茄尼醇

摘要： 为提高烟叶中茄尼醇的提取率,通过纤维素酶-半纤维素酶联用的方法对烟叶进行预处理,研究了酶种类、添加量、温度、pH和反应时间对烟叶提取液中游离茄尼醇和总茄尼醇含量的影响,并以Box-Behnken响应面法优化酶解工艺。结果表明,在单因素试验中,最优工艺为纤维素酶-半纤维素酶联用(酶添加量为每克烟叶各1.00 U)、温度55°C、pH 5.2和反应时间60 min;与未经酶解预处理的空白组(CK)相比,纤维素酶-半纤维素酶联用处理后,游离和总茄尼醇提取率分别增加305.61%和113.55%,响应面法优化后,总茄尼醇提取率较CK提高158.78%。本研究探索出一种提高茄尼醇提取率的有效方法,对烟草综合利用具有指导意义。

摘要： 以洛南废次烟叶为研究对象,首先采用溶剂提取法得到茄尼醇的粗产物,继而对粗产物进行皂化,得到茄尼醇精品。利用薄层色谱法、紫外分光光度计法对产物进行定性分析和定量测定。探究了不同溶剂、浸提温度、浸提时间、料液比等对提取率的影响。结果表明采用溶剂法浸提烟叶中茄尼醇的最佳工艺条件为浸提液为石油醚,料液比为1∶10,提取温度为50°C,提取时间为6 h。

摘要： 本刊于2005年第36卷第7期发表的《高纯度茄尼醇的现状与市场前景》一文,作者为王非、郑珩、余永柱、杨欣。经调查存在一稿多投问题,特将本稿撤销,并请广大读者注意,勿再引用。

摘要： 《化工进展》期刊于2005年第24卷第6期第692页,发表论文《高纯度茄尼醇的现状与市场前景》(DOI:10.16085/j.issn.1000-6613.2005.06.026;作者:王非,郑珩,余永柱,杨欣;作者单位:北京博泰世纪科技发展有限公司;中国药科大学生物制药学院)。因该文章作者一稿多投,现编辑部予以撤回。特此声明。

摘要： 采用Box-Benhnken实验设计及响应分析法对茄尼醇萃取过程中的萃取压力、萃取温度和夹带剂流量3个因素进行优化.结果显示,夹带剂流量对萃取率的影响最大,萃取压力次之,萃取温度影响最小,最佳的参数为:萃取压力19.1 MPa、萃取温度51.3°C和夹带剂流量0.19 mL/min;在此条件下进行验证,茄尼醇的平均萃取率为69％.萃取物通过柱色谱分离,用石油醚、乙酸乙酯洗脱,浓缩并重结晶后得到纯度为93.2％的高纯度茄尼醇,茄尼醇收率为0.44％.

摘要： 当前企业生产的茄尼醇存在着纯度低、色素含量高等问题,在很大程度上影响了茄尼醇的提取效果,导致规模化生产高纯度茄尼醇产品存在一定难度.针对这一现象,从茄尼醇的化学、物理性质等方面对茄尼醇进行剖析,重点探讨了超临界萃取、超声波提取、微波萃取以及溶剂浸取等方法提取茄尼醇的优缺点;综述了茄尼醇粗品纯化得到高纯度茄尼醇的方法及茄尼醇在生物活性以及生物医药中的应用进展.结果表明:茄尼醇粗品采用超声辅助溶剂萃取法所用的设备和工艺均比较简单;茄尼醇精品提取采用层析方法较多,但工艺复杂,且耗时长;分子印迹法将成为一种极具潜力的纯化茄尼醇的手段;茄尼醇在生物活性和医药开发领域具有极好的前景.

