苏云金芽胞杆菌

摘要： 使用苏云金芽胞杆菌库斯塔克亚种(Btk)可湿性粉剂对小菜蛾进行继代汰选获得F80代和F100代抗性品系。通过分别测定Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Ah和Cry1Ca四种杀虫晶体蛋白对小菜蛾Btk抗性品系F80代和F100代的室内毒力,明确了小菜蛾Btk抗性品系对四种Bt杀虫晶体蛋白抗性发展规律。研究结果表明,汰选至F80代时,Cry1Ca对小菜蛾的毒力最高,LC_(50)约12.1 mg/L,其次为Cry1Ac,LC_(50)约47.7 mg/L;而汰选至F100代时,仍以Cry1Ca对小菜蛾的毒力最高,LC_(50)约21.4 mg/L,其次为Cry1Ab,LC_(50)约72.2 mg/L。与相对敏感品系相比,小菜蛾抗性品系对Cry1Ac的抗性发展较快(抗性倍数高达67.3~106.8倍),对Cry1Ab的次之(抗性倍数高达60.0~66.1倍),而对Cry1Ca和Cry1Ah的抗性发展较慢(抗性倍数分别为3.4~6.0倍和1.6~2.5倍)。以上结果说明,在主效杀虫基因为Cry1Ac的Btk药剂选择压力下,小菜蛾对四种Bt杀虫晶体蛋白的抗性发展速度差异较大,且Cry1Ac和Cry1Ab存在交互抗性风险。

摘要： 为了提高苏云金芽胞杆菌的芽胞产量,应用响应面设计对苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)JQD117进行发酵培养基和摇瓶发酵条件的优化。本研究在单因素试验基础上,采用响应面试验设计方法优化培养基组分和发酵条件参数。最佳发酵培养基为棉籽饼粉2.00%,大豆饼粉1.00%,酵母粉1.50%,可溶性淀粉2.00%,CaCO30.30%,MnSO40.04%,MgSO_(4)0.18%,K2HPO40.04%;最佳发酵条件:接种量3%、装液量60 mL、温度30°C、转速150 r/min、初始pH 7.5。在最佳发酵条件下理论活芽胞产量可以达到6.75×10^(9)个/mL,试验验证后实际活芽胞产量为5.97×10^(9)个/mL。运用响应面法对Bt的发酵条件进行优化,获得了提高芽胞产量的关键参数,为该菌株产业化、规模化应用奠定了基础,为韭菜迟眼蕈蚊的绿色防控和蔬菜的安全生产提供了理论基础。

摘要： 大蜡螟(Galleria mellonella)是一种危害中华蜜蜂(Apis cerana cerana)蜂群和蜂场储存巢脾的重要鳞翅目害虫,近年来,其造成的经济损失不断扩大。目前养蜂生产中常采用一些高风险的有机化学农药或化学熏蒸剂来防治大蜡螟,但效果不佳。迫切需要一种高效、简便、绿色的防控技术。苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)是用于鳞翅目害虫治理最常见的生物杀虫剂,而且已有许多研究报道Bt防治大蜡螟的效果和可行性。由此,本综述首先对大蜡螟及其生物学特性进行简要介绍,然后分析讨论大蜡螟的危害及防治技术,最后重点概述Bt防治大蜡螟的相关研究进展情况。

摘要： 苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)是目前应用最为广泛的一类微生物农药。本文分析比较了我国及美国Bt产品登记和安全评价等情况,并对Bt制剂的风险评价进行了分析。Bt菌株不是人或其他哺乳动物的已知病原体,对哺乳动物无毒性、感染性和致病性;其种群数量在环境中呈逐渐减少趋势,无残留风险;对非靶标昆虫的生存和繁殖及土壤微生物群落结构无显著影响。

