苯乙酸

摘要： 通过钙沉淀法制备大鼠肝微粒体,将3-羟基苯乙酸、4-羟基苯乙酸、3,4-二羟基苯乙酸与4种亚型酶(CYP1A2、CYP2C9、CYP2E1和CYP3A4)的特异性探针药物(非那西丁、甲苯磺丁脲、氯唑沙宗、睾酮)在体外孵育,应用高效液相色谱法检测探针底物浓度,间接获得相对酶活性和计算半数抑制浓度(IC 50),从而对不同羟基位点苯乙酸对大鼠肝微粒体主要的CYP450酶系活性进行评价。发现不同羟基位点苯乙酸对大鼠肝微粒体主要的4种CYP450酶无抑制作用,药效作用安全,可为药物合成奠定基础。

摘要： 通过钙沉淀法制备大鼠肝微粒体,将3-羟基苯乙酸、4-羟基苯乙酸、3,4-二羟基苯乙酸与4种亚型酶(CYP1 A2、CYP2 C9、CYP2 E1和CYP3 A4)的特异性探针药物(非那西丁、甲苯磺丁脲、氯唑沙宗、睾酮)在体外孵育,应用高效液相色谱法检测探针底物浓度,间接获得相对酶活性和计算半数抑制浓度(IC50),从而对不同羟基位点苯乙酸对大鼠肝微粒体主要的CYP450酶系活性进行评价.发现不同羟基位点苯乙酸对大鼠肝微粒体主要的4种CYP450酶无抑制作用,药效作用安全,可为药物合成奠定基础.

摘要： 报道了一种制备二苄基甲酮的新方法,即ZrCl_(4)催化苯乙酸自身缩合制备二苄基甲酮。通过考察催化剂、温度、溶剂等因素对产品产率的影响,获得了制备二苄基甲酮的较佳操作条件,即以ZrCl_(4)为催化剂,n(苯乙酸)∶n(ZrCl_(4))=1∶0.6,无水四氢呋喃为溶剂,4?分子筛为脱水剂,70°C反应36 h,二苄基甲酮的产率可达90%。产物结构经GC-MS、^(1)HNMR、熔点分析仪等手段进行了表征。该法反应条件温和、产率高,为二苄基甲酮及其相关类似物的制备提供了新的方法。

摘要： 建立了医药废水中苯乙酸含量的液相色谱-质谱联用分析方法。样品经高速冷冻离心机处理,过0.22μm滤膜后直接上机测试,以电喷雾离子源负离子多反应监测模式进行检测,3min即可完成一个样品的分析。实验结果显示,苯乙酸的浓度在1.04~104.16mg/L范围内与峰面积具有良好的线性关系,线性相关系数为0.9960,方法检出限为0.12mg/L,定量限为0.39mg/L。以浓度5、50mg/L苯乙酸进行加标回收实验,平均回收率为96.42%~101.85%,相对标准偏差(RSD)为0.72%~5.27%。

摘要： 苯乙酸是一种重要的有机化工原料,具有羧基、亚甲基氢和苯环的典型反应,能够生成许多有用的中间体,在医药、农药、香料等行业都有广泛的应用.对苯乙酸合成工艺中涉及到的液碱浓度、中和温度、脱色温度、酸化终点的pH值4种因素做了优化对比分析,验证其对苯乙酸产品液相品质的影响.

摘要： 以苯乙酸为原料,经三氧化硫·二氧六环加合物磺化、中和成盐、酸化制得磺苯乙酸,反应总收率为86.5％;通过对反应时间、反应温度、反应溶剂、投料比等的改进和优化,使得改进后的合成工艺具有反应条件温和、操作简便等特点,更适合工业化生产.

摘要： 苯乙酸纯品是一种具有植物清香的片状白色结晶体,但工业品级别的苯乙酸则带有令人不愉悦的气味,因苯乙酸具有羧基、亚甲基氢和苯环的结构,能够发生许多较为经典的有机反应,在医药、农药、香料及其他有机合成工业化当中有广泛的用途.本文针对苯乙酸生产工艺的一种改进方法,在反应过程中将副产的氨气经吸收后形成副产物氨水,在提高经济效益的同时也提高了另一副产品硫酸钠的品质.

