荧光发射光谱

摘要： 研究了三种带有不同端基的螺吡喃衍生物对四类有机胺的变色和发光识别.结果表明:通过辨析紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱,三种螺吡喃衍生物能够较好地区分四类有机胺.对识别产物的分析表明,三种螺吡喃与第一类及第二类有机胺发生了不可逆的化学反应,与第三类有机胺之间是可逆的酸致变色作用,与第四类有机胺之间不发生较强的相互作用.

摘要： 制备了不同环氧(EP)-聚乙二醇(PEG)型非离子乳化剂,通过荧光发射光谱考察了氢键缔合效应对乳化剂乳化性能的影响,研究了十八胺聚氧乙烯醚(AC-1810)对乳液稳定性及涂层防腐性能的影响.结果表明:EP-PEG型环氧乳化剂在水相中存在两种缔合状态:一种是疏水端?疏水端缔合,缔合作用随EP分子量上升而逐步增强;另一种是亲水端?疏水端缔合,缔合作用随PEG分子量上升而逐步增强.缔合效应破坏了乳化剂疏水端与树脂表面的结合能力,降低了乳液稳定性.AC-1810可弱化乳化剂的缔合效应.当AC-1810与EP-PEG的质量比为1:25,乳化剂用量为树脂质量的15％时,乳液粒径为483 nm.电化学阻抗谱测量和中性盐雾试验的结果均表明AC-1810的添加可显著提高涂层的防腐性能.

摘要： 本文合成了含有羟基/乙基/羧基的三种螺吡喃衍生物SPOH、SPET、SPCOOH并研究了光谱性质.结果表明:三种螺吡喃的最大吸收波长和最大发射波长并没有因为端基的差异而产生明显区别;在甲醇溶液中三种螺吡喃的开环能力依次减弱(SPET>SPOH>SPCOOH);紫外光照能促进螺吡喃的开环异构.

摘要： 膜生物反应器(MBR)具有出水水质好,占地面积小,污泥产率低等优点,但在系统运行过程中膜组件一旦破损将会直接影响系统的出水水质。以荧光发射光谱响应作为技术手段,研究了中空纤维膜生物反应器(HMBR)工艺中膜丝纤维破损率、污泥浓度、膜组件破损响应时间等指标对于膜完整性监测方法的影响。结果表明,采用中空纤维微滤膜组件的MBR处理能有效截留污水中的类蛋白质物质(C1),而对类富里酸物质(C2),类腐殖酸物质(C3)截留性能较差。基于此,提出主要以Ex/Em为230/335 nm的紫外区类色氨酸物质荧光峰作为检测指标,以荧光截留变化指数(fi)作为膜组件完整性的判定方法;以Ex/Em为330/415 nm的类腐殖酸荧光峰与紫外区类色氨酸物质荧光峰比值变化作为参比指示因子(Ri),用以指示系统检测结果的准确性。针对最低检测精度θ,发现MBR内污泥浓度对于膜组件破损的基准判定存在影响。不同污泥浓度的MBR-1池至MBR-5池荧光截留变化指数fi分别为12.4%, 3.7%, 13.9%, 15.9%和15.8%,参比指示因子Ri分别为1.87, 1.92, 1.35, 2.19和2.69均大于最低检测精度下的指示因子Rθ,可有效反映膜组件破损情况。随着膜组件中膜纤维破损根数的增加,荧光截留变化指数fi随之增加,并且在膜组件运行时可快速识别破损信息,响应速度快。同时发现随着MBR运行时间的延长,污泥会通过膜组件破损处进入膜丝形成堵塞,出现自修复现象。破损后运行约80 min,除紫外区类色氨酸的泄漏的信号响应外,荧光强度趋于稳定。对比实验发现荧光截留变化指数fi与颗粒计数器检测结果基本一致。因此,基于荧光光谱响应的发射光谱扫描技术检测MBR中膜组件的完整性在响应时间、反馈精度上表现出良好的性能,且操作方便快捷,对于检测水样的预处理要求低,能够实现对大型MBR系统众多组件的分散式检测,具有良好的实用性。

