英国东印度公司

摘要： “实践”号沉船1621年,英国东印度公司建造了一艘大型远航商船,它也是东印度公司最早的一艘商船一一“实践”号。这天英格兰码头人潮拥挤,数以干计的市民聚集在码头,欢送“实践”号首次出航。不少绅士摘下帽子拿在手里,朝着“实践”号远去的方向挥着手。“实践”号在太阳的余晖中,逐渐变得渺小,直到消失在人们的眼前。

摘要： 英国军舰“玛丽·罗斯”号16世纪中叶,英国亨利八世时期,英国海军建造了一艘当时世界上屈指可数的优秀军舰一见--“玛丽·罗斯”号,它于1509-1511年建造而成,是第一批可以航炮齐射的战舰。当时亨利八世非常偏爱“玛丽·罗斯”号,并赞美它为“海洋上一朵最美的花”。

摘要： 英国开辟亚欧市场的时间较晚,17世纪初,东印度公司荣获英国皇家的专利支持,自此它在孟加拉湾的默吉利伯德讷姆建立它的第一所工厂。尽管英国远航历史较短,但它以简单、粗暴的手段,迅速掌握了印度市场,并取得当时印度国王的支持。在以后的时间里,英国远航远东的船舶,也日益繁多。

摘要： “苏塞克斯”号沉船1736年,英国东印度公司建造的“苏塞克斯”号竣工下水,它是一艘中型商船,载重量490吨。“苏塞克斯”号的首次航行之旅,就是奔赴相距万里的中国,1736年“苏塞克斯”号在人们的欢送中离开泰唔士河港口,向远东方向驶去。

摘要： 在中国近代对外贸易中,闽商和英国东印度公司身为中英两国的贸易集团代表,贸易往来频繁,其贸易很大程度决定了两者的商业发展,双方国家的发展命运乃至世界贸易的格局。虽然均为贸易集团,但是由于中西长期以来各方面的差异,两个贸易集团在交易往来、组织机构、运营方式上有许多的不同,这主要是由于中英两国在对外贸易政策和两国官商关系上的巨大差异所导致。本文通过研究双方的发展历史,比较寻找两者之间的联系,对英公司与闽商的贸易往来进行了系统性的梳理,探讨了英公司对华贸易的发展历程,对比两者之间的相同与不同,探寻两者贸易的特点以及产生的影响并思考其中的原因。

摘要： 英国客船“卢西塔尼亚”号。1914年第一次世界大战爆发了。这场旷日时久的战争,给人们带来了永不休止的杀戮和痛苦,数以万计的无辜生灵惨遭杀害,街头巷尾传来婴儿的啼哭、女人的哽咽、老人的叹息、强盗的嘶吼,人们生活在痛苦和黑暗中。在那个动荡不安的年代,英国东印度公司建造了一艘客船,与其他船只不同的是,它还配备12门6英寸口火炮,英国人称它为“卢西塔尼亚”号。

摘要： 清代广作外销扇,是中西海贸背景下应运而生的艺术品,为广州工匠根据海外市场需求而生产制作的中西艺术风格共融的扇子。其材质名贵、工艺奇巧、纹饰华美、色彩绚丽,充满了浓郁的东方风情。早在1699年,当时的英国东印度公司商船就在广州一次性订制了8万件外销扇,这些扇子一到欧洲市场就备受青睐、被抢购一空。欧洲的宫廷贵妇,皆竞相以拥有一柄精致华美.充满异国情调的广州外销扇为最新时尚。时至19世纪,美国东部海岸城市可以说几乎没有一位女士,不是拿着把来自广州的外销扇,出现在夏日晚会或时装舞会中的。

摘要： 1824年8月末,一队"货郎担"走进了巴米扬山谷。马帮驮着英国商品,缓慢移动。英国东印度公司的兽医摩尔克劳福特及其助手,意外抵达巴米扬山谷。他的本意是在中亚贩卖英国货以取代俄国产品,顺便为军队寻找传说中的千里马,但却被山谷中几十米高的巨像迷住……巴米扬在哪?巴米扬又是什么?

