芬苯达唑

摘要： 根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准英特威国际有限公司法国厂生产的芬苯达唑混悬液在我国注册,核发《进口兽药注册证书》,并发布质量标准、工艺规程、说明书和标签、芬苯达唑残留检测方法标准(试行),自发布之日起执行。批准英国伊科动物保健有限公司CBB工厂等4家公司生产的酒石酸泰万菌素预混剂等5种兽药在我国再注册,核发《进口兽药注册证书》,并发布修订后的质量标准、工艺规程、说明书和标签,自新核发的《进口兽药注册证书》生效之日起执行,此前发布的该5种兽药质量标准、说明书和标签同时废止。

摘要： 本文建立了同时检测猪血浆中芬苯达唑、奥芬达唑、芬苯达唑砜和伊维菌素的UPLC-MS/MS方法,该方法得到的芬苯达唑、奥芬达唑、芬苯达唑砜和伊维菌素的检测限分别为0.05 μg/L、0.05 μg/L、0.05 μg/L和0.01 μg/L,定量限分别为0.1 μg/L、0.1μg/L、0.1μg/L和0.2 μg/L.芬苯达唑、奥芬达唑、芬苯达唑砜和伊维菌素在猪血浆中3个不同添加浓度的回收率范围分别为89.42％～94.33％、79.05％ ～ 92.28％、86.19％～92.29％、82.09％ ～ 88.40％,线性方程分别为y=25 830.8x+ 18 629.1、y=11 299.7x+4 456.5、y=12 482.6x +2 319.5、)=421.76x-85.14,相关系数r都在0.999 2以上.动物试验结果显示,在给予复方芬苯达唑伊维菌素粉剂1h后的血浆样品中检测到了4种药物.该方法符合血浆中药物的检测要求,能够用于快速测定血浆中这4种药物.

摘要： 西氏贝蛔虫Baylisascaris schroederi是圈养大熊猫Ailuropoda melanoleuca最常见、危害最严重的一种体内寄生虫,采用药物驱虫是目前控制圈养大熊猫蛔虫病的主要措施.为了筛选有效的驱虫药物,本研究观察了3种苯并咪唑类药物(阿苯达唑片剂、芬苯达唑膏剂和甲苯咪唑片剂)对大熊猫蛔虫的驱虫效果,统计了驱虫前后粪检蛔虫卵转阴率及排虫情况.结果 表明,除芬苯达唑按5 mg·kg-1体质量口服,每天1次,连续服用2d,效果较差外,3种药物按10 mg·kg-1体质量口服,每天1次,连续服用2d,用药安全且有较好的驱虫效果.

摘要： 芬苯达唑是广谱、高效、低毒的苯并咪唑类驱虫药,对其理化性质、作用机理、药代动力学、毒理学、残留检测、耐药性和生产中的应用做简要综述,并对其今后的研究方向作出了展望,以期为芬苯达唑的合理使用提供参考.

摘要： 为了研究芬苯达唑片剂、伊维菌素片剂和伊维菌素针剂对绵羊体内捻转血矛线虫的驱虫效果,筛选出高效敏感性的驱虫药物,进行了药物驱虫试验.结果表明:伊维菌素的驱虫效果明显高于芬苯达唑,而且其针剂的作用速度和效果更加明显.

摘要： 通过芬苯达唑50mg/kgBW分别饲喂20只(公母各半)体重2～4kg成猫和14只体重1.5～3.6kg成犬,观察试验前、试验期、 试验后采食量及行为、 精神等变化.结果表明,连续3d饲喂观察中,所有犬猫采食量、 粪便等均与试验前后表现一致,期间并未出现皮肤过敏、 腹泻、 呕吐等不良症状.综合以上结果表明,对犬猫而言,50mg/kgBW对猫安全性无影响,可正常使用.

