舒肝解郁胶囊

摘要： 目的探讨舒肝解郁胶囊联合氨磺必利治疗肝脾不和型精神分裂症的临床疗效。方法选取2019年3月至2021年3月在三门峡市康复医院确诊的85例肝脾不和型精神分裂症患者,简单随机将其分为观察组和对照组。将采用氨磺必利治疗的42例患者纳入对照组,将采用舒肝解郁胶囊联合氨磺必利治疗的43例患者纳入观察组,均持续治疗6周。观察组男23例,女20例,年龄(40.35±6.17)岁;对照组男18例,女24例,年龄(41.27±6.24)岁。评估观察组和对照组患者治疗后的临床疗效,比较两组患者治疗前后的中医症候积分及治疗期间的不良反应发生率。计量资料组间比较采用独立样本t检验,组内治疗前后比较采用配对t检验,计数资料采用χ^(2)检验。结果观察组治疗有效率为95.35%(41/43),高于对照组80.95%(34/42)(P0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合氨磺必利治疗可以明显提高肝脾不和型精神分裂症患者的临床疗效。

摘要： 目的 探讨舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰、阿戈美拉汀治疗中老年抑郁症(MDD)伴失眠症状的疗效。方法 将2018年12月至2020年12月芜湖市第四人民医院精神科接诊的106例MDD伴有失眠的患者纳入前瞻性研究,随机数字表法分为研究组(n=53)和对照组(n=53)。对照组口服艾司西酞普兰片+阿戈美拉汀片,研究组在对照组治疗方案中加服舒肝解郁胶囊。治疗持续共计6周。比较两组治疗结束后的疗效,治疗前、治疗3周及治疗6周后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,治疗前、治疗6周后的血清脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)及去甲肾上腺素(NE)及药物不良反应发生率。结果 研究组中有2例患者失访,对照组中有1例患者失访。治疗结束后,研究组治疗总有效率为96.08%,明显优于对照组(82.69%),差异有统计学意义(P 0.05)。结论 舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰、阿戈美拉汀治疗中老年MDD伴失眠的疗效较佳,可有效改善患者抑郁和失眠症状,同时也具有较高的安全性。

摘要： 目的探讨舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑治疗精神分裂症(SP)的临床疗效及对患者阳性及阴性症状量表(PANSS)评分、氧化应激指标的影响。方法选取2020年1月至2021年1月广州市民政局精神病院收治的80例SP患者,按照随机数字表法分为两组,每组各40例。对照组口服阿立哌唑治疗,观察组加用舒肝解郁胶囊治疗,持续用药8周。比较两组临床疗效、PANSS评分、氧化应激指标及安全性。结果观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后PANSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)水平高于对照组,过氧化氢酶(CAT)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗8周的副反应量表(TESS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑可增强SP治疗效果,降低PANSS评分,减轻氧化应激反应,促进病情恢复,安全可靠。

摘要： 目的探讨对进展期银屑病患者采用舒肝解郁胶囊+复方甘草酸苷药物进行治疗后获得临床效果。方法选取2018年1月—2020年12月门诊收治的74例进展期银屑病患者进行治疗研究,随机分为常规组(采用复方甘草酸苷片进行口服治疗)和研究组(采用舒肝解郁胶囊+复方甘草酸苷进行口服治疗),各37例。比较两组患者用药治疗效果、药物不良反应情况、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、多巴胺(DA)、血清中去甲肾上腺素(NE)及5-羟色胺(5-HT)含量。结果研究组用药总有效率(94.59%)高于常规组(72.97%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.365,P0.05);治疗后,研究组HAMA评分、HAMD评分、DA、NE及5-HT含量均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊+复方甘草酸苷药物有效应用后,可明显增强患者治疗效果,并且可保障治疗安全性,缓解患者焦虑、抑郁情绪,显著降低DA、NE及5-HT含量,显著提高进展期银屑病患者预后水平。

