蛋白质合成

摘要： 支链氨基酸在家禽中的功能作用:综述本综述深入了解了支链氨基酸(BCAA:亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸)对家禽生长、生产性能、免疫力和肠道健康的影响。支链氨基酸除了为能量稳态和转氨作用提供氮底物和碳架外,还作为信号分子通过蛋白激酶B调节葡萄糖、脂质和蛋白质合成,以及作为雷帕霉素(AKT-mTOR)信号通路的机械靶点,对增肌非常重要。研究发现以额外添加亮氨酸形式补充支链氨基酸可提高家禽的胸肉质量。谷物中的亮氨酸含量通常较高,而在低蛋白饲粮中这三种支链氨基酸的比例失衡会对家禽生长性能产生负面影响。

摘要： 基因转录是中心法则的关键环节,以DNA为模板产生RNA用于蛋白质合成。发生在基因启动子区的转录起始过程是基因表达调控的核心,细胞在复杂且精密的调控信号下,将抑制或促进转录起始前复合物在基因启动子区的装配,调控后续转录的活性。目前关于转录起始调控机制的研究主要集中在转录起始激活机制,对于转录起始的负调控机制却鲜有报道。

摘要： 蛋白质对人体有多重要?蛋白质是人体必需的营养物质,食物蛋白质的质和量、所含氨基酸的比例.均关系到人体蛋白质合成的量。青少年的生长发育、孕产妇的优生优育、老年人的健康长寿.都与膳食中蛋白质的量有着密切的关系。糖尿病患者也应注重蛋白质的摄入。

摘要： 哺乳动物外周神经系统神经元损伤后的再生潜力严重受限于其缓慢的轴突再生速率。再生能力受到损伤依赖性和损伤非依赖性机制的影响。在后者中,运动和环境丰富化等环境因素已被证明会影响促进轴突再生的信号通路。这些通路中的一些,包括基因转录和蛋白质合成的修饰、线粒体代谢和神经营养因子的释放,可以被间歇性禁食(IF)激活。

摘要： 结合例题总结了蛋白质的合成过程及其相关计算题的解题技巧和思路.

摘要： 性腺决定着动物的性别分化,可以促进性器官及其附属结构的发育以及副性征的出现,同时具有促进蛋白质合成的作用,在动物生长发育过程中起着重要的调控作用。我国家畜去势术历史悠久,在畜牧业发展过程中被广泛应用,尤其在猪的生产实践中应用较多。随着科学技术的发展,去势方法因动物的品种、年龄、性别等不同而有所差异。去势猪被摘除了性腺,其睾丸、子宫和卵巢的发育受到了不同程度的抑制,性器官的重量及血清中睾酮和孕酮浓度也有所降低。去势猪由于失去了性激素对其生理和代谢活动的调节作用,因此变得性情安静,其生产性能也随之得到了改变。

摘要： 核糖核酸(RNA)是一类具有重要生物学功能和临床价值的生物大分子,其基本组成元件是核糖、碱基和磷酸。早在1869年米歇尔就发现了RNA,但直到20世纪50年代科学家才开始对其进行系统研究。功能方面,RNA参与蛋白质合成、作为遗传物质、催化生物反应、调节基因表达等;应用方面,多种RNA药物已研发成功,包括反义RNA、小干扰RNA、适配体、RNA指导的基因编辑和mRNA疫苗等。文章回顾了RNA发现、发展和应用过程,以期能对RNA生物重要性有一个较为全面的理解。

摘要： 临床上,有不少甲减患者反映自己关节疼痛、肌肉酸胀,更有甚者担心这些是不是治疗无效的表现。一旦人体缺少甲状腺激素,就会影响神经、心血管、消化和骨关节等多个系统。甲减患者关节疼痛,主要是因为肌肉、骨骼关节中缺少甲状腺激素,导致组织新陈代谢降低、产热下降、蛋白质合成减少,引起肌肉无力。另外,甲状腺激素减少,还会导致组织间黏蛋白增多、钠钾代谢紊乱,导致患者出现暂时性肌强直、痉挛、疼痛,甚至重症肌无力。

摘要： 以"基因指导蛋白质的合成"一课为例,利用"5E"教学模式进行高中生物学概念教学,让学生在科学探究中认识"转录"及"翻译"的概念,在模型构建中解释和完善概念,并学会在新情境中运用概念.

