莫沙比利

摘要： 目的探讨莫沙比利联合复方铝酸铋治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果。方法选取2015年3月~2018年3月于锦州市中心医院就诊的老年慢性萎缩性胃炎患者100例,依照奇偶数的方式进行分组,其中对照组(50例)给予莫沙比利口服治疗,试验组(50例)在对照组治疗基础上加用复方铝酸铋口服治疗,对比两组的治疗相关指标。结果试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组疼痛消失、腹胀消失、缓解时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗后试验组胃泌素、胃蛋白酶原Ⅰ高于对照组,胃蛋白酶原Ⅱ低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后的胃脘痛、纳差、嗳气、反酸评分均低于对照组(P<0.05)。结论对老年慢性萎缩性胃炎患者来说,建议采用莫沙比利联合复方铝酸铋治疗的方案,能够有效缓解各项临床症状,提高治疗效果,帮助老年患者及时控制病情,值得大力推广。

摘要： 目的 探讨聚乙二醇散联合双歧杆菌四联活菌片治疗功能性便秘的效果。方法 选取2019年1月至2020年1月于本院就诊的100例功能性便秘患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各50例。对照组给予聚乙二醇散联合莫沙比利治疗,观察组给予聚乙二醇散联合双歧杆菌四联活菌片治疗。比较两组临床疗效、临床症状积分及生命质量[便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)评分]及安全性。结果 观察组治疗总有效率为98.00%,高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组临床症状积分、PAC-QOL评分比较差异无统计学意义;治疗后,观察组粪便性状[(0.36±0.12)分]、排便持续时间[(0.31±0.12)分]、排便频率[(0.27±0.10)分]、排便费力[(2.15±0.44)分]、坠胀不尽感[(2.48±0.31)分]、饱胀[(1.56±0.22)分]评分均低于对照组,PAC-QOL评分[(17.98±2.67)分]高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论 聚乙二醇散联合双歧杆菌四联活菌片治疗功能性便秘的效果优于联合莫沙比利,可有效改善患者症状与生命质量,且安全可靠。

摘要： 目的:研究分析老年慢性萎缩性胃炎患者治疗中联合给药莫沙比利、胃炎合剂的临床综合疗效。方法:2021 年 1 月 1 日为起始时间,同年 12 月 30 日为终止时间,取样 70 例,实施抽签,单用莫沙比利于常规组,联合胃炎合剂于实验组,临床综合疗效分析。 结果:症状表现,实验组症候积分评测得分在治疗后略低(P<0.05),血液流变学、血清炎症因子,采取治疗后,实验组指标项数据可见下降,且下降程度较常规组显著(P<0.05),疾病复发情况,实验组复发率为组别间最低值(P<0.05)。 结论:以莫沙比利、胃炎合剂联合方式治疗慢性萎缩性胃炎,可提高该疾病治疗有效率,且远期疗效具备优势,功效显著。

摘要： 目的:观察半夏泻心汤治疗功能性消化不良的临床价值.方法:抽取2018.05至2019.04时期内本科室诊疗的功能性消化不良患者共95例,随机划分为西医组(47例)、中医组(48例).西医组为莫沙比利治疗,中医组为半夏泻心汤治疗,比较患者总有效率、生活质量评分.结果:西医组总有效率为80.85％,中医组为95.83％,数据比较有意义(P<0.05).中医组生活质量评分高于西医组,数据比较有意义(P<0.05).结论:针对功能性消化不良患者,莫沙比利和半夏泻心汤均可起到治疗效果,但后者具有疗效高、生活质量佳的优势,可推广.

摘要： 目的:探究功能性消化不良患者给予莫沙比利治疗的临床效果.方法:本文自我院2019年8月至2020年8月收治的功能性消化不良患者,选出58例患者为研究对象,将其分为两组,接受西沙比例治疗的一组为对照组(n=29),接受莫沙比利治疗的一组为观察组(n=29).结果:经治疗,观察组患者疗效总有效率27(93.1％),明显强于对照组的23(79.31％),P<0.05;患者经治疗,观察组发生腹痛、腹胀等不良反应3(10.34％),低于对照组的6(20.69％),P<0.05.结论:功能性消化不良患者经莫沙比利治疗,患者疗效好、不良反应发生率低,临床治疗安全性高,值得大力推广.