摘要： 研究了3个系列D-A结构化合物在5种不同极性溶剂中的荧光发射光谱及紫外吸收光谱,探讨了化合物的溶致变色规律,结果表明:3个系列化合物在不同极性溶剂中的荧光发射波长发生明显位移,在甲醇中发射波长最大,在环己烷中最小,但在二氧六环、四氢呋喃、二氯甲烷中,随着溶剂极性逐渐减小,发射波长发生红移;在不同极性溶剂中的荧光强度也各不相同,其中,在环己烷中最大,在甲醇中最小.化合物的紫外吸收波长受溶剂极性的影响,均在甲醇中有最小吸收波长,在不同极性溶剂中化合物的吸光度也不相同,在甲醇及环己烷中的吸光度较大.3个系列化合物均具备作为荧光分子探针探测外部环境极性大小的潜能.

摘要： 为了得到适用于极酸性环境的pH荧光探针,选用咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物作为受体,以双键作为桥梁连接供电体吩噻嗪,设计合成了化合物10-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙基)-3-(2-(2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)乙烯基)-10H-吩噻嗪.pH滴定实验表明,随着体系中pH值的降低(7.0 ～0.4),化合物在399 nm的紫外吸收强度逐渐降低,在419 nm的紫外吸收强度逐渐增强,在573 nm处的荧光发射峰强度随pH值的降低而逐渐减弱.此外,该化合物的解离常数pKa为3.07.实验数据表明,该化合物可作为一种新型的pH荧光探针适用于极酸性环境.

摘要： 咪唑鎓本身带有正电荷,2-位碳氢(C2-H)具有一定的酸性,是一种良好的氢键供体,能与阴离子形成氢键.因此,咪唑鎓可以识别各种无机阴离子和生物体内重要的阴离子.本文利用四(1-咪唑甲基)甲烷的独特结构,通过烷基化反应,合成了多咪唑鎓盐2、含有多功能臂的双咪唑鎓盐3和咪唑鎓环番4.采用荧光发射光谱法研究了咪唑鎓盐2、3、4对阴离子(Cl、Br-、I-、CH3COO、PhCOO-、HSO4-)的光谱响应.结果表明,咪唑鎓盐2和咪唑鎓环番4a加入Cl-,荧光强度明显增强;咪唑鎓盐3a加入PhCOO-,荧光强度明显减弱;咪唑鎓盐3b和咪唑鎓环番4b加入I-,荧光强度明显增强.

摘要： 目的 构建了基于高荧光碳量子点测定人发中痕量汞离子的开-关荧光探针.方法 利用在碳量子点里掺杂氮、硫原子来提高碳量子点的荧光量子产率,掺杂后的碳量子点对汞离子具有特殊识别功能,可以选择性和汞离子配位络合,通过检测加入汞离子前后碳量子点荧光强度的变化测定样品中汞离子.结果 当汞离子浓度在0～0.30μΜ范围内时,其浓度与碳量子点的荧光强度有着很好的线性关系,检出限为1.37nM,明显低于美国环保机构制定的饮用水中汞离子最大允许浓度(10nM).将其用于人发中痕量汞离子检测,本方法测定的结果和原子吸收分光光度法测得的结果相一致,且汞离子的回收率分别为96.8％～98.1％,98.6％～104.5％,97.7％～105.3％(RSD<3.4％).结论 该方法具有操作简单、快速、灵敏度高、特异性好、无需大型仪器、成本低等优点,适用于人发中痕量汞离子的测定.