摘要： 为提升微生物杀虫剂对地下害虫蛴螬的防治效果,本研究研制了一种颗粒载体。首先,选择了生产企业常用的单螺杆膨化机作为生产设备,进一步通过颗粒大小、结构稳定性、生产过程等关键因素比较,确定了颗粒载体的物料配方(玉米粉、花生粕、膨润土比例为1:3:2,加水量20%)。进一步研究结果显示,Bt、球孢白僵菌等对蛴螬有效的杀虫微生物能够在颗粒载体上增殖生长。此外,本研究还发现对暗黑鳃金龟有效的Bt185与球孢白僵菌间无拮抗;暗黑鳃金龟幼虫的生物活性测定结果表明,颗粒载体与Bt185或球孢白僵菌结合后的校正死亡率为使用Bt185或球孢白僵菌单一粉剂的2倍,并且颗粒载体与这两种菌株协同使用的校正死亡率达77.55%,显著提升了Bt和球孢白僵菌单一粉剂对蛴螬的杀虫效果。上述研究结果为研制新型高效蛴螬生物杀虫剂提供了新思路,对突破目前蛴螬生物防治的瓶颈具有重要意义。

摘要： [目的]乌头酸异构酶(aconitate isomerase,AI)可介导具有多重生物学活性及应用潜力的小分子物质反式乌头酸(trans-aconitic acid,TAA)的合成.本文通过表征来自苏云金芽胞杆菌的生物体首条AI基因(tbrA)的产物——TbrA蛋白的催化性质,填补人们对于AI酶学特性的认识.[方法]我们利用大肠杆菌Rosetta菌株和Ni2+柱亲和纯化获得了His6-TbrA蛋白,并在体外通过HPLC检测了产物生成及对应酶活.[结果]TbrA蛋白的最适pH、温度与离子强度分别为8.0,37 °C和25 mmol/L.TbrA在10 °C时仍保留约60％的活性,展现了较好的耐低温特性.金属离子Mg2+、Ca2+与还原剂DTT可显著增强TbrA活性,而Fe2+、Cu2+、Zn2+、Mn2+则强烈抑制TbrA活性.TbrA将顺式乌头酸(cis-aconitic acid,CAA)异构为TAA 的正反应Km、Vmax,kcat、kcat/Km值分别为6.25 mmol/L、1.39 μmol/(L·s)、4.08 1/s,0.65 L/(mmol·s),将TAA异构为CAA的逆反应的上述数值分别为71.50 mmol/L、4.17 μmol/(L·s),12.25 1/s,0.17 L/(mmol·s).[结论]AI酶蛋白TbrA可以在温和的理化条件下表现出最高活性,且更倾向于合成TAA.本研究定量描述了TbrA催化特性,为其今后应用于TAA工业生物合成奠定基础.

摘要： 为探讨Bt(苏云金芽胞杆菌)与防治真菌药剂混用对Bt的活性或毒力影响,比较了 Bt与生产中常用的吡唑醚菌酯、代森锰锌、多菌灵等7种防治真菌药剂混用对黄粉虫的致死率差异.结果表明:用混合液浸泡麦麸饲喂黄粉虫3 d后,各药剂对黄粉虫的致死率影响大小不同,与Bt150倍液比,差异率最小的为2个百分点、最大的为17个百分点,按差异率排序是吡唑醚菌酯1200倍液＞代森锰锌700倍液＞烯酰吗啉1200倍液＞苯醚甲环唑1000倍液＞丙森锌500倍液＞多菌灵800倍液＞氰霜唑1000倍液,说明,7种防治真菌药剂与Bt混用,会或多或少降低Bt的活性或毒力,影响Bt的使用效果.

摘要： [目的]rocE基因编码精氨酸降解途径中的精氨酸通透酶,通过分析苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt) rocE基因的转录活性,明确rocE基因的转录调控机制.[方法]通过RT-PCR确定rocE基因所在基因簇的转录单元;β-半乳糖苷酶活性测定分析rocE基因启动子(ProcE)的转录活性;采用同源重组技术敲除Bt HD73菌株的rocE基因;通过融合His标签的方法在大肠杆菌中表达纯化RocR蛋白的HTH结构域;通过凝胶阻滞实验明确RocR与rocE基因启动子的结合作用.[结果]在M9培养基中,精氨酸可诱导ProcE的转录活性;在SSM培养基和精氨酸诱导培养基中,与出发菌株HD73相比,ProcE在sigL(编码Sigma54因子)突变体和rocR突变体中的转录活性显著下降.RocR-HTH蛋白与ProcE有结合作用.rocE基因的缺失对菌体生长和Cry1Ac蛋白产量无显著影响.rocE缺失突变体的芽胞形成率为65.5％,HD73出发菌株为85.7％,显著性分析结果表明差异显著(P＜0.05).[结论]rocE基因的转录活性受Sigma54的控制,并受RocR正调控.rocE基因的缺失影响菌株的芽胞形成率.

