致癌作用

摘要： 胆汁反流性胃炎(Bile reflux gastritis,BRG)是一种胃部化学炎症性疾病,又名碱性反流性胃炎(Alkaline reflux gastritis,ARG)[1],指胆汁因各种因素由幽门反流入胃,胃黏膜的屏障功能被逐渐削弱,甚至破坏,从而表现在胃黏膜上的炎症、糜烂、出血和上皮化生的病变[2]。本病临床常见症状为上腹部疼痛、胀满、反酸、嗳气、烧心、恶心、呕吐等,目前国内多项研究表明:普遍认为胆汁酸对消化道具有致癌作用,是胃癌的致癌物[3]。

摘要： 胶质母细胞瘤(GBM)是中枢神经系统中一种高度侵袭性的恶性肿瘤,预后极差。这种致命疾病的发病机制尚不完全清楚,可能涉及数千个基因、信号和分子成分。大量研究表明,长链非编码RNA(lncRNAs)被选择性地包装、分泌和转移到参与肿瘤微环境中细胞间通信的细胞之间,并可以调节GBM的许多特征,如增殖、自噬、凋亡、侵袭和细胞干性。研究还发现lncRNAs被分泌到循环中,一部分自由循环,一部分被选择性地包装成外泌体,这为临床应用,包括诊断、疗效评价和判断预后提供了很大的希望。本文就lncRNAs在GBM中的研究进展进行综述。

摘要： 酸菜风味独特,其在发酵过程中会生成乳酸、乙酰胆碱、抗坏血酸、酶以及亚硝酸盐等[1-2]。研究显示,人体若摄入过量的亚硝酸盐会引起高铁血红蛋白血症,并且其在胃液中还可与胺类化合物反应,生成具有极强致癌作用的亚硝胺类化合物[3-4]。GB2760-2014《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》中规定腌制品中亚硝酸盐的质量分数应不大于30μg·g^(-1),因此准确测定酸菜中亚硝酸盐的含量对相关产品的质量控制意义重大。

摘要： 宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之一,其病因已较明确,主要是人乳头瘤病毒(HPV)的持续感染.近年来,随着预防疫苗问世及筛查工作的普及,宫颈癌早期诊断及早期治疗取得了一些成效,但其发生率及死亡率仍较高,严重威胁女性生命健康.积极探寻宫颈癌早期诊断和治疗方法,可进一步提高宫颈癌患者的预后.长链非编码RNA(lncRNA)是一种无蛋白质编码功能的RNA,参与多种生物学过程.lncRNA在多种恶性肿瘤中异常表达,起到致癌或抑癌的作用.越来越多的研究发现,lncRNA与宫颈癌密切相关,并在宫颈癌的发生、侵袭、转移和耐药性等方面起重要作用.探讨肺腺癌转移相关转录子1(MALAT1)、HOX反义基因间RNA(HOTAIR)、细胞周期激酶抑制因子4基因座中反义非编码RNA(ANRIL)、EBIC、CCHE1等lncRNAs在宫颈癌发生、发展中的作用,概述其在宫颈癌中的分子机制,为宫颈癌的早期诊断和靶向治疗提供新的思路.

