舌下含服

摘要： 目的评价对急诊高血压患者予以尼群地平舌下含服与硝酸甘油静脉滴注治疗的效果。方法于本院急诊接收的高血压急症患者中筛选符合研究要求的100例患者作为研究对象,入组者收集年限为2018年11月—2021年2月。将治疗阶段选择用药方案不同作为分组依据。患者确诊后,对照组选择静脉滴注硝酸甘油治疗,观察组首先使用舌下含服尼群地平治疗,之后静脉滴注硝酸甘油治疗,对两组患者临床资料进行回顾性分析,评价两组急诊有效率、安全性及治疗前后患者血压水平变化。结果观察组及对照组急诊有效率分别为96.00%、82.00%,对照组低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组血压(舒张压及收缩压)水平均高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组及对照组不良反应总发生率分别为4.00%、16.00%,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急诊收治的高血压急症患者选择舌下含服尼群地平联合静脉滴注硝酸甘油治疗方案,可显著提升治疗有效率,确保患者血压水平尽快控制于合理范围内,避免高血压对机体造成损害和影响,且研究证实联合用药安全性理想,应用价值显著,值得推广及应用于疾病临床治疗中,以提升治疗有效性及安全性。

摘要： 目的探讨变应性鼻炎患者采用舌下含服粉尘螨滴剂进行治疗后的临床效果。方法选取2018年1月至2020年10月枣庄市立医院收治的66例变应性鼻炎患者,随机分为皮下脱敏组(采用皮下脱敏注射方法进行治疗)和舌下含服组(采用舌下含服粉尘螨滴剂进行治疗),每组各33例;比较两组患者的治疗总有效率、体征评分、症状评分、药物评分、VAS评分及不良反应(舌下黏膜溃疡、全身不良反应、皮肤红肿瘙痒)。结果舌下含服组治疗总有效率(93.94%)高于皮下脱敏组(63.64%)(P0.05);治疗后,其体征评分、症状评分、药物评分、VAS评分均低于皮下脱敏组(P0.05)。结论舌下含服粉尘螨滴剂有效应用后,治疗总有效率、体征评分、症状评分、药物评分、VAS评分获得显著改善,且不会导致不良反应增加,安全性显著,可促进变应性鼻炎患者整体治疗效果、预后效果双重提升。

摘要： 艾灸是当下流行的养生方法之一,不少人喜欢用艾灸的方法进行防病治病、养生保健。但是也有一些人会遇到这样的困惑:为啥我一灸就容易上火呢,这是怎么回事?其实,这一般与体质以及艾灸的时间、灸量和穴位的搭配等有关。在这里给大家提供几点不上火的小妙招:1.艾灸时灸涌泉穴,可以引火下行,防止上火。

摘要： 冠心病心绞痛主要是由于冠状动脉粥样斑块破裂所形成的血栓聚集,导致冠状动脉血管狭窄,当堵塞程度达到75%以上时,就会导致心肌发生缺血缺氧,从而引发心前区疼痛及心慌心悸等不适症状,主要发生于胸骨后部,可以放射至心前区和左上肢尺侧,常常发生于劳力负荷增加的时候,可持续数分钟,休息或者舌下含服硝酸甘油后疼痛可逐渐缓解。

摘要： 目的:分析舌下含服粉尘螨滴剂时间的不同对尘螨所致变应性鼻炎患儿疗效的影响。方法:选取2018年1月至2021年12月在中山市博爱医院耳鼻喉科门诊接受治疗的100例尘螨所致变应性鼻炎患儿作为研究对象。按照治疗时间的不同将其分为1年组(治疗时间为2018年1月至2019年1月)和3年组(治疗时间为2018年12月至2021年12月),每组各有患儿50例。两组患儿均通过舌下含服粉尘螨滴剂进行治疗,3年组患儿治疗的时间为3年,1年组患儿治疗的时间为1年。比较两组患儿的疗效及各项临床指标。结果:治疗后,3年组患儿的打喷嚏评分、流清涕评分、鼻塞评分和鼻痒评分均低于1年组患儿,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在通过舌下含服粉尘螨滴剂治疗小儿尘螨所致变应性鼻炎时,与治疗周期为1年的患儿相比,治疗周期为3年的患儿其临床疗效更好,在治疗的安全性方面二者相当,说明该疗法的安全性较高。