摘要： 肌肉细胞蛋白质合成能力与畜禽产肉量性状有关,试验旨在探究转录因子AT富集区4B(AT-rich interaction domain 4B,ARID4B)对牛磺酸(Taurine,Tau)调节成肌细胞C2C12蛋白质合成的影响.向体外培养C2C12细胞培养液中分别添加0、60、120、180和240μmol·L-1 Tau,采用BCA(Bicinchoniic acid)蛋白定量试剂盒和SUnSET法分别检测细胞总蛋白质含量和蛋白质合成速率,采用Western blot检测细胞中蛋白质合成相关信号通路分子mTOR磷酸化变化.进一步检测添加最适浓度Tau同时转染siRNA敲低ARID4B对mTOR磷酸化和mTOR mRNA水平的影响.结果表明,Tau以剂量依赖性方式促进C2C12细胞蛋白质合成.当Tau浓度为120μmol·L-1时,蛋白质合成总量、蛋白质合成速率和mTOR磷酸化水平达到峰值,后逐渐下降.Tau显著促进ARID4B蛋白表达,敲低ARID4B后,细胞蛋白质合成以及mTOR磷酸化水平显著降低,敲低ARID4B也显著抑制Tau对蛋白质合成、mTOR磷酸化以及mTOR mRNA表达促进作用.综上,ARID4B通过正向调节mTOR mRNA表达促进mTOR磷酸化,调节C2C12细胞中蛋白质合成.

摘要： 目的：研究观察护肝清脂片对非酒精性脂肪肝模型大鼠肝脏蛋白质合成及胆汁代谢的影响.rn 方法：将60只♂SD大鼠按体重随机分为空白组、模型组、非诺贝特组、护肝清脂片高、中、低剂量组.采用高脂饲料造模,同时给予各组大鼠相应的药物,连续10wk.实验结束后,腹主动脉采血并处死所有大鼠,采集血清,并测定各组大鼠的总蛋白TP、白蛋白ALB、球蛋白GLB、白蛋白球蛋白AG、总胆红素TBIL、间接胆红素IBIL及胆汁酸TBA等指标.rn 结果：相较于空白组,模型组大鼠血清总蛋白、球蛋白、总胆红素、间接胆红素及胆汁酸水平显著升高(△△p＜0.05).而护肝清脂片中、高剂量组及非诺贝特组能使大鼠体内血清总蛋白、球蛋白、总胆红素、间接胆红素及胆汁酸水平保持正常水平,与模型组有显著性差异(**p＜0.05).rn 结论：护肝清脂片及非诺贝特能够阻止长期高脂饲料的喂养对大鼠机体的损伤,使肝脏蛋白质合成及胆汁代谢正常运作.

摘要： 利用体外培养的犬软骨细胞，观察地塞米松对软骨细胞增殖和蛋白质合成的影响。将不同浓度的地塞米松(10-4、10-6、10-8g/L)加入体外培养的软骨细胞中，用CCK8法检测细胞增殖的变化，用考马斯亮兰法检测细胞总蛋白质的变化。结果发现：细胞培养液中加入不同浓度的地塞米松后，24h内细胞增殖较快(以10-6g/L为明显)，随后细胞增殖减慢，以10-4g/L地塞米松抑制作用最为显著;软骨细胞内总蛋白质浓度略有升高，以10-6g/L地塞米松的作用较明显。

