葛根素注射液

摘要： 目的:探究葛根素注射液联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的效果,分析其对患者血清内皮素(ET)和过氧化脂质(P-LPO)水平的影响。方法:选取在我院诊治的86例突发性耳聋患者,并按照红白双色球法分为两组,每组43例。两组均给予甲泼尼龙琥珀酸钠耳后注射治疗,观察组同时联合葛根素注射液静脉滴注治疗。比较两组疗效,分析氧化应激指标、纯音听阈和血液流变学指标水平,观察不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异显著(P0.05)。治疗后,两组NO和P-SOD水平均升高,且观察组高于对照组,差异显著(P0.05)。治疗后,两组0.5kHz、1kHz、2kHz和4kHz听阈值均下降,且观察组低于对照组,差异显著(P0.05)。治疗后,两组PV、WBV和HCT水平均下降,且观察组低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:葛根素注射液联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗的突发性耳聋患者疗效显著,可改善ET、P-LPO等氧化应激指标和血流动力学水平,听力恢复良好,安全性高。

摘要： 目的 分析葛根素注射液治疗急性脑梗塞的效果及对神经功能恢复的影响。方法 将我院2019年1月至2019年12月收治的90例急性脑梗塞患者以随机数字法分为常规组和观察组,每组45例。常规组给予常规治疗,观察组在常规组的基础上加用葛根素注射液治疗,比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率显著高于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分显著低于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的炎症因子及血小板活化因子水平均显著低于常规组(P<0.05)。结论 葛根素注射液治疗急性脑梗塞的效果显著,值得临床应用。

摘要： 目的:分析葛根素注射液的应用价值。方法:选择126例糖尿病视网膜眼底病变患者,按照治疗方案分组。对照组63例患者均采取常规治疗方案,观察组63例患者则加入葛根素注射液治疗。比较两组患者疗效差异,并比较两组患者治疗前后视力视野以及血流流变学指标的变化。结果:观察组总有效率高于对照组;观察组视力视野以及血流流变学指标的变化高于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗方案上加入葛根素注射液,能够有效降低血液黏度,改善患者的视力视野,从而提高糖尿病视网膜病变的疗效,可推广应用。

摘要： 目的分析葛根素注射液联合阿司匹林肠溶片、瑞舒伐他汀及美托洛尔治疗稳定型心绞痛(SAP)患者的临床效果。方法选取98例SAP患者,结合随机数字表法分成对照组(49例)与实验组(49例),其中对照组予以阿司匹林肠溶片、瑞舒伐他汀及美托洛尔治疗,实验组基于对照组予以葛根素注射液治疗,对比两组临床疗效以及治疗前后心功能指标[左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)]变化以及血清活性氧物质(ROS)、骨膜蛋白(Periostin)变化。结果两组临床疗效对比,实验组93.88%较对照组77.55%高(P<0.05);治疗后实验组LVEF较对照组高,LVEDD、LVESD较对照组小(P<0.05);治疗后实验组ROS、Periostin较对照组低(P<0.05)。结论葛根素注射液联合阿司匹林肠溶片、瑞舒伐他汀及美托洛尔治疗SAP效果显著,可有效改善心功能,抑制血清ROS、Periostin含量。

摘要： 目的:观察葛根素注射液联合酒石酸美托洛尔治疗急性心力衰竭的临床疗效。方法:78例随机分为对照组和观察组各39例。两组均给予酒石酸美托洛尔治疗,观察组加用葛根素注射液治疗。结果:治疗后两组中医证候积分下降,且观察组比对照组下降更明显(P0.05)。两组治疗后生活质量评分显著升高(P<0.05)。结论:葛根素注射液可改善急性心衰患者心脏等容舒张时间、左心室舒张末期内径及左心室射血分数等心功能指标效果较好,用药安全。

摘要： 目的 观察葛根素注射液联合糖皮质激素治疗突发性耳聋的临床效果.方法 选取2018年10月至2019年10月我院收治的突发性耳聋患者178例,随机分为对照组和观察组各89例.对照组采用糖皮质激素治疗,观察组在对照组基础上采用葛根素注射液治疗.比较两组的治疗效果.结果 观察组的治疗总有效率为95.51％,高于对照组的85.39％ (P ＜0.05).治疗后,两组的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)延长,且观察组的PT、APTT、TT长于对照组(P＜0.05).治疗后,两组的0.5 kHz、1 kHz、2 kHz、4 kHz听力阈值降低,且观察组0.5 kHz、1 kHz、2 kHz、4 kHz听力阈值低于对照组(P＜0.05).结论 葛根素注射液联合糖皮质激素治疗突发性耳聋效果显著,可有效改善患者血液高凝状态,促进患者听力恢复.

