苯并三唑

摘要： 首先从吸附能的角度论述了苯并三唑(BTA)在铜上的吸附类型以及成膜过程,然后综述了关于铜化学机械抛光(CMP)后清洗中去除残留BTA的研究进展,最后对新型缓蚀剂的出现以及在集成电路制造中应用的缓蚀剂的未来研究方向进行了概述。

摘要： 由Zn^(2+)、2,5-噻吩二甲酸和苯并三唑合成了一种新的配位聚合物[Zn_(2)(tdc)(BTA)_(2)]_(n)(H_(2)tdc=2,5-噻吩二甲酸,HBTA=苯并三唑),并对其进行了元素分析(C、H、N)、红外光谱、热重分析(TG)、荧光光谱、X射线单晶衍射测定.该配合物(C_(18)H_(10)N_(6)O_(4)SZn_(2))属于正交晶系,空间群为Pbcn,晶体学数据:a=9.8689(4)Å,b=9.8689(4)Å,c=20.5171(9)Å,α=90.00˚,β=90.00˚,γ=90.00˚,V=1897.61(14)Å^(3),Mr=537.12,D_(c)=1.880g/cm^(3),μ(MoKα)=2.680mm^(-1),F(000)=1072,Z=4.直接法解析原子位置的结果显示:R=0.0235,wR=0.0585.结构分析表明,该配合物为三维框架结构.

摘要： 以富含羧基的反应单体合成了比表面积大、溶剂和热稳定性好的羧基微孔有机网络材料MON-2COOH,开展了其用于快速吸附和去除水中苯并三唑类污染物的研究。通过固体核磁碳谱、N_(2)吸附-解吸、傅里叶变换红外光谱、热重分析、扫描电镜和水接触角实验对所合成的MON-2COOH进行了表征。考察了MON-2COOH吸附1H-苯并三唑(BTri)和5-甲苯基三唑(5-TTri)的吸附等温线、吸附动力学和热力学,以及离子强度、p H值和腐殖酸等对吸附的影响。BTri和5-TTri在MON-2COOH上的吸附符合准二级和Langmuir吸附模型。MON-2COOH在10 min内即可实现对BTri和5-TTri(100 mg·L^(-1))的吸附平衡,最大吸附量分别为251.3、369.0 mg·g^(-1),优于文献报道的大多吸附剂。MON-2COOH还具有良好的可重复使用性和再生性,并成功用于实际水样中BTri和5-TTri的吸附和去除。机理研究表明π-π、疏水和氢键相互作用在吸附过程中起重要作用。该文为设计和合成高效去除苯并三唑类污染物的吸附剂提供了一种新方法,有望促进功能化MONs材料在环境污染物分析和去除中的应用。

摘要： 本文研究了苯并三唑(BTA)(2.5、5和10 mg/L)、镉(Cd)(5μmol/L)单一及其组合处理对水稻(Oryza sativa L.)幼苗生长的毒性效应。结果显示,与对照组相比,随着浓度的升高,BTA显著降低叶片的叶绿素含量,抑制水稻幼苗生长,降低可溶性糖和淀粉含量,提高可溶性蛋白、游离氨基酸含量和硝酸还原酶(NR)活性,但抑制谷氨酰胺合成酶(GS)和谷氨酸合成酶(GOGAT)的活性。与单一Cd相比,BTA与Cd复合处理加剧了叶绿素的降解代谢,并显著抑制水稻生长。同时,低浓度(2.5或5 mg/L)BTA与Cd复合降低淀粉和可溶性糖含量,而高浓度(10 mg/L)BTA与Cd复合则提高淀粉和可溶性糖含量。此外,BTA与Cd复合处理提高了游离氨基酸含量和NR活性,但降低了GOGAT活性,且Cd与不同浓度BTA的组合对GS活性具有高促低抑的特点。结果表明,BTA在一定程度上抑制碳氮代谢,但与Cd复合后,对碳氮代谢具有高促低抑的浓度效应。

