自动电位滴定法

摘要： 通过对氟化钠纯度各测定方法进行探讨,包括国家标准方法氟氯化铅沉淀滴定法(LCF),硅胶反应法(SGR),离子交换法(IEM)和蒸馏-硝酸钍滴定法(DTN),以及硝酸镧-EDTA滴定法(LNE)和氟离子选择电极法,指出各方法的优缺点、操作要点、误差来源及存在的问题等。经过比较,氟离子选择电极自动电位滴定法(FAP)具有操作简便,准确度高,选择性好,适用范围广,干扰因素少的特点,可作为日常氟化钠纯度检测的实验方法使用。

摘要： 建立氧弹燃烧–自动电位滴定法测定助焊剂中卤素的分析方法。在氧弹罐加入20 mL 0.25 mol/L氢氧化钠溶液作为吸收液,通过氧弹罐燃烧使得助焊剂中共价态的卤素转变成为离子态,利用氢氧化钠溶液吸收氧弹燃烧所释放的离子态卤素,吸收后的溶液用硝酸溶液(1∶1)进行酸化,消除碳酸根、碳酸氢根、氢氧根离子的干扰。处理后的样品溶液用0.01 mol/L硝酸银标准溶液进行滴定。助焊剂样品中卤素测定结果的相对标准偏差为0.51%~3.24%(n=5),加标回收率为95.24%~100.49%。该方法样品处理简单,操作简便,成本低廉。

摘要： 采用水泥氯离子含量成分分析标准样品GSB 08-2047—2013作为质控样品,依据GB/T 176—2017《水泥化学分析方法》自动电位滴定法检测质控样品的氯离子含量,收集了60组数据,计算平均值、标准偏差,得到中心线、警戒限、行动限,建立了X控制图、I控制图、R控制图、MR控制图。结果表明,控制图能够直观地评价水泥氯离子含量检测的准确性、稳定性,能够对自动电位滴定法检测水泥氯离子分析系统进行有效核查。

摘要： 目的建立自动电位滴定法测定混合碱成分含量,并评定产生的不确定度。方法称取一定质量的试样,溶解完全后,用0.1 mol·L^(-1) HCl进行自动电位滴定;建立数学模型对测定时产生的不确定度进行评定。结果所选混合碱试样中w(Na_(2)CO_(3))为(65.00±0.7308)%,w(NaOH)为(34.98±0.3946)%。结论该方法操作简便,滴定终点易确定,准确性高;标准溶液标定、使用玻璃量器及滴定仪器是影响测定准确的显著因素,可以考虑尽可能地使用准确级别较高的仪器,或者对仪器进行校正,以此减小其对测定结果造成的影响。

摘要： 粗锌粉是转底炉工艺回收的副产品,氯离子是其中的有害成分,准确分析粗锌粉中氯离子,对粗锌粉的质量评定非常重要。用硝酸分解样品后,通过自动进样系统和自动电位滴定仪的联合使用,实现了样品的快速测定。该方法用于转底炉法粗锌粉中氯离子含量测定,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为0.24%~0.32%,加标回收率为100%~102%。使用该方法与可视滴定法莫尔法检测比对结果一致,没有系统性差异。该方法相对可视滴定法减少了人工操作,不仅降低了劳动强度,提高了分析速度,而且减少了人工参与引入的偏差。

摘要： 本文利用自动蒸馏仪对辣椒制品进行蒸馏处理,并用自动电位滴定仪进行二氧化硫残留量测定.通过正交试验L16(45),对检测条件进行了优化,得出最佳检测条件为蒸馏时间5 min,蒸馏水体积200 mL,接收液体积40 mL,搅拌速率8 r/min,电位变化率50 mV/min.在此条件下,辣椒制品中二氧化硫残留量的检测结果相对标准偏差在0.69％～0.95％之间,加标回收率在98.3％～99.6％之间.该方法稳定高效,检测速度快,操作简便,适合批量样品自动化检测的需要,可以为电位滴定应用于辣椒制品乃至各类食品中二氧化硫的测定提供参考.