摘要： 以苯乙酸、 异丁醇等为主要原料,合成苯乙酸异丁酯,并对其合成时的带水剂种类、 带水剂用量、 物料配比、 催化剂用量、 反应时间、 反应温度及反应后处理方式进行了系统研究,得出了如下最佳反应条件:甲苯为带水剂,苯乙酸与异丁醇的物质的量比为1:1.4,催化剂用量为1.4 g,甲苯用量为50 mL,反应温度为110~115°C,反应时间为2.5~3.0 h.反应后对产物进行常压蒸馏,温度控制范围为240~250°C.在此最佳工艺条件下,苯乙酸异丁酯产品的收率可达96%.通过红外光谱检测与分析,对结构进行表征,证明合成产物为苯乙酸异丁酯.

摘要： 【据《Ther Adv Gastroenter》2016年11月报道】题：鸟氨酸苯乙酸对肝硬化患者上消化道出血后血氨水平的影响（作者Meritxell Ventura-Cots等）动物实验已证实,鸟氨酸苯乙酸可有效降低血氨水平。鸟氨酸苯乙酸在肝硬化患者中耐受性良好。作者旨在对比鸟氨酸苯乙酸与安慰剂降低肝硬化患者上消化道出血后血氨水平的有效性。主要观察终点是24 h内静脉血氨的降低程度。

摘要： 本研究建立了一种快速、准确测定工业废水中苯乙酸的液相色谱-串联质谱分析方法，该方法样品前处理简单，选择性好，准确度和精密度均可满足工业废水中苯乙酸残留分析的要求。应用本方法对内某工业废水样进行了测定，结果表明此工业废水中已受到苯乙酸不同程度的污染。

摘要： 本文对苯基丙二酸进行了同步热分析(TG-DSC)及卷烟加香裂解实验，并对烟气成分进行了GC-MS检测。结果表明，苯基丙二酸在卷烟燃吸时发生了热分解反应，向卷烟烟气释放苯乙酸致香成分。

摘要： 本文主要研究了苯乙酸对结直肠癌细胞HCT-8的诱导分化作用，本文介绍了主要的实验研究和结论： 主要试剂:培养基(IMDM美国),小牛血清(杭州四季青公司),苯乙酸(Sigma公司). 方法及步骤：细胞培养、细胞增殖、流式细胞术分析细胞周期、电子显微镜观察细胞超微结构。 结论：诱导分化的目的是减少细胞增殖,增加非处于增殖周期循环的肿瘤细胞,降低肿瘤恶性度.本实验通过MTT比色法证实PA明显减少了HCT-8细胞的增殖和DNA合成.电镜检查显示细胞核核型规整,显示细胞高分化的增生型粗面内质网增加.本实验FCM结果与Adam等联合应用PA和Tamoxifen,体外实验证实显著诱导乳腺癌细胞系MCF-7细胞分化,同时伴有G0/G1期阻滞,所报道的作用方式相一致.Sato发现在S期初始阶段和S期后期,癌基因C-myc蛋白表达不同.因此,S期可以被分为初始阶段,和S期后期,我们推测PA作用于S期初始阶段,大量细胞进入并因DNA合成原料RNA、蛋白体的减少而停滞于该阶段,未能进入S后期而完成DNA合成.

摘要： 本文介绍了内返料流化床喷雾造粒装置的一些技术特点,同时介绍了该技术在苯乙酸生产上的应用及其意义.

摘要： 本文系统性地考查了氯化苄单羰基化合成苯乙酸时,催化剂与反应溶剂的种类及其加入量、加料方式、反应温度、碱液浓度、三苯基膦用量、表面活性剂、油水体积比等因素对苯乙酸产率的影响,得出该反应的较佳反应条件,还探讨了反应体系中空气与苯乙酸的引入对反应的影响,结果表明,反应体系中空气的存在以及循环油相反应液中苯乙酸的带入对反应的速率、催化剂的稳定性及催化性能、苯乙酸的产率有很大不利的影响.

摘要： 本文对苯乙酸这种物料应用了流化冷却造粒技术进行造粒,实践证明该技术是切实可行的,并取得了良好的效果,同时还介绍了本流化冷却造粒装置的一些特点.

