乙酰基

摘要： 黄原胶分子结构上乙酰基化在一定程度上影响了产品性能,为更好地研究黄原胶性能与应用,通过实验验证建立了一种高效液相色谱法测定黄原胶乙酰基含量的方法。黄原胶样品脱乙酰基处理最优条件为60°C处理3h;检测色谱条件为:安捷伦HI-Plex H色谱柱,高效液相色谱UV检测器,检测波长为210nm;以5mmol/L硫酸水溶液为流动相,流速为0.6mL/min,柱温60°C,进样体积20μL。方法验证实验结果表明:方程线性关系良好,相关系数0.99998,定量检出限为0.165mg/(100mL)。测得乙酰基含量数据RSD值为1.1%,样品处理液在48h内稳定,加标回收率为97.4%。

摘要： 利用分子的轻微扭转构型来改变分子的堆积方式,是设计具有固态发光性质的有机化合物的一种有效方式.文章分别利用烷基化和酰基化,合成了以3-[5-(4-(三氟甲基)苯基)噻吩]-7-羟基香豆素为主体的两个化合物3-[5-(4-(三氟甲基)苯基)噻吩]-7-己氧基香豆素(TCM1)和3-[5-(4-(三氟甲基)苯基)噻吩]-7-乙酰氧基香豆素(TCM2).通过对分子结构的优化计算结果和光谱数据分析发现,TCM2中的乙酰基与主体骨架之间的扭转改变了分子的堆积模式,有效地减少了影响固态发光的π-π相互作用,从而引起TCM2在固体下较强的荧光发射.此外,由TCM2制备的黄光LED器件,发光亮度达到45080 cd/m2.

摘要： 醋酸酯淀粉因其糊液透明度佳、 成膜柔软光亮、 耐折度和耐磨度高,可应用于淀粉降解塑料及食品包装材料等方面.探讨木薯淀粉乙酰化过程中各因素对反应效果的影响,通过单因素分析,确定四因素三水平,利用正交实验得出最佳反应条件:醋酸酐加量9.0％、pH为8.5、 反应时间1.8 h、 反应温度31°C,此条件下产品的乙酰基含量为3.71％,产品性能大幅提升,提高其在工业及食品行业中的应用范围.

摘要： [Objective] A thermostable acetyl xylan esterase (Axe) was identified from a thermophilic bacterium Caldicellulosiruptor sp.F32.[Methods] Based on genome annotation,protein blast,and protein structural prediction,a family-7 carbohydrate esterase (Axe7) was found.After gene cloning,plasmid construction,protein expression and purification in Escherichia coli,the recombinant protein Axe7 was produced.[Results] On the substrate of 4-Methylumbelliferyl-acetate (4-MUA),the optimal pH of Axe7 was between 6.5 and 7.0,the optimal temperature was 85 °C,and the half-life of Axe7 under the optimal condition was more than 4 hours.By incubation with 1.5 mmol/L different metal ions,the retained activities of Axe7 were between (66.3±4.6)％ and (95.7±2.3)％,suggesting the effect of metal ions on enzyme activity.The results of enzyme kinetics showed that the Km of Axe7 was 0.39 mmol/L and kcat was 66.95 s-1.[Conclusion] Our findings provide a potential enzyme for the biorefinery industry.%[目的]从嗜热厌氧微生物热解纤维素菌属F32 (Caldicellulosiruptor sp.F32)菌株中鉴定出可水解木聚糖侧链乙酰基团的脂酶.[方法]通过基因组序列注释、比对以及蛋白结构预测的方法,发现一个潜在的脂酶7家族的(CE-7)乙酰木聚糖脂酶Axe7.利用基因克隆、质粒构建以及在大肠杆菌中表达目标蛋白并纯化等实验方法,获得了该酶的重组蛋白.[结果]以4-甲基乙酸伞形酯(4-Methylumbelliferyl-acetate)作为底物时,该酶的最适反应pH在6.5-7.0之间,最适反应温度为85°C,在最适的温度和pH条件下,Axe7活性半衰期(Half-life)超过4h.在不同金属离子(1.5 mmol/L)存在下,Axe7活性可保持为最适反应酶活的(66.3土4.6)％-(95.7±2.3)％之间,说明金属离子对其酶活有一定的影响.通过测定酶动力学发现Axe7的Km和kcat值分别为0.39 mmol/L和66.95 s-1.[结论]从高温厌氧微生物中发现并表征一个热稳定性良好的乙酰木聚糖脂酶,为木质纤维素的高温糖化和生物炼制提供了一个可工业化的潜在选择.