摘要： 草地贪夜蛾是一种世界性重大农业害虫,给玉米等多种主要粮食和经济作物造成严重危害。为实现对草地贪夜蛾的高效、绿色、持续防控,亟需筛选高毒力苏云金芽胞杆菌菌株资源。本研究以前期实验室储备的对斜纹夜蛾、小地老虎具有杀虫活性的363株野生菌株库为候选菌株,基于菌株杀虫基因差异及进化关系,去除冗余菌株后获得172株候选菌株。通过培养获取这些菌株胞晶混合物,进行杀虫蛋白定量后,测定杀虫活性,获得27株对草地贪夜蛾初孵幼虫具有较高杀虫活性的菌株,其中菌株B14-D2的杀虫活性最高,LC50为0.155μg/g。克隆了该菌株中的cry1Ea3基因并在HD73-无晶体突变株中表达,Cry1Ea3蛋白对草地贪夜蛾初孵幼虫LC50为1.789μg/g。本研究为新的Bt产品和杀虫基因的开发利用提供了丰富资源。

摘要： 黄曲条跳甲Phyllotreta striolata (Fabricius)是为害十字花科蔬菜的世界性害虫之一.为了探究苏云金芽胞杆菌HA和HD对黄曲条跳甲成虫的防治潜力,本研究测定了苏云金芽胞杆菌HA和HD菌株对黄曲条跳甲成虫的毒力,以及对其谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性和中肠组织形态的影响.结果 表明:Bt-HA和Bt-HD均对黄曲条跳甲成虫有杀虫活性,LC50分别为4.01×108 CFU/mL和1.17×108 CFU/mL.菌株Bt-HD处理组的GST酶活性高于对照组和菌株Bt-HA处理组.菌株Bt-HA处理黄曲条跳甲成虫14 d后,中肠微绒毛肿胀脱落;菌株Bt-HD处理黄曲条跳甲成虫4d后中肠微绒毛开始疏松脱落,14 d后中肠柱状细胞底膜变形脱落.综上所述,苏云金芽胞杆菌HD对黄曲条跳甲成虫的毒力更强,是防治黄曲条跳甲成虫的优势菌株,其杀虫机理值得深入研究.

摘要： 苏云金芽胞杆菌Bacillus thuringiensis(简称Bt)除了能够形成杀虫晶体蛋白外,也普遍产生几丁质酶.该酶不但可以增效Bt的杀虫活性,还能有效抑制真菌的生长.研究发现多数Bt菌株的几丁质酶能够组成型表达,又兼具诱导特性,表现出酶合成的多态现象.为了深入研究Bt几丁质酶表达调控机理,选择了几丁质酶诱导表达现象明显的Bti75菌株作为研究对象.研究发现该菌株具有chiA和chiB两种几丁质酶基因.通过5'-RACE技术,我们界定了其chiA和chiB基因的转录起始位点;构建了一系列chiA和chiB调控序列缺失突变子,借此确定了chiA和chiB的核心启动子区;发现chiB上游调控序列中存在dre位点(转录因子YvoA的结合位点)和cre位点(CcpA结合位点)的相似序列,而chiA中仅存在dre位点.

摘要： 苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)是一种革兰氏阳性产芽胞菌,其在形成芽胞的过程中会在同一个细胞中产生主要由杀虫晶体蛋白组成的伴胞晶体.本文主要针对一株具有独特细胞分化表型的Bt菌株LM1212的cry基因转录调控和细胞分化进行研究.

