药品标签

摘要： 折叠药盒和药品标签的视觉和触觉效果改进——对于非处方药,其外包装的好坏具有非常重要的意义。新型药品包装物的生产厂家可以利用新颖的外包装在激烈的市场竞争中脱颖而出,并激发潜在用户的购买欲。不仅是折叠盒,不干胶标签也可以通过多种方式在视觉和触觉方面加以改进,使药品在销售过程中更具吸引力。

摘要： 目的 为提高药品标签设计规范性,推动制定有关药品标签设计规范(指南),为临床准确用药提供依据.方法 通过对欧美和中国药品监管部门发布的药品标签规定进行对比,分析我国药品标签规定与欧美的差距以及可能带来的患者使用风险.结果 与结论我国药品标签设计在标签设计布局、标签信息、药品通用名格式等内容与欧美规定相似,但在标签文字格式、文本颜色、文字要求等方面未有明确规定,建议制定并发布药品标签设计指南,加强对药品标签的指导,以利于临床用药安全.

摘要： 美国FDA更新尼洛替尼（nilotinib）药品标签,增加了白血病患者用药后有效反应持续时可停药的内容。FDA于2007年首次批准此药用于治疗费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（CML）。更新资料表明,患者用药≥3年,测试结果如仍持续有效反应,可予以停药。该药是激酶抑制剂,阻断促进细胞异常生长的BCR-ABL蛋白。

摘要： 广州广彩标签有限公司（以下简称“广州广彩”）成立于2007年，是一家专业的现代化标签印刷企业，主营业务有食品饮料标签，酒类、奶类标签，保健品标签，电器标签，日化标签，药品标签，化工标签，防伪标签，模内标签，卷装吊牌、铭牌及各种自动贴标卷装标签等。

摘要： （公法87~781修改通过,1962.10.10生效）（本文选取《科夫沃-哈里斯修正案》第一章B部分）第一章药品B部分—药品名称标准化SEC.111正式名称的审查和制定（a）本法案对《联邦食品药品和化妆品法案》（21 U.S.C.351等）进一步修订,在第五章末尾增加以下内容：＂SEC.508指定正式名称的权力（a）若部长觉得有必要为了有效性和简易性而为某种药品或者器械指定正式名称,则部长可进行指定。

摘要： 近日，全球电子纸领导厂商Elnk元太科技宣布推出了专为试验性新药设计的Faubel MedLabel智能药品标签。Med Label智能药品标签结合电子纸显示屏、书册标签及RFID无线射频辨识技术，让药品包装上的信息可依需求更新。

摘要： 近日,来自林肯大学和麻省理工学院的研究人员组成的团队开发了一种新型3D打印生物油墨,其中包含富含血小板的血浆。这可以让3D打印的生物组织具有愈合能力。血液中的血小板可使伤口周围凝结,并且还可以修复诸如血管、皮肤、肌肉、肌腱等软组织的损伤。今后,将其与生物3D打印技术相结合还可以开创出全新的医疗应用。

摘要： 杭州杭科激光图像印务有限公司（以下简称“杭州杭科”），创建于1997年，以生产激光防伪标签起步，目前主要生产各类不干胶标签，包括食品饮料标签、药品标签、农药标签、化妆品标签、酒标签等。

摘要： 我和老伴儿都已80多岁，眼神不太好，戴300度的老花镜，看看报纸还勉强应付，可遇到小字就麻烦了。人老了自然多病，经常用药，而一些药品上的标签字号太小，戴上老花镜，加上放大镜，还是看不清。因此也就搞不清药品的成分、功效、用法和注意事项，很容易耽误治疗，热切希望制药厂能多替老人想想，将标签上的字放大一些。

摘要： 辅料是指药物中除活性物质以外的所有物质。虽然大多数赋彤剂被认为是非活性成分，但一些赋形剂在某些情况下也会有作用或效果。为保证药品安全使用，必须在药品标签上有所声明。

摘要： 目的:药事管理学课程应注重对药品标签、说明书信息的教学。方法:在教学中采用药品外包装、内包装标签或说明书等形象直观的方法，让学生去观察、判断、理解，分析问题，并了解我国药品监督管理发展历程。结果:在课堂教学中，采用药品内、外包装等教具的教学方法，活跃了课堂气氛，有效调动了学生主动学习的积极性，培养了学生的专业素质和能力。结论:加强药事管理学的知识体系与药学实践有机融合，是培养药学人才的重要途径。

摘要： 目的：为我国完善药品标签与说明书的审评机制提供参考。方法 采用非接触性研究中内容分析方法,全面分析美国药品标签与说明书的审评机制。结果与结论 对美国药品标签与说明书审评的经验择善而从,提高我国审评机制的科学性和合理性,使我国审评决定的质量更高,可接受性更强。

