花发育

摘要： SPL(SQUAMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN-LIKE)基因编码植物所特有的转录因子,其家族成员多包含miR156结合位点,在转录后水平受到miR156的负调控。SPL能够参与植物发育阶段转变、花发育、胁迫响应、根发育、形态建成等多种生物学过程,随着技术的发展,关于SPL功能的研究逐渐深入。本研究主要从SPL参与调控花发育、响应胁迫、调控根发育3个方面进行阐述,为进一步研究SPL转录因子的功能奠定基础。

摘要： 菊科(Asteraceae)植物独特的头状花序具有重要的观赏与研究价值,其花发育分子机制复杂,目前相关报道较少。本研究对欧洲千里光(Senecio vulgaris)转录组数据进行筛选,初步得到MADS-box基因SvGLOBOSA(SvGLO),并对其功能进行了初步分析。通过生物信息学分析基因结构并预测其功能;qRT-PCR分析了SvGLO在野生型欧洲千里光不同组织中的相对表达量;在龙葵(Solanum nigrum)中过表达SvGLO并进行形态学观察;通过组织学染色分析转基因龙葵子房的组织细胞形态变化。结果表明,SvGLO的开放阅读框(open reading frame,ORF)长度为591 bp,编码196个氨基酸;具有典型的MADS-box和K-box结构域且在C末端含有PI基序(motif)EPFSFRVQPMQPNLQE,属于B类MADS-box基因的PI/GLO亚家族。qRT-PCR结果表明,SvGLO在花序组织中高表达,在营养器官中不表达;同时在过表达龙葵中观察萼片获得花瓣的部分特征,心皮转化为雄蕊状器官,果实发育异常。组织学染色分析结果表明,转基因龙葵的子房壁细胞形态和野生型雄蕊的花药壁细胞相似。以上结果表明,欧洲千里光SvGLO可能参与调控花瓣与雄蕊发育。

摘要： bHLH转录因子在植物的生长发育、生物合成及胁迫反应等方面起着重要作用。利用生物信息学方法对森林草莓全基因组序列进行bHLH家族的搜索和鉴定,共鉴定出112个森林草莓的bHLH基因,这些基因分别被定位在7条染色体上,但分布不均匀,在5号染色体上分布得最多,3号染色体上分布得最少。进化树结果显示,森林草莓的bHLH家族可以进一步被分为12个亚家族,其中第Ⅰ、Ⅲ亚族的成员较多。森林草莓bHLH家族基因的表达模式分析结果显示,有73个FvbHLH基因与花的发育相关,有28个FvbHLH基因与果实的发育相关,其中FvbHLH97/36/55/39/42/52/26/44/68/54对森林草莓花的整个发育过程都尤为重要,而FvbHLH57/59/66/78/100/15/17/46则在果实发育中起到主要的调控作用。

摘要： 本研究采用转录组数据筛选获得一个AG类基因SnAGL47并进行生物信息学分析,采用RT-PCR分析其在不同部位的组织特异性表达,通过在龙葵中超表达SnAGL47分析其表型变化,使用分光光度计测定转基因植株萼片花青素含量。结果显示,SnAGL47基因的开放阅读框为681 bp,编码226个氨基酸,含有MADS结构域以及K-box结构域,C端具有两个AG-motif结构,属于AG类MADS-box家族基因;系统进化树分析显示,SnAGL47与番茄中的TOMATO AGAMOUS-Like 11(TAGL11)亲缘关系最近。RT-PCR分析表明,SnAGL47基因只在花的心皮组织中表达。形态学分析发现超表达SnAGL47植株的花萼明显增大;在果实成熟期,萼片出现类似成熟果实中的花青素积累而变为紫红色。研究表明,SnAGL47具有MADS以及K-box结构域,属于AG类MADS-box家族基因,过表达SnAGL47会导致萼片向心皮状器官的转变并产生花青素的积累,推测SnAGL47参与龙葵心皮的发育及果实的成熟过程。