摘要： 昨天下午3点,孙大爷准时去遛弯,可是刚走了几步就觉得胸痛、微微出汗。孙大爷赶紧停下脚步,拿出随身携带的硝酸甘油舌下含服了2片,然后蹲在路边等着药效起效。大概过了5分钟胸痛未改善,孙大爷再次含服了2片硝酸甘油。观察了10分钟仍不缓解,于是又含服了2片硝酸甘油,结果孙大爷感觉胸痛加重、胸闷憋气、大汗淋漓,赶紧给儿子打电话。

摘要： 目的 探讨皮下注射及舌下含服特异性免疫治疗儿童过敏性支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2019年1月至2020年1月本院收治的120例过敏性支气管哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。观察组采用舌下含服特异性免疫治疗,对照组采用皮下注射治疗,比较两组临床疗效、鼻部状态、不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为93.33%,略高于对照组的90.00%,但两组比较差异无统计学意义。治疗前,两组鼻部鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组鼻部鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),两组间各评分比较差异无统计学意义。观察组治疗期间不良反应发生率为14.67%,低于对照组的41.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 皮下注射与舌下含服特异性免疫治疗均有良好的疗效,但舌下特异性免疫治疗的不良反应发生率更低,临床疗效更好。

摘要： 1感冒每日口服鲜蜂王浆3次,每次10 g,以温蜂蜜水送服.一般服用2~3日即可见效.2支气管炎蜂王浆500g,蜂花粉400g,蜂蜜1500 g.每日早饭前和睡觉前30 min,取蜂王浆5 g,蜂花粉4 g,蜂蜜15 g服用,连续服用10日.3肺结核鲜蜂王浆每日服用2次,每次5~10g,早晚空腹舌下含服,30日为1个疗程.

摘要： 目的:探讨舌下含服粉尘螨滴剂对变应性鼻炎合并分泌性中耳炎患儿的临床疗效.方法:选择本院2017年1月-2019年1月70例变应性鼻炎合并分泌性中耳炎患儿,随机分为治疗组和对照组,每组35例.对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予舌下含服粉尘螨滴剂治疗.比较两组的疗效、不良反应及治疗前和治疗12个月后的VAS评分、听力情况.结果:治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗12个月后,治疗组VAS评分、听力情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组治疗过程均未出现不良反应.结论:舌下含服粉尘螨滴剂对变应性鼻炎合并分泌性中耳炎患儿安全有效,患儿的临床症状、听力改善显著.

摘要： 目的:分析探讨卡托普利舌下含服联合硝酸甘油静脉滴注在高血压急诊治疗中的临床效果。方法:将66例高血压患者列为研究对象,利用随机数字表法分为研究组36例(给予卡托普利舌下含服联合硝酸甘油静脉滴注治疗)和对照组30例(给予硝酸甘油静脉滴注治疗),比较两组患者的临床治疗总有效率、并发症发生情况、治疗前后血压改善情况。结果:研究组患者的临床治疗总有效率高于对照组,研究组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后研究组的舒张压(DBP)、收缩压(SBP)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对高血压患者施以卡托普利舌下含服联合硝酸甘油静脉滴注治疗可以有效的降低患者的血压、心率以及降低并发症,提升临床治疗效果,值得临床推广应用。

