药品市场秩序

摘要： 药品安全关系着百姓的生命健康,是一条不容攻破的安全底线.为有效打击非法收售药品行为,规范药品市场秩序,昨天,天津市市场和质量监督管理委员会召开“天津市家庭过期药品回收工作启动会”,现场为首批123家被授予“家庭过期药品回收定点药店”的零售药店颁牌.

摘要： 基层药品稽查工作是基层药品监管的重头戏，在整顿和规范药品市场秩序，确保人民群众的用药安全上起到了保驾护航和强大的震慑作用。但已经取得的成绩与群众的期望和新形势下发展的客观要求相比，

摘要： 近年来，在国家食品药品监管总局及黑龙江省局领导下，黑龙江省食品药品稽查局以“四个最严”为统领，以“三抓”为核心，强化稽查工作．不断提升稽查执法能力建设和稽查队伍能力建设，稽查执法体系建设和打假治劣工作都取得了新突破、新进展，极大地促进了全省食品药品市场秩序的持续稳定好转。

摘要： 为依法惩治危害药品安全犯罪，保障人民群众生命健康安全，维护药品市场秩序，根据《中华人民共和国刑法》的规定，现就办理这类刑事案件适用法律的若干问题解释如下：

摘要： 本刊讯 日前，为进一步整顿和规范食品药品市场秩序，严厉打击各种危害食品药品安全的违法犯罪行为，切实保障广大人民群众的身体健康和生命安全，北京市石景山区食品药品稽查大队对2015年年初至今所查获的假药、劣药及过期保健品进行集中销毁，并在销毁仪式上开展主题宣传活动。

摘要： 3月13日上午，福建省宁德市食品药品监管局将2014年以来在整顿规范食品药品市场秩序中查获和部分涉药单位主动清理上交的金水宝胶囊、参麦注射液、隐形眼镜护理液等2826个种次、200件（袋）、货值23．6万元的假劣及过期失效食品药品进行了集中销毁。现场邀请了部分行政相对人和有关媒体参与监督销毁。

摘要： 《药品管理法》是我国药品监督管理的基本法律，是药品监督管理法律体系的核心。自1985年7月1日实施、2001年修订以来，《药品管理法》在整顿和规范药品市场秩序、加强监督管理确保药品质龄、打击制售假劣药品行为、保障公众用药安全有效、促进医药行业健康发展等方而发挥了重要作用。

摘要： 为进一步预防食品药品监督管理中发生职务犯罪，推动食品药品安全领域“两建”工作深入开展，近日，蕉岭县院与该县食品药品监督管理局共同召开了“两建”暨预防职务犯罪工作座谈会。座谈会上，县食品药品监督管理局领导向蕉岭县院预防科干警详细介绍了该局今年开展“两建”工作、整顿规范食品药品市场秩序的做法、成效等，着重介绍了开展党风廉政建设、加强对食品药品监管执法人员法制教育和廉洁教育情况。预防科干警在了解该局开展食品药品监管、保障食品药品安全等情况后，结合蕉岭县院近几年查办的行政执法部门发生的渎职犯罪案件，

摘要： 药品是一种特殊商品，关系到人民群众的生命安全、身体健康。所以，药品是全世界公认管理最严格的商品之一。但是，我国药品浪费的问题却层出不穷，从药品开发、生产、销售到使用以及整个医疗机构对药品流通缺乏管控，还有人们的一些用药习惯，造成了严重的药品浪费。因此，积极探索如何对药品市场进行有效管理，保障人民群众用药安全，规范药品市场秩序具有重要的现实意义。

摘要： 监管要以安全为最终目标，同时保证产品质量、实现安全也是为了使发展更有活力、更有后劲。通过实践“监管保安全、安全促发展”理念，使食品药品市场秩序进一步规范，医药产业结构进一步优化，促进药品医疗器械新品种、新技术研发，鼓励兼并重组，使品种、技术等资源向优势企业集中，提高企业规模经济水平和产业集中度，营造良好的食品医药经济发展环境，黑龙江省食品药品监督管理局为推进我省“十大经济区、十大工程”建设作出了积极努力，为推进生物产业项目实施作出了积极贡献。

摘要： 本发明涉及医药大数据技术领域，特别是涉及一种基于机器学习的药品市场规模预测系统，能预测药品市场采购量的变化趋势、协助制定药品市场的采购计划、帮助用户了解市场定位、辅助合理用药的监测评估；包括以下步骤：S1、数据需求；S2、采购量相关数据；S3、数据清洗；S4、数据纳入否；S5、多维度统计；S6、指标库；S7、随机分组；S8、评估变量重要性；S9、预测模型搭建；S10、是否历遍所有变量；S11、模型评估；S12、专家评价；S13、实用性判别；S14、真实环境测试；S15、是否重新评估。

摘要： 本发明涉及烟草专卖市场监管领域，具体涉及是一种烟草专卖市场秩序评价的方法，先获取待秩序评价的区域内烟草市场评价指标，然后构建评价指标下的理想特征序列，接着构建待秩序评价的区域内各单位各评价指标的相关因素序列，然后确定数据质量，接着通过数据质量，得到各单位各评价指标序列理想状态关联度，最后待秩序评价的区域内各单位烟草市场秩序排序，通过从待秩序评价的区域内选取烟草市场评价指标，并通过构建理想特征序列和相关因素序列，用以确定数据质量，并最终得到各单位各评价指标序列理想状态关联度，从而能够生成秩序评价的区域内各单位烟草市场秩序排序完成市场秩序评价。

