90Sr

摘要： ^(90)Sr(T_(1/2)=28.9 a)是一种高毒类长寿命β放射性核素,是高放废物处理中主要热源之一。高放废物在进行处置之前必须准确测量放射性废物中^(90)Sr的含量,而将^(90)Sr从放射性废物中分离出来是其准确测量的关键。本文采用溶剂萃取法,以二环己基18-冠醚-6(DCH18C6)为萃取剂,分别研究了水相酸度、萃取剂浓度、杂质离子浓度等对锶萃取性能影响,确定了放射性废液中^(90)Sr的选择性分离的最佳萃取条件。根据实验获取的最佳萃取条件,开展了DCH18C6萃取体系对放射性废液中^(85)Sr、^(89)Sr的萃取性能验证实验,最后采用DCH18C6萃取体系成功分离放射性蒸残液中^(90)Sr,建立了一种有效的快速分离放射性废液中^(90)Sr的方法。

摘要： ^(99)Tc和^(90)Sr是环境放射化学重点关注的两种β放射性核素,放化传感器可以实现水溶液中这两种核素的现场直接测量,有望用于核电站、后处理厂、放射性废物处理处置设施、医用同位素生产设施等核设施周边环境水和液态流出物中^(99)Tc和^(90)Sr的实时监测。本文系统介绍了^(99)Tc和^(90)Sr放化传感器的基本原理、双功能树脂类型、微型柱结构、研究及应用现状等,指出了制约放化传感器发展技术方面的主要因素,并对我国发展β核素放化传感器技术提出了建议。

摘要： 为解决污染土壤中^(90)Sr的快速、直接测定难题,研制了塑料闪烁光纤阵列探测器,通过塑料闪烁光纤空间排布设计、多路信号分析逻辑设定,实现从β、γ及宇宙射线信号中甄别出^(90)Sr-^(90)Y衰变的β射线信号,完成了土壤中^(90)Sr的直接测量。探测器本底计数率为1.98 s^(-1),^(90)Sr探测效率为1.4%,最小可探测活度为0.18 Bq/g(5 min),测量净计数率与参考土壤^(90)Sr比活度呈线性关系,拟合优度为0.999。测量了极低放污染土壤,通过添加定量的^(90)Sr再次测量方式对结果进行验证,测量值与参考值符合较好。塑料闪烁光纤阵列探测器测量速度快、准确度高,可用于核设施退役、环境普查等大规模土壤样品^(90)Sr快速、直接测定。

摘要： 90Sr是高毒性的纯β放射性核素,其物理半衰期和生物半衰期长,环境气溶胶中的90Sr通过吸入途径进入人体,对人类的危害主要为长时间积集在人体骨骼中并很难排出.在多堆型核设施运行场址中环境气溶胶的测定是辐射环境监测的重要内容,也是评价核设施运行对环境影响的重要指标.为了科学评价环境气溶胶中测量结果的准确性和可靠性,进行了气溶胶中90Sr分析测量不确定度评定的方法研究,通过计算模型识别不确定度的来源,并对各分量进行量化分析,计算合成标准不确定度;结合典型样品分析实例,对环境气溶胶中90Sr分析测量的不确定度进行了评定,气溶胶中的分析测量采用的是色层萃取的方法,利用草酸钇沉淀制成样品源,测量样品中β计数率.不确定度评定结果表明:环境气溶胶中90Sr分析测量不确定度的来源主要有样品净计数率,探测效率,化学回收率,样品取样体积,测量期间半衰期修正;典型实例分析结果显示环境气溶胶中的相对标准不确定度可控制在15％内.文章中不确定度评定方法为气溶胶90Sr分析测量结果的不确定度评定提供参考.

摘要： 随着我国核电机组不断投入运行,会产生大量的放射性废树脂,废树脂中含有的中、长半衰期放射性核素关系到处置场的长期安全性,是处置场安全评价的重点.本工作利用萃取色层法和低本底液闪测量法建立了一种核电厂废树脂中90Sr和55Fe快速分析方法,该方法Sr的化学回收率为94.94％,最小可探测比活度为5.51 Bq/kg,采用两种分离方法Fe的化学回收率分别为96.60％、87.23％,最小可探测比活度分别为10.83、11.76 Bq/kg.

摘要： 本文建立了利用锶特效树脂分离后采用正比计数器进行2次测量从而同时并快速获得89 Sr和90 Sr含量的方法,研究了90 Y的生长因子及89 Sr/90 Sr活度比对89 Sr和90 Sr测量结果的影响.结果表明,增大90 Y的生长因子,更有利于准确获得89 Sr和90 Sr的活度.将本方法应用于89 Sr/90 Sr活度比为0.22～21.8样品中89 Sr和90 Sr的分析,测量值与掺标值的相对偏差小于±30％;不确定度分析表明,一个核素的不确定度将随另一核素活度比或活度的增加而增加.IAEA能力验证样品的分析结果显示,89 Sr和90 Sr测量值与指定值的相对偏差最大为7.44％,证实了本方法的准确性.