摘要： 目的 探讨莫沙比利联合聚卡波非钙治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察和对细胞因子的影响.方法 选取2018年1月至2019年1月上海健康医学院附属周浦医院收治的120例便秘型肠易激综合征病人,按照随机数字表法分为观察组和对照组(60例/组),其中对照组给予枸橼酸莫沙必利分散片,5毫克/次,3次/天,餐前服;观察组在对照组基础上给予聚卡波非钙,500毫克/片,3次/天,2片/次,三餐后用水200 mL送服.两组均治疗4周,观察两组排便情况,比较两组通便时间,对两组临床疗效及治疗期间不良反应进行评价,并检测两组病人治疗前后细胞因子变化.结果 治疗后两组排便困难程度评分和排便时间均显著降低(P0.05).结论 莫沙比利联合聚卡波非钙治疗便秘型肠易激综合征临床疗效好,可显著改善病人排便困难等症状,并可上调胃动素水平,下调5-羟色胺、VIP、CCRP、神经肽Y水平.

摘要： 目的:探讨黄芪当归汤与莫沙比利联合用于功能性便秘(FC)患者的效果.方法:选取2018年1月～2019年6月在我院全科门诊就诊的FC患者70例,随机分为两组.对照组予以莫沙必利片5mg/次,3次/d,饭前口服;联用组在对照组基础上加黄芪当归汤,1剂/d,两组连用8周.结果:治疗8周后,联用组患者临床总有效率(94.29％)明显优于对照组(75.00％)(χ2=4.20,P<0.05).随访1年,联合组的复发率为21.21％(7/33),明显低于对照组48.15％(13/27)(χ2=4.85,P<0.05).结论:黄芪当归汤与莫沙比利联合用于FC患者的效果具有良好的协同增效作用,能明显改善临床症状,降低复发率.

摘要： 目的:评价分析莫沙比利与瑞巴派特联合对慢性萎缩性胃炎的临床效果及有效率.方法:入选时间:2019年09月-2020年10月期间,研究对象:我院收治的64例慢性萎缩性胃炎患者,根据患者登记时间分组,分为观察组和对比组,两组患者各32例,对比组应用莫沙比利单药治疗,观察组应用莫沙比利与瑞巴派特联合用药治疗,观察两组患者治疗有效率、血液流变学指数情况.结果:观察组患者治疗有效率(93.75％)较对比组有效率(59.37％)高,P<0.05;观察组患者血细胞比容、血浆黏度指数均较对比组指数低P<0.05.结论:莫沙比利与瑞巴派特联合在慢性萎缩性胃炎患者中的应用,临床治疗效果较好,改善了血液流变学指数,值得推广.

摘要： 目的探讨雷贝拉唑联合莫沙比利对青年慢性胃炎的治疗效果及临床安全性.方法择取青年患者124例,均确诊为慢性胃炎,随机分两组.对照组予以雷贝拉唑干预,观察组在对照组基础上加用莫沙必利干预.对比两组患者症状缓解用时、治疗效果及副反应发生率.结果观察组的饱胀、腹痛、烧心、嗳气、食欲不振等临床症状缓解时长显著短于对照组,治疗效果及Hp根除率较对照组高,副反应发生率低于对照组(P ＜0.05).结论对青年慢性胃炎者采用雷贝拉唑与莫沙比利联合干预能够有效缩短症状恢复时长,且不良反应较低,效果满意,值得临床应用.

