药物政策

摘要： 目的比较《世界卫生组织基本药物标准清单》(WHO-EML)和《国家基本药物目录(2018年版)》[NEML(2018年版)]的内容差异。方法收集22版WHO-EML,分析各版中调出药品在NEML(2018年版)中的收录情况,同时比较最新版WHO-EML(第22版)与NEML(2018年版)在药物分类和纳入方面的差异。结果共有20种WHO-EML调出药物仍被纳入NEML(2018年版);最新版的两个目录多个类别药物纳入品种数差异较大,其中10个类别纳入品种数目差的绝对值大于10,且差值排前3的抗微生物药、抗寄生虫药及抗肿瘤药均以WHO-EML中纳入的更多(分别多48,35,25种)。结论借鉴WHO-EML调整和药品评价的方法,定期、规范地调整NEML,建议对20种WHO-EML调出药物优先进行临床综合评价,以确定新版NEML是否继续纳入。

摘要： 药物政策是国家卫生战略中至关重要的组成部分,也是衡量国家医疗卫生体系的重要体现,和基本药物制度紧密联系.建立基本药物制度是国家保障公众基本卫生服务需要和基本用药权益实施的重要工程,特别是在新医改执行的关键阶段,但是我国还未形成完整的药物政策实施的基本框架,且基本药物政策的实施与合理用药有着紧密的联系,如何保障基本药物政策实施就显得尤为重要.本文从当前我国基本药物政策实施的现状发现问题,并结合新医改实际提出相关对策,从而保障药品有效供应,为基本药物政策的实施提供良好、公平的环境,为我国早日实现新医改提出相关对策.

摘要： 基本药物制度是国家药物政策基石,在我国已进入深度完善阶段,面临着制度链条环节间长期扣合不足导致的若干问题.作者基于社会制度公平理论视角,通过对基本药物国际内涵演变、制度动态变迁和现存问题的梳理界定,认为现阶段基本药物制度应回溯其公平本质内涵,结合其自身鲜明的内涵定位以及医保制度发展、医疗机构改革实际,从基本药物现阶段的核心问题出发,在病种的契合、支付的衔接、配备使用的适宜、供应保障的贯穿上提出系列建议.

摘要： 通过研究日本医药分业历程,梳理日本医药分业相关政策,并从医疗服务价格、药品价格、药师队伍等角度出发,分析影响日本医药分业推进的主要因素.发现日本通过提升医疗服务价格、降低药品费用、加强药师队伍专业化建设、建立处方审核机构等方式,促进了医药分业的进程.基于日本的经验,建议我国适当提升医疗服务价格,完善药品价格管理机制,并逐步提升执业药师的专业水平,从而推进医药分开.

摘要： Healthcare policies are often evaluated using empirical analysis methods.In this study,we summarized the hypothesis test,segmented regression analysis of interrupted time series,autoregressive integrated moving average model,difference in difference model,pooled regression model,fixed effect model,random effect model,propensity score matching method,cost-benefit analysis,and cost-effectiveness analysis.We also established a flow chart to demonstrate the process of selection of empirical analysis methods based on the purpose of policy evaluation,whether there is a control group,the type of data,and whether the data is linear.%运用实证研究方法对政策效果进行评估是政策评估发展的趋势之一.本研究总结并用应用案例介绍假设检验、分段回归分析的间断时间序列、自回归综合移动平均模型、双重差分模型、混合回归模型、固定效应模型、随机效应模型、倾向得分匹配法、成本-收益分析和成本-效益分析.作者以流程图的形式演示在实际研究中如何依据政策评价目的、是否有对照组、数据类型和数据是否为线性来选择实证研究方法的过程.

摘要： 社会对罕见病关注的日益增加推动了政府关于罕见病立法的工作进展,一系列罕见病相关政策陆续出台.然而受经济、人口、社会保障水平等条件制约,中国罕见病的医疗保障和药物研究仍处于起步阶段.本文阐述并分析了罕见病药物研究的现状及未来的发展情况,为罕见病政策制订和产业发展提供参考.