摘要： 目的:探讨舒肝解郁胶囊联合帕利哌酮治疗首发精神分裂症患者的疗效及对患者血清同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)和白细胞介素-18(Interleukin-18,IL-18)水平的影响。方法:采用随机数字表法将广州医科大学附属脑科医院2018年9月-2020年9月首发精神分裂症患者86例分为观察组43例与对照组43例。对照组口服帕利哌酮,观察组在帕利哌酮治疗基础上口服舒肝解郁胶囊。两组疗程均为8周。比较两组的疗效、治疗前与治疗8周阳性和阴性症状量表(Positive and Negative Symptom Scale,PANSS)评分、精神病量表(Brief Psychiatric Rating Scale,BPSR)评分、Hcy和IL-18水平变化,以及用药期间不良反应情况。结果:观察组的总有效率高于对照组(P <0.05)。治疗8周两组首发精神分裂症患者的阴性症状、阳性症状、一般精神症状和总分低于治疗前(P <0.05),且观察组上述指标低于对照组(P <0.05)。治疗8周两组患者的BPSR评分低于治疗前(P <0.05),且观察组评分低于对照组(P <0.05)。治疗8周两组患者的血清Hcy和IL-18水平低于治疗前(P <0.05),且观察组水平低于对照组(P <0.05)。观察组不良反应少于对照组(P <0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联合帕利哌酮治疗首发精神分裂症疗效良好,不良反应少,且可降低患者血清Hcy和IL-18水平。

摘要： 目的:探讨盐酸舍曲林联合舒肝解郁胶囊治疗青少年抑郁发作的临床疗效。方法:遵循随机数字表法的分组原则,将108例青少年抑郁症患者分为两个组别:联合组、对照组,每组各有患者54例。对照组应用盐酸舍曲林治疗,联合组在盐酸舍曲林的基础上加用舒肝解郁胶囊。对两组患者的治疗效果进行评价,应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁自评量表(SDS)评分比较治疗前与治疗后2、4、8周的抑郁症状,比较两组药物不良反应情况。结果:联合组在治疗总有效率方面较对照组提高(90.74%VS 72.22%),P<0.05。两组治疗后2、4、8周的HAMD评分及SDS评分较治疗前降低(P<0.05)。治疗后2、4、8周联合组的HAMD评分及SDS评分均低于对照组相同时间点评分,P<0.05。在药物不良反应发生情况方面,联合组较对照组降低(12.96%VS 29.63%),P<0.05。结论:盐酸舍曲林联合舒肝解郁胶囊可以改善青少年抑郁发作的抑郁症状,药物安全性高,取得的治疗效果理想。

摘要： 目的:探讨应用舒肝解郁胶囊辅助治疗抑郁症合并睡眠障碍的临床效果。方法:选取2018年1月至2021年1月惠州市惠阳区心理康复医院收治的抑郁症合并睡眠障碍患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组应用口服维生素C和帕罗西汀治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用舒肝解郁胶囊治疗,观察2组患者的治疗效果及治疗安全性。结果:治疗1个月与2个月后,2组患者汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分与匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均较治疗前降低,而观察组HAMA评分和PSQI评分均低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率为5.00%,对照组为20.00%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用舒肝解郁胶囊辅助治疗抑郁症睡眠障碍的效果满意且安全性高。

摘要： 目的:探究舒肝解郁胶囊联合马来酸曲美布汀片治疗腹泻型肠易激综合征合并抑郁状态的效果。方法:从某院2015年1月~2020年1月选取106例腹泻型肠易激综合征合并抑郁状态的患者,将患者随机分为对照组和观察组各53例。对照组采用马来酸曲美布汀片治疗,观察组采用舒肝解郁胶囊联合马来酸曲美布汀片治疗,观察比较两组患者的治疗效果、焦虑抑郁心理状态以及血清胃肠激素水平。结果:观察组患者的治疗有效率为96.23%(51/53),对照组为79.25%(42/53),两组数据存在明显差异(P<0.05),具有统计学意义;治疗后观察组的抑郁自评量表(SDS)评分、焦虑自评量表(SAS)评分,比对照组更低(P<0.05);治疗后观察组的血管活性肠肽(VIP)、胃动素(MTL)明显比对照组更低(P<0.05),P物质(SP)比对照组明显更高(P<0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联合马来酸曲美布汀片能够有效提升腹泻型肠易激综合征合并抑郁状态患者的治疗效果,缓解患者的焦虑抑郁状态,改善血清胃肠激素水平。