摘要： 为了探究miRNA在油菜花器官发育、角果和种子发育中的功能,本研究在甘蓝型油菜不同发育阶段角果和种子小RNA测序数据分析中,筛选到一个新的miRNA,命名为Bna-novel-miR432,并将其转化至拟南芥中进行功能分析.研究发现过表达Bna-novel-miR432拟南芥开花时间显著提前,并且发现其雄蕊发育存在缺陷,导致雌蕊授粉不完全.在对其花粉育性进行检测时发现过表达材料花粉育性显著降低.对角果发育统计发现,过表达拟南芥株系的角果变短,角果中种子数量显著减少,且部分角果存在败育的现象.此外,在种子发育方面,过表达材料种子中胚的发育也出现滞后的现象.以上结果表明,Bna-novel-miR432参与调控植物开花时间、雄蕊和花粉的发育以及果实的形成等生物学过程中发挥一定的调控功能.

摘要： ULTRAPETALA1(ULT1)是一种发育调节因子,可以与多种蛋白相互作用调控植物器官的形成.在拟南芥中该基因的突变体主要表现为花器官数量增多;目前已有研究报道该基因参与了茎尖与花分生组织的发育,以及生物和非生物胁迫等方面的调控,在拟南芥发育过程中具有重要意义.本文综述了现有的研究成果,详细分析了ULT1基因对发育的影响,总结了其在分生组织、叶、花等方面的功能.

摘要： 为了探索甜荞FUL同源基因参与花与籽粒发育调控的分子机制,该文采用同源克隆的方法从甜荞(Fagopyrum esculentum)长花柱和长雄蕊突变体(lpls)中克隆到1个长837 bp的FeFUL2基因(GenBank登录号为MG779493.1),其包含长690 bp的完整开放阅读框,编码1个由229个氨基酸残基组成的MADS-box转录因子.通过对FeFUL2进行分子系统发生、同源蛋白比对与转录因子结构分析,结果显示FeFUL2与核心真双子叶植物AP1/FUL亚家族转录因子中的euFUL进化系聚于1个进化分支,属甜荞euFUL型MADS-box转录因子,且包含1个57个氨基酸残基长的高度保守的MADS结构域、1个69个氨基酸残基长的次级保守的K结构域,其C末端转录激活区在序列长度和氨基酸残基组成上与其他euFUL型转录因子差异较大,但仍含有2个euFUL型转录因子特有的保守基元:FUL motif和paleo AP1 motif.用qPCR检测基因表达的组织特异性显示:FeFUL2基因在甜荞lpls突变体的根、茎、叶、花被片、雄蕊、雌蕊和发育4 d的幼果中均有表达,但其在花被片中表达量极显著高于该基因在其他器官中的表达量(LSD,P<0.01).综合转录因子的结构与基因的表达模式推测,FeFUL2基因与其他euFUL型基因的功能可能存在一定差异,其在花发育过程中可能主要参与甜荞花被片的发育调控.

摘要： 植物千姿百态的花结构与其繁衍方式和生存环境密切相关,是其与传粉生物共同适应外界环境等共进化的结果。豆科植物种类众多,花型各异,为人类提供了丰富的食物和生活资源。蝶形花亚科作为豆科最大的亚科,与拟南芥等模式植物不同,蝶形花亚科植物存在复合花序、共同原基和不同对称性的花器官等复杂和精巧的结构及发育过程,为研究植物花发育的分子机制提供了丰富的材料。本文以当前研究比较深入的蝶形花亚科植物大豆、豌豆、蒺藜苜蓿和百脉根为例,介绍了豆科蝶形花亚科植物的花发育过程,重点总结了花分生组织属性决定、花序发育、花器官属性的决定和花型发育的基因调控网络,以期为豆科花发育研究和改良提供理论依据。