摘要： 目的 建立抗坏血酸自动电位滴定法测定注射青霉素钠含量的新方法.方法 对仪器滴定参数、反应时间、反应温度、试剂用量、测定范围等影响因素以及反应的计量关系进行了考察.用0.01mol/L抗坏血酸标准溶液同步完成空白液Fe3+和反应液过剩Fe3+测定,计算青霉素钠含量.结果 测定结果与设定浓度相对照,样品纯度在97.12％～99.86％之间,回收率控制在97.19～101.80％范围内,RSD＜2.27％,最低检出量达到0.02mg.结论 方法适合于注射使用青霉素钠纯度快速检测,也可用于课堂教学.

摘要： 目的 对自动电位滴定法测定保健食品中钙的检出限进行确定.方法 用自动电位滴定仪测定含钙保健食品中的钙含量,通过5种不同的方法计算检出限.结果 自动电位滴定法测定保健食品中钙检出限的计算采用空白标准偏差法,得到检出限为0.002 g/100 g或0.002 g/100 mL.结论 空白标准偏差法确定本方法的检出限较合理,可信度相对较高.

摘要： 本文主要使用《混凝土中氯离子含量检测技术规程》(JGJ/T 322-2013)附录D硬化混凝土中酸溶性氯离子的检测方法,采用手动电位滴定和自动电位滴定分别对混凝土中酸溶性氯离子含量进行检测,根据试验结果发现自动电位滴定结果与手动电位滴定结果相对偏差小于5％,可使用自动电位滴定法对样品进行分析.

摘要： 对自动电位滴定法测定助焊剂中氯、溴、碘离子含量的方法进行了研究.该方法的相对标准偏差低于3.0％,加标回收率为97.88％～101.49％.研究结果显示,该方法具有操作简单、精密度较高、分析时间较快、准确度高等优点.

摘要： 本文基于电位滴定原理,采用自动电位滴定法测定黄河水中氯化物.研究结果表明,该方法具有操作简便,测试精密度、准确度高,水体色度、浑浊度不干扰测定,工作效率高等优点.

摘要： 食品乳化剂作为食品添加剂中的一类,它的性质对于食品的性质以及口感有重要的影响.食品乳化剂的主要指标有酸值、皂化值、酯值等.本文采用自动电位滴定法,能准确的滴定出乳化剂中的酸值和皂化值.而且该方法操作简便,滴定液的滴加和终点的判断均为自动,可以有效减小滴定中的人为误差.

摘要： 文章建立了自动电位滴定法测定脱硫浆液中钙含量的方法:取适量浆液经适当程序处理后进行滴定.对实际样品和标准溶液的测试结果表明:不同浆液样品中,14.8～26.7mmol/L的加标回收率在97.60％～100.72％之间,相对标准偏差在0.54％～0.99％(n=5),方法操作简单、快速,自动化程度高,准确度和重复性均好,适用于钙含量的常规分析.

摘要： 本文探讨用自动电位滴定法测定尿液中的氨、二氧化碳与尿素含量.用梅特勒一托利多超越系列自动电位滴定仪自动滴定尿液中氨、二氧化碳和尿素同手工滴定进行比较,测定结果在准确度和精确度上都有了很多的提高,且测定速度更快、同时更节省人力.

摘要： 实验室滴定液的浓度,对实验结果的准确性起着至关重要的作用,目前实验室对滴定液的标定一般采用手动滴定法,根据指示剂颜色的变化指示滴定终点,然后目测读取消耗滴定液的体积,通过消耗滴定液的量及基准物的量计算出滴定液的浓度值.为了实现广州海瑞药业有限公司的方针目标，为了保障员工的安全和健康，同时保证检验结果的准确性，决定寻找出一种安全、灵敏度高、人为误差小、准确度高，而且可快速标定硝酸银滴定液的方法。经论证，自动电位滴定法为最佳选择。rn 电位滴定法在保证结果准确性的前提下，自动化程度高、安全快速。因此，通过该次创新实验，找出了一种安全、灵敏度高、准确度高，而且快速的标定硝酸银滴定液(0.1 mol/L)的方法，并且使实验室分析结果有了可比性。为确认效果，在检验中同时使用两种方法同时对五批硝酸银滴定液(0.1moVL)进行标定，手动标定的时间平均是3小时，而自动电位滴定的标定时间平均是2小时。每批节约标定时间1小时。