摘要： 氧化锌(ZnO)具有良好的化学稳定性和热稳定性,以及较强的吸附性能,可作为固相微萃取(SPME)的纤维涂层.本研究采用水热法在NiTi纤维基体表面生长交联的氧化钛氧化镍复合纳米片(TiO2@NiOCNFs),用恒电位法在其表面成功构筑花状ZnO纳米片(ZnONFs)涂层.将制备的新型ZnONFs-TiO2@NiOCNFs-NiTi纤维与高效液相色谱(HPLC)联用,研究了其对典型芳香族化合物的萃取性能.结果表明,所组装的新型ZnONFs纤维涂层对5种苯并三唑类紫外线吸收剂(BUVFs)有良好的萃取选择性和高的萃取效率.在的优化条件下(pH 7.0、萃取温度30°C、萃取时间40 min、解吸时间3 min、搅拌速率500 r/min、5％(w/V)NaCl),本方法对BUVFs的线性范围为0.05～200μg/L,相关系数大于0.9988,检出限(LODs)为0.042～0.230μg/kg.单支纤维对50μg/L BUVFs标准混合溶液萃取测定,日内和日间相对标准偏差(RSD)分别小于6.4％和7.5％(n=5).所建立的固相微萃取-高效液相色谱(SPME-HPLC)法用于测定不同类塑料食品包装材料中的BUVFs,回收率为83.6％ ～104.0％,RSD为5.5％ ～8.3％.此纤维性质稳定、重现性好,单支纤维能够完成整个分析过程.

摘要： 以邻硝基苯胺和浓硫酸制成重氮液,再与对甲基苯酚偶合成苯并三唑中间体。研究了重氮化过程中浓硫酸用量和亚硝酸钠溶液含量的影响,及偶合过程中温度、pH和搅拌方式对产品质量的影响。结果表明,浓硫酸用量8 mL,亚硝酸钠溶液的质量分数为7%,偶合温度5°C左右,p H控制在8~10,电子恒速搅拌器的搅拌方式,产品的收率最高可达97.6%、质量分数在95.7%左右,达到了工业生产最优水平。

摘要： 采用溶胶-凝胶法制备Fe/Cu/沸石非均相Fenton催化剂,并利用XPS和SEM等技术进行了表征;优化了中性pH下催化降解水中苯并三唑的反应条件,并考察了材料的重复使用性能;讨论了催化氧化降解BTA的机理.结果 表明,催化剂中Fe、Cu纳米粒子呈颗粒状均匀分布于沸石颗粒表面,主要成分为Fe2O3、F3O4和CuO.在中性pH条件下,苯并三唑降解的最佳条件为:H2O2浓度0.08 mol/L,催化剂用量0.41 g/L,反应时间43.6 min,且该催化剂稳定性最佳.催化降解过程中,Fe和Cu协同参与Fenton反应产生·OH,实现了污染物的高效去除.

摘要： 紫外线吸收剂可吸收阳光及荧光光源中的紫外线部分,防止有害的紫外光对基体造成破坏,近年来在纺织、印染、涂料、建材等领域得到了广泛应用.但是在使用过程中,紫外吸收剂可能迁移,导致水体、环境污染,需要对其实施监督管控和精确检测.本文介绍了苯并三唑类紫外吸收剂的吸收原理以及苯并三唑的应用中产生的环境污染问题,总结了近年来发展起来的紫外吸收剂的检测技术,并对未来的研究方向提出了建议.

摘要： Suzuki偶联和Ni催化的Yamamoto聚合反应通过一步合成从n型苯并噻二唑和苯并三唑单元骨架上制备了基于n型苯并噻二唑和苯并三唑单元骨架的共轭聚电解质,该共聚电解质是从具有带电荷侧基末端的单体开始的.本文发现一步合成一种基于苯并三唑主链的一系列N-型共轭聚电解质的合成方法,即从含离子侧链的单体直接聚合成共轭聚电解质.

