药物诱发

摘要： 头孢菌素类抗菌药物由于抗菌谱广、抗菌作用强、疗效明确,被广泛应用于临床抗感染治疗。由于医务人员对该类药物诱发过敏反应存在担忧,头孢菌素皮肤试验被广泛应用于用药前预测过敏反应。然而,有大量研究表明,头孢菌素皮试的符合率低,由此可能导致过敏反应急救应对不足,浪费医疗资源,延误患者治疗,缩窄抗菌药物选择范围等后果。为此,国家卫生健康委员会办公厅在2021年下发了《关于印发β-内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则》(2021年版)(以下简称《指导原则》),不推荐在使用头孢菌素前常规进行皮试。

摘要： 目的 探讨药物诱发单光子发射型计算机断层成像(SPECT)脑血流灌注显像(rCBF)在药物难治性癫痫定位中的作用.方法 对入选的77例药物难治性癫痫病人分别行常规脑电图(EEG)、视频脑电图(VEEG)、CT或磁共振成像(MRI)检查及药物诱发SPECT显像,所有77例病人最终全部接受手术治疗,术中行皮层脑电图(ECoG)监测,与EEG、VEEG、CT和MRI、药物诱发SPECT检查结果进行比较分析.结果 EEG、CT、MRI检出癫痫的阳性率分别为37.7％、48.3％和54.2％,与药物诱发SPECT的癫痫检出率90.9％相比差异有统计学意义(P0.05).与术中ECoG比较,药物诱发SPECT对癫痫灶定侧率为90.9％,定位率为71.4％.结论 药物诱发SPECT脑血流灌注显像在药物难治性癫痫灶的定位诊断上与ECoG相比较具有较高的一致性.

摘要： 药源性高血糖是指药物诱发的血糖值超出正常血糖波动范围的一种现象。部分患者停药后血糖和糖耐量可恢复正常,部分患者可能表现为器质性的损伤造成糖尿病。那么,临床中有哪些药物会导致血糖升高?糖皮质激素糖皮质激素可通过拮抗胰岛素的降糖效应导致血糖升高。不同类型不同结构的糖皮质激素引起高血糖的程度不同,其中氢化可的松、泼尼松、甲强龙引起高血糖较为常见。糖尿病家族史、肥胖等也可能是使用糖皮质激素发生高血糖的危险因素。

摘要： 小儿咳嗽在儿科疾病当中常见的一种防御性反射运动,主要是防止异物进入、清除分泌物,避免呼吸到发生感染等,引起咳嗽的病因较多,例如:呼吸道感染。按照分类可以分为:急性、慢性以及亚急性。急性咳嗽主要为发病急,咳嗽的周期为2周,主要是呼吸道感染以及哮喘引起的咳嗽。慢性咳嗽就是指持续咳嗽,时长大于4周。亚急性咳嗽主要是在急性和慢性之间,也就是时间在大于2周小于4周之间,发病的原因除了是呼吸道感染外,还可能是哮喘或者细菌性鼻炎。在小儿慢性咳嗽当中,常见的病因为呼吸道感染或者感染后咳嗽,CVA(咳嗽变异性哮喘)、UACS(上气道咳嗽综合征)、GERC(胃食管反流性咳嗽)、EB(嗜酸粒细胞性支气管炎)、先天性呼吸道疾病、心因性咳嗽或者其他的原因,其他的原因可能为耳源性咳嗽、药物诱发或者是异物吸入。

摘要： 化疗药物诱导的外周神经病理性疼痛(CIPN)是癌症治疗常见的不良反应,比例高达80%。CIPN降低病人的生活质量,导致化疗延迟甚至终止,造成化疗效应的降低。白介素-17(IL-17)是目前已发现的30余种白细胞介素之一,按序号排在第17位。本文目的在于探讨脊髓和背根神经节(DRG)的IL-17如何调控CIPN。结果:①在正常小鼠,脊髓背角IL-17主要由星形胶质细胞合成。外源性给予IL-17,增加IIo层Somatostatin阳性(SOM+)-tdTomato神经元的兴奋性突触后电流(sEPSCs)频率,抑制IIo层SOM+神经元的抑制性突触后电流(sIPSCs)频率和幅度。

