药物输送

摘要： 最近,赢创面向全球市场推出根据IPEC-GMP标准生产的EUDRACAP enteric易操作肠溶胶囊。于2021年上市的EUDRACAP enteric是一种功能型即用胶囊,可帮助制药企业更快将复杂的口服药物产品推向市场。由于该胶囊本身已具备所需的保护功能,制药企业无需在复杂的处方开发上投入时间,因而可加快药物开发进度。EUDRACAP即用型胶囊的研发基于赢创在先进药物输送方面的专业技术,并拓展了公司系统化解决方案产品组合。

摘要： 心血管疾病具有患病率和死亡率高的特点,严重威胁人类健康,而动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是导致心血管疾病的主要因素。尽管现有多种针对AS的药物和治疗措施,但均侧重于改善血脂、抑制血栓形成和降低血压等方面,不能直接针对AS病变,且存在药物清除速度过快、脱靶效应、全身反应严重等缺陷。近年来,纳米技术的出现为治疗AS提供了更好的选择。通过合理设计的纳米颗粒(nanoparticles,NPs),纳米给药系统能有效地将药物输送到治疗靶点,从而提高药物的治疗指数,减少药物的全身反应。多功能医用NPs除了靶向治疗,还可被多种成像技术检测,作为定位特定细胞或组织的成像剂。本文对纳米技术在心血管疾病药物和介入治疗的最新进展进行综述,期待为治疗心血管疾病及AS提供新的思路。

摘要： 传统眼用制剂如滴眼液等存在药物利用率低、患者依从性差等问题。用于视力矫正的角膜接触镜(CL)具有良好的生物相容性和长期配戴舒适度,并能延长药物停留时间、提高生物利用度,成为很有前景的眼部给药载体。为了提高CL的药物负载量并延长药物释放时间,研究者开发了多种策略对传统CL进行改良,包括引入维生素E分子屏障,基于分子印迹技术制备CL,引入特定基团以增加药物与聚合物基质之间的相互作用,负载胶体纳米颗粒或载药聚合物薄膜等。本文综述了载药CL的各种制备方法及其优缺点,并简要评述了CL作为眼部药物递送载体存在的问题及未来发展方向。

摘要： 随着膜科学与技术的发展,膜可以准确地向病灶输送药物,并能精准控制药物释放速率和绕过肝脏的"首过"代谢,因此,基于人造膜的药物输送系统得到了空前的发展,对于医用膜,要求具有某些基本属性的同时还需要良好的生物相容性和生物降解性,本综述将重点介绍膜的材料及在药物输送中的应用.

摘要： 通过乳液聚合法制备了叶酸(FA)接枝的磁性FA-Fe3O4/凹凸棒土-聚(N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酰胺)(FA-Fe3O4/ATP-P(NIPAM-AAM))复合微凝胶(凹凸棒土=ATP,N-异丙基丙烯酰胺=NIPAM,丙烯酰胺=AAM),并通过X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)、热重(TG)、红外分析(IR)、紫外可见分光光度仪(UV)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对其进行表征.通过动态光散射(DLS)测定的低临界溶液温度(LCST)约为38.5 °C,该温度适合于细胞实验.选择盐酸阿霉素(DOX)作为模型药物.药物负载和释放试验表明,ATP可以增加药物的负载和释放量.体外细胞毒性实验表明,与游离DOX相比,负载DOX的FA-Fe3O4/ATP-P(NIPAM-AAM)具有更好的生物相容性,并有望建立一个药物缓释系统.体外细胞摄取实验表明,FA-Fe3O4/ATP-P(NIPAM-AAM)具有靶向性,可用于靶向药物释放.

摘要： 通过水热法和正硅酸乙酯水解法制备了一种新颖的Gd2O3∶Eu@mSiO2核壳双功能(荧光和介孔)纳米棒.用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)等多种测试手段对样品的形貌、物相结构进行分析表征.结果 表明,该核壳结构纳米材料以Gd2O3∶Eu纳米棒(长～400 nm,直径～100 nm)为核,介孔 SiO2为壳,尺寸均匀,分散性良好.荧光光谱表明,在紫外光激发下,核壳纳米棒发射强烈的橙红色荧光.同时该核壳纳米棒能成功标记NCI-H460肺癌细胞.以布洛芬(IBU)为药物模型研究核壳纳米棒的药物负载和释放行为,结果表明,Gd2O3∶Eu@mSiO2核壳纳米棒对IBU的负载量可达10.25％,而且其具有明显的缓释效果.IBU负载的样品(IBU-Gd2O3∶Eu3+@mSiO2)在紫外光照射下仍呈现Eu3+的橙红色发光,且Eu3+在载药系统中的发光强度随IBU释放量的变化而变化,因此通过发光强度的变化可以跟踪和监测药物及其释放情况.