摘要： 目的分析舒肝解郁胶囊对抑郁症大鼠的改善作用及对海马神经元细胞的修复作用。方法50只SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组、舒肝解郁胶囊组、阳性药物组和舒肝解郁胶囊+AG490(JAK激酶抑制剂)组。用敞箱实验和糖水消耗实验评价大鼠行为;用Nissl与Tunnel染色观察海马神经元细胞存活与凋亡情况;用实时荧光定量PCR、Western blot检测海马组织酪氨酸蛋白激酶-1(tyrosine-protein kinase 1,JAK1)、信号转导激活转录因子-3(signal transducer activated transcription factor-3,STAT3)mRNA和蛋白的表达情况。结果与对照组比较,模型组敞箱实验得分、糖水消耗百分比与神经元细胞存活数量降低,凋亡神经元数量增加(P<0.01),海马组织磷酸化JAK1(p-JAK1)/JAK1、磷酸化STAT3(p-STAT3)/STAT3降低(P<0.01);与模型组比较,阳性药物组敞箱实验得分、糖水消耗百分比和神经元细胞存活数量增加,神经元细胞凋亡数量减少(P<0.01),海马组织p-JAK1/JAK1、p-STAT3/STAT3升高(P<0.01);与阳性药物组比较,舒肝解郁胶囊组敞箱实验得分、糖水消耗百分比和神经元细胞存活数量减少,神经元细胞凋亡数量增加(P<0.01),海马组织p-JAK1/JAK1、p-STAT3/STAT3降低(P<0.01);与舒肝解郁胶囊组比较,舒肝解郁胶囊+AG490组敞箱实验得分、糖水消耗百分比和神经元细胞存活数量减少,神经元细胞凋亡数量增加(P<0.01),海马组织p-JAK1/JAK1、p-STAT3/STAT3降低(P<0.01)。结论舒肝解郁胶囊可改善抑郁症大鼠的行为,修复损伤的海马神经元细胞,其可能通过激活JAK1/STAT3信号通路相关基因和蛋白的表达发挥作用。

摘要： 目的观察右归胶囊及舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗肾虚肝郁型原发性早泄的临床疗效。方法将120例原发性肾虚肝郁型早泄患者随机分配于A组、B组、C组,年龄分别为(26.1±3.5)岁、(25.4±3.6)岁、(26.5±3.5)岁。A组予右归胶囊每次4粒、舒肝解郁胶囊每次4粒,1天3次餐后口服;B组予舍曲林50 mg,中午口服1次;C组予右归胶囊每次4粒、舒肝解郁胶囊每次4粒,1天3次餐后口服,舍曲林50 mg,中午口服1次。分别于治疗前、治疗3周后、治疗6周后观测证候积分、射精潜伏期(IELT)。结果3组患者治疗后证候积分均较前改善(P<0.01),3组间比较,C组改善更为明显,优于其他2组(P<0.01)。3组患者治疗后IELT均较前改善(P<0.01),3组间比较,C组改善更明显,优于其他2组(P<0.01)。结论右归胶囊及舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗肾虚肝郁型原发性早泄疗效确切,可在临床推广应用。

摘要： 目的:探讨舒肝解郁胶囊与舍曲林联合治疗产后抑郁症(PPD)患者,对改善其产后抑郁状态和生活质量影响的临床效果研究. 方法:回顾性选取于我院接受诊治的产后抑郁症患者的72例,随机平均分为两组,每组36例患者,分别给予不同的用药方案,对照组患者选用常规治疗药物合曲林,研究组在对照组用药基础上,联合舒肝解郁胶囊共同治疗.以治疗6周为观察期,分析比较两组患者入院时、治疗后4周和6周后的汉米尔顿抑郁量表(HAMD)评分、副反应量袁(TESS)和生活质量指数量表评分(QL—Index)的差异. 结果:经过治疗后,研究组HAMD、副反应量表(TESS)及QL—Index评分分别为(0.92±0.58)、(1.36±0.46)、(7.83±1.68)结果显著优于常规组的评分,依次为为(1.67±0.43)、(2.48±0.72)、(6.79±1.24),(P均＜0.05). 结论:产后抑郁症患者通过舒肝解郁胶囊与舍曲林联合治疗后,抑郁状态得到了显著的改善,并且不良反应小,对于提高患者的生活质量有积极的影响作用.