摘要： 【目的】了解山核桃miR159家族成员的进化特性以及在植物花发育过程中的作用。【方法】通过PsRNATarget软件预测cca-miR159的靶基因,利用生物信息学软件对其进行系统进化及miR159成熟体碱基保守性分析;采用5’RACE技术验证cca-miR159对靶基因的裂解作用;以山核桃的雌雄花芽为试验材料,利用PCR技术扩增cca-miR159前体序列,通过转基因技术得到转基因阳性植株并对其基因功能进行验证,并通过荧光定量PCR分析转基因植株中miR159靶基因的表达情况。【结果】在山核桃中成功克隆了miR159的2种前体序列,分别为cca-miR159.1和ccamiR159.2。其中cca-miR159.1前体序列中只含有1个cca-miR159a成熟体,而cca-miR159.2前体序列中含有ccamiR159a和cca-miR159b 2个成熟体,且cca-miR159a碱基保守性明显高于cca-miR159b。进化分析发现山核桃miR159前体序列与杨树的亲缘关系较近。预测到cca-miR159a的靶基因主要为MYB家族基因,而cca-miR159b的靶基因则为AP1和UBX,分别对花发育以及生长素的调节有影响。进而对靶基因的切割位点进行验证,发现cca-miR159的靶基因切割位点基本在第11和12位碱基之间。过表达cca-miR159.1的拟南芥阳性植株叶片数量少于野生型,而过表达cca-miR159.2的阳性植株,除了叶片数量减少,其花期较野生型提早10 d左右。【结论】山核桃miR159含有ccamiR159a/b 2个成熟体,它们主要在靶基因的第11与12位碱基之间进行剪切。cca-miR159a的靶基因主要为MYB家族基因,其中MYB33、MYB65促进花药与花粉发育。cca-miR159抑制靶基因的表达从而发挥作用,cca-miR159.1过表达对植株的生长有一定的抑制作用,cca-miR159.2具有促进植物花期提前的作用。

摘要： [目的]探究BRL3基因在麻疯树花发育中的功能.[方法]利用RACE PCR技术成功从麻疯树花蕾中获得了JcBRL3基因的cDNA全长序列;利用原核表达体系对JcBRL3基因进行诱导表达,利用LC-MS/MS对其表达产物进行质谱鉴定,利用生物信息学方法对其蛋白质结构和基本理化性质进行分析;利用实时荧光定量PCR方法分析了JcBRL3基因在麻疯树雌雄花发育的9个关键时期的相对表达量;利用叶盘法将JcBRL3基因转化至烟草中超表达,分析超表达JcBRL3对烟草花的形态结构影响.[结果]JcBRL3基因的开放阅读框长3618 bp,编码1205个氨基酸.原核表达产物质谱鉴定表明:该基因编码1个JcBRL3蛋白(A0A067KCE7).蛋白质结构分析表明:JcBRL3含有多个富含亮氨酸重复序列,是跨膜蛋白,并且具有保守重复序列LxxLxLxxN/CxL.荧光定量PCR分析发现:在雌花中JcBRL3的表达于单核胚囊期达到最高水平,在雄花中JcBRL3的表达于花粉粒成熟期达到最高水平且其显著高于其它任何时期.转基因烟草的花形态结构分析表明:转JcBRL3基因烟草柱头位置低于花药,花粉粒畸形率较低.[结论]JcBRL3蛋白为富亮氨酸重复序列类受体激酶蛋白,是一个膜蛋白,JcBRL3基因可能参与了麻疯树雌花单核胚囊期和雄花花粉粒成熟的发育并促进了花丝伸长.