摘要： 随着制药行业的发展,尤其受新冠肺炎(COVID-19)及其对药物需求、输送和供应链的影响——注射用药的需求正在增加。无论是静脉注射、肌肉注射还是皮下注射,在安全和疗效方面都有着自身的优势和可靠性,这种给药方式为药物输送创造了新的关键途径。

摘要： 晚期肾癌(renal cell carcinoma,RCC)预后较差,靶向药物及免疫检查点抑制剂虽可使部分患者生存获益,但存在生物利用度差、非特异靶向性、药物相关副反应多等问题,同时长期治疗易产生耐药性,降低了治疗效果.纳米材料为近年肿瘤领域研究的热点,具有可控的表面化学活性、可控的药物释放动力学以及高渗透长滞留效应,不仅本身可诱导肿瘤细胞的凋亡,也可参与药物的精准化靶向输送.纳米材料在RCC治疗的基础性研究中取得了一些成果,但成功运用于临床仍存在一些尚待解决的问题.论文综述了纳米材料在RCC治疗中的应用,并探讨了纳米材料成功运用于临床所面临的挑战,以期为今后纳米材料相关研究和应用提供参考.

摘要： 视网膜病是危害视觉健康的常见疾病,但有效药物或疗法稀缺.多糖是资源丰富的天然产物,不仅能构建视网膜给药系统的载体,改善药物的疗效和安全性;而且能充当组织工程的凝胶支架,促进视网膜组织修复和再生,显示了多糖在眼科良好的应用潜力.本文概述了近年来多糖相关的生物材料在视网膜病治疗中的应用研究,旨在为发展视网膜疾病的新疗法提供实验依据.

摘要： 纳米药物载体在药物输送系统中发挥着极其重要的作用,其中Janus纳米材料因其具有各向异性的特点,能提高药物载体的载药率、靶向性等,成为研究者关注的焦点之一.本实验通过种子异向生长法,以球型磁性Fe3 O4为内核,在其表面异向生长出棒状介孔二氧化硅,得到球-棒结构的磁性Janus纳米材料(Magnetic Janus Nanomaterials).在磁性Janus纳米复合材料修饰前后对于布洛芬的搭载及体外释放试验中,发现氨基修饰的磁性Janus纳米复合材料载药率较大且具有缓释的作用.经血液相容性实验发现该材料在200μg·mL-1浓度以下时,溶血率小于5％.

摘要： 目的:探讨医院临床支持系统中药物输送的质量改进模式及效果.rn 方法:根据医院药物输送工作特点及工作性质,建立并优化输送人员岗位设置与专业培训;制定严格的药物输送制度,建立规范的输送流程,选择合适的输送工具,细化输送过程中的实施细则.rn 结果:统计系统改进前后,输送员在病区的等候时间较实施前平均减少10.16±1.78分钟,p＜0.05,显著提高了输送效率;病区护士长对药物输送的满意度由2011年的85.62％提高至2014年的92.62％,差评率由11.92％降低至3.53％.rn 结论:模式优化,合理设岗,严格规范的管理,辅以恰当的输送工具,对提高药物输送的工作质量及服务效率,持续保障临床一线的护理力量,提升客户满意度及完善临床支持保障系统有重要意义.

摘要： 脂质体是首个被成功应用于临床的纳米药物输送系统.通过利用脂质双分子层间的脂相和脂质体内核水相可以包载疏水性和亲水性药物.脂质体众多的优势如可调节的粒径、ζ电位、长循环、具备肿瘤靶向性等使得其在化学药物输送及生物药物输送领域已经被广泛地研究.临床上有许多以脂质体为载体的药品,分别被应用于不同的疾病领域如抗肿瘤、抗真菌、镇痛及核酸药物.本综述主要对脂质体涉及的制备技术以及临床上使用的脂质体产品进行综述,同时也对正处于临床研究中的脂质体制剂进行了简要的概述.

