莱克多巴胺

摘要： 该文分别以Fe;、O;和半胱氨酸(L-Cys)作为铁源、氧化剂和保护剂,在超声辅助条件下,通过氧化-沉淀法制备了羧基功能化磁性碳纳米管复合材料(Fe_(3)O_(4)-Cys@CNT)。采用傅里叶变换-红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)对Fe_(3)O_(4)-Cys@CNT进行了表征。结果表明,Fe_(3)O_(4)-Cys NPs均匀地分布在CNT表面,直径约为20 nm。以Fe_(3)O_(4)-Cys@CNT为吸附剂,建立了猪肉样品中痕量盐酸克伦特罗(CLB)及莱克多巴胺(RAC)的磁性固相萃取/超高效液相色谱(MSPE/UPLC)分析方法。在最佳萃取条件下,CLB与RAC在0.5~100μg/L质量浓度范围内呈良好的线性关系(r≥0.997 4)。该方法对CLB及RAC的检出限均为0.15μg/L,回收率为95.1%~112%,相对标准偏差小于11%。Fe_(3)O_(4)-Cys@CNT重复使用4次后萃取效率降低不超过3%,表明Fe_(3)O_(4)-Cys@CNT可重复使用。所制备的Fe_(3)O_(4)-Cys@CNT具有制备方法简单、合成时间短、绿色环保等优点,能够实现复杂基质中CLB和RAC的快速分离和富集,是一种具有前景的MSPE吸附剂。新型吸附剂的制备以及新方法的建立为复杂食品和生物样品中瘦肉精的检测提供了新思路。

摘要： 莱克多巴胺(Ractopamine,RAC)是一种人工合成的β-肾上腺素能受体激动剂类化合物,属于第二代“瘦肉精”。分别从传统仪器检测法和快速检测法及生物传感器技术三个方面综述了当前RAC在动物性产品中残留检测技术的研究进展,并对RAC检测技术的发展趋势进行了展望,旨在为RAC的残留监控提供方法学上的参考,为检测新方法的建立提供思路。

摘要： 为有效开展食品安全风险评估,对β-受体激动剂(瘦肉精)进行有效监管,本研究以超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)联用法建立了动物源性食品中16种痕量β-受体激动剂的检测方法。经酶解、提取、固相萃取净化,采用多反应监测(MRM)同时捕集16种目标分子母离子-子离子离子对,7.5 min内实现高效、准确分离测定。16种目标物加标回收率为64.5%~112.3%,日间精密度0.62%~1.37%,保留时间偏差为0.010~0.042,检出限为0.05~0.84μg/kg,定量限为0.17~2.76μg/kg。应用本方法完成261批动物源性食品的安全风险监测,实现快速准确的批量筛选,发现21批样品中残留11种β-受体激动剂。依据风险监测研究结果对β-受体激动剂进行膳食暴露评估,发现当同一动物组织中同时含有多种受体激动剂,总含量超过1.08μg/kg时将增加健康风险。

摘要： [目的]建立同位素稀释-液相色谱-串联质谱(LC/MS/MS)测定猪肝中沙丁胺醇、克伦特罗、莱克多巴胺和氯丙那林的分析方法。[方法]样品经5%高氯酸水解后,加入固体缓冲剂,用乙酸乙酯-叔丁基甲醚(3∶2,V/V)提取,氮吹复溶后,正己烷净化,采用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱分离。[结果]沙丁胺醇、克伦特罗、莱克多巴胺、氯丙那林在0.25~10.00μg/L线性良好(r≥0.9975);方法的定量限为0.50μg/kg。在3个添加水平下回收率为82.5%~109.7%,RSD为1.0%~12.2%。[结论]该方法灵敏、快速、准确,适用于猪肝中4种β_(2)-受体激动剂快速定性和定量筛查。