摘要： 目的 探讨黄芪注射液联合葛根素注射液通过缓解内质网应激(ERS)、抑制心肌细胞凋亡,改善2型糖尿病(T2DM)动物KKAy小鼠心脏损害,防治糖尿病心肌病的机制.方法 11周龄的KKAy糖尿病模型小鼠按血糖随机分为模型组和黄芪葛根组(黄芪注射液3 mL/kg联合葛根素注射液1.3 mL/kg进行治疗),同周龄雄性C57 BL/6 J小鼠作为正常对照组,适应性饲养1周后,于12周龄开始实验干预,在20、24和28周龄分批处理小鼠.电镜观察心肌形态改变,RT-PCR及West-ern Blot检测心脏组织葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、C/EBP同源蛋白(C/EBP homologous Protein,CHOP)、p53凋亡上调基因(p53 up-regulate modulator of apoptosis,PUMA)基因和蛋白的表达.结果 透射电镜显示,模型组小鼠心肌细胞细胞核、内质网和线粒体肿胀,黄芪葛根组较模型组情况显著改善;RT-PCR和Western Blot结果显示,与正常组相比,3个周龄段模型组GRP78的基因和蛋白表达水平均明显升高,黄芪葛根组GRP78的基因和蛋白表达较模型组均显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05).CHOP和PUMA的基因和蛋白表达,3个周龄段模型组较正常组均增加(P<0.05),24、28周龄黄芪葛根组较模型组均下降((P<0.05).结论 黄芪注射液与葛根素注射液联用对糖尿病小鼠心肌细胞超微结构具有保护作用,可缓解内质网应激,抑制心肌细胞凋亡,这可能是其防治糖尿病心肌病的机制之一.

摘要： 目的:探讨葛根素注射液联合阿司匹林肠溶片、瑞舒伐他汀及美托洛尔在稳定型心绞痛中的应用价值.方法:选取本院收治的稳定型心绞痛患者114例(2018年7月～2020年7月),根据治疗方案不同分为常规组(n=57)与联合组(n=57).常规组给予阿司匹林肠溶片、瑞舒伐他汀及美托洛尔,联合组在常规组基础上给予葛根素注射液.对比两组疗效、治疗前后心绞痛持续时间、发作次数、炎症因子水平[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)].结果:联合组总有效率87.72％(50/57)较常规组71.93％(41/57)高(P<0.05);治疗后,联合组心绞痛持续时间较常规组短,发作次数较常规组低(P<0.05);治疗后,联合组hs-CRP、TNF-α水平较常规组低(P<0.05).结论:葛根素注射液联合阿司匹林肠溶片、瑞舒伐他汀及美托洛尔治疗稳定型心绞痛临床效果显著,可有效缩短患者心绞痛持续时间、减少发作次数,改善炎症因子水平.

摘要： 目的:分析葛根素注射液对糖尿病大鼠牙周炎的治疗效果及血清晚期糖基化终末产物(advanced glycosylation end products,AGEs)、炎性因子表达的影响.方法:随机选取10只大鼠作为正常对照组,另选40只建立糖尿病牙周炎大鼠,将建模成功的大鼠随机分成模型组、实验组和阳性组,每组10只.给药处理6周后,取血清检测AGEs、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-8及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达情况;取牙周组织观察压槽骨丧失程度.结果:与健康对照组相比,模型组大鼠胰岛素水平显著降低,血糖、AGEs、IL-6、IL-8和TNF-α水平显著升高,压槽骨降低高度显著增大(P＜0.05).与模型组相比,实验组和阳性组大鼠水平显著升高,血糖、AGEs、IL-6、IL-8和TNF-α水平显著降低,压槽骨降低高度升高减小(P＜0.05).结论:葛根素注射液可通过促进胰岛素表达,减少AGEs积聚,降低血糖及炎性因子IL-6、IL-8、TNF-α的表达抑制糖尿病大鼠牙周炎的发展.