摘要： 芬苯达唑是一种优良驱蠕虫药，由于该药驱虫谱广、毒性小、安全范围大，已广泛用于防治多种动物的蠕虫病，是目前国内外驱除动物蠕虫的首选药物之一.本试验以芬苯达唑(FBZ)原料药为对照,考察芬苯达唑微晶体对猪口服给药后FBZ的药动学特征.采用反向高效液相色谱检测方法,建立的FBZ在猪血浆中的标准工作曲线,在0.02～2μg/mL的线性关系良好,相关系数为0.9990.FBZ在猪血浆中的回收率均在70％以上,日内变异系数小于5％,日间变异系数小于10％.芬苯达唑原料组和芬苯达唑微晶体组的主要药物动力学参数为:吸收半衰期(T1/2α)分别为1.65和1.07h;达峰时间(Tp)分别为5.96和4.65h;峰浓度(Cp)分别为0.81和1.01μg/mL;消除半衰期(T1/2β)分别为28.28和33.92h;药时曲线下面积(AUC)分别为29.09和41.12μg·h/mL.经统计学分析得知,芬苯达唑原料组和芬苯达唑微晶体组的T1/2α、Tp、T1/2β、AUC均具有显著性差异(p＜0.05).通过主要药物动力学参数对比显示,芬苯达唑微晶体能够改变芬苯达唑在动物体内的药动学特征,提高芬苯达唑的吸收速度和生物利用度,延长药物在体内的有效作用时间.

摘要： 本研究旨在建立方便实用高效的驱治食蟹猴胃肠道蠕虫药物剂型及恰当的驱虫程序.驱虫药效果比较试验:实验猴随机分为4组,除第Ⅳ组不包括母猴外,每组均包括:5只公猴、2只经产空怀母猴、1只妊娠母猴、2只断奶猴.称重记录计算每只猴的用药量,单笼饲养给料.除第Ⅳ组外,药物均采用饲料预混投喂,每组按以下剂量拌料制粒投喂.饲料为猴场自制,不含抗生素及其他驱虫药.第Ⅰ组0.3g/10kg伊虫克(伊维菌素0.18mg/kg)；第Ⅱ组2g/10kg诺达芬(芬苯达唑10mg/kg);第Ⅲ组0.3g/10kg伊虫克(伊维菌素0.18mg/kg)+2g/10kg诺达芬(芬苯达唑10mg/kg);第Ⅳ组15mg/kg灌服丙硫苯咪唑,第V组为空白组.试验第0天、7天、30天、60天和100天采集粪样,逐份进行虫卵计数后计算平均EPG,统计动物转阴率.养殖区驱虫实验:繁殖猴群,每吨饲料添加伊虫克600g+诺达芬400g,连续投喂7天；生长猴群,每吨饲料拌料添加伊虫克300g+诺达芬200g,连续投喂7天.首次用药投喂后,第45天再次投喂拌药的饲料连续7天.第0天、21天、45天、70天和100天,采集粪样,每间猴房随机采集3份,每次共采样108份,采用醛醚沉淀法进行粪便检查,统计感染率.研究表明无论是芬苯达唑单用或是与伊维菌素联用均较其他实验组更为长效.为今后食蟹猴养殖场日常管理时制定驱虫防治策略提供了参考.

摘要： 本研究对新疆主要牦牛产区276头牦牛进行了消化道寄生蠕虫感染情况的调查和驱虫试验,了解我区牦牛消化道寄生虫的感染现状并为牦牛寄生虫病的防治提供一定的理论依据.对276头牦牛进行了寄生虫病病原常规检查,总感染率为81.9％(226/276),线虫感染率—64.1％(177/276)高于绦虫—14.1％(39/276),主要感染虫种为仰口线虫、毛圆线虫、奥斯特线虫、毛首线虫、夏伯特线虫、食道口线虫、古柏线虫、细颈线虫、指形长刺线虫、犊新蛔虫及莫尼茨绦虫.选用不同剂量芬苯达唑、阿维菌素注注射液和吡喹酮对自然感染的100只牦牛进行了驱虫试验,并设立空白对照,分别在用药前和用药后第7 d检测蠕虫卵,结果表明,10mg/kg·bw剂量的芬苯达唑对消化道线虫的驱除率最好.