摘要： 实验方法:研究选取黑龙江省尚志市青山种子园中生长状况良好的24年生嫁接水曲柳为实验材料,通过对30株(雌雄各15株)个体的2年物候观察,确定出对极端气候及病虫害有较好抗性的雌雄各5株水曲柳进行其花发育过程中雌雄差异的研究.rn 结果与结论:在水曲柳花发育过程以及散粉受精时期低温胁迫过程中，雄花高含量的MDA、脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白以及低温胁迫相关基因、DNA甲基化相关基因的表达说明水曲柳雄花在花发育和散粉阶段低温胁迫下比雌花受到更严重的氧化反应。雌花中高活性的SOD,POD,APX以及FmaCAT1的高表达为解释为何散粉后雄花快速凋谢提供初步证据，同时也进一步证明雌花发育需要更强的抗氧化酶系统以维持其胚胎生长。此外，在低温胁迫下，雌雄花的生理指标相关基因的表达分别在2-4 h以及8-10 h达到最大值，这个趋势推测雌花在双受精过程中对低温的响应更快于雄花。

摘要： 竹子开花具有独特的特征,其作用机制依然未知.为了研究竹子花发育的分子机制,本文从绿竹(Bambusaoldhamii)中克隆了一个花瓣发育相关的PISTILLATA同源基因,命名为BoPI.表达结果显示BoPI在花器官中高度表达且随着花器官的发育表达量逐渐增加,表明BoPI在竹子花发育过程中起着重要的作用.除在花器官表达之外,BoPI还在叶片和枝条中都有表达,表明BoPI可能参与叶片和枝条的发育.功能分析结果显示在野生型拟南芥中过量表达BoPI能够使萼片向花瓣转化;互补实验显示BoPI能够恢复拟南芥pi突变体的花瓣缺陷,这些结果表明BoPI在调控竹子的花发育的机制与拟南芥PI基因相似.BoPI和其他MIKC类基因相似,拥有一个C-末端序列但其功能存在争议.为研究C-末端序列的功能,本研究构建了缺失C-末端序列的载体(BoPI-ΔC),在野生型拟南芥中过量表达发现转基因植株的萼片向花瓣转变,与BoPI转基因植株的表型相似;酵母双杂交结果显示缺失C-末端序列的BoPI蛋白和BoPI蛋白均能与BoAP3蛋白发生互作,表明BoPI的C-末端序列对BoPI的功能可能不是必需的.

摘要： NAC(NAM,ATAF1/2,CUC2)转录因子家族是植物特有的一类转录因子,其参与植物多种生物过程:生长发育、器官建成、胁迫应答、激素信号和植物衰老等.为了探讨NAC转录因子在毛竹衰老中的作用,本文以毛竹Phyllostachys edulis花的总RNA的反转录产物为模板,通过聚合酶链式反应(PCR)从毛竹中分离得到1个PheNAC6基因.对其编码的氨基酸序列及其表达特性进行了分析,序列分析PheNAC6含有完整编码区及NAM结构域,长1023bp,编码340个氨基酸;同源性分析显示PheNAC6与水稻中与衰老相关的基因OsNAC2的同源性为77％;启动子序列分析显示PheNAC6启动子区域具有光反应元件,植物激素相应元件,胁迫诱导响应元件等多种顺式作用元件.笋发育过程的转绿组测序显示其在冬笋期和春笋发育的早期表达水平均相对较低,在笋发育的后期及成熟期显著上调表达,花发育的转录组测序结果显示其在花发育的四个时期均有相对高的表达水平.另外PheNAC6在毛竹叶片从展初期至功能叶,最后到衰老叶的过程中一直上调表达.以上结果表明PheNAC6可能与毛竹笋的成熟、开花衰老及叶片的衰老相关.

