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99Tcm

99Tcm的相关文献在1996年到2021年内共计131篇,主要集中在特种医学、化学、肿瘤学 等领域,其中期刊论文131篇、专利文献229篇;相关期刊31种,包括中国学术期刊文摘、苏州大学学报(医学版)、同位素等; 99Tcm的相关文献由427位作者贡献,包括王学斌、王荣福、张春丽等。

99Tcm—发文量

期刊论文>

论文:131 占比:36.39%

专利文献>

论文:229 占比:63.61%

总计:360篇

99Tcm—发文趋势图

99Tcm

-研究学者

  • 王学斌
  • 王荣福
  • 张春丽
  • 梁积新
  • 张俊波
  • 张现忠
  • 朱霖
  • 李亚明
  • 杜进
  • 罗联哲
  • 期刊论文
  • 专利文献

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    • 本刊编辑部
    • 摘要: 统计学符号不论用哪种字母,也不论大写或小写一律都用斜体。要注意区分拉丁字母和希腊字母。例如均数的符号是英文x,卡方的符号是希腊字母χ^(2),自由度的符号是希腊文“υ”,样本的相关系数是英文“r”。化学元素及核素在医学写作时一般多采用符号,都是拉丁字母正体大写。离子态是在右上角用数字加“-”或“+”表示。例如Na+、Ca2+、P3-等等,不采用Ca++、P---、Al+3、O-2表示。核素的核子素(质量数)应写在元素符号的左上角,例如131I、32P。表示激发状态的m写在右上角,例如:99Tcm、133Inm。在科技论文和专著中不应写核素的中文名称,即不能写成131碘、133铟m等。近几年分子生物学发展很快,并已渗透到许多学科,大多数分子生物学名词术语的符号已有统一的确定形式,要对符号的来源及其内涵有深刻的了解,使用时不致发生错误,例如:RNA有rRNA(ribosonal RNA)、tRNA(transfer RNA)、mRNA(messenger RNA)3类。r、t、m是表示类型的符号应小写,RNA应大写。
    • 杜毓菁; 闫平; 陈钊; 姜巧; 段小江; 王荣福
    • 摘要: 将具有肿瘤靶向性的精氨酸-精氨酸-亮氨酸(RRL)多肽与双功能螯合剂MAG3相连,摸索其螯合99 Tcm的适宜标记条件并评价探针的体外稳定性.标记利用SnCl2还原法进行99 Tcm标记,对影响标记的主要变量因素分别进行探究以获得适宜标记条件,采用纸层析法测定标记率和放射化学纯度.实验所得M AG3-RRL纯度为98.94%,适宜标记条件下,标记率为93.67% ±1.10%,纯化后放射化学纯度为94.32% ±0.19%(n=3).99 Tcm-MAG3-RRL在生理盐水和50% 牛血清白蛋白(BSA)中放置,6 h内放射化学纯度均大于90%(n=3),在半胱氨酸溶液中的最高置换率为0.57% ±0.21%,生理盐水对照为0.41% ±0.04%(n=3,P>0.05).99 Tcm-MAG3-RRL的脂水分配系数为lg P=-0.15±0.01(n=3).结果表明:MAG3可成功连接RRL多肽,并能进一步提高标记率;探针制备方法简单快速,体外稳定性好,为进一步的生物学实验提供了良好的基础.
    • 吴宇轩; 梁积新; 罗志福
    • 摘要: 99Tcm是核医学临床诊断应用最为广泛的放射性核素,其使用量占所有诊断用放射性核素的70% 左右.99Tcm在临床上主要由其母体核素99Mo衰变通过99Mo-99Tcm发生器获得.中国从20世纪60年代末开始医用99Mo与99Mo-99Tcm发生器的研制工作,并取得了十分瞩目的成就.本文对我国医用99Mo及99Mo-99Tcm发生器的发展进行了简要回顾,分析了我国在99Mo及99Mo-99Tcm发生器生产方面存在的问题,并对其今后的发展提出了建议,以期促进国内放射性同位素技术进一步的发展.
    • 江茂情1; 徐唯灵1; 阮新忠1; 赵振亚2
    • 摘要: 患者女,30岁,因“反复腰背部疼痛9年,加重伴双下肢麻木1个月”入院。患者9年前无明显诱因下出现腰背部疼痛,呈持续性,不剧烈,无放射性,晨轻暮重,至本院就诊,考虑“强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis, AS)”,予注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白,每周2次,治疗半年后自觉症状好转。
    • 华茜; 唐平; 倪建明
    • 摘要: 患者女,72岁。因"发现左耳前肿块1周"入院。患者1周前偶然发现左耳前有1肿块,约"鹌鹑蛋"大小,无不适症状。体格检查:左耳前腮腺区可触及一大小约4 cm×3 cm肿块,质地偏硬,活动度差,无压痛,开口度、开口型正常,左侧面神经功能正常。实验室检查无异常。胸部X线检查双肺未见异常;腹部彩色超声检查肝、胆、胰、脾未见异常。
    • 郝春华; 徐向伟; 马寅仲; 张蕊; 孙双勇; 王维亭; 赵专友; 汤立达