摘要： 为研究放射性核素的迁移规律,本文对中国不同地区共计62组地表水和配对底泥中^(90)Sr的含量数据进行了统计分析。结果表明,两种介质中^(90)Sr的含量呈现一定的线性关系,但整体上相关性不是很强,且未发现区域性规律。文中进一步讨论了影响两者相关性的原因,并对后续研究工作提出建议。

摘要： 为开展90Sr在核环境监测、医学示踪等领域的应用,本文基于中国原子能科学研究院的加速器质谱(AMS)装置开展了90Sr的AMS测量方法研究.从负离子引出方法、AMS系统传输条件、Q3D磁谱仪的同量异位素分离技术和多阳极气体电离室的离子鉴别方法等对90Sr的AMS测量技术进行了系统研究,有效排除了测量时的本底干扰,使得90 Sr的测量灵敏度达90Sr/Sr=9.2×10-13,为开展基于90Sr的应用奠定了基础.

摘要： 建立了萃取色层法测定放射性污染土样品中238-240 Pu、241 Am和90 Sr的方法.1.0g放射性污染土样品经高压消解,采用串联的TEVA、TRU和SR萃取色层柱分离富集溶解液中238-240 Pu、241 Am和90 Sr,经不同的淋洗液解析后,α能谱法测定238-240 Pu和241 Am,切伦科夫计数法测定90 Sr.结果表明:方法对238-240 Pu加标回收率在81.4％ ～96.5％之间,精密度为13.1％;对241 Am加标回收率在88.0％ ～94.0％之间,精密度为12.9％;对90 Sr加标回收率在89.0％ ～96.1％之间,精密度为8.4％.

摘要： 建立了萃取色层法测定放射性污染土样品中^(238-240)Pu、^(241)Am和^(90)Sr的方法。1.0g放射性污染土样品经高压消解,采用串联的TEVA、TRU和SR萃取色层柱分离富集溶解液中^(238-240)Pu、^(241)Am和^(90)Sr,经不同的淋洗液解析后,α能谱法测定^(238-240)Pu和^(241)Am,切伦科夫计数法测定^(90)Sr。结果表明:方法对^(238-240)Pu加标回收率在81.4%~96.5%之间,精密度为13.1%;对^(241)Am加标回收率在88.0%~94.0%之间,精密度为12.9%;对^(90)Sr加标回收率在89.0%~96.1%之间,精密度为8.4%。

摘要： 人工放射性核素90Sr由于其生物可给性强易通过生物链进入人体中,对人体产生危害,国内外对它进行了许多研究,但土壤中90Sr的研究方法没有相应的国标,因此,研究建立了土壤样品中90Sr的放化分析方法.用改进的发烟硝酸沉淀法对土壤中90Sr的分离测定进行了研究,结果表明,该方法在6h内可分析4个样品,且发烟硝酸的用量少,是一种快速、稳定的土壤样品的分析测定方法,可用于环境土壤样品中90Sr的分析测定.

摘要： 人工放射性核素90Sr由于其生物可给性强易通过生物链进入人体中,对人体产生危害,国内外对它进行了许多研究,但土壤中90Sr的研究方法没有相应的国标,因此,研究建立了土壤样品中90Sr的放化分析方法.用改进的发烟硝酸沉淀法对土壤中90Sr的分离测定进行了研究,结果表明,该方法在6h内可分析4个样品,且发烟硝酸的用量少,是一种快速、稳定的土壤样品的分析测定方法,可用于环境土壤样品中90Sr的分析测定.

摘要： 人工放射性核素90Sr由于其生物可给性强易通过生物链进入人体中,对人体产生危害,国内外对它进行了许多研究,但土壤中90Sr的研究方法没有相应的国标,因此,研究建立了土壤样品中90Sr的放化分析方法.用改进的发烟硝酸沉淀法对土壤中90Sr的分离测定进行了研究,结果表明,该方法在6h内可分析4个样品,且发烟硝酸的用量少,是一种快速、稳定的土壤样品的分析测定方法,可用于环境土壤样品中90Sr的分析测定.

