艾司奥美拉唑

摘要： 目的:探讨术前应用艾司奥美拉唑对胃部内镜黏膜下剥离术(ESD)相关出血的影响。方法:选取2018年8月—2021年2月于本院行ESD的患者132例,通过随机数字表法将其分为实验组和对照组,各66例。对照组患者于ESD术后及术后3 d内予以艾司奥美拉唑静脉滴注,40 mg/次,2次/d,于3 d后改为艾司奥美拉唑口服治疗,20 mg/次,1次/d,连续治疗至术后28 d;实验组在对照组的基础上,于术前1 d予以患者艾司奥美拉唑静脉滴注,40 mg/次,2次/d,术后治疗方案同对照组。记录两组患者术中出血情况及手术时间;对比两组患者术中及术后胃液pH值变化;对比两组患者术后创面恢复及延迟出血情况。结果:两组患者手术时间差异无统计学意义(P>0.05),实验组术中急性出血率低于对照组(P0.05);两组患者术后延迟出血率差异无统计学意义(P0.05);实验组患者术后3 d创面面积小于对照组(P0.05)。结论:术前应用艾司奥美拉唑能有效提升患者ESD术中胃部pH值,降低术中急性出血风险,同时能有效降低术后延迟出血率,加快患者创面恢复进程。

摘要： 目的:幽门螺旋杆菌感染患者在老年人当中具有较高的发病率,抗菌药物联合质子泵抑制剂治疗是常用方法,采用大剂量阿莫西林联合艾司奥美拉唑进行联合治疗,并分析应用效果。 方法:2020 年 1 月至2021 年 6 月为研究时间段,此期间内我院收治的 64 例老年幽门螺旋杆菌感染患者自愿加入研究,使用随机数字法分为对照组和实验组,对照组采用常规剂量阿莫西林联合艾司奥美拉唑四联疗法进行治疗,实验组采用大剂量阿莫西林联合艾司奥美拉唑治疗,对比应用效果。 结果:本研究中实验组患者的治疗效果以及幽门螺旋杆菌的清除率均高于对照组,生活质量的改善情况也优于对照组,P0.05。 结论:使用大剂量阿莫西林联合艾司奥美拉唑治疗老年人幽门螺旋杆菌感染具有较强的效果,患者的临床症状改善效果更加明显,并且患者不良反应没有明显的增加,幽门螺旋杆菌的清除率也比较理想,生活质量得到显著改善。

摘要： 目的:探讨用瑞巴派特联合艾司奥美拉唑治疗慢性糜烂性胃炎(CEG)的效果及对患者胃黏膜组织学相关因子的影响。方法:选取2019年8月至2020年8月重庆市第七人民医院收治的494例CEG患者,按随机数表法将其分为对照组(247例)和观察组(247例)。为对照组患者应用瑞巴派特,在此基础上为观察组患者加用艾司奥美拉唑,两组患者均连续用药30 d。然后对比两组患者的临床疗效、胃黏膜组织学相关因子的水平、症状严重程度的评分和不良反应的发生情况。结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。治疗30 d后,观察组患者PGE2的水平高于对照组患者,其胃黏膜中性粒细胞浸润的评分、胃黏膜单核细胞浸润的评分、反酸、嗳气、腹胀不适、胃部疼痛症状严重程度的评分均低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论:用瑞巴派特联合艾司奥美拉唑治疗CEG的疗效确切,可有效调节患者胃黏膜组织学相关因子的表达,缓解其临床症状,且安全性较高。

摘要： 目的 比较注射用奥美拉唑与注射用艾司奥美拉唑治疗活动期胃溃疡患者的临床效果。方法 选取2020年2月-2021年2月在我院诊治的66例活动期胃溃疡患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各33例。对照组采用注射用奥美拉唑治疗,观察组采用注射用艾司奥美拉唑治疗,比较两组治疗总有效率、临床症状改善消失时间、溃疡愈合时间、胃功能指标以及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为90.90%,高于对照组的78.78%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹痛、腹胀消失时间和溃疡愈合时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后胃动素、胃泌素均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床不良反应发生率为6.06%,低于对照组的15.15%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 注射用艾司奥美拉唑治疗活动期胃溃疡效果优于注射用奥美拉唑,有助于缩短溃疡愈合时间,降低降低胃动素和胃泌素水平及不良反应发生率。