摘要： 目的：观察和评价两年舌下含服粉尘螨滴剂特异性免疫治疗儿童哮喘的疗效和安全性. 方法：2009年10月-12月本院哮喘专科门诊110例6-14岁非急性发作期轻-中度过敏性哮喘儿童,随机分成实验组和对照组各55例.实验组按照GINA方案常规治疗和舌下含服粉尘螨滴剂,对照组按照GINA方案常规治疗.通过2年随访,每6个月复查肺功能FEV1％、PEF,每12个月复查IgG4、sIgE、粉尘螨皮肤点刺检测、日、夜间哮喘症状、C-ACT评分及安全性进行评价. 结果：(1)治疗24个月实验组肺功能FEV1％、IgG4值、C-ACT评分较对照组升高,日、夜间哮喘症状评分较对照组降低(P＜0.05);(2)治疗24个月实验组粉尘螨皮试等级变化、s1gE、肺功能PEF值与对照组比较无差异(P＞0.05);(3)实验组IgG4值在治疗12个月和治疗24个月逐年升高,差异有统计学意义(P＜0.0001); 结论：实验组在改善过敏性哮喘患儿的肺功能、日夜间哮喘症状、C-ACT评分方面优于对照组.舌下粉尘螨特异性免疫治疗2年中,IgG4值呈逐年显著升高.粉尘螨滴剂是一种安全有效地治疗过敏性哮喘儿童的特异性免疫药物.

摘要： 目的：探讨皮下注射免疫治疗(subcutaneous immunotherapy,SCIT)和舌下含服免疫治疗(sublingual immunotherapy,SLIT)对变应性鼻炎患者的疗效、成本-效果比分析以及卫生经济学评价,为制定有效、经济、合理的治疗方案提供参考.rn 方法：专病门诊确诊尘蜗过敏的中一重度持续性变应性鼻炎患者78例，随机分为两组，分别接受舌下含服免疫治疗和皮下注射免疫治疗2年，随访对比分析患者生活质量改善程度、临床疗效和成本一效果比以及不良反应发生率等。rn 结果：两种治疗方案均取得了明显疗效;不良反应发生率均较低;SLIT组患者依从性优于SCIT组;SCIT组治疗成本平均为425元/月，总有效率为94.57%;成本-效果比4.49;SLIT组治疗成本平均为266.8元/月，总有效率为82.85%;成本-效果比3.22;在对比相对高成本、高有效率与相对低成本、低有效率基础上，舌下免疫治疗成本-效果比优于皮内免疫治疗。rn 结论：SLIT组成本-效果优于SCIT组，且SLIT组具有良好的安全性，从经济学角度来说，舌下免疫治疗可以作为治疗变应性鼻炎的优选法;而SCIT组治疗期间，可以有效减少药物使用，临床上应针对不同类型患者讲行治疗方案的洗择。

摘要： 目的：通过观察阴道给药与舌下含服卡前列甲酯栓的疗效,统计二种用药方法产生的不良反应,统计产妇给药耐受度,问卷调查给药方式的选择,分析二种不同给药途径的差异情况.rn 方法：将2015年1月起在本院产房通过阴道分娩的孕妇按条件筛选后的360例,按随机表随机分为2组,A组180例,采取采取阴道给药,分为A组阴道给药组,B组180例,采取舌下含服给药,分为B组舌下含服组,统计二组产妇在给药后的出血量,不良反应,给药耐受度,问卷调查给药方式选择,分析A组和B组在这几方面存在的差异.rn 结果：A组与B组在产后出血量无显著性差异;不良反应例数及严重度指数无显著性差异;给药耐受度方面,舌下含服的耐受度明显优于阴道给药途径;给药方式选择度方面,75.83％的产妇愿意选择舌下含服,16.67％的产妇选择阴道给药途径,7.5％的产妇选择都可以.rn 结论：经阴道分娩的产妇,使用卡前列甲酯栓预防与治疗产后出血时,舌下含服给药方式优于阴道给药方式,可以优先选用舌下含服的给药方式;供厂家修改说明书提供参考,为临床使用提供参考.