摘要： 目的 比较分析聚乙二醇散不同药物联用方案治疗功能性便秘(FC)的效果.方法 选取2018年6月至2019年9月西平县人民医院收治的84例FC患者作为研究对象,采用随机数表法分为A组和B组,各42例.A组接受聚乙二醇散联合莫沙比利治疗,B组接受聚乙二醇散联合双歧杆菌四联活菌片治疗,治疗1个月后,比较两组临床疗效、症状积分及治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗1个月后,B组临床总有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);两组排便持续时间、排便费力、粪便性状、饱胀、坠胀感等症状积分均降低,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B组不良反应发生率低于A组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 相较莫沙比利,聚乙二醇散联合双歧杆菌四联活菌片治疗FC效果更好,可改善患者临床症状,且安全性高.

摘要： 目的：观察并分析莫沙比利联合胃炎合剂治疗慢性萎缩性胃炎的临床治疗效果.rn 方法：选取某院在2014年2月到2015年5月收治的88例慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组44例.对照组患者单纯给药莫沙比利,观察组患者给药莫沙比利+胃炎合剂,观察组并比较两组患者的治疗效果.rn 结果：治疗后两组患者的血细胞比容和血浆黏度和治疗前相比明显下降,且观察组下降更为明显,P＜0.05,具有统计学意义;观察组患者的治疗有效率为93.18％,对照组患者的治疗有效率为52.27％,观察组患者的并发症发生率和不良反应发生率更低,患者的满意度更高,P＜0.05,具有统计学意义.rn 结论：临床上治疗慢性萎缩性胃炎采用莫沙比利联合胃炎合剂治疗的效果更为显著,可以提高治疗的有效率,值得推广使用.

摘要： 药品不良事件(Adverse Drug Event,ADE)和药品不良反应不同.一般来说,药品不良反应是指因果关系已确定的反应,而药品不良事件是指药物治疗过程中出现的不良临床事件,它不一定与该药有因果关系.它在国外的药品说明书中经常出现,此反应不能肯定是由该药引起的,尚需要进一步评估.药品不良事件包括药品不良反应.药师在临床工作中除了完成ADR 的监测工作,也应对其它药物不良事件可能对患者造成的损害保持高度的警惕,适时开展药学监护.本病例为一病窦综合症患者服用莫沙比利过程中出现Q-T间期延长,药师在药学监护中适时提出干预意见,保障治疗顺利进行.莫沙必利虽然不是本患者发生此类反应的根本原因，但其加重了此类反应的发生，且同类药品中有大量类似的不良事件的报道，符合"药物不良事件"的基本判定要素，提示在今后的临床工作中应严格掌握适应症和用量，引起医生和药师的更多关注。本病例提示对于患有病窦综合征的患者，特别是老年患者以及存在肝肾功能不全的老年患者，在合并使用莫沙比利等胃动力药物时，必须严密关注QT间期的发生情况，必要时应停用、减量或换用该类药物。

摘要： 目的：评价莫沙比利联合舒泰清治疗慢性功能性便秘的疗效。rn 方法：86例经确诊的慢性功能性便秘患者随机分为3组，治疗组A组32例，给予口服莫沙比利5mg/次，3次/d，舒泰清13.701g/次，1次/d;对照组又分为B组和C组，B组28例，口服莫沙比利5mg/次，3次/d,C组26例，口服舒泰清13.701g/次，1次/d，疗程均为4周。观察症状缓解情况并作对比分析。rn 结果：治疗4周后，3组总有效率分别为99.9％,39.3％,80.62％,治疗组与对照组相比较差异有显著性P<0.01。rn 结论：莫沙比利联合舒泰清治疗慢性功能性便秘疗效满意，不良反应少，是目前治疗功能性便秘的可行方案。

摘要： 本文用多虑平、莫沙比利治疗功能性消化不良，取得了较满意疗效。文章认为，多虑平、莫沙比利联合治疗功能性消化不良有较好近期疗效，尤其对动力障碍型效果较佳，且药价合理，服用方便，患者易于接受。

摘要： 本文作者采用六味安消治疗肠易激综合征,并与西药莫沙比利组进行了对照观察,经临床观察两组间无显著差异,临床可推广使用.