摘要： 目的:建立PRIME HLB Plus Short柱-液质质法测定畜肉产品中瘦肉精残留量的分析方法。方法:采用PRIME HLB Plus Short柱和QuEChERS试剂2种方式分别对猪肉、牛肉、羊肉进行净化的同时优化了方法的取样量、质谱条件等,并与国标GB/T 22286—2008的基质种类、净化效率及回收率等进行比较。结果:PRIME HLB Plus Short柱的提取效率和净化效果均良好,平均提取及净化时间为0.5h/样品,与GB/T 22286—2008方法相比,提取及净化时间缩短了近10倍,进一步净化了本底,回收率也有所提高。结论:该方法极大的缩短了前处理的时间,最大限度的提高了检测的工作效率,莱克多巴胺、沙丁胺醇、克伦特罗的线性关系良好,方法的检出限、回收率、精密度等均满足实际检测的需求,可实现畜肉产品中β-受体激动剂残留量的快速测定。

摘要： 目前已经发现在养殖中非法使用的有盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇等三种,也是目前必检的三种。把“瘦肉精”添加到饲料中,可以显著增加动物的瘦肉量,动物臀部脂肪少瘦肉多,健美体型,整体瘦肉率高。国家已多次开展“瘦肉精”专项整治行动,除依法彻底打击违法制造、销售,使用“瘦肉精”,处理相关涉案人员外,还要将具体监管工作落实到实处。

摘要： 使用双泵液相色谱系统以及液相色谱串联质谱联用技术,建立在线固相萃取液相色谱-质谱法同时测定猪饲料中沙丁胺醇、莱克多巴胺及克伦特罗,为市场上非法添加廋肉精提供更便捷的检测方法;样品中3种目标化合物经90%乙腈甲酸(0.1%)水溶液提取后,经Cyclone P柱富集,Excel C色谱柱分离;0.1%甲酸水-乙腈为流动相,采用电喷雾离子源、多反应监测对目标化合物进行检测。结果表明,在线性范围内,相关系数R^(2)均大于0.999,回收率范围在85%~100%,RSD均小于5%;与已有的检测技术相比,该方法快速、简单、灵敏度高,适用于猪饲料中沙丁胺醇、莱克多巴胺和克伦特罗的同时测定,为相关猪饲料中非法添加物检测提供技术支持。

摘要： 本研究以时间分辨荧光免疫层析法为对荧光微球标记抗体体系、抗原包被体系、材料工艺体系等主要因素进行确定,建立了牦牛肉中莱克多巴胺和阿维菌素残留物的快速检测方法,通过荧光信号读数仪分析,本方法检测牦牛肉中磺胺类、阿维菌素的定量限分别为0.5、10μg/kg,在LOQ、2LOQ、8LOQ添加水平的回收率分别在90.94~111.40、93.88~104.94%之间。

摘要： 使用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)对猪尿中莱克多巴胺的测定进行不确定度分析,建立数学模型,探究影响测量结果的各种因素,对每个不确定度分量进行评估及计算。结果表明:当猪尿中莱克多巴胺含量测定结果为1.015 mg/L时,其扩展不确定度为0.031 2 mg/L(k=2),其中,引入不确定度主要的影响因素是标准品配制及稀释、重复性操作及试样体积量取。在实际的检测中,应该严格控制实验条件,保证移取标准品配制的准确性,重复性操作及体积量取的规范性,以得到准确、可靠的测量结果。

摘要： 本研究基于液相色谱-串联质谱建立了一种高精准检测盐酸莱克多巴胺的方法,对所建立的方法进行了方法学的考察与验证。参考相关标准,对标准的前处理步骤进行优化,采用液相色谱-串联质谱法进行分析。其标准曲线相关系数为0.99993,方法检出限为0.0688μg/kg,回收率范围为93.4%~100.1%,相对标准偏差为1.1%~3.7%。所得结果表明该方法检出限较低,回收率好,处理步骤简单,得到的结果精准度高,重复性好,为莱克多巴胺的检测提供了新思路。

摘要： 通过制备莱克多巴胺-牛血清白蛋白偶联物(Ractopamine-BSA,RAC-BSA)人工抗原,制备并获得高活性单克隆抗体,用辣根过氧化物酶(HRP)标记RAC抗原,以鲁米诺(luminol)为发光底物,建立直接竞争法检测分析莱克多巴胺,并对包被液、包被条件、封闭蛋白、孵育时间、酶用量等参数进行优化,成功研制出化学发光法检测RAC试剂盒.该方法的线性检测范围可达到0.1 ～10.0ng.mL-1,线性相关系数r=0.998,IC50值为0.763 ng·mL-1;理论检测限小于0.1 ng·mL-1;批内变异系数7.62％～8.6 5％;批间变异系数8.15％;回收率在85％±15％之间,与常见兽药克伦特罗等其它β-激动剂不发生交叉反应.