摘要： 利用紫外-可见(UV-vis)吸收光谱、荧光发射光谱、非线性最小二乘法拟合和分子模型模拟,对2-TeCD与PPs和DPs的手性识别及机理进行了系统的研究.结果表明,2-TeCD与PPs和DPs均能形成复合物,并且对两种手性分子表现出相反的手性识别能力,这主要是由于PPs和DPs两种对映体与2-TeCD形成包结复合物时的复合形态、主要驱动力以及所形成的氢键不同所引起.

摘要： 本次实验研究了组成为(0.9-x)GeSe2-xAsSe3/2-0.1GaSe3/2(x=0.1-0.6)硫系玻璃的光学和热学性能.对样品进行的性能测试包括:密度,差热分析(DTA),可见-近红外吸收光谱,红外透过光谱,近红外荧光光谱及荧光寿命.实验结果表明样品组成与其各项性能之间存在着一定的规律性:随着玻璃组成中砷含量的增加.,玻璃的热稳定性增加,可见、近红外和红外的截止波长均向长波方向移动,荧光寿命也有提高.其中平均配位数为2.60的二号试样组成对应于该玻璃系统的拓扑门槛,在此组成点,玻璃的一些性能均发生不规则变化.

摘要： 本次实验研究了组成为(0.9-x)GeSe2-xAsSe3/2-0.1GaSe3/2(x=0.1-0.6)硫系玻璃的光学和热学性能.对样品进行的性能测试包括:密度,差热分析(DTA),可见-近红外吸收光谱,红外透过光谱,近红外荧光光谱及荧光寿命.实验结果表明样品组成与其各项性能之间存在着一定的规律性:随着玻璃组成中砷含量的增加.,玻璃的热稳定性增加,可见、近红外和红外的截止波长均向长波方向移动,荧光寿命也有提高.其中平均配位数为2.60的二号试样组成对应于该玻璃系统的拓扑门槛,在此组成点,玻璃的一些性能均发生不规则变化.

摘要： 本次实验研究了组成为(0.9-x)GeSe2-xAsSe3/2-0.1GaSe3/2(x=0.1-0.6)硫系玻璃的光学和热学性能.对样品进行的性能测试包括:密度,差热分析(DTA),可见-近红外吸收光谱,红外透过光谱,近红外荧光光谱及荧光寿命.实验结果表明样品组成与其各项性能之间存在着一定的规律性:随着玻璃组成中砷含量的增加.,玻璃的热稳定性增加,可见、近红外和红外的截止波长均向长波方向移动,荧光寿命也有提高.其中平均配位数为2.60的二号试样组成对应于该玻璃系统的拓扑门槛,在此组成点,玻璃的一些性能均发生不规则变化.

摘要： 本次实验研究了组成为(0.9-x)GeSe2-xAsSe3/2-0.1GaSe3/2(x=0.1-0.6)硫系玻璃的光学和热学性能.对样品进行的性能测试包括:密度,差热分析(DTA),可见-近红外吸收光谱,红外透过光谱,近红外荧光光谱及荧光寿命.实验结果表明样品组成与其各项性能之间存在着一定的规律性:随着玻璃组成中砷含量的增加.,玻璃的热稳定性增加,可见、近红外和红外的截止波长均向长波方向移动,荧光寿命也有提高.其中平均配位数为2.60的二号试样组成对应于该玻璃系统的拓扑门槛,在此组成点,玻璃的一些性能均发生不规则变化.

摘要： 本文利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等手段,研究了栎精等黄酮类化合物与牛血清白蛋白(BSA)的复合以及影响两者复合的多种因素,为对其功能有效调控奠定基础.

摘要： 本文利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等手段,研究了栎精等黄酮类化合物与牛血清白蛋白(BSA)的复合以及影响两者复合的多种因素,为对其功能有效调控奠定基础.

摘要： 本文利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等手段,研究了栎精等黄酮类化合物与牛血清白蛋白(BSA)的复合以及影响两者复合的多种因素,为对其功能有效调控奠定基础.