摘要： 《药品说明书和标签管理规定》规定,药品标签中的有效期标注年份用四位数字表示,月、日用两位数表示;有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天,若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月.国家食品药品监督管理总局(CFDA)网站在解释有效期标注时月份只有一位——“解释：例：某化学药品,有效期24个月,生产日期2006年6月1日,标签中有效期可表达为“有效期至2008年5月31日”或者“有效期至2008年5月”等形式.”在有效期标签标注后的执行上,CFDA《关于印发农村药品两网宣传大纲和培训大纲的通知》明确——“例如：有效期至2006年7月,则表示该药品可使用到2006年7月31日.再如：有效期至2006/07/08,则该药品可使用至2006年7月8日.”而CFDA同日又有矛盾的解释——“例如：有效期至2006年7月,则表示该药品可使用到2006年6月30日.再如：有效期至2006/07/08,则该药品可使用至2006年7月7日.”笔者认为,“有效期至2008年5月31日”或者“有效期至2008年5月”的文字位数描述不引起实践上理解的歧义,且符合《国家行政机关公文格式》对时间标识的要求——“用阿拉伯数字将年、月、日标全,年份应标全称,月、日不编虚位(即1不编为01)”,可以采用.在有效期标签标注后的执行上,CFDA解释有误,且与《关于印发农村药品两网宣传大纲和培训大纲的通知》矛盾,建议相关部门删除错误的解释或重新明确药品有效期外延，避免不必要药事纠纷，保障药品效期管理安全有序。

摘要： 本文对药品监督进行了探讨。文章围绕保护公众健康的用药宗旨、说明书修改必须通造的规定、强化药品生产监测不良反应的责任、规范药品所用活性成份全部列出的通则、简化药品特殊贮藏信息的获取方式、强调文字表述的规范易懂性等进行了阐述。

摘要： 本文对药品监督进行了探讨。文章围绕保护公众健康的用药宗旨、说明书修改必须通造的规定、强化药品生产监测不良反应的责任、规范药品所用活性成份全部列出的通则、简化药品特殊贮藏信息的获取方式、强调文字表述的规范易懂性等进行了阐述。

摘要： 本文对药品监督进行了探讨。文章围绕保护公众健康的用药宗旨、说明书修改必须通造的规定、强化药品生产监测不良反应的责任、规范药品所用活性成份全部列出的通则、简化药品特殊贮藏信息的获取方式、强调文字表述的规范易懂性等进行了阐述。

摘要： 本文对药品监督进行了探讨。文章围绕保护公众健康的用药宗旨、说明书修改必须通造的规定、强化药品生产监测不良反应的责任、规范药品所用活性成份全部列出的通则、简化药品特殊贮藏信息的获取方式、强调文字表述的规范易懂性等进行了阐述。

摘要： 本发明涉及一种基于标签传播算法的临床药品‑药品不良反应检测方法。基于给定药品样本集的新相似性与标签初始化重构标签传播方式,进而用于药品‑药品不良反应的检测。首先，采用CHI方法对药品特征进行过滤，选择包含信息量较大的特征；其次，根据样本标签相似性与拉普拉斯算子调整的样本相似性构造新的样本相似性；然后，基于已知标签样本的信息建立未知标签样本的初始化信息；最后，通过标签传播检测不良反应的药品。本发明对药品相似性计算方式与标签传播方式进行了重构，使得药品之间的相似性更加精确，标签传播方式更加顺利，能够有效地提高临床阶段药品‑药品不良反应的检测。

摘要： 本发明提供一种基于区块链的药品供应链电子标签及药品追溯方法，涉及互联网技术领域，首先对出厂的药品加装RFID标签，将数据输送到互联网区块链，然后根据分销商的药品补货请求的数量进行分批打包，将需要送出的药品进行物流登记，然后，根据供应商的区域位置，通过物流车辆将分销商所需要的药品进行配送，物流车辆到达指定位置之后，与分销商核对网络订单，然后将药品转交至分销商，同时分销商将药品进行店内入库登记。通过区块链进行数据加密，同时监管部门进行直接监管可以保证信息的真实性，同时由监管部门对药品的流通进行监管可以防止生产厂商和分销商进行数据的不真实修改，避免一些商业隐私被人为泄漏。

摘要： 本发明涉及一种基于标签传播算法的临床药品‑药品不良反应检测方法。基于给定药品样本集的新相似性与标签初始化重构标签传播方式,进而用于药品‑药品不良反应的检测。首先，采用CHI方法对药品特征进行过滤，选择包含信息量较大的特征；其次，根据样本标签相似性与拉普拉斯算子调整的样本相似性构造新的样本相似性；然后，基于已知标签样本的信息建立未知标签样本的初始化信息；最后，通过标签传播检测不良反应的药品。本发明对药品相似性计算方式与标签传播方式进行了重构，使得药品之间的相似性更加精确，标签传播方式更加顺利，能够有效地提高临床阶段药品‑药品不良反应的检测。

摘要： 本申请公开了RFID标签、RFID读写器、药品数据记录系统和方法，该RFID标签包括存储模块、加密模块、第一收发模块和电源模块，其中，存储模块用于存储原始药品数据，原始药品数据包括目标数据和RFID标签的唯一标识；加密模块连接存储模块，用于对目标数据进行加密，获得已加密目标数据；第一收发模块连接加密模块，用于将已加密目标数据发送至RFID读写器；电源模块分别连接加密模块和第一收发模块，用于在加密模块加密以及第一收发模块发送已加密目标数据时为RFID标签提供工作电压。该RFID标签可以对存储在RFID标签中的数据进行加密，减少篡改，提高数据传输过程中的安全性。