摘要： 目的 探讨TRIM22在胶质瘤中的表达模式及功能.方法 收集30例胶质瘤患者的胶质瘤组织以及胶质瘤旁正常组织,并通过qRT-PCR和Western blotting检测TRIM22在胶质瘤组织和细胞系中的表达情况.为验证敲除TRIM22基因对U87细胞的增殖、迁移和侵袭的影响,将实验分为3组:Con-shRNA组、shRNA-TRIM22组和shRNA-TRIM22+LiCl组.Con-shRNA组细胞共转染pMSCV-TRIM22质粒和对照shRNA,shRNA-TRIM22组细胞共转染pMSCV-TRIM22质粒和sh-TRIM22,shRNA-TRIM22+LiCl组细胞共转染10μmol/L LiCl+pMSCV-TRIM22质粒和sh-TRIM22.通过CCK-8比色法测定细胞增殖;Transwell分析细胞的迁移和侵袭情况;Western blotting检测上皮-间充质转化过程(EMT过程)标志蛋白(E-cadherin和Vim-entin)和Wnt/β-catenin通路标志蛋白(cyclinD1和c-Myc蛋白)的表达水平.结果 与胶质瘤旁正常组织相比,胶质瘤患者组织样本中TRIM22蛋白和mRNA的表达水平均显著提高(P<0.01).与Con-shRNA组相比,shRNA-TRIM22组U87细胞中TRIM22的mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.01);EMT过程标志蛋白E-cadherin的表达水平显著升高(P<0.01),Vimentin蛋白表达水平显著降低(P<0.01);U87细胞的增殖、迁移和侵袭能力均显著降低(P<0.05).与Con-shRNA组相比,shRNA-TRIM22组U87细胞中cyclinD1和c-Myc蛋白的表达水平显著降低(P<0.01);与shRNA-TRIM22组相比,shRNA-TRIM22+LiCl组U87细胞中cyclinD1和c-Myc蛋白的表达水平显著升高(P<0.01),U87细胞的增殖、迁移和侵袭能力均显著升高(P<0.01).结论 TRIM22基因敲除抑制了U87细胞的增殖、迁移、侵袭和EMT过程,提示TRIM22在胶质瘤中可能是一个潜在的致癌基因.

摘要： 近年来肺部微生态开始成为微生物组学研究的热点。健康人群和肺癌患者在肺部微生物群落存在差异,环境因素、吸烟、遗传对肺部微生态及肺癌的发生发展有关联。有研究发现肺癌患者的下呼吸道微生物的组成与健康人群显著不同。所以通过改善肺部微生态,抑制肺癌的发生发展的微环境,可能为肺癌早期防治和个性化治疗提供新策略。就肺部微生态的与肺癌相关研究进展作一综述。

摘要： 亚硝胺是一类对人体危害极大的致癌物,是引发肝癌、肺癌和食管癌等癌症的重要因素。植物源提取物近年来逐渐成为抗癌研究的热点,例如黄酮类、多酚类、维生素类以及生物碱类化合物都具有良好的抗肿瘤效果。一些植物源提取物可以通过清除亚硝酸盐或阻断亚硝化反应来抑制亚硝胺在体内的形成;还可以通过抑制亚硝胺代谢活化、促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖和调节肿瘤细胞周期来阻断亚硝胺的致癌作用。对近年来国内外关于植物源提取物抑制亚硝胺诱导癌症的研究进展进行了综述,为植物源提取物的临床应用及癌症防治提供参考。

摘要： 环状RNA与多种肿瘤(包括肺腺癌)密切相关,已成为目前研究的热点.环状RNA可能通过microRNA海绵吸附作用,调控基因表达,具有致癌或抑癌作用进而影响肿瘤的进展;且与患者在治疗过程中出现耐药及预后不良相关.环状RNA在肺腺癌细胞增殖、凋亡、侵袭、转移等过程发挥重要的生物学作用,并参与调控基因转录和耐药性等.

摘要： 众所周知,吸烟有害健康。烟草的烟雾中含有7000多种化学物质,其中400多种为有害物质,69种是致癌物质,国际癌症研究署确定其为1类致癌物质。吸烟几乎会损害全身所有重要的脏器,包括心脏、脑、血管、肺、胃肠道以及各种内分泌器官,可加重高血压病情,还有严重的致畸、致癌作用。

摘要： 一、不仅垃圾要分类,致癌食物也要分类!世界卫生组织组织(WHO)定期会公布致癌物名单,其中不少是生活中常见的食物。致癌物分为不同的类别(具体见下表),其中1类致癌物已经明确对人类有确切的致癌作用,2A类对动物有确切的致癌作用,但对人类的致癌证据有限,这两类物质是平时饮食中务必要避开的“雷区”。