摘要： 目的探讨艾司奥美拉唑、奥曲肽与血凝酶三联治疗急性上消化道出血(AUGIH)的疗效及对凝血功能的影响。方法选取2019年1月—2021年6月在广州市第十二人民医院确诊的84例AUGIH患者,随机分为2组。对照组(n=42)采用艾司奥美拉唑治疗,观察组(n=42)采用艾司奥美拉唑、奥曲肽与血凝酶三联治疗,均持续治疗5 d,对比2组的疗效。结果观察组治疗有效率(95.24%)明显高于对照组(80.95%)(P0.05)。结论艾司奥美拉唑、奥曲肽与血凝酶三联治疗可以明显提高AUGIH患者的临床疗效,改善凝血功能。

摘要： 目的:分析艾司奥美拉唑联合莫沙必利、铝镁加混悬液治疗反流性食管炎患者临床症状和胃泌素的影响。方法:挑选2016年1月—2020年12月本院反流性食管炎患者128例,按照随机数字表法划分为研究组(n=64)和对照组(n=64),对照组给予莫沙必利和铝镁加混悬液治疗,莫沙必利5 mg/次,3次/d,在用餐30 min前使用温水送服;铝镁加混悬液,1.5 g/次,3次/d,在用餐2 h后使用温水口服。研究组在对照组的基础上使用艾司奥美拉唑口服,20 mg/次,2次/d,需注意在餐前服用。对比两组疗效、反流症状积分、焦虑评分、肠胃激素[胃泌素(MOT)、胃动素(GAS)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、白介素细胞-6(IL-6)]及不良反应发生率。结果:研究组总有效率为95.31%(61/64),高于对照组的81.25%(52/64)(P0.05),治疗后研究组反流症状积分和焦虑评分分值低于对照组(P0.05),治疗后研究组MOT和GAS水平高于对照组(P0.05),治疗后研究组TNF-α、CRP和IL-6水平低于对照组(P0.05)。结论:艾司奥美拉唑联合莫沙必利、铝镁加混悬液对反流性食管炎患者能够加强疗效,提高肠胃激素,改善反流症状,减少焦虑症状,减低炎症因子,且安全性较高。

摘要： 目的探讨双倍剂量艾司奥美拉唑、莫沙必利联合坦度螺酮治疗难治性胃食管反流病(rGERD)的疗效。方法146例rGERD患者随机分为对照组(双倍剂量艾司奥美拉唑+莫沙必利)和治疗组(双倍剂量艾司奥美拉唑+莫沙必利+坦度螺酮),各73例。比较两组临床症状评分、内镜黏膜分级、治疗总有效率、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、SF-36评分、食管动力学指标及血清学指标的差异。记录两组用药不良反应情况,对治疗有效患者进行复发率半年随访。结果两组治疗前临床症状评分、内镜黏膜分级、SAS评分、SDS评分、SF-36评分、食管括约肌压力、立位反流时间比、卧位反流时间比、总反流时间比及生长激素释放肽(ghrelin)、瘦素、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)血清水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组临床症状评分、内镜黏膜分级、SAS评分、SDS评分、立位反流时间比、卧位反流时间比、总反流时间比及瘦素、PGⅠ水平下降(P<0.05),SF-36评分、食管括约肌压力、ghrelin水平增高(P<0.05),但治疗组的以上指标的改善均优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗总有效率高于对照组(91.78%vs.79.45%,P<0.05)。坦度螺酮治疗后的临床症状积分和内镜黏膜分级与治疗后SAS评分、SDS评分呈正相关(P<0.05)。治疗过程中,两组均有个别病例发生头晕、乏力等轻微不良反应,未影响治疗。停药后随访半年,治疗组复发率[43.3%(29/67)]低于对照组[77.6%(45/58),P<0.05]。结论与双倍剂量艾司奥美拉唑联合莫沙比利治疗方案比较,双倍剂量艾司奥美拉唑、莫沙比利联合坦度螺酮治疗rGERD的疗效更佳。