    • 摘要: Objective To study the application of 99Tcm in rabbit cerebral thromboembolic stroke and thrombolysis effect of recombinant tissue plasminogen activator (rt-PA).Methods The 0.5 mL radioactive pertechnetate sodium (specification:5 mCi/2mL and radiation intensity 92.5 MBq/mL) was combined with 30 μL stannous chloride (5 mg/mL),and the 20 μL mixture was joined to whole blood,red blood cells,and plasma for labelling.Then 50 μL CaCl2 (0.5 mol/L) and bovine thrombin (50 IU/mL) were doped in mixture,and rapidly sucked into a polyethylene plastic pipe (PE80).Thrombus was formed for 2 h at 37 °C and cut into small pieces of 10 mm.Autologous blood clots combined with 99Tcm from external carotid artery were injected to internal carotid artery of rabbit,the radioactivity (counts per minute,CPM) was measured by gamma counting instrument,and the improvement of rt-PA 4.5 mg/kg (clinical equivalent dose) on this model was observed.Results After thromboembolism,CPM increased approximately by (5.1 ± 1.3) times,which suggested that the model was reliable.The rt-PA 4.5 mg/kg had significant progressive thrombolysis effect.Conclusion 99Tcm tracer technology could be applied to rabbit cerebral stroke model,which is stable and reliable%目的 研究同位素99Tcm示踪血栓技术在家兔脑卒中模型上的应用,并动态示踪观察重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)对血栓的溶解效果.方法 将新鲜洗脱的放射性高锝酸钠(5 mCi/2 mL,92.5 MBq/mL) 0.5 mL与5 mg/mL氯化亚锡30 μL充分混合成示踪标记液;分别向全血、红细胞、血浆中加入20 μL示踪标记液进行同位素标记,加入50 μL GaC12(0.5 mol/L)与牛凝血酶(50 IU/mL)混合物,迅速吸入聚乙烯塑料管(PE80)中,37°C固化2h后取出血栓,分割成10mm的示踪血栓,并计算标记率.采用经兔颈外动脉逆向颈内动脉插管方法,注射示踪血栓栓塞大脑中动脉,制备脑卒中模型,用v计数仪在兔头部测定放射性强度即每分钟计数(Counts Per Minute,CPM)的动态变化,并观察临床等效剂量工具药rt-PA4.5 mg/kg的溶栓效果.结果 全血血栓标记率为53.5%,红细胞与血浆标记比率为4.5∶1,家兔大脑中动脉血栓栓塞后CPM明显增加,约为本底的5.1±1.3倍,表明模型制备成功,检测可靠.静脉给予工具药rt-PA能产生显著的渐进性溶栓效果.结论 锝标记主要以标记红细胞为主,对血浆及纤维蛋白原影响较小.99Tcm示踪血栓技术制各的脑卒中模型,分离区明显,模型制备成功、指标检测科学,模型对药物疗效应答能力的反应稳定、可靠.
    • Yicheng Liu; Xiazhang Li; Jen Sloppy; Yan Huang; Pingping Yao; Junya Yang; Yuxiang Yang
    • 摘要: The magnetic hollow silica spheres (MHSS) with uniform cavity size and shell thickness were prepared by a simple and “green” method using functionalized SiO2 spheres as templates. Magnetic particles (Fe3O4) were deposited on the SiO2 surface by varying the molar ratio of [Fe2+]/[Fe3+] and the molar concentration of iron salts. The obtained magnetic hollow silica spheres exhibited a super-paramagnetic behavior at room temperature. Scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), and X-ray powder scattering (XRD) were applied to characterize the MHSS. Besides, their unit cell parameters are calculated according to results indexing to XRD, the MHSS sample prepared at 0.10 M iron salts