摘要： 微囊藻(Microcystis)产生大量胞外多糖(EPS),包括包裹在细胞外的胶鞘多糖(CPS)和释放到周围环境中的水溶性多糖(RPS).为探究EPS在蓝藻水华发生中的生理生态学意义,迫切需要了解微囊藻EPS的化学特性.本文从太湖分离群体微囊藻,经过大约18个月实验室培养后,其中一些藻株转变为单细胞形态.选择5株群体藻和4株单细胞藻,比较分析这些藻株EPS的化学特性发现:(1)所有9株藻的EPS均为含有脱氧己糖的酸性杂多糖;(2)所有9株藻的CPS的糖醛酸含量(1.2％ ～2.1％)均低于RPS的糖醛酸含量(2.4％～6.2％);(3)所有9株藻的EPS均含有乙酰基和硫酸基,其中,每一株藻CPS的乙酰基含量均高于RPS的乙酰基含量,所有群体藻CPS的乙酰基含量(4.1％～6.6％)高于所有单细胞藻CPS的乙酰基含量(2.0％～3.2％).本文进而讨论了EPS化学特性对EPS水溶性和微囊藻群体形成的影响,以及对其生态学作用的影响.在这些化学特性中,乙酰取代基团被认为可能是影响微囊藻EPS生理生态学作用的重要因素.

摘要： 为提高魔芋葡甘露聚糖在面食中的添加量,通过脱乙酰降低其吸水倍率.以魔芋葡甘露聚糖为材料,对影响其乙酰基脱除效果的乙醇体积分数、NaOH溶液浓度、反应温度、处理时间等条件进行了优化,采用红外光谱法分析并测定吸水倍率对其验证,结果表明:乙酰基脱除的适宜工艺条件为乙醇体积分数40％、NaOH溶液浓度0.12 mol/L、反应温度60°C、处理时间12 min,在此条件下乙酰基完全脱除,且吸水倍率为原样品的9.32％.醇碱法可有效脱除魔芋葡甘露聚糖乙酰基,降低吸水倍率,增大其在面粉中的添加比例,改善面粉粉质特性.

摘要： 建立高效液相色谱分别测定结冷胶中乙酰基和甘油酰基含量的方法.通过水解方法将酰基从结冷胶分子中游离出来,酸化为乙酸和甘油酸(或酸根离子),醇沉将结冷胶除去,高效液相色谱检测有机酸的含量,再根据有机酸与相应酰基的分子质量关系,用内标法,并以丙酸作为内标物,计算得到2种酰基的含量.使用HPX-87H色谱柱,以5 mmol/L硫酸溶液作为流动相,在柱温35°C,流速0.6 mL/min条件下,利用紫外检测器进行检测,检测波长210nm.结果表明,此方法可同时定量2种目的物,20 min内可完成测定,且灵敏度高,重复性和稳定性良好.实验测得本实验室生产的结冷胶中甘油酰基和乙酰基的质量分数分别为9.94％、3.29％,甘油酰基加标回收率为97.76％,相对标准偏差为0.59％,乙酰基加标回收率为93.49％,相对标准偏差为1.29％.

摘要： 以质量浓度为o,o.562,1.124,1.686,2.248和2.810 g/L的单宁溶液作为预水解介质,在液比6:1、温度190°C、保温时间60 min的条件下对桉木进行预水解.通过对固相和液相中糖、木素以及其他物质和基团的变化,考察了单宁对桉木热水预水解的影响并对机理进行了讨论.结果表明,单宁会提升水解后桉木中糖类、乙酰基、木素等的得率,且随着单宁用量的增加,得率的提升程度变大.单宁有助于保护抽提出来的低聚糖的糖苷键,且随着用量的增加,保护作用增强.

