莫沙必利片

摘要： 目的研究功能性消化不良患者行莫沙必利片联合参苓白术散治疗的效果。方法选取自宜丰县中医院2019年2月—2020年9月收治的84例功能性消化不良患者,以随机数字表法分为参照组(莫沙必利片,n=42)、联合组(莫沙必利片+参苓白术散,n=42),比较2组疗效。结果治疗后2组胃体部位AP无明显差异(P>0.05);与参照组比较,联合组中医症状积分更低,NPY、MTL更高,5-HT更低,胃排空时间更短,胃体部位及胃窦部位的FP、正常慢波比率更高,胃窦部位的AP更高(P<0.05);联合组总有效率为95.24%,高于参照组的80.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论莫沙必利片+参苓白术散治疗功能性消化不良能提高疗效,值得借鉴。

摘要： 功能性消化不良是一种由胃、十二指肠功能紊乱所引起的非器质性常见消化系统疾病,其病因较为复杂,心理负担过重、遗传、饮食及不良生活习惯均有可能诱发功能性消化不良,其临床症状多为腹胀、食欲不振、腹痛、灼烧感、恶心呕吐等,且病情反复,病程较长,严重影响患者日常生活。目前,国内对于功能性消化不良患者多以生活方式的调整辅以药物治疗减轻临床症状,以有效改善患者生活质量。莫沙必利片是促进胃肠动力的常用药物,能有效改善功能项消化不良患者临床症状,增强胃肠道运动,但长期服用会使患者出现腹痛、腹泻等不良反应,影响治疗效果。

摘要： 目的:分析莫沙必利片联合艾司奥美拉唑肠溶胶囊对胃食管反流患者Demeester评分及内镜评分的影响。方法:将上海消防医院2021年1月至2022年6月期间收治的胃食管反流患者50例作为观察对象,按照随机数表法分为观察组和对照组,各25例。观察组采用莫沙必利片联合艾司奥美拉唑肠溶胶囊治疗,对照组单用艾司奥美拉唑肠溶胶囊治疗。比较两组治疗前后的Demeester评分、内镜评分及视觉模拟评分法(VAS)评分,同时对比两组治疗后的临床症状改善时间及不良反应发生率。结果:治疗前,两组的Demeester评分、内镜评分及VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组的Demeester评分、VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组中内镜评分为A级、B级、C级、D级患者的占比均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组上腹部烧灼感、上腹部灼痛、反酸、吞咽不适改善的时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组不良反应的发生率为4.00%,显著低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在胃食管反流患者的临床治疗中应用莫沙必利片联合艾司奥美拉唑肠溶胶囊可显著提高其治疗效果,改善其临床症状,降低Demeester评分及内镜评分,且安全性有保障,值得临床推广应用。

摘要： 目的:研究老年难治性胃食管反流病患者应用奥美拉唑镁肠溶片联合莫沙必利片治疗质子泵抑制药的临床治疗效果。 方法:选择 98 名我院消化内科收治的患有难治性胃食管反流疾病的老年患者作为研究对象(时间范围:2021 年 6 月~2022 年 6 月),采用随机数表法将所有患者分为两组,对照组(n = 49)给予奥美拉唑镁肠溶片每次 20mg,qd,口服;观察组(n= 49)在给予奥美拉唑镁肠溶片的基础上同时给予莫沙必利片联合治疗,每次 5mg,tid,口服。 在连续治疗一个月后,对比两组患者治疗效果的标准是采用临床疗效、症状频率量表(FSSG)、Demeester 评分和药物不良反应的发生情况四项指标。 结果:治疗后,观察组治愈率高于对照组,其中观察组治愈率为 89.80% 、对照组治愈率为 65.30% (P0.05),无统计学意义。 结论:在常规的西药配合莫沙必利片联合治疗难治性胃食管反流症的老年患者,可以取得较好的临床效果,而且没有明显的副作用,有一定的临床推广价值。

摘要： 功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)是较常见的功能性胃肠疾病,其发病机制了解甚少[1]。尤其是老年患者存在特殊生理和心理特征、并发疾病和药物相互作用等因素,FD在老年患者中的分布越来越广[2]。本研究探讨莫沙必利片和米曲菌胰酶片治疗老年FD的联合效果,报告如下。

