芳醛

摘要： Knoevenagel缩合反应是增长碳链的常见经典缩合反应之一.本文主要介绍了近年来研究较热的有机胺(盐)催化剂、金属离子催化剂、各种功能性有机碱性催化剂,在离子液体作为介质,水甚至无溶剂条件下,常规加热、微波、研磨作用下的绿色、高效、高选择性的Knovenagel缩合反应的研究进展.该反应提供了一种含活泼亚甲基类化合物生成α,β-不饱和羰基化合物及其类似物的可靠途径.

摘要： 从α-溴代-α-乙酰基二硫缩烯酮出发,与多种不同芳醛反应合成了γ-位的醛缩合产物α-溴代-α-烯酰基二硫缩烯酮.探讨了在不同碱、溶剂、反应温度和原料配比等反应条件下该缩合的反应情况及其产率,并对各化合物的结构进行了表征.结果表明,在以氢氧化钠为碱,叔丁醇为溶剂,常温条件下可以较高产率地获得目标产物.

摘要： 以氰基乙酸乙酯、2-丁酮、二乙胺和硫粉为原料,乙醇为溶剂,在一定条件下合成了4,5-二甲基-3-乙氧羰基噻吩胺,然后与六种不同的芳醛反应,合成了六种相应的 Schiff 碱.通过 MS、1 H NMR、IR和UV等对合成的化合物进行表征,结果表明目标产物结构与理论相符.然后对这六种目标产物进行荧光光谱性能测试,结果表明这些化合物具有较强荧光;并且通过研究溶液的极性对目标化合物荧光强度的影响,发现目标化合物的荧光强度随着溶液极性增大而增强.%4,5-Dimethyl-3-ethoxycarbonyl thiophenine was synthesized in absolute ethanol using ethyl cyanoacetate,2-butanone,diethylamine and powdered sulfur as the starting materials.Then,the forego-ing thiophenine was reacted with varies of aromatic aldehydes in absolute ethanol using acetic acid as catalyst to yield the title Schiff bases in good yields.The structures of the final compounds were con-firmed by MS,1HNMR,IR and UV-vis.The preliminary fluorescent-spectrometric property testing re-sults showed that the target products exhibit strong fluorescence intensity.Moreover,the effect of the solution polarity on the fluorescence intensity of the resultant compounds was also studied.And the results indicated that their fluorescence intensities are enhanced with the increase of the solution polarity.

摘要： A green and very mild method for the oxidation of benzyl alcohols to aromatic aldehydes with excellent conversions has been developed.The reaction could be carried out directly in air at room temperature and was catalyzed by bis(8-quinolinolato) copper(Ⅱ) with 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-l-oxyl (TEMPO) as co-catalysts.The methodology provided a practical approach for the synthesis of aromatic aldehydes,which has the advantages of environment-friendly,simple workup and high yields.%提出了一种由苄醇氧化为芳醛的方法,该方法反应条件温和、绿色环保,而且转换率高.该反应以双(8-羟基喹啉)铜(Ⅱ)为催化剂,四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)为助催化剂,室温条件下直接在空气反应.这以方法提供了一种实用的合成芳醛的途径,具有环境友好、操作简单、收率高的优势.

摘要： 对叔丁醇钾参与下芳甲基叠氮发生脱氮、水解反应进行了深入研究,得到芳甲醛.实验中,探讨了碱、水解条件、溶剂及碱量对苯甲醛反应产率的影响.研究发现,以N,A-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,以叔丁醇钾(t-BuOK)为碱,反应效果最佳,以83％的产率得到苯甲醛.同时,对不同结构的叠氮化合物进行了考察,取代苯甲基叠氮能够顺利反应,得到相应的芳醛和芳酮,产率38％～87％,其他芳甲基叠氮化合物反应效果差.根据控制实验,探讨了反应机理.%A novel synthesis of aromatic aldehyde from arylmethyl azides has been explored via base-mediated N2-extrusion and hydrolyzation.The effects of bases,hydrolysis conditions and the amount of base used on the reaction were also investigated.Benzaldehyde was isolated in the best yield of 83％,when the reaction was carried in N,N-dimethylformamide (DMF) and catalyzed by t-BuOK.Meanwhile,a variety of azides were investigated,and it was found that substituted benzyl azides could give the corresponding aromatic aldehydes in the yield of 38％～87％.The reaction of heteoaryl methyl azides was less efficient.According to the controlling experiments,the mechanism has been quitted.