摘要： 目的:探究冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)不稳定型心绞痛采用葛根素注射液治疗的临床效果。方法:选择92例冠心病不稳定型心绞痛患者,采用双盲法分组标准分成常规组和试验组,常规组(46例)予复方丹参注射液治疗,试验组(46例)予葛根素注射液治疗。比较两组心绞痛治疗效果、心电图改善情况、心绞痛发作频率和持续时间、血液流变学指标、临床检测指标和不良反应。结果:两组心绞痛总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);试验组心电图总有效率高于常规组,差异有明显统计学意义(P<0.05);试验组治疗后心绞痛发作频率及持续时间低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后血液流变学指标低于常规组,差异有显著统计学意义(P<0.05);两组治疗后血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1(Plasminogen Activator Inhibior-l,PAI-1)、C反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)和基质金属蛋白酶9(Matrix Metalloprotein 9,MMP9)水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组期间均未出现严重并发症。结论:冠心病不稳定型心绞痛患者临床治疗中采用葛根素注射液治疗效果显著,值得进一步推广运用。

摘要： 目的:评价葛根素注射液治疗急性脑梗死的治疗效应和安全性.方法:检索PubMed、CNKI、维普中文科技期刊全文数据库及万方数据库,纳入葛根素治疗急性脑梗死的随机对照临床试验研究文献,采用Jadad评分标准评价纳入研究项目的质量,用RevMan5.0统计软件进行分析.结果:15篇文献共纳入受试者1603例.采用随机效应模型分析,葛根素治疗急性脑梗死与对照组比较总有效率具有显著差异[RR =0.16,95％CI(0.11,0.21),Z=6.04,P＜0.00001].采用固定效应模型分析,葛根素治疗急性脑梗死的神经功能缺损评分值与对照组比较具有显著差异[OR=-3.85,95％ CI(-4.24,-3.46),Z=19.33,P＜0.00001].结论:葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效优于对照组治疗.但由于纳入的研究少、质量低,故尚不能得出完全肯定的结论,需高质量、大样本、多中心的随机研究进一步验证.

摘要： 目的：探讨葛根素注射液所致不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法：检索1997-2007年国内医药学术期刊报道的葛根素注射液致不良反应的文献,对其进行统计、分析.结果：266例葛根素注射液致不良反应病例中,变态反应是最常见的不良反应,其次为溶血性贫血、药物热;最严重的不良反应为溶血性贫血、过敏性休克,甚至导致死亡.结论：过敏体质者慎用葛根索,使用时严格掌握适应证,使用疗程不宜过长,并考虑个体化给药.

摘要： 目的:探讨葛根素注射液可能引起的溶血反应及其机制.rn 方法:采用人红细胞进行体外溶血性实验;KM小鼠进行体内实验,设80、160mg/kg葛根素注射液和5%葡萄糖组,小鼠尾静脉给药7d/周期,停药5d,给药4个周期.于给药前、每周期末次给药后,进行溶血和血液指标检测,以确定发生溶血的小鼠.对发生溶血的小鼠测定其红细胞渗透脆性范围和膜胆固醇(Ch)、磷脂(P1)含量,进行直接抗球蛋白试验(DAT),显微镜观察肝、肾组织结构.rn 结果:所用葛根素注射液未引起人红细胞体外溶血反应;在动物第4个周期给药后,80mg/kg组有2只(6.67%)小鼠表现溶血反应,其粪隐血实验阳性,红细胞数、血红蛋白值降低,网织红细胞数增多;肝、肾组织结构发生病理改变.与5%葡萄糖组相比,溶血小鼠红细胞渗透脆性范围、膜Ch/P1比值未见异常.DAT实验IgG(+).160mg/kg组小鼠均未发生溶血反应.rn 结论:所用葛根素注射液未引起人红细胞体外溶血;反复给药可致小鼠偶发溶血,但与剂量无关;其溶血发生机制与红细胞膜渗透脆性和流动性无关,与IgG型免疫应答有关.

摘要： 目的：探讨葛根素注射液所致不良反应的一般规律和特点，为临床合理用药提供参考。rn 方法：对1997年～2007年国内医药学术期刊报道的266例葛根素注射液致不良反应病例进行统计、分析。rn 结果：变态反应是葛根素注射液最常见的不良反应，其次为溶血性贫血、药物热；最严重的不良反应为溶血性贫血、过敏性休克、甚至导致死亡。rn 结论：过敏体质者慎用葛根素，使用时严格掌握适应证，使用疗程不宜过长，并考虑个体化给药。