摘要： 多环芳烃化合物是煤、石油、煤焦油、烟草等有机化合物的热解或不完全燃烧产物,是最早被发现的环境致癌物,至今仍是数量上最多的一类致癌物.目前,由动物实验证实的有较强致癌性的多环芳烃有多种,其中以苯并芘[Benzo(a)pyrene,B(a)P]的致癌作用最强.B(a)P广泛存在于烟草、烟熏食品、煤焦沥青、汽车尾气以及工业废气之中.B(a)P化学性能稳定,在烹调过程中不易被破坏,可以通过食物和饮水进入人体,人群流行病研究表明,食品中苯并芘含量与多种肿瘤的发生有关系,如乳腺癌、肺癌等.B(a)P被认为是高活性致癌剂，但并非直接致癌物，必须经细胞微粒体中的混合功能氧化酶激活才具有致癌性。这些酶有的是固有酶，也有的是为B(a)P所诱导产生的诱导酶。由于生物反应的复杂性，及代谢途径的多样性，其毒性实现的途径也不同。B(a)P的致癌过程是一个多基因参与、涉及多种调节机制和多种信号通路的复杂过程，需要在不断揭示新的B(a)P致癌相关因素的同时，进一步深入研究相关因素的致癌机制及各因素间的相互调控作用和联系，为发现有效的治疗药物打下坚实的基础。

摘要： 癌症是导致死亡的重要或首要原因.癌症严重威胁着人类健康和生命,80％以上癌症与环境因素有关,而主要因素(90％以上)是化学因素(化学致癌),具有致癌作用的化学药物也大于460种.药物的致癌作用主要是非基因型致癌机制和基因致癌作用.为了保证人用药安全，新药上市之前都需要进行安全性评价，为降低人用致癌风险．ICH和CFDA等都制定了药物致癌性评价必要性指导原则，通过评价药物在动物身上的致癌性预测人使用的安全性。开展基于机制研究的致癌性评价成为评估药物在人上能否出现致癌性的重要手段之一，深入理解标靶生物学功能和毒性通路分析，开展基于毒理机制的长期毒性研究能更好地了解药物的潜在癌症风险；开展人类疾病和人体风险因素与人体组织病理学和毒性通路之间的相关性分析，也是降低人类癌症风险的重要措施之一。

摘要： 本文回顾了被IARC或相关研究发现有致癌作用的化合物研究进展,这些化合物包括氨基甲酸乙酯(EC)、醛类(如甲醛、乙醛等)、糠醛及其衍生物、生物胺、甲醇、N-亚硝基二甲胺、呋喃、氯丙醇类、苯、曲酸、真菌毒素等13种(类)化合物,特别是对被IARC已经列为I类、2A和2B类的致癌物进行了重点回顾,对Ⅲ类致癌物中的糠醛类化合物以及生物胺进行了详细回顾.总体上讲,国内白酒在2A类致癌物氨基甲酸乙酯方面由于研究起步晚,虽然建立了可靠的检测方法,并进行了大量样品的检测,但在生产过程中如何降低氨基甲酸乙酯的含量研究仍然是一个空白,有待于进一步的加强。

摘要： 喹乙醇的急性毒性随动物种属不同存在较大差异，有中度至明显的蓄积毒性，有一定的遗传毒性、诱变性和免疫毒性，对动物机体细胞凋亡、自由基和合体内正常菌群等也有影响，对一些鱼类有明显的致畸作用，对周围生态环境有潜在的不良反应。可见，长期使用喹乙醇后在动物内和生态环境造成蓄积残留，可通过食物链间接的对人类健康造成生命威胁。另外，喹乙醇的致癌作用至今尚未得到证实，因此对于喹乙醇用于动物的安全性还需作进一步的研究。目前在生产活动中无论是混饲或治疗使用喹乙醇，都应严格遵循其规定的使用范围、剂量浓度和休药期，为确保动物性食品安全、保护生态环境、保障人类健康奠定基础。