摘要： 目的：分析舒肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的临床效果及安全性.方法：选取2015年6月至2016年6月医院收治的老年抑郁症患者130例,随机分为研究组和对照组各65例,研究组给与艾司西酞普兰片和舒肝解郁胶囊,对照组仅给与西酞普兰片,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果：给药两星期后,两组患者的HAMD评分均不同程度的下降,而研究组变化趋势更加明显,8星期后研究组HAMD不良反应发生情况不同程度的低于对照组.结论：舒肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗老年抑郁症时,相较于单独使用西酞普兰疗效确切,效果显著,不良反应减少,安全性高,可进一步在临床治疗中推广.

摘要： 目的:分析舒肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的临床效果及安全性.方法:选取2015年6月至2016年6月我院收治的老年抑郁症患者130例,随机分为研究组和对照组各65例,研究组给与艾司西酞普兰片和舒肝解郁胶囊,对照组仅给与西酞普兰片,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果:给药两星期后,两组患者的HAMD评分均不同程度的下降,而研究组变化趋势更加明显,8星期后研究组HAMD不良反应发生情况不同程度的低于对照组.结论:舒肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗老年抑郁症时,相较于单独使用西酞普兰疗效确切,效果显著,不良反应减少,安全性高,可进一步在临床治疗中推广.

摘要： 目的：分析抑郁症患者的临床治疗方法和效果.rn 方法：选取医院收治的抑郁症患者80例,将其随机分为两个组别,其中对照组(舒肝解郁胶囊治疗)、试验组(舒肝解郁胶囊+经颅磁刺激治疗)各40例.观察临床疗效,评估患者治疗前后的抑郁程度.rn 结果：试验组治疗有效37例(92.5％),高于对照组的30例(75.0％);治疗3周、6周后患者的HAMD评分均明显降低,且试验组降低程度优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生率分别为7.5％、12.5％,对比差异不明显(P＞0.05).rn 结论：针对抑郁症患者,舒肝解郁胶囊联合经颅磁刺激治疗具有良好的疗效,能够减轻患者的抑郁程度,且安全性高,值得临床推广.

摘要： 目的:探讨舒肝解郁胶囊在癫痫伴轻中度抑郁患者中的疗效.方法:将2012年2月到2016年9月在本院和上海市浦东新区公利医院神经内科门诊诊疗的58例癫痫伴轻中度抑郁患者列为观察对象,按随机数字表法分成对照组以及观察组,对照组采用常规抗癫痫治疗,观察组在常规抗癫痫治疗的基础上口服舒肝解郁胶囊,观察时间为1年,对比两组治疗前后癫痫发作频率以及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分情况.结果:舒肝解郁胶囊能明显改善癫痫伴轻中度抑郁患者的症状,观察组的汉密尔顿评分以及癫痫发作频率与治疗组比较有显著性差异(P＜0.05)结论:舒肝解郁胶囊能明显改善癫痫伴轻中度抑郁患者的抑郁症状,并且能够提高癫痫的控制率.

摘要： 目的：观察都梁软胶囊联合舒肝解郁胶囊治疗血管性头痛的临床疗效. 方法：选取2013年3月-2016年7月期间,我院门诊诊治的血管性头痛患者104例作为观察组,让观察组患者同时接受都梁软胶囊联合舒肝解郁胶囊进行治疗,而让102例(对照组)患者只接受都梁软胶囊进行治疗. 结果：观察组总有效率为94.23％,其中显效率73.08％;对照组总有效率为75.49％,其中显效率36.27％.两组相比总有效率有非常显著差异(x2=33.39P＜0.001),显效率也有非常显著的差异(x2=28.16P＜0.001).治疗期间未见明显不良反应情况发生. 结论：都梁软胶囊联合舒肝解郁胶囊对血管性头痛疗效明显优于单用都梁软胶囊,两者合用,优势互补,在提高疗效的同时减轻了不良反应.