摘要： 大花紫薇(Lagerstroemia speciosa)属千屈菜科(Lythraceae)紫薇属落叶乔木,该属植物缺乏重瓣花型.大花紫薇重瓣变异植株是研究紫薇属植物花发育和重瓣花起源方式的理想材料.由于重瓣大花紫薇存在雄蕊瓣化,根据花器官发育的ABC模型,本研究从大花紫薇中克隆决定雄蕊和花瓣形成的B类和C类功能基因,并采用实时定量PCR技术对基因表达模式进行研究.本研究克隆出4个大花紫薇MADS-box基因,其中2个B类基因LsDEF1和LsPI1,2个C类基因LsAG1和LsAG2.序列分析表明,每个基因在单瓣大花紫薇和重瓣大花紫薇中均存在差异,碱基的突变和缺失导致基因结构发生变化.与单瓣大花紫薇相比,重瓣大花紫薇B类基因LsDEF1和LsPI1在花发育后期表达量下调、C类基因LsAG1和LsAG2在花发育前期表达量上调、B类基因LsDEF1、LsPI1在第四轮花器官(雌蕊)外延表达、C类基因LsAG2基因在第二轮花器官(花瓣)外延表达,这可能是导致大花紫薇重瓣花形成的重要因素.本研究从分子水平上对单瓣大花紫薇和重瓣大花紫薇的花发育进行探讨,结果表明B类和C类基因在大花紫薇花发育过程中起关键调节作用,为大花紫薇花型育种等提供了理论指导依据.

摘要： 采用同源基因克隆法,首次从牡丹江南品种'凤丹'中克隆了AG基因和TCP基因的保守片段,AG为149bp,TCP获得2个片段分别为278bp(TCP1)和455bp(TCP2).经BlastX比对,AG序列与许多植物的完全相同,表明该区段在植物中异常保守;TCP1与红缬草(Centranthus ruber)、锦带花(Dievilla sessilifolia)、女贞(Ligustrum ovalifolium)、金鱼草(Antirrhinum majus)和毛果杨(Populus trichocarpa)的氨基酸序列均达80％以上;TCP2与葡萄(Vitis vinifera)、毛果杨(Populus trichocarpa)、马铃薯(Solanum tuberosum)和向日葵(Helianthus annuu)的相似率分别为72％、71％、52％和56％.此外,TCP1与TCP2除2端序列相同外,中间部分相似度很差,推测它们是TCP家族的2个不同成员.该组序列的获得将为后续分离全长cDNA并进行功能分析提供基础,为牡丹花型分子育种提供候选基因.

摘要： 利用同源序列法结合RACE技术从菊花'神马'品种(Chrysanthemum morifolium'Jinba')中分离了开花时间相关的CO(CONSTANS)和FT(FLOWERING LOCUST)同源基因,并命名为CmCO(基因登陆号JF488070)和CmFT(基因登陆号JF488071).CmCO和CmFT分别编码382和174个氨基酸.蛋白比对发现,CmCO蛋白包含具有典型的CO同源蛋白结构,包含B-box1,B-box2,CCT结构域及COOH区域.CmFT所推测的氨基酸序列包含FT类蛋白保守基序和两个关键性氨基酸残基.同源性分析表明,CmCO与草莓(Fragaria ananassa)FaCO同源性最高,为65.8％,与豌豆(Pisum sativum)PsCOL、拟南芥(Arabidopsis thaliana)AtCO同源性分别为62.0％和55.6％.CmFT与向日葵(Helianthus annuus)HaFT2基因同源性最高,为93.7％,与葡萄(Vitis vinifera)VvFT和拟南芥AtFT的同源性分别为85.1％和74.0％.进化树聚类分析表明,CmCO和CmFT蛋白分别与向日葵HaCOL和HaFT2遗传距离最近.RT-PGR表明,长日照下的菊花叶片中几乎检测不到CmCO和CmFT,而在短日照下,CmCO在花芽分化启动期(Ⅰ)表达,总苞鳞片分化前期(Ⅱ)有所下降随后又迅速升高;CmFT在CmCO之后表达,之后持续高表达.选择小花原基分化前期(Ⅳ)对菊花叶片、花芽和茎等不同组织器官CmCO和CmFT表达进行分析,结果表明,CmCO在叶片中表达量最高,花芽次之,茎最低;CmFT在花芽中表达量最高,叶片次之,茎最低.由此推测CmCO和CmFT的表达与光周期诱导菊花成花密切相关.