摘要： 目的 探讨品管圈活动对脑卒中患者药物诱发跌倒事件的影响.方法 在神经内科成立品管圈,落实品管圈活动的开展,统计活动开展前3个月因药物诱导脑卒中患者跌倒的发生率,并运用品管圈管理工具分析其发生的原因,制订可行性对策并予以实施.对策实施后,比较品管圈活动开展前后因药物诱导脑卒中患者跌倒的发生率.结果 开展品管圈活动后,神经内科脑卒中患者药物诱发跌倒事件发生率由原来的5.56％(12/216)下降到1.44％(3/209),极大地提高了患者用药的安全性,保证了医疗和护理的质量安全,在一定程度上缓和了医患关系.结论 开展品管圈活动不仅能明显降低脑卒中患者药物诱发跌倒事件的发生率,提高医疗质量与安全管理,还能增进医药护患的沟通,加深圈员掌握质量管理工具的程度,提高其发现问题和解决问题的能力.

摘要： 药物是一把双刃剑，既能治病，也能致病。其中因药物诱发的疾病又称为药源性疾病，是医源性疾病的主要组成部分。临床医生要把握好用药的矛盾，抓住主要问题与主要疾病。本文以1例既往有消化性溃疡病的支气管哮喘治疗为例，分析运用糖皮质激素治疗后诱发消化道出血的用药选择及救冶措施。

摘要： 治疗疾病,就会使用各种药物,但有些药物可能会导致哮喘发作或加重,因此哮喘患者和家属,对这些药物的种类和应对措施应有所了解.

摘要： 药物诱发的肺部疾病（DIPD）是药物不良反应的重要方面。此文一起来了解一下药物诱发的常见和典型肺部疾病表现。虽然肝脏是药物代谢的主要器官,但肺部也能进行药物代谢。当近期引入新治疗时出现新的症状和体征,应怀疑DIPD。DIPD可影响肺实质,胸膜,气道,肺血管,纵隔,和呼吸的神经肌肉系统。

摘要： 目的：了解药物诱发癫痫样发作的相关影响因素。rn 方法：检索(1997年全2007年)中文医药卫生期刊报道的药物诱发癫痫样发作的患者148例，对患者的年龄、性别、原患疾病、诱发癫痫药物、药物剂量、联合用药，癫痫发作类型、发作时间和待续时间及转归进行回顾性统计分析。rn 结果：148例患者中，男82例，女66例，平均年龄(40.16±24.08)岁，有癫痫病史15例。诱发癫痫发作居前三位的药物为抗微生物药物82例(其中喹诺酮类39例)占55.41％，中枢神经系统药物34例(其中抗精神病药物20例)占22.97％，麻醉药8例(其中氯胺酮6例)占5.41％；药物诱发癫痫样发作类型以全面强直阵挛性发作为主，共120例(81.08％)，其次为复杂部分性发作15例(10.14％)；患者年龄<19岁32例(21.6％)，年龄≥60岁52例(35.14％)；超剂量用药21例(14.19％)；45例联合用药中有10例与诱发癫痫样发作相关。癫痫发作时间为用药后3 min至6个月，首次用药发生者36例，持续时间为4 s至20 min。147例癫痫样发作患者经停药及对症处理症状均好转或痊愈，1例因肺部感染，循环衰竭死亡。rn 结论：药物诱发癫痫样发作可能与药物对中枢神经系统的作用、患者的年龄(老年或未成年)、癫痫病史、药物剂量过大以及联合用药等因素相关。