摘要： 利用自动电位滴定仪,建立了测定冶金辅助材料中氧化钙和氧化镁的含量的新方法.对方法的精密度、准确度、回收率进行了分析,该方法的相对标准偏差为0.06％～0.77％,加标回收率为99.03％～101.12％.该方法自动化程度高、提高分析工作效率,节省了人力资源的投入,并且终点判断的灵敏度和重复性均优于可视滴定法,提高了检测结果的准确性和再现性,有效的避免了肉眼对终点颜色判断带来的误差.

摘要： 采用德国Schott公司的Titroline alpha plus全自动多功能滴定仪，以Pt6280电极作指示电极，B2920+电极作参比电极，对铁矿石中全铁含量的准确测定初步进行了方法的探索性研究。

摘要： 建立了自动电位滴定技术快速测定N2O4纯度的方法。采用H2O2溶液对N204样品进行氧化，使其全部转化为HN03;用已知浓度的NaOH标准溶液进行酸碱滴定，根据消耗NaOH溶液体积，得出N204纯度。六组N204样品的平均纯度为99．4305％-99．7303％，相对标准偏差为0．0813％-0．2053％。本方法操作简便，结果的准确度与精密度高，可代替GJBl673《四氧化二氮规范》规定的方法，在N204纯度分析中推广应用。

摘要： 通过碳酸氢钠保护气氛下,用氟化钠、盐酸溶解含碳渣样、瓦斯灰中的氧化亚铁,用自动电位滴定仪以重铬酸钾标准溶液滴定.进行了不同的酸度滴定试验,对滴定仪的主要滴定参数进行了选择试验,确定了最佳的滴定条件,方法简单、快速、准确.

摘要： 研究了用自动电位滴定测定硫氰酸根和氯离子的条件和方法。实验结果表明，选用银电极为指示电极，217型双液接电极为参比电极，在硝酸介质中能连续滴定这两种离子，而且方法具有高选择性。应用于电镀黑镍废水分析，方法简便快捷，在4 min内能打印出分析结果。

摘要： 本实用新型提供一种用电位滴定法测定食品中还原糖浓度的自动装置，包括自动电位滴定仪、加热炉、以及位于所述加热炉上的装样器皿，所述装样器皿的顶部用橡胶盖密封；所述橡胶盖上设有多个插孔，所述电位滴定仪配置的高温氧化还原电极和滴管通过橡胶盖上的插孔插入到装样器皿内，氮气管和排气管也通过橡胶盖上的插孔插入到装样器皿内；所述高温氧化还原电极感应端浸没于样液内，所述排气管进气口末端、滴管末端均位于样液上方。本装置采用橡胶盖密封，有效隔绝了外界空气中的氧气及溶解氧，并且能够精准地控制滴定速度、滴定终点，无需预实验，在提高检测结果准确性的同时，避免了实验者高温操作的安全隐患。

摘要： 本发明公开一种测定调配前后烟用香精香料酸值的自动电位滴定法，该方法是以65‑75%乙醇（V/V）稀释或溶解待测样品，以氢氧化钾‑乙醇溶液为滴定剂，采用自动电位滴定法进行滴定，由滴定仪自动判别滴定终点、计算滴定结果。本发明提供了一种快捷、精密测定调配前后烟用香精香料酸值的方法，可以准确快速检测待测样品酸值，对烟用香精香料进行质量控制，为实际生产提供技术支持。