摘要： [目的]利用高效液相色谱法(HPLC)检测繁种用烟草绿原酸、芦丁、茄尼醇等重要活性成分的含量差异,为烟草种质资源的有效开发利用提供参考.[方法]采用HPLC法测定17份繁种用烟草种质资源成熟期叶片中绿原酸、芦丁、茄尼醇的含量,色谱条件为:Agilent 1260色谱仪,色谱柱为VP-ODS,流速1.0 mL/min,柱温35°C,检测器为1260 VWD.[结果]6种绿原酸异构体中,以绿原酸含量最高,在17份种质资源中均有检测到,且以S16打宾柳叶烟晒烟最高,其次是隐绿原酸和新绿原酸含量,而异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C的含量与前3种异构体相比,总体偏低;芦丁含量以NC347烤烟最高(46.456 g/kg),其次是S19大肩叶(7.782 g/kg)和S17大都青梗晒烟(6.250 g/kg),云烟87烤烟最低(1.206 g/kg);茄尼醇含量以NC347烤烟最高(44.913 g/kg),其次是K326烤烟(11.140 g/kg)、S17大都青梗晒烟(9.844 g/kg),黄坑7号-1烤烟最低(2.793 g/kg).[结论]17份烟草种质资源中芦丁和茄尼醇的含量与绿原酸相比总体较高,且均以NC347烤烟最高.6种异构体中含量最高的是绿原酸,且以S16打宾柳叶烟晒烟最高.各繁种用烟草种质资源在现蕾后未打顶,这可能对绿原酸有较大影响.

摘要： 高值化烟草提取物是烟草工业的重要产物,丰富了烟草行业的经济价值,是烟草领域近些年的研究热点.综述了3种常见高值化烟草提取物(烟碱、茄尼醇以及绿原酸)近年来在生物、农业、医药等多个领域的应用及研究现状,并对高值化烟草提取物未来的应用及发展进行了展望.

摘要： 采用Box-Benhnken实验设计及响应分析法对茄尼醇萃取过程中的萃取压力、萃取温度和夹带剂流量3个因素进行优化.结果显示,夹带剂流量对萃取率的影响最大,萃取压力次之,萃取温度影响最小,最佳的参数为:萃取压力19.1 MPa、萃取温度51.3°C和夹带剂流量0.19 mL/min;在此条件下进行验证,茄尼醇的平均萃取率为69%.萃取物通过柱色谱分离,用石油醚、乙酸乙酯洗脱,浓缩并重结晶后得到纯度为93.2%的高纯度茄尼醇,茄尼醇收率为0.44%.

摘要： 以贵州遵义地区烟草废弃物为原料,先对烟草废弃物进行汽爆处理,再使用冰醋酸与正己烷混合溶液作为有机溶剂提取烟草废弃物中的茄尼醇,实验考察提取温度、提取时间、提取次数以及不同液固比等因素对茄尼醇提取收率的影响.实验结果表明:当提取温度为60°C、提取时间为6 h、提取次数为2次、液固比为20 mL/g,汽爆烟草废弃物中茄尼醇的提取收率为1.57 mg/g.

摘要： 以正己烷为溶剂,提取烟草中的茄尼醇和茄尼醇的酯类衍生物,综合运用液相色谱仪和液质联用仪、证明了茄尼醇酯类衍生物的大量存在,分析并验证了茄尼醇和茄尼醇酯类衍生物具有相同的质谱断裂机理,该研究结果可为茄尼醇的进一步纯化以及其他天然产物的提取工艺及质谱分析提供新的思路和方法.

摘要： 提供了一种从烟叶浸膏中提取精品茄尼醇的分离集成技术，设计了该一系列分离技术中所需的实验设备，包括球形夹套式皂化萃取装置、超低温离心结晶装置及连续中压柱层析分离装置。采用分离集成技术及设备，成功将含量为20％左右的烟叶浸膏经过皂化萃取，得到含量为59％左右的半成品茄尼醇，再通过结晶得到含量为80％左右的高纯度茄尼醇，最终通过柱层析和重结晶得到含量为95.5％的精品茄尼醇，整个实验过程的得率为70％。克服了现有技术中能耗大、溶剂污染严重等缺点。

摘要： 提供了一种从烟叶浸膏中提取精品茄尼醇的分离集成技术,设计了一系列该分离技术中所需的实验设备,包括球形夹套式皂化萃取装置、超低温离心结晶装置及连续中压柱层析分离装置。采用分离集成技术及设备,成功将质量分数为20％左右的烟叶浸膏经过皂化萃取,得到质量分数为59％左右的半成品茄尼醇,再通过结晶得到质量分数为80％左右的高纯度茄尼醇,最终通过柱层析和重结晶得到质量分数为95.5％的精品茄尼醇,整个实验过程的得率为70％。克服了现有技术中能耗大、溶剂污染严重等缺点。