摘要： 酰肼是一类具有广泛用途的有机化合物,N-酰基苯并三唑是一种高效酰化试剂.本文采用N-芳甲酰基苯并三唑与1.5当量80％水合肼在室温、无溶剂、无催化剂条件下研磨2 min发生反应,制备9个芳甲酰肼,收率均在90％以上,产物结构经核磁共振氢谱确证.该方法具有反应速度快,条件温和,对环境友好等优点,是一种合成酰肼的绿色工艺.

摘要： 苯并三唑(BTA)是一种紫外线吸收剂、光稳定剂,被广泛用作缓蚀剂、防冻液、汽车涂料和个人护理品.但由于其大量使用和不当处理,导致其在环境中的累积越来越多.由于BTA及其衍生物具有亲脂性、持久性、生物累计性、遗传毒性、雌激素类作用和内分泌干扰作用,因此,对水生生态系统安全和人类健康构成了严重的威胁.近年来,基于硫酸根自由基的高级氧化技术已逐渐成为水环境污染治理领域的新兴研究方向,构建新型的非均相催化剂/过硫酸盐体系是目前该领域研究的热点与前沿.

摘要： 本研究对中美两国室内灰尘和成人尿样中的苯并三唑、苯并噻唑、二苯酮-3(BP-3)及其主要衍生物进行了采样调查，并在揭示其存在水平与分布特征的基础上，评价了此类化合物的日暴露量和灰尘摄入途径对人体暴露的贡献。

摘要： 本研究采用批量平衡法研究了苯并三唑BT在腐殖酸HA上的吸附动力学、等温吸附和吸附热力学等内容。吸附动力学研究表明:吸附分为快速吸附阶段和慢速吸附阶段，0~4min为快速吸附阶段，吸附总量占到平衡吸附量的以上。等温吸附实验研究表明:BT在HA上的吸附符合Freundlich吸附模型。吸附热力学研究表明:随着温度的升高，苯并三唑在腐殖酸上的吸附量减小。

摘要： 近年来，苯并三唑类紫外线吸收剂(BZTs)类物质所表现出来的生物毒性，越来越受到环境工作者的关注。rn 传统的测定BZTs的前处理和仪器方法多使用固相萃取和气相色谱质谱法(GC-MS)。这种方法存在固有的缺陷:(1)GC-MS方法对于难挥发的大分子物质能于测定;(2)传统的固相萃取方法步骤复杂，耗时耗力，并且强疏水性物质易在复杂的前处理中吸附损失。rn 在线固相萃取-液相色谱-串联质谱技术(on-line SPE-LC-MS/MS)可以有效克服上述缺点，它具有以下优点:(2)LC-MS/MS可以同时对挥发性不同的BZTs进行分离和测定;(2)on-line SPE能将前处理和测定集于一体，从而减少吸附和蒸发等造成的损失提高回收率。

摘要： 本文选取四种典型苯并三唑和六种紫外吸收剂为目标分析物，以化学浓度检测方法，研究这些污染物在常规污水处理厂(处理后污水用于灌溉和蓄水层回灌)的去除效率和去除途径。目标苯并三唑和紫外吸收剂在各级处理工序的出水和污泥样品中的浓度水平用GC-MS/MS检测。同时运用质量平衡(Mass balance)计算建立了十种目标苯并三唑和紫外吸收剂在污水处理各级处理单元的质量变化和去除机理。通过各级处理工序质量平衡计算，并三唑类化合物的主要去除途径为生物降解。紫外吸收剂的主要去除途径为污泥相吸附。

摘要： 作为一种“新兴”污染物，苯并三唑对人类和水生态系统的毒性已被证实。苯并三唑具有很高的水溶性和极性，难于自然光解和生物降解．通常在污水处理工艺中仅有部分苯并三唑能够得以去除。由于具有用途广泛、使用量大及难降解等特点，苯并三唑已对生态环境安全具有较大威胁。