摘要： 为寻找具有生理性的Topoonids,选择3-乙酰基酚酮1和2-乙酰基-7-甲胺基酮6与TMB等取代醛反应得到缩合产物2~5,7~9;缩合产物3-(3,4,5-三甲氧其)肉桂酰基酚酮4与羟氨和苯肼进行缩合成环得到苯乙烯基取代的缩杂酮化合物10~13;化合物1与3,4,5-三甲氧基苯甲醛在原甲酸三乙酯和高氯酸存在下反应一步得到2-(3,4,5-三甲氧基)苯基-4,9-二氢环庚并吡喃-4,9-二酮14.以上化合物2~5,7~14的结构经光谱分析和元素分析予以证实.

摘要： 实验以棉纤维为原料,乙酸酐为共反应剂,浓硫酸为催化剂,在冰醋酸体系中,对纤维素进行乙酰化改性制得纤维素乙酸酯.一方面,对反应温度、反应时间和催化剂用量各因素与产物取代度的关系进行分析;另一方面,对产物的官能团、微细构造和热稳定性采用红外光谱(FTIR)、X 射线衍射(XRD)和热重分析(TGA)三种分析手段进行表征.结果表明:(1)当反应温度为90°C、反应时间为4h、催化剂用量为0.5％时,产物的取代度(DS)最大;(2)产物中存在大量酯基;(3)与纤维素相比,由于乙酰基的存在,纤维素乙酸酯的结晶度有所下降且热稳定性增强.

摘要： 1-(4'-磺酸基苯基)-3-羧基-5-吡唑啉酮是制备活性染料的重要中间体，本文对1-(4'-磺酸基苯基)-3-羧基-5-吡唑啉酮的合成路线及其优缺点进行了评述。指出2-乙酰基丁二酸二甲酯法是一种最有前景的合成方法。此外，还对1-(4'-磺酸基苯基)-3-羧基-5-吡唑啉酮应用进行了介绍。

摘要： 本文以含乙酰基保护的乳糖的甲基丙烯酸羟乙酯为功能单体，以"接枝到（grafting onto ）"法对γ－甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷（MPTMS）修饰的硅胶粒子的表面进行接枝反应。然后在甲醇/甲醇钠的作用下脱去乙酰基，得到用含乳糖的聚合物修饰的硅胶粒子。研究了二硫代苯甲酸枯酯（CDB）调控的可逆加成－裂解链转移过程（RAFT ）中含糖单体的聚合动力学及分子量分布，并分析了引发剂和二硫酯浓度对反应速率及可控性的影响。表面接枝聚合结果用红外，热失重分析和X 光电子能谱进行分析表征，其测试结果说明了结构规整的含糖聚合物接入了硅胶粒子的表面上，并有较为适量的接枝量。该方法具有接枝聚合物相对分子质量可控且分布窄、效率高等优点。

摘要： 一种药物组合物，该组合物包括：式(1)所示的化合物的多晶型物，以及药学上可接受的载体或赋形剂，其中化合物(1)以多晶型物的形式出现(如图6所示)，其它的多晶型物基本上是合适的。

摘要： 本发明涉及一种通过拆分外消旋化合物N-乙酰基-(D，L)-4-氰基苯丙氨酸乙酯来制备N-乙酰基-(L)-4-氰基苯丙氨酸的新方法，还涉及一种用N-乙酰基-(L)-4-氰基苯丙氨酸中间体来制备Ac-(L)-pAph-Chg-PalMe(3)-NH2的立体异构体的新方法。

摘要： 本发明涉及透明质酸的脱乙酰基水解酶，由该酶脱乙酰化的透明质酸及其衍生物。本发明的脱乙酰化的透明质酸及其衍生物具有如下特征：在活体中延迟初始分解率；最小限度地减小分子量和粘度；由于具有比未脱乙酰化的透明质酸的凝胶化温度低的凝胶化温度从而促进凝胶化；以及几乎不受培养基中脱乙酰化的透明质酸及其衍生物的浓度的增长影响的人骨髓间充质干细胞的存活率。因此，本发明的脱乙酰化的透明质酸及其衍生物作为生物成分是有用的，诸如细胞、基因、药物等的传递系统，或组织工程的支架等。