摘要： 目的 观察葛根素注射液对急性缺血性脑卒中患者的临床疗效及对外周血一氧化氮(N0)和内皮素(ET)的影响,探讨葛根素注射液治疗急性缺血性脑卒中可能的作用机制.方法 选择急性缺血性脑卒中患者55例,随机分为治疗组与对照组.治疗组28例,予葛根素注射液0.5 g加5％葡萄糖注射液500 mL静脉滴注,qd;对照组27例,予胞二磷胆碱注射液0.5 g加5％葡萄糖注射液500 mL静脉滴注,qd,疗程均为14 d.治疗前后分别对患者进行神经功能缺失评分以判断临床疗效及空腹下取静脉血,测定血NO和ET的含量,并另选同年龄段的健康体检者31例作为对照.结果 葛根素注射液对急性缺血性脑卒中患者的总有效率明显高于对照组(P＜0.05),神经功能缺失积分也明显低于对照组的治疗后积分(P＜0.05);急性缺血性脑卒中患者外周血NO水平显著低于正常健康体检组(P＜0.01),ET水平显著高于正常健康体检组(P＜0.01);经治疗后,治疗组血NO水平明显升高,ET水平显降低,与治疗前及对照组相比有显著性差异(P＜0.01).结论 葛根素注射液对急性缺血性脑卒中患者具有良好的临床疗效,能显著提高急性缺血性脑卒中患者血NO含量,降低ET含量,这可能是其治疗急性缺血性脑卒中的作用机制之一.

摘要： 目的:分析葛根素注射液致溶血反应发生的特点。rn 方法:以“葛根素、溶血反应”为关键词,检索《中国医院数字图书馆》1994.6～2005.12年国内公开发行的医药期刊报道的葛根素致溶血反应案例,并进行统计、分析。rn 结果:葛根素注射液致溶血反应发生男性多于女性,年龄主要集中在60岁以上(60.6％)的老年患者,临床以急性溶血性贫血为主,表现为腰腿关节及全身疼痛伴不同程度的寒战发热,肉眼可见血尿或尿呈酱油色、茶色.实验室检查可见RBC、HB 降低,网质红细胞升高,尿蛋白、潜血、直接或间接抗人球蛋白阳性,绝大多数(75.6％)出现在用药的3～10d,所用的病例都有反复的用药史。rn 结论:葛根素致溶血反应的发生与多种因素有关,使用时应高度重视。

摘要： 目的:针对葛根素注射剂临床上出现急性血管内溶血的不良反应,采用无毒、无免疫原性和血液相容性良好的PEG高分子材料修饰葛根素,探索PEG修饰技术降低葛根素诱导红细胞溶血的体内研究.rn 方法:采用葛根素注射液和PEG化葛根素每天等剂量静脉注射给予家兔,连续7天,每天取血3mL,进行血细胞计数分析;7天实验结束后再取血,检测红细胞渗透脆性和红细胞膜流动性.rn 结果:血细胞计数分析结果表明,PEG化葛根素组家兔的血细胞计数与空白对照组没有显著性差异,而葛根素注射液组家兔出现了血管内溶血现象;红细胞渗透脆性和红细胞膜流动性结果表明,PEG化葛根素可以降低红细胞渗透脆性和红细胞膜流动性.rn 结论:PEG修饰技术可以减轻葛根素诱导血管内溶血的不良反应，更安全有效。

摘要： 目的：针对葛根素注射剂临床上出现急性血管内溶血的不良反应,采用无毒、无免疫原性和血液相容性良好的PEG高分子材料修饰葛根素,探索PEG修饰技术降低葛根素诱导红细胞溶血作用.方法：采用葛根素注射液和PEG化葛根素每天等剂量静脉注射给予家兔,连续7天,每天取血3mL,进行血细胞计数分析;7天实验结束后再取血,检测红细胞渗透脆性和红细胞膜流动性.结果：血细胞计数分析结果表明,PEG化葛根素组家兔的血细胞计数与空白对照组没有显著性差异,而葛根素注射液组家兔出现了血管内溶血现象;红细胞渗透脆性和红细胞膜流动性结果表明,PEG化葛根素可以降低红细胞渗透脆性和红细胞膜流动性.结论：PEG修饰技术可以减轻葛根素诱导血管内溶血不良反应,在新型药物载体方面具有较好的应用前景.

摘要： 应用葛根素注射液治疗椎-基底动脉供血不足46例,与香丹注射液作对照,两组治疗前后均进行颅多普勒(TCD)和血液流变学检查,结果：治疗组总有效率为93.5％,对照组总有效率为73.3％。两组疗效比较,有显著差异(P<0.05)；在改善椎-基底动脉血流速度(P<0.01～0.05)及血液流变学方面(P<0.01)均有非常显著差异。

摘要： 葛根素是从豆科植物野葛中提取而制成的注射液,具有扩张心肝脑血管、改善微循环、降低心肌耗氧量等作用,主要用于冠心病、心肌梗塞、心绞痛等治疗。近年随着在临床上广泛应用,不良反应报道日益增多,本文特对1997年-2005年文献报道的葛根素不良反应作一综述,以供临床参考。