摘要： 2013 年以来，我们基于有机小分子自组装策略，利用疏水作用为驱动力，首次在水中实现了均相周期性纳米孔阵列超分子有机框架（Supramolecular Organic Framework, SOF）的构建。作为一类正离子型可溶性纳米孔材料，SOF 具有疏水空腔，对负离子型客体和疏水性有机分子具有极强的吸收作用，并由此衍生新的功能。例如，SOF 吸收负离子杂多酸可以促进对质子还原产生氢气反应的催化，对负离子和疏水性药物的吸收可以用于药物输送。这一药物输送新策略省去了脂质体药物的包埋过程，作为一种低成本平台技术，值得进一步研究。另外，通过集成SOF、MOF 和COF 自组装原理，我们还组装构建了基于过渡金属络合物的杂化孔结构，为发展新的均相催化体系提供了新的平台。

摘要： 分子印记技术(MIT)自从问世以来,在短短30年中得到了飞速的发展.作为一种新型的分离手段,MIT以其高度的专一性和选择性受到人们广泛的关注.本文重点介绍MIT在药物研究中的应用,如治疗药物的分离和合成,临床药物监测,药物输送.分子印迹聚合物的制备是其关键.合成印记聚合物(MIPs)的印记过程是在目标底物的存在下,充当分子模板的印记分子与功能性单体混合,在一定的溶液中利用交联剂与功能性单体聚合,从而在模板分子周围占据着高度交联的聚合结构.随后印记分子移去,暴露出一个相对于模板分子空间构型相互匹配的具有多重作用点的空穴,此空穴与印记分子在形状、大小等方面具有良好的互补性,因而这种聚合物具有特异性识别印记分子的功能.MIP是一个特定的人工受体,对模板分子显示出亲和力.模板的空腔通过发生聚合反应,然后通过洗涤消除模板分子而产生.自从十九世纪八十年代以来,MIT已广泛应用于各种领域,包括色谱法样品的预处理,纯化,传感器,药物递送,和催化剂等等.

摘要： 对病变部位特殊微环境响应的纳米颗粒用于选择性药物传递引起了广泛的关注。利用细菌感染的特殊微环境设计了对细菌响应的敏感性纳米凝胶,研究了该纳米凝胶输送抗生素抑制感染的功效。在臂优先法和一步开环聚合合成核交联聚磷酸酯纳米凝胶的基础上,以聚乙二醇为大分子引发剂,引发双官能的磷酸酯单体开环聚合获得了以聚乙二醇为外壳、聚磷酸酯为交联内核的纳米凝胶,该纳米凝胶可被细菌分泌的磷酸酶或磷脂酶降解,从而实现对细菌环境的响应性。进而利用该方法合成了多功能聚磷酸酯核交联纳米凝胶,该纳米凝胶具有甘露糖化的聚乙二醇外壳,使其能靶向巨噬细胞,促进巨噬细胞对包载抗生素的摄取,并被招募到细菌感染部位,从而使抗生素药物更多在细菌感染部位富集,并进一步实现对金黄色葡萄球菌(金葡菌)的响应性药物释放;结果表明,在甲氧西林耐药的金葡菌MW2存在下,该载有抗生素的纳米凝胶在24小时内释放了几乎所有包载的药物,并显著抑制了金葡菌MW2的生长;利用斑马鱼胚胎感染模型,证明甘露糖化纳米凝胶有效靶向巨噬细胞,并随着巨噬细胞募集到细菌感染部位,在感染部位实现对金葡菌MW2的响应性抗生素释放,抑制细菌感染,改善药物疗效。在上述基础上,进一步发展了选择性输送抗生素到细菌感染部位的三层结构的纳米凝胶作为抗生素的载体。

摘要： 通过静电吸附将抗肿瘤药物盐酸阿霉素连接到超支化聚砜胺完成药物包封,其药物包封效率可达76.64%,载药量为191.59 μg/mg 超支化聚砜胺,体外释药实验表明该载药系统在pH7.4 条件下相对稳定,而在pH6.5 酸性环境下具有较快的释药能力.体外培养的人肝癌细胞Huh7 试验表明,载阿霉素超支化聚砜胺的摄取比游离阿霉素增高,且有强于游离阿霉素的抑制细胞增殖的能力.本课题所用的超支化聚砜胺作为pH敏感性肿瘤药物靶向载体值得进一步深入研究.

摘要： 通过静电吸附将抗肿瘤药物盐酸阿霉素连接到超支化聚砜胺完成药物包封,其药物包封效率可达76.64%,载药量为191.59 μg/mg 超支化聚砜胺,体外释药实验表明该载药系统在pH7.4 条件下相对稳定,而在pH6.5 酸性环境下具有较快的释药能力.体外培养的人肝癌细胞Huh7 试验表明,载阿霉素超支化聚砜胺的摄取比游离阿霉素增高,且有强于游离阿霉素的抑制细胞增殖的能力.本课题所用的超支化聚砜胺作为pH敏感性肿瘤药物靶向载体值得进一步深入研究.