摘要： 采用NDA-999型大孔树脂吸附处理羰基法生产苯乙酸废水，废水中苯乙酸吸附去除率为100℅，有机碳(TOC)从4690mg/l降到300mg/l以内，TOC去除率＞93℅，并可回收约3.5kg苯乙酸m3废水和120kgNaCl/m3废水，回收价值喜入，树脂用NaOH水溶液和甲醇洗脱后可以反复利用。该方法具有良好的环境效益、社会效益和经济效益。

摘要： 采用胶束动电毛细管色谱法分离并测定了苯乙酸及其杂质。

摘要： 本发明属于化学药物分析方法技术领域，涉及一种盐酸环喷托酯中间体的有关物质检查方法，具体涉及(1‑羟基环戊基)苯基乙酸中苯乙酸和2‑亚环戊基‑2‑苯乙酸的检测方法。本发明能够将盐酸环喷托酯中间体(1‑羟基环戊基)苯基乙酸的苯乙酸和2‑亚环戊基‑2‑苯乙酸这两种主要有关物质进行有效的分离，分离度好，从而可以有效控制生产的质量。本发明的方法能够简单、快捷、准确地分离检测出盐酸环喷托酯中间体及其质量受到影响的主要的有关物质，且专属性强、灵敏度高、稳定性好、重现性好、精密度高、峰形好，可以用于实际生产中对盐酸环喷托酯中间体（2RS）‑（1‑羟基环戊基）苯基乙酸纯度和质量的有效控制。

摘要： 本发明是一种由含杂质的苯乙酸盐溶液免析晶制取苯乙酸的工艺，含杂质的苯乙酸盐加水稀释，加活性炭脱色，过滤；滤液调pH值后加氧化剂除杂；除杂溶液酸化后升温，排出下层废水；将上层油层加水洗涤，再加热真空脱水；脱水后熔融的苯乙酸放至制片机切片，包装即得苯乙酸成品。本发明工艺简单，成本低，产品质量好、便于使用与贮运，提高了生产效率，改善了生产环境。

摘要： 一种3-异苯并二氢吡喃酮中邻-甲基苯乙酸和2-氯甲基苯乙酸杂质含量的高效液相色谱分析(HPLC)方法，所述3-异苯并二氢吡喃酮采用重量百分比浓度为20％～40％乙腈水溶液溶解，配制的样品浓度为10mg/ml～50mg/ml，采用反相高效液相色谱法，测定3-异苯并二氢吡喃酮中邻甲基苯乙酸和2-氯甲基苯乙酸杂质含量。本发明采用C18反相色谱柱，以液相色谱方法准确测定3-异苯并二氢吡喃酮中邻-甲基苯乙酸和2-氯甲基苯乙酸杂质的含量。本发明选用乙腈溶解样品，确保了溶液的稳定性；选用进样体积为5μl，柱温为40°C，提高了色谱峰的对称性；采用梯度洗脱程序，提高了杂质峰的分离度；为3-异苯并二氢吡喃酮中邻-甲基苯乙酸和2-氯甲基苯乙酸杂质含量的测定提供了可靠的检测数据。

摘要： 本发明提供了一种3-烷氧基-4-烷氧羰基苯乙酸酯及3-烷氧基-4-烷氧羰基苯乙酸的合成方法。所述的3-烷氧基-4-烷氧羰基苯乙酸酯合成方法包括下述步骤：2-烷氧基-4-甲基苯甲酸酯与氯代甲酸酯在有机金属强碱作用下，在有机溶剂中于-90°C～0°C反应，后处理得所述产物；所述的3-烷氧基-4-烷氧羰基苯乙酸乙酯经常规方法选择性水解即可得到3-烷氧基-4-烷氧羰基苯乙酸。本发明所述的合成方法合成路线短，操作简便，各步反应收率较高，是一种经济、安全、快捷、有效的制备3-烷氧基-4-烷氧羰基苯乙酸酯及3-烷氧基-4-烷氧羰基苯乙酸的方法。