摘要： 本文利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等手段,研究了栎精等黄酮类化合物与牛血清白蛋白(BSA)的复合以及影响两者复合的多种因素,为对其功能有效调控奠定基础.

摘要： 本发明提供了一种利用NTC半导体纳米粉体对荧光粉激发光谱的调变方法，用便宜的锰钴镍铜铁锌钛钡锆的金属氧化物等负温度系数半导体纳米粉体，替代资源稀缺的稀土，实现对荧光材料发射波长范围的调整；采用原料来源更容易得到、更廉价和更多储量的过渡金属复合氧化物等材料替代资源稀有的部分稀土功能的作用；通过添加原料廉价的负温度系数半导体纳米粉体材料，来实现过去稀土离子或者化合物才能实现的光谱调变，获得需要激发的白光或者高显色性的光源，负温度系数半导体NTC纳米粉体也可以对于280‑650nm波长LED芯片的激发都能起到调节作用。

摘要： 本发明涉及一种具有红色宽峰发射光谱的荧光粉的制备方法。它是以Me

摘要： 本发明公开一种原子吸收、荧光和发射光谱同时测量分析检测系统及方法，系统共用一套原子化器/激发源、光源和光谱检测器，通过对光源的驱动和调制，以及对光路的控制实现原子吸收、荧光和发射光谱的同时测量；原子吸收检测方向光路先后为：空心阴极灯、第一快门、第一聚焦透镜、原子化器/激发源、第二聚焦透镜、第二快门、第一光纤耦合装置、分叉光纤、CCD光谱检测器；原子荧光检测方向光路先后为：原子化器/激发源、第三聚焦透镜、第三快门、第二光纤耦合装置、分叉光纤、CCD光谱检测器；两个检测方向光路通过分叉光纤共同连接到一个CCD光谱检测器。本发明有效地节约仪器成本、减少样品和试剂消耗量、节约分析时间以及仪器的使用与维护成本。

摘要： 本发明提供一种混合荧光材料发射光谱预测方法和装置，所述方法包括：分别获取N种荧光材料的吸收光谱、发射光谱、量子效率，其中，N为大于或者等于2的整数；获取N种荧光材料混合后的每个荧光材料所占比例；计算N种荧光材料按照任意比例混合后的发射光谱比例系数；根据每个荧光材料所占比例和发射光谱比例系数建立神经网络预测模型；以及通过神经网络预测模型获取发射光谱比例系数，并根据通过神经网络预测模型获取的发射光谱比例系数和与之对应的荧光材料的发射光谱实现预测N种荧光材料混合后的发射光谱。本发明通过修正的比尔朗伯模型与人工神经网络相结合对混合荧光粉材料发射光谱的预测，代替冗繁的实验测试，节省了人力和时间成本。

摘要： 本发明公开了一种基于全彩荧光印品的发射光谱重建方法。包括制备颜色样本，颜色样本涉及不同的网点覆盖率0%，25%，75%到100%的红、绿、蓝以及三者之间相互叠加形成的黄、品、青等336个，选择不同的承印材料和不同的加网方式处理；测量颜色样本在不同的激发光功率下的发射光谱强度；计算协方差矩阵E;计算协方差矩阵的特征值和特征向量，并将特征值从大到小进行排列；确定前m个主成分及相应的主成分样本矩阵Z；计算主成分的组成系数U，转换矩阵C；根据各自发光强度均值,主成分组成系数和转换矩阵重建发射光谱曲线。本发明的操作简单，可以准确表达全彩色荧光图像的颜色特征，评价图像色域与质量。