摘要： 人工放射性核素90Sr由于其生物可给性强易通过生物链进入人体中,对人体产生危害,国内外对它进行了许多研究,但土壤中90Sr的研究方法没有相应的国标,因此,研究建立了土壤样品中90Sr的放化分析方法.用改进的发烟硝酸沉淀法对土壤中90Sr的分离测定进行了研究,结果表明,该方法在6h内可分析4个样品,且发烟硝酸的用量少,是一种快速、稳定的土壤样品的分析测定方法,可用于环境土壤样品中90Sr的分析测定.

摘要： 人工放射性核素90Sr由于其生物可给性强易通过生物链进入人体中,对人体产生危害,国内外对它进行了许多研究,但土壤中90Sr的研究方法没有相应的国标,因此,研究建立了土壤样品中90Sr的放化分析方法.用改进的发烟硝酸沉淀法对土壤中90Sr的分离测定进行了研究,结果表明,该方法在6h内可分析4个样品,且发烟硝酸的用量少,是一种快速、稳定的土壤样品的分析测定方法,可用于环境土壤样品中90Sr的分析测定.

摘要： 研究了经TRPO萃取去除放射性废水中的干扰核素后,用切伦科夫计数法测量Sr或Y的放射性浓度.方法的检测限为1.5Bq/L,精密度为10﹪,放化回收率为97﹪~100﹪.并与用液闪法的分析结果进行了对照,结果符合良好.

摘要： 研究了经TRPO萃取去除放射性废水中的干扰核素后,用切伦科夫计数法测量Sr或Y的放射性浓度.方法的检测限为1.5Bq/L,精密度为10﹪,放化回收率为97﹪~100﹪.并与用液闪法的分析结果进行了对照,结果符合良好.

摘要： 研究了经TRPO萃取去除放射性废水中的干扰核素后,用切伦科夫计数法测量Sr或Y的放射性浓度.方法的检测限为1.5Bq/L,精密度为10﹪,放化回收率为97﹪~100﹪.并与用液闪法的分析结果进行了对照,结果符合良好.

摘要： 研究了经TRPO萃取去除放射性废水中的干扰核素后,用切伦科夫计数法测量Sr或Y的放射性浓度.方法的检测限为1.5Bq/L,精密度为10﹪,放化回收率为97﹪~100﹪.并与用液闪法的分析结果进行了对照,结果符合良好.

摘要： 研究了经TRPO萃取去除放射性废水中的干扰核素后,用切伦科夫计数法测量Sr或Y的放射性浓度.方法的检测限为1.5Bq/L,精密度为10﹪,放化回收率为97﹪~100﹪.并与用液闪法的分析结果进行了对照,结果符合良好.

摘要： 本发明提供了一种主用业务路由器SR和备用SR的切换方法、装置及SR，所述方法用于采用共享网关的城域网中，所述方法包括：根据光线路终端OLT的配置方式，通过相应的协议检测主用SR与所述OLT之间的链路的状态是否为可用状态，其中，当所述OLT采用双上行配置时，所述协议为以太网连通性故障管理ETH‑CFM协议，当所述OLT采用单上行配置时，所述协议为链路汇聚控制协议LACP；当所述主用SR与OLT之间的链路的状态为不可用状态时，将主用SR由主用状态切换为备用状态；通知备用SR由备用状态切换为主用状态。采用本发明提供的技术方案，能够根据链路通信状态，自动实现主备用SR之间的切换，无需人工干预，提高了主备用SR的切换效率。

摘要： 本发明涉及一种烧结磁铁用Sr铁氧体颗粒的制造方法，其特征在于，具有：混合工序，将铁化合物、锶化合物、以及碱金属化合物混合来调制混合物，所述碱金属化合物具有K和Na的至少一种元素作为构成元素并且不具有Cl和S作为构成元素；预烧工序，在850～1100°C下烧成混合物从而得到一次颗粒的平均粒径为0.2～1.0μm的Sr铁氧体颗粒，在混合工序中，以K和Na的总量相对于铁化合物的粉末以及锶化合物的粉末的总量以K

摘要： 进行SR电动机(1)的驱动控制的SR电动机控制系统(10)具备功率模块(11、12)、开关部(31)、升压电容器(38)。开关部(31)配置在电源线(30)上，具备控制电源线(30)的电连接的FET(32、33)。升压电容器(38)配置在功率模块(11、12)和开关部(31)之间。在使FET(33)关断的状态下实施电力再生动作，供给升压电容器(38)的电荷而进行供给模式，另一方面，进行通过再生电流对升压电容器(38)进行充电的回流升压。在多次实施了回流升压后，使FET(33)接通，将蓄电在升压电容器(38)中的电荷回送到电池(7)。