and 2:1 molar ratio of [Fe2+]/[Fe3+] has a largest cell angle (β) of unit cell. Due to large hollow cavity space and super-paramagnetic characteristics, the inner amino-functionalized MHSS could be labeled with radioisotope 99Tcm to study the MHSS’s magnetic targeting distribution in vivo. These results indicate that the MHSS has potential in the magnetic targeted drug delivery system which reduces the damage to normal cells and improves the therapeutic effect of cancer.
    • 秦红斌; 邵武国
    • 摘要: 99Tcm广泛应用于核医学诊断显像核素,占80%以上的份额,目前医用的99Tcm主要由99Tcm发生器获得.99Tcm发生器的研制方法有235U裂变或(n,γ)99Mo色谱法、MEK溶剂萃取、电化学分离等.本文将各种99Mo/99Tcm分离技术的发展和目前常用的分离方法进行了综述.
    • 潘俊男; 曹刚; 王翰; 邓启民; 程作用; 吴小艾; 李明起
    • 摘要: 目的 研究一种在研的新型抗骨质疏松二膦酸盐类药物(SC)对骨的靶向性和其在体内的动态变化过程.方法 采用放射性示踪技术观察SC在兔体内的分布情况和对骨的靶向性,通过放射性核素99Tcm标记SC,将标记后的99Tcm-SC注射进兔体内,进行SPECT骨显像,采集12h内的显像图进行分析.结果 SC的99Tcm标记率在12h内能保持在90%以上,证明99Tcm-SC的体外稳定性良好.12h内的兔骨显像图提示SC对骨的靶向性与骨显像剂MDP相当,这为进一步开展SC的非临床和临床研究提供了数据支持和依据.结论 SC具有开发成为全新一代抗骨质疏松新药的潜力.
    • 卿晶; 胡骥; 梁积新; 罗联哲; 费月英; 阳国桂; 洪业
    • 摘要: 制备了99 Tcm (CO )3‐BPHRGD ,并进行了荷 M21人黑色素瘤裸鼠体内生物学评价。在 pH =7、75°C条件下反应30 min ,99 Tcm (CO)3‐BPHRGD的标记率大于80%,纯化后标记物的放化纯度大于98%。体外稳定性实验结果显示,37°C下,标记物在生理盐水、人血清中具有很好的稳定性。荷M 21人黑色素瘤裸鼠体内分布显示,注射99 Tcm (CO)3‐BPHRGD后0.5、1、2、4 h ,标记物的瘤/血比分别为0.70±0.45、0.87±0.05、1.10±0.19、1.68±0.04。随着时间的延长,靶与非靶的放射性摄取比(T/N T )增大,表明该标记物在肿瘤细胞中的清除速度慢于其他组织。通过进一步结构修饰,改变其体内代谢途径及药代动力学性质,99 Tcm (CO)3‐BPHRGD非常有希望成为一种新型肿瘤显像剂。%The 99 Tcm (CO)3‐BPHRGD was prepared ,and in‐vivo biological evaluations in nude mice bearing M 21 human melanoma tumor were completed .The labeling yield of 99 Tcm (CO)3‐BPHRGD is more than 80% under optimal conditions (pH=7 ,reacting at 75 °C for 30 min) ,and the radiochemical purity is more than 98% after purification . T he in‐vitro stability experiments show that the radiolabeled compound has good stability in normal saline and human serum under 37 °C .The biodistribution of 99 Tcm (CO)3‐BPHRGD in nude mice bearing M21 human melanoma tumor shows that the ratio of tumor/blood is 0.70 ± 0.45 ,0.87 ± 0.05 ,1.10 ± 0.19 and 1.68 ± 0.04 at 0.5 ,1 ,2 and 4 h respectively .The ratio of T/NT increases with time .This indicates that the clear‐ance rate of this radiolebeled compound in tumor is slower than in other tissues . Through the further structural modification to change metabolic pathways and pharma‐cokinetic properties ,it is very promising as a new tumor imaging agent .
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