摘要： 研究非极性大孔吸附树脂YPR-II和D1300对不同溶液中茄尼醇的静态吸附行为,并通过实验结果对茄尼醇在这两种树脂上的吸附机理和热力学特性进行了研究。结果表明,两种树脂在以甲醇为溶剂的吸附过程中,吸附量明显大于其他溶剂,两种树脂对茄尼醇的吸附均能很好的符合Freundlich等温吸附方程；热力学数据表明,两种树脂对茄尼醇的吸附均为物理吸附,吸附为一放热过程,且吸附行为能够自发进行,茄尼醇被树脂吸附后运动受到更大限制,使系统更有序；另外,本文建立了Freundlich吸附常数Kf 随温度变化的关系式，通过实验数据回归得到了关系式中各参数值。回归结果表明,本文所建立的Kf 随温度变化关系式与Langmuir等温吸附理论中吸附常数与温度关系式相比,能更好的与实验数据吻合。

摘要： 采用液液萃取法从茄尼醇皂化液中提取茄尼醇,对茄尼醇皂化液的萃取条件进行研究,探讨了萃取剂的用量、萃取温度、萃取时间及萃取级数对多级错流萃取过程的影响,并进行正交实验.结果表明5.0 g粗品茄尼醇经皂化,加人100 mL萃取剂、温度控制为30°C、萃取时间设汁为45 min、经过三级错流萃取,并脱除萃取溶剂,可得到70%以上的茄尼醇,分配系数为27.58.

摘要： 研究非极性大孔吸附树脂YPR-Ⅱ和D1300对不同溶液中茄尼醇的静态吸附行为,并通过实验结果对茄尼醇在这两种树脂上的吸附机理和热力学特性进行了研究.结果表明,两种树脂在以甲醇为溶剂的吸附过程中,吸附量明显大于其他溶剂,两种树脂对茄尼醇的吸附均能很好的符合Freundlich等温吸附方程;热力学数据表明,两种树脂对茄尼醇的吸附均为物理吸附,吸附为一放热过程,且吸附行为能够自发进行,茄尼醇被树脂吸附后运动受到更大限制,使系统更有序;另外,本文建立了Freundlich吸附常数Kf随温度变化的关系式,通过实验数据回归得到了关系式中各参数值.回归结果表明，本文所建立的Kf随温度变化关系式与Langmuir等温吸附理论中吸附常数与温度关系式相比，能更好的与实验数据吻合。

摘要： 简要介绍了烟草废弃物的现状,在已有工艺基础上提出了一个联合浸取茄尼醇和烟碱的新方案。经过浸取溶剂的筛选和浸取工艺的实验研究,得到以下较为适宜的浸取条件:茄尼醇的浸取溶剂PE,搅拌时间3 h。提取温度35°C,茄尼醇提取率和溶剂同收率较高;烟碱采用水浸或碱浸后有机溶剂萃取分离,水浸温度25°C,浸取时问10 h,萃取溶剂乙醚,萃取温度25～30°C。相比1∶5,萃取时间为20min,碱浸pH值为10～11。

摘要： 茄尼醇是一种三倍半萜烯醇，主要存在于烟草、马铃薯、桑树等茄科植物中，其中在烟草中的含量最高。本文根据中药提取中较普遍使用的动力学模型方程，研究了温度和液固比的变化对此扩散过程的影响。结果表明，此模型适合于用正己烷作溶剂提取茄尼醇的过程，且温度是影响提取速率的主要因素，并得到该流程下的最优工艺条件。

摘要： 茄尼醇是一种重要的医药中间体,本文从茄尼醇浸膏出发,经过皂化、硅胶柱层析和重结晶处理,获得了高纯度的茄尼醇。产品纯度达95.8％,能满足合成辅酶Q10和维生素K2的要求。

摘要： 茄尼醇在生物化学中有着非常重要的作用,主要用于合成辅酶Q10、维生素K2、抗癌增效剂SDB.通过采用不同提取条件和不同溶剂从废烟叶中提取茄尼醇,得到15％的茄尼醇粗品,经初步精制及皂化、脱腊等过程,产品的茄尼醇含量达到75％以上,为茄尼醇的提取与浓缩提供了实验依据.

