获得性肺炎

摘要： 目的:探究基于PK/PD理论优化左氧氟沙星单药给药方案治疗社区获得性肺炎(CAP)的有效性及安全性。方法:选择某医学科学院附属医院收治的90例CAP患者作为研究对象,由医护人员根据双盲法将患者分为实验组(n=45,0.4 g qd左氧氟沙星)与对照组(n=45,0.2 g bid左氧氟沙星),记录、统计两组患者在治疗期间的并发症发生情况,采用肺功能检测仪检测各项肺功能指标。结果:实验组患者临床总有效率、FEV_(1)、FVC指标均明显高于对照组(P<0.05);实验组患者药物毒副反应总发生率、血清指标均明显低于对照组(P<0.05)。结论:基于PK/PD理论下,予以CAP患者单次给药0.4 g qd左氧氟沙星疗效显著,且安全性较高,值得推广和应用。

摘要： 目的 探讨赣州市肺结核患者住院期间获得性肺部多药耐药菌感染情况并分析其影响因素。方法 选取2019年10月至2020年10月赣州市第五人民医院收治的100例肺结核合并医院获得性肺炎患者作为研究对象,了解患者病原菌菌群分布情况以及耐药情况,通过问卷调查方式掌握患者年龄、吸烟史等基本信息,合并脑血管疾病、合并慢性肺部疾病等疾病史,抗菌药物使用种类、气管插管、机械通气等操作情况,总结患者住院期间获得性肺部多药耐药菌感染情况,并分析其影响因素。结果 100例患者共检出多药耐药菌35株,检出率为35.00%,其中革兰阳性菌共11株,占比31.43%;革兰氏阴性菌共24株,占比68.57%。患者耐药性最高药物为异烟肼,其次为青霉素、头孢他啶、氯霉素、氧氟沙星。单因素分析显示,年龄、吸烟史、合并脑血管疾病、合并慢性肺部疾病、使用两种及以上抗菌药物种类、气管插管、机械通气以及深静脉置管患者多药耐药菌感染率,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,使用两种及以上抗菌药物种类、机械通气、深静脉置管、吸烟史、合并脑血管疾病、合并慢性肺部疾病为肺结核患者住院期间获得性肺部多药耐药菌感染的影响因素(P<0.05)。结论 赣州市肺结核患者住院期间获得性肺部多药耐药菌感染情况较严重,耐药率较高,使用两种及以上抗菌药物种类、机械通气、深静脉置管、脑血管疾病史均为其影响因素,临床应针对以上因素采取针对性措施,合理预防和治疗,同时加强院内的感染监控力度。

摘要： 目的探讨药物经济学(PE)评价方法用于临床药学的效果。方法选取医院2020年6月至2021年6月收治的获得性肺炎患者150例,随机分为常规组与试验组,各75例。两组治疗初期均开展抗感染治疗,常规组予常规治疗法给药,试验组由药师参与给药过程,比较两组患者的临床相关费用、成本-效果比、住院时间等指标。结果两组患者的总有效率相当(97.33%比96.00%,P>0.05)。试验组的住院+药物费用、住院时长均显著优于常规组,成本-效果比显著高于常规组(P0.05);试验组和常规组不良反应发生率相当(4.00%比6.66%,P>0.05)。结论临床使用PE评价方法,可提高用药合理性。

摘要： 目的:分析糖尿病合并医院获得性肺炎在治疗时氨溴索口服液的剂量优化方案。方法 选择本院接收的糖尿病合并医院获 得性肺炎患者 80 例,采用随机列表法分成常规组(40 例)和研究组(40 例)。两组均给予常规降糖及抗感染治疗,常规组中氨溴索的 剂量为 10mL/ 次,每日 2 次,研究组中氨溴索的剂量为 20mL/ 次,每日 2 次。比较两组的临床疗效、炎性因子水平和不良反应。结果 研究组的治疗总有效率比常规组的明显提高(P0.05)。结论 临床治疗糖尿病合并医院获得性肺炎时可适当增加氨溴索的剂量,有助于患者炎症的缓解,促进患 者的病情好转。

摘要： 目的 探讨社区老年获得性肺炎患者预后效果及影响因素.方法 选择医院2018年2月—2019年12月接诊的社区老年获得性肺炎患者200例为研究对象,根据预后结果分为预后不良组(死亡或恶化)和预后良好组,通过单因素和多因素Logistic回归分析筛选预后影响因素.结果 单因素分析显示,社区老年获得性肺炎患者预后效果相关因素有年龄、合并心脑血管疾病、合并基础疾病、合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)、低钠血症、低白蛋白血症、预警评估间歇、低年资护士(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,社区老年获得性肺炎患者预后的影响因素有年龄≥70岁、合并基础疾病、合并COPD、低钠血症、低白蛋白血症、预警评估间歇≥2d、低年资护士(<5年).结论 社区老年获得性肺炎患者预后影响因素有年龄≥70岁、合并基础疾病、合并COPD、低钠血症、低白蛋白血症、预警评估间歇≥2d、低年资护士(<5年),临床需加强预后影响因素识别.