摘要： 动物肠道寄生虫在药物的作用下死亡、崩解,虫体分解物及释放出的毒素可致使动物机体发生过敏、中毒等不良反应.本文一犬服用芬苯达唑驱虫后,出现持续高热、喘气、厌食等不良反应的病例，分析了该犬出现不良反应的原因及机理。

摘要： 本发明公开了一种制备芬苯达唑中间体2‑硝基‑4‑苯硫基苯胺的方法，其解决了现有制备方法不合理，存在原料价格贵、操作复杂、反应设备条件要求高、成本高、产率较差、不适合工业化生产的技术问题，本发明制备芬苯达唑中间体2‑硝基‑4‑苯硫基苯胺的方法，在取代反应条件下，氮苯硫基乙酰苯胺和邻硝基苯胺发生取代反应，合成得到芬苯达唑中间体2‑硝基‑4‑苯硫基苯胺，全新的合成路线，具有反应条件温和，操作简便安全性高，产物收率高，原子利用率高、三废少、操作简便，成本低，符合可持续发展需求的、适合工业生产；可广泛应用于芬苯达唑有机合成技术领域。

摘要： 本发明公开了一种芬苯达唑中间体2‑硝基‑4‑苯硫基苯胺的合成方法，涉及兽药技术领域，2‑硝基‑4‑硫氰基苯胺与九水合硫化钠反应并通入空气氧化制得3，3'‑二硝基‑4，4'，‑二氨基二苯二硫醚，苯肼在催化剂和氧化剂作用下，电离出重氮自由基，重氮自由基进攻3，3'‑二硝基‑4，4'，‑二氨基二苯二硫醚，然后在碱的作用下，重排生成了2‑硝基‑4‑苯硫基苯胺，本发明原料易得，原辅料价格低廉，且反应条件温和，操作简便，收率高，产生的三废较少，对环境污染小。

摘要： 本发明涉及兽药技术领域，尤其涉及一种芬苯达唑中间体2‑硝基‑4‑苯硫基苯胺的制备方法，包括以下步骤：以邻硝基苯胺和硫氰酸铵为原料，有机溶剂作为反应体系的溶剂，搅拌混匀后通入氯气，上述原料反应结束后再经过过滤，得到4‑硫氰基‑2‑硝基苯胺；取4‑硫氰基‑2硝基苯胺，加入氢氧化钠和反应溶剂后搅拌混合，反应结束后过滤得到4‑氨基‑3‑硝基苯硫酚钠溶液；将4‑氨基‑3‑硝基苯硫酚钠溶液与溴苯在碱性条件下反应，反应结束后再经过萃取得到2‑硝基‑4‑苯硫基苯胺。该制备方法工艺简单、降低了生产成本、可减少生产安全隐患、产物收率较高并且降低了环境污染。

摘要： 一种芬苯达唑中间体2-氯-4-苯硫基硝基苯的制备方法，以间二氯苯为原料，经过硝化、缩合反应得到2-氯-4-苯硫基硝基苯。所述硝化反应为以间二氯苯为原料，二氯乙烷作溶剂，于0°C滴加N

摘要： 本发明公开了一种芬苯达唑中间体2‑硝基‑4‑苯硫基苯胺的合成方法，涉及兽药技术领域，2‑硝基‑4‑硫氰基苯胺与九水合硫化钠反应并通入空气氧化制得3，3'‑二硝基‑4，4'，‑二氨基二苯二硫醚，苯肼在催化剂和氧化剂作用下，电离出重氮自由基，重氮自由基进攻3，3'‑二硝基‑4，4'，‑二氨基二苯二硫醚，然后在碱的作用下，重排生成了2‑硝基‑4‑苯硫基苯胺，本发明原料易得，原辅料价格低廉，且反应条件温和，操作简便，收率高，产生的三废较少，对环境污染小。