摘要： 利用数据分析法和技术创新环境理论分析法分析英国在投入结构,审批,市场和医保等政策上的优势,与中国药物政策现状做出比较,旨在寻找出中国目前存在的对新药开发不利的因素,从而针对我国新药研发境提出如下建议:我国亟需在医保、专利、投资、人才培养相关政策方面进行改革,同时注重高素质人才的引入和培养,健全相关法律机制从而改善我国的研发环境.

摘要： 目的:探讨新医改进程中国家基本药物政策的内容、关键及实施方法。方法:通过文献检索，分析新医改过程中国家基本药物政策的关键，并提出相关建议。结果与结论:政府发挥主导作用，通过设立相关法律、鼓励研发与生产、促进流通、合理用药、加强监管等多种途径，充分调动一切积极因素，确保国家基本药物政策顺利实施。

摘要： 2009年8月,卫生部、国家发展和改革委员会等9个部委局发布了《关于建立国家基本药物制度的实施意见》和《国家基本药物目录管理办法》及一系列配套文件,标志着中国国家基本药物制度的初步建立.并提出了不同时期的目标:2011年初步建立国家基本药物制度;2020年全面实施规范的、覆盖城乡的国家基本药物制度.目前国家基本药物制度实施中存在的问题有以下矛盾：公平享有与配备使用的矛盾；用基本药物与看病贵的的矛盾；政府主导与市场机制的矛盾；财政预算补偿与医疗保险报销的矛盾等问题。rn 一年来国家基本药物制度取得的较大的成就，基本药物制度覆盖面的不断扩大，促进医疗服务利用率的提高，提出了中国自主的基本药物遴选标准，确立统一招标采购、统一配送、零差率梢售的基本药物政策，建立基本药物的供应保障体系，探索政府对基本药物的定价机制。rn 建立国家基本药物制度是医改的重点，也是难点.正因为基本药物制度是一项全新的制度，是对现行体制机制的重大创新和利益格局的深刻调整，因此实施的压力比较大.根据国际经验，正因为基本药物制度涉及到各部门的利益，需要各部门共同承担责任。在基本药物目录中，可选择优先重点的疾病保证基本药物的供应，或推荐部分药品由政府资助.对影响危害人民公共健康治疗疾病的专利药，政府可以发布强制许可生产.落实政府办基层医疗卫生机构实行基本药物零差率后的政府投入政策，保障其正常运行。对非政府举办的基层医疗卫生机构和村卫生室也逐步纳入基本药物制度实施范围.对二级、三级医疗机构基本药物制度的实施也要做出明确的政策要求.基本药物长效的综合补偿机制需要通过政府财政补助、医疗服务的价格调整和医疗保险的补偿三个方面来综合解决.基本药物的政策要与公立医疗机构的改革结合起来，通过公立医疗机构的试点改革在实践中创造最佳的模式.

摘要： 目的:通过研究我国药物政策实施过程中存在的问题并进行原因分析,探讨从国家药物政策层面促进合理用药的重要性.rn 方法:全面阐述国家药物政策对合理用药的作用,分析各项药物政策在推行中存在的问题,并进行原因分析,提出促进合理用药的措施与对策. 结果与讨论:在促进合理用药的诸多影响因素中,国家药物政策是决定性因素,对促进合理用药起到基础和主导作用.通过不断完善药物政策法规体系来提高合理用药水平,是促进合理用药应坚持的基本途径.

摘要： 目的:通过分析国家基本药物政策推行实效不理想的深层次原因,探讨强化推行该政策的方法与途径,从而实现其制约与导向功能. 方法:全面回顾我国国家基本药物政策推行的背景和实效,分析推行过程中存在的问题,提出我国今后全面推行该政策的具体措施与对策. 结果与讨论:探索、分析和解决国家基本药物政策推行实效问题是当务之急、迫在眉睫的一个重大课题.大力推行该政策是治理、解决药价高、看病难以及不合理用药等问题的有效途径之一.