摘要： 甘油三酯(triacylglycerol，TAG)是真核生物中能量储存的最主要形式。植物中储存的三酰甘油是食用油类和工业用油的主要来源，更是潜在的可再生能源。本文选取AS11为研究材料，重点关注其与野生型在花发育过程中脂类合成代谢变化的异同，为了了解TAG1基因对AS11花发育过程中细胞学特征的影响，采用半薄切片及超薄切片技术对野生型拟南芥和AS11突变体不同发育阶段花的结构特点进行比较观察。

摘要： 月季是世界范围内重要的观赏植物,占世界切花贸易总额的33％,广泛应用于室内环境装饰、庭院观赏和各种社交礼仪,具有极高的观赏价值和经济价值.近20年,中国农业大学月季研究团队致力于全面服务月季产业,在国家及北京市各类项目的支持下,围绕新品种培育、花器官发育机制、花期精准调控和采后品质劣变机制等重要科学问题进行重点攻关和产业技术研发,并取得了一系列重要创新成果:①在2016世界月季洲际大会自育月季新品种评比中,获得6个月季新品种金奖.②针对低温引起月季过度重瓣化,造成花朵畸形、品质劣变的生产问题,本课题组结合遗传学和生化分析发现,C类功能基因RhAG响应低温出现表达降低是导致花瓣重瓣化的主要原因.③针对蔷薇类植物遗传转化困难的问题,本课题组早期工作发现,一种特殊的类根体结构可望成为月季遗传转化的新受体材料,提高月季等观赏作物的转化效率.④针对月季花期不集中、优质花率低的生产关键问题,在国内外率先解析了月季成花积温需求规律,开发了基于积温监控结合激素施用的月季花期调控技术,实现了成花整齐度高、采收期控制在7～9天的精细栽培.⑤发现了HB6-PR10.1模块是花朵衰老过程中乙烯和细胞分裂素拮抗的关键节点.⑥发现HD-Zip转录因子Rh-HB1是整合ABA、乙烯和赤霉素的激素信号调节花朵衰老的重要节点.

摘要： 月季是世界范围内重要的观赏植物,占世界切花贸易总额的33％,广泛应用于室内环境装饰、庭院观赏和各种社交礼仪,具有极高的观赏价值和经济价值.近20年,中国农业大学月季研究团队致力于全面服务月季产业,在国家及北京市各类项目的支持下,围绕新品种培育、花器官发育机制、花期精准调控和采后品质劣变机制等重要科学问题进行重点攻关和产业技术研发,并取得了一系列重要创新成果:①在2016世界月季洲际大会自育月季新品种评比中,获得6个月季新品种金奖.②针对低温引起月季过度重瓣化,造成花朵畸形、品质劣变的生产问题,本课题组结合遗传学和生化分析发现,C类功能基因RhAG响应低温出现表达降低是导致花瓣重瓣化的主要原因.③针对蔷薇类植物遗传转化困难的问题,本课题组早期工作发现,一种特殊的类根体结构可望成为月季遗传转化的新受体材料,提高月季等观赏作物的转化效率.④针对月季花期不集中、优质花率低的生产关键问题,在国内外率先解析了月季成花积温需求规律,开发了基于积温监控结合激素施用的月季花期调控技术,实现了成花整齐度高、采收期控制在7～9天的精细栽培.⑤发现了HB6-PR10.1模块是花朵衰老过程中乙烯和细胞分裂素拮抗的关键节点.⑥发现HD-Zip转录因子Rh-HB1是整合ABA、乙烯和赤霉素的激素信号调节花朵衰老的重要节点.