摘要： 本发明涉及一种葛根素磷酸酯钠注射剂及其制备方法。该制剂由葛根素磷酸酯钠、防腐剂、等渗调节剂、pH值调节剂、抗氧剂、局部止痛剂和注射用水组成。其中加入抗氧剂可以提高制剂的稳定性，加入局部止痛剂可以减轻患者的疼痛而对主药没有影响。该制剂制备工艺主要包括称量、溶解、活性碳吸附热原、过滤、定容、终端过滤、分装与压塞扎盖。该制剂用于辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死、视网膜动、静脉阻塞、突发性耳聋及缺血性脑血管病等。该制剂质量稳定，疗效确切，利于患者接受。

摘要： 一种葛根素氯化钠注射液及其制备方法，该注射液的原料组成为：葛根素38-42g，氯化钠213.75-236.25g，焦亚硫酸钠20-30mg，半胱氨酸盐酸盐40-60mg，注射用水加至25L，制成100瓶；本发明提高了葛根素氯化钠注射液的稳定性，延长其有效期，确保葛根素氯化钠注射液在临床上使用的安全有效。

摘要： 本发明葛根素葡萄糖注射液及其制备方法，提供了一种治疗心脑血管疾病的大容量注射剂药物，并提供了该药物的制备方法。本发明使葛根素葡萄糖注射液的配方简单，除葛根素、葡萄糖及注射用水外不含丙二醇等其他添加剂，药液经浓配、稀配及过滤，采用自制的非PVC多层共挤输液袋灌装，配制方法简便，适用于商业化生产，能够有效控制药品质量，确保药品稳定性，临床应用更安全。

摘要： 本发明涉及一种葛根素磷酸酯钠注射剂及其制备方法。该制剂由葛根素磷酸酯钠、防腐剂、等渗调节剂、pH值调节剂、抗氧剂、局部止痛剂和注射用水组成。其中加入抗氧剂可以提高制剂的稳定性，加入局部止痛剂可以减轻患者的疼痛而对主药没有影响。该制剂制备工艺主要包括称量、溶解、活性炭吸附热原、过滤、定容、终端过滤、分装与压塞扎盖。该制剂用于辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死、视网膜动、静脉阻塞、突发性耳聋及缺血性脑血管病等。该制剂质量稳定，疗效确切，利于患者接受。

摘要： 本发明涉及一种葛根素注射液及制备方法。本发明葛根素注射液其每1ml中包含：葛根素10‑100mg、丙二醇400～600mg、其它药用辅料和的注射用水。本发明方法可以有利地制备优异品质的葛根素注射液。

摘要： 本发明涉及一种葛根素注射液及质控方法。本发明葛根素注射液其每1ml中包含：葛根素10‑100mg、丙二醇400～600mg、和加至平衡体积的注射用水。本发明使用HPLC法检测所述葛根素注射液中有关物质，具有优异的方法学性能。

摘要： 本发明公布了一种提高复方葛根素注射液安全性药物组合物的制备方法，该药物组合物主要由葛根素提取物、柴胡提取物、鹿茸提取物和富马酸二丁酯制成的供注射用药物组合物。本发明采用安全性更好、助溶效果更明显的助溶剂替换复方葛根素注射液中存在安全隐患和影响产品质量的助溶剂聚山梨酯80，富马酸二丁酯的安全性比聚山梨酯80高而且用量更低，减少药物发生不良反应的几率和风险，提高临床用药的安全性。

摘要： 本发明公布了一种提高复方葛根素注射液安全性的药物组合物，该药物组合物主要由葛根素提取物、柴胡提取物、鹿茸提取物和富马酸二丁酯制成的供注射用药物组合物。本发明采用安全性更好、助溶效果更明显的助溶剂替换复方葛根素注射液中存在安全隐患和影响产品质量的助溶剂聚山梨酯80，富马酸二丁酯的安全性比聚山梨酯80高而且用量更低，减少药物发生不良反应的几率和风险，提高临床用药的安全性。

摘要： 本发明涉及一种葛根素注射液及质控方法。本发明葛根素注射液其每1ml中包含：葛根素10-100mg、丙二醇400～600mg、和加至平衡体积的注射用水。本发明使用HPLC法检测所述葛根素注射液中有关物质，具有优异的方法学性能。

摘要： 本发明涉及一种葛根素注射液及制备方法。本发明葛根素注射液其每1ml中包含：葛根素10-100mg、丙二醇400～600mg、其它药用辅料和的注射用水。本发明方法可以有利地制备优异品质的葛根素注射液。