药物研究进展

摘要： 过去二十年全球曾经发生了两次重大的冠状病毒(coronavirus,CoVs)感染事件,分别是2003年暴发的严重急性呼吸窘迫综合征(severe acute respiratory syndromes,SARS)和2012年暴发的中东呼吸综合征(middleeast respiratorysyndrome,MERS)。2019年,第三次冠状病毒感染事件暴发,新型冠状病毒SARS-CoV-2在全球大流行并造成了巨大的社会危害。最新数据显示,SARS-CoV-2已导致全球超过5.2亿人感染,628万人死亡;。鉴于疫情的严重形势,多个抗SARS-CoV-2药物已被各国政府紧急批准临床应用,如莫努匹韦、瑞德西韦、法匹拉韦、洛匹那韦/利托那韦等,世界卫生组织(WHO)也将7种SARS-CoV-2疫苗纳入紧急使用清单。

摘要： 胆固醇是机体内一种重要的脂质成分,它不仅参与形成细胞膜而且是合成胆汁酸及类固醇激素的原料。低密度脂蛋白受体(low density lipoprotein receptor,LDLR)参与胆固醇的代谢过程,在维持机体细胞胆固醇稳态中发挥着重要作用。LDLR的表达受到转录、转录后及翻译后水平的精确调节,其表达失调将导致多种疾病的发生发展。本文主要从LDLR的分子调节机制、LDLR表达失调导致的靶器官损害及以LDLR为靶点的药物研发进展等方面加以综述,为进一步深入了解脂代谢紊乱相关疾病的进展提供理论依据,也为开发更有效、副作用更少的LDLR靶点药物提供新的见解。

摘要： 2020年第15卷第2期《人冠状病毒治疗药物研究进展》一文中转页至第143页时文献编号出现错误,正确文献编号应为.

摘要： 2019年12月,湖北省武汉市出现首批病因不明的肺炎患者,后经证实,该肺炎系一种病源尚未明确的新型冠状病毒[1]。2020年1月12日,世界卫生组织(WHO)将该新型冠状病毒命名为2019新型冠状病毒(2019 novel coronavirus disease,2019-nCoV),后根据病毒命名原则正式改名为严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2),而由该病毒感染引起的疾病被称为新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)。

摘要： 目前,我国对抗癫痫药物治疗取得了较快发展.本文就抗癫痫药物的研究现状,研究进展,研究趋势进行了详尽的阐述.

摘要： 多发性硬化（multiple sclerosis,MS）是一种中枢神经系统白质的慢性脱髓鞘疾病,病理特点为局灶性多个部位受累。临床以呈现症状和体征的空间多发性和病程时间的多发性为特点[1]。MS的病因至今不明,尚无确切的治疗方法,鉴于其自身免疫性致病机制,免疫调节治疗是其主要治疗方法。

摘要： 传统的抗凝药物包括普通肝素（UFH）、那屈肝素钙、华法林等，这些抗凝药物的作用是多向性的，即作用于多个凝血因子，均有一定的不良反应。新的抗凝药物靶向单个凝血因子并具有可预测的量效关系，这些药物包括凝血酶直接抑制剂和活化的凝血因子X（FXa）抑制剂。

摘要： 心脑血管疾病包括缺血性冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）、脑卒中和（或）周围血管病，是导致人类死亡的主要病因。近年来，我国的心脑血管疾病的发病率逐渐呈上升趋势，尤其是脑血管疾病的患病率明显高于西方国家，动脉粥样硬化血栓形成是心、

摘要： 随着生物技术的飞速发展，蛋白质和多肽类药物已成为生物技术新药的主要品种。2006年，美国药品研究与生产商协会的报告统计，有418种生物技术新药处于临床研究阶段或FDA审批进程中，这些药物能够治疗癌症、传染性疾病、艾滋病在内的100多种疾病。同传统的化学合成药物相比，该类药物与体内正常生理物质十分接近，药理活性高，但是半衰期短。

摘要： 本发明提供了间充质干细胞来源的外泌体在制备治疗脊髓小脑性共济失调3的药物中的应用以及间充质干细胞来源的外泌体在制备延缓脊髓小脑性共济失调3发病进程的药物中的应用。本发明提供的间充质干细胞来源的外泌体能有效改善脊髓小脑性共济失调3转基因小鼠的运动协调能力，增加与运动功能相关的小脑浦肯野细胞数目，明显减少星形胶质细胞的激活。因此，本发明提供的间充质干细胞来源的外泌体能作为治疗延缓脊髓小脑性共济失调3发病或延缓发病进行的活性物质。为治疗脊髓小脑性共济失调3开发了一种新的药物途径。