摘要： 目的 探讨不同严重程度获得性肺炎(AP)患者凝血与纤溶指标水平.方法 以60例CAP患者作为观察组,以同期60例体检健康者为对照组.检测两组凝血、纤溶指标,并分析其与CAP患者病情的联系.结果 观察组活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fbg)水平高于对照组,凝血酶时间(TT)、血小板计数(PLT)、抗凝血酶(AT)水平低于对照组(P<0.05).观察组D二聚体(D-D)、纤维蛋白原降解产物(FDPs)、组织纤溶酶原激活物(t-PA)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)、中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)水平高于对照组(P<0.05).高危组、中危组、低危组TT、PLT、AT水平比较差异显著(P<0.05),高危组TT、PLT、AT水平低于中危组、低危组(P<0.05),中危组TT、PLT、AT水平低于低危组(P<0.05).三组D-D、FDPs、t-PA、PAI-1、NE水平比较差异显著(P<0.05);高危组D-D、FDPs、t-PA、PAI-1、NE水平高于中危组、低危组,中危组D-D、FDPs、t-PA、PAI-1、NE水平高于低危组(P<0.05).结论 CAP患者凝血、纤溶指标均存在异常,并且随CAP病情的加重,异常程度增加.

摘要： 目的 分析乌司他丁联合连续静脉-静脉滤过在老年获得性肺炎合并急性肾损伤中的应用的临床疗效.方法 选择本院2018年6月至2020年6月接收的老年获得性肺炎合并急性肾损伤患者45例,分为甲组和乙组,甲组:乌司他丁联合连续静脉-静脉滤过治疗组,乙组:连续静脉-静脉滤过治疗组.观察两组治疗前和治疗后8天血肌酐、血钾、尿液PH、尿素氮、24h尿量变化情况.统计总住院时间、计算28天生存率.结果 治疗前,两组的各项指标无明显差异,P>0.05;治疗后,甲组的各项指标均优于乙组,两组结果有明显差异,P<0.05;总住院时间甲组明显少于乙组,28天内甲组的生存率明显高于乙组.结论 用乌司他丁联合连续静脉-静脉滤过对老年获得性肺炎合并急性肾损治疗后,临床症状有所改善.

摘要： 目的:探讨肺超声联合白细胞(WBC)、降钙素原(PCT)对儿童获得性肺炎的诊断价值.方法:选取疑似获得性肺炎患儿153例,根据最终临床确诊结果将其分为肺炎组(n=78)与非肺炎组(n=75),对所有患者均行肺超声、WBC、PCT检查,观察比较肺超声联合WBC、PCT检查与单独行肺超声检查诊断儿童获得性肺炎的敏感度、特异性、准确度、阳性预测值、阴性预测值、Kappa值.再根据肺炎组患儿病情严重程度分为重度组(n=36)与非重度组(n=42),用ROC曲线分析WBC、PCT对获得性肺炎患儿病情严重程度的诊断价值.结果:肺超声联合WBC、PCT检查与单独行肺超声检查诊断儿童获得性肺炎的敏感度分别为96.2％、71.8％,特异性分别为97.3％、69.3％,准确度分别为96.7％、70.6％,阳性预测值分别为97.4％、70.9％,阴性预测值分别为96.1％、82.9％,Kappa值分别为0.935、0.411,差异均具有统计学意义(P<0.05).ROC曲线分析结果显示,WBC、PCT及WBC联合PCT对获得性肺炎患儿病情严重程度均具有一定的诊断价值(P<0.05),且WBC联合PCT的AUC大于WBC、PCT,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:肺超声联合WBC、PCT可提高获得性肺炎患儿的诊断效能,同时有助于诊断其病情严重程度.