摘要： 近年来,应用舒肝解郁胶囊病毒性肝炎及应用干扰素所诱导的抑郁症疗效满意,为了探讨病毒性肝炎患者的焦虑抑郁情绪的具体表现、成因及舒肝解郁胶囊干预的临床疗效.慢性乙型肝炎患者躯体化、人际关系敏感、抑郁、焦虑因子评分高于一般健康人群，提示存在明显的心理状况异常。心理反应可导致一系列的生理反应。影响机体的免疫功能，直接影响病情的预后及治疗进程。慢性乙肝在治疗过程中，心理障碍者的病情好转率明显低于心理健康状况良好者，肝癌、肝硬化的发病率明显高于心理健康状况良好者，提示心理健康状况在慢乙肝患者的疾病转归中具有不可低估的作用，抗抑郁治疗有利于病情恢复。舒肝解郁胶囊具有疏肝健脾解郁之功效，故可用于治疗病毒性肝炎及应用干扰素诱导抑郁症患者。在临床应用治疗病毒性肝炎及应用干扰素诱导抑郁症的过程中，安全性较高，服用方便，患者易于接受，值得在临床推广应用。

摘要： 舒肝解郁胶囊作为中药的复合制剂，因其安全、有效，在临床上应用比较广泛，涉及的病种也较多，但其作用机制研究的较少，血中生化递质的研究不多，只有将其作用机理研究的透彻才能更加广泛的指导临床。

摘要： 目的：分析舒肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的临床效果及安全性.方法：选取2015年6月至2016年6月医院收治的老年抑郁症患者130例,随机分为研究组和对照组各65例,研究组给与艾司西酞普兰片和舒肝解郁胶囊,对照组仅给与西酞普兰片,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果：给药两星期后,两组患者的HAMD评分均不同程度的下降,而研究组变化趋势更加明显,8星期后研究组HAMD不良反应发生情况不同程度的低于对照组.结论：舒肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗老年抑郁症时,相较于单独使用西酞普兰疗效确切,效果显著,不良反应减少,安全性高,可进一步在临床治疗中推广.

摘要： 舒肝解郁胶囊中的贯叶连翘与多种药物存在相互作用,部分为严重相互作用.该文章就贯叶连翘的化学成分、药理作用、相互作用等做一系列阐述.贯叶连翘是P450和P-gp的强诱导剂，可引起多种药物体内代谢的改变。因此，必须重视与贯叶连翘可能发生HDI的合并用药，密切监测疗效以及不良反应的发生，进一步指导其临床合理用药。但值得注意的是，其中也存在少部分有益的HDI，如可降低伊立替康的毒性、增加氯吡格雷的活性代谢物等。另外要关注的是，上述药物相互作用研究大多是建立在健康人中，而疾病状态下机体对药物的处置可能会发生改变，进而对相互作用也可能产生影响，因而患者调整合并用药还需要依据更多的研究结论，特别是在病理状态下的研究成果。药师将探索并研究相应的措施，让医生及患者知晓其相互作用，并且避免不良反应的发生。在处理DDI尤其HDI时需合理、谨慎，做到规避风险，保证疗效。

摘要： 本发明公开了解郁肝舒胶囊在制备抗炎镇痛药中的应用。本发明发现，解郁舒肝胶囊能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增高；对醋酸致小鼠扭体反应有明显的抑制作用，并提高小鼠热痛阈值。

摘要： 本发明公开了解郁肝舒胶囊在制备治疗抗溃疡药物中的应用。经动物实验研究表明，解郁肝舒胶囊对无水乙醇急性胃溃疡，水浸法应激性溃疡和慢性乙酸溃疡模型都有一定的保护作用。