摘要： 公开了方法、基站单元和远程单元。一种方法包括在移动单元同时用于发送的天线端口的数量小于移动单元同时用于接收的天线端口的数量的情况下，为移动单元的基于码本的UL传输或基于非码本的UL传输确定两个或更多个SRS资源集；和向移动单元发送与两个或更多个SRS资源集相关联的触发，以触发移动单元进行的SRS资源传输。

摘要： 本发明公开了一种分离高Rb/Sr比地质样品中Sr的方法。该方法是将氟化物共沉淀和阳离子交换树脂结合，通过氟化物共沉淀法在阳离子交换树脂分离之前，去除大部分的Rb(>90％)并有效回收Sr。以JR‑2为例，氟化物共沉淀法的最佳反应条件为：以2mL HF(22mol/L)为沉淀剂，在60‑130°C反应2‑3小时。该反应条件下可以去除约92％Rb和大多数基体元素包括K(～90％)、Ti(～98％)、Fe(～97％)、Al(～83％)、Mn(～81％)和Na(～65％)。Sr回收率高于91％。通过氟化物共沉淀法富集Sr之后，利用阳离子交换树脂仅需进行一次分离即可获取高纯Sr组分。

摘要： 本发明涉及一种烧结磁铁用Sr铁氧体颗粒的制造方法，其特征在于，具有：混合工序，将铁化合物、锶化合物、以及碱金属化合物混合来调制混合物，所述碱金属化合物具有K和Na的至少一种元素作为构成元素并且不具有Cl和S作为构成元素；预烧工序，在850～1100°C下烧成混合物从而得到一次颗粒的平均粒径为0.2～1.0μm的Sr铁氧体颗粒，在混合工序中，以K和Na的总量相对于铁化合物的粉末以及锶化合物的粉末的总量以K

摘要： 本发明提供了一种主用业务路由器SR和备用SR的切换方法、装置及SR，所述方法用于采用共享网关的城域网中，所述方法包括：根据光线路终端OLT的配置方式，通过相应的协议检测主用SR与所述OLT之间的链路的状态是否为可用状态，其中，当所述OLT采用双上行配置时，所述协议为以太网连通性故障管理ETH-CFM协议，当所述OLT采用单上行配置时，所述协议为链路汇聚控制协议LACP；当所述主用SR与OLT之间的链路的状态为不可用状态时，将主用SR由主用状态切换为备用状态；通知备用SR由备用状态切换为主用状态。采用本发明提供的技术方案，能够根据链路通信状态，自动实现主备用SR之间的切换，无需人工干预，提高了主备用SR的切换效率。

摘要： 本发明属于萃取分离技术领域，具体涉及一种从含有Sr(Ⅱ)溶液中提取Sr(Ⅱ)的萃取方法。所述的萃取方法是利用含有双酰胺荚醚类萃取剂的萃取有机相，将含有Sr(Ⅱ)溶液中Ⅱ‑Ⅳ的离子萃入有机相，形成负载有机相，然后利用含有稀酸的反萃取水相，将负载有机相中的Sr(Ⅱ)反萃入水中，从而实现Sr(Ⅱ)的分离。利用本发明的萃取方法，能够更有效的从含有Sr(Ⅱ)溶液中选择性的萃取‑反萃分离Sr(Ⅱ)，从而实现Sr(Ⅱ)的高效分离。

摘要： 本发明属于同位素分析技术领域，公开了一种富Sr矿物或岩石进行Sr同位素分析的方法及系统，对待测矿物中质量数为83、83.5、84、85、86、86.5、87和88的信号进行采集；采用检测重叠峰左侧肩膀位置的方式扣除Ca/Ar聚合物对84Sr的干扰；然后进行同质异位素干扰和双电荷干扰校正，Sr同位素质量分馏校正因子采用88Sr/86Sr自然丰度对Sr同位素比值进行指数归一化质量歧视校正，得到87Srt/86Srt来示踪样品的地质来源，揭示壳幔演化历史。本发明优化了干扰扣除方法，简化了测试流程，标准样品测试结果与推荐值在误差范围内一致。

摘要： 本实用新型公开了一种针对SR320、SR220卡车镜片倒角磨边装置，涉及卡车镜片倒角磨边技术领域，为解决现有卡车镜片倒角磨边时用的水大部分都是先收集后利用，导致需要不停的加水，使用不方便的问题。所述磨边机主体的上端设置有下水箱，且磨边机主体与下水箱固定连接，所述磨边机主体的前端设置有磨边轮机构，所述磨边轮机构的前端设置有固定板，所述固定板的下端设置有底座，所述底座的外部设置有集水池，且集水池与磨边机主体为一体结构，所述磨边机主体的一侧设置有上水箱，所述上水箱的内部设置有水泵机构，所述水泵机构的一侧设置有过滤网，所述固定板的一端设置有轴承。