摘要： 建立了超高效液相色谱-串联质谱检测猪毛中克仑特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇的残留方法.猪毛经β-盐酸葡萄糖醛苷酶解/芳基硫酸酯酶酶解,经混合阳离子交换柱(MCX)净化,采用液相色谱串联质谱仪检测,内标法定量.添加浓度在1ng/g～100ng/g的范围内,克仑特罗回收率为97％～116％,莱克多巴胺回收率为83％～117％,沙丁胺醇回收率为88％～115％.方法检测限为0.5ng/g,定量限为1ng/g.

摘要： 目的：研制同时检测克伦特罗(CL)和莱克多巴胺(RAC)的多残留胶体金免疫层析试纸条(Multi-strip).方法：细胞融合技术筛选CL和RAC杂交瘤细胞株,制备单克隆抗体,金标抗体竞争性膜层析技术研制Multi-strip.该试纸条由样品垫、偶联垫、双检测线和质控线标记的NC膜、吸收垫等几部分构成,其中偶联垫上灌注有CL和RAC两种金标单克隆抗体,双检测线由检测抗原CL-OVA和RAC-BSA喷膜构成,间距2mm.结果：多残留试纸条的CL和RAC目测检测限分别为1ng/mL和2ng/mL,检测时间5～8min.基质呈阳性的真实样品用单残留试纸条、ELISA和GC-MS检测,结果一致,无假阳性或假阴性案例.结论：该试纸条具有快速、敏感、特异、简便等特点,适合于现场检测和筛选.

摘要： 用于小分子检测的免疫竞争胶体金试纸条使用时,高浓度的阳性样品使检测线信号完全消失,且所得检测信号与样品浓度呈负相关,易引起误判.为了克服这个问题,在胶体金试纸条的平台上,根据荧光共振能量转移(FRET)的原理,建立了一种新型的荧光免标记猝灭试纸条.该方法制备更简便,更易于引起荧光共振能量转移,产生荧光猝灭,可转换检测信号和提高灵敏度.在本研究中,以莱克多巴胺为检测目标建立了荧光免标记猝灭试纸条,该试纸条对猪尿中的莱克多巴胺的最低检测限可达到0.31ng/mL,且荧光信号与样品浓度正相关.该方法对比胶体金试纸条有较多的优势,如更灵敏,得到的结果数值与样品浓度呈正相关,可定量等,其设计思路可适用于试纸条平台上的各种小分子检测研究.

摘要： 近十几年来,“瘦肉精”事件在我国屡见不鲜,“瘦肉精”的滥用一直是危害我国食品安全非常重要的冈素之一.莱克多巴胺是“瘦肉精”第二代产品,具有使用效率高、代谢速率快等特点；反刍动物瘤胃代谢复杂性及莱克多巴胺的代谢特点,给对莱克多巴胺在反刍动物上的监管提出了更大的挑战.冈此,综述莱克多巴胺在反刍动物体内代谢及残留规律的研究进展,分析我国未来莱克多巴胺在反刍动物上监管的关键点,为莱克多巴胺在反刍动物产品上的使用监管提供依据具有重要意义.

摘要： 本文针对猪尿中莱克多巴胺一种药物进行了确证检测方法的研究，采用液相色谱串联质谱法，具有针对性强、灵敏度高、特异性好等优点，方法的检测限为0.01 mg/L。

摘要： 综述了近年来莱克多巴胺分析方法的研究进展,包括液相色谱法、气相色谱-质谱法、液相色谱-质谱法及免疫分析法。重点介绍了莱克多巴胺在饲料、组织、尿液等不同基质中的提取净化方法。