摘要： 变应原特异性免疫治疗(SIT)被认为是唯一能够缓解症状改变变应性疾病自然进程的治疗方法.传统的治疗途径是皮下注射,而舌下特异性免疫治疗(SLIT)被认为是近年来一种更为安全的治疗方法,目前已在欧洲、南亚、中东、南非、澳大利亚、和我国的香港、台湾地区广泛使用.目的评估舌下特异性免疫治疗药物"粉尘螨滴剂"治疗儿童过敏性哮喘及变应性鼻炎的疗效及安全性. 方法 采用随机双盲、安慰剂平行对照的研究方法,对30例粉尘螨过敏的哮喘和/或鼻炎患者舌下含服"粉尘螨滴剂"进行为期25周的临床观察.入选患者年龄4～12岁.将患者随机分为治疗组(n=15)和安慰剂对照组(n=15)接受为期25周的临床观察,分别依照说明书给患者舌下含服"粉尘螨滴剂"或安慰剂.在治疗第2、3、4、6、10、14、18、22周进行随访,在治疗第25周结束临床观察.在整个治疗期间受试者每天记录日记卡,包括日、夜间哮喘和鼻炎症状积分、应急用药及早晚峰流速值(PEF值)的测定结果以及其他局部和全身症状.在定期随访时医师进行临床评估,治疗结束后复查各项临床和实验室指标,对两组治疗前后的哮喘和鼻炎症状和体征评分、用药计分、肺功能及各项实验室指标、不良事件进行分析比较,并在试验结束前让患者进行疾病转归的自我评价. 结果 (1) 30例研究对象中,共脱落1例;(2)试验组的过敏性哮喘患者的早晨PEF值和自我疗效评估、变应性鼻炎患者的临床体征评分、每日症状评分和自我疗效评估有显著改善(P＜0.05);(3)两组夜间PEF值、白天及夜间哮喘症状评分、FEV1及FEV1占预测值的百分比的改变量无显著差别;(4)试验组哮喘患及鼻炎患者应急用药量较安慰剂组减少,但两组应急用药量改变情况无显著差别;(5)两组治疗前后粉尘螨皮试等级变化无显著差别;(6)试验期间未发生严重不良事件,与研究药物可能有关的不良反应主要表现为哮喘轻度发作和局部皮疹;(7)用药25周以后,两组血清特异性IgE(sIgE)水平较用药前无显著改变,而试验组的血清特异性IgG4(sIgG4)平均水平显著增高(P＜0.05). 结论 "粉尘螨滴剂"是一种安全有效治疗儿童过敏性哮喘和变应性鼻炎的舌下特异性免疫治疗药物.

摘要： 本文在临床中应用开搏通治疗高血压急症取得了较好的疗效. 本组观察31例高血压急症用开搏通舌下含化发现:①降压效果显著而迅速，总有效率96.8﹪;用药30分钟后血压下降显著(P0.05)，这是开搏通与心痛定、硝酸甘油等降压药相比的优点，弥补了后者因药物副作用病人不能耐受的不足。③用药简便，不需特殊监护，适用于急诊、基层医院及家庭急救。由此可见，开搏通确是一种快速、方便、有效、副作用小的口含降压药物，不失为高血压急诊抢救的有效方诀之一。

摘要： 一种用于经舌下或含服途径给药的组合物，该组合物可使水溶性药物如阿扑吗啡比较缓慢地释放。

摘要： 本发明提供适合于通过吸入施用的包含无定形碳酸钙(ACC)的组合物，以及所述组合物用于治疗ACC响应性疾病和状况的方法。还提供了适合用于含服施用或舌下施用的ACC组合物。

摘要： 一种用于经舌下或含服途径给药的组合物,该组合物可使水溶性药物如阿扑吗啡比较缓慢地释放。

摘要： 本发明公开了一种用于舌下吸收的含孔胶囊壳及舌下吸收型胶囊，该舌下吸收的含孔胶囊壳，包含两个相对设置的底面及连接此两个底面的侧面。含孔胶囊壳包含一个或多个孔洞，其位于含孔胶囊壳的侧面。此含孔胶囊壳也可应用于口颊或口腔前庭。在此也提供一种舌下吸收型胶囊。根据本发明的舌下吸收型胶囊，可使活性成分在舌下停留时间延长，提高舌下吸收的比率，并可使其快速进入循环系统。