摘要： 目的：研究肝移植术后早期安全、有效和可行的营养支持治疗方法。方法：选择肝移植术后早期(术后1～7天)进行营养支持治疗的受者45例，随机分成3组，即肠外营养(parenteral nutrition，PN)组、肠内营养(enteralnutrition，EN)组、代谢调理营养(metabolic intervention nutrition，MIN)组(EN+谷氨酰胺+精氨酸)，每组各15例，各组营养支持均为等热量和等氮量。各组受者分别于术前、术后第1天、术后第8天检测肝功能；测定术后7天每日氮平衡并计算累计氮平衡；测量术后第1天、第8天血糖水平及留置T管的受者胆汁引流量；测量术前及术后第8天体重；观察术后2周感染率、肛门排气时间和营养支持并发症的情况；计算平均营养支持费用和住院时间。rn 结果:术后第8天，EN组和MIN组的总蛋白、白蛋白和前白蛋白水平均显著高于PN组(P<0.05)，EN组和MIN组的总蛋白和白蛋白水平比较无显著差异，前白蛋白水平比较MIN组显著高于EN组(P<0.05)；总胆红素、丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶水平比较，EN组和MIN组均显著低于PN组(P<0.05)，MIN组显著低于EN组(P<0.05)；EN组和MIN组的直接胆红素水平显著低于PN组(P<0.05)，EN组和MIN组比较无显著差异；EN组和MIN组的血糖水平显著低于PN组(P<0.05)，胆汁引流量显著多于PN组(P<0.05)，EN组和MIN组比较均无显著差异。3组受者体重术后第8天均高于术前，3组间比较无显著差异。术后第4天起，3组受者每日氮平衡比较，EN组和MIN组显著优于PN组(P<0.05)，EN组和MIN组比较无显著差异；术后7天累计氮平衡比较，EN组和MIN组显著优于PN组(P<0.05)，MIN组显著优于EN组(P<0.05)。rn 术后2周感染率比较，EN组和MIN组显著低于PN组(P<0.05)，EN组和MIN组比较无显著差异。EN组和MIS组的术后肛门排气时间和住院时间均显著短于PN组(P<0.05)，平均营养支持费用显著低于PN组(P<0.05)，EN组和MIN组比较均无显著差异。EN组和MIN组均无严重营养支持并发症发生。结论: 肝移植术后早期营养支持治疗，EN和MIN是安全、有效和可行的；与PN相比，EN和MIN更能有效地改善受者术后营养状况，促进移植肝功能恢复，降低术后感染率和医疗费用；与EN相比，MIN更有利于改善受者氮平衡，促进蛋白质合成，促进移植肝功能恢复，有其优越性。

摘要： Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV Ⅰ)对宿主细胞mRNA修饰翻译通路的调控是一个系统的、复杂的体系，探索其具体机制将有助于了解病毒复制过程及宿主细胞的生物学改变。本课题借助比较蛋白质组学的技术平台，将HSV Ⅰ病毒感染的人正常肝细胞L02与未感染细胞分别进行双向电泳作蛋白质组图，通过PDQuest软件对蛋白点定性、定量分析，再利用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱鉴定出一组与细胞蛋白质合成途径密切相关的表达差异蛋白点。其中，作为mRNA翻译所需的RPLP1蛋白和参与mRNA快速降解的KHSRP蛋白呈现上调，而可以正调控mRNA剪切的hnRNP H2蛋白则表现为下调。这些结果提示，HSV Ⅰ能够借助细胞调控蛋白从mRNA剪切、翻译、降解等多个角度共同影响细胞蛋白质合成过程，在病毒关闭细胞蛋白合成的同时又为病毒蛋白合成提供最佳环境。rn 尽管上述细胞蛋白的具体作用机制还有待于进一步研究，但本课题为探讨病毒如何改变宿主蛋白合成途径提供了新的研究线索。

摘要： 锌是人体含量最丰富的一种微量元素，大约含有2-3克，其中99%在细胞内，仅1%在细胞外，因此，血浆锌不能代表人体内锌的储存和平衡。锌是大约60多种酶的主要组成部分，而且也是RNA、DNA和蛋白质合成的必需物，锌是生长和细胞分化所必需的，在人体中起了极其重要的生理作用。它的缺乏会严重影响抗氧化系统，且常和胃肠道疾病、酒精中毒、肾衰相关，近年来，锌与慢性肾脏疾病的关系成为研究热点，现就其研究进展作一综述。

摘要： 本文以丝状真菌顶头孢霉(Acremoniumchrysogenum)为出发材料来研究Argonaute蛋白QDE2的功能。通过qde2基因敲除、过表达及遗传回补等从分子水平开展了对qde2基因的功能研究。实验结果表明，qde2基因敲除突变株生长速率加快，对过氧化氢的耐受性增强;而qde2过表达菌株在固体培养基上生长变缓，对外界氧化刺激敏感性增强，液体发酵CPC产生水平得了提高。通过small RNA-seq技术对于顶头孢霉中非编码小RNA对靶基因进行调控表达的机制也进行了初步研究。