摘要： 目的 分析中西医结合护理在社区获得性肺炎护理中的应用效果.方法 选择我院2017年11月—2019年11月收治的80例社区获得性肺炎患者作为本次研究的对象,双盲选法随机分为两组,对照组实施常规护理,研究组实施中西医结合护理.比较两组症状消失时间、护理满意度.结果 研究组咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、肺啰音消失时间短于对照组,护理满意度高于对照组,具有统计学差异(P<0.05).结论 对社区获得性肺炎患者实施中西医结合护理可以更快缓解患者症状,效果良好,值得应用.

摘要： 目的:研究社区获得性肺炎与急性扁桃体炎的相关性.方法:选取社区获得性肺炎患者34例,作为社区获得性肺炎组;再选取急性扁桃体炎患者34例,作为急性扁桃体炎组.两组患者根据年龄不同各分为儿童组(年龄<14岁)和成人组(年龄≥14岁).两组患者之间以相同年龄段进行对比.结果:社区获得性肺炎与急性扁桃体炎在病原学、病因、传播途径、症状、实验室检查、治疗以及预后等方面均具有很多相似之处及相关性,而且两种疾病如不及时、合理的治疗可互相影响或同时伴发.结论:日常生活中要做到饮食合理,戒烟戒酒,减少聚集,避免过度劳累,加强锻炼,增强体质,保证睡眠等可以降低患病的概率,一旦患病,必须适当隔离,防止疾病传播,及时诊治,两种疾病均是可防可控可治的.

摘要： 目的：探讨质子泵抑制剂对外科应激性溃疡出血(SUB)和院内获得性肺炎的影响. 方法：回顾性分析2011年1-12月市第一人民医院收治的143例围手术期患者的临床资料,按照预防SUB药物的不同分为质子泵抑制剂(PPI)组(P组,106例)和H2受体拮抗剂(H2RA)组(H组,37例),P组按照PPI用药时间是否超过7d又分为短期用药组和长期用药组,比较SUB发生率、院内获得性肺炎发生率、ICU住院时间和死亡率. 结果：H组和P组患者SUB、院内获得性肺炎发生率、ICU住院时间、死亡率分别为13.5％和15.1％、13.5％和29.2％、(162.8±39.7)d和(148.3±21.7)d、21.6％和28.3％,两组比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05).P组中长期用药组院内获得性肺炎发生率、ICU住院时间明显高于H组(P＜0.05). 结论：使用质子泵抑制剂预防应激性溃疡出血的患者SUB、院内获得性肺炎发生率与使用H2受体拮抗剂者无区别,但使用质子泵抑制剂超过7d的患者院内获得性肺炎发生率和ICU住院时间高于使用H2受体拮抗剂患者.

摘要： 目的:探讨老年脑卒中患者医院内获得性肺炎及其相关独立危险因素.rn 方法:选取2014年1月-2014年12月我院收治的老年脑卒中患者150例,分析其中发生医院获得性肺炎患者的独立危险因素.rn 结果:150例老年脑卒中患者发生医院获得性肺炎33例,感染率为22.0％,其中病原菌主要为革兰阴性杆菌.统计学分析表明住院时间、侵入性操作、吞咽困难以及使用抗菌药物等因素同获得性肺炎的发生有明显的关系,差异均有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:老年脑卒中患者可以说是医院内获得性肺炎的高发人群,尤其是那些住院时间长、存在侵入性操作以及抗菌药物滥用的患者,医院内获得性肺炎的发生率比较高,需要采取综合性的预防措施,尽可能避免危险因素,有效控制医院内获得性肺炎的发生.

摘要： 目的：观察利奈唑胺(linezolid LZD)治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus, MRSA)所致的老年院内获得性肺炎(hospital-acquired pneumonia,HAP)的临床疗效和安全性.rn 方法：通过回顾性分析,评价利奈唑胺在确诊或高度怀疑由MRSA感染的老年HAP患者中的疗效及安全性.rn 结果：12例不同程度肺炎的患者接受利奈唑胺治疗,在重症患者中的临床缓解率是66.7％,细菌清除率是33.3％,在轻中度患者中的临床缓解率是88.9％,细菌清除率是44.4％.实验室检查提示,LZD治疗后患者的白细胞总数,中性粒细胞百分数和绝对值、C-反应蛋白(C-Reaction Protein, CRP)均较治疗前显著下降(P＜0.05),同时肝肾功能、血红蛋白、血小板计数治疗前后比较差异无统计学意义.rn 结论：利奈唑胺对治疗不同严重程度的MRSA感染引起的院内获得性肺炎均有较好的疗效,且安全性好,不良反应少.