摘要： 本发明公开了解郁肝舒胶囊在制备抗抑郁药中的应用。经实验研究发现解郁舒肝胶囊可以显著减少行为绝望模型小鼠的悬尾和强迫游泳的不动时间，经开野实验证明，显著减少不动时间的同时，不影响小鼠的自发性活动。提示解郁舒肝胶囊具有一定的抗抑郁作用；与此同时，解郁舒肝胶囊还可以显著拮抗利血平引起的小鼠体温下降，提示解郁舒肝胶囊具有一定的抗抑郁作用，其抗抑郁作用是通过改善突触间隙内单胺类神经递质水平实现的。

摘要： 本发明公开了解郁肝舒胶囊在制备胃肠药中的应用。本发明发现，解郁舒肝胶囊可以有效地促进肠内容物推进；增加肠容积；缩短首次排便时间；抑制肠平滑肌收缩。

摘要： 本发明公开了解郁肝舒胶囊在制备抗炎镇痛药中的应用。本发明发现，解郁舒肝胶囊能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增高；对醋酸致小鼠扭体反应有明显的抑制作用，并提高小鼠热痛阈值。

摘要： 本发明公开了解郁肝舒胶囊在制备治疗肝纤维化药物中的应用。给予解郁肝舒胶囊后，小鼠肝功能指标明显改善，ALT、AST降低，MDA也降低，且病理观察提示解郁肝舒胶囊可以明显地抑制模型大鼠肝组织胶原纤维的增生，从而减轻肝细胞损伤。

摘要： 本发明公开了一种舒肝解郁胶囊质量的控制方法，通过高效液相色谱法测定舒肝解郁胶囊指纹图谱从而有效监控该药物质量。该方法包括：首先建立舒肝解郁胶囊对照指纹谱图，再测定舒肝解郁胶囊待测产品指纹谱图，最后将所述舒肝解郁胶囊待测产品指纹图谱与所述舒肝解郁胶囊对照指纹图谱进行比较，识别其相同吸收峰数量，确定产品质量是否合格。该方法通过比对指纹图谱中主要化学成分的信息，从该药物的物质群整体，从宏观的角度给予药物质量控制，更加合理地反映舒肝解郁胶囊药品质量。

摘要： 本发明涉及一种舒肝解郁胶囊，它由：茵陈、党参、黄芩、苦参、黄芪、地黄、当归、赤芍、泽兰、橘红、白茅根、白芍、白术、柴胡、广藿香、续断、藕节、砂仁、香附、苦杏仁为原料按一定重量配比加工配制而成。该药是根据慢性肝炎的诸多复杂症候、症状的特点，依据中药的用药原则辩证施治，对各类慢性肝炎常见症候胸闷气憋，抑郁不舒，两肋胀痛，失眠乏力，纳差腹胀，消化道不适，情绪焦虑等有很好的疗效，用药安全平和，疗效稳定，没有任何副作用，服用该药可避免病人同时服用多种药物的麻烦和不便，经过二十多年的临床实践证明对慢性肝炎、肝硬化有显著疗效，有效率可达90%以上。

摘要： 本发明公开了一种舒肝解郁胶囊质量的控制方法，通过高效液相色谱法测定舒肝解郁胶囊指纹图谱从而有效监控该药物质量。该方法包括：首先建立舒肝解郁胶囊对照指纹谱图，再测定舒肝解郁胶囊待测产品指纹谱图，最后将所述舒肝解郁胶囊待测产品指纹图谱与所述舒肝解郁胶囊对照指纹图谱进行比较，识别其相同吸收峰数量，确定产品质量是否合格。该方法通过比对指纹图谱中主要化学成分的信息，从该药物的物质群整体，从宏观的角度给予药物质量控制，更加合理地反映舒肝解郁胶囊药品质量。

摘要： 本发明公开了一种舒肝解郁胶囊的制作方法。本发明是：柴胡、枳实、白芍、炙甘草、枳壳、川穹、香附七味药材精加工后制成的干药粉与硬脂酸镁按比例混匀，用乙醇作为湿润剂制成湿颗粒，干燥，装胶囊，即得。本发明药物的构成简单、明确、工艺先进、质量易于控制，技术含量高，患者服用方便，口感好，不易吸潮，稳定性好；胶囊具有生物利用度高、疗效与其它剂型有等效的特点。本制剂设计合理、服用方便、携带方便，对舒肝解郁具有独特的疗效。