摘要： 苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)是一种广泛分布于自然界的革兰氏阳性细菌,属芽胞杆菌属,蜡样芽胞杆菌族.其在形成芽胞的同时会产生由杀虫蛋白组成的伴胞晶体,主要由cry和yt基因编码.Bt菌株存在着杀虫谱窄这一问题,在遗传工程菌的构建过程中,多种杀虫基因的协同表达十分重要,而对多种杀虫基因的协同表达的研究报道并不多.本实验室HD12菌株，进行了其基因组测序，比对后发现其含有8个cry基因，因此选取其作为研究材料。首先采用蔗糖梯度离心法来提取其晶体蛋白，通过SDS-PAGE和质谱对晶体蛋白进行鉴定，得知HD12晶体中含有Cry1Da,Cry1Ae,Cry1Bb,Cry1Fb,Cry1Ja这五个蛋白。利用5'RACE技术确定了8个cry基因的转录起始位点，同时利用启动子融合lacZ技术，经β-半乳糖苷酶活性得知8个cry基因启动子的转录机制。其中受sigE单独调控的为cry1Da基因，受sigE,sigK共同调控的为cry1Ae,cry1Hd,cry1Bb,cry1Na,cry1Fb, cry1Ja这6个基因。启动子活性由高到低依次为P cry1Ja>Pcry1Fb>Pcry1Bb>Pcry1Ae>Pcry1Da>Pcry1Hd>Pcry1Na>Pcry2Ad。因此，选取了活性较强的cry1Ja,cry1Fb基因的启动子。拟利用这两个强启动子指导表达cry1Ac基因和cry2Ab基因，并转入同一菌株中，来验证两个启动子在同一菌株中的协同表达。

摘要： 苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)属于芽胞杆菌属、蜡样芽胞杆菌族,是一种革兰氏阳性细菌,能够产生具有杀虫作用的伴孢晶体(Cry和Cyt毒素蛋白),这些伴孢晶体对人畜无害,但对靶标害虫的杀虫特异性高,因此Bt在农业害虫生物防治中得到了广泛的应用.研究表明将毒素蛋白与苏云金芽胞杆菌菌体混合之后的杀虫效果要比单独使用毒素蛋白的杀虫效果强,这说明苏云金芽胞杆菌菌体能在昆虫肠道内环境中适应生存.鳞翅目昆虫中肠环境是碱性且微氧甚至无氧的条件,苏云金芽胞杆菌对上述环境的适应机制目前仍不清楚.rn 细菌在无氧条件下的糖代谢途径与有氧条件下不同，最终的糖代谢产物丙酮酸会在乳酸脱氢酶的作用下被转化为乳酸，或者将乳酸转化为丙酮酸。在苏云金芽胞杆菌的野生型菌株HD73中，乳酸脱氢酶共有三种同工酶，分别由HD73_088 (L-lactate dehydrogenase),HD73_189(L-lactate dehydrogenase 2),HD73_5366(L-lactate dehydrogenase 3)编码。另外在苏云金芽胞杆菌全基因组中还有与乳酸转运相关的HD73_0686(L-lactate permease)编码的乳酸透性酶。rn 通过碱耐受性实验，发现苏云金芽胞杆菌比枯草芽抱杆菌具有更强的碱耐受性。基因芯片分析表明与无氧条件下糖代谢相关的基因HD73_5189、HD73_0686分别被抑制表达了0.028倍和0.019倍。rn 采用同源重组技术获得基因缺失突变体，构建乳酸脱氢酶ldh2基因启动子及乳酸透性酶lpm的启动子分别与lacZ融合的表达载体，并在野生型HD73和突变体△crp中分别测定两个基因启动子的活性，表明乳酸脱氢酶ldh2基因和乳酸透性酶lpm基因均能受到Crp调控因子的正调控作用，但其调控的时间可能存在差别。rn 利用生长曲线测定法分析△ldh2,△crp突变体与野生型在碱耐受性方面的差异，在菌体处于对数生长的中期时加入不同终浓度的NaOH，结果表明ldh2,crp基因的缺失使菌株对碱刺激的耐受性增强，△ldh2,△crp在加入终浓度为24mM的NaOH之后均比野生型提前两个小时恢复生长，说明△ldh2及△crp能够更快速的适应碱刺激环境，对碱刺激的耐受性比野生型更强。