摘要： 本实用新型公开了一种用于舌下吸收的含孔胶囊壳及舌下吸收型胶囊，该舌下吸收的含孔胶囊壳，包含两个相对设置的底面及连接此两个底面的侧面。含孔胶囊壳包含一个或多个孔洞，其位于含孔胶囊壳的侧面。此含孔胶囊壳也可应用于口颊或口腔前庭。在此也提供一种舌下吸收型胶囊。根据本实用新型的舌下吸收型胶囊，可使活性成分在舌下停留时间延长，提高舌下吸收的比率，并可使其快速进入循环系统。

摘要： 一种含大麻二酚的舌下含服中药滴丸治疗癫痫病的方法，本发明属于制药技术领域，尤其涉及一种含大麻二酚的中药滴丸治疗癫痫病的方法。本方法首先确定了所述中药滴丸的组合和以重量计的成分，将其中的工业大麻原料进行单独提取，获得纯度较高的大麻二酚(CBD)提取物，药物加入CBD提取物+基质→混悬或融熔→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装，形成滴丸。根据《新药审批方法》以及《中药、天然药物急性毒性研究技术指导原则》进行含大麻二酚的中药滴丸进行急性毒性实验评价，确定该中药滴丸的安全性，同时通过实际病例分析说明该中药滴丸治疗癫痫病效果显著，且适用人群广泛。

摘要： 本发明请求保护牛蒡子苷元舌下含服制剂及该制剂用于制备疾病治疗药物的用途，属于医药领域。本发明牛蒡子苷元舌下含服制剂通过加入生物黏性材料和促吸收剂有效地改善了其含服制剂的吸收特征；采用本发明所述的牛蒡子苷元舌下含服制剂用于肿瘤治疗时，可以显著提高药物的抑瘤率，并可改善患者的生存质量。本发明所提供的牛蒡子苷元舌下含服制剂生物利用度高，患者的用药依从性高，因此具有良好的医学应用前景。

摘要： 本发明公开了一种盐酸纳美芬舌下含服制剂。其由作为活性成分的盐酸纳美芬、纳美芬游离碱或医药上可接受的纳美芬的其它药用盐与药用辅料以1∶1～10000的重量比按照常规的工艺制成。本发明提供的盐酸纳美芬舌下含服制剂中的有效成分可通过患者口腔粘膜下的毛细管吸收后直接进入体内循环，因而起效快且生物利用度高。特别是本发明的药物不受使用场合的限制，因而服用方便，而且服用剂量及毒副作用小。

摘要： 本发明涉及一种以壳聚糖为佐剂的舌下含服类变应原疫苗的制备方法。本发明应用甲醛与天然提取变应原溶液温和作用，制备类变应原，再以壳聚糖为佐剂制备舌下含服疫苗。具体地说采用生化方法提取并精纯获得天然变应原溶液，将其与甲醛温和作用，制备变应原性大大降低而保留具有T细胞决定簇和免疫原性的类变应原。通过SDS－PAGE检测其生物学特性和竞争性ELISA法检测IgE反应性，免疫动物观察其抗体滴度。将壳聚糖与类变应原混合，制备壳聚糖－类变应原疫苗。同时通过建立小鼠变应原哮喘动物模型，给予壳聚糖类变应原舌下含服干预治疗，证实壳聚糖－类变应原舌下含服疫苗对过敏性哮喘具有治疗作用。

摘要： 药物舌下含服送药器，它包括器身（1）和推药杆（2），器身（1）为后端开口、上下扁平、前端为扁圆启齿头（11）的空心舌状体，器身（1）扁圆启齿头（11）的下面上设有与器身（1）的空腔相通、向患者舌下投药的落药孔（12），推药杆（2）为前端设有推药头（21）并从后向前插入器身（1）内的杆状体。使用它便于将药品送入病人的舌下，不会导致耽误病情，它结构简单，使用方便，可以为急救患者赢得时间，为医护人员提供方便。