摘要： 本文通过观察表观遗传学标志在人支气管上皮细胞中的表达,探讨焦炉逸散物致癌作用的机制，最后得出结论：焦炉逸散物有机提取物可致细胞发生明显的基因甲基化和DNA损伤改变，其遗传损伤效应可能与MGMT基因高甲基化导致其蛋自表达受抑制有关。

摘要： 本文分析了磷酯酰肌醇激酶(PIKs)通路和癌症之间的主要联系，研究了PI3K通路中其他类型的基因改变，论述了PI3K通路的功能异常在肿瘤形成中的作用的证据。

摘要： 饮用水臭氧消毒副产物,主要包括溴酸盐、三卤甲烷、卤乙酸、醛类、醛酸类等.本文主要介绍醛类——甲醛和乙醛的遗传毒性和致癌性.结果表明，饮用水臭氧消毒典型醛类污染物——甲醛和乙醛，均呈现遗传毒性，诱发具有突变、染色体畸变、DNA损伤，特别是乙醛细胞DNA-蛋白质交联(DPXs)。甲醛对实验动物和职业人群调查证明，甲醛引起人类癌症，国际癌症研究中心将其定为1A类致癌物，人类致癌物。我国生活饮用水卫生标准和世界卫生组织(WHO)规定，甲醛限值为0.9mg/L。乙醛现有充分的动物实验证明，引起对动物致癌，但尚无人类致癌证据，国际癌症研究中心将乙醛定为2B组。因此，臭氧消毒副产物的控制问题已成为采用臭氧氧化工艺值得关注的问题。

摘要： 饮用水臭氧消毒副产物,主要包括溴酸盐、三卤甲烷、卤乙酸、醛类、醛酸类等.本文主要介绍醛类——甲醛和乙醛的遗传毒性和致癌性.结果表明，饮用水臭氧消毒典型醛类污染物——甲醛和乙醛，均呈现遗传毒性，诱发具有突变、染色体畸变、DNA损伤，特别是乙醛细胞DNA-蛋白质交联(DPXs)。甲醛对实验动物和职业人群调查证明，甲醛引起人类癌症，国际癌症研究中心将其定为1A类致癌物，人类致癌物。我国生活饮用水卫生标准和世界卫生组织(WHO)规定，甲醛限值为0.9mg/L。乙醛现有充分的动物实验证明，引起对动物致癌，但尚无人类致癌证据，国际癌症研究中心将乙醛定为2B组。因此，臭氧消毒副产物的控制问题已成为采用臭氧氧化工艺值得关注的问题。

摘要： 饮用水臭氧消毒副产物,主要包括溴酸盐、三卤甲烷、卤乙酸、醛类、醛酸类等.本文主要介绍醛类——甲醛和乙醛的遗传毒性和致癌性.结果表明，饮用水臭氧消毒典型醛类污染物——甲醛和乙醛，均呈现遗传毒性，诱发具有突变、染色体畸变、DNA损伤，特别是乙醛细胞DNA-蛋白质交联(DPXs)。甲醛对实验动物和职业人群调查证明，甲醛引起人类癌症，国际癌症研究中心将其定为1A类致癌物，人类致癌物。我国生活饮用水卫生标准和世界卫生组织(WHO)规定，甲醛限值为0.9mg/L。乙醛现有充分的动物实验证明，引起对动物致癌，但尚无人类致癌证据，国际癌症研究中心将乙醛定为2B组。因此，臭氧消毒副产物的控制问题已成为采用臭氧氧化工艺值得关注的问题。