摘要： 通过静电吸附将抗肿瘤药物盐酸阿霉素连接到超支化聚砜胺完成药物包封,其药物包封效率可达76.64%,载药量为191.59 μg/mg 超支化聚砜胺,体外释药实验表明该载药系统在pH7.4 条件下相对稳定,而在pH6.5 酸性环境下具有较快的释药能力.体外培养的人肝癌细胞Huh7 试验表明,载阿霉素超支化聚砜胺的摄取比游离阿霉素增高,且有强于游离阿霉素的抑制细胞增殖的能力.本课题所用的超支化聚砜胺作为pH敏感性肿瘤药物靶向载体值得进一步深入研究.

摘要： 通过静电吸附将抗肿瘤药物盐酸阿霉素连接到超支化聚砜胺完成药物包封,其药物包封效率可达76.64%,载药量为191.59 μg/mg 超支化聚砜胺,体外释药实验表明该载药系统在pH7.4 条件下相对稳定,而在pH6.5 酸性环境下具有较快的释药能力.体外培养的人肝癌细胞Huh7 试验表明,载阿霉素超支化聚砜胺的摄取比游离阿霉素增高,且有强于游离阿霉素的抑制细胞增殖的能力.本课题所用的超支化聚砜胺作为pH敏感性肿瘤药物靶向载体值得进一步深入研究.

摘要： 通过静电吸附将抗肿瘤药物盐酸阿霉素连接到超支化聚砜胺完成药物包封,其药物包封效率可达76.64%,载药量为191.59 μg/mg 超支化聚砜胺,体外释药实验表明该载药系统在pH7.4 条件下相对稳定,而在pH6.5 酸性环境下具有较快的释药能力.体外培养的人肝癌细胞Huh7 试验表明,载阿霉素超支化聚砜胺的摄取比游离阿霉素增高,且有强于游离阿霉素的抑制细胞增殖的能力.本课题所用的超支化聚砜胺作为pH敏感性肿瘤药物靶向载体值得进一步深入研究.

摘要： 本发明要解决的技术问题在于：提供一种肾细胞癌治疗用组合物，并提供一种增加药物向肾细胞癌细胞摄取的组合物或方法。本发明的构成如下：一种含有D‑阿洛糖的肾细胞癌治疗用组合物、或一种增加含有D‑阿洛糖的药物向肾细胞癌细胞摄取的组合物或方法。该组合物是用于对人或人以外的动物中需要肾细胞癌治疗的患者以有效量给药的医药组合物。

摘要： 用于附接于药物输送装置的补充装置，其包括：附接机构，用于将补充装置联接到药物输送装置；成像装置，配置为提供表示一个或多个数字的捕获图像的图像数据，所述一个或多个数字存在于所述注射装置的数字套筒上的所述数字套筒上对应于药剂的当前设定剂量的位置处；和处理器装置，配置为：接收表示所述捕获图像的图像数据；对所述图像数据进行光学字符识别以确定药剂所述当前设定剂量的量；产生药剂所述当前设定剂量的量的显示；处理表示所述捕获图像的图像数据以鉴定所述数字套筒在所述位置处的一个或多个特性；从所述数字套筒的确定的特性来确定药物的所述当前设定剂量是否为允许剂量；和响应于确定药物的所述当前设定剂量不是允许剂量，产生药物的所述当前设定剂量不是待提供的允许剂量的指示。

摘要： 用于从药物输送装置(1)设定和分配药物剂量的按钮(70)，其中所述按钮(70)包括塑料部件(130)和金属部件(131)，其中所述塑料部件(130)至少部分地由所述金属部件(131)接收，并且其中所述金属部件(131)构造成由用户操纵以设定和分配所述剂量。此外，描述了组装用于药物输送装置(1)的按钮(70)的方法以及包括所述按钮(70)的药物输送装置(1)。

摘要： 本发明涉及一种使用在药物输送装置中的活塞垫圈(109,209)，其用于朝向被保持的药筒(189,289)的活塞(199,299)传递来自活塞杆(107,207)的指向远端的轴向力。活塞垫圈(109,209)限定了适于与活塞杆(107,207)的远端部分接合的近端表面部分(109a)和配置成与活塞(199,299)接合并邻接的远端表面部分(109b)。轴向距离限定装置(109a1,109b1,109c,209c)定位在近端表面部分(109a)和远端表面部分(109b)之间，其中，轴向距离限定装置(109a1，109b1,109c,209c)配置成从第一轴向可压缩状态转换到第二轴向不可压缩状态。本发明还涉及一种并入有这种活塞垫圈(109,209)的药物输送装置。