摘要： 月季是世界范围内重要的观赏植物,占世界切花贸易总额的33％,广泛应用于室内环境装饰、庭院观赏和各种社交礼仪,具有极高的观赏价值和经济价值.近20年,中国农业大学月季研究团队致力于全面服务月季产业,在国家及北京市各类项目的支持下,围绕新品种培育、花器官发育机制、花期精准调控和采后品质劣变机制等重要科学问题进行重点攻关和产业技术研发,并取得了一系列重要创新成果:①在2016世界月季洲际大会自育月季新品种评比中,获得6个月季新品种金奖.②针对低温引起月季过度重瓣化,造成花朵畸形、品质劣变的生产问题,本课题组结合遗传学和生化分析发现,C类功能基因RhAG响应低温出现表达降低是导致花瓣重瓣化的主要原因.③针对蔷薇类植物遗传转化困难的问题,本课题组早期工作发现,一种特殊的类根体结构可望成为月季遗传转化的新受体材料,提高月季等观赏作物的转化效率.④针对月季花期不集中、优质花率低的生产关键问题,在国内外率先解析了月季成花积温需求规律,开发了基于积温监控结合激素施用的月季花期调控技术,实现了成花整齐度高、采收期控制在7～9天的精细栽培.⑤发现了HB6-PR10.1模块是花朵衰老过程中乙烯和细胞分裂素拮抗的关键节点.⑥发现HD-Zip转录因子Rh-HB1是整合ABA、乙烯和赤霉素的激素信号调节花朵衰老的重要节点.

摘要： 本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷开花时间和花器官发育的转录因子EjAP2L基因及其应用。EjAP2L基因cDNA的编码区序列全长如SEQ ID NO.1所示。本发明的EjAP2L基因在烟草叶片细胞中瞬时表达，定位于细胞核，具有典型的AP2转录因子基因的亚细胞定位特性。将EjAP2L基因过表达载体转入野生型拟南芥中进行过量表达，能显著促进拟南芥开花时间，并在部分转基因植株中改变拟南芥的花瓣结构和数目。因此，本发明的枇杷EjAP2L可用于植物早花早熟、多瓣品种的定向选育，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷花器官发育相关转录因子基因EjPI及其应用。EjPI基因的cDNA序列全长如SEQ ID NO.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列，如SEQ ID NO.2所示。本发明的EjPI基因仅在花瓣、花丝和花药中表达，而在萼片和雌蕊中不表达。通过农杆菌介导的花序浸染法将EjPI基因过表达载体转入野生型拟南芥和pi‑1突变体。结果显示，野生型拟南芥中过量表达EjPI基因，能使拟南芥的萼片瓣化，并张开；拟南芥pi‑1突变体中过量表达EjPI基因，能恢复花瓣和雄蕊。利用EjPI基因过表达载体获得的转基因植物材料，能使被子植物的野生型出现萼片瓣化，可用于重瓣花育种；使植物pi突变体恢复花瓣和雄蕊，有效地完成生殖过程。该基因可用于植物重瓣花改造进而提高观赏性，以及恢复雄蕊器官进行杂交育种，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种人工大规模诱导雌核发育花的方法，包括如下步骤：首先挑选性成熟雄性锦鲤和雌性花进行人工催产，然后将经过紫外灭活的锦鲤精子和花卵子混合，用羽毛搅拌以激活卵子，将被激活的卵子置于0‑1°C的黄泥浆中冷休克处理20‑22min，然后依次置于4‑6°C、8‑10°C、15‑18°C水中各处理1‑2min，再将其置于水温为22‑25°C的孵化槽中孵化，经鉴定筛选后即得到二倍体的雌核发育花本发明的培育方法，可以减少温度急剧升高对受精卵的损伤，提高了受精卵的孵化率和后代存活率，有效克服了常规方法难以获得可存活雌核发育花的技术障碍，成功获得了雌核发育花群体，填补了花雌核发育技术方面的空白。

摘要： 本发明属于突变或遗传工程领域，具体涉及番茄SlGID1L2基因、重组表达载体及在调控番茄种子萌发和花的发育中的应用。SlGID1L2基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明首次验证了SlGID1L2的功能，其与番茄种子萌发和花的发育相关，SlGID1L2基因过表达后，转基因植株的种子萌发速率快于对照。转基因植株定植后，开花时间提前，且花朵数量显著高于对照。SlGID1L2基因过表达后使番茄植株育苗时间缩短，开花时间提前，减少了生产的时间成本；花序与花序的间隔距离缩短，减少了种植过程中植株调整的人工成本；花朵数量增多，前期产量增加，经济效益提高，对农业生产实践有重要意义。