摘要： 目的：阐明苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白Cry8Ea1对外来入侵昆虫马铃薯甲虫过氧化氢酶(CAT)活性的影响;对被Bt侵染的马铃薯甲虫中肠组织进行病理观察.方法：测定和分析了不同浓度Cry8Ea1(9ug/ml,7.2ug/ml)对马铃薯甲虫2龄、3龄和4龄体内CAT的活性;并观察中肠组织病理学变化。结果：马铃薯甲虫体内CAT酶活性随Cry8Ea1浓度的升高而上升,其中9ug/ml浓度下,2龄虫体内CAT活性比3龄虫大,3龄虫体内CAT活性比4龄虫大;被Bt侵染的马铃薯甲虫中肠组织颜色变深并出现空洞.结论：苏云金芽胞杆菌Cry8Ea1杀虫晶体蛋白是导致马铃薯甲虫体内CAT酶活性上升的主要原因,而CAT酶活性的变化受虫龄的影响.马铃薯甲虫可以通过改变体内保护酶的活性来适应杀虫晶体蛋白;中肠组织颜色变深是中肠组织细胞病变的前兆,出现空洞表明细胞处于破裂的过程.

摘要： Cry毒素(Crystal toxin)是苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)产生的杀虫晶体蛋白,是目前应用最为成功的微生物农药.在自然界中Cry毒素以原毒素的形式存在,被取食后在靶标昆虫中肠中被活化形成50-65kDa的活化毒素,活化毒素在昆虫中肠表面受体(如钙粘蛋白/CAD、氨肽酶/APN、碱性磷酸酶/ALP、ATP结合盒C/ABCC等)的介导下寡聚化形成穿孔复合物前体,通过一种的"乒乓机制"插入中肠细胞膜,导致昆虫中肠穿孔从而最终杀死昆虫.Cry毒素作用机制过程中的任意一个环节(如Cry毒素活化、Cry毒素与昆虫中肠受体互作等)出现问题,都将阻碍Cry毒素的膜穿孔,最终导致昆虫对Cry毒素产生抗性.本课题组主要利用生物化学、分子生物学等方法,开展Cry毒素的作用机制研究.

摘要： 苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt),属于芽胞杆菌属,蜡样芽胞杆菌族,其产生的多种杀虫晶体蛋白,对多种重要的农业害虫具有杀虫活性,是一种应用广泛的微生物杀虫剂;此外,Bt还具有促进植物生长、拮抗植物及动物病原菌、抑癌活性、降解重金属等功能,最近有研究表明Bt菌株可以诱导西红柿产生对青枯菌(Ralstoniasolanacearum)的系统抗性,但其诱导机制尚不明确.本研究针对油菜重要病害菌核病，以实验室保存的165株Bt标准菌株及5株实验室常用菌株为出发菌株，发掘可诱导油菜产生系统抗病性的Bt菌株资源，同时通过转录组测序和荧光定量PCR分析油菜响应Bt诱导的信号通路，并研究其诱导活性物质，从而初步揭示Bt诱导植物产生系统抗性的机制，为Bt菌株在病害防控方面的应用奠定理论基础。

摘要： 苏云金芽胞杆菌(简称Bt)产生的杀虫Cry毒素被广泛的运用于转基因作物害虫的有效防治.在Cry毒素家族中,Cry毒素的三结构域引导它们自然进化并产生大量结构和行为方式相似但在不同的昆虫中表现出不同特异性的的Cry蛋白,同时Cry毒素家族也是对昆虫特异性的分子研究的基础.本文简述了Bt本身及其发展.此外,本文还详细阐述了Cry毒素在自然中如何完成昆虫特异性的进化及其作用机制.最后,对于Cry毒素杀虫活性的进化提出了一般性的策略.

摘要： 苏云金芽胞杆菌(简称Bt)产生的Cry毒素为防治害虫提供了一种宝贵的资源.但昆虫中肠蛋白酶的活化作用在不同的昆虫中对Cry毒素的杀虫活性有限制性,本文分析了几种不同的策略来增加Cry毒素对靶标昆虫的毒性,包括结构域Ⅲ交换,结构域Ⅱ和结构域Ⅲ的突变以及其他突变.此外,本文还详细阐述了利用噬菌体展示技术进行毒素优化增加Cry毒素对特定害虫的杀虫活性的最新进展.