摘要： 目的探讨艾司奥美拉唑联合马来酸曲美布汀治疗老年性胃食管反流病的效果。方法选取2018年2月至2020年2月深圳市龙岗中心医院收治的84例老年性胃食管反流病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组(42例)与对照组(42例)。研究组采用艾司奥美拉唑联合马来酸曲美布汀治疗,对照组采用艾司奥美拉唑单药治疗,两组均持续用药8周。比较两组治疗前后的症状积分、生活质量评分、胃镜下疗效及血清胃动素、胃泌素-17水平。结果治疗前,两组的症状积分及生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组的症状积分低于治疗前,生活质量评分高于治疗前,且研究组的症状积分低于对照组,生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的血清胃动素水平高于治疗前,血清胃泌素-17水平低于治疗前,且研究组的血清胃动素水平高于对照组,血清胃泌素-17水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论艾司奥美拉唑联合马来酸曲美布汀治疗老年性胃食管反流病的效果确切,可有效改善临床症状,提高生活质量。

摘要： 目的评价改良二联方案治疗幽门螺杆菌(Hp)感染的疗效及安全性。方法纳入2019年12月1日至2020年12月31日在该院确诊为Hp感染的240例患者,根据不同治疗方案将其分为4组:改良二联治疗组(A组,艾司奥美拉唑+阿莫西林);含阿莫西林+克拉霉素四联治疗组(B组,艾司奥美拉唑+胶体果胶铋+阿莫西林+克拉霉素);含阿莫西林+左氧氟沙星四联治疗组(C组,艾司奥美拉唑+胶体果胶铋+阿莫西林+左氧氟沙星);含克拉霉素+替硝唑四联治疗组(D组,艾司奥美拉唑+枸橼酸铋钾+克拉霉素+替硝唑),每组60例,疗程均为14 d,疗程结束4周后复查^(13)C呼气试验,观察各组疗效及不良反应。结果A组60例患者中,完成试验58例,其中1例因不能耐受皮疹退出,1例因拒绝复查退出。B组有3例因拒绝复查退出试验,剩余57例患者完成试验。C、D两组各60例患者全部完成试验。A、B、C、D组按意向治疗(ITT)分析的Hp根除率分别为88.33%、71.67%、68.33%、56.67%,不良反应率分别为8.33%、11.67%、13.33%、10.00%;按方案治疗(PP)分析的Hp根除率分别为91.38%、75.44%、68.33%、56.67%,不良反应率分别为6.90%、12.28%、13.33%、10.00%。ITT及PP分析根除率在各组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论改良二联方案根除率明显高于含阿莫西林+克拉霉素、含阿莫西林+左氧氟沙星及含克拉霉素+替硝唑的四联方案,且安全性与四联方案相当。

摘要： 目的探究3种质子泵抑制剂分别联合奥曲肽治疗非静脉曲张性上消化道出血的临床效果。方法开展前瞻性研究,选择2020年4—10月于惠东县人民医院就诊的90例非静脉曲张性上消化道出血患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为A、B和C组,每组各30例。A组采用奥美拉唑+奥曲肽治疗,B组采用兰索拉唑+奥曲肽治疗,C组采用艾司奥美拉唑+奥曲肽治疗,比较三组治疗总有效率、48 h再出血率、不良反应发生率、止血时间以及治疗前后不同时间点胃p H值变化情况。结果三组治疗总有效率、48 h再出血率、不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);C组止血时间短于A、B组,差异有统计学意义(P0.05),但C组治疗6、12、24 h的胃p H值明显高于A、B组(P<0.05)。结论奥美拉唑、兰索拉唑、艾司奥美拉唑联合奥曲肽治疗非静脉曲张性上消化道出血的疗效及安全性相当,但艾司奥美拉唑在提高胃液p H值、快速止血方面更具优势,值得推广应用。

摘要： 目的：讨论艾司奥美拉唑与奥美拉唑治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡的疗效比较.方法：选取本院发生幽门螺旋杆菌相关性胃溃疡的患者84例,根据随机原则分为实行奥美拉挫为中心的三联疗法治疗的对照组以及实行艾司奥美拉唑为中心的三联疗法治疗的实验组.结果：实验组的总有效率高于对照组,差别具有统计学意义(P＜0.05).经过两周的治疗后,两组的患者的临床症状的积分均下降.实验组的治疗两周以及治疗8周的临床症状的积分均小于对照组,差别具有统计学意义(P＜0.05).结论：对发生幽门螺旋杆菌相关性胃溃疡的患者实行艾司奥美拉唑为中心的三联治疗方法,治疗的效果良好,具有重要的临床价值.