摘要： 目的：观察莫沙比利联合根除幽门螺杆菌药物治疗功能性消化不良的临床疗效.rn 方法：采用临床资料查证法,查证本院2014年-2016以来收治的85例功能性消化不良患者的临床资料,按照治疗策略和路径不同,随机分为对照组和研究组,对照组43例患者应用单独药物莫沙比利高选择性5一HT4受体激动剂的口服药物治疗,研究组在此基础上给予抗幽门螺杆菌药物的联合治疗,观察和比较两组患者的临床疗效.rn 结果：研究组患者的临床疗效95.24％(40/42)明显高于对照组患者的临床疗效79.07％(34/43),两组数据差异显著,具有统计学意义(P＜0.05);研究组患者的治疗不良反应4.76％(2/42)明显低于对照组患者的治疗不良反应25.58％(11/43),两组数据差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：莫沙比利联合根除幽门螺杆菌药物治疗功能性消化不良的临床应用疗效确切,具有较高的治疗有效率和较低的不良反应发生率,值得临床联合施用.

摘要： 目的：分析老年患者便秘型功能性肠病的临床特点，进一步观察其莫沙比利联合聚乙二醇4000的治疗效果。rn 方法：97例罗马Ⅲ标准诊断便秘型肠易激综合征和功能性便秘患者，按年龄分为老年组(≥60岁)和非老年组(<60岁)，比较其临床特点和结肠转运时间；进而将老年组患者分为莫沙比利联合聚乙二醇4000治疗组和单药治疗组，观察其疗效。rn 结果：与非老年组比较，老年组患者具有腹痛少见(p<0.01)，而腹胀(p<0.05)、失眠(p<0.01)多见，每周排便次数较少(p<0.01)，结肠转运时间延长等特点(p<0.01)；莫沙比利联合聚乙二醇4000治疗老年便秘型功能性肠病的总有效率为93.1%，明显优于单药治疗组(p<0.05)。治疗后结肠转运时间较治疗前及单药治疗组明显缩短(p<0.01)。rn 结论：老年便秘型功能性肠病患者具有腹痛较少、腹胀、失眠多见，每周排便次数偏少，结肠转运时间延长等特点；莫沙比利联合聚乙二醇4000治疗可显著改善患者症状，其机理可能与增加肠道蠕动、缩短结肠转运时间有关。

摘要： 本发明公开了一种他克莫司免疫原、抗他克莫司特异性抗体和检测试剂。该他克莫司免疫原，其结构式如式(I)所示：

摘要： 本发明利用多臂PEG无毒、易于结合的特性，分别把四臂PEG，六臂PEG和八臂PEG与西沙比利连接起来。多臂PEG负载的西沙比利的前药不仅具有良好的水溶性，最重要的特征在一条多臂PEG链能够与多个西沙比利残基相连，药物的负载率大大提高，并且它大大延长了药物的半衰期，使其在血浆中的存在时间显著增加，从而提高疗效。

摘要： 本发明涉及一种竹地板加工工艺，尤其涉及一种仿沙比利重竹地板加工工艺。一种仿沙比利重竹地板加工工艺，其特征在于包括以下步骤：选片、分片、砂光、精砂、调漆、上多层漆，烘干等。使用本发明所述的加工工艺后，能够在重竹地板的表面产生仿沙比利木纹的木地板的效果，既满足了消费者对地板花纹和色调的要求，又利用可再生性高的竹木资源，大大减少了对木材的砍伐，对环境保护具有突出的贡献。

摘要： 本发明涉及一种天然染料，尤其是涉及一种沙比利木天然染料的制备及染色方法。其主要是解决现有技术所存在的生产合成染料的原料是石油和煤炭这些不可再生的高碳型产品，毒性较高，而目前的沙比利木制造家具时剩下的边角料及木屑的主要是利用焚烧等处理方法，会对环境造成严重的污染等的技术问题。本发明的沙比利木天然染料采用下述方法制备获得：包括原料的前处理、乙醇浸提、浓缩分离、低温固化四道工序；本发明利用沙比利木天然染料的染色方法可以对羊毛、真丝织物、纯棉织物进行染色，这样染色后的织物能够不造成环境污染，且天然染料染色织物具有无毒无害、保健的优势。