摘要： 目的:本试验旨在研究苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)BtZ01对胚后小鼠生长、肠道发育及微生物菌群的影响. 方法:选取妊娠0d的孕鼠48只,随机分为4组:对照组饮用灭菌水,试验组分别饮用添加106、108、5×109CFU·mL-1浓度BtZ01菌的灭菌水,试验从母鼠妊娠起至胚后小鼠成年,试验期66d. 结果:饮水中添加BtZ01菌对胚后小鼠体重、体长及料重比没有显著影响(P＞0.05).饮水中添加5×109CFU·mL-1水平的BtZ01菌显著降低了胚后小鼠断奶时空回肠相对重量(P＜0.05);饮水中添加106、108CFU·mL-1水平的BtZ01菌对胚后小鼠断奶与成年时小肠的相对重量和体重校正长度没有影响(P＞0.05).饮水中添加108、5×109CFU·mL-1水平的BtZ01菌显著增加了胚后小鼠成年时的空肠绒毛长度及V/C值(P＜0.05)。饮水中添加108、5×109CFU·mL-1水平的BtZ01菌极显著降低了胚后小鼠肠道中大肠杆菌数(P＜0.01). 结论:由此可见,高浓度的BtZ01菌对胚后小鼠幼年肠道发育具有一定的抑制作用,但从长期饲养效果来看,饮水中添加BtZ01菌能够促进小肠绒毛的增长,提高消化吸收和抑制有害菌群定植的能力.

摘要： 本发明公开了一种快速鉴定蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌的核酸检测方法。本发明收集尽量多的公共数据库和前期研究中蜡样芽胞杆菌族群菌株基因组，对已有的菌株分类信息进行真实性确证分析，比较基因组和泛基因组方法挖掘公共数据库中蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus)和苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis)可区分靶标，利用本组实验菌株验证和筛选区分蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌的特征性分子靶标，包括选取分子靶标ispD基因序列中不同的SNP位点设计引物，引物对的筛选，分别以蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌为模板进行HRM实验，获得对应菌株的特征性熔解曲线信息，实现对蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌的准确鉴别。

摘要： 一种苏云金芽胞杆菌营养期强启动子Prsi及其应用。本发明发现了一个在苏云金芽胞杆菌营养期工作的强启动子Prsi，具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，其核心位点如图1所示。本发明发现的启动子为组成型强启动子，该启动子在苏云金芽胞杆菌中表达β‑半乳糖苷酶的活性是芽胞杆菌强启动子Phj3(SEQ ID NO：2所示核苷酸序列)的5倍。该启动子可以在大肠杆菌、枯草芽胞杆菌、苏云金芽胞杆菌、蜡样芽胞杆菌等细菌中用于构建高效表达外源蛋白。本发明还涉及基因操作所需的质粒载体，利用该启动子构建基因工程菌株的方法及相应的菌株等。

摘要： 本发明涉及一种苏云金芽胞杆菌菌体微胶囊，该微胶囊是通过层层自组装的方法，以苏云金芽胞杆菌菌体为核心，选用两种在制备条件下带相反电荷的聚电解质的材料‑壳聚糖和海藻酸钠制得。本发明还提供了上述苏云金芽胞杆菌菌体微胶囊的制备方法，该方法在中性条件下对苏云金芽胞杆菌菌体进行装载，得到可在碱性条件下控释的微胶囊剂型。本发明所提供的微胶囊剂型保持了菌体的杀虫活性，通过细胞壁和其外面包被(囊壁)双重防御保护其活性杀虫物质‑蛋白质，帮助其抵抗一些环境因素的影响。

摘要： 一种对苏云金芽胞杆菌具紫外保护作用的提取液制备方法，包括菌糠干燥、菌糠粉碎、菌糠水浸提液提取和抗紫外效果的评估。本发明以灵芝采摘后的培养基菌糠作为主要原料，废物利用，通过粉碎，加入水高温处理后得到菌糠水浸提液。菌糠水浸提液直接用于添加到苏云金芽胞杆菌制剂中，生产步骤简单，既提高了苏云金芽胞杆菌的抗紫外效果，也拓宽了菌糠的应用范围。结果显示，菌糠浸提液能够显著提高苏云金芽胞杆菌制剂的紫外稳定性，苏云金芽胞杆菌芽孢、晶体蛋白和生物活性得到了很好的保护。本发明所得到的抗紫外添加剂抗紫外效果较好，增加了苏云金芽胞杆菌制剂的紫外稳定性。