摘要： 目的：归纳总结药物致精神症状的药品不良反应，为规避临床用药风险提供参考。方法：检索中国学术期刊全文数据库(1999年～2008年)中报道的有关药物诱发精神症状的文献，对其进行汇总分析。结果：160例病例中，60岁以上的患者居多;引发精神症状不良反应的药物以抗菌药物居多;用药途径以静脉给药居多。结论：药物诱发精神症状的不良反应与患者的年龄、给药途径、用量等因素密切相关。

摘要： 原发性ANCA相关小血管炎主要包括韦格纳肉芽肿(WG)、显微镜下型多血管炎(MPA)和过敏性肉芽肿性血管炎(CSS).ANCA是其血清学诊断工具.C-ANCA多见于WG,其靶抗原为蛋白酶3(PR3),P-ANCA主要见于MPA,其主要靶抗原为髓过氧化物酶(MPO).近年来我国对ANCA相关小血管炎的认识和诊断水平不断提高,仅2005年北京大学第一医院肾内科就新诊断了188例患者,提示在本病在我国较为常见. ANCA相关小血管炎的病因不清,具体发病机制仍未明确.但ANCA及其与靶抗原的相互作用可能在发病机制中发挥了一定作用.近年发现常用的抗甲状腺功能药物丙基硫氧嘧啶(PTU)可诱发ANCA阳性小血管炎.为研究ANCA的产生、临床血管炎的发生和发展机制提供了一个难得的"模型". 1993年Dolman首先报道了PTU诱发的ANCA阳性小血管炎,以后病例报道逐年增多,其中以亚洲人居多,可能与亚洲人多采用药物治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)有关.PTU诱发的ANCA相关小血管炎可表现为多系统受累,与MPA类似.肾脏受累临床上可表现为血尿、蛋白尿和急性肾损伤,肾脏病理表现为局灶坏死性新月体肾炎;肺受累多表现为肺出血,可发生弥漫性肺泡毛细血管炎和肺间质纤维化;其它还有关节肌肉痛、皮疹、贫血等.本文内容包括： 1、PTU诱发的ANCA与原发性小血管炎患者血清ANCA的区别 2、PTU诱发的ANCA阳性甲亢患者发生临床小血管炎的危险因素 3、PTU以及抗MPO抗体对MPO酶活性的影响 4、PTU诱发的ANCA阳性小血管炎患者的治疗与预后 5、自身抗体免疫学特性在原发性小血管炎发病机制中的探讨

摘要： 披露了用于在左旋多巴诱发的运动障碍的预防性和/或治疗性治疗中使用的药物组合物。本发明涉及制药领域，更特别地涉及Rho激酶抑制剂用于治疗或预防左旋多巴诱发的运动障碍的用途。

摘要： 本发明属于药物研究技术领域，具体公开了石蒜碱在制备治疗和/或预防败血症及其诱发的心肌损伤的药物的用途。本发明研究发现：石蒜碱可提高败血症损伤后的小鼠生存率、改善小鼠败血症评分及肛温，升高白细胞、淋巴细胞、中性粒细胞的数量以及降低乳酸脱氢酶、肌酸激酶、谷草转氨酶、尿素氮的水平，升高白蛋白的水平；石蒜碱具有改善心脏功能以及维持心肌组织正常形态的作用；此外，石蒜碱也能降低败血症诱发的心肌损伤后TNF‑α的表达，降低炎症相关分子TNF‑α、IL‑1β、IL‑6的mRNA水平，并减少由败血症引起的超氧化物阴离子累积，从而发挥抗炎和抗氧化应激的作用。

摘要： 本发明公开了SIL用于制备抗败血症及其诱发的心肌损伤药物的应用。本发明研究发现：SIL可提高败血症损伤后的小鼠生存率，改善小鼠败血症评分及肛温，升高白细胞、淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞的数量以及降低红细胞的数量，降低乳酸脱氢酶、肌酸激酶、谷草转氨酶、尿素氮的水平，升高白蛋白的水平；SIL具有改善心脏功能及维持心肌组织正常形态的作用；此外，SIL也能减少由败血症引起的超氧化物阴离子累积，并降低败血症诱发的心肌损伤后肿瘤坏死因子α、F4/80、Ly6G的表达，降低炎症相关分子TNF‑α、白细胞介素‑6、IL‑8、NOD样受体家族3、IL‑1β、Caspase1的mRNA水平，从而发挥抗氧化应激和抗炎作用。