摘要： 本发明公开了一种含氨高温液态水介质中苯乙腈水解同时制备苯乙酰胺和苯乙酸的方法。方法的步骤如下：1)在高压反应釜中加入质量比为2:1～8:1的去离子水和苯乙腈，开搅拌，升温至沸腾，打开排气阀2～5分钟；2)通过计量泵打入25％氨水，使釜内反应物中氨浓度为0.05～4g/L，升温至180～250°C水解5～120min；3)降温回收釜内的氨气；4)水解产物经冷却、调pH至8～9、结晶，过滤得到粗苯乙酰胺；5)粗苯乙酰胺经活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得苯乙酰胺产品；6)步骤4的滤液调pH至3～4、结晶，得到粗苯乙酸，再经活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得苯乙酸产品。本发明工艺过程简单、绿色。

摘要： 本发明属于化学药物分析方法技术领域，涉及一种盐酸环喷托酯中间体的有关物质检查方法，具体涉及(1‑羟基环戊基)苯基乙酸中苯乙酸和2‑亚环戊基‑2‑苯乙酸的检测方法。本发明能够将盐酸环喷托酯中间体(1‑羟基环戊基)苯基乙酸的苯乙酸和2‑亚环戊基‑2‑苯乙酸这两种主要有关物质进行有效的分离，分离度好，从而可以有效控制生产的质量。本发明的方法能够简单、快捷、准确地分离检测出盐酸环喷托酯中间体及其质量受到影响的主要的有关物质，且专属性强、灵敏度高、稳定性好、重现性好、精密度高、峰形好，可以用于实际生产中对盐酸环喷托酯中间体（2RS）‑（1‑羟基环戊基）苯基乙酸纯度和质量的有效控制。

摘要： 制备S-(-)atenolol(4-(2-羟基-3-异丙氨基丙氧基)苯乙酰氨)，是通过有立体选择能力的细菌如食油假单胞菌以立体专属环氧化的步骤与4-烯丙氧基苯乙酸酯作用，产生相应的S-构型占优势的4-(2，3-环氧丙氧基)苯乙酸酯，食油假单胞菌ATCC29347产生的S-构型的环氧化物至少约占90％，得到的环氧化物可进一步转成atenolol，即由环氧化物与异丙氨反应，酯基与氨反应成酰氨而得高比例S-构型的atenolol。

摘要： 本发明是一种由含杂质的苯乙酸盐溶液免析晶制取苯乙酸的工艺，含杂质的苯乙酸盐加水稀释，加活性炭脱色，过滤；滤液调pH值后加氧化剂除杂；除杂溶液酸化后升温，排出下层废水；将上层油层加水洗涤，再加热真空脱水；脱水后熔融的苯乙酸放至制片机切片，包装即得苯乙酸成品。本发明工艺简单，成本低，产品质量好、便于使用与贮运，提高了生产效率，改善了生产环境。

摘要： 一种3-异苯并二氢吡喃酮中邻-甲基苯乙酸和2-氯甲基苯乙酸杂质含量的高效液相色谱分析(HPLC)方法，所述3-异苯并二氢吡喃酮采用重量百分比浓度为20％～40％乙腈水溶液溶解，配制的样品浓度为10mg/ml～50mg/ml，采用反相高效液相色谱法，测定3-异苯并二氢吡喃酮中邻甲基苯乙酸和2-氯甲基苯乙酸杂质含量。本发明采用C18反相色谱柱，以液相色谱方法准确测定3-异苯并二氢吡喃酮中邻-甲基苯乙酸和2-氯甲基苯乙酸杂质的含量。本发明选用乙腈溶解样品，确保了溶液的稳定性；选用进样体积为5μl，柱温为40°C，提高了色谱峰的对称性；采用梯度洗脱程序，提高了杂质峰的分离度；为3-异苯并二氢吡喃酮中邻-甲基苯乙酸和2-氯甲基苯乙酸杂质含量的测定提供了可靠的检测数据。

摘要： 本发明提供了一种3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸酯及3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸的合成方法。所述的3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸酯合成方法包括下述步骤：2－烷氧基－4－甲基苯甲酸酯与氯代甲酸酯在有机金属强碱作用下，在有机溶剂中于－90°C～0°C反应，后处理得所述产物；所述的3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸乙酯经常规方法选择性水解即可得到3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸。本发明所述的合成方法合成路线短，操作简便，各步反应收率较高，是一种经济、安全、快捷、有效地制备3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸酯及3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸的方法。