摘要： 一种原子发射光谱激发源及其原子发射光谱分析装置，含待测元素的样品蒸气与保护气分别进入原子发射光谱激发源(氩氢火焰中的尖端放电微等离子体)，产生的原子发射光谱信号经光谱检测器检测。该激发源又由尖端放电和氩氢火焰两部分组成，二者同轴、上下串联放置：尖端放电部分为一对尖端电极对称设置在陶瓷固定座两侧，并在侧面开有光谱检测窗口；氩氢火焰部分为：外石英管固定在底座圆上，内外石英管同轴设置，内石英管上大下小，下段在底座中心孔上，底部开口作为工作载气及样品蒸气入口，外石英管上有保护气入口。本发明具有原子化/激发效率高、灵敏度高、抗干扰能力强(样品水分与基体干扰小)、稳定性好、功耗低等特点。

摘要： 本实用新型公开一种原子吸收、荧光和发射光谱同时测量分析检测系统，系统共用一套原子化器/激发源、光源和光谱检测器，通过对光源的驱动和调制，以及对光路的控制实现原子吸收、荧光和发射光谱的同时测量；原子吸收检测方向光路先后为：空心阴极灯、第一快门、第一聚焦透镜、原子化器/激发源、第二聚焦透镜、第二快门、第一光纤耦合装置、分叉光纤、CCD光谱检测器；原子荧光检测方向光路先后为：原子化器/激发源、第三聚焦透镜、第三快门、第二光纤耦合装置、分叉光纤、CCD光谱检测器；两个检测方向光路通过分叉光纤共同连接到一个CCD光谱检测器。本实用新型有效地节约仪器成本、减少样品和试剂消耗量、节约分析时间以及仪器的使用与维护成本。

摘要： 一种基于LED荧光发射光谱的表面温度测量方法，涉及发光二极管表面温度的测量方法领域，包括以下步骤：(1)将荧光材料归一化后的发射光谱先进行区域划分再对各区域积分，所得到的荧光材料发射功率记为Pe；(2)测试各积分区域发射功率Pe受电流影响的程度，选取受电流影响程度最小的积分区域为检测区域；(3)以额定电流值的1％～3％为小电流为LED样品供电，并用光谱仪采集荧光材料的发射光谱，建立检测区域的发射功率Pe与荧光材料温度T的线性关系；(4)在LED样品的实际工作状态下，将检测区域的发射功率Pe值带入到Pe与T的关系式中，即可得到荧光材料的表面温度。本发明采用非接触式方法测量荧光材料的表面温度，不受LED器件封装的影响，可靠性高。

摘要： 本发明公开了一种获取剪切场下单个聚合物分子荧光发射光谱信息的方法。该方法包括如下步骤：(1)配制浓度为10nM以下的聚合物溶液，将荧光分子探针标记在聚合物分子上；(2)在施加剪切场的同时，激光照射经标记的聚合物溶液，收集分析发射出的荧光信号，即得所述单个聚合物分子的荧光发射光谱信息；所采用的测量系统包括一激发光源单元、一剪切施加与流变测量单元、一光学显微单元和一单分子荧光发射光谱测量单元，其中，剪切施加与流变测量单元底部设置一激发光光学窗口。本发明方法将宏观的剪切施加与流变测量和单分子荧光发射光谱测量相结合，获取剪切场下被测量体系的单分子荧光发射光谱，其探测空间为10‑15L级别，具有单分子级别的灵敏度。

摘要： 一种基于LED荧光发射光谱的表面温度测量方法，涉及发光二极管表面温度的测量方法领域，包括以下步骤：(1)将荧光材料归一化后的发射光谱先进行区域划分再对各区域积分，所得到的荧光材料发射功率记为Pe；(2)测试各积分区域发射功率Pe受电流影响的程度，选取受电流影响程度最小的积分区域为检测区域；(3)以额定电流值的1％～3％为小电流为LED样品供电，并用光谱仪采集荧光材料的发射光谱，建立检测区域的发射功率Pe与荧光材料温度T的线性关系；(4)在LED样品的实际工作状态下，将检测区域的发射功率Pe值带入到Pe与T的关系式中，即可得到荧光材料的表面温度。本发明采用非接触式方法测量荧光材料的表面温度，不受LED器件封装的影响，可靠性高。