摘要： 本发明涉及电化学分析技术，特别是一种能自动判断终点的自动电位滴定法，包括选择预滴定模式、添加滴定剂、测量当前电位、计算一次微分值、计算添加滴定剂体积、判断终点、结束滴定、显示测定结果和存储滴定曲线步骤；其中滴定模式可在微机内存中选择，滴定曲线可作为下次作同样滴定分析时的滴定模式。因此，本发明具有滴定分析速度快、精度高，滴定过程全自动，操作简单易行的优点。

摘要： 本发明公开了一种全自动电位滴定法测定铁离子浓度的方法，采用三氯化钛溶液为还原剂将样品中的Fe3+还原为Fe2+，用重铬酸钾标准溶液滴定待测溶液，根据滴定过程中电势的变化，判断滴定终点，通过重铬酸钾溶液消耗的体积，计算测试样品中铁离子的浓度。同时在测试液中，加入适量氯化锂和氨基磺酸的基底溶液，减少了因Fe3+和Ti4+水解形成沉淀所造成的误差。该方法在整个过程无需加入指示剂，并且还通过设置合适的预搅拌时间和转速，增加了测量的稳定性和准确度。与现有技术相比，本发明测试方法节约环保，稳定性好，并且易于操作，准确性高。

摘要： 一种自动电位滴定法测定工业氧化铁中氯离子含量的方法，包括如下步骤：（1）干燥；（2）研磨；（3）溶解过滤；（4）标定；（5）滴定；（6）计算。本发明相比于传统的目视比浊法实施过程简单，测试值更加精确，将工业氧化铁进行前处理后就能快速测定工业氧化铁中氯离子含量，测定结果更准确和灵敏，且所需的样品重量少，消耗的试剂少，不需要添加指示剂。

摘要： 本发明公开了一种自动电位滴定法测定氨基值的方法，其特征在于，利用芳香族伯胺类化合物与亚硝酸盐进行重氮化反应的原理，亚硝酸钠标准溶液作为滴定剂，Pt电极作为指示电极，滴定终点由滴定曲线一阶导数最大值判定，实现氨基值定量分析。在体系中氢溴酸的引入和滴定温度的控制，解决了部分低活性芳香族伯胺化合物电位滴定终点突跃不明显的难题，使其滴定反应的速率得到控制，能更快更准确的得到测试数据，本发明的方法操作方便、简单快捷、结果可靠。

摘要： 本发明公开了一种自动电位滴定法测定2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶硫酸盐含量的方法，利用2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶硫酸盐与亚硝酸盐发生重氮化反应，运用以Pt电极作为氧化还原电位滴定的指示电极，以滴定曲线一级微商ERC最大值判定滴定终点，实现定量分析；本发明采用自动电位滴定法,以Pt电极作为氧化还原电位滴定的指示电极，以滴定曲线一级微商（ERC）最大值判定滴定终点，避免使用指示剂带来的终点难以判断的问题，减少了人为误差，本发明的方法操作方便、简单快捷、结果可靠。

摘要： 本发明公开了一种全自动电位滴定法测定工业硫酸钡中氯含量的方法，该方法采用硝酸银标准溶液滴定待测溶液，根据滴定过程中电势的变化，判断滴定终点，通过硝酸银溶液消耗的体积，计算测试样品中氯离子的含量。在样品处理过程中，通过加入适量的硝酸，在煮沸条件下，能够更好的溶解硫酸钡中的氯盐，同时在测试液中，加入适量的淀粉，减少了氯化银沉淀的溶解造成的误差，与现有技术相比，本发明测试方法稳定性好，易于操作，准确性高。

摘要： 本发明公开一种测定调配前后烟用香精香料酸值的自动电位滴定法，该方法是以65-75%乙醇（V/V）稀释或溶解待测样品，以氢氧化钾-乙醇溶液为滴定剂，采用自动电位滴定法进行滴定，由滴定仪自动判别滴定终点、计算滴定结果。本发明提供了一种快捷、精密测定调配前后烟用香精香料酸值的方法，可以准确快速检测待测样品酸值，对烟用香精香料进行质量控制，为实际生产提供技术支持。