摘要： 一种棒花鱼促性腺发育及人工催产方法，强化培育的饵料包括10％鲜活黄粉虫浆、89％的黄颡鱼饲料、0.5％维生素C、0.2％维生素E、0.3％牛黄酸；注射的催产剂为LHRH‑A2(注射用促黄体素释放激素)20μg/kg、HCG(绒毛膜促性腺激素)300单位/kg，每尾雌鱼注射0.1ml，雄鱼剂量减半。本发明一种棒花鱼促性腺发育及人工催产方法，能够有效地促进棒花鱼卵和精子的发育成熟，且亲鱼产卵质量、产卵率、授精率和孵化率都有明显的提高。

摘要： 本实用新型公开了十字花科作物孢子发育时期与花器研究用形态特征记录仪，包括固定底座和连接固定块，所述连接固定块安装在固定底座的上端位置上，本实用新型中，通过角度调节支撑杆结构使得具有易安装便调节角度的作用，同时按压支撑软管顶端两侧的弹簧扣杆，将其插入连接支座的管套中即可放开两侧的弹簧扣杆，之后弹簧扣杆会通过连接支座管套的限位孔，根据自身弹力自动弹出并卡接在限位孔中，而通过支撑软管底端的螺纹连接端管便于旋转固定安装在连接固定块上，通过扳动支撑软管即可任意改变支撑软管的弯度，以便于记录仪的角度调节，而扳动支撑软管时，通过自身的韧劲和外部套有的弹簧波型套，使其更加具有柔韧性不易折断。

摘要： 本发明提供了一种促进枇杷花发育的药剂和方法，该药剂主要包括山梨醇、赤霉素、硼砂、尿素、磷酸二氢钾、硝酸钙和水；使用上述药剂促进设施栽培枇杷第三批花发育时，在第三批花形态分化完成时，对花芽进行喷施上述药剂，直至花芽滴水，在花穗形成后再次喷施上述药剂，直至花穗滴水；使用上述药剂促进露地栽培枇杷第三批花发育时，在第三批花花穗形成时，对花穗进行喷施上述药剂，直至花穗滴水，间隔15天左右选择无雨的时候再喷施一次。本发明采用喷施药剂，并结合常规管理技术，可以有效改善目前枇杷栽培遇到的第三批花难形成商品果相关问题，能明显提高枇杷产量和品质。

摘要： 本发明属于植物基因工程领域，具体涉及一种控制水稻花发育基因EH1的分离克隆、功能验证，及其在水稻花粉败育中的应用。即，本发明公开了一种水稻花发育基因EH1，水稻的花发育基因EH1的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明还同时提供了上述水稻花发育基因EH1在水稻育种中的应用，用于提高水稻产量。

摘要： 本发明涉及硅酸盐在温室膜中用于提高植物的花发育的用途，其中该膜至少包含基质和硅酸盐。所述发明还涉及至少包含基质和所述硅酸盐的用于提高植物的花发育的膜，以及至少包含基质和所述硅酸盐的膜在温室中用于提高植物的花发育的用途。

摘要： 本发明提供了一种促进枇杷花发育的药剂和方法，该药剂主要包括山梨醇、赤霉素、硼砂、尿素、磷酸二氢钾、硝酸钙和水；使用上述药剂促进设施栽培枇杷第三批花发育时，在第三批花形态分化完成时，对花芽进行喷施上述药剂，直至花芽滴水，在花穗形成后再次喷施上述药剂，直至花穗滴水；使用上述药剂促进露地栽培枇杷第三批花发育时，在第三批花花穗形成时，对花穗进行喷施上述药剂，直至花穗滴水，间隔15天左右选择无雨的时候再喷施一次。本发明采用喷施药剂，并结合常规管理技术，可以有效改善目前枇杷栽培遇到的第三批花难形成商品果相关问题，能明显提高枇杷产量和品质。