摘要： 饮用水臭氧消毒副产物,主要包括溴酸盐、三卤甲烷、卤乙酸、醛类、醛酸类等.本文主要介绍醛类——甲醛和乙醛的遗传毒性和致癌性.结果表明，饮用水臭氧消毒典型醛类污染物——甲醛和乙醛，均呈现遗传毒性，诱发具有突变、染色体畸变、DNA损伤，特别是乙醛细胞DNA-蛋白质交联(DPXs)。甲醛对实验动物和职业人群调查证明，甲醛引起人类癌症，国际癌症研究中心将其定为1A类致癌物，人类致癌物。我国生活饮用水卫生标准和世界卫生组织(WHO)规定，甲醛限值为0.9mg/L。乙醛现有充分的动物实验证明，引起对动物致癌，但尚无人类致癌证据，国际癌症研究中心将乙醛定为2B组。因此，臭氧消毒副产物的控制问题已成为采用臭氧氧化工艺值得关注的问题。

摘要： 本发明涉及一种具有对外源致癌剂有解毒作用的生姜提取物的制备方法及其产品，属于生姜深加工技术领域。它是以新鲜生姜为原料，精选、清洗后，冷冻干燥，然后粉碎，首先进行乙醇溶液浸提、浓缩制得生姜醇提物；然后再经乙酸乙酯/水相分离，收集乙酸乙酯层并浓缩干燥制得乙酸乙酯提取物；最后以硅胶柱色谱法分离，以乙酸乙酯/正己烷体系等梯度洗脱，收集30％-70％乙酸乙酯洗脱液洗脱组分，真空浓缩，氮吹仪挥干残留溶剂，包装、密封即为本发明所制备的生姜提取物。该提取物可显著诱导鼠肝癌Hepa1c1c7细胞中醌氧化还原酶(QR)的活性，显示了良好的上调II相解毒酶的潜力，可用于开发低毒高效的癌症预防剂、功能食品等产品。

摘要： 本发明涉及功能微生物筛选与应用技术领域，具体提供一株新型长双歧杆菌（Bifidobacterium longum）VHProbi Y08及其应用。所述长双歧杆菌VHProbi Y08筛选自婴幼儿新鲜粪便，保藏号为CCTCC NO：M2019780。该菌株具备在人体细胞中减轻致癌物的基因毒性作用，具有有效的肿瘤预防机制，在防治癌症方面具备一定的价值。

摘要： 本发明涉及一种具有对外源致癌剂有解毒作用的生姜提取物的制备方法及其产品，属于生姜深加工技术领域。它是以新鲜生姜为原料，精选、清洗后，冷冻干燥，然后粉碎，首先进行乙醇溶液浸提、浓缩制得生姜醇提物；然后再经乙酸乙酯/水相分离，收集乙酸乙酯层并浓缩干燥制得乙酸乙酯提取物；最后以硅胶柱色谱法分离，以乙酸乙酯/正己烷体系等梯度洗脱，收集30％-70％乙酸乙酯洗脱液洗脱组分，真空浓缩，氮吹仪挥干残留溶剂，包装、密封即为本发明所制备的生姜提取物。该提取物可显著诱导鼠肝癌Hepa1c1c7细胞中醌氧化还原酶(QR)的活性，显示了良好的上调II相解毒酶的潜力，可用于开发低毒高效的癌症预防剂、功能食品等产品。

摘要： 本发明涉及一种对致癌性进行预测的致癌性预测模型的构建方法，包括以下步骤：首先采集多种化合物的数据，将多种化合物的数据进行筛选，分别筛选出致癌性数据和非致癌性数据，以此构建致癌性预测数据集；接着通过癌性预测数据集中的分子图结构数据来构建致癌性‑图卷积神经网络模型；通过致癌性预测数据集中的质谱数据来构建自编码器模型；随后对致癌性‑图卷积神经网络模型和自编码器模型最终分别输出的特征矩阵进行特征融合，将融合后的特征矩阵进行综合训练，最后输出预测结果；通过对预测结果进行分析，当满足精度要求，得到致癌性综合预测模型；通过得到的致癌性综合预测模型可以对化合物的致癌性进行预测，且预测精度更高。