摘要： 本发明公开了一种利用茄尼醇粗膏精制高纯度茄尼醇的方法。将茄尼醇粗膏除去低极性溶剂后，加入乙醇和氢氧化钾，反应后冷冻、抽滤，滤饼回收乙醇后加入丙酮溶解，冷却，过滤除杂，得到的滤液再冷却，过滤除杂，最终经冷冻，过滤得到的结晶物，即为所需的高纯度茄尼醇。本发明工艺简单，分离速度快，生产周期短，溶剂损耗低，易于实现工业化生产。所用的茄尼醇粗品含量低，在皂化、除杂及纯化过程中不使用混合溶剂，极大地方便了溶剂的回收及重复利用。并且在提取茄尼醇时所产生的从皂化液中，能够进一步分离得到烟草净油，提高了废弃物的综合利用程度。

摘要： 本发明涉及一种从低含量茄尼醇浸膏中提取高纯茄尼醇的方法，其特征在于它是采用纯度大于8%的茄尼醇浸膏作原料，用溶剂I溶解后皂化，皂化液经具有靶向性溶剂II萃取、分层，浓缩，将浓缩后的产物用溶剂III溶解后通过连续结晶系统结晶，离心过滤，收集滤饼，减压除去溶剂，再使用溶剂IV进行二次结晶，干燥，得高纯茄尼醇成品。最终，可以达到含量超过95%的高纯茄尼醇，茄尼醇总收率＞85%。因此本发明具有茄尼醇收率和纯度高，设备简单，工艺成本极低的特点。本发明的另一个好处就是不使用混合溶剂，为溶剂后来的回收带来了极大的方便。

摘要： 本发明公开了一种茄尼醇修饰的紫杉醇前药及其制备方法及其应用，在此基础上制备了前药自组装纳米药物传递系统，其粒径均一（100nm左右），能够高效负载紫杉醇，制备方法简单，可重复性高；通过维生素E聚乙二醇琥珀酸酯（TPGS）对纳米制剂表面修饰长链的PEG，能够有效延长药物体内循环以及提高纳米制剂的稳定性；此外，以二硫键连接的茄尼醇‑紫杉醇前药能够在还原环境中特异性释药，有望实现紫杉醇在肿瘤部位的靶向蓄积，提高抗肿瘤效果，并降低对正常组织的毒副作用；茄尼醇为天然活性药物，具有抑制肿瘤细胞以及增加癌细胞对抗癌药物的敏感性等作用，有望增强紫杉醇的抗癌作用。

摘要： 本发明公开了一种从烟草中同时提取茄尼醇、西松烷二萜、维生素E、植物甾醇的方法，步骤如下：1.提取；2.皂化：获得皂化后的茄尼醇等脂溶性活性成分浸膏；3.葡聚糖凝胶柱分离：分别获得茄尼醇、维生素E和植物甾醇(混合)、西松烷二萜粗提物；4.硅胶柱层析：通过硅胶柱层析后分别获得高纯茄尼醇、维生素E、植物甾醇；获得的西松烷二萜通过硅胶柱层析分别获得α‑4，8，13‑西柏三烯‑1，3‑二醇和β‑4，8，13‑西柏三烯‑1，3‑二醇。本发明不仅实现了烟草脂溶性活性成分的综合提取，提取脂溶性活性成分后的烟草残渣还可用于烟草蛋白质、绿原酸、芸香苷、多糖、烟碱的提取，实现了烟草活性成分的梯次利用，提高了烟草资源尤其是废弃烟草的利用价值。

摘要： 本发明涉及一种使用有机溶剂提取茄尼醇的方法，茄尼醇属于弱极性物质，弱极性的提取溶剂比如正己烷对茄尼醇具有较好的溶解度，但是穿透力较弱。本发明使用一种混合溶剂提取茄尼醇，混合溶剂使用弱极性的正己烷和强极性的冰醋酸以体积比3∶1进行混合得到。具体步骤如下：(1)使用干燥箱烘干烟叶，测其含水量；(2)制作茄尼醇‑正己烷冰醋酸溶液标准曲线；(3)使用去离子水加热浸提并过滤；(4)使用正己烷‑冰醋酸混合溶剂进行浸提并改变提取条件优化提取工艺。最终得到优化后的提取工艺：提取温度为60°C、提取时间为6h、提取次数为2次、液固比为20mL/g。