摘要： 清代"一口通商"时期,徽州"屯溪茶"经内河航运与陆路运输到达广州,由清政府指定对外贸易的十三行行商负责外销.在19世纪初,屯溪茶成为外销茶中最主要的徽州绿茶.在这一期间,屯溪茶的销量逐年增长,但相比于以工夫茶为代表的福建茶,因英国消费者偏好红茶、关税和进口价格高、走私猖獗等问题,导致屯溪茶在英国市场竞争力不高,出口量始终位居其下.这一定程度上也反映了清前、中期徽州茶与福建茶在茶叶外销中的地位.

摘要： 该文以19世纪中期印度茶开始崛起为背景,揭露了当时英国东印度公司为达到不可告人目的而采用的非法手段,在中国产茶区域偷盗茶叶情报、搜集茶树种籽和种苗、窃取茶叶栽制技术,并最终使印度获得种茶成功和迅速崛起的经过.进而,通过综合分析,用事实说话,表明宁波是印度茶叶生产崛起的主要策源地,从中折射出宁波在中国茶叶对外传播史上的作用和地位.

摘要： 本发明公开了印度南瓜强雌性状分子标记与鉴定印度南瓜强雌性状的引物对。本发明所提供的印度南瓜强雌性状分子标记，为以印度南瓜的基因组DNA为模板，采用引物对A1进行扩增得到的DNA分子；所述A1由名称为P1和P2的单链DNA组成，所述P1为与SEQ ID No.3的第204位上游特异结合的单链DNA，所述P2为与SEQ ID No.3的第219位下游特异结合的单链DNA。实验证明，可以利用鉴定或辅助鉴定印度南瓜强雌性状的引物对A1和印度南瓜强雌性状分子标记鉴定印度南瓜的强雌性状情况。

摘要： 本发明公开了鉴定或辅助鉴定印度南瓜蔓长性状的成套试剂与印度南瓜蔓长分子标记。本发明所提供的鉴定或辅助鉴定印度南瓜蔓长性状的成套试剂，由引物对A1和A2组成；A1由名称为P1和P2的单链DNA组成，P1为与SEQ ID No.1的第93位上游特异结合的单链DNA，P2为与SEQ ID No.1的第1341位下游特异结合的单链DNA；A2由名称为P3的单链DNA和P2组成，P3为与SEQ ID No.1的第93‑1341位间特异结合的单链DNA。实验证明，可以利用本发明的鉴定或辅助鉴定印度南瓜蔓长性状的成套试剂通过鉴定印度南瓜的RR、RS和SS基因型来鉴定印度南瓜是长蔓印度南瓜或短蔓印度南瓜。

摘要： 本发明涉及基于东印度洋海平面高度异常的拉尼娜事件预报方法，利用偶极子事件期间东印度洋海洋异常上升开尔文波的标志参数，如海平面高度异常或者次表层海温异常，包括使用印尼海或者西太平洋的近赤道海平面高度或者次表层海温异常，或者通过印度洋风场获得的东印度洋开尔文波，使用回归预报模型，预报拉尼娜事件的启动过程和爆发强度。本发明可以突破春季障碍，提前一年成功预报拉尼娜事件的爆发。

摘要： 本发明公开了印度南瓜强雌性状分子标记与鉴定印度南瓜强雌性状的引物对。本发明所提供的印度南瓜强雌性状分子标记，为以印度南瓜的基因组DNA为模板，采用引物对A1进行扩增得到的DNA分子；所述A1由名称为P1和P2的单链DNA组成，所述P1为与SEQ ID No.3的第204位上游特异结合的单链DNA，所述P2为与SEQ ID No.3的第219位下游特异结合的单链DNA。实验证明，可以利用鉴定或辅助鉴定印度南瓜强雌性状的引物对A1和印度南瓜强雌性状分子标记鉴定印度南瓜的强雌性状情况。

摘要： 本发明公开了鉴定或辅助鉴定印度南瓜蔓长性状的成套试剂与印度南瓜蔓长分子标记。本发明所提供的鉴定或辅助鉴定印度南瓜蔓长性状的成套试剂，由引物对A1和A2组成；A1由名称为P1和P2的单链DNA组成，P1为与SEQ ID No.1的第93位上游特异结合的单链DNA，P2为与SEQ ID No.1的第1341位下游特异结合的单链DNA；A2由名称为P3的单链DNA和P2组成，P3为与SEQ ID No.1的第93-1341位间特异结合的单链DNA。实验证明，可以利用本发明的鉴定或辅助鉴定印度南瓜蔓长性状的成套试剂通过鉴定印度南瓜的RR、RS和SS基因型来鉴定印度南瓜是长蔓印度南瓜或短蔓印度南瓜。