摘要： 详细分析了邻羟基苯并三唑类紫外线吸收剂的结构特点，以紫外吸收最大峰及摩尔消光系数(摩尔吸收系数)数据，说明邻羟基苯并三唑类紫外线吸收剂有着更高的紫外线吸收效率。国内邻羟基苯并三唑类紫外线吸收剂的现有消费量较低，因而有较好的市场发展趋势。

摘要： 对加成型有机硅电子灌封胶的常用阻燃方式进行了系统研究,比较了各阻燃方法的优劣.铂金催化剂与氢氧化铝配合使用可达到阻燃目的,调整其用量可在一定程度上满足价格和应用工艺的要求,若再同时加入氢氧化镁配合阻燃,则可显著减少氢氧化物阻燃剂总的用量;若选择铂金催化剂与苯并三唑类并用,推荐用量为铂金催化剂30ppm,苯并三唑70ppm,可兼顾阻燃性与工艺应用性能.

摘要： 本文研究了以多羟多胺为螯合剂的不含副作用大的苯并三唑(BTA)的碱性铜布线精抛液各化学成分对铜、钽速率的影响规律.通过对CMP过程的机理分析,提出了影响Cu布线CMP速率的主要因素,详细分析了CMP过程中磨料体积分数、FA/OⅡ螯合剂体积分数等参数对去除速率的影响.通过实验得出,选用磨料50ml/L、FA/O Ⅱ3ml/L和活性剂10ml/L,使用前加入30ml/L氧化剂,应用在12inch铜布线片上,结果表明该精抛液能够有效去除残余铜,对阻挡层Ta/TaN速率趋于0,且在过抛时能够有效控制碟形坑的增大.该实验结果对继续研究精抛起到重要作用.

摘要： 光稳定剂是一种可防止聚合物材料对阳光或其他光源敏感的物质，2,(2'-羟基苯并)三唑，二羟基二苯酮等紫外线吸收型稳定剂即是其中之一。本文对其合成进行了综述，该类产品的改性使其性 能更加提高，可用于塑料工业。

摘要： 本发明公开了一种BTA/TTA的连续水洗萃取工艺，步骤为：输水泵将水储罐中的水输送至萃取塔的塔底，由塔底加入萃取塔内；原料输送泵将原料储罐中的原料输送至萃取塔的塔顶，由塔顶加入萃取塔内；原料和水在萃取塔内萃取一段时间后，萃取余液进入水相罐，萃取液进入油相罐；油相罐内的萃取液由脱水进料泵送至脱水蒸发器，物料由脱水蒸发器顶部加入，在重力作用下沿管壁下降，得到浓缩液，浓缩液由脱低塔进料泵送入脱低塔，二次蒸发液进入脱水冷凝器。本发明解决了水洗困难的问题，清洗物料中的盐分彻底，不会带入盐分进入下道工序，对脱水设备、连续精馏设备要求低，连续精馏不会出现较多的物料废渣，物料炭化量大大减少。

摘要： 本发明提供了一种2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯、他唑巴坦中间体及他唑巴坦三者的制备方法。该制备方法包括：将包括双硫开环化合物、1,2,3‑三氮唑、第一氧化剂的反应原料在第一溶剂中进行反应，得到包括2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯的产物体系，其中，双硫开环化合物的结构式为，2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯的结构式为。在第一氧化剂的作用下使用1,2,3‑三氮唑对双硫开环化合物直接关环，成功实现了由双硫开环化合物直接到关键中间体2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯的高效、高选择性合成。进一步地，2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯作为合成他唑巴坦的关键中间体，提高了他唑巴坦的收率，降低了成本。

摘要： 本发明涉及一种含芳基异噁唑的3‑(苯并三氮唑苯甲氧基)吡唑类衍生物(I)的制备方法和用途。通过异噁唑甲基胺(II)与氯代吡啶联吡唑酰氯(III)的反应得到。所述一种含芳基异噁唑的3‑(苯并三氮唑苯甲氧基)吡唑类衍生物对有害昆虫具有效的防治作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。