摘要： 本发明涉及一种用于药品溯源的电子标签及其制备方法，包括：基材；主天线，附着于所述基材的一面，所述主天线包含环形天线和蛇形天线，所述环形天线的顶端狭缝设置，所述蛇形天线的数量为两个，所述蛇形天线分别从所述环形天线的底端中点引出，两个所述蛇形天线左右对称设置，所述蛇形天线的末端设置有加载部；射频芯片，电连接于所述环形天线的狭缝处。可以有效与医药生产过程中的环境相匹配，通过加载部的设置改善天线阻抗特性，拓展天线带宽的作用。同时，加载部也增加了天线的雷达截面积。本发明提供的电子标签制备方法，生产的芯片剪切力及标签读距相差不大，整体一致性较好。

摘要： 本发明公开了一种基于标签传播的药品不良反应挖掘方法、系统、终端及介质，包括：获取药品集M＝{m1，...，mi，...，mn}，基于正则表达式，从药品mi对应的属性列表中获取药品mi所属类别的集合Ci；基于药品集合Ci，构建药品加权形式的药品关系图；对药品mi所对应的网络页面，基于正则表达式提取页面中的锚文本作为术语集Ti；基于术语集Ti中的术语ti，建立包含隐含主题特征、频次特征、距离特征的特征向量；基于标签传播的“不良反应”挖掘算法，从术语集Ti得到药品mi的“不良反应”候选集cADRi；基于药品关系图和标签传播从药品mi的“不良反应”候选集cADRi挖掘得到“不良反应”集ADRi。本发明能在不需要人工标注数据的情况下，挖掘出药品的不良反应。

摘要： 本发明公开了一种基于机器视觉实现药品标签自动检测的方法，所述方法包括图像采集、标签定位、标签内容识别和判断步骤，所述的标签内容识别和判断步骤包括标签颜色的识别和判断、标签不变内容的识别和判断、标签可变内容的识别和判断，其中，关于标签可变内容的识别和判断的具体操作包括制作先验模板、对可变区域图像进行二值化分割处理、采用神经网络进行字符识别并用softmax分类器输出识别结果，然后根据识别结果与人工预先输入的比对内容是否一致进行检测结果的判断和输出。采用本发明所述方法，既可实现对药品标签的颜色、外观缺陷及文字内容的自动识别、检测和判断，且具有自动化程度高、检测高速和精度高等优点。

摘要： 本实用新型公开了一种便于张贴的药品标签，包括标签主体，所述标签主体包括第一撕条、第一底纸、第二底纸、第二撕条、印刷层、第一胶层、保护膜和第二胶层，所述印刷层的后端设置有第二胶层，所述第二胶层的后端和第二底纸的前端固定连接，所述第二底纸的后端设置有第一胶层，所述第一胶层的后端和第一底纸的前端固定连接，所述印刷层前端的一边设置有保护膜。本实用新型中，通过第二撕条可以更加方便撕掉第一底纸，利用第一胶层对标签主体进行张贴，在第一胶层失效或在药品用完后对标签主体进行二次利用时，通过第二撕条可以撕下第二底纸，利用第二胶层再次对标签主体进行张贴，使得该药品标签具备二次利用的功能。

摘要： 本实用新型公开了一种不易变色的药品标签，包括标签本体和防粘纸，所述标签本体的顶部从左向右依次设置有第一标识区、第二标识区和第三标识区，所述标签本体的内部顶端设置有抗紫外线膜，所述抗紫外线膜的底部固定连接有防潮层，所述防潮层的底部固定连接有加强层，所述加强层的底部设置有耐磨层，所述耐磨层的底部固定连接有印刷层，所述印刷层的底部固定连接在支撑层的顶部。本实用新型中，通过在印刷层上侧设置的抗紫外线膜、防潮层和耐磨层，可以实现对印刷信息的保护，降低标签变色和磨损的风险，通过纤维层使得标签具有一定的内聚强度，增加标签的韧性，避免标签受力断裂的问题，保证标签的完整性，值得大力推广。

摘要： 本实用新型公开了一种新型改进式药品标签粘剂涂覆装置，属于标签粘剂涂覆装技术领域，其包括涂覆装置，所述涂覆装置的出料口处设置有加热箱，所述涂覆装置和加热箱内均设置有标签，所述加热箱内壁的正面和背面均卡接有加热板，所述加热箱的右侧面固定连接有两个固定板。该新型改进式药品标签粘剂涂覆装置，通过设置加热板、加热箱和冷却辊，控制加热板工作，使得加热箱内的温度可快速的升高，使得设置在加热箱内标签表面的胶水可被软化并稳固的粘接在标签上，提高了标签的涂覆效果，并且该标签表面的热量可快速的被冷却辊吸收，使得胶水可稳固的粘接在标签的表面，使得该标签不易出现脱胶现象。