摘要： 对比两种不同的莱克多巴胺试剂盒，通过标准曲线和实际样品的重复性检测，发现B试剂盒的重复性和敏感性稍优于试剂盒A，为以后使用提供依据。

摘要： 应对全球对气候改变的关注,养猪业面临的压力是临时排放到控制排放,并随着时间的推移,减少猪的碳排放.国家养猪业委员会目前正在测定美国养猪业的碳排放.雷托帕明是一种饲料成分,在育肥期最后28天添加RAC可以提高饲料转化率,增加生长速度和增加瘦肉率.添加RAC的猪,能降低饲料用量,缩短出栏时间.本研究的目的是量化2008年使用了RAC的109.2百万头猪从出生到出栏节约的温室效应气体的排放.5mg/kg RAC剂量和10mg/kg RAC剂量下粪便甲烷排放减少都占所有温室效应气体总数的60%(因为甲烷比C02的温室效应高25倍)。两种剂量下因饲料需求降低而上游生产相关的温室效应减少量占总量的30%以上。两种剂量下，因猪饲养能量需求降低而减少的排放在所有温室效应气体减少量中排第3位，大约占减少量的4%。这是对温室效应气体排放减少非常保守的估计，因为下游的排放减少没有计算。

摘要： 本研究评估了长白种公猪后裔长期进行高摄入和生长速度选择后的高采食量问题.由于养猪业中遗传学和管理方法的改变,本研究通过对来自杂交母猪×长白父系公猪生产的育肥猪和后备母猪,饲喂不同能量水平饲料和添加RAC,来评估其生产性能和胴体品质.育肥阶段能量密度的增加导致猪自愿地减少采食量，因此导致饲料转化率提高。然而，正如在其他研究中观察到的，增加饲料能量水平并添加RAC能改善阉猪和后备母猪的饲料转化率而不影响饲料摄入量。至于性别，结果显示母猪能在胴体有效积累瘦肉，可能是因为激素影响，增加其基础代谢，降低饲料摄入能力。本研究的结果表明含有10ppm雷托帕明的高视水平日粮能降低育肥阶段阉猪和后备母猪的FC。然而在育肥后期饲喂含有RAC的高能量饮食对其他生长性能和胴体品质没有影响。

摘要： 本发明涉及一种莱克多巴胺适配体以及检测莱克多巴胺的适配体电化学生物传感器，以及该传感器的制备方法与检测方法。本发明所述的莱克多巴胺适配体为含有AGTGCGGGC序列、长度为13-20bp的单链DNA探针，且5’端修饰了氨基即5’-NH

摘要： 本发明公开了一种葡萄糖醛酸—莱克多巴胺的制备与纯化的方法，包括在动物饲料中添加莱克多巴胺后经动物体内代谢转化形成含有葡萄糖醛酸—莱克多巴胺的动物尿液；采集服用所述莱克多巴胺后24小时内过滤并收集所述动物尿液，加入碱性试剂调节过滤后的所述动物尿液pH＞8；依次用甲醇和去离子水活化混合型阴离子交换固相萃取柱后，将上述尿液加入到混合型阴离子交换固相萃取柱中，施加压力使尿液流经萃取柱得到滤出液；滤出液经真空干燥，获得纯化的葡萄糖醛酸—莱克多巴胺。本发明采用混合型阴离子交换固相萃取柱对动物尿液中葡萄糖醛酸—莱克多巴胺进行分离纯化，具有操作简单、效率高的优点，具有转化率高、可连续稳定产出等优点。

摘要： 本发明公开了一种分泌抗莱克多巴胺单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用。所述杂交瘤细胞株命名为杂交瘤细胞株G‑1‑5，保藏编号为CGMCC No.16689。本发明利用自行设计的莱克多巴胺人工抗原免疫小鼠，利用免疫的小鼠脾细胞制备获得杂交瘤细胞株，该杂交瘤细胞株分泌的抗莱克多巴胺单克隆抗体，效价高，特异性强，可用于对莱克多巴胺进行快速、准确的免疫检测和免疫分析。

摘要： 本发明涉及一种石墨烯纳米卷固化莱克多巴胺电化学传感器制备方法。首先将氧化石墨烯和去离子水中在超声器中超声分散；加入水玻璃、氨水、纳米硅粉和十六烷基三甲基氯化铵，搅拌均匀后进行凝胶化处理得到SI@石墨烯纳米凝胶处理物；向SI@石墨烯纳米凝胶处理物滴加水合肼进行还原，最后将反应器快速浸入液氮进行快速速冻处理，得到SI@石墨烯纳米卷冷冻凝胶；胶解冻将溶胶旋涂在玻碳电极上，再滴加莱克多巴胺抗体溶液，在30°C真空干燥后得到莱克多巴胺电化学传感器。将本发明构建的传感器应用于实际样品中目标成分莱克多巴胺检测上，其检测的实际浓度线形范围在0.05×10‑7‑3×10‑7mol/L之间。