摘要： 目的 观察舒肝解郁胶囊联合莫沙必利对功能性消化不良大鼠胃黏膜CRF、C-KIT表达的影响.方法 建立功能性消化不良(FD)大鼠模型,30只Wistar雄性大鼠随机分为空白组、模型组、舒肝解郁+莫沙必利组,每组10只,灌胃2周.灌胃结束后处死大鼠,记录大鼠体质量变化、胃残留率,免疫组化及Western blot检测胃组织CRF、C-KIT的表达.结果 与空白组比较,模型组体质量下降、胃残留率增加,胃组织CRF表达升高,C-KIT表达降低(P＜0.05);与模型组比较,舒肝解郁+莫沙必利组体质量增加、胃残留率下降,胃组织CRF表达降低,C-KIT表达增加(P＜0.05).结论 夹尾法及不规律饲养法可成功制备FD大鼠模型;舒肝解郁胶囊联合莫沙必利片可改善FD大鼠病症,其机制可能与下调胃CRF、上调胃C-KIT的表达相关.

摘要： 目的 探讨莫沙必利片联合米曲菌胰酶片对功能性消化不良患者胃容受性及胃动素的影响.方法 采用随机数字表法将大同市第五人民医院2019年1月—2020年1月接收的100例功能性消化不良患者分为对照组(50例)及治疗组(50例),对照组行莫沙必利片治疗,治疗组在此基础上联合米曲菌胰酶片治疗.比较分析2组胃容受性及胃动素的改善情况.结果 2组治疗后胃容受性及胃动素均较治疗前升高,且治疗组比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对功能性消化不良患者行莫沙必利片联合米曲菌胰酶片具有显著的疗效,可有效改善胃容受性及胃动素,促进胃液分泌,提高肠胃消化功能,值得借鉴.

摘要： 目的:探讨地衣芽孢杆菌活菌胶囊治疗功能性便秘(FC)的疗效.方法:收集2018年1月—2019年1月上海市杨浦区长海街道社区卫生服务中心收治的慢传输型FC患者76例,随机分为A组和B组各38例.A组口服莫沙必利片治疗,5 mg/次,3次/d ;B组在A组基础上联合地衣芽孢杆菌活菌胶囊治疗,0.5 g/次,3次/d.另选同期收治的排便障碍型FC患者70例,随机分为C组和D组各35例.C组给予聚卡波非钙片治疗,1 g/次,3次/d ;D组在C组基础上联合地衣芽孢杆菌活菌胶囊治疗,0.5 g/次,3次/d.各组均治疗4周,观察患者治疗前后的每周排便次数,并采用Bristol粪便性状量表及便秘患者症状自评量表(PAC-SYM)评定疗效.结果:B组治疗总有效率为92.11% (35/38),高于A组的71.05%(27/38,P＜0.05);D组治疗总有效率为94.29%(33/35),高于C组的74.29%(26/35, P＜0.05).治疗后各组每周排便次数、Bristol粪便性状评分和PAC-SYM评分均较同组治疗前有明显改善(P＜0.05),且B组Bristol粪便性状评分改善优于A组(P＜0.05),D组PAC-SYM评分改善优于C组(P＜0.05).结论:联合使用地衣芽孢杆菌活菌胶囊治疗FC疗效优于单用药物,值得推广.

摘要： 本发明提供了一种枸橼酸莫沙必利缓释片及其制备方法，属于医药技术领域。本发明提供的枸橼酸莫沙必利缓释片，由载药颗粒、硬脂酸镁和羧甲基淀粉钠混合后压片得到，所述载药颗粒由包括如下组分的原料复合得到：枸橼酸莫沙必利、微晶纤维素、骨架材料、聚乙二醇和微粉硅胶；所述骨架材料包括蜂蜡和羟丙甲纤维素。本发明在枸橼酸莫沙必利缓释片中加入崩解剂羧甲基淀粉钠，且羧甲基淀粉钠以后加入的方式，直接与载药颗粒和硬脂酸镁混合，然后压片得到枸橼酸莫沙必利缓释片，该枸橼酸莫沙必利缓释片在胃液中可崩解为小颗粒(即载药颗粒)，小颗粒中存在蜡质骨架材料，可使枸橼酸莫沙必利更多的滞留黏附在胃中慢慢溶蚀释放，从而达到理想的释药效果。

摘要： 本发明公开了一种枸橼酸莫沙必利缓释片，按单剂量包装计，所述缓释片包含枸橼酸莫沙必利15mg、缓释材料30mg～50mg、稳定剂30～70mg、粘合剂、润滑剂、包衣材料。该缓释片具有12小时的缓释作用，化学稳定性好。