摘要： 本发明属于数据查询与数据分析技术领域，并具体公开了一种针对产品研究进展的图形式查询方法及其应用。该方法包括如下步骤：建立存储多维度技术体系的数据库，分别用于存储不同类型的技术信息；设定技术成熟度的划分标准，对存储的技术信息进行成熟度评级；以单个产品为载体，记录并存储其生产过程中使用的技术，使得产品与数据库中的技术信息相关联；在数据库中建立信息查询筛选机制，用户设置查询参数后即可获得待查询产品的研究进展。本发明能够方便客户利用产品作为载体对各项技术进行筛选查询，并且筛选查询方式更加多样化，可以根据实际需求自由设定筛选条件，从而获得待查询产品的研究进展，避免出现技术信息错漏的问题。

摘要： 综合多种抗源，选育抗病品种是防治小麦白粉病的一项既安全又经济有效的措施，小麦白粉病具有小种多、变异快、侵染时期长、气流传播、适应范围广等特点，新小种不断出现经常导致生产品种抗性丧失。因此，建立抗病基因的分子标记，利用标记辅助选择进行抗病基因积累，创造新抗源，对实现小麦白粉病持久抗病性具有重要意义。

摘要： 本发明小麦中QTL作图研究进展，在小麦的产量性状方面，由于产量性状遗传的复杂性，定位的QTL相对较少，本研究通过对前人科研成果的研究，力图找到QTL作图的最佳方法，应用于小麦的遗传育种实践中。

摘要： 80年代以来，分子标记的迅速发展，大大促进了遗传连锁图的构建。也为小麦矮秆基因的研究提供了一个更为有效的方法和手段，目前已找到的部分小麦矮秆基因的分子标记见表1。

摘要： 本申请提供了一种组合物在制备诊断婴幼儿血管瘤和/或监测其进展及预后的药物中的应用，所述组合物至少包括以下四组物质中的一组：(1)总脂肪酸或总饱和脂肪酸或总单不饱和脂肪酸或特定脂肪酸的至少一种；(2)特定代谢物的至少一种；(3)特定蛋白质的至少一种；和(4)特定脂质亚类物质或脂质分子的至少一种。还提供了包括本发明所述的组合物和说明书的检测试剂盒。本发明的应用和试剂盒，能够实现婴幼儿血管瘤的预警/预测及早期诊断、密切监视病程进展程度、客观评价药物的治疗效果，并准确反映预后情况。还提供了一种治疗IH的药物包括调节选自LDHB、KRT1、BCHE、CFHR4、CPQ、APOC‑3、ARHGDIB和LAMA5的表达的物质，从而为治疗婴幼儿血管瘤提供了新的有效途径。

摘要： 本发明公开了一种抑制膀胱癌进展的药物及其药物应用，所述药物包括：脱氧野尻霉素及其衍生物。脱氧野尻霉素及其衍生物可在体外和体内水平显著抑制膀胱癌细胞的迁移和侵袭，从而抑制膀胱癌的进展。由于脱氧野尻霉素已经过临床试验证实其毒性极低，且不经过肝脏代谢，以原型排除，不产生额外的代谢物。故该化合物及其衍生物可迅速应用于临床，改善膀胱癌病人的生活质量和预后。

摘要： 本发明提供一种评价被检者的移植肾慢性排斥反应或慢性肾脏病的发病或进展的可能性的方法，其以从被检者采集的尿来源样本中的SYT17蛋白量为指标。另外，本发明提供一种用于预防和/或治疗移植肾慢性排斥反应或慢性肾脏病的药物组合物，其包含选自由针对SYT17的特异性抗体和其衍生物以及针对SYT17的抑制性核酸组成的组中的至少1种物质，以及，提供一种用于评价移植肾慢性排斥反应或慢性肾脏病的发病或进展的可能性的检查试剂盒，其包含针对SYT17的特异性抗体或其衍生物。

摘要： 本发明涉及用于治疗或预防左旋多巴诱导的运动障碍的药物组合物。当与左旋多巴组合给药时，根据本发明的GLP‑1受体激动剂或其控释制剂显示出减少由于长期使用左旋多巴引起的严重副作用的效果，以及减轻由左旋多巴诱导的非自发运动障碍。

摘要： 一种减少动脉粥样硬化进展的肽疫苗组合物，包含单独的或组合的衍生自各种物种的TRPM2离子通道的E3区域的肽。一种药物制剂，包含所述的肽疫苗组合物和佐剂。本发明的肽疫苗组合物和药物制剂通过采用上述TRPM2肽，能够产生可减少apoE基因敲除小鼠模型中动脉粥样硬化进展的有效的抗TRPM2多克隆抗体。同时，本发明为内源性产生抗TRPM2多克隆抗体以减轻动脉粥样硬化，找到最合适的抗原递送途径。