摘要： 药物的不合理使用已逐渐成为全球性的公共卫生问题，加重患者的经济负担，浪费了有限的卫生资源。为促进药物的合理使用，世界各国积极探讨促进合理用药的方法策略，采取了如实行基本药物政策、加强培训教育、制定参考指南、开展处方评价、完善补偿机制等多种措施以促进药物合理使用。本文通过综述相关方法策略，介绍相关经验，为下一步提高我国合理用药水平提供建议。

摘要： 目的：为降低基本药物制度的实施对零售药店带来的冲击，提高零售药店的生存能力和竞争能力提出针对性意见。rn 方法：分析在基本药物政策对零售药店的影响，从而对零售药店今后的发展提出意见。rn 结果与结论：在政策上完善医改政策，对零售药店销售基本药物享受政府财政补贴。零售药店自身的的发展上成立联盟发展，走多元化道路，把部分目标转向未病人群，提高自身便利性与服务质量。

摘要： 目的:探讨如何建立和完善国家基本药物制度.rn 方法:运用制度分析法评估我国基本药物制度的现状,提出改善基本药物制度的建议.rn 结果:可从制度层面来完善基本药物制度,包括基本药物的可及性制度、质量保证制度、合理处方制度,可评价制度等.rn 结论:基本药物制度是实现人人享有卫生保健的重要基础和关键措施.

摘要： 目的:对我国基本药物制度的建立和完善提出建议.rn 方法:通过文献检索,分析我国基本药物制度实施不足之处和其他国家这方面的成功经验.rn 结果与结论:鉴于我国的医药经济发展水平和药品研发能力的现实情况,应在结合国情的情况下,从WHO和其他发达国家成功的基本药物实施经验中获得启发,建立“中国特色”基本药物制度.

摘要： 目的:对我国基本药物制度的建立和完善提出建议.rn 方法:通过文献检索,分析我国基本药物制度实施不足之处和其他国家这方面的成功经验.rn 结果与结论:鉴于我国的医药经济发展水平和药品研发能力的现实情况,应在结合国情的情况下,从WHO和其他发达国家成功的基本药物实施经验中获得启发,建立“中国特色”基本药物制度.

摘要： 目的:对我国基本药物制度的建立和完善提出建议.rn 方法:通过文献检索,分析我国基本药物制度实施不足之处和其他国家这方面的成功经验.rn 结果与结论:鉴于我国的医药经济发展水平和药品研发能力的现实情况,应在结合国情的情况下,从WHO和其他发达国家成功的基本药物实施经验中获得启发,建立“中国特色”基本药物制度.

摘要： 本发明公开了一种基于突触结合蛋白结合细胞质RNA相互作用蛋白(SYNCRIP)的用于诊断、预防或治疗药物成瘾的组合物。SYNCRIP或编码所述蛋白的基因可以用于诊断药物成瘾。另外，通过测定SYNCRIP的表达，可以发现用于药物成瘾的治疗剂。此外，表达SYNCRIP或促进SYNCRIP的活性的试剂可以用于预防或治疗药物成瘾。

摘要： 本发明涉及一种具有缓释剂提高家禽和猪的药物生物利用度的赋形剂和药物剂型的组合物及其制备方法，所述组合物包括：药物活性剂、生物利用度促进剂、延长药物缓释的聚合物、着色剂以及香料。本发明的赋形剂和药物剂型的组合物通过优化药物的药代动力学/药效动力学之比来优化药物的给药剂量以及减少细菌耐药菌株的形成。所述组合物具有不同的形状及颜色，使得产品更易被禽类或猪识别并接受。

摘要： 本发明公开了一种安全生产包含药物片体(2)的袋(4、4′、4″)的叠放体(100)的方法，每个袋在标记边界(17)上的若干个相邻的标记部分(18)的一个中具有记号(3)。在所述方法中，药物袋(4、4′、4″)上下叠放形成至少一个药物袋的叠放体(100)，以便所述至少一个叠放体中的药物袋(4、4′、4″)以其中它们的记号(3)位于相继的标记部分(18)中的顺序布置，并且可选地，在标记边界(17)的第一端具有记号(3)的药物袋(4、4′、4″)紧邻在标记边界(17)的第二端具有记号(3)的药物袋(4、4′、4″)。