摘要： 目的：探讨临床药师参与药物治疗方案的制定与药学监护的方法.方法：临床药师参与了呼吸科一例老年社区获得性肺炎患者的治疗,并提出抗感染治疗的建议.结果：临床药师的建议被采纳,病人的病情好转出院.结论：临床药师应积极参与抗感染治疗方案的制定,充分体现临床药师的作用,与医师一道为患者的康复保驾护航.

摘要： 本文对一例重症社区获得性肺炎伴肾功能不全抗感染方案进行了分析，该患者入院诊断为社区获得性肺炎，重症。其常见病原以阳性菌居多，同时含非典型病原体，据成人肺炎支原体诊治专家共识，现肺炎支原体在社区获得性肺炎中呈上升的趋势，要加强对非典型病原体的排查，对微生物检验结果阳性的，选用其敏感的抗生素如大环内醋类或哇诺酮类，足剂量、足疗程应用。

摘要： 目的：判断痰标本中培养的鲍曼不动杆菌为定植菌、污染菌还是致病菌,为抗菌药物治疗方案更改提供依据.方法：结合一例医院获得性肺炎患者,综合分析该患者痰中培养的鲍曼不动杆菌是否为致病菌.结果：该患者痰中鲍曼不动杆菌为致病菌.结论：对于患者痰标本中培养的鲍曼不动杆菌,为非发酵菌,在医院周围环境和人体皮肤均可存在,因此,应结合涂片结果及症状表现仔细辨认该菌是否为致病菌,以免造成不必要的额外使用抗菌药物。

摘要： 目的：本研究旨在研究颅脑损伤紧急开颅术后患者发生获得性肺炎的风险因素,并提出循证干预措施.方法：采用回顾性病例对照研究设计,研究对象来源于本中心2009年-2010年期间收治的重度颅脑损伤患者.统计学方法采用单因素分析，筛选出具有统计意义的变量。对筛得的指标进行Logistic多元回归建模，建立肺炎风险因素模型。所有生物统计学计算和建模过程采用R语言，在四川省人民医院创伤代谢组多学科实验室计算工作平台上实现。结果：两年中，本中心共对91例重度颅脑损伤患者实施开颅手术治疗，其中53例满足全部纳入标准。获得性肺炎发病率43.4%。数据清理后共获得45项诊断及治疗指标做为候选数据集，因子筛选后获得9项具显著意义的指标。Logistic建模发现，气管切开、单独输注脂肪乳、合并对冲伤及接受鼻胃管管饲对于获得性肺炎的发生是独立危险因素。结论：接受颅脑损伤紧急开颅术的患者，术后获得性肺炎发病率很高，其发病风险与气管切开、单独输注脂肪乳、合并对冲伤及经鼻胃途径管饲显著相关。

摘要： 肺部炎症是老年人骨折手术后常见的并发症,在医院获得性肺炎(HAP)中占有重要位置,文献报道发生率为0.5％～1％.骨折手术后肺炎的危险因素:包括年龄，COPD,吸烟，创伤，营养不良及糖尿病，麻醉镇静剂及留置鼻胃管等。X线检查可见淡而模糊的炎症浸润性改变，血白细胞及中性粒细胞计数明显增高，致病菌的检查对诊断及治疗有重要意义。根据病情严重程度发病时间、危险因素考虑药物方案，尽早及时开始治疗;可参考HAP的治疗指南，并结合当地细菌学和耐药性流行病学资料选择抗生素。初始经验用药疗效差者应尽快根据病原学检查结果调整药物，对老年患者进行充分的营养支持治疗可缩短抗生素的使用时间。总之，良好的围手术期处理可降低术后肺炎的发生率。

摘要： 人型支原体(M.humenis，MH)是引起新生儿和成人尿路感染的常见病原体之一，近年来研究报道显示，MH也可引起其他部位的感染，如中枢神经系统感染，术后伤口感染，心内膜炎，关节和呼吸道感染等等。本研究报道了一例由MH引起的术后脑膜炎，通过外科手术和抗感染治疗（阿奇霉素16日+米诺环素13日+舒普深25日+万古霉素21日），患者的病情好转至生命体征稳定已于入院后30天出院。在临床上由MH引起的神经系统感染并不常见，本研究通过文献回顾发现，全世界范围内目前已经确认的MH中枢神经系统感染病例共有16例（包括13脑脓肿和3例脑膜炎）。MH的准确鉴定是治疗的关键，传统方法很容易误诊或漏诊，因而造成了大多数病例治疗的延误。结合本文病例和以往报道病例来看，MH的快速诊断至关重要，通过手术治疗和特异的抗感染治疗可大大提高患者的生存率。