摘要： 本发明属于天然药物化学领域，涉及一种从印度苦木中提取纯化印度苦木素X的方法，具体包括如下步骤：（1）将药材粉碎，采用热水浸提；（2）经大孔树脂或活性面料脱色；（3）采用乙醇/硫酸铵双水相体系分离得到印度苦木素类化合物；（4）制备高效液相色谱分离得印度苦木素X对照品，高效液相色谱检测其质量分数大于95%。本发明工艺简单、设备要求低、无污染、有机溶剂用量少，成本低，适合规模化生产。

摘要： 本发明公开了一种基于船位和航行轨迹特征的印度洋撑开掩网掩罩类渔获种类和渔场等级的判别方法，包括如下步骤：在渔船作业季节内对各船位点的状态通过VMS数据提取，生成渔船作业状态的轨迹图，根据轨迹图的变化趋势分析船位空间移动距离并根据鱼类生活习性，判断渔获种类和渔场等级。本发明能基于实时船位和航行轨迹，通过船位监控平台即可全面掌握渔场动态和可能的渔场位置情况，并据此预测未来1～2天的中心渔场，此种方法具有很强的实际生产指挥作用。分析比较航行轨迹图、船位空间移动距离并结合鱼类生活习性判断渔获种类和产量等级，使其能够适用于从长时间间隔的远洋平台数据进行判断渔获种类和渔场产量等级。

摘要： 本发明公开了一种基于印度梨形孢的白及种苗促生长方法，包括如下步骤：将用于白及苗移栽驯化的基质灭菌，得灭菌后育苗基质；配制浓度为25～50g·L‑1的印度梨形孢菌液，或者配制浓度为1～3×108cfu/mL的印度梨形孢孢子液；对出瓶的白及实生苗采用浸泡或浇灌的方式使用印度梨形孢菌液或印度梨形孢孢子液；白及移栽至基质后，种植直至出圃。本发明的方法能缩短白及组培种苗驯化周期，提早出圃。

摘要： 本发明涉及海洋环境参数计算技术领域，具体地涉及一种印度洋偶极子指数预测方法。本发明提供的一种印度洋偶极子指数预测方法，包括如下步骤：获取至少包含指定海域周围风场数据特征和海洋‑大气信息，以形成训练用数据集；将所述数据集输入以预先设置的ConvLSTM模型中训练，以得到能够预测指定海域海表温度的预测模型；利用所述预测模型印度洋东部区域(90°E–110°E，10°S‑0°)和西部区域(50°E–70°E，10°S–10°N)，以获得未来特定时段的东西部区域的海表温度；将所述西部区域的平均海表温度与所述东部区域的平均海表温度做差，以得到印度洋偶极子指数。

摘要： 本发明属于食品加工技术领域，提供了一种利用印度洋交替单胞菌制备普鲁兰酶的方法。步骤如下：提取菌株Alteromonas sp.162基因组；扩增获得普鲁兰酶基因并构建重组质粒，以重组质粒为模板，扩增获得普鲁兰酶点变体基因h611Q并构建点突变重组质粒，以点突变体重组质粒为模板，扩增普鲁兰酶叠加突变体基因puld5/h611Q，构建叠加突变体重组质粒；将重组质粒转入大肠杆菌感受态细胞，制备并纯化叠加突变体Puld5/H611Q。其优点：Puld5/H611Q比活力最高达145.2U·mg‑1，比鲁兰酶提高2.5倍；Puld5/H611Q最适pH为6.0，最适反应温度为50°C，比普鲁兰酶提高15°C，半衰期为普鲁兰酶的5倍；Puld5/H611Q催化效率约为普鲁兰酶的1.2倍。将截断突变和点突变相结合，制备方法简单，获得的Puld5/H611Q性能优于现有普鲁兰酶，可提高淀粉利用率。