摘要： 以7-乙基靛红(1)为原料经水合肼还原得到7-乙基-2-吲哚酮(2),将所得的化合物2在哌啶作为碱、乙醇为溶剂的条件下,与苯甲醛及取代苯甲醛3a-o、杂环醛3r-s及二茂铁醛3t进行Claisen-Schmidt缩合反应,得到(Z)-3-亚苄基-7-乙基吲哚-2-酮衍生物4a-t,其收率为71.6～96.3％.该反应具有操作简便、条件温和、收率良好等优点.所合成的目标化合物均未见文献报道,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱及高分辨质谱确定.

摘要： 芳基末端炔是一类重要的有机合成中间体,在众多领域具有广泛的应用,其合成备受广大研究者的高度关注.本文阐述了末端炔的合成研究进展,着重综述了近十年来芳基末端炔合成发展情况,包括分别以卤代烯烃、卤代芳烃、芳醛等为原料的末端炔的合成方法.文章还对一些方法的应用做了介绍,并对重要反应机理作了分析,最后对该类化合物的合成情况进行了总结并展望了未来发展方向.

摘要： 发展了一种无催化剂下的芳醛或靛红与5,5-二甲基-1,3-环己二酮、丙二腈的三组分"一锅"反应合成系列2-氨基-3-氰基-5-氧代-5,6,7,8-四氢色烯的方法.该方法以乙醇为溶剂,室温下三组分"一锅"反应即可以得到良好以上产率的目标化合物,并利用1H NMR,13C NMR和元素分析等对合成的化合物结构进行了表征.该方法具有实验条件温和、实验操作及产物后处理简单、产率高,对环境友好等优点.

摘要： 苯并噁唑类荧光增白剂具有荧光效率高、耐热、耐日晒、耐氯漂、耐迁移等优点,文章分类介绍了邻氨基酚类化合物与羧酸及其衍生物、芳氰和芳醛反应合成苯并噁唑环的方法和进展.

摘要： 本发明涉及包含至少一种酚醛树脂的橡胶组合物，所述酚醛树脂基于：至少一种芳族多酚，所述芳族多酚包含至少一个在相对于彼此的间位带有至少两个‑O‑H基团的芳核，至少一个‑O‑H基团的两个邻位是未取代的；和至少一种式(W)的醛，其中：Ar1和Ar2基团都彼此独立地为任选取代的芳核；并且SP是至少将Ar1和Ar2基团彼此连接的连接基团，SP通过至少两个共价键将Ar1和Ar2基团分开。

摘要： 本发明涉及一种氧化含有烷基取代基的芳族化合物的方法，该方法包括：在载体上承载的催化剂的存在下，使含有烷基取代基的芳族化合物与氧分子反应，以将烷基取代基氧化成为醛基，所述的催化剂含有Ag和/或Au，并且如果需要，还含有一种或多种第VIII族元素。本发明的氧化方法通过使用具有温和氧化能力的催化剂，即使将含有烷基取代基的芳族化合物用作原料时，所述含有烷基取代基的芳族化合物通过氧化容易转变成为芳族羧酸，也可以高收率和高选择性地制备芳族醛化合物，或由此芳族醛化合物制备芳族羧酸酯。

摘要： 本发明公开了一种钯催化Suzuki偶联反应合成2‑芳基丙烯醛二缩醛的方法，具体步骤如下：往具有搅拌子的反应管中加入Pd(OAc)