摘要： HAP在我国医院感染中占首位，病死率高达33%—71%，目前已知老年人HAP危险因素包括：多种基础疾病共存、咽喉部寄植菌增加、误吸、呼吸道清除功能下降、防御机能减退和免疫功能下降，气管插管或留置胃管等。上述危险因素增加了老年痴呆患者HAP发病的危险因素，本组资料,HAP感染率为40. 4%。HAP病原体包括细菌，真菌，病毒等。本研究结果显示：HAP感染以革兰氏阴性菌为主，主要包括铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌，大肠埃希菌；而革兰氏阳性菌以金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌为主；真菌以白色念珠菌为主。与文献报道基本一致。rn 本研究结果显示，卧床时间、吞咽困难、痴呆类型、并存基础疾病、住院病程、抗精神病药物使用、年龄，均为HAP发病的危险因素。其中痴呆患者晚期卧床为主，临床无有效的治疗方法，康复再起的可能性很小，卧床导致肺部痰液引流不畅，易继发肺部感染。rn 因此，患者应减少卧床，可半卧位。患者有吞咽困难与无吞咽困难发生HAP的可能性分别是1.89倍和1.54倍，老年痴呆患者由于脑器质性病变导致吞咽困难，吞咽反射和咳嗽反射低下，吞咽时可发生误吸入性肺炎的几率明显增加，吞咽困难还可继发营养不良，贫血，低蛋白血症等。因此，应进行吞咽功能康复训练。血管性痴呆患者与非血管性痴呆患者发生HAP的可能性分别是1.85倍和1.39倍，血管性痴呆患者晚期卧床，吞咽困难容易发生HAP。患者并存基础疾病，导致机体免疫力低下，发生HAP的风险是无基础病的1.18倍。针对这些患者应该改善患者的基础状况，提高患者的免疫力。住院病程超过12周与少于12周比较，发生HAP的可能性分别是2.00倍和1.26倍，由于病程长，病区采用封闭式管理，造成器官功能免疫力低下，增加了医院感染的风险。因此，要缩短住院时间。抗精神病药物的使用，对白细胞有不同程度的抑制，少数还出现粒细胞下降，粒细胞缺乏，增加了感染的机会。因此，应避免或小剂量短期使用抗精神病药物。此外，年龄≥70岁患者发生HAP的风险是年龄<70岁患者的0.23倍，提示高龄患者是HAP发生的易感人群。rn 综上所述，老年痴呆患者HAP发生与长期卧床、吞咽困难、痴呆类型、并存基础疾病、住院病程、抗精神病药物使用、高龄，存在密切的相关性，对于上述因素进行必要的干预有重要意义。

摘要： 本文公开的本发明提供在口服或IV剂量或两者的组合中使用9‑[(2,2‑二甲基‑丙基氨基)‑甲基]‑米诺环素或其盐治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)的方法。

摘要： 本发明公开了用于检测社区获得性肺炎的呼吸道病原体的试剂盒，属于生物医学检测技术领域，试剂盒包括反应液、引物溶液、酶液、阴性质控品、阳性质控品、杂交显色液、杂交膜条和干燥剂，杂交膜条上附着有探针，杂交显色液包含连接有第二显色标记物的微球，微球富集后显色。本发明检测试剂盒覆盖了24种CAP常见的呼吸道病原体，其具有特异性高、灵敏度高、检测靶点多、操作简便快速等优点。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及生物标志物的免疫诊断领域，尤其涉及一种分子标志物在社区获得性肺炎(CAP)严重程度及预后评估中的应用。本发明的生物标志物为NMI，通过ELISA检测发现其在CAP患者外周血血清中有明显的表达差异，且其表达量与CAP患者的严重程度和预后有关。通过ROC曲线分析发现NMI评估CAP严重程度及其预后的效能高，较目前已有常用指标表现好。在临床应用中只需要抽取患者外周血后，即可对患者进行严重程度和预后评估，创伤性小，易于操作，更可能成为CAP患者严重程度和预后评估的有效手段。