摘要： 本发明属于电化学发光检测领域，具体涉及一种检测莱克多巴胺的电化学发光适配体传感器及其制备方法和应用方法。本发明提供的电化学发光适配体传感器是由适配体负载于由纳米复合材料HKUST‑1/PTC‑PEI修饰玻碳电极的表面而成。本发明充分利用PTC‑PEI与HKUST‑1两者的静电相互作用共同修饰到玻碳电极表面，使得电化学发光的灵敏度和稳定性显著提高，再通过酰胺键的结合作用负载适配体进而获得电化学发光适配体传感器，可特异性识别目标分子莱克多巴胺，提高了对莱克多巴胺检测的选择性。

摘要： 本发明涉及一种莱克多巴胺适配体以及检测莱克多巴胺的适配体电化学生物传感器，以及该传感器的制备方法与检测方法。本发明所述的莱克多巴胺适配体为含有AGTGCGGGC序列、长度为13-20bp的单链DNA探针，且5’端修饰了氨基即5’-NH

摘要： 本发明所提供的净化试剂盒包括偶联有莱克多巴胺抗体、盐酸特伦克罗抗体的免疫磁珠固相载体和装载该免疫磁珠固相载体的配套试试剂盒。所述的复合免疫磁珠净化试剂盒是将偶联有莱克多巴胺抗体、盐酸特伦克罗抗体的免疫磁珠固相载体放入特定的试剂盒，该试剂盒配合免疫磁珠纯化仪，可全自动化完成动物组织、水产品、肉制品等产品中莱克多巴胺、盐酸特伦克罗的富集与分离，分离能力强，后与高效液相色谱法、酶联免疫吸附法等联合使用，可高效、准确检测样品中莱克多巴胺、盐酸特伦克罗的含量。

摘要： 本发明公开了免疫磁珠净化‑酶联免疫试验检测莱克多巴胺的方法及其单链抗体。所述方法包括(1)采用免疫磁珠处理样品获得icELISA待检样品，实现所述样品中莱克多巴胺富集；(2)采用莱克多巴胺为包被原，采用所述的单链抗体或其抗原结合部分为一抗，通过间接酶联免疫反应检测步骤(1)获得的icELISA待检样品，确定所述样品是否含有莱克多巴胺或所述样品中莱克多巴胺含量。本发明提供的方法分离效率高，检测限为4.57μg/kg，方法简便、稳定性好，可以提高工作效率。

摘要： 本发明涉及食品安全检测免疫分析技术领域，具体涉及一种莱克多巴胺便携式高灵敏免疫分析测定试剂盒及其应用。所述试剂盒包含有：莱克多巴胺标准品、莱克多巴胺磁性纳米探针、莱克多巴胺纳米金纳米探针、ssDNA‑转化酶结合物。本发明可以特异地定量检测莱克多巴胺含量。具有简便、快速、灵敏、特异、稳定等优点。并且，根据本发明的检测系统为开放式操作，简便快速，特别适合广大的质检机构推广使用，为食品安全检测提供一种非常有价值的检测手段。本发明的试剂盒与便携式血糖仪联用，通过检测滚环DNA对应的葡萄糖信号值，灵敏度大大提高，可为食品中莱克多巴胺的检测提供更为灵敏、快速、可靠的依据。

摘要： 本发明涉及检测技术领域，具体而言，涉及一种用于检测莱克多巴胺的荧光传感体系、应用及检测方法。该荧光传感体系包括阳离子核酸适配体、核酸适配体互补序列、阳离子共轭聚合物、核酸荧光染料及缓冲液；所述阳离子共轭聚合物的主链为聚芴苯，侧链为季氨盐。该检测方法检测阳离子共轭聚合物的最大发射波长和所述核酸荧光染料的最大发射波长下的荧光强度比值，通过荧光强度比值计算待测样品中的莱克多巴胺含量。该检测方法具有更稳定、更准确的优点，对莱克多巴胺具有良好的特异性，检测的准确性和灵敏性高。