摘要： 本发明公开了一种高晶型纯度艾司奥美拉唑镁二水合物晶体的制备方法，属于医药化学技术领域，该制备方法包括滴加溶析剂与转晶和干燥与控水含量；所述滴加溶析剂与转晶，将艾司奥美拉唑镁中间体的温度控制到15‑25°C，在搅拌下加入溶析剂，在‑5°C至20°C下进行转晶，控制转晶时间为4‑8h，转晶结束后得到过渡态晶型的艾司奥美拉唑镁水合物；所述干燥与控水含量，将过渡态晶型的艾司奥美拉唑镁水合物进行干燥；该制备方法制备的艾司奥美拉唑镁二水合物晶体的晶型纯度高，颗粒粒度分布窄，流动性好，镁含量低。

摘要： 本发明涉及药物有效期的预测技术领域，具体公开一种预测艾司奥美拉唑肠溶片有效期的方法，以2015版药典中的有关物质检测方法得到的艾司奥美拉唑肠溶片的高效液相色谱图中相对保留时间为0.35的杂质含量为指标，在不同温湿度环境中，分析指标含量，得到相应温度T和湿度RH条件下杂质含量随时间变化的曲线及有效期t，以ln1/t对1/T和RH进行线性回归，根据湿度校正的Arrhenius方程，使用该方程预测艾司奥美拉唑肠溶片的在特定储藏温度和湿度下的保质期。本发明建立的有效期预测方程试验周期短、重复性好、预测结果可靠。

摘要： 本发明涉及一种艾司奥美拉唑镁的制备方法，包括如下步骤：将奥美拉唑硫醚、酒石酸二乙酯、钛酸异丙酯混合，加入二异丙基乙胺，搅拌，滴加过氧化氢异丙苯，分离，得到油状物；加入强碱，搅拌，再逐次加入强碱，萃取，洗涤，做TLC监测，基本无点迹时停止加入强碱；降温，析晶，过滤，淋洗，得艾司奥美拉唑盐；将艾司奥美拉唑盐用水溶解，降温至20°C以下，调pH，滴加七水硫酸镁水溶液，滴加完毕后，搅拌，过滤，淋洗，干燥，得艾司奥美拉唑镁粗品；将艾司奥美拉唑镁粗品用甲醇溶解，活性炭脱色，过滤，浓缩，再次溶解，加丙酮水溶液，搅拌，抽滤，干燥，得到艾司奥美拉唑镁，本发明制备的产物纯度高，收率好，杂质少。

摘要： 本发明涉及药物合成技术领域，提供了一种艾司奥美拉唑硫醚的制备方法，其中以2‑氯甲基‑3,5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶盐酸盐和2‑巯基‑5‑甲氧基‑1H‑苯并咪唑为原料，缩合后将缩合反应液浓缩，并通过置换甲醇和分相将产物萃取到有机相中，然后将有机相浓缩，并使用丙酮置换剩余溶剂，之后再次加入丙酮进行冷却析晶。本发明利用丙酮与水互溶的原理，使析晶在丙酮环境中进行，减少析晶时产品的含水量，进而得到含水率低于0.2％的艾司奥美拉唑硫醚；并且本发明提供的制备方法工艺重现性高，适合大规模生产。

摘要： 本发明公开了一种艾司奥美拉唑钠潜在基因毒性杂质的检测方法，包括步骤：(1)制备艾司奥美拉唑钠供试样品溶液；(2)制备杂质对照样品溶液，其中，所述杂质选自2,3,5‑三甲基吡啶氮氧化物、2,3,5‑三甲基‑4‑硝基吡啶氮氧化物、2,3,5‑三甲基‑4‑甲氧基吡啶氮氧化物和2‑氯甲基‑3，5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶氮氧化物中的至少一种；(3)采用高效液相色谱法检测供试样品和对照样品，以磷酸盐缓冲液、乙腈按体积比58‑68：42‑32为流动相。本发明能够对艾司奥美拉唑钠中潜在的基因毒性杂质进行有效分离并进行定量检测，条件简单，分离度高，有利于进一步提高艾司奥美拉唑钠的安全性和有效性。