摘要： 在有害物质条例、在“TRGS519石棉：拆除、清除和维护措施”、在“TRGS 521使用旧矿棉的拆除、清除和维护工作”以及石棉指令中对致癌物质的去除作了详细规定。去除是以机械的方式进行的，并与大量的时间消耗相关。喷涂组合物仅能困难地并且无残留物地从基材上去除。为此而使用昂贵的保护措施和清洁技术。通过干冰喷射、利用刷子进行耗时的机械清洁过程等来进行清洁。对于具有复杂几何形状的部件，致癌纤维不能被无残留物地除去。到现在为止，在去除致癌喷雾组合物时已经产生了高的纤维暴露率。要解决的技术问题包括找到一种pH稳定的染料，其允许对盐酸在不同强度的无定形的致癌纤维(用于组件防火的喷涂石棉或人造矿物纤维)中的渗透进行检测。在此过程中，纤维层的连续的颜色渗透应与盐酸的分解过程同时实现。因此，在清除工作的过程中可估计渗透过程的进展，并且之后可更容易地执行去除此时为海绵层的工作。由DE102012006763B4已知一种方法。该方法的缺点是对比剂不能均匀地以所需的形式分布。根据本发明，通过全面地分析由有机和无机物质例如吖啶橙、灿烂甲酚蓝、溴酚蓝、曙红Y、赤藓红B、荧光素、甲基蓝、甲基橙、百里酚蓝等制成的对比剂而解决了这个问题。使用上述物质的优点在于借助盐酸对致癌纤维的均匀渗透。

摘要： 本发明公开了一种致癌性融合激酶抑制剂的晶型及其制备方法，并公开了其在制备治疗实体瘤相关疾病的药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种应用于环境污染致癌风险评估的试剂盒。本发明具体地公开了用于检测MUC17基因启动子区CpG岛甲基化状态或水平的特异性甲基化引物对及其应用、试剂盒和方法。所述引物对由引物F3(SEQ ID No.8)和引物R3(SEQ ID No.9)组成。本发明基于检测MUC17基因内DNA序列甲基化的试剂盒可以特异地检测MUC17基因相关的DNA甲基化水平，方便、快捷的用于环境污染致癌风险评估、肺癌早期筛查、预测患肺癌风险等方面，检测结果可以为肿瘤早期诊断提供了评价方法。

摘要： 本发明涉及一种致癌性小鼠模型及其建立方法和应用，属于动物模型技术领域。所述小鼠模型通过将包含人原癌基因c‑Ha‑ras(HRAS)基因序列片段的载体转入C57BL/6小鼠胚胎干细胞，经过囊胚注射，移植入受体鼠，经过筛选获得。本发明的小鼠模型采用干细胞打靶技术，建立高表达人原癌基因的转基因载体定点插入，构建得到的小鼠模型，直接以C57BL/6干细胞作为小鼠背景，不经过漫长回交即可直接获得纯净C57BL/6背景的定点插入模型，所得小鼠模型更加均一，结果一致性更好。

摘要： 描述了通过组合施用CDK4/6抑制剂与另外的激酶抑制剂来治疗具有特定致癌驱动突变的癌症的方法和组合物，其中该特定组合提供有利的或协同的抑制活性，延迟对其他激酶抑制剂的获得性抗性，和/或扩展激酶抑制剂的功效。

摘要： 本发明提供了一种miR‑199a和miR‑218在铬暴露致癌检测中的应用及药物，属于生物标志物检测应用技术领域。特别涉及miR‑199a和miR‑218在铬暴露人群血液样本中表达下调。此外，下游基因IL‑8、HK2和LDHA在铬暴露人群血液样本中表达上调。特别涉及miR‑199a和miR‑218在逆转铬诱导肿瘤发生发展中的应用；通过改变miR‑199a和miR‑218表达水平对铬诱导细胞增殖和肿瘤生长等产生影响，说明过表达miR‑199a和miR‑218能够抑制肿瘤生长，逆转铬诱导肿瘤的发生。