的日本学者),认识、收集、命名梅花、蜡梅的文献资料及其历史贡献,并比较此两种植物历史的差异,分析成因.最后分析梅花、蜡梅在世界范围内推广的困境及原因.

摘要： 通过探讨蜡梅种子不同部位浸提液对拟南芥种子发芽的影响,得出等量种仁中抑制物质的抑制效果高于种皮,随着浸提液浓度的增加,抑制作用加强.然后以浓硫酸酸蚀过的蜡梅种子为实验材料,对蜡梅种子进行不同赤霉素浓度(125 mg·L-1,250 mgoL1,500 mg·L-1,1000mg·L-1)浸种以及不同浸种时间(3h,6h,12h,24 h)的处理.结果表明:适宜浓度的赤霉素浸种处理可以打破蜡梅种子的休眠,提高蜡梅种子的发芽率和发芽势.用浓度250 mg·L1的赤霉素对蜡梅种子浸泡6h的萌发效果最好,与对照相比,初始萌发时间提前3d,且发芽率和发芽势分别提高到95.8％和41.7％.

摘要： 为探究蜡梅花被片表层蜡质的微形态结构特征和差异性,采用扫描电子显微镜对蜡梅(Chimonanthus praecox)和山蜡梅(Chimonanthus nitens)的花被片进行观察.结果表明,蜡梅花被片表层无明显蜡质覆盖物,细胞排列平滑,内表层有加厚透明状覆盖物;山蜡梅花被片表层有厚蜡质覆盖物和表皮毛:山蜡梅、蜡梅花被片均无气孔.以上独特的结构形态对于蜡梅花开放于寒冷季节,应对外界环境胁迫可能有一定的保护作用和生态意义.

摘要： 蜡梅是中国特有的传统名花,观赏价值高,栽培和应用都非常广泛.营养繁殖是生产中保持蜡梅品种优良特性的理想选择,本文综述了当前蜡梅营养繁殖中关于扦插和组织培养的研究成果及进展,并对研究中存在的问题进行了讨论.rn 栽培中有“砍不死的蜡梅”和“蜡梅不缺枝”的谚语，说的是蜡梅耐修剪，易更新，可以为扦插和组培提供充足的试验材料。rn 外源激素处理插穗是提高扦插难成活植物成活率的重要手段。不同试验用到的激素种类和浓度各不相同，到目前为止还没有一个能形成规模化生产的激素配比；不同地区最适宜的扦插时间不同，多与当地的气候因子有关，光照、温度、湿度适宜，有利于生根；研究已表明的提高成活率的条件有：适当遮阴、喷雾装置以提高湿度、选用当年生半木质化枝条中上部作为插条等。rn 蜡梅作为木本植物在离体培养中表现出一系列的再生顽拗的特点。外植体的分化程度一般都较高，选择合适的外植体非常关键，研究表明选择分化程度低的芽尖、胚及子叶等再生能力强；培养中褐化及玻璃化问题不容忽视，已有试验多加入活性炭、PVP(聚乙烯基吡咯烷酮)等或黑暗处理等；生根困难，在生根试验中有出现生叶片先枯黄脱落现象，现有的研究生根效果也不理想。

摘要： 通过对南京市仙林花卉市场和万博花卉市场的蜡梅品种调查,以及在南京市国际会展中心举行的年宵花卉展中对蜡梅的现场调查,了解到蜡梅在年宵花卉中的重要地位.本文对调查过程中发现的问题进行了解答,希望通过本文可以提高群众对蜡梅认识的水平,推广蜡梅在风景园林中得应用.蜡梅〔Chimonanthuspraecox)原产我国，为蜡梅科蜡梅属落叶丛生灌木，不仅是冬季香花树种，而且是切花、桩景的良材。它是我国为数不多的冬季开花植物，其花冒寒而放，花色(中被片颜色)纯黄发亮，如用蜡油雕琢而成，清香而又不妖艳，高雅而又不媚俗。蜡梅园艺造型颇多，可谓色、香、形俱佳，是中国传统的冬季名花，自古以来深受人们喜爱，在园林应用中也具有很高的价值。本文对蜡梅市场调查中遇到的问题做了简要的解答，对观赏性腊梅的品种、栽培技术、日常维护管理与销售市场等信息进行了普及，希望能够对群众对如何选择观赏蜡梅所帮助，增进群众对蜡梅和蜡梅品种的了解。蜡梅是我国传统的年宵花卉，深受人们的喜爱，在年宵花卉展销中存在巨大商机，值得园艺公司大力发展，共同巩固蜡梅在传统年宵花卉中得重要地位，推广蜡梅在风景园林方面的应用。

摘要： 本发明公开了柳叶蜡梅植物提取物的应用，具体涉及柳叶蜡梅植物及其提取物在制备增强免疫的药物应用和在保健食品中的应用和在饲料添加剂中的应用；所述的提取物包括水提、醇提、水蒸气蒸馏和超临界提取。

摘要： 本发明属于植物基因功能技术领域，具体涉及蜡梅GDSL脂肪酶基因CpGLIP1及其应用。本发明提供了蜡梅CpGLIP1基因，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明首次克隆获得蜡梅CpGLIP1基因，并做表达特性分析、原核表达，通过转基因技术，在植物(拟南芥)中验证了该基因的功能。本发明的蜡梅CpGLIP1基因在拟南芥中超量表达可提高拟南芥的耐旱性和抗寒能力，该结果对蜡梅非生物胁迫响应的研究提供依据，为提高观赏植物非生物胁迫耐性提供参考。