摘要： 本发明涉及兽药技术领域，尤其涉及一种芬苯达唑中间体2‑硝基‑4‑苯硫基苯胺的制备方法，包括以下步骤：以邻硝基苯胺和硫氰酸铵为原料，有机溶剂作为反应体系的溶剂，搅拌混匀后通入氯气，上述原料反应结束后再经过过滤，得到4‑硫氰基‑2‑硝基苯胺；取4‑硫氰基‑2硝基苯胺，加入氢氧化钠和反应溶剂后搅拌混合，反应结束后过滤得到4‑氨基‑3‑硝基苯硫酚钠溶液；将4‑氨基‑3‑硝基苯硫酚钠溶液与溴苯在碱性条件下反应，反应结束后再经过萃取得到2‑硝基‑4‑苯硫基苯胺。该制备方法工艺简单、降低了生产成本、可减少生产安全隐患、产物收率较高并且降低了环境污染。

摘要： 本发明公开了一种制备芬苯达唑中间体2‑硝基‑4‑苯硫基苯胺的方法，其解决了现有制备方法不合理，存在原料价格贵、操作复杂、反应设备条件要求高、成本高、产率较差、不适合工业化生产的技术问题，本发明制备芬苯达唑中间体2‑硝基‑4‑苯硫基苯胺的方法，在取代反应条件下，氮苯硫基乙酰苯胺和邻硝基苯胺发生取代反应，合成得到芬苯达唑中间体2‑硝基‑4‑苯硫基苯胺，全新的合成路线，具有反应条件温和，操作简便安全性高，产物收率高，原子利用率高、三废少、操作简便，成本低，符合可持续发展需求的、适合工业生产；可广泛应用于芬苯达唑有机合成技术领域。

摘要： 芬苯达唑中的杂质I、杂质Ⅱ和杂质Ⅲ的制备方法。本发明涉及有机化学合成方法，具体涉及芬苯达唑中的三个杂质外标物的制备方法，该制备方法可以合成对芬苯达唑制备过程中的杂质I、杂质Ⅱ和杂质Ⅲ的纯品，找到其产生的根本原因，从而提高芬苯达唑的质量标准，为芬苯达唑的安全用药提供重要的指导意义。

摘要： 本发明提供芬苯达唑类似物及制备方法和应用。具体为：1‑{4‑[5‑(苯硫基)‑1H‑1,3‑苯并咪唑‑2‑基]哌啶‑1‑基}丙‑2‑烯‑1‑酮；1‑[(3R)‑3‑[5‑(苯硫基)‑1H‑吲唑基‑1‑基]哌啶‑1‑基]丙‑2‑烯‑1‑酮；1‑[(3R)‑3‑[5‑(苯硫基)‑2H‑吲唑基‑2‑基]哌啶‑1‑基]丙‑2‑烯‑1‑酮；[5‑(苯硫基)‑1H‑苯并咪唑‑2‑基]丙烯酰胺。本发明通过对芬苯达唑的母核进行不同的取代基修饰合成列芬苯达唑结构类似物。本发明的芬苯达唑及类似物体外可抑制HeLa细胞增殖，提高HeLa细胞中的活性氧浓度，进而激活下游凋亡通路，可在制备抗宫颈癌药物中应用。

摘要： 本发明公开了一种犬用复方芬苯达唑咀嚼片，其包括以下重量份的原料：芬苯达唑2～6份，双羟萘酸噻嘧啶2～5份，吡喹酮0.5～2份，填充剂10～20份，粘合剂3～10份，润湿剂6～15份，增味剂36～80份。相应的，本发明还公开了上述犬用复方芬苯达唑咀嚼片的制备方法。本发明中的犬用复方芬苯达唑咀嚼片，可有效驱除犬类的血液寄生虫和胃肠道寄生虫，且其适口性良好，无不良应激，咀嚼后可充分吸收利用，提高了犬类寄生虫病的治愈率。