摘要： 本文以丝状真菌顶头孢霉(Acremoniumchrysogenum)为出发材料来研究Argonaute蛋白QDE2的功能。通过qde2基因敲除、过表达及遗传回补等从分子水平开展了对qde2基因的功能研究。实验结果表明，qde2基因敲除突变株生长速率加快，对过氧化氢的耐受性增强;而qde2过表达菌株在固体培养基上生长变缓，对外界氧化刺激敏感性增强，液体发酵CPC产生水平得了提高。通过small RNA-seq技术对于顶头孢霉中非编码小RNA对靶基因进行调控表达的机制也进行了初步研究。

摘要： 本文以丝状真菌顶头孢霉(Acremoniumchrysogenum)为出发材料来研究Argonaute蛋白QDE2的功能。通过qde2基因敲除、过表达及遗传回补等从分子水平开展了对qde2基因的功能研究。实验结果表明，qde2基因敲除突变株生长速率加快，对过氧化氢的耐受性增强;而qde2过表达菌株在固体培养基上生长变缓，对外界氧化刺激敏感性增强，液体发酵CPC产生水平得了提高。通过small RNA-seq技术对于顶头孢霉中非编码小RNA对靶基因进行调控表达的机制也进行了初步研究。

摘要： 本文以丝状真菌顶头孢霉(Acremoniumchrysogenum)为出发材料来研究Argonaute蛋白QDE2的功能。通过qde2基因敲除、过表达及遗传回补等从分子水平开展了对qde2基因的功能研究。实验结果表明，qde2基因敲除突变株生长速率加快，对过氧化氢的耐受性增强;而qde2过表达菌株在固体培养基上生长变缓，对外界氧化刺激敏感性增强，液体发酵CPC产生水平得了提高。通过small RNA-seq技术对于顶头孢霉中非编码小RNA对靶基因进行调控表达的机制也进行了初步研究。

摘要： 本文综述了CoQ10及其生物合成相关酶基因的研究主要集中在微生物上，在大型动物上的研究甚少。而牛肉营养丰富，同时含有大量的CoQ10，因此研究牛肉中PPT及其编码基因的表达对于提高其CoQ10含量具有重大意义。

摘要： 提供了在含有消泡剂的反应混合物中体外合成生物分子的组合物和方法。所述含有消泡剂的反应混合物可以是放大规模的反应，例如其反应体积大于至少约15微升。所述反应可以在各种反应器中进行，如本领域所知，包括搅拌式反应器、鼓泡式柱反应器等。

摘要： 本发明涉及与粉碎或切断洋葱等植物时发生催泪成分的生成有关的表现出将1－丙烯次磺酸转变为催泪成分的作用的蛋白质或多肽、编码该蛋白质或多肽的DNA(催泪成分合成酶基因)、使用用于属于葱属植物的催泪成分合成酶基因分离的引物以及使用该引物分离该基因的方法、含有上述DNA的重组载体、包含含有上述DNA的重组载体的转化体、对用含有上述DNA的重组载体转化的宿主细胞进行培养制造具有催泪成分合成酶活性的蛋白质或多肽的方法、具有催泪成分合成酶活性的蛋白质或多肽、以及具有抑制具有催泪成分合成酶活性的蛋白质或多肽的mRNA翻译的功能的核酸分子。

摘要： 本发明的目的旨在提供下述的在设计和构建具有通用性、翻译模板活性高且可简单构建的无细胞蛋白质合成用的转录模板时使用的3’端PCR引物、5’端PCR引物以及使用它们的转录模板的构建方法。作为3’端PCR用引物，提供具有可与存在于传病媒介的抗药性遗传基因等的标记基因的转录终止子序列与Ori之间的碱基序列形成互补链的各种传病媒介固有的碱基序列的多核苷酸；作为5’端PCR用引物，提供满足仅使用其中一种引物时由所构建的DNA不引起转录的条件的两种引物，也就是，具有与从启动子的5’端开始至少含有启动子功能一部分的碱基序列互补的序列的多核苷酸和具有与从启动子的3’端开始至少含有一部分RNA聚合酶识别部位的碱基序列互补的序列的多核苷酸。