摘要： 本发明公开了一种枸橼酸莫沙必利缓释片，该缓释片由枸橼酸莫沙必利、缓释材料、稀释剂、粘合剂、润滑剂和包衣材料组成，该缓释片释放度从实验室到大生产的重复性好，经过6月的稳定性考察，释放度基本保持不变。

摘要： 本发明涉及片包片形式的复合制剂，其由内核和外层部分组成，所述内核含有作为活性成分的雷贝拉唑，所述外层部分包括缓释层和速释层的双层结构并且含有作为活性成分的莫沙必利。本发明的片包片复合制剂的特征在于，即使每天一次施用一片也发挥足够的雷贝拉唑和莫沙必利的药理活性。

摘要： 本发明属于口服固体制剂技术领域，具体涉及一种枸橼酸莫沙必利口崩片及其制备方法。原辅料包含枸橼酸莫沙必利、填充剂、崩解剂、助流剂、润滑剂、矫味剂；本发明筛选优化辅料配方，采用干法制粒，优化制备工艺，改善其物料的可压性及流动性，节约能源，提高生产质量及稳定性，使制得口崩片崩解迅速，口感优良，极大程度地提高病患的服药依从性，同时改善药物溶出，提高生物利用度。另外，相比较该品种其他类型的固体口服制剂，枸橼酸莫沙必利口崩片尤其适用于老人、吞咽困难的病人，在缺乏饮用水送服药物等特殊紧急情况提供了方便。

摘要： 本发明提供了一种枸橼酸莫沙必利缓释片及其制备方法，属于医药技术领域。本发明提供的枸橼酸莫沙必利缓释片，由载药颗粒、硬脂酸镁和羧甲基淀粉钠混合后压片得到，所述载药颗粒由包括如下组分的原料复合得到：枸橼酸莫沙必利、微晶纤维素、骨架材料、聚乙二醇和微粉硅胶；所述骨架材料包括蜂蜡和羟丙甲纤维素。本发明在枸橼酸莫沙必利缓释片中加入崩解剂羧甲基淀粉钠，且羧甲基淀粉钠以后加入的方式，直接与载药颗粒和硬脂酸镁混合，然后压片得到枸橼酸莫沙必利缓释片，该枸橼酸莫沙必利缓释片在胃液中可崩解为小颗粒(即载药颗粒)，小颗粒中存在蜡质骨架材料，可使枸橼酸莫沙必利更多的滞留黏附在胃中慢慢溶蚀释放，从而达到理想的释药效果。

摘要： 本发明公开一种莫沙必利的微孔渗透泵控释片及其制备方法，该微孔渗透泵控释片包括单层含药片芯和包裹在片芯外带有释药孔的半透性包衣膜，其中片芯由莫沙必利共研磨物、渗透压活性物质、填充剂及其它药用辅料组成；半透性包衣膜由半透膜高分子材料、增塑剂、致孔剂组成。本发明制得的莫沙必利微孔渗透泵制剂以半透膜内外两侧的渗透压为驱动力，能够维持零级释放速率，达到12小时持续释药，可以有效减少患者每日服药次数，提高其服药依从性，同时该制剂的制备工艺简单，易于工业化大生产。

摘要： 本发明公开了一种枸橼酸莫沙必利缓释片，按单剂量包装计，所述缓释片包含枸橼酸莫沙必利15mg、缓释材料30mg～50mg、稳定剂30～70mg、粘合剂、润滑剂、包衣材料。该缓释片具有12小时的缓释作用，化学稳定性好。

摘要： 本发明公开了一种枸橼酸莫沙必利缓释片，该缓释片由枸橼酸莫沙必利、缓释材料、稀释剂、粘合剂、润滑剂和包衣材料组成，该缓释片释放度从实验室到大生产的重复性好，经过6月的稳定性考察，释放度基本保持不变。

摘要： 本发明公开了一种枸橼酸莫沙必利片以及其制备方法。制备方法主要包括：混合步骤、制粒步骤、干燥步骤、整粒步骤、混粒步骤、压片步骤，其由以下的质量百分比组成：枸橼酸莫沙必利：0.2-0.5％；乳糖：40-75％；微晶纤维素：20-30％；羟丙纤维素：2-5％；柠檬酸钠：0.3-0.5％；交联聚乙烯基吡咯烷酮：1-5％；pvpK30：3-8％；阿斯巴甜：0.2-1.0％；硬脂酸镁：0.5-2％。其对患者胃肠道刺激更小，且更有利于有效成分的吸收。