摘要： 本发明公开了一种治疗社区获得性肺炎的中药组合物，所述中药组合物需要以下制备原料：麻黄8g、苦杏仁10g、生石膏30g、生甘草6g、鱼腥草25g、冬瓜仁15g、桃仁10g、生薏苡仁20g、桔梗12g。本发明通过较为常见的药物进行制备，且在药物的种类上进行适当增加，提高药物的安全性与互补性，从而达到对药物制备的便利性，通过对多种药物的超微粉碎处理，使其药物在制备时的入药速度较快，对其制备的效果增加，便于工作人员进行操作，从而达到了提升药物制备成功率的效果，且便于工作人员进行操作，通过对中药种类的互换，使其便于在使用过程中将其对药物的副作用进行控制，并且使得该中药便于进行发挥药效，减少其副作用。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗儿童社区获得性肺炎的中药组合物及颗粒制备方法，属于中药技术领域。所述中药组合物包括以下原料药：蜜麻黄、燀苦杏仁、炒紫苏子、炒葶苈子、炙甘草、茯苓、黄芩、浙贝母、蜜桑白皮、牡丹皮。本发明提供的用于儿童社区获得性肺炎的药物配方，根据中医药的配伍原则，将多味中药进行组方，有效增强各成分的原有药效，使各成分相辅相成，产生良好的协同作用，对儿童社区获得性肺炎热邪闭肺证具有显著作用。另外，本发明配方简单，见效快，疗效好、无毒副作用，对儿童社区获得型肺炎热邪闭肺证有较为明显的作用，具有潜在的社会效益和经济效益。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及生物标志物的免疫诊断领域，尤其涉及一种分子标志物在社区获得性肺炎(CAP)严重程度及预后评估中的应用。本发明的生物标志物为NMI，通过ELISA检测发现其在CAP患者外周血血清中有明显的表达差异，且其表达量与CAP患者的严重程度和预后有关。通过ROC曲线分析发现NMI评估CAP严重程度及其预后的效能高，较目前已有常用指标表现好。在临床应用中只需要抽取患者外周血后，即可对患者进行严重程度和预后评估，创伤性小，易于操作，更可能成为CAP患者严重程度和预后评估的有效手段。

摘要： 本发明属于医学检测领域，具体涉及成人社区获得性肺炎早期检测试剂盒及其应用。本发明用于检测社区获得性肺炎的引物和探针，所述引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2；所述探针的核苷酸序列为SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4。本发明的引物和探针能够快速、精准的判断rs1840680的基因型，从而能够提前预防、治疗社区获得性肺炎，大大缩短了检测周期、检测成本。

摘要： 本申请提供儿童社区获得性肺炎病原学类型预测方法、装置、终端及介质，旨在利用医院临床数据，对儿童社区获得性肺炎(childhood community‑acquired pneumonia,CAP)患者的特征数据和诊疗数据进行模型训练分析，根据提取的临床数据建立病原体预测的多分类机器学习模型，对不同的分析结果匹配不同的感染源集分类，即对病毒、支原体、细菌及百日咳感染源进行分类，并将这一模型通过接口调用的方式与相应的产品页面结合，从而将病原感染源预测信息恰当、高效地传递给医生用户，以利用机器学习实现智能分诊，针对不同病原合理用药。通过构建这样的一整套病原预测系统，可以给予年资较浅的临床医生更多的临床诊疗支持，减少抗生素滥用的发生，提高合理用药管理。

摘要： 本申请提供了一种儿童社区获得性肺炎的智能诊断方法，本方法获取儿童的电子病历；识别电子病历中的关键数据及基础数据，关键数据为检测的指标数据，基础数据为儿童的身份及历史诊断数据；根据关键数据和基础数据，通过预先训练的典型症状诊断模型，获得诊断结果。本方法识别电子病历中的关键数据及基础数据；根据关键数据和基础数据，通过预先训练的典型症状诊断模型，获得诊断结果，保证了定位的准确性，实现了儿童社区获得性肺炎的智能诊断。

摘要： 本发明公开了用于检测社区获得性肺炎的呼吸道病原体的试剂盒，属于生物医学检测技术领域，试剂盒包括反应液、引物溶液、酶液、阴性质控品、阳性质控品、杂交显色液、杂交膜条和干燥剂，杂交膜条上附着有探针，杂交显色液包含连接有第二显色标记物的微球，微球富集后显色。本发明检测试剂盒覆盖了24种CAP常见的呼吸道病原体，其具有特异性高、灵敏度高、检测靶点多、操作简便快速等优点。