摘要： 本发明涉及天然产物化学领域，特别是涉及一种提高茄尼醇粗品中游离茄尼醇含量的方法。本发明作为一种提高未皂化茄尼醇粗品中茄尼醇含量的方法，其工艺流程包括以下几个步骤：(1)溶解：将茄尼醇粗品I溶解于正庚烷中，其中正庚烷和茄尼醇粗品I的质量比为2～10；(2)皂化：将茄尼醇粗品I的正庚烷溶液与0.5～4％的氢氧化钠或氢氧化钾水溶液按体积比0.5～4混合，在60～100°C反应1～4小时，停止加热，反应液冷却至室温；(3)调节pH值和分液：反应液中加入2～12％的盐酸调节下层水相的pH值至5.0～6.5，将下层水相和上层正庚烷相分开；(4)浓缩：将正庚烷相减压浓缩、蒸出溶剂，得到茄尼醇粗品II。

摘要： 本发明公开了一种利用茄尼醇粗膏精制高纯度茄尼醇的方法。将茄尼醇粗膏除去低极性溶剂后，加入乙醇和氢氧化钾，反应后冷冻、抽滤，滤饼回收乙醇后加入丙酮溶解，冷却，过滤除杂，得到的滤液再冷却，过滤除杂，最终经冷冻，过滤得到的结晶物，即为所需的高纯度茄尼醇。本发明工艺简单，分离速度快，生产周期短，溶剂损耗低，易于实现工业化生产。所用的茄尼醇粗品含量低，在皂化、除杂及纯化过程中不使用混合溶剂，极大地方便了溶剂的回收及重复利用。并且在提取茄尼醇时所产生的从皂化液中，能够进一步分离得到烟草净油，提高了废弃物的综合利用程度。

摘要： 本发明涉及一种从低含量茄尼醇浸膏中提取高纯茄尼醇的方法，其特征在于它是采用纯度大于8％的茄尼醇浸膏作原料，用溶剂I溶解后皂化，皂化液经具有靶向性溶剂II萃取、分层，浓缩，将浓缩后的产物用溶剂III溶解后通过连续结晶系统结晶，离心过滤，收集滤饼，减压除去溶剂，再使用溶剂IV进行二次结晶，干燥，得高纯茄尼醇成品。最终，可以达到含量超过95％的高纯茄尼醇，茄尼醇总收率＞85％。因此本发明具有茄尼醇收率和纯度高，设备简单，工艺成本极低的特点。本发明的另一个好处就是不使用混合溶剂，为溶剂后来的回收带来了极大的方便。

摘要： 本发明公开了一种茄尼醇修饰的紫杉醇前药及其制备方法及其应用，在此基础上制备了前药自组装纳米药物传递系统，其粒径均一（100nm左右），能够高效负载紫杉醇，制备方法简单，可重复性高；通过维生素E聚乙二醇琥珀酸酯（TPGS）对纳米制剂表面修饰长链的PEG，能够有效延长药物体内循环以及提高纳米制剂的稳定性；此外，以二硫键连接的茄尼醇‑紫杉醇前药能够在还原环境中特异性释药，有望实现紫杉醇在肿瘤部位的靶向蓄积，提高抗肿瘤效果，并降低对正常组织的毒副作用；茄尼醇为天然活性药物，具有抑制肿瘤细胞以及增加癌细胞对抗癌药物的敏感性等作用，有望增强紫杉醇的抗癌作用。

摘要： 本发明公开了一种从烟草中同时提取茄尼醇、西松烷二萜、维生素E、植物甾醇的方法，步骤如下：1.提取；2.皂化：获得皂化后的茄尼醇等脂溶性活性成分浸膏；3.葡聚糖凝胶柱分离：分别获得茄尼醇、维生素E和植物甾醇(混合)、西松烷二萜粗提物；4.硅胶柱层析：通过硅胶柱层析后分别获得高纯茄尼醇、维生素E、植物甾醇；获得的西松烷二萜通过硅胶柱层析分别获得α‑4，8，13‑西柏三烯‑1，3‑二醇和β‑4，8，13‑西柏三烯‑1，3‑二醇。本发明不仅实现了烟草脂溶性活性成分的综合提取，提取脂溶性活性成分后的烟草残渣还可用于烟草蛋白质、绿原酸、芸香苷、多糖、烟碱的提取，实现了烟草活性成分的梯次利用，提高了烟草资源尤其是废弃烟草的利用价值。