摘要： 公开了即使无需使用柱色谱纯化过程也可以制备高纯度且高产率的1-棕榈酰-3-乙酰基甘油的方法以及将其用作关键中间体来制备高纯度且高产率的1-棕榈酰-2-亚油酰基-3-乙酰基甘油的方法。所述1-棕榈酰-3-乙酰基甘油的制备方法，包括以下步骤：使作为外消旋化合物或光学活性的化合物、说明书中由式2表示的1-棕榈酰甘油与乙酰化剂反应而形成包含作为外消旋化合物或光学活性的化合物、说明书中由式1表示的1-棕榈酰-3-乙酰基甘油的反应混合物；以及通过在具有5至7个碳原子的饱和烃溶剂中使所述反应混合物结晶而分离所述光学活性的1-棕榈酰-3-乙酰基甘油。

摘要： 通过纯化10-脱乙酰基-7，10-二-三氯乙酰基浆果赤霉素III、随后碱水解7和10位的保护基团来制备HPLC纯度高于99％且不含有2-脱苯甲酰基-2-戊烯酰基浆果赤霉素III的10-脱乙酰基-7，10-二-三氯乙酰基浆果赤霉素III的方法。

摘要： 本发明的目的在于提供一种杂质含量少的1‑(1‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶基乙酰基)‑4‑甲磺酰氧基哌啶。所述技术问题能够通过本发明的1‑(1‑苄基‑4‑哌啶基乙酰基)‑4‑羟基哌啶的制备方法而解决，所述制备方法包含：(1)使下述式[1]所表示的1‑苄基‑4‑亚哌啶基乙酸乙酯进行还原反应，从而得到下述式[2]所表示的1‑苄基‑4‑哌啶基乙酸乙酯的工序；(2)向包含所述1‑苄基‑4‑哌啶基乙酸乙酯的溶液中添加氯化铵水溶液及有机溶剂，进行混合，并分离成有机层及水层的工序；(3)从所述有机层中回收1‑苄基‑4‑哌啶基乙酸乙酯的工序；及(4)通过在碱的存在下使所得到的1‑苄基‑4‑哌啶基乙酸乙酯与下述式[3]所表示的4‑羟基哌啶进行反应，从而得到下述式[4]所表示的1‑(1‑苄基‑4‑哌啶基乙酰基)‑4‑羟基哌啶的工序。

摘要： 本发明涉及一种通过拆分外消旋化合物N－乙酰基－(D,L)－4－氰基苯丙氨酸乙酯来制备N－乙酰基－(L)－4－氰基苯丙氨酸的新方法,还涉及一种用N－乙酰基－(L)－4－氰基苯丙氨酸中间体来制备Ac-(L)-pAph-Chg-PalMe(3)-NH2的立体异构体的新方法。

摘要： 本发明涉及透明质酸的脱乙酰基水解酶，由该酶脱乙酰化的透明质酸及其衍生物。本发明的脱乙酰化的透明质酸及其衍生物具有如下特征：在活体中延迟初始分解率；最小限度地减小分子量和粘度；由于具有比未脱乙酰化的透明质酸的凝胶化温度低的凝胶化温度从而促进凝胶化；以及几乎不受培养基中脱乙酰化的透明质酸及其衍生物的浓度的增长影响的人骨髓间充质干细胞的存活率。因此，本发明的脱乙酰化的透明质酸及其衍生物作为生物成分是有用的，诸如细胞、基因、药物等的传递系统，或组织工程的支架等。

摘要： 本发明公开了即使无需使用柱色谱纯化过程也可以制备高纯度且高产率的1-棕榈酰-3-乙酰基甘油的方法以及将其用作关键中间体来制备高纯度且高产率的1-棕榈酰-2-亚油酰基-3-乙酰基甘油的方法。所述1-棕榈酰-3-乙酰基甘油的制备方法，包括以下步骤：使作为外消旋化合物或光学活性的化合物、说明书中由式2表示的1-棕榈酰甘油与乙酰化剂反应而形成包含作为外消旋化合物或光学活性的化合物、说明书中由式1表示的1-棕榈酰-3-乙酰基甘油的反应混合物；以及通过在具有5至7个碳原子的饱和烃溶剂中使所述反应混合物结晶而分离所述光学活性的1-棕榈酰-3-乙酰基甘油。

摘要： 通过纯化10－脱乙酰基－7，10－二－三氯乙酰基浆果赤霉素Ⅲ、随后碱水解7和10位的保护基团来制备HPLC纯度高于99％且不含有2－脱苯甲酰基－2－戊烯酰基浆果赤霉素Ⅲ的10－脱乙酰基－7，10－二－三氯乙酰基浆果赤霉素Ⅲ的方法。