摘要： 本申请涉及附接于药物输送装置的补充装置、药物输送装置的数字套筒和药物输送装置，所述补充装置包括：附接机构，用于将补充装置联接到药物输送装置；成像装置，配置为提供表示一个或多个数字的捕获图像的图像数据，所述数字存在于所述注射装置的数字套筒上对应于药剂的设定剂量的位置处；和处理器装置，配置为：接收表示所述捕获图像的图像数据；对所述图像数据进行光学字符识别以确定药剂的设定剂量；产生设定剂量的显示；处理图像数据以鉴定所述数字套筒在所述位置处的一个或多个特性；从所述特性来确定药物的设定剂量是否为允许剂量；和响应于确定药物的设定剂量不是允许剂量，产生设定剂量不是允许剂量的指示。

摘要： 本发明的一实施例的药物输送单元的特征在于，可包括：主体部，开放一侧及另一侧，以使从一侧投放的药物通过而分配到另一侧；开关部，可变化状态地连接于所述主体部，以选择性实现从所述一侧投放的药物临时储存于所述主体部的内部空间的状态及使所述储存的药物分配到所述另一侧的状态中的任意一种。其中，所述开关部具有：底部，在第一状态的情况下关闭所述主体部的另一侧，在从所述第一状态变为第二状态的情况下开放所述主体部的另一侧；及防卡部，为防止在所述第二状态下所述已储存的药物卡在所述主体部的侧壁之间而未分配到所述另一侧，以所述第一状态为基准从所述底部延伸至所述主体部的侧壁内侧。

摘要： 一种药物输送装置，具有用于容纳药物的储存器、在操作时从储存器分配药物的加压系统、用于插入患者体内的中空插管以及设置在加压系统和中空插管之间并在它们之间传递药物的流体输送路径。药物输送装置还具有在加压系统外部的压力传感器，该压力传感器感测流体输送路径中的背压，并在加压系统停止操作之后当背压下降到预定阈值以下时提供指示。本发明还公开了一种药物输送笔和一种药物输送注射器。

摘要： 用于附接于药物输送装置的补充装置，其包括：附接机构，用于将补充装置联接到药物输送装置；成像装置，配置为提供表示一个或多个数字的捕获图像的图像数据，所述一个或多个数字存在于所述注射装置的数字套筒上的所述数字套筒上对应于药剂的当前设定剂量的位置处；和处理器装置，配置为：接收表示所述捕获图像的图像数据；对所述图像数据进行光学字符识别以确定药剂所述当前设定剂量的量；产生药剂所述当前设定剂量的量的显示；处理表示所述捕获图像的图像数据以鉴定所述数字套筒在所述位置处的一个或多个特性；从所述数字套筒的确定的特性来确定药物的所述当前设定剂量是否为允许剂量；和响应于确定药物的所述当前设定剂量不是允许剂量，产生药物的所述当前设定剂量不是待提供的允许剂量的指示。

摘要： 本实用新型保护药物输送装置、药物输送笔和药物输送注射器，其中，药物输送装置具有用于容纳药物的储存器、在操作时从储存器分配药物的加压系统、用于插入患者体内的中空插管以及设置在加压系统和中空插管之间并在它们之间传递药物的流体输送路径。药物输送装置还具有在加压系统外部的压力传感器，该压力传感器感测流体输送路径中的背压，并在加压系统停止操作之后当背压下降到预定阈值以下时提供指示。本实用新型还公开了一种药物输送笔和一种药物输送注射器。该药物输送装置、药物输送笔和药物输送注射器使使用者知道何时安全地移除或断开药物输送装置。

摘要： 一种药物输送系统，包括：用于介质或流体的容器、储存器或腔室；机构或驱动部件，其能够构造在介质或流体腔室外部，以用于推进柱塞以分配介质或流体。该系统可以包括注射器型的药物容器、储存器或腔室，其包含能够通过推进设置在容器内部的柱塞而被分配的介质或流体，其中所述容器包括可切割部分，并且其中，切割器或切割件能构造在柱塞后方的柱塞保持器或推动件上，从而使得随着柱塞被推进以将介质分配出容器，切割器切穿容器的可切割部分。本公开还涉及包括如上所述的药物输送系统的贴片泵。本公开还涉及包括如上所述的药物输送系统的药物输送装置。