摘要： 提供硒代甲硫氨酸标记蛋白质的制造方法以及用该方法制造的蛋白质，其特征在于利用小麦胚芽无细胞蛋白质合成系统，从小麦胚芽提取物中完全除去混入该胚芽提取物的胚乳，将所得的无细胞蛋白质合成用的细胞提取物中的甲硫氨酸变为硒代甲硫氨酸后，使用含有代替甲硫氨酸的硒代甲硫氨酸的蛋白质合成反应液组成、在批式条件下、或透析条件下，进行无细胞蛋白质合成。进一步用同样的手法，提供重氢标记的蛋白质的制造方法和该方法制造的蛋白质。

摘要： 本发明提供了一种用于体外蛋白质合成的蛋白合成体系、试剂盒及其制备方法，具体地，本发明提供的体外无细胞表达系统不仅可以极其高效地合成蛋白，而且可以合成复杂蛋白，并且用本发明的体外无细胞表达系统，所合成的荧光素酶活性的相对光单位值比目前商业化体系(如兔子网织红细胞体外表达体系)高至少一个数量级(≥10倍或更高)。

摘要： 本发明提供一种无细胞蛋白质合成所用的酵母提取液的制备方法、酵母提取液、使用酵母提取液的蛋白质的无细胞合成方法和包含酵母提取液的无细胞蛋白质合成试剂盒，其中提取液易于制备并比利用常规酵母提取液能合成更多数量的蛋白质。本发明的方法包括在冷冻状态下破碎酵母细胞，并获取其提取物。

摘要： 本发明提供有效制造高效率无细胞蛋白质合成用胚芽提取物胚芽分选方法和无细胞蛋白质合成用胚芽提取物的制造方法。本发明的要旨在于无细胞蛋白质合成用胚芽的分选方法和胚芽提取物的制造方法。其分选方法的特征是从通过对植物种子施加机械力得到的胚芽和胚乳破碎物的混合物中，根据胚芽的光学信息比如色彩信息或者图片信息来进行胚芽分选。其胚芽提取物制造方法的特征是将按以上分选方法所分选的胚芽洗净、微粉碎后进行提取。

摘要： 本发明的目的旨在提供一种多核苷酸，并提供一种该多核苷酸的转录模型的建立方法等。为设计、建立有通用性、模型活性高、且结构简单的无细胞蛋白质合成用的转录模型用的3’侧PCR引物，在传病媒介抗药性遗传基因等标记遗传基因的转录终止子序列和Ori间形成碱基序列和互补链的各个传病媒介固有的碱基序列构成的多核苷酸；5’侧PCR引物，是两种满足仅使用一种引物不产生从所建立的DNA进行转录条件的引物，在从启动子至少含有启动子功能一部位的碱基序列上具有互补序列的多核苷酸；和从启动子的3’端至少含有RNA聚合酶识别部位的碱基序列上具有互补序列的多核苷酸。

摘要： 本发明提供了蛋白质合成方法。根据本发明的蛋白质合成方法使用自动生物材料纯化装置，所述自动生物材料纯化装置包含：孔板试剂盒、加热部件和磁场施加部件，使得与通过传统细胞培养表达／纯化蛋白质之现有方法获得的目标蛋白相比，可以更迅速和简单地获得多种目标蛋白，并且由于反应孔间没有偏差所以可以获得对同一蛋白的可重复合成效率。

摘要： 提供硒代甲硫氨酸标记蛋白质的制造方法以及用该方法制造的蛋白质，其特征在于利用小麦胚芽无细胞蛋白质合成系统，从小麦胚芽提取物中完全除去混入该胚芽提取物的胚乳，将所得的无细胞蛋白质合成用的细胞提取物中的甲硫氨酸变为硒代甲硫氨酸后，使用含有代替甲硫氨酸的硒代甲硫氨酸的蛋白质合成反应液组成、在批式条件下、或透析条件下，进行无细胞蛋白质合成。进一步用同样的手法，提供重氢标记的蛋白质的制造方法和该方法制造的蛋白质。