摘要： 一株苏云金芽胞杆菌及其应用，本发明之苏云金芽胞杆菌，为苏云金芽胞杆菌X023，Bacillus thuringiensisX023，该菌种于2018年5月16日在中国典型培养物保藏中心保藏，菌种保藏号为CCTCC NO：M 2018283。本发明还包括苏云金芽胞杆菌的应用，苏云金芽胞杆菌发酵菌液对棉铃虫和小菜蛾有杀虫活性。

摘要： 一株ARTP‑NTG复合诱变苏云金芽胞杆菌突变株及其应用，该苏云金芽胞杆菌突变株为苏云金芽胞杆菌BTX023PN，Bacillus thuringiensis BTX023PN，该菌种于2020年7月2日保藏于中国典型培养物保藏中心，菌种保藏号为CCTCC NO：M2020264。系利用室温常压等离子体和亚硝基胍对野生型苏云金芽胞杆菌BtX023进行复合诱变而得。所述突变株表型变化明显：较野生菌提前6 h裂解，晶体蛋白产量增多，应用于对小菜蛾/棉铃虫的杀灭，对小菜蛾的杀虫活性提高2.3倍，对棉铃虫的杀虫活性提高1.3倍，差异显著。

摘要： 本发明公开了一种快速鉴定蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌的核酸检测方法。本发明收集尽量多的公共数据库和前期研究中蜡样芽胞杆菌族群菌株基因组，对已有的菌株分类信息进行真实性确证分析，比较基因组和泛基因组方法挖掘公共数据库中蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus)和苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis)可区分靶标，利用本组实验菌株验证和筛选区分蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌的特征性分子靶标，包括选取分子靶标ispD基因序列中不同的SNP位点设计引物，引物对的筛选，分别以蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌为模板进行HRM实验，获得对应菌株的特征性熔解曲线信息，实现对蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌的准确鉴别。

摘要： 本发明公开了一种基于MALDI‑TOFMS的蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌快速鉴定方法。它是以50S核糖体蛋白L30、50S核糖体蛋白L31typeB和30S核糖体蛋白S20作为特征蛋白。本发明利用蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌的全基因组测序信息指导MALDI‑TOFMS特征峰的筛选和鉴定，获得能准确区分蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌的MALDI‑TOFMS特征峰，结果准确可靠，为MALDI‑TOFMS区分近缘物种提供思路。

摘要： 本发明属于微生物应用领域，具体涉及一种产细菌素的苏云金芽胞杆菌XIN‑LX43、其产物及其应用。该菌的分类命名为Bacillus thuringe nsis XiIN‑LX43，保藏编号为CCTCC NO：M 2021719；产自所述苏云金芽胞杆菌XIN‑LX43的细菌素Thurisin A5，具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，且该氨基酸序列的N末端修饰有甲酰基。本发明结果证明，细菌素Thurisin A5对蜡样芽胞杆菌单核细胞增生李斯特菌、金黄色葡萄球菌、产气荚膜梭菌四类食源性病原菌具有高效的抗菌活性，且对真核动物红细胞无溶血活性，对真核动物体细胞无毒性，具备生物安全性，可以用于食品添加剂、饲料添加剂、药物等，具有进一步开发利用的前景。

摘要： 本发明属于农业微生物应用技术领域，公开了一株具有紫外抗性的高毒力苏云金芽胞杆菌突变株及其应用。本发明采用CRISPR/Cas9技术，敲除了菌株HD‑1的hmgA基因，获得了突变株HD‑1‑△hmgA，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCCNO：M2022892。该菌株具有较高的黑色素产量以及良好的紫外抗性，棉铃虫生物测定表明，在经过紫外线照射3h后，该菌株仍具有80％的杀虫效力。本发明可用于研制具有高效杀虫活性、持效期长的苏云金芽胞杆菌工程菌，以开发光稳定型的生物农药。