摘要： 提供了透皮药物递送贴片，其可以适用于具有相对低的分子量的药剂的立即释放应用。透皮药物递送贴片提供有基质和设置在所述基质内的至少一种药物，其中所述基质具有10mg/cm2或更低的保水能力，并且所述药物是分子量为5000或更低的药剂。

摘要： 本申请涉及生物医药技术领域，具体而言，涉及DSF在制备抗炎药物或抗氧化药物中的应用及药物。本申请利用脂多糖LPS诱导斑马鱼胚胎炎症模型，该LPS炎症模型组在DSF处理后，斑马鱼胚胎中ROS水平下降，相关炎症指标表达水平显著降低，说明DSF具有良好的抗炎活性，具有开发成抗炎药物或抗氧化药物的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种药物混合装置，用于将液体形态的第一内容物与液体或粉末形态的第二内容物进行混合。在所述药物混合装置中形成有第一流路、第二流路及第三流路。所述第一流路从经配置成允许所述第一容器内的液体流动的第一端，延伸至经配置成允许所述第二容器内的液体流动的第二端。所述第二流路从所述第一流路上的第一分支点分支并延伸至流出口。所述第三流路以连接位于所述第二流路上的第二分支点与位于所述第一流路上的第三分支点的方式延伸。

摘要： 本发明提供一种利用pH依赖性细胞膜穿透肽的药物载体以及所述药物载体与药物的复合体。本发明的药物载体可以通过仅选择性地(或特异性地)作用于特定靶标细胞而达成降低药物副作用并提升药物药效的效果，而且还可以有效地作为抗癌剂、免疫抑制剂以及造影剂等的药物载体使用。

摘要： 本发明提供一种药物涂层、药物球囊及药物球囊制备方法与应用。用于药物球囊的药物涂层的包括药物和载体，所述载体为酚类化合物或吡喃酮类化合物，所述药物与所述载体的质量比为1:(0.01‑10)。药物球囊由前述的药物涂层涂覆在球囊表面获得。本发明以酚类化合物或吡喃酮类化合物作为新的载体，提高了药物涂层的载体选择效率，能够得到理想中的晶型，显著提高了药物涂层的质量，延长了药物在治疗血管或其他管腔狭窄疾病时的留存时间，从而使药物球囊导管在治疗血管、尿道或输尿管狭窄时更好的抑制管腔的再狭窄。

摘要： 环戊基三唑嘧啶类药物作为药物成分在肝炎药物中的应用。替格瑞洛片中的(1S,2S,3R,5S)‑3‑[7‑{[(1R，2S)‑2‑(3,4‑二氟苯)环丙基]氨基}‑5‑(丙基硫氧嘧啶)‑3H‑[1,2,3]‑三唑磷[4,5‑d]嘧啶‑3‑基]‑5‑(2‑羟乙基)环戊烷‑1,2‑二醇通过结合P2Y12受体，降低其活性，减少炎症因子的产生，最终缓解自身免疫性肝炎。总而言之，本发明实验数据表明(1S,2S,3R,5S)‑3‑[7‑{[(1R，2S)‑2‑(3,4‑二氟苯)环丙基]氨基}‑5‑(丙基硫氧嘧啶)‑3H‑[1,2,3]‑三唑磷[4,5‑d]嘧啶‑3‑基]‑5‑(2‑羟乙基)环戊烷‑1,2‑二醇在调控自身免疫性肝炎病理中具有关键作用，可为自身免疫性肝炎治疗提供可供选择的药物。

摘要： 本发明涉及一种siRNA药物、药物组合物、siRNA‑小分子药物偶联物及其应用。所述siRNA分子通过靶向抑制流感病毒关键基因的表达而阻断病毒复制生命周期，降低病毒感染并最终清除病毒，本发明提供了基于所述siRNA的药物，可以经由雾化装置雾化成液滴，以吸入方式给药到达下呼吸道和肺部，抑制流感病毒的复制。本发明的药物组合物能够与通过各自不同的作用机制发挥协同抗病毒效果。