摘要： 本发明公开了一种治疗化疗导致原始卵泡过度激活诱发卵巢早衰的药物，本发明药物具有治疗化疗所致卵巢早衰的作用，能够抑制化疗后卵巢氧化应激损伤和线粒体凋亡通路介导的颗粒细胞凋亡，改善化疗后血清中AMH浓度，抑制化疗后原始卵泡过度激活，维持了原始卵泡库中卵泡数量，且改善了化疗后雌鼠生育能力。对环磷酰胺化疗所致的卵巢早衰治疗效果明显。

摘要： 本发明公开了S‑nanoFe用于制备治疗和/或预防败血症及其诱发的心肌损伤药物的应用。本发明研究发现：S‑nanoFe可增加败血症损伤后的小鼠生存率，改善败血症评分和肛温，升高白细胞、淋巴细胞、中间细胞、中性粒细胞和血小板的数量，降低红细胞的数量，以及降低乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、尿素氮的水平和升高白蛋白的水平；同时发现S‑nanoFe具有改善心脏功能以及维持心肌组织正常形态的作用；还发现S‑nanoFe具有减轻心肌组织纤维化的作用，以及抑制败血症诱发的心肌损伤炎症相关分子的升高，从而发挥抗败血症及其引发的心肌损伤的作用。

摘要： 本发明属于医药技术领域，本发明提供了葛根素衍生物在制备预防基于循环肿瘤细胞诱发肿瘤转移药物中的应用。本发明提供的4’，7‑葛根素衍生物通过干预循环肿瘤细胞所处微环境中多种炎性因子、细胞因子、粘附分子、整合素和血小板的活性，干预循环肿瘤细胞在转移组织器官的血管内皮细胞的粘附。将该类化合物作为活性成份用于制备预防与循环肿瘤细胞相关的肿瘤转移的药物，可以达到安全、有效、长期预防多种循环肿瘤细胞诱发肿瘤转移的目的，填补了本领域的产品、技术的空白。

摘要： 本发明涉及瑞马唑仑治疗阿片类药物诱发的术后痛觉过敏中的应用。本发明证明了瑞马唑仑通过促进GABAa受体表达从而实现抑制瑞芬太尼诱发的术后痛觉过敏的作用。本发明的研究成果提供了一种阿片类药物引起的痛觉过敏的新型治疗途径，在临床上具备良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及化学螯合剂在制备用于逆转药物诱发的神经肌肉传导阻滞的药物中的用途，涉及一种提供神经肌肉传导阻滞及其逆转的试剂盒，并涉及具有通式(A)(其中R是(a)、(b)或(c))或通式(B)(其中X是(a)、(b)或(d))的环芳衍生物，或其药学可接受的盐。

摘要： 本发明公开了PSO用于制备治疗和/或预防蒽环类化疗药物诱发的心脏毒性药物的应用。发明人通过离体细胞实验和在体动物实验证实，PSO可恢复蒽环类化疗药物引起的HL‑1细胞活力下降、减少心肌细胞凋亡率、降低氧化应激和乳酸脱氢酶水平、发挥显著的抗心肌细胞凋亡和抗氧化应激作用；PSO可抑制蒽环类化疗药物诱导的小鼠生存率下降、改善小鼠心脏收缩功能、抑制小鼠心肌组织纤维化及氧化应激水平，减轻心脏毒性的炎症反应，降低心脏、肝脏、肾脏毒性，有着良好的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了Arhgap44促进剂在抑制阿片类药物诱发的痛觉过敏中的应用。本发明还公开了一种可用于治疗阿片类药物诱发的痛觉过敏的药物组合物，该药物组合物的主要成分为Arhgap44促进剂。