摘要： 本发明的用于包装医药品的PTP用或泡罩包装用片材，由于含有具有20～400nm的平均粒径的有机着色颜料(a1)和数均分子量为100～3000的分散剂(a2)混合而成的成分(A)，和树脂成分(B)，因此可得到能够发挥有机着色颜料的良好的分散性(片材中的有机着色颜料的集中存在少)的同时，可减少有机着色颜料的渗出发生(或不发生该渗出)的用于成形PTP或泡罩包装的片材(PTP用或泡罩包装用片材)。

摘要： 本发明公开的属于药品市场规模预测技术领域，具体为基于机器学习的药品市场规模预测系统，包括中央处理器、数据采集模块、数据储存模块、客户端、数据传输模块、数据处理模块、随机森林模型模块、筛选模块，数据处理模块将采集到的目标药品数据转换为对应格式的目标药品样本自变量数据结构，通过随机森林模型模块评估全部自变量的重要性，通过筛选模块对自变量的重要评价指标和自变量的重要性按降序排列，得到自变量合集，通过自变量合集带入模型进行计算，根据拟合优度和准确率筛选最优模型，通过最优模型对药品市场规模进行预测，从而提高预测结果的准确性，具有较好的使用效果，避免药品频繁缺货的同时，库存中不会堆积过多相同药品。

摘要： 本发明涉及医药大数据技术领域，特别是涉及一种基于机器学习的药品市场规模预测系统，能预测药品市场采购量的变化趋势、协助制定药品市场的采购计划、帮助用户了解市场定位、辅助合理用药的监测评估；包括以下步骤：S1、数据需求；S2、采购量相关数据；S3、数据清洗；S4、数据纳入否；S5、多维度统计；S6、指标库；S7、随机分组；S8、评估变量重要性；S9、预测模型搭建；S10、是否历遍所有变量；S11、模型评估；S12、专家评价；S13、实用性判别；S14、真实环境测试；S15、是否重新评估。

摘要： 本发明公开了一种壮阳类药品市场调查方法，包括以下步骤：S1：对市场上多种壮阳类药品进行成分、价格、用量以及药代动力学的调查分析、绘制出壮阳类药品信息表；S2：对该市场的所在区域内的多个污水厂进行污水样本采样，将采集到的污水样品进行存储和除污垢处理；S3：对污水样本进行色谱质谱分析；S4：根据药物的浓度信息获取不同种类壮阳药物的总消费量、人均消费量、消费人群数量、市场消费人数比例、市场份额以及每种壮阳药物的市场流行率；S5：对S1至S4所得的每种壮阳药物的相关数据进行整理评估做出市场调查报告。

摘要： 本发明涉及一种互联网药品交易市场公共服务平台集成系统，属于互联网信息技术领域；该系统包括互联网药品市场公共服务平台、轻量级服务接口总线、统一身份管理模块、统一认证模块、CA证书管理模块、CA认证模块；该统一认证模块分别与统一身份管理模块、互联网药品市场公共服务平台、CA认证模块相连；CA证书管理模块连接在统一身份管理模块和CA认证模块之间；轻量级服务接口总线与互联网药品市场公共服务平台相连；本发明弥补了现有的互联网药品交易业务分散，地域分散的不足，将绝大部分业务系统功能集成到一个统一的平台，实现一站式服务。同时解决一个用户要记忆大量系统用户名和密码的问题。让用户操作更简单，提供操作效率。

摘要： 本发明涉及一种互联网药品市场主体信息管理及共享系统及其方法，属于互联网信息技术领域；该系统主要包括主体信息注册模块、主体数据管理模块、主体信息管理业务适配器、轻量级服务接口总线和主体数据存储模块五个模块；主体数据管理模块分别与主体信息注册模块、主体信息管理业务适配器、轻量级服务接口总线和主体数据存储模块双向连接，主体信息注册模块通过主体数据存储模块和轻量级服务接口总线相连，主体信息管理业务适配器分别通过各外部业务适配器与各外部业务系统相连；本发明能实现互联网药品市场交易主体进行全方面管理。保证主体信息的权威性，同时将互联网药品市场交易主体信息共享发布到各个需要主体信息支撑的业务系统中。

摘要： 本发明提供对原料药、多肽、生理活性蛋白和酶等进行修饰后的制剂稳定性以及药效的经时稳定性优异的药品原料药用原料和药品用添加物。本发明涉及一种药品原料药用原料或药品用添加物，其为含有通式(1)所示的聚醚组合物(A)的药品原料药用原料或药品用添加物，其中，(A)的分子量分布为单峰性，(A)的重均分子量(Mw)相对于数均分子量(Mn)的比例(Mw/Mn)为1.20以下，以(A)的重量为基准，(A)含有90重量％以上的通式(1)中的m为1的化合物。[式(1)中，OR1、R2O、R3O以及R4O各自独立地是碳原子数为2～8的氧亚烷基，存在多个的情况下，OR1、R2O、R3O以及R4O可以相同也可以不同，其键合形式可以为无规形式、也可以为嵌段形式，a、b、c和d各自独立地为50～1200的整数，X1～X4各自独立地为氢原子、通式(2)所示的取代基或通式(3)所示的取代基，m为1～10的整数。][化1]

摘要： 本发明的药品容器用玻璃的特征在于，作为玻璃组成，以摩尔％计含有：SiO2 70～85％、Al2O3 3～13％、B2O3 0～5％、Li2O+Na2O+K2O0.1～18％、MgO+CaO+SrO+BaO 0～10％，并且以摩尔比计(Li2O+Na2O+K2O)/Al2O3的值为1以上，以摩尔比计(Li2O+Na2O+K2O+MgO+CaO+SrO+BaO‑Al2O3)/(SiO2+Al2O3)的值为0.2以下。