摘要： 本发明涉及含羟基的基于芳族酮的氢化的酮树脂、羰基－氢化的酮－醛树脂和羰基－氢化的和环－氢化的酮－醛树脂与多异氰酸酯的不含锡的反应产物，涉及其制备方法和其用途，特别是作为涂料、粘合剂、油墨、抛光剂、釉料、染色剂、颜料膏、填料、化妆物品、密封剂和/或绝缘材料中的主要组分、基础组分或者添加剂组分的用途。

摘要： 本发明涉及一种包含微量芳醛、山梨醇二缩醛和山梨醇三缩醛的成核剂组合物，该成核剂组合物包含山梨醇二缩醛和山梨醇三缩醛，并且含有微量的芳香醛，该组合物改善了对聚合物成核的性能，提高了聚合物薄膜、片材及模塑等制品的透明性、光泽度、弯曲模量及拉伸强度，改善制品的热变形温度和尺寸稳定性，并且该成核剂组合物用于聚合物后，聚合物不会产生臭味。

摘要： 本发明公开了一种铁催化氧化烷基芳香族化合物合成芳醛、芳酮和芳酯的方法，属于催化合成技术领域。本发明在常压下用廉价环保的铁催化剂，在氢硅试剂为促进剂和氧化剂的作用下，将芳烃侧链氧化成羰基生成相应的芳醛、芳酮和芳酯。本发明催化氧化反应制备芳醛、芳酮和芳酯的方法具有诸多优势：催化剂、反应原料、氧化剂和硅试剂来源广泛、廉价、环保和稳定性好；烷基芳香族化合物计量参与反应；反应条件温和、官能团相容性和适用范围广；反应选择性好，在优化的反应条件之下，目标产品分离收率可高达95％左右。

摘要： 本发明涉及一种包含微量芳醛、山梨醇二缩醛和山梨醇三缩醛的成核剂组合物，该成核剂组合物包含山梨醇二缩醛和山梨醇三缩醛，并且含有微量的芳香醛，该组合物改善了对聚合物成核的性能，提高了聚合物薄膜、片材及模塑等制品的透明性、光泽度、弯曲模量及拉伸强度，改善制品的热变形温度和尺寸稳定性，并且该成核剂组合物用于聚合物后，聚合物不会产生臭味。

摘要： 本发明公开了一种铁催化氧化烷基芳香族化合物合成芳醛、芳酮和芳酯的方法，属于催化合成技术领域。本发明在常压下用廉价环保的铁催化剂，在氢硅试剂为促进剂和氧化剂的作用下，将芳烃侧链氧化成羰基生成相应的芳醛、芳酮和芳酯。本发明催化氧化反应制备芳醛、芳酮和芳酯的方法具有诸多优势：催化剂、反应原料、氧化剂和硅试剂来源广泛、廉价、环保和稳定性好；烷基芳香族化合物计量参与反应；反应条件温和、官能团相容性和适用范围广；反应选择性好，在优化的反应条件之下，目标产品分离收率可高达95％左右。

摘要： 本发明公开了一种DMSO参与的芳醛与芳胺合成取代喹啉衍生物的方法，该方法是在含空气气氛中，芳香醛、芳香胺类化合物及二甲基亚砜，在过二硫酸盐和碱存在下一锅反应，得到多取代喹啉；该方法丰富了喹啉衍生物种类，为药物合成提供更多中间体，且原料来源广、步骤简单、反应条件温和、收率高，有利于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种由芳醛与醇制备单芳乙烯基烷基醚的方法，该方法是在大气气氛和二甲亚砜溶剂中，芳醛与醇在碱的作用下进行一锅反应，即得单芳烯基烷基醚化合物。产物结构中，芳烯基来自原料醛，烷基来自原料醇。该方法得到的芳乙烯基烷基醚化合物的芳烯基比原来的醛原料增加了一个双键碳原子。该方法原料来源广泛易得，绿色环保，价格低廉，操作简单，有利于工业化生产。