摘要： 本发明涉及一种一步精制他克莫司粗品中他克莫司、双氢他克莫司、子囊霉素的方法，步骤如下：将他克莫司粗品展层于装有特制填料体的不锈钢层析柱柱头，用溶剂：水为60；40,酸调PH值为4.5加展层剂5％为洗脱剂进行层析洗脱，分布收集，浓缩纯品，结晶，重结晶得他克莫司、双氢他克莫司、子囊霉素纯品。本发明方法得到的他克莫司，双氢他克莫司，子囊霉素检测HPLC纯度〉98％，本发明操作方便，工艺简单，成本低廉，已运用与中试投产，非常适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种他克莫司免疫原、抗他克莫司特异性抗体和检测试剂。该他克莫司免疫原，其结构式如式(I)所示：

摘要： 本发明公开了一株高产他克莫司与双烯他克莫司的筑波链霉菌诱变菌株，所述菌株的名称为SL2021，分类名称为：筑波链霉菌(Streptomyces tsukubaensis)，保藏编号为：CGMCC No.23925，保藏日期：2021年11月17日，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，北京市朝阳区北辰西路1号院3号。本发明获得了一株他克莫司和双烯他克莫司的高产菌株，该菌株能发酵高产他克莫司和双烯他克莫司，其通过摇瓶发酵后他克莫司产量最高达582mg/L，双烯他克莫司产量可达181mg/L，大幅提高了他克莫司的发酵产量，且遗传稳定性好，发酵单位较稳定，十分具有工业应用前景。

摘要： 本发明公开了一种自他克莫司菌株制备他克莫司的方法，包括如下步骤：取他克莫司菌悬浮液，接种于一级种子培养基上在27－29°C下培养2－3天；接入二级种子培养基上在27－29°C下培养1－2天；发酵培养基灭菌后移入种子，26－30°C下发酵4－9天；发酵液压滤；滤饼经乙醇抽提后浓缩；大孔树脂吸附、水洗、乙醇解析、解析液脱色浓缩；浓缩液用乙酸乙酯萃取；以乙酸乙酯为流动相正相分离、浓缩过滤得到他克莫司粗提物；以含45－55％无水甲醇的乙酸乙酯溶液作流动相纯化，再以55－65％乙腈水溶液作流动相纯化，浓缩干燥得他克莫司粗品；粗品用丙酮溶解、重结晶得到他克莫司。本发明具有工艺简单、发酵产量高、降低生产成本的有益效果。

摘要： 本发明涉及包含辛波莫德和拉喹莫德的用于治疗多发性硬化症的组合。具体而言，本发明涉及包含辛波莫德和拉喹莫德的组合和药物组合物，以及所述组合和/或组合物用于治疗多发性硬化症、尤其是继发进展型多发性硬化症的应用。

摘要： 本实用新型公开了一种硅莫红砖生产用模具及硅莫红砖，硅莫红砖生产用模具包括模具本体和盖设在模具本体顶部的盖板，模具本体内设有塑形机构，塑形机构包括塑形块和具有三个侧面的凸起块，塑形块上表面倾斜平面，凸起块的底面固定连接在倾斜平面上高的一侧上，凸起块的三个侧面和模具本体靠近塑形块高的一侧的侧壁围成一个封闭空间，该封闭空间中设有弹簧和吸附有染料的海绵块，凸起块靠近海绵块的一个侧面上开设有渗透孔，弹簧和海绵块的上方设有压板，压板顶面上依次连接有压杆、连接片、按压条，按压条从模具本体的侧壁内向上穿出，盖板两侧分别设有定位块，模具本体顶面上开设有供定位块卡合的定位槽，其中一个定位槽开设在导向槽上部。