摘要： 本发明涉及一种注射用艾司奥美拉唑钠冻干制剂，相应的，还涉及一种注射用艾司奥美拉唑钠冻干制剂的制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明的艾司奥美拉唑钠冻干制剂包括以下组份：艾司奥美拉唑钠、羟乙基淀粉、葡甲胺、氢氧化钠和注射用水。本发明的制备方法包括以下步骤：（1）低温配液；（2）过滤除菌，灌装、半加塞；（3）反复升降温预冻和干燥；（4）真空压塞，轧盖，得到注射用艾司奥美拉唑钠冻干粉。本发明的工艺简单，生产成本低，采用反复升降温预冻的方式，使药液中的艾司奥美拉唑钠与羟乙基淀粉、葡甲胺形成良好的共晶化合物，具有很好的复溶性能，并且在临床使用时与输液配伍稳定性优，不会出现可见异物和不溶性微粒。

摘要： 液质联用测定艾司奥美拉唑钠中潜在基因毒性杂质的方法。本发明属于药物检测技术领域，公开了一种液质联用(LC‑MS)测定艾司奥美拉唑钠原料药中7种潜在基因毒性杂质的方法。本发明通过采用特定的梯度洗脱方式，可将7种潜在基因毒性杂质与艾司奥美拉唑钠分离开来；并通过对条件的优化，使得各基因毒性杂质检测的灵敏性及其含量的准确性进一步得到提升。克服了高浓度样品污染质谱且影响杂质定量重复性的技术问题，该方法专属性好、分析速度快、重现性较好。便于对艾司奥美拉唑钠原料质量的检测与监控，方法具有普适性，适于推广与应用。

摘要： 本发明公开了一种高晶型纯度艾司奥美拉唑镁二水合物晶体的制备方法，属于医药化学技术领域，该制备方法包括滴加溶析剂与转晶和干燥与控水含量；所述滴加溶析剂与转晶，将艾司奥美拉唑镁中间体的温度控制到15‑25°C，在搅拌下加入溶析剂，在‑5°C至20°C下进行转晶，控制转晶时间为4‑8h，转晶结束后得到过渡态晶型的艾司奥美拉唑镁水合物；所述干燥与控水含量，将过渡态晶型的艾司奥美拉唑镁水合物进行干燥；该制备方法制备的艾司奥美拉唑镁二水合物晶体的晶型纯度高，颗粒粒度分布窄，流动性好，镁含量低。

摘要： 本实用新型提供一种艾司奥美拉唑钠的唑硫醚合成装置，包括反应釜壳体；搅拌腔，所述搅拌腔开设于所述反应釜壳体内部的顶端，所述反应釜壳体的内部且位于所述搅拌腔底部的右侧开设有工作腔。本实用新型提供的一种艾司奥美拉唑钠的唑硫醚合成装置，启动液压油缸，使得封堵板解除对下料孔的封堵，随后溶液带动结晶进入筛分框的内部进行过滤，使得溶液排出的同时结晶收集在筛分框的内部，启动进气风扇和加热筒内部的加热丝，使得进气风扇将空气吹入加热筒的内腔进行加热，随后吹入控水腔的内腔对结晶进行烘干，无需工作人员将结晶取出，增加该设备的功能多样性的同时筛分框可将多余的溶液进行过滤，无需人工控干，节约工作人员的劳动强度。

摘要： 本实用新型公布了一种用于艾司奥美拉唑钠生产的提纯装置，立架的顶部连接有提纯箱，提纯箱的顶部连接有防溢罩，提纯箱的内腔顶部连接有研磨台，提纯箱的内腔中部连接有筛板，承接板与提纯箱底部之间连接有若干组卸料筒，液压杆的顶部连接有升降板，回转支承内安装有研磨座，研磨座的顶部中心连接有固定轴，固定轴的顶部连接有锥齿轮一，升降板的顶部连接有第一电机；本实用新型结构设计合理，能够将结晶持续送入研磨台与研磨座之间，研磨台与研磨座下部之间的间隙可调，研磨座旋转后将结晶研磨成细小粉末颗粒，符合尺寸规格的粉末透过筛板的滤孔下落，通过电磁铁对夹杂的铁屑进行吸附，能够避免药物粉末受到污染，达到良好的药粉提纯效果。