摘要： 本发明涉及用于诊断成像的放射性标记的取代苯化合物。本发明提供这类化合物的制备方法，具体而言，作为用于

摘要： 本发明提供了一种苯并三氮唑衍生物及其制备方法、苯并三氮唑类缓蚀剂及其应用，该制备方法包括如下步骤：(1)将苯并三氮唑和甲醛溶液在水中进行第一反应，冷却后得到固态的中间产物A；(2)将所述中间产物A与3‑氯噻吩‑2‑羧酸在三乙胺和丁酮的混合溶剂中进行第二反应，处理反应液，得到固态的中间产物B；(3)将所述中间产物B与三乙醇胺在氮气氛围下进行第三反应，得到固态的中间产物C；(4)将所述中间产物C、甲醛溶液和二乙胺在酸性水溶液中进行曼尼希反应，得到固态的反应产物，即所述苯并三氮唑衍生物。本发明通过对苯并三氮唑的金属吸附性和水溶性进行改性，得到可应用于高温油藏条件的苯并三氮唑类缓蚀剂。

摘要： 本发明公开了一种苯并三氮唑钠盐及苯并三氮唑的合成方法。该合成方法包括：以邻苯二胺和亚硝酸钠为原料，经微通道反应器或微通道反应器与釜式反应器串联反应，一步合成苯并三氮唑钠盐。应用本发明的技术方案，利用微通道反应器合成苯并三氮唑钠盐，避免了反应前期因重氮化反应放热剧烈而难以控制的问题，提高了工艺的本质安全性，具有生产效率高、经济性强、易于工业化、可实现连续化生产的优点。

摘要： 本发明提供了一种2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯、他唑巴坦中间体及他唑巴坦三者的制备方法。该制备方法包括：将包括双硫开环化合物、1,2,3‑三氮唑、第一氧化剂的反应原料在第一溶剂中进行反应，得到包括2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯的产物体系，其中，双硫开环化合物的结构式为，2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯的结构式为。在第一氧化剂的作用下使用1,2,3‑三氮唑对双硫开环化合物直接关环，成功实现了由双硫开环化合物直接到关键中间体2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯的高效、高选择性合成。进一步地，2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯作为合成他唑巴坦的关键中间体，提高了他唑巴坦的收率，降低了成本。

摘要： 本发明涉及一种含芳基异噁唑的3‑(苯并三氮唑苯甲氧基)吡唑类衍生物(I)的制备方法和用途。通过异噁唑甲基胺(II)与氯代吡啶联吡唑酰氯(III)的反应得到。所述一种含芳基异噁唑的3‑(苯并三氮唑苯甲氧基)吡唑类衍生物对有害昆虫具有效的防治作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。

摘要： 本实用新型公开了一种苯并三氮唑提纯用苯并三氮唑粗溶液配制设备，包括配制箱，配制箱的左侧固定安装有夹持架，且夹持架内固定安装有量筒，量筒的底部连通有出液管，且出液管上设有第一阀门，出液管底部的右侧连通有导液管，且导液管远离出液管的一端与配制箱的左侧连通，导液管上设有单向阀，配制箱的左右两侧内壁均固定安装有轴承座，且两个轴承座之间转动连接有转杆，转杆的外表面固定安装有搅拌杆，配制箱的右侧设有通孔，且通孔内活动连接有密封板，且密封板的右侧面设有紧固螺杆，且紧固螺杆的右端贯穿并延伸至配制箱的右侧，配制箱的右侧上方固定连接有安装板。该实用新型结构紧凑，操作简单，大大提高了苯并三氮唑粗溶液配制效率。

摘要： 本发明公开制备2-羟苯基链烯基苯并三唑化合物的方法和制备含有2-羟基苯基苯并三唑官能的硅氧烷化合物的方法。