摘要： 本发明提供蜡梅CpVIN3基因启动子及其应用。本发明通过染色体步移法从蜡梅基因组DNA中克隆获得CpVIN3 pro启动子，序列如SEQ ID No.1所示。将该启动子连接GUS报告基因，转化拟南芥，在转基因拟南芥的不同发育时期的各组织中均能检测到GUS活性，表明克隆到的蜡梅CpVIN3基因启动子序列CpVIN3 pro能够驱动GUS基因在不同发育时期及不同组织中组成型表达，在茎尖分生区、腋芽分生区、花芽分生区有较强的GUS活性，且伴随着花朵不断发育GUS活性加强。

摘要： 本发明公开了柳叶蜡梅中降倍半萜类化合物的制备方法，具体涉及中药技术领域，包括通过经典的分离纯化手段，从蜡梅科蜡梅属植物柳叶蜡梅中提取和制备降倍半萜类成分，经体外实验证实，所述柳叶蜡梅中的降倍半萜类化合物具有抑制金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和绿脓杆菌的活性。本发明涉及的柳叶蜡梅中一系列降倍半萜类化合物的发现，包括新化合物的发现，这是柳叶蜡梅中化学成分的新发现；柳叶蜡梅降倍半萜类提取物及其单体化合物可单独应用或者合用，或与适宜的赋形剂结合，按照常规方法制成口服或非口服剂型作为抗菌剂使用。

摘要： 本发明涉及植物分子生物学领域，具体涉及蜡梅CpCO‑L2基因及其编码的蛋白与应用。本发明克隆得到蜡梅CpCO‑L2基因的完整开放阅读框1056bp，ORF框编码351个氨基酸。该基因转化拟南芥野生型后发现，转基因单株的抽葶时间、第一朵花开放时间和第一个果荚形成时间均早于野生型WT，而莲座叶数量少于WT，拟南芥内源开花基因CO、FT、TSF、SOC1、LFY、AP1的表达量均有不同程度的上调。结果表明，蜡梅CpCO‑L2基因可能具有促进植株提前开花的功能。

摘要： 本发明涉及植物分子生物学领域，具体涉及蜡梅CpWRI‑L4基因及其编码的蛋白与应用。本发明克隆得到克隆得到蜡梅CpWRI‑L4基因序列，序列长度为1203bp，包含1038bp的完整开放阅读框。将构建好的过表达载体35S::CpWRI‑L4对拟南芥花序进行浸染，发现单株的抽葶时间、第一朵花开放时间和第一个果荚出现时间均提前于野生型拟南芥植株；但是各过表达拟南芥植株的莲座叶数量相对于WT植株显著减少，株高也有明显降低。对35S::CpWRI‑L4/Col‑0拟南芥不同植株开花途径相关的内源基因进行表达分析时，发现CpWRI‑L4在拟南芥中的异源表达使拟南芥的4个内源基因(FT、SOC1、AP1、LFY)上调。由此可以看出，该基因可以促进植物提前开花。

摘要： 本发明公开了一种减轻蜡梅茎段组培再生中基部愈伤组织形成的方法，包括：以野外多年生蜡梅优良株系的当年生半木质化的带腋芽茎段为外植体，表面消毒后切成带腋芽的茎段，接种于腋芽诱导培养基中进行腋芽的萌发诱导；将萌发后的腋芽切成切段，接种于特定的培养基中进行不定芽的诱导和增殖培养；将增殖培养后的不定芽分离后进行瓶外生根培养获得完整的蜡梅再生植株。本发明通过瓶内不定芽诱导结合瓶外生根技术，开发了一种能够简化蜡梅组培繁育步骤、缩短生产周期、降低生产成本、减轻再生过程中愈伤组织形成且能提高蜡梅再生植株移栽成活率的高效繁育方法。

摘要： 本发明是关于一柳叶蜡梅萃取物的用途，尤其是一种柳叶蜡梅萃取物用于制备推迟慢性疾病的组合物及用于制备提升粒线体活性的组合物的用途。其中，所述推迟慢性疾病是通过抑制糖化反应的活性达到，所述柳叶蜡梅萃取物是柳叶蜡梅以水、醇、或醇水混合物的溶剂所萃取而得。

摘要： 本发明涉及植物分子生物学领域，具体涉及蜡梅CpFUL‑like基因及其编码的蛋白与应用。将从转录组测序获得的CpFUL‑like基因CDS序列全长设计特异引物，以蜡梅花cDNA为模板，利用PCR扩增技术以得到该目的片段。测序结果显示CpFUL‑like基因最大ORF框729bp，编码242个氨基酸。将该基因转化拟南芥后表型观察发现转基因株系抽薹时间、第一朵花形成时间及第一个角果形成时间均早于野生型植株，且转基因植株莲座叶数目明显减少。此外，高表达量株系植株出现顶端花，2～3朵花合生为1朵花，花器官表型部分发生变化，萼片有卷曲现象，植株侧枝数增多。

摘要： 本发明公开了一种每年可采切的蜡梅切花培育方法，主要包括：通过冠型培养使蜡梅最终形成4个主枝，8个2级分支，方向均匀的16个以上的3级分支；通过抹芽与定枝、激素处理、配套水肥管理等花枝促成技术每年形成30～36个1年生花枝；通过采切技术产出优质蜡梅切花产品；整套培育方法还包括圃地选择、砧木培育、良种嫁接、质量分级、病虫害防治等技术环节。相对于现有技术，本发明培育方法具有成本低、花枝无分枝、采切简单、包装方便、产量稳定、高质高效等优势，具有极高的推广应用价值。