自交不亲和性

摘要： 【目的】获得梨SFBB新基因全长序列,研究不同SFBB基因参与梨自交不亲和的作用。【方法】设计特异性引物扩增梨SFBB22-gamma基因组DNA全长序列,并对所有已鉴定、能够与梨S-RNase基因一一对应的SFBB基因全长序列进行比较分析。【结果】梨SFBB22-gamma基因编码区序列大小为1191 bp,编码396个氨基酸,ProtParam预测分子质量为45.47 ku,理论等电点4.67,为酸性亲水不稳定蛋白。其中N端包含由50个氨基酸组成的F-box序列,蛋白质二级结构有5个α-螺旋和24个β-折叠。不同梨SFBB基因和对应S-RNase基因在序列变异、基因多态性以及进化特性等方面存在差异。【结论】现有序列数据显示,梨SFBB基因的序列多态性和变异位点均小于S-RNase。梨SFBB基因4个群体中单个群体SFBB-beta基因和对应S-RNase基因在序列特征上最接近;4个梨SFBB基因个体作为整体与对应S-RNase基因序列特征比SFBB-beta基因和对应S-RNase基因序列特征更接近。SFBB-beta基因存在独自参与自交不亲和的可能性,SFBB-alpha以及SFBB-gamma基因不存在独自参与自交不亲和的可能性。

摘要： 为探讨克服萝卜自交不亲和性的有效化学方法,本研究选用不同浓度的槲皮素(Quercetin, QUE)、油菜素内酯(Bassinolide, BR)、褪黑素(Melatonin, MT)和激动素(Kinetin, KT)4种化学试剂对3个萝卜自交不亲和系(NAU-YXYB、NAU-LV791、NAU-WXQ)进行花期柱头喷施处理。通过亲和指数、花粉体外萌发及柱头活性氧(Reactive oxygen species, ROS)强度测定,筛选克服萝卜自交不亲和性的有效方法。结果表明,4种试剂处理均能在一定程度上克服萝卜的自交不亲和性,其中1.5 mmol/L QUE效果最佳,其次是100μmol/L MT和100 mg/L KT。本研究结果为建立高效的萝卜自交不亲和系亲本繁殖技术体系提供参考。

摘要： 以毛茛科乌头属铁棒锤(Aconitum pendulum N.Busch)2个品系‘蓝花铁棒锤’(‘WSYB1’)和‘黄花铁棒锤’(‘WSYY1’)为材料,对其进行转录组测序(RNA-seq),采用生物信息学方法鉴定其中可能存在的花柱S基因(self-incompatibility gene)和花粉S基因,并对它们的序列特征进行分析。结果显示,转录组中共鉴定出2个在雌蕊中特异或高表达的花柱S基因(ApSRNase)和2个在雄蕊中特异表达的花粉S基因(ApSLF)。与耧斗菜(Aquilegia coerulea James)相似,铁棒锤中也存在S-RNase(S locus ribonucleases)和SLF(S locus F-box)控制的S-RNase类的自交不亲和系统,而不存在sS(stigma S-determinant)和pS(pollen S-determinant)控制的罂粟科类型的自交不亲和系统。

摘要： 以毛茛科乌头属铁棒锤 (Aconitum pendulum N. Busch)2个品系‘蓝花铁棒锤’(‘WSYB1’)和‘黄花铁棒锤’(‘WSYY1’)为材料, 对其进行转录组测序(RNA-seq), 采用生物信息学方法鉴定其中可能存在的花柱S基因(self-incompatibility gene)和花粉S基因, 并对它们的序列特征进行分析.结果显示, 转录组中共鉴定出2个在雌蕊中特异或高表达的花柱S基因(ApSRNase)和2个在雄蕊中特异表达的花粉S基因( ApSLF).与耧斗菜(Aquilegia coerulea James)相似, 铁棒锤中也存在S-RNase(S locus ribonucleases)和SLF(S locus F-box)控制的S-RNase类的自交不亲和系统, 而不存在sS(stigma S-determinant)和pS(pollen S-determinant)控制的罂粟科类型的自交不亲和系统.

摘要： 菘蓝是药材板蓝根和大青叶的基原植物,依赖种子繁殖.通过田间观测和人工授粉实验,对民乐县栽培菘蓝开花时序和传粉生物学系统进行研究,旨在为其种子繁育和杂种优势利用提供科学和技术依据.研究表明,菘蓝为无限花序,单株表现异向开花习性,花序从植株顶部向下,单花从花序基部向上依次开放.花两性,雄蕊6,4枚长,2枚短,花萼和花瓣均为4,花萼绿色,花瓣黄色,子房上位,1室.单花寿命6～7 d,异常气候可缩短至3～4 d,群体开花期30 d左右.即将开放的花蕾柱头已成熟,花瓣刚露出花萼后开花当天,花粉鲜黄而散,末花期子房膨大,花粉干枯.短角果结种子0～2粒.自然结籽率95.0％,不去雄和去雄套纸袋均不结实,同株异花去雄授粉结籽率仅4.0％,去雄套纸袋异株异花授粉结籽率72.0％,去雄不套袋结籽率53.3％,自交不亲和指数为0.96～1.00.不去雄套网袋结籽率5.0％,去雄后提高至13.7％,访花者主要有食蚜蝇、黑蜂等.说明菘蓝具有较强的自交不亲和性,不存在无融合生殖现象,属典型的异花授粉类型,需传粉者,传粉媒介以虫媒为主,风媒为辅.

摘要： 自交亲和性的‘金坠梨’是由自交不亲和性的‘鸭梨’芽变而来,为探究‘金坠梨’突变机理,综合分析了二者花粉蛋白质组差异表达蛋白质.在489个差异表达蛋白质中,发现了参与自交不亲和识别机制的ABC转运家族蛋白;KEGG富集分析发现,ABC转运蛋白被显著富集,其中PyABCB9-1,PyABCB9-2,PyABCC2,PyABCC3,PyABCD1,PyABCG31等6个蛋白显著下调;生物信息学分析表明,6个ABC转运蛋白不同家族在物种间具有很高的保守性;这6个显著下调蛋白可能影响了‘金坠梨’花柱S-RNase进入‘自己’花粉管的运输过程而导致其亲和性突变.

摘要： 在上海地区越冬露地栽培条件下,对6个观赏型羽衣甘蓝新品系的自交不亲和性及其主要园艺性状进行观察评价.结果表明:6个羽衣甘蓝新品系间的自交不亲和性存在明显差异,OK-2、OK-5和OK-6的自交亲和性较高,而OK-1、OK-3和OK-4的自交不亲和性较高.尤其OK-4的花期自交亲和指数仅为1.87,而蕾期自交亲和指数高达35.14,是羽衣甘蓝优良自交不亲和新品系;其次,OK-1的花期自交亲和指数为2.82,自交不亲和性也较突出.6个新品系的株型、叶型及叶色各具特色,且抗寒性和综合抗病性较强,均能在上海地区安全越冬.其中,OK-1和OK-4的综合抗逆性最强,叶色也最为鲜艳独特,是综合农艺性状优良的羽衣甘蓝新品系.

摘要： 综述了扁桃植物自交不亲和性机理研究的一些进展,主要包括扁桃自交不亲和性的表现,花柱S糖蛋白的分离鉴定,雌雄蕊自交不亲和基因(S-基因)的表达特性与克隆,S基因型的确定等方面的研究成果,并提出了自交不亲和性研究中尚待深入阐明的问题.

摘要： 用荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察了离体条件下梨花柱S-RNase处理后花粉(管)内微丝骨架结构的变化。结果表明，梨花粉管生长速率在用自体的S-RNase处理后50min开始下降，而对照和异体S-RNase处理对花粉管生长速度几乎没有影响。对照及亲和花粉粒在萌发之前其微丝骨架呈环状等形式排列，萌发后花粉粒内微丝成束成扇形向萌发孔处延伸，并与花粉管内轴向排列的束状微丝纤维相连接，花粉管尖端5～15μm处未观察到微丝骨架;而自交不亲和花粉(管)内的微丝骨架结构随加入自花花柱S-RNase后继续培养的时间的不同而呈现不同的形态：在处理0min时，萌发的花粉及生长的花粉管中微丝结构与对照花粉(管)内的微丝结构相似，呈环状等形式排列;但继续培养20min后，花粉(管)内微丝结构开始变化，微丝骨架从纤维状逐渐转变为网络结构，并从花粉管的胫端移向花粉管的顶端，最终转变为点状结构分布于整个花粉管。虽然花粉内微丝最终也解聚为点状结构，但其变化要比花粉管内微丝结构慢得多。研究结果表明肌动蛋白细胞骨架参与了梨自交不亲和性反应的调控过程。

摘要： 本文以‘新世纪’和‘凯特’做实验，从蛋白质组水平探索杏树自交(不)亲和的分子遗传机制，找出可能与杏自交不亲和表达相关的蛋白，为探索杏花柱与花粉亲和与不亲和相互作用的机制提供捷径，并为更完整地揭示果树自交不亲和性的本质提供参考。

摘要： 梨(Pyrus)等蔷薇科果树具有典型的配子体型自交不亲和性。本研究以主栽的梨品种"丰水"、"幸水"为试材,采集大花蕾的花粉和花柱,提取花柱S-RNase和花粉(管)RNA,在离体条件下研究了花柱S-RNase降解自花与异花花粉管RNA的特性。结果表明,用0.0576U、0.0384U花柱S-RNase反应15min后,完全降解了15μg自花花粉管RNA,只轻微地降解了异花花粉管RNA;用0.0192U花柱S-RNase反应15min后,完全降解了15μg自花花粉管RNA,但没能降解异花花粉管RNA;用0.0115U花柱S-RNase反应30min后,自花花粉管RNA被明显降解,反应60min时,15μg自花花粉管RNA被全部降解;用0.0192U"丰水"和"幸水"花柱S-RNase分别处理15μg"丰水"花柱RNA和酵母RNA,在反应15min后,RNA均被无特异性地全部降解。研究结果证明花柱S-RNase对自花花粉管RNA的降解具有特异性,这种特异性不仅取决于花柱S-RNase,与花粉管RNA也有关系,是两者共同作用的结果。

摘要： 分离鉴定了鸭梨、红皮酥、中梨二号和兰州软儿4个梨品种的SFBB-gamma基因,并对其序列进行了生物信息学分析.SFBB-gamma基因的特异性引物对4个梨品种进行PCR扩增结果表明,4个品种均扩增出一条1250bp左右的条带;通过DNA测序和生物信息学分析方法从4个梨品种中分离鉴定了SFBB21(EU422961)、SFBB26 (EU422961)、SFBB31 (EU422959)、SFBBd-gamma(EU422962)基因.聚类分析中发现,仁果类SFBB基因和核果类SFB基因明显地分成两类,仁果类中梨SFBB基因和苹果SFBB基因又各分成一类,这与物种的亲缘关系相符合.新鉴定的梨SFBB基因中从白梨中分离鉴定的SFBB21-gamma基因与梨其他SFBB-gamma基因的亲缘关系最远.该研究为梨自交不亲和机理研究和遗传改良提供理论基础.

摘要： 分离鉴定了鸭梨、红皮酥、中梨二号和兰州软儿4个梨品种的SFBB-gamma基因,并对其序列进行了生物信息学分析.SFBB-gamma基因的特异性引物对4个梨品种进行PCR扩增结果表明,4个品种均扩增出一条1250bp左右的条带;通过DNA测序和生物信息学分析方法从4个梨品种中分离鉴定了SFBB21(EU422961)、SFBB26 (EU422961)、SFBB31 (EU422959)、SFBBd-gamma(EU422962)基因.聚类分析中发现,仁果类SFBB基因和核果类SFB基因明显地分成两类,仁果类中梨SFBB基因和苹果SFBB基因又各分成一类,这与物种的亲缘关系相符合.新鉴定的梨SFBB基因中从白梨中分离鉴定的SFBB21-gamma基因与梨其他SFBB-gamma基因的亲缘关系最远.该研究为梨自交不亲和机理研究和遗传改良提供理论基础.

摘要： 分离鉴定了鸭梨、红皮酥、中梨二号和兰州软儿4个梨品种的SFBB-gamma基因,并对其序列进行了生物信息学分析.SFBB-gamma基因的特异性引物对4个梨品种进行PCR扩增结果表明,4个品种均扩增出一条1250bp左右的条带;通过DNA测序和生物信息学分析方法从4个梨品种中分离鉴定了SFBB21(EU422961)、SFBB26 (EU422961)、SFBB31 (EU422959)、SFBBd-gamma(EU422962)基因.聚类分析中发现,仁果类SFBB基因和核果类SFB基因明显地分成两类,仁果类中梨SFBB基因和苹果SFBB基因又各分成一类,这与物种的亲缘关系相符合.新鉴定的梨SFBB基因中从白梨中分离鉴定的SFBB21-gamma基因与梨其他SFBB-gamma基因的亲缘关系最远.该研究为梨自交不亲和机理研究和遗传改良提供理论基础.

摘要： 根据梨S-RNase基因的5 ′端保守序列设计3个反向特异引物,以中国砂梨(Pyrus pyri olia)品种金花、懋功及白梨(Pyrus Brestchneideri)品种鸭梨基因组DNA为模板,TAIL-PCR分别扩增出长度为854bp、1448bp和1137bp的S13-RNase、S12-RNase、S21-RNase基因启动子序列;利用PLACE和PlantCARE软件对其进行顺式调控元件预测发现,该启动子具有典型的TATA box和CAAT box,并位于转录起始位点的上游-33～-27bp及-78～-75bp处;此外,在核心启动子上游还存在光应答调控元件(Box4,I-box,G-box)、脱落酸应答元件ABRE、真菌诱导子应答元件Box-W1、赤霉素应答元件P-box、水杨酸应答元件TCA-element以及参与胚乳表达元件GCN4_motif等,由此可知该启动子可能受光照、脱落酸、真菌、赤霉素、水杨酸等多种条件的共同调节.Clustal X对S13-RNase、S12-RNase、S21-RNase基因启动子序列与日本梨S2-RNase、S3-RNase、S4-RNase、S5-RNase基因进行序列比对,发现SRNase启动子TATA盒上游存在一约200bp的同源区域,且这一区域内可能存在雌蕊特异表达顺式作用元件.MEG 4.0构建系统发育树表明梨属和苹果属SRNase等位基因多态性可能在亚科的分化之前就已形成.

摘要： 根据梨S-RNase基因的5 ′端保守序列设计3个反向特异引物,以中国砂梨(Pyrus pyri olia)品种金花、懋功及白梨(Pyrus Brestchneideri)品种鸭梨基因组DNA为模板,TAIL-PCR分别扩增出长度为854bp、1448bp和1137bp的S13-RNase、S12-RNase、S21-RNase基因启动子序列;利用PLACE和PlantCARE软件对其进行顺式调控元件预测发现,该启动子具有典型的TATA box和CAAT box,并位于转录起始位点的上游-33～-27bp及-78～-75bp处;此外,在核心启动子上游还存在光应答调控元件(Box4,I-box,G-box)、脱落酸应答元件ABRE、真菌诱导子应答元件Box-W1、赤霉素应答元件P-box、水杨酸应答元件TCA-element以及参与胚乳表达元件GCN4_motif等,由此可知该启动子可能受光照、脱落酸、真菌、赤霉素、水杨酸等多种条件的共同调节.Clustal X对S13-RNase、S12-RNase、S21-RNase基因启动子序列与日本梨S2-RNase、S3-RNase、S4-RNase、S5-RNase基因进行序列比对,发现SRNase启动子TATA盒上游存在一约200bp的同源区域,且这一区域内可能存在雌蕊特异表达顺式作用元件.MEG 4.0构建系统发育树表明梨属和苹果属SRNase等位基因多态性可能在亚科的分化之前就已形成.

摘要： 根据梨S-RNase基因的5 ′端保守序列设计3个反向特异引物,以中国砂梨(Pyrus pyri olia)品种金花、懋功及白梨(Pyrus Brestchneideri)品种鸭梨基因组DNA为模板,TAIL-PCR分别扩增出长度为854bp、1448bp和1137bp的S13-RNase、S12-RNase、S21-RNase基因启动子序列;利用PLACE和PlantCARE软件对其进行顺式调控元件预测发现,该启动子具有典型的TATA box和CAAT box,并位于转录起始位点的上游-33～-27bp及-78～-75bp处;此外,在核心启动子上游还存在光应答调控元件(Box4,I-box,G-box)、脱落酸应答元件ABRE、真菌诱导子应答元件Box-W1、赤霉素应答元件P-box、水杨酸应答元件TCA-element以及参与胚乳表达元件GCN4_motif等,由此可知该启动子可能受光照、脱落酸、真菌、赤霉素、水杨酸等多种条件的共同调节.Clustal X对S13-RNase、S12-RNase、S21-RNase基因启动子序列与日本梨S2-RNase、S3-RNase、S4-RNase、S5-RNase基因进行序列比对,发现SRNase启动子TATA盒上游存在一约200bp的同源区域,且这一区域内可能存在雌蕊特异表达顺式作用元件.MEG 4.0构建系统发育树表明梨属和苹果属SRNase等位基因多态性可能在亚科的分化之前就已形成.

摘要： 本发明涉及芸薹属与萝卜属植物育种技术领域，以自交不亲和大白菜和自交不亲和萝卜为例，在大白菜和萝卜进入始花期，大量盛开的时候，于晴天上午8：00‑10:00时间段，将混有0.025%Tween‑20(增加溶液的黏附性)的1 mM‑10 mM的碘化钾溶液，使用喷雾器，喷洒在刚展开呈十字花的柱头上，直至柱头表面沾有水珠。中间间隔15 min，喷洒第二次及第三次。第三次喷洒后柱头上的雾滴全部干燥后授上新鲜的花粉，掐掉多余未展开的花序，套上收种袋。本发明的方法适用于芸薹属与萝卜属植物自交不亲和系。向自交不亲和大白菜（Brassica rapa L.ssp.pekinensis)与自交不亲和萝卜（Raphanus sativus）花序刚展开呈十字花的柱头上喷洒碘化钾溶液，能不同程度地提高自交亲和指数。

摘要： 本发明涉及芸薹属与萝卜属植物育种技术领域，以自交不亲和大白菜和自交不亲和萝卜为例，在大白菜和萝卜进入始花期，大量盛开的时候，于晴天上午8：00‑10:00时间段，将混有0.025% Tween‑20(增加溶液的黏附性)的1 mM‑10 mM的碘化钾溶液，使用喷雾器，喷洒在刚展开呈十字花的柱头上，直至柱头表面沾有水珠。中间间隔15 min，喷洒第二次及第三次。第三次喷洒后柱头上的雾滴全部干燥后授上新鲜的花粉，掐掉多余未展开的花序，套上收种袋。本发明的方法适用于芸薹属与萝卜属植物自交不亲和系。向自交不亲和大白菜（Brassica rapa L.ssp.pekinensis)与自交不亲和萝卜（Raphanus sativus）花序刚展开呈十字花的柱头上喷洒碘化钾溶液，能不同程度地提高自交亲和指数。

摘要： 本申请属于棉花育种技术领域，具体涉及一种利用外源自交不亲和性的棉花育种方法的专利申请。本发明利用外源的虞美人自交不亲和性基因对PrsS/PrpS，结合基因工程技术将其导入了棉花，证明在棉花中导入虞美人自交不亲和系统，可以实现棉花自交不亲和表型，表明自交不亲和性可以在棉花中成功实现（以转基因株系Gh‑PrsS为父本，Gh‑PrpS为母本，不能正常产生棉铃，可实现棉花的自交不亲和性，也即，可以实现棉花由自交亲和向自交不亲和的转变）。利用该方法可以成功创制不同的棉花自交不亲和新材料，从而大幅节约人工成本，提高制种的纯度和效率，而且可以突破材料的基因型限制，实现高效制种的强优势杂交棉培育。

摘要： 本发明属涉及一种克服芸薹属和萝卜属自交不亲和性的试剂及用法和应用。本发明涉及芸薹属植物和萝卜属植物育种技术领域，以大白菜和萝卜为例，在大白菜和萝卜进入始花期，大量盛开的时候，于晴天上午8：00‑10:00时间段，将混有0.025%Tween‑20(增加溶液的黏附性)的1 mM‑10mM的水杨酸钠溶液，使用喷雾器，喷洒在刚展开呈十字花的柱头上，中间间隔30 min，喷洒第二次，每次喷5‑7下，柱头上可见雾滴，第二次喷洒后柱头上的雾滴全部干燥后授上新鲜的花粉，掐掉多余未展开的花序，套上收种袋。本发明的方法适用于芸薹属植物自交不亲和系和萝卜属植物自交不亲和系。向大白菜（Brassica rapa L.ssp.pekinensis)和萝卜(Raphanus sativus)自交不亲和系的刚展开呈十字花的柱头上喷洒水杨酸钠溶液，都能不同程度地提高自交亲和指数。

摘要： 本发明涉及一种决定柑橘柚植物自交不亲和性的基因，包括两个等位基因，分别为CgRNS1和CgRNS2，CgRNS1的序列如SEQ ID NO:1所示，CgRNS2的序列如SEQ ID NO:3所示；还涉及上述基因在鉴定柑橘柚植物自交不亲和性中的应用；还涉及一种鉴定柑橘柚植株自交不亲和性的试剂盒及方法。本发明首次克隆了柑橘的2个自交不亲和花柱基因，提供了验证柑橘自交不亲和花柱基因的一种有效手段，根据杂交后代基因型的分离比即可确定候选基因是否参与自交不亲和反应。该方法耗时短，只需要采集杂交后代幼嫩叶片即可，方便快捷。

摘要： 本发明属于农业植物育种领域，公开了一种提高自交不亲和性禾本科植物杂交制种效率的方法，包括如下步骤：1、材料准备：将芒草幼苗或根状茎盆栽。2、植株培养：盆栽芒草采用24°C、光照16小时/18°C、黑暗8小时培养，每天浇一次透水，每周补充三次Hoagland植物营养液。3、植株修剪：开花期每天及时剪掉已经开花完毕的分蘖，促使植株不断抽生新分蘖并抽穗开花，开花完毕后再剪掉，如此循环，植株即可周年抽穗开花。4、暗诱导花序小穗散粉：选取即将进入扬花盛期的花序进行整理后，植株在室温、完全黑暗条件下诱导8‑12小时。5、花粉收集：暗诱导处理后，花序上大部分小穗露出花药，抖动花序收集花粉。该方法简便高效，有利于提高芒草杂交育种及遗传学研究的效率。

摘要： 本发明公开了参与显花植物，如茄科类植物花粉自交不亲和性异交亲和性控制的相关的蛋白质及其编码基因，以及通过转基因下调该基因的表达在防止转基因漂流和建立品种的种质基因库方面的应用。本发明提供PhSSK1-RNAi载体和含有该载体的宿主细胞。本发明的基因在揭示显花植物，如茄科类自交不亲和性的分子机理具有重要理论意义，通过转基因RNAi下调花粉中该基因的表达可以导致花粉在异花授粉时亲和性的丧失，对于防止茄科类转基因植物中转基因的扩散和构建茄科经济作物如马铃薯和番茄等材料的优秀性状控制基因库有重要的作用和意义。

摘要： 本发明提供了一种改变二倍体马铃薯材料自交不亲和性的StSCI蛋白，所述StSCI蛋白的氨基酸序列包含或由如下序列组成：1)SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；或，2)与SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列具有至少95％序列同一性的功能性同源序列；或3)在SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列中添加、缺失、替换一个或多个(例如1‑10个)氨基酸且具有抑制自交不亲和活性的蛋白质。本发明的优点在于，StSCI蛋白可以抑制多种类型S‑RNase的细胞毒性作用，具有遗传性，从根本上克服了二倍体马铃薯自交不亲和的缺陷，有利于实现二倍体马铃薯高代纯合自交系的培育。

摘要： 本申请属于棉花育种技术领域，具体涉及一种利用外源自交不亲和性的棉花育种方法的专利申请。本发明利用外源的虞美人自交不亲和性基因对PrsS/PrpS，结合基因工程技术将其导入了棉花，证明在棉花中导入虞美人自交不亲和系统，可以实现棉花自交不亲和表型，表明自交不亲和性可以在棉花中成功实现（以转基因株系Gh‑PrsS为父本，Gh‑PrpS为母本，不能正常产生棉铃，可实现棉花的自交不亲和性，也即，可以实现棉花由自交亲和向自交不亲和的转变）。利用该方法可以成功创制不同的棉花自交不亲和新材料，从而大幅节约人工成本，提高制种的纯度和效率，而且可以突破材料的基因型限制，实现高效制种的强优势杂交棉培育。

摘要： 本发明属涉及一种克服芸薹属和萝卜属自交不亲和性的试剂及用法和应用。本发明涉及芸薹属植物和萝卜属植物育种技术领域，以大白菜和萝卜为例，在大白菜和萝卜进入始花期，大量盛开的时候，于晴天上午8：00‑10:00时间段，将混有0.025%Tween‑20(增加溶液的黏附性)的1 mM‑10 mM的水杨酸钠溶液，使用喷雾器，喷洒在刚展开呈十字花的柱头上，中间间隔30 min，喷洒第二次，每次喷5‑7下，柱头上可见雾滴，第二次喷洒后柱头上的雾滴全部干燥后授上新鲜的花粉，掐掉多余未展开的花序，套上收种袋。本发明的方法适用于芸薹属植物自交不亲和系和萝卜属植物自交不亲和系。向大白菜（Brassica rapa L.ssp.pekinensis)和萝卜(Raphanus sativus)自交不亲和系的刚展开呈十字花的柱头上喷洒